Modelación Oxígeno Disuelto CP19

Ciclo orgánico • Modelación OD en

Fuentes y pérdidas OD ríos y corrientes
• Modelación OD en
DBO Carbonácea
lagos y embalses
Saturación de oxígeno • Control de OD,
Teoría de transferencia de ingeniería
gases, reaireación
Fotosíntesis y
respiración
Demanda béntica de O2
Nitrificación y DBO
Nitrogenácea
 PROBLEMA DE DISEÑO URBANO
- FUENTE PUNTUAL
Concentration crítica, c [M/L3]

Carga contaminante, W [M/T]

PTAP PTAR
Carga removida

Ciudad

Modelo de calidad del agua:

c = f(W, física, química, biología)
 Ciclo de Producción /
Descomposición
• Organismos autróficos con ayuda de la luz solar convierten
nutrientes inorgánicos en moléculas orgánicas más complejas
• En la fotosíntesis la energía solar se almacena como energía
química en las moléculas orgánicas. Se libera O2 y se consume
CO2
• La materia orgánica sirve de fuente de energía a organismos
heterotróficos (animales, bacterias) en los procesos reversos de
respiración y descomposición. La materia orgánica se
descompone en materia inorgánica, se consume O2 y se libera
CO2.
 Ciclo de Producción /
Descomposición
Energía alta Materia
Orgánica

Oxígeno

Energía PRODUCCON DESCOMPOSICION Energía

Solar Atmósfera
(Plantas) (bacterias/animales) Química

Dióxido
Carbono

Nutrientes
Energía baja Inorgánicos

fotosíntesis
6CO  6H O C6 H O  6O
2 2 12 6 2
respiración
dióxido agua azúcar oxigeno
carbono
 Fuentes y pérdidas de oxígeno
disuelto
• Fuentes
• Reaireación desde la atmósfera
• Producción fotosintética
• OD en tributarios y afluentes
• Pérdidas (o sumideros)
• Oxidación de residuos carbonáceos
• Oxidación de residuos que contienen nitrógeno
• Demanda de oxígeno de los sedimentos SOD
• Consumo de oxígeno para respiración plantas acuáticas
dc
V  Reaireació n  (Fotosíntesis  Respiración)  OxidaciónD BO C , DBO N
dt
 EntradasO2  DemandadeO 2sedimentos  TreansporteO2(IN,OUT)
 “Bolsa” de Oxígeno

RIO

OD saturación
(mg/L)

Zona recuperación
(plantas)

Concentración crítica
(descomposición = reaireación) Distancia

domina reaireación
descomposición domina
Efectos del vertimiento de agua
residual no tratada
• Elevación de los niveles de materia orgánica sólida y disuelta
•Aumenta la turbiedad, disminuye la penetración de luz y por
lo tanto el crecimiento de plantas. Los sólidos se sedimentan
aguas abajo
•Organismos heterotróficos se alimentan de la materia
orgánica en el agua y en el lecho consumiendo el OD
•Al disminuir el OD, O2 atmosférico entra a compensar el
déficit de OD mediante la reaireación hasta que se establece
el punto de equilibrio o balance: consumo OD = reaireación
•Aguas abajo del punto de equilibrio se establece una zona
de recuperación. El agua es más clara, los nutrientes
inorgánicos liberados durante la descomposición presentan
una concentración alta generando el crecimiento de plantas
Efectos del vertimiento de agua
residual no tratada
• Efectos en la biota
• Bacterias dominan cerca de la descarga
•Las bacterias a su vez son el alimento de una sucesión de
organismos: ciliados, rotíferos, crustáceos
•La diversidad de organismos superiores decrece
drásticamente en la zona activa de descomposición, aunque el
número total de organismos aumenta
 Criterios y estándares de
concentración crítica de OD
Ag. Fría Ag. Cal.

Promedio 30 días 6.5 5.5

Promedio
5.0 4.0
mínimo 7 días

Mínimo en un día 3.0 3.0

Demanda bioquímica de oxígeno
• Problema
• Aguas residuales no están compuestas de azúcar simple
•Caracterizar miles de compuestos es impráctico, se
requeriría la estequeometría de cada reacción de
descomposición y la tasa de descomposición de cada una
• Aproximación empírica
• Despreciar la composición de aguas residuales y analizar el
efecto agregado.
•Agregar agua residual en un reactor y medir cuanto oxígeno
ha sido consumido. La cantidad resultante – DBOC.
Demanda bioquímica de oxígeno
• Se define L [mgOL-1] como la cantidad de materia orgánica
oxidable que permanece en el reactor expresada como
equivalente de oxígeno
dL
V  k 1VL
dt
• Nivel inicial L 0
L  L0e k1t
• Oxígeno consumido durante el proceso de descomposición,
y  L0  L
y  L0(1 e k1t )

• y = DBOC [mgOL-1]
• L0 : concentración inicial de materia orgánica oxidable(en
unidades de O2) o DBO última (DBOU)
Demanda Bioquímica de Oxígeno
(DBOC)
La cantidad de carbono orgánico que se puede
descomponer expresado en unidades equivalentes de O2

mgO/L 12
DBOCu
8
oxígeno
DBOC
Carbono orgánico 4
oxidable medido
Como equivalentes
de O2 0
0 10 20 30 40
Tiempo (días)
 DBO5
• Como k1 es del orden de 0.15, el 95% del tiempo de respuesta
de la reacción es,
3
t95   20días
0.15
• Esto es impráctico. Se adopta DBO5. Extrapolando,
y5
L0 
1 e k1t
• y5 = DBO5 [mgOL-1]
DBO5/DBOU
Ag. cruda 0.83
Trat. primario 0.63
Lodos activ. 0.31
 EXPERIMENTO
El primer paso para modelar el OD es:

Suponga que coloca una cantidad de azúcar en una botella de agua con un contenido inicial de
oxígeno 𝑜0 . También agrega una pequeña cantidad de bacterias y tapona la botella. Suponiendo
que la descomposición se produce como una reacción de primer orden, un balance de masa para
la glucosa se puede escribir como:

donde g = concentración de glucosa (mg-glucosa L -1) y Kl = la tasa de descomposición en la

botella (d-1). Si el nivel inicial de glucosa es 𝑔0 , esta ecuación se puede resolver para

donde o = concentración de oxígeno (mgO L-1) y

Con un balance de masa rog = la relación estequiométrica de oxígeno consumido
para el oxígeno a glucosa descompuesta (mgO mg-glucosa-1).

De acuerdo con esta ecuación, la botella originalmente tendrá un nivel de oxígeno disuelto de 00. A partir de
entonces, el oxígeno disminuirá exponencialmente y se aproximará asintóticamente a un nivel de
 EXAMPLE 19.1. AGOTAMIENTO DE OXÍGENO EN UN RECIPIENTE
CERRADO
Solución: Primero, debemos determinar la
Se vierten 2 mg de glucosa en un frasco de 250 ml. Después de concentración inicial de glucosa
agregar una pequeña cantidad de bacterias se llena el resto del
volumen con agua y se cierra la botella. La concentración inicial 𝑚
de oxígeno es de 10 mg/L. Si la glucosa se descompone a una 𝑐=
𝑉
velocidad de 0.1 d-1, determine la concentración de oxígeno en
función del tiempo en este sistema de lotes cerrados. Se determinar la relación de masa de oxígeno
consumido por masa de glucosa
descompuesta. Usando la estequeometría:
𝑚 𝑜𝑥í𝑔𝑒𝑛𝑜 𝑐𝑜𝑛𝑢𝑠𝑚𝑖𝑑𝑜
𝑟𝑜𝑔 = Masas atómicas: C=12, H=1, O=16
𝑚 𝑔𝑙𝑢𝑐𝑜𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑠𝑐𝑜𝑚𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑎 𝑅𝑒𝑠𝑝𝑖𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛
𝐶6 𝐻12 𝑂6 +6𝑂2 6𝐶𝑂2 +6𝐻2 𝑂

Por lo tanto, la descomposición total de la

glucosa consumiría la siguiente cantidad 𝑂𝑥í𝑔𝑒𝑛𝑜 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑜 𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒𝑠𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑠𝑖𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑔𝑙𝑢𝑐𝑜𝑠𝑎 = 𝑟𝑜𝑔 𝑔𝑜
de oxígeno:

𝑂𝐷 ՜ 𝑂𝑆 − 𝑟𝑜𝑔 𝑔𝑜
En consecuencia, el nivel
de oxígeno en la botella
finalmente se acercará
𝐶𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑜 𝑂𝑥 = 𝑟𝑜𝑔 ∗ 𝑔𝑜
 EXAMPLE 19.1. AGOTAMIENTO DE OXÍGENO EN UN RECIPIENTE
CERRADO
Solución: Primero, debemos determinar la
Se vierten 2 mg de glucosa en un frasco de 250 ml. Después de concentración inicial de glucosa
agregar una pequeña cantidad de bacterias se llena el resto del
volumen con agua y se cierra la botella. La concentración inicial
de oxígeno es de 10 mg/L. Si la glucosa se descompone a una
velocidad de 0.1 d-1, determine la concentración de oxígeno en
función del tiempo en este sistema de lotes cerrados. Se determinar la relación
de masa de oxígeno
consumido por masa de
glucosa descompuesta.

Por lo tanto, la descomposición total de la En consecuencia, el nivel

glucosa consumiría la siguiente cantidad de oxígeno en la botella
de oxígeno: finalmente se acercará

Ejemplo cómo se podría modelar el proceso de descomposición para un

sistema de lotes simple, se podría utilizar un enfoque similar para modelar
cómo las aguas residuales afectarían los niveles de oxígeno
 Ejemplo: adición de azúcar en una tasa de agua
Cuál es la “demanda de oxígeno” de la solución?
𝑚 1 cucharita azúcar = 5 g de glucosa (C6H12O6)
𝑐= 1 taza = 250 mL
𝑉
concentración de glucosa:
Masas atómicas: C=12, H=1, O=16
5g 1000 mL 10 3 mg 20 , 000 mg-glucosa
𝑅𝑒𝑠𝑝𝑖𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 cg  
250 mL L g L
𝐶6 𝐻12 𝑂6 +6𝑂2 6𝐶𝑂2 +6𝐻2 𝑂
estequiometría:
C 6 H 1 2 O 6  6 O 2  respiration  6 C O 2  6 H 2 O

6  12 gC  0 .4 gC
acg 
( 6  12  12  1  6  16 ) g - glucosa g - glucosa
𝑚 𝑜𝑥í𝑔𝑒𝑛𝑜 𝑐𝑜𝑛𝑢𝑠𝑚𝑖𝑑𝑜 6  32 gO  2 .67 gO
𝑎𝑐𝑔 = r oc 
𝑚 𝑔𝑙𝑢𝑐𝑜𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑠𝑐𝑜𝑚𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑎 6  12 gC gC
concentración de carbono orgánico:
m g - glucose m g C m g C
c o
 20,000 0.4  8,000
L m g - glucose L

𝑜 ՜ 𝑂𝐷 − 𝑟𝑜𝑔 𝑔𝑜 concentración de DBOC:

c o  8000 mgC 2 .67 mgO  21 ,333 mgO
L mgC L
 DBO Magnitudes y tasas
Botella k d tasas (/d):
Sin tratamiento 0.35 (0.2-0.5)
Tratamiento primario 0.20 (0.1-0.3)
Lodos activados 0.075 (0.05-0.1)
DBOC concentración de aguas residuales no tratadas:
Países desarrollados 200-250 mg/L
Países en desarrollo 300-350 mg/L
Velocidades de sedimentación: v s = 0.05 - 0.5 m/d
Corrección por temperatura:  = 1.047
10
kd ran g e of
(d-1) observations
1

0 .1

0.01
0 .1 1 10
H (m )
 Ley de Henry

 Si se deja un recipiente con agua destilada abierto a la atmósfera,

componentes gaseosos tales como oxígeno, dióxido de carbono y nitrógeno,
cruzarán la interfase aire- agua y entrarán en solución. El proceso continuará
hasta que se establezca un equilibrio entre la presión parcial del gas en la
atmósfera y la concentración en la fase líquida. El equilibrio se cuantifica
mediante la ley de Henry:

H e  Constante de Henry(atm*m3 mole -1 )

p
He  p  presión parcialdel gas (atm)
cl
cl  conc.en la fase líquida (molem-3 )
 Leyes de Henry y gases ideales
Utilizando la ley de los gases ideales:
p c g  Concentración del gas (moles m-3 )
cg 
RTa R  cte. universal de los gases (atm m3 (K mole)-1 )

Sustituyendo:
cg RTa
He 
cl
Dividiendo por RTa se obtiene la cte. de Henry adimensional:

H e  cg
H 
'
e
RTa cl
 Ley de Henry
cg cg cg

cl cl cl

He’cl < cg He’cl < cg He’cl = cg

(a) (b) (c)
 Constantes de Henry
c
He p
H e'   g
He 
RTa cl c

Constante Henry (20  C)

Compuesto Fórmula ( adimensional) (atm m3 mole1)
metano CH4 64.4 1.55x100
oxígeno O2 32.2 7.74x101
nitrógeno N2 28.4 6.84x101
Dióxido carbono CO2 1.13 2.72x102
Sufuro de hidrógeno H2S 0.386 9.27x103
Dióxido de sulfuro SO2 0.0284 6.84x104
Amonia NH3 0.000569 1.37x105
CONTROL PELICULA LIQUIDA VS.
CONTROL PELICULA GASEOSA
H2S O2 N2 CH4
Lindane NH3 Aldrin SO2 Naphthalene
Mercury
Dieldrin DDT Benzene CO2 n-Octane

% resistance in liquid phase 100%

50%

Gas controlled Liquid controlled

0%
10-7 10-6 10-5 10-4 10-3 10-2 10-1 1 10
He (atm m3 gmol)
soluble insoluble
 Gases
insolubles se
purgan

Gases
solubles

Chapra (1997), pp. 730

 Ley de Henry

 Ejemplo: Determine el nivel de saturación de oxígeno disuelto en agua a

20°C. Note que el aire limpio y seco a nivel del mar está compuesto
aproximadamente por 20.95% de oxígeno por volumen.

p
p
He  He =7.74x10 (atm m3 mole1)
1

cl

1 𝑚𝑜𝑙𝑒 = 32 𝑔 𝑜𝑥í𝑔𝑒𝑛𝑜
 Ley de Henry

 Ejemplo: Determine el nivel de saturación de oxígeno disuelto en agua a

20°C. Note que el aire limpio y seco a nivel del mar está compuesto
aproximadamente por 20.95% de oxígeno por volumen.

p  0.2095(1atm)  0.2095 atm

p 0.2095
cl    0.2707molem -3
H 'e 0.774

 32 g - oxígeno 
cl  0.2707 molem  -3
  8.66mgL -1

 mole 
 Saturación de oxígeno en agua
Efecto de la temperature y salinidad
T(oF)
40 50 60 70 80 90 100
16

freshwater ( S = 0ppt)
12

os 8
(mg/L)

4
saltwater ( S = 35 ppt)

0
0 10 20 30 40
T(oC)
 Saturación de oxígeno en agua
Efecto de la presión (elevación)
T(oF)
40 50 60 70 80 90 100
16

sea level
12

os 1.6 km
8
(mg/L) 7 3.2 km

4
Bogotá
4.8 km (3 miles)
0
0 10 20 30 40

T(oC)
 Efectos de Temperatura, salinidad y
Elevación sobre la saturación de Oxígeno
Efecto de la temperatura:

 1.575701  10 
5 6 .642308 10 7
ln o sf   139 .34411 
Ta T a2

 1.243800  10 10
 8 .621949  10 11
T a3 T a4

Ta (K) = T(oC) +273.15

Efecto de la salinidad:
ln o ss  ln o sf  S 1.7674  1.0754  10  2 .1407 2  10 
1 3
2
 10
 Ta Ta 

S = salinidad (ppt) A mayor salinidad menor OD saturación

Efecto de la elevación:
os1: conc. de sat.
o sp  o s 1 [1  0.1148  Elev ( km) ] OD a 1 atm
Teorías de transferencia de gases

• Teoría de Whitman de bi-película

• Buena aproximación en lagos o aguas quietas

• Teoría de renovación superficial

• Agua en movimiento - ríos
TEORÍA DE WHITMAN DE
BI-PELÍCULA
Masa
turbulento GAS
pg

pi Interfase
ci Agua-aire
laminar

cl

turbulento Masa
LIQUIDO
FLUJO Y COEFICIENTE NETO DE
TRANSFERENCIA DE MASA
pg

p 
Kg
pi Jg  g  pi
RT a
pi =Heci
ci
J l  K l c i cl 
cl


J  vv 
pg
 He
 cl 

1  1  RT a
vv Kl HeKg
 FLUJO Y COEFICIENTE NETO
DE TRANSFERENCIA DE MASA
película Dg
zg Kg =
película gas zg
estancada película Dl
líquido zl Kl =
zl

1 1 RTa
 
vv Dll /zl He (Dg /zg)
TEORÍA DE RENOVACIÓN
SUPERFICIAL
flux
 TEORÍA DE RENOVACIÓN
SUPERFICIAL
turbulent BULK
GAS
pg

pi
laminar
ci

increasing
time
cl
turbulent
BULK
LIQUID
MODELO DE RENOVACIÓN
SUPERFICIAL
película
gas
zg K g  rg Dg

Kl  rl Dl
película
líquido zl

1 1 R Ta
 
vv rl Dl He rg Dg
TRANSFERENCIA DE GASES

 pg 
J  v v   cl
 H e 
1 1 RTa
 
vv Kl H e K g

Película estancada Renovación superficial

(lagos) (rios)

Dg
Kg = K g  rg D g
zg
Dl
Kl = Kl  rl Dl
zl
APLICACIÓN A OXÍGENO DISUELTO

 pg 
J  vv   cl 
 He 

control saturación oxígeno

Pélícula liquida oxígeno disuelto

J = Kl (os  o)
 REAIREACION EN RIOS Y
CORRIENTES - O’Connor-Dobbins
K l  rl D l
Canales experimentales rl  UH
D lU
Kl 
H
Kl
ka 
H
0. 5
ka  Dl U
1.5
H
2
5 cm
D l ,oxygen  2 .09 ´ 10
s
0. 5 mps
k a  3.93 U 1.5
H m
 REAIREACION EN RIOS Y
CORRIENTES - Churchill
Autoridad Valle Tennessee :
Ríos profundos

o 10
(mg/L)
x (km)
0
0 10 20

U mps
k a  5.03
H 1.67 m
 REAIREACION EN RIOS Y
CORRIENTES - Owens and Gibbs
Gran Bretaña: Corrientes poco profundas
Sulfato

o 10
(mg/L)
x (km)
0
0 10 20

U 0.67 mps
ka  5.32 1.85
H m
FORMULAS DE REAIREACION EN
RIOS Y CORRIENTES
SI H < 0.61 ENTONCES
(Owens-Gibbs)
alpha = 5.32
beta = 0.67
gamma = 1.85
SINO SI H > 3.45 U 2.5 ENTONCES
(O’Connor-Dobbins)
alpha = 3.93
beta = 0.5
gamma = 1.5
SINO
(Churchill)
alpha = 5.03
beta = 1
gamma = 1.67
FIN SI
 REAIREACION – DIFERENTES
VELOCIDADES Y PROFUNDIDADES
O’Connor
10 Dobbins

0.1

Churchill
0.2
0.5
Profundidad 1
(m) 1
10

100 Owens
0.1 Gibbs

0.1 1
Velocidad (mps)
 REAIREACION – DIFERENTES
VELOCIDADES Y PROFUNDIDADES
O’Connor
10 Dobbins

0.1

Churchill
0.2
0.5
Profundidad 1
(m) 1
10

100 Owens
0.1 Gibbs

0.1 1
Velocidad (mps)
 REAIREACION LAGOS
FÓRMULAS
Broecker el al.,

Kl  0.864Uw

Banks y Herrera

K  0.728U 0.5
 0.317U  0.0372U 2
l w w w

Uw : Velocidad del viento ms-1

REAIREACION RIOS DE MONTAÑA
 3. Estimación preliminar tasa de reaireación

Holguín (2003) – Experimentos con trazadores disueltos volátiles

 3. Estimación preliminar tasa de reaireación

Gélvez (2007)
Desarrolló una metodología aplicada para determinar la tasa
de reaireación en ríos de montaña reproducible de bajo
costo M RTH'
P  min
SF6 VaguaPM

  


C
g




  
 Cp  

K g  1 ln
 
 1J  

t p Cg


 

 
  


C p  

 2 
 3. Estimación preliminar tasa de reaireación
Holguín (2003) – Mejor ecuación empírica Tsivoglou y Neal
(1976)
 H 
K a  0.3609  0.028m3s1  Q  0.708m3s1
 t 
H 
K a  0.1772  0.708m3s1  Q  85m3s1
 t 

Río Guavio Ka [d-1]

Exp. 1 Exp. 2
Trazador volátil 114 108.7
Ec. Empírica 114.6 103.5
 3. Estimación preliminar tasa de reaireación
Gélvez (2007)
Confirmó la recomendación de Holguín de ka para ríos de
montaña colombianos
Ecuación Campaña 1 Campaña 2 Campaña 3 Campaña 4
Ka d-1 Experimental 114 43 139 194
Tsivoglou y
Neal 104.17 44.55 122.43 153.99
(1976)b
Grant (1978) 102.76 43.95 120.77 151.91
Shindalay y
Truax 136.97 58.59 160.98 202.49
(1980)a
Shindalay y
Truax 102.76 43.95 120.77 151.91
(1980)b
REAIREACION RIOS DE MONTAÑA
FÓRMULAS
H 
K a  0.3609  0.028m3s1  Q  0.708m3s1
 t 
H 
K a  0.1772  0.708m3s1  Q  85m3s1
 t 
-1
K a [d ] : coeficient e de reaireació n
H [m]: diferencia de nivel
t [d-1 ]: tiempo de viaje  L/U
L [m]: longitud
U [ms-1 ] : velocidad
Modelo de Oxígeno / DBO
de un reactor abierto
os
Qué tan
rápido?
o

L
Modelo de transferencia de gas
de un reactor
d
os
A

D H

o
Modelo de transferencia de gases
de un reactor
V
do DA
 o o 
dt H s

 K L Aos  o
do
V
dt
D Coeficiente transferencia  L 
KL  =
T 
H Masa de oxígeno

 ka os  o
do
dt
K L A coeficiente 1
ka  
V de reaireación O2 T 
Modelo de transferencia de gases
de un reactor
16
o0 > os
12 os

o 8
(mg/L)
o0 < os
4
t (d)
0
0 5 10 15 20
Ejemplo Modelo de transferencia de
gases de un reactor
d
A  Se llena la botella mostrada con
H agua libre de oxígeno disuelto.
D
 Calcule la concentración de oxígeno
como función del tiempo si D =
2.09x10-5 cm2s-1, d = 2 cm y H= 2.6

cm. Suponga que el sistema está a
20°C y la concentración de
saturación es 9.1 mg/L
Modelo de DBOc de un reactor
cerrado

L
V dL   k d VL
dt
en t = 0, L = L 0
L L  L 0e kdt
L 0 Disminución de kd

t
0
Oxígeno en el reactor cerrado

L
dL   k L
d
dt
do   k L
d
dt
si L  L 0 y o  o 0 en t  0,
  kd t
L L 0e
 
o  o 0  L 0 1  e  k dt
Modelo DBOc/OD de un
reactor abierto

L
V dL   k d VL
dt
en t = 0, L = L 0
L L  L 0e kdt
L 0 Disminución k d

t
0
Modelo DBOc/OD de un
reactor abierto
dL 
dt
 kd L
do  k L  k ( o  o )
d a s
dt
Si L = L0 en t = 0,
L  L 0 e  kd t
Se define
D  os  o dD   do
dt dt
Sustituyendo
dD  k d L 0 e  k d t  k D
a
dt
dD  k a D  k d L 0 e  k d t
dt
 Modelo DBOc/OD de un
Reactor abierto
Si D = os  o = D0 en t = 0

D  D 0e kat

k d L0
ka  kd 
e k d t  e  k at 
Como o = os  D

o  os  D 0e k k d L0
 
e k d t  e  k at 
ka  kd
at

Modelo Streeter-Phelps Bolsa de

Oxígeno
1 0

0
Ejemplo - Modelo de DBO y OD
para un reactor abierto
Se adiciona materia orgánica a un reactor abierto de agua
saturada de oxígeno, resultando en una concentración de COT
de 4 mg/L. De un estudio previo se sabe que la materia
orgánica decae a una tasa de 0.2 d-1 a una temperatura de 20
°C.
Si el experimento se conduce a 15 °C, calcular la
concentración de DBO en el tiempo. El laboratorio está
localizado a 2600 msnm y sopla una brisa suave de 1 m/s
sobre el reactor durante el experimento.
Extrapolación a otros gases
Para calcular el coeficiente de volatilización de otros gases
como dióxido de carbono y NH3:

0.25
 32  M: Masa molecular; K lCoeficiente de
K l  K l,O 2   transferencia de oxígeno en la película
M  líquida

 18 
0.25
K g  K g , H2O  
M 
K g ,H 2O  168U w Kg,H2O (m/d): Coeficiente de transferencia
en la película-gaseosa de vapor de agua;
Uw velocidad del viento (m/s)
Extrapolación
a otros gases
 pg 
J v v   cl 
 He 
He
vv  K l

He RTa K l / K g  Gases
insoluble
s se
dc  pg  purgan
V  vv  As   cl 
dt  He  Gases
solubles

V
do
dt

 K l  As os  o 
J vvcd
dc
V  vv  As  cd
dt
Chapra (1997), pp. 730
Volatilización – Parámetros de Sustancias Tóxicas