TEMA VII

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SOLUCIONES

Una solución es una mezcla homogénea de dos o más componentes, es decir, una solución se encuentra formada por varias sustancias mezcladas en una sola fase. El componente que se encuentra en mayor proporción recibe el nombre de solvente, y es el que da la fase a la solución; el o los componentes restantes, reciben el nombre de solutos y se encuentran dispersos en la fase de la solución. Estamos rodeados de una gran cantidad de soluciones: el aire, los ríos, mares y lagos, la gasolina, el bronce, y el acero inoxidable son ejemplos de soluciones. Las propiedades de una solución dependen de la naturaleza de sus componentes, la proporción en la mezcla y la fase. VII-1.- FASE DE LAS SOLUCIONES Las soluciones se pueden clasificar de acuerdo con su fase en tres tipos: gaseosas, líquidas o sólidas. *) Las soluciones gaseosas se forman al mezclar dos o más gases. Por ejemplo, el aire sintético es una mezcla que contiene 21% en moles de O2 y 79% en moles de N2, por lo tanto, el O2 actúa como soluto porque está en menor proporción, mientras que el N2 es el solvente. *) Las soluciones líquidas se originan a partir de solutos sólidos, líquidos y/o gaseosos disueltos en un solvente líquido. Por ejemplo, el agua de mar, los perfumes y las bebidas gaseosas. *) Las soluciones sólidas se obtienen a partir de dos o más sólidos de características similares o por adsorción de un gas en una estructura sólida. Por ejemplo, el bronce o el acero inoxidable. Fase de la Tipo de Mezcla Soluto Solución Gaseosa Gas en gas Oxígeno - O2 Líquida Gas en líquido Oxígeno - O2 Dióxido de carbono CO2(g) Líquido en etanol líquido CH3CH2OH(l) Heptano - C7H16 Sólido en líquido Sal común - NaCl Azúcar - C6H12O6 Sólido en sólido Carbono Estaño Gas en sólido Hidrógeno – H2 Solvente Ejemplo

Nitrógeno - N2 Aire Agua Ecosistemas acuáticos ( lagos, ríos, etc. ) Agua Refrescos o bebidas gaseosas Agua Bebidas alcohólicas Octano - C8H18 Agua Agua Hierro Cobre Paladio Gasolina Mar Jarabe Acero inoxidable Bronce

Sólida

VII-2.- PREPARACIÓN DE LAS SOLUCIONES Para preparar una solución hay que tomar en cuenta la fase de la mezcla: VII.2.A.- PREPARACIÓN DE SOLUCIONES GASEOSAS: *) Las soluciones gaseosas se forman muy fácilmente porque los gases pueden difundirse libremente y mezclarse por completo sin cambiar de fase, por lo tanto, cualquier mezcla de gases forma una solución. VII.2.B.- PREPARACIÓN DE SOLUCIONES LÍQUIDAS: *) Las soluciones líquidas se preparan de acuerdo con la fase del soluto: .- Si el soluto es gaseoso, éste se burbujea en el solvente líquido, preferiblemente a bajas temperaturas y presiones superiores a la atmosférica. .- Si el soluto es líquido o sólido, se mide la cantidad de soluto deseada y se mezcla con el solvente, agitando suavemente, hasta obtener una sola fase en el volumen total de la solución. Los volúmenes para la mezcla de dos o más líquidos se pueden medir de muchas maneras, desde valores muy aproximados, como hacemos al agregar leche al café, hasta valores bastante exactos para trabajar en una determinación experimental. Por ejemplo, en el laboratorio, el volumen del soluto líquido, se puede medir con un cilindro graduado o con una pipeta, que puede ser graduada o volumétrica, en este caso el volumen del soluto recibe el nombre de alicuota; esta muestra se vierte en un balón aforado, se le agrega, aproximadamente, la mitad del solvente y se agita muy suavemente, luego se completa con solvente hasta la línea para aforar, se tapa, y se agita cuidadosamente. La cantidad de soluto sólido se puede medir de muchas maneras, desde valores muy aproximados, como hacemos al agregar azúcar al café, hasta valores bastante exactos para trabajar en una determinación experimental. En el laboratorio se pesa la cantidad de soluto sólido apropiada y se coloca en un vaso de precipitado, se le agrega el 50% del solvente y se agita hasta disolver, esta mezcla se vierte muy cuidadosamente a un balón aforado y se completa con solvente hasta la línea de aforo, se tapa, y se agita. VII.2.C.- PREPARACIÓN DE SOLUCIONES SÓLIDAS: *) Las soluciones sólidas se preparan a partir de una mezcla de los componentes en fase sólida, preparada en la proporción adecuada, ésta se funde para que se forme la solución en fase líquida a altas temperaturas, y luego se enfría cuidadosamente, para que al solidificar forme una estructura ordenada que se repita de manera regular.

VII-3.- PROCESO DE DISOLUCIÓN. ¿ Qué hace que una sustancia se disuelva en otra ?. ¿ Por qué algunas sustancias pueden formar una solución y otras no ?. Para responder a estas preguntas es necesario, de nuevo, referirnos a la fase de la mezcla y reconocer que hay dos parámetros fundamentales en el proceso de disolución: las transferencias de energía ( calor de disolución ) y la tendencia natural de las moléculas a adquirir siempre un mayor grado de desorden. VII.3.A.- DISOLUCION EN FASE GASEOSA: *) Las soluciones gaseosas se forman por la tendencia natural de los gases a difundirse libremente sin cambio de temperatura, ya que no existen interacciones apreciables entre los componentes. Como los átomos y las moléculas en esta fase se encuentran muy alejados entre sí y presentan un movimiento constante y muy desordenado, al realizar la mezcla, las partículas de un componente pueden desplazarse libremente entre las otras partículas, a través de los espacios vacíos que existen en el volumen del recipiente y así formar una solución. En este caso, no hay transferencias de energía apreciables a temperatura constante, por lo tanto, el proceso de disolución se origina solamente por el aumento en el desorden del sistema gaseoso.

VII.3.B.- DISOLUCIÓN EN FASE LÍQUIDA: UNA VISIÓN GENERAL Como hemos estudiado en el capítulo anterior, las propiedades de la fase líquida dependen de las fuerzas de cohesión, por lo tanto, el proceso de disolución va a depender del tipo de interacciones que se establezcan entre las partículas del soluto y las del solvente. Si los son distintas NaCl(s) son produce una componentes no son semejantes, las atracciones entre el soluto y el solvente a las de los componentes puros, ( por ejemplo, las interacciones en el muy distintas a la del H2O(l) ), en consecuencia, cuando se mezclan se transferencia de energía, además del aumento en el desorden del sistema.

Ya que el soluto se encuentra disperso en el solvente, para que se forme la solución es necesario que las partículas del soluto desplacen a las del solvente y se ubiquen en un volumen previamente ocupado por éstas. En términos generales, las transferencias de energía del proceso de disolución se puede representar como la suma de tres etapas: .- Separación de las partículas del soluto. Este proceso consume la energía necesaria para vencer las atracciones entre dichas partículas ( ∆Hsto > 0 ). .- Separación de las partículas de solvente. Proceso endotérmico ( ∆Hsvte > 0 ) .- Mezcla o dispersión del soluto en el solvente. Este proceso puede liberar o absorber energía de acuerdo con la naturaleza de las interacciones entre los componentes (∆Hmez. ) ∆Hdis = ∆Hsto + ∆Hsvte + ∆Hmez Si la atracción entre las partículas de soluto y de solvente es más fuerte que las uniones entre las partículas de los componentes cuando están puros, al mezclar las partículas se acercan y se libera energía ( ∆Hmez < 0 ), en consecuencia el proceso de disolución es exotérmico ( ∆Hdis < 0 ). Estas soluciones se reconocen porque al realizar la mezcla se observa un aumento de la temperatura, por ejemplo, solución cloroformo en acetona. Si la atracción entre las partículas de soluto y de solvente es más débil que las uniones entre las partículas de los componentes cuando están puros, al mezclar las partículas se alejan y se absorbe energía ( ∆Hmez > 0 ), en consecuencia el proceso de disolución es endotérmico ( ∆Hdis > 0 ). Estas soluciones se reconocen porque al realizar la mezcla se observa un descenso de la temperatura, por ejemplo, solución benceno y éter. Si la atracción entre las partículas de soluto y de solvente es similar a las uniones entre las partículas de los componentes cuando están puros, el proceso de mezcla libera la energía necesaria para compensar el monto consumido en los pasos anteriores, por lo que ∆Hmez ≅ 0.

Estas soluciones se denominan ideales ya que no se presentan cambios importantes en las atracciones durante la mezcla, por lo que las distancias entre las partículas no se alteran. Se forman entre líquidos semejantes y se reconocen porque al realizar la mezcla la temperatura no varía apreciablemente, por ejemplo, solución benceno y tolueno. Cualquier solución que contenga poca cantidad de soluto se comporta como una solución ideal porque el ∆Hmez ≅ 0. En este capítulo estudiaremos las propiedades de este tipo de soluciones. VII.3.C.- DISOLUCIÓN EN FASE SÓLIDA: Como hemos estudiado, las propiedades de los sólidos dependen de las fuerzas de atracción entre sus partículas y de la manera como éstas se encuentran organizadas en el espacio, por lo tanto el proceso de disolución va a depender tanto de la naturaleza de las interacciones entre las partículas del soluto y las del solvente como de la capacidad de formar una estructura espacial organizada. Este proceso es bastante complejo y escapa del nivel de este curso, sin embargo, en líneas generales se puede afirmar que para que se forme la solución sólida es necesario que cada partícula del soluto pueda ubicarse en un punto fijo dentro de la estructura espacial del solvente; esto sólo puede ocurrir si el tamaño y la forma de las partículas de todos los componentes lo permiten.

un leve aumento de la temperatura ocasiona que el aumento de la energía del soluto sea suficiente para permitir que escape fácilmente de la solución. éste no es otra cosa que el aire escapando del líquido.. en el proceso de producción de cerveza y otras bebidas gaseosas. para gases que no reaccionan con el solvente se cumple: Pi = KXi Pi = presión del gas i sobre el líquido.. evitando así las cuantiosas pérdidas que originaría la corrosión de la maquinaria. en los cuales se eleva la temperatura del agua que va a circular a través de equipos metálicos muy costosos para extraerle el aire disuelto. y al verter el agua caliente en un río o un lago.A. en la cual no tienen total libertad de movimiento. Por esta razón. VII. para que se pueda formar la solución. las partículas gaseosas son empujadas con fuerza hacia el líquido y esto origina un aumento del número de partículas disueltas.DISOLUCIÓN EN FASE LÍQUIDA: UN ESTUDIO MÁS DETALLADO. K = constante de Henry. y dependen de la presión del gas sobre el líquido y de la temperatura. Sin embargo. Como la energía cinética de los gases es muy alta. por lo cual se denomina Ley de Henry. cuando observamos humo sobre la superficie del agua caliente.4. las cantidades que se logran disolver son muy pequeñas. el líquido debe ser capaz de atraer a las partículas gaseosas con suficiente fuerza como para mantenerlas atrapadas en su interior.VII. el CO2 se burbujea sobre el líquido a una presión mayor que la ambiental. las partículas gaseosas son forzadas a adaptarse a una estructura poco desordenada.DISOLUCIÓN DE GAS EN LÍQUIDO: En el proceso de disolución en una fase condensada. Esta relación fue descubierta por el químico británico William Henry. Si la presión es alta. Ya que la disolución de un gas en un líquido no ocurre fácilmente cuando no se presenta una reacción química entre el gas y el líquido. la contaminación térmica afecta notablemente al metabolismo de la fauna acuática y puede disminuir considerablemente la cantidad de oxígeno disuelto en esos ecosistemas con graves consecuencias para el medio ambiente. la cual depende de ambos componentes y de la temperatura. en consecuencia. Xi = fracción molar del soluto i disuelto en la solución. .4. El efecto del aumento de la temperatura sobre la disolución de un gas puede tener consecuencias positivas y negativas. las industrias consumen millones de litros de agua que absorben calor y aumentan su temperatura. Este fenómeno es la base del diseño de los desaireadores industriales.

formando el hidróxido correspondiente.DISOLUCIÓN DE SÓLIDO EN LÍQUIDO: De acuerdo con la idea de que: “lo semejante disuelve a lo semejante”. las moléculas del soluto deben ser capaces de desplazar a las moléculas del solvente. aunque como suele ocurrir. como el grafito o el cuarzo. Para disolver benceno en agua. por lo tanto. el etanol y el agua son líquidos polares que presentan puentes de hidrógeno. no es capaz de formar puentes de hidrógeno y por lo tanto no logra disolverse. lo cual sólo será posible si ambas sustancias presentan el mismo tipo de interacciones. Como el benceno no presenta dipolo eléctrico.B. se separen y se dispersen en el solvente líquido. estos componentes son inmiscibles. En algunos casos. se denominan inmiscibles. Por ejemplo: Na(s) + H2O(l) → NaOH(ac) + ½H2(g) . Con esta idea hay que tener cuidado.VII. Por ejemplo. en otras palabras: “lo semejante disuelve a lo semejante”. En general. al mezclar tolueno con benceno unas moléculas pueden desplazar a las otras porque sus interacciones son similares. En este caso las partículas se mezclan fácilmente y se forma la solución acuosa El benceno y el tolueno son líquidos apolares y sus moléculas están atraídas por fuerzas de dispersión. átomos de C o moléculas de SiO2. como la mezcla de metales alcalinos con agua.4.. por lo tanto.. las moléculas de benceno deberían ser capaces de romper los puentes de hidrógeno del agua y dispersarse en el medio acuoso.C. se puede afirmar que una mezcla de dos o más líquidos de igual polaridad forma una solución. como el alcohol y el agua. los líquidos que forman una mezcla de dos fases. En estos casos los enlaces son tan fuertes que no es posible que estas partículas: átomos metálicos. se pueden presentar excepciones. al mezclar etanol con agua las moléculas de alcohol pueden desplazar a las de agua y formar puentes de hidrógeno con ellas. como el aceite y el agua. Los líquidos que pueden mezclarse en una solución se denominan miscibles. y la mezcla resulta heterogénea en dos fases: benceno y agua.4. VII. no se disuelven en algún líquido conocido. En este caso las moléculas se mezclan fácilmente y se forma la solución. el sólido se incorpora a la fase líquida a través de una reacción química. se puede afirmar que los sólidos iónicos y polares se disuelven en solventes polares y los sólidos apolares se disuelven en solventes apolares.DISOLUCIÓN DE LÍQUIDO EN LÍQUIDO: Para que un líquido se disuelva en otro. ya que los metales y los cristales covalentes.

DISOLUCIONES LÍQUIDAS CON SÓLIDOS IÓNICOS: Para disolver un sólido iónico es necesario separar los cationes y aniones que se encuentran fuertemente unidos en la red cristalina. dicha “caja” funciona como un aislante que impide la asociación catión – anión del compuesto iónico. lo cual libera energía llamada calor de hidratación (∆Hhid < 0 ).ii . o insolubles. etc. pero ¿ qué sucede si el solvente es polar ?.C. ..Separación de los iones que componen al soluto. En este caso. las transferencias de energía del proceso de disolución de un sólido iónico en agua se puede representar como la suma de dos etapas: . ( hidratación ) En el primer paso es necesario aplicar la energía reticular para separar los iones y luego una serie de moléculas de agua se orientan alrededor de cada ion.VII.DISOLUCIONES LÍQUIDAS CON SÓLIDOS MOLECULARES ( NO ELECTROLITOS ): Si los enlaces no son polares. la disolución es un proceso endotérmico ( ∆Hdis > 0 )..4. ∆Hred > 0 ). los cuales presentan interacciones débiles. .i . en estos casos la disolución genera un aumento de temperatura. Cada ion queda atrapado en una “caja” de solvente que lo rodea y le acompaña en su movimiento a través de la solución. ∆Hdis = ∆Hred + ∆Hhid Cuando el ∆Hdis < 0 el calor liberado en la hidratación es mayor que el calor consumido para separar a los iones y entonces el sólido se disuelve muy fácilmente. existen atracciones dipolo-dipolo.. Los solventes apolares. las atracciones en el sólido son fuerzas de dispersión.. de forma tal que los polos positivos de las moléculas del solvente ( átomos de H ) rodean a cada anión y los polos negativos ( átomo de O ) a cada catión. Si los enlaces en el sólido son polares.4.Interacción de los iones del soluto con el solvente. por lo tanto estos compuestos son solubles en solventes apolares como el benceno o el tetracloruro de carbono. en solventes apolares. Cuando la energía reticular es muy alta. no logran realizar esta separación y por lo tanto los sólidos iónicos son insolubles en líquidos como benceno.C. o insolubles. en estos casos la disolución genera un descenso de la temperatura y en condiciones ambientales el sólido se disolverá sólo si el aumento en el desorden compensa al gasto de energía y favorece al proceso. por lo tanto estos sólidos pueden formar puentes de H con solventes como el agua o el etanol. ( energía reticular . son solubles en solventes polares y son poco solubles. ¿ por qué algunos sólidos iónicos son solubles en agua y otros no ?. en solventes polares como el agua o el etanol.. pero son muy poco solubles. tolueno. y genera una serie de atracciones ion-dipolo. como es el caso de la urea ( N2H4CO(s) ) o el azúcar ( C6H12O6(s) ). VII. como en el caso del naftaleno ( C10H8(s) ) o el Yodo ( I2(s) ).

los iones viajan constantemente por toda la solución.En general. en los cuales el solvente es capaz de romper el dipolo eléctrico ( por ejemplo. en consecuencia. sales. a 25°C. por lo tanto la especie molecular no existe como tal en el medio acuoso. por ejemplo. Este es el caso del amoniaco y de algunos ácidos orgánicos. VII.iii . por ejemplo. y como se encuentran solvatados. las bases o hidróxidos. . etc. cuando se prepara una solución acuosa de hidróxido de sodio. HCl ). las sales y los óxidos metálicos. NaCl → Na (ac) + Cl (ac) En este tipo de mezclas.4.(ac) + H (ac) + + - Las soluciones acuosas de electrolitos fuertes son mejores conductoras de la electricidad que las de electrolitos débiles. Por ejemplo. hidróxidos metálicos. son soluciones conductoras de la electricidad. Cuando se estudian soluciones acuosas. Los electrolitos se clasifican en dos tipos: fuertes y débiles. esta base se disocia completamente y la especie molecular NaOH no existe en solución: + NaOH → Na (ac) + OH (ac) Los electrolitos débiles son aquellos que no se encuentran completamente disociados en la solución. el CaSO4 es poco soluble y los óxidos metálicos son prácticamente insolubles en agua. Por ejemplo. en el vinagre ( una solución acuosa de ácido acético ) sólo una fracción del ácido se encuentra disociada y la especie molecular ( CH3COOH ) sí existe en solución: CH3COOH ⇔ CH3COO. Los electrolitos fuertes son aquellos que se encuentran completamente disociados en la solución. NaCl ) y para los compuestos muy polares.. esto ocurre para los ácidos. las cargas opuestas no se pueden asociar. disminuye la capacidad de disolución en agua.C. a medida que aumenta la energía reticular. la disociación se presenta para los sólidos iónicos solubles en agua ( por ejemplo. el NaCl es una sal muy soluble. por lo tanto en el medio acuoso están presentes tanto los iones como la especie molecular que no se disoció.DISOLUCIONES ACUOSAS DE ELECTROLITOS: Un electrolito es toda sustancia que en fase líquida se disocia en iones.

98 : 1 (concentrada) 0. la concentración es elevada. así como para realizar los cálculos.042 : 1 0. es necesario comprender el concepto de concentración y aprender a expresarla correctamente.5 49 : 1 0.0 moles 100.9 % 4% ( vinagre ) . Si a una solución concentrada se le agrega más solución diluida. el vinagre es una solución diluida de sólo contiene 4 g. De acuerdo con su concentración las soluciones se clasifican en diluidas.1 moles 21.Solución concentrada y diluida..089 .762 0.21 :1 1 : 3. La concentración es una propiedad intensiva. de solvente.5. y concentradas.21 mol 2. de ácido acético en 100 g.0 moles O2 (soluto) 0. si una solución dada se divide en varias fracciones.21 :1 1 : 3.52 1.49 : 1 0.0 mol 10. se convierte en una 0.SOLUCIONES CONCENTRADAS Y DILUIDAS. la concentración total no es igual a la suma de las concentraciones de cada fracción.329 : 1 0.. Para estudiar las propiedades de las soluciones.CONCENTRACIÓN.98 24. 26.98 0.02 2.9 % 8.98 0.0 2.762 0.98 10.00 23.. 1 0. Por ejemplo. La concentración es la cantidad relativa de soluto en una cantidad dada de solvente o de solución. Aire sintético ( solución) 1.9 moles 79 moles Relación molar Relación molar O2 : N2 O2 : aire 1 : 3.98 0. mientras que una solución concentrada es aquella que contiene gran cantidad de soluto en una cantidad específica de solvente.00 10.21 :1 VII.79 mol 7.098 : 1 0.5. por lo tanto. Una solución diluida es aquella que contiene poca cantidad de soluto en una cantidad específica de solvente.98 0. es decir. Masa de ácido Masa de H2O Masa total Relación en Relación en masa masa acético ( HA ) ( gramos de ( gramos de ( g.762 0. solución.04 : 1 (diluída ) 98 % ( glacial ) 32. de vinagre. es decir. glacial es una solución concentrada porque contiene 98 g. baja concentración.0 moles N2 (solvente ) 0. de soluto ) solvente ) solución ) HA : H2O HA : solución % en masa HA : solución ácido acético en agua porque mientras que el ácido acético de dicho soluto en 100 g. A.VII.

se encuentra insaturada en la sal. VII. esta no es una regla general. Por ejemplo. La mayor cantidad de soluto que se puede disolver en una cantidad fija de solvente recibe el nombre de solubilidad. se encuentra saturada. de NaCl en 100 g. Las soluciones sobresaturadas son sistemas muy inestables y cualquier perturbación hará que se separe el exceso de soluto para dar una concentración final igual a la solubilidad. pero si es poco soluble. sin embargo.VII. En algunos casos es posible obtener soluciones con una concentración mayor a la solubilidad. . la capacidad de un solvente para disolver a un compuesto dado no es infinita sino que depende de los cambios de energía y del aumento del desorden de las partículas. saturadas y Una solución es insaturada cuando la concentración de soluto es menor a la solubilidad. contiene una concentración diez veces menor a la solubilidad. la solución saturada será muy diluída. La solubilidad es función de la naturaleza de los componentes y de la temperatura. ambos fenómenos combinados deben ser favorables para que el proceso de disolución se lleve a cabo.5. contiene una concentración igual a la solubilidad. de NaCl en 100 g. a 25°C.0 g. el proceso de disolución consume calor y se ve favorecido a temperaturas altas. Una solución es saturada cuando la concentración de soluto es igual a la solubilidad.5. también se pueden clasificar como insaturadas. éstas reciben el nombre de sobresaturadas. y las curvas de solubilidad en función de la temperatura se determinan experimentalmente.SOLUBILIDAD. si el ∆Hdis < 0. Una solución saturada puede ser concentrada o diluída de acuerdo con el valor de la solubilidad. y si el ∆Hdis > 0. .B. .C. la solubilidad es la máxima concentración permitida para un compuesto en un solvente dado. Las soluciones sobresaturadas. de agua. Si el soluto es muy soluble la solución saturada tendrá una concentración elevada. Como se ha estudiado. Por ejemplo.6 g.SATURACIÓN. por lo tanto. En general. por lo tanto ha alcanzado la máxima concentración permitida y no es posible disolver más sal en ella. a 25°C. el proceso de disolución libera energía y se favorece a bajas temperaturas. una solución que contiene 3. por lo tanto es posible disolver más sal en ella. de agua. una solución que contiene 36.

El sólido purificado puede ser separado por una filtración simple. el exceso de soluto saldrá de la fase líquida formando cristales de KNO3(s). se perturba al sistema.5. llamado semilla. .D. si se toma como base 100 g. La Solubildad es la base para purificar una serie de sólidos gracias a un proceso llamado cristalización: Por ejemplo. de KNO3 por cada 100 g. de forma tal que al disminuir la temperatura la solución quede con una concentración mayor a la solubilidad ( sobresaturada ). Al llegar a la temperatura deseada. a partir de la mezcla inicial se logran separar 100 g.VII. de agua. se disolverán 112 g. Esta mezcla se enfría muy cuidadosamente y sin agitación.SOLUCIÓN SATURADA Y CRISTALIZACIÓN. los cuales cristalizan prácticamente puros. en consecuencia. se puede realizar el siguiente procedimiento: Se prepara una solución saturada a 60°C. Ya que la solubilidad a 0°C es 12 g. de sa. . por ejemplo: 0°C. la solubilidad del KNO3 aumenta cuando se eleva la temperatura. de solvente. si se quiere purificar una muestra de esta sal. ésto se puede lograr con una agitación leve o colocando en la muestra un pequeño cristal del compuesto. del sólido.

.DENSIDAD ( d ) La densidad es la relación entre la masa de la solución y el volumen de la misma. de solución 37 98 Masa de solvente ( g. es la masa de soluto que está disuelta en 100 g. Solución acuosa HCl(conc.B. / ml. ) en 100 g. Solución acuosa HCl H2SO4 HA ( glacial ) vinagre % en peso 98 d ( g.6. ) Volumen de la solución ( ml. de solución 63 2 . ) en 100 g.% ) El porcentaje peso-peso.. porcentaje en peso. )* 100 masa de solución ( g. o simplemente porcentaje. % peso = % = masa de soluto ( g. su valor está relacionado con la misma y es el dato que permite convertir una unidad de concentración en otra. ) masa de solución = masa de solvente + masa de soluto Obviamente. Las etiquetas de las soluciones comerciales expresan la concentración en esta unidad. d = masa total de la solución ( g. Para poder realizar los cálculos de algunos procesos que ocurren en solución es necesario expresar numéricamente el valor de la relación soluto.A. ) Masa de solución = masa de solvente + masa de soluto Aunque la densidad no es realmente una unidad de concentración.UNIDADES DE CONCENTRACIÓN. ) 1.) H2SO4 HA ( glacial ) vinagre VII.solvente o solutosolución. el % en masa es un valor menor al 100%.6.6.PORCENTAJE PESO-PESO ( % P/P .83 % en peso 37 % 98 % Masa de soluto ( g. de solución..VII. para esto es necesario conocer las distintas unidades de concentración. también se le llama porcentaje en masa. VII.

Volumen de la solución ( ml./ml./ml. se puede calcular el volumen que ocupan 100 g.38 % P/V 179. de mezcla: d = masa total de la solución ( g.83 g. de solución.64 ml. ) 1.64 ml. % P/V = 98 g. ) ⇒ 100 g.83 g. este valor puede ser mayor que 100% para especies muy solubles.64 ml. *Ejemplo: Calcule el % P/V para la solución de H2SO4 concentrada que se emplea en el laboratorio. ) HCl(conc. ) = d (g. también se le llama porcentaje en masa-volumen. de soluto disuelto. Volumen de la solución ( ml.34 % P/V 34. ) Volumen de la solución ( ml.34 .% peso-volumen de algunas soluciones acuosas Solución acuosa % en peso d (solución ) ( g.6. 56. 56... es la masa de soluto que está disuelta en 100 ml. )* 100 volumen de solución ( ml. * 100 ⇒ 179.VII. % peso-volumen = % P/V = masa de soluto ( g. ) Aunque no es frecuente. Como se conoce el valor de la densidad./ml.PORCENTAJE PESO-VOLUMEN ( % P/V ) El porcentaje peso-volumen. ) = masa total de la solución ( g.. ) = 54. 98% en peso implica que la solución contiene 98 g.C. de solución contienen 98 g. de solución. Para convertir el % en peso a % peso-volumen es necesario conocer el valor de la densidad de la solución./ml. de soluto en 100 g. % masa = 98 % d = 1.) H2SO4 HA ( glacial ) Vinagre 37 % 98 % 1.

de solución tenemos: Como d = m/V ⇒ V ( TOLUENO ) = 20 g .6 % P/V ( tolueno en benceno ) .88 g. ) 113. de solución contienen 20 g. ) Es la unidad con la cual se expresa la concentración de etanol en las bebidas alcohólicas./ml./ml 20% en peso ⇒ 100 g.9 ml.9 ml.88 g.* 100 volumen de solución ( ml.99 ml.91 = 113.99 ml. de benceno 0.PORCENTAJE VOLUMEN -VOLUMEN ( % V/V ) El % volumen-volumen es la relación entre el volumen de soluto y el volumen total de la solución. = 90. d = masa total de la solución ( g. % volumen .VII./ml 80 g .volumen = % V/V = volumen de soluto ( ml. )* 100 volumen de solución ( ml./ml d ( TOLUENO ) = 0.99 + 90. ) 113. de tolueno ⇒ masa de solución = masa de soluto + masa de solvente Hay 20 g.) 113.87 g. de solución = volumen de soluto ( ml. Suponga que los volúmenes son aditivos d ( BENCENO ) = 0.9 ml. de tolueno 0.88 g..6.87 g. )* 100 = 20 g . ) = 100 g.18 % V/V ( tolueno en benceno ) % P/V = masa de soluto ( g.9 ml. 20.* 100 volumen de solución ( ml. de tolueno por cada 80 g. el % V/V y el % P/V para una solución al 20% en peso de tolueno en benceno. 17. de benceno.D. = 22. Esta unidad de concentración se aplica sólo a soluciones líquidolíquido y a soluciones en fase de gas. Volumen de la solución ( ml. Para 100 g. *Ejemplo: Calcule el la densidad. % V/V ⇒ d = 0./ml V ( BENCENO ) = V ( SOLUCIÓN ) = 22.91 ml. )* 100 = 22.

( TOLUENO ) = 92 g. ( BENCENO ) = 78 g.M. = 0.M.VII./mol mol de tolueno Moles Totales = 1. ∑ Xi = 1 *Ejemplo: Calcule la fracción molar para cada componente de la solución calculada en el ejemplo anterior: 20 g.E. moles de soluto Σ moles de todos los componentes Obviamente.243 moles totales 1. X= . la fracción molar es un valor menor que 1. X ( TOLUENO ) = 0.6.825 1./mol P.217 = 1.825 ../mol mol de benceno .217 92 g.026 + 0.175 1. de tolueno por cada 80 g. de benceno.217 mol tolueno = 0.243 moles totales.FRACCIÓN MOLAR ( X ) La fracción molar es la relación entre los moles de soluto y la suma total de moles de todos los componentes de la solución.243 moles totales X ( BENCENO ) = X ( TOLUENO ) + X ( BENCENO ) = 1 X ( TOLUENO ) = 0.026 78 g./mol moles ( TOLUENO ) = 20 g . = 1. moles ( BENCENO ) = 80 g .175 X ( BENCENO ) = 0. P.026 mol benceno = 0.

0 molar ( 1. contiene 179. ) 1.) H2SO4 HA ( glacial ) Vinagre % en peso 37 % 98 % d (solución ) ( g.1 l.83 98 g./mol En el ejemplo # 1 se calculó que la concentración de esta solución es 179. Solución acuosa HCl(conc.83 mol de soluto.F. de solución.M.VII. = 1.34 g .0 M ) contiene un mol de soluto en cada litro de solución. es decir. ( H2SO4 ) = 98 g.34 . M = moles de soluto V ( l.. M = moles de soluto V ( l. moles ( H2SO4 ) = 179. ) de solución Una solución 1. en 0.1 l.MOLARIDAD ( M ) La molaridad se define como el número de moles de soluto que hay en cada litro de solución.1 l./mol mol de H2SO4 0..38 % P/V M 179.83 mol 0. ) de solución = 1.6. de esta solución contienen 1.34 g. es decir. de mezcla.34 % P/V./ml. *Ejemplo: Calcule la molaridad para la solución concentrada de H2SO4 P.3 M. Esta solución es 18. de soluto en 100 ml.

90. = 0.0 g. de agua.. de soluto por cada 100 g.G.6. ) 1./ml.09 Kg. *Ejemplo: Calcule la molalidad para una solución de H2SO4 al 10% en peso. por cada 90 g. contiene 10 g.0 molal ( 1. Solución acuosa HCl(conc.13 molal. ( H2SO4 ) = 98 g.34 . es decir. de solución. de agua moles ( H2SO4 ) = 0./mol La concentración de esta solución es 10 % en peso.1 mol de soluto. Para las soluciones acuosas diluídas.09 Kg.MOLALIDAD ( m ) La molalidad ( m ) se define como el número de moles de soluto que hay en cada Kilogramo de solvente.0 m ) contiene un mol de soluto en cada Kilogramo de solvente./mol mol de H2SO4 contienen 0.VII.) H2SO4 HA ( glacial ) Vinagre % en peso 37 % 98 % d (solución ) ( g. ) de solvente Una solución 1. de agua 10 g . m = moles de soluto = Kg.1 98 g. P. de solvente Esta solución es 1. se cumple que M = m. 0.1 mol = 1. por lo tanto. m = moles de soluto masa ( Kg.09 Kg. cuya densidad es prácticament la del solvente.M. de agua = 0.13 0.38 % P/V M m 179.

Un equivalente-gramo. ) de solución Una solución 1. es la unidad química con la cual una sustancia participa en una reacción química. entre los equivalentes y los moles de una sustancia dada. es necesario establecer la relación entre el peso equivalente y el peso molecular. por lo tanto no reaccionan moléculas completas y el número de equivalentes puede ser diferente al número de moles.. o simplemente un equivalente.0 normal ( 1. es decir.VII.H. N = # equivalentes-gramo de soluto V ( l.6. El número de equivalentes-gramo se define como: # equivalentes-gramo ( i ) = masa de ( i ) en gramos Peso equivalente Para realizar los cálculos con esta unidad de concentración. . la cual depende del tipo de electrolito como se estudiará a continuación.0 N ) contiene un equivalente-gramo de soluto en cada litro de solución. ya que en estos casos el soluto se encuentra disociado en iones. Este concepto sólo es útil cuando se aplica en reacciones en soluciones acuosas de electrolitos.NORMALIDAD ( N ) La normalidad se define como el número de equivalentes-gramo de soluto que hay en cada litro de solución.

para los ácidos dipróticos: # moles = ½ equivalentes ) (# ⇔ P. ) ⇔ N=3(M) Esta relación se cumple para compuestos como H3PO4. ) = 1 equivalente La masa en gramos que contiene a un mol es igual a la masa en gramos que contiene a un equivalente.VII. El equivalente o unidad de reacción para los ácidos es la especie H+. para los ácidos tripróticos: # moles = 1/3 (# equivalentes ) ⇔ P. HNO3.6.) 1 mol de H2X produce 2 moles de H+( ac. etc. por lo tanto los ácidos monopróticos: # moles = # equivalentes ⇔ P. ⇔ N=M + - Esta relación se cumple para compuestos como HCl. = P.) → 2 H (ac. el ion H3O+ en solución acuosa: 1 equivalente ácido = 1 mol de H+( ac.) 1 mol de HX produce 1 mol de H+( ac. ) ( ⇔ N = 2 (M) + = Esta relación se cumple para compuestos como H2SO4.EQUIVALENTES GRAMO DE LOS ÁCIDOS.Eq. ) = 3 equivalentes La masa en gramos que contiene a un mol es igual a la masa en gramos que contiene a tres equivalentes./( #H+ ) N = ( # H+ )( M ) . H3PO3. etc. ) = 1 mol de H3O+ *) Por ejemplo. para los ácidos se cumple: ( # equivalentes ) = ( # H+ )( # moles ) ⇔ P.H. H2S. Eq. = P. *)Si se estudia la disolución acuosa de H2X ( ácido diprótico ): H2X(ac. ) = 2 equivalentes La masa en gramos que contiene a un mol es igual a la masa en gramos que contiene a dos equivalentes.Eq. por lo tanto.) → H (ac.) + X (ac.) + X (ac. es decir.M. *) De acuerdo con este razonamiento: 1 mol de H3X produce 3moles de H+( ac.1. H3CCOOH ( el H ácido es el que se encuentra enlazado al oxígeno ). HClO4. En conclusión.Eq.M. etc.M. H2SO3.M. = 1/3 ( P. = ½ P. por lo tanto. estudiemos la disociación de HX ( ácido monoprótico ) en una solución acuosa: HX(ac.

contiene dos equivalentes por cada mol: ( # equivalentes ) = 2( # moles ) = 0.*Ejemplo: Calcule la normalidad para una solución de H2SO4 al 10% P/V P.0 normal 0.1 mol = 1. = 0.1 l. contiene 10 g. ). de solución = 0. de soluto por cada 100 ml.1 l.M. ( H2SO4 ) = 98 g./mol La concentración de esta solución es 10 % peso-volumen.2 equivalentes en 0. . moles ( H2SO4 ) = 10 g . de solución. N = equivalentes de soluto V( l. Esta solución es 1. Hay 0.1 98 g.0 N. de solución.2 equivalentes. por lo tanto./mol mol de H2SO4 Como se trata de un ácido diprótico.

)( M ) *Ejemplo: 2. NaOH. = 1/3 ( P. de solución = 0. = ½ P.05 mol = 1./mol - mol de NaOH Como se trata de una base con un OH ./mol Masa pura ( NaOH ) = ( 2.M. se cumple: Para los compuestos monobásicos.VII.)( # moles ) ⇔ P.0 normal 0./( # OH-) ⇔ P.5 g.M. tot. moles ( NaOH ) = 2. etc: # moles = ½ equivalentes ) (# ⇔ P.6.Eq. etc: # moles = 1/3 (# equivalentes ) Para las bases o álcalis: ( # equivalentes ) = ( # OH.: # moles = # equivalentes ⇔ P. se disuelven completamente para dar 50 ml. etc. ) ( ⇔ N = 2 (M) Para los compuestos tribásicos como Al(OH)3. = 0.2. = P. ) De acuerdo con el razonamiento anterior. N = equivalentes de soluto V( l. Eq. ). KOH.0 N.05 equivalentes en 50 ml. de solución. NH3. )( 80 g. de solución.05 equivalentes. ( NaOH ) = 40 g.0 g . contiene un equivalente por cada mol: ( # equivalentes ) = ( # moles ) = 0. de NaOH al 80% de pureza. Mn(OH)2.Eq. 1 equivalente básico = 1 mol de OH-( ac. Hay 0. Esta solución es 1. Zn(OH)2 . = P. ⇔ N=M Para los compuestos dibásicos como Ca(OH)2. ) ⇔ N=3(M) N = ( # OH.EQUIVALENTES GRAMO DE LAS BASES. El equivalente o unidad de reacción para las bases en solución acuosa es la especie OH-.5 g. puros ) = 2. tot.H.Eq. Calcule la normalidad. .M. P. Fe(OH)3.05 l.M. puros 100 g. como.M.05 40 g.0 g.

etc: # moles = 1/3 (# equivalentes ) Para las sales: ( # equivalentes ) = ( # q+ )( # moles ) ⇔ P. ZnSO4 .H. = P.15 l. Mn(NO3)2. N = equivalentes de soluto = V( l. ). contiene tres equivalentes por cada mol: ( # equivalentes ) = 3( # moles ) = 0.EQUIVALENTES GRAMO DE LAS SALES. de solución. NaCl. KNO3. etc.M. moles (FeCl3 ) = 4. = ½ P. )( 90 g. = 0. de solución 0.Eq.Eq. ⇔ N=M + Para los compuestos con carga +2 como CaCl2. NH4Cl.032 126. (FeCl3 ) = 126.M.75 g. tot.M. . = 1/3 ( P. Eq. etc: # moles = ½ equivalentes ) (# ⇔ P. de FeCl3 al 90% de pureza. se disuelven completamente para dar 150 ml. puros ) = 4.Eq. de solución. puros 100 g.64 N. como.5 g.M. tot. ) ( ⇔ N = 2 (M) Para los compuestos con carga +3 como AlCl3./( # q+) ⇔ P. ) ⇔ N=3(M) N = ( # q+ )( M ) *Ejemplo: 4.M.6./mol Masa pura (FeCl3 ) = ( 4.096 mol = 0.5 g.05 g.75 g. ) De acuerdo con el razonamiento anterior.: # moles = # equivalentes ⇔ P. Calcule la normalidad. El equivalente o unidad de reacción para las sales en solución acuosa es el + número de cargas positivas ( q ) 1 equivalente de una sal = 1 mol de q ( ac. Esta solución es 0.05 g . se cumple: Para los compuestos con carga +1.096 equivalentes.096 equivalentes en 150 ml./mol mol de FeCl3 Como se trata de una sal de Fe+3.64 normal 0. Hay 0. P. = P.VII. Fe(NO3)3.3.

Como se conoce el valor de la densidad.97 g .38 g/ml. hay 0. de H2SO4 concentrado se diluyen con agua hasta un volumen de 250ml.. Esta solución es 0.0 ml. los moles de soluto se conservan. moles ( H2SO4 ) = 8. 0. ) de solución 0.09 mol de soluto en 5. de solución concentrada El 98% es soluto ⇒ masa de soluto = 9.15 ( 98/100) = 8. ): 98% en peso y d = 1.37 ) = 0.092 mol = 0. (H2SO4 ) = 98 g.97 g. ) = 1.( 5.0 ml.366 M. moles de soluto (solución diluida ) = moles de soluto ( solución concentrada ) Como M = moles de soluto V ( l. estos moles se conservan./ml. por lo tanto. de H2SO4 puros. ) de solución se puede escribir: MV( l. ) ( solución concentrada ) *Ejemplo: 5. ) Masa de la solución ( g.73 N. de solución concentrada: Masa de la solución ( g.25 l. Esta solución es 0.37 M.73 N. = 0. de solución concentrada.7. en consecuencia. Calcule la N y M de la solución diluida./ml. se puede calcular la masa de 5.092 mol de soluto en 250 ml. ) ( solución diluida ) = MV( l. ) = moles de soluto = V ( l.15 g. ) V ( ml.092 98 g. La dilución es el proceso mediante el cual se disminuye la concentración de una solución al agregar más solvente. ) = d (g.VII. P.0 ml. Como se trata de un ácido diprótico se cumple N = 2( M ) N = 2 ( 0.DILUCIÓN.M.0 ml. ) = 9.83 g./mol mol de H2SO4 Hay 0. de solución diluída: M( dil./mol H2SO4 ( conc. . al agregar agua.

se cumple N = M por lo tanto la solución diluida es 0. ⇒ Se necesitan 7.2 0./mol mol de HCl 0. 0.1 0. ) 0.5 g.5 g.1 0. ) = MV( l. ( HCl ) = 36. de solución concentrada.M. ) (conc.11 M.20 l.11 M ( V (conc.411 mol = 4. ) ) V ( conc. ) = 0. MV( l. de solución. P.1 .1 0. / mol La solución concentrada contiene 15. de soluto en 100 ml. moles ( HCl ) = 15. ) = 7. ) = 4.15 M ( 0.15 M. Como se trata de un ácido monoprótico. ) = Solución acuosa Vinagre H2SO4 H3PO4 NH3 Ca(OH)2 KCl M N 0. de solución 0.0 g .*Ejemplo: ¿ Qué volumen de solución de HCl al 15% P/v se necesita para preparar 200 ml.15 N ?.2 0.0 g.1 l.1 0.3 ml.3 ml. = 0.1 0.007 l.3 0. V(conc. M( conc. ) (dil.1 0.411 36.

Como no se toma en cuenta la naturaleza de las partículas del soluto.. la mezcla benceno – tolueno.Presión Osmótica. Una mezcla de gases ideales es siempre una solución ideal. Las propiedades coligativas son: . las propiedades coligativas sólo se aplican para soluciones con comportamiento ideal. el comportamiento ideal sólo se presenta cuando la concentración es muy baja.VII. Esto se cumple cuando una partícula de soluto puede ocupar el volumen de una partícula del solvente. Una solución líquida tiene comportamiento ideal cuando se mezclan sustancias muy parecidas entre sí. con interacciones muy similares.. y a volumen y temperatura constantes. moléculas o iones. 8. . es importante destacar que dichas partículas pueden ser átomos. Estas propiedades no dependen de la naturaleza del soluto sino de la cantidad de partículas disueltas. . ya que las partículas gaseosas no interactúan entre sí. si se estudian mezclas de sustancias con interacciones diferentes. 9. . se cumple la ley de Dalton de las presiones parciales. . o gas en líquido..Aumento de la temperatura de ebullición ( ebulloscopía ). como por ejemplo...SOLUCIONES IDEALES Una solución se considera ideal cuando el proceso de mezcla no produce cambios apreciables en la energía.Descenso de la presión de vapor.Descenso de la temperatura de congelación ( crioscopía ). sin generar cambios importantes en las interacciones del sistema. como son las soluciones sólido en líquido. es decir. VII.PROPIEDADES COLIGATIVAS Las propiedades de las soluciones que sólo dependen del número de partículas disueltas en la mezcla reciben el nombre de propiedades coligativas. en este caso los volúmenes son aditivos.. En consecuencia.

se trata de una propiedad coligativa.9. y su paso a la fase de gas. . a temperatura constante. a una temperatura dada.DESCENSO DE LA PRESIÓN DE VAPOR: La superficie de las soluciones líquidas está compuesta por partículas de soluto y de solvente. ) ) por la presión de vapor del solvente cuando está puro. medidas ambas a la misma temperatura. en consecuencia. La presión de vapor del solvente sobre la solución es menor que la presión de vapor del solvente puro. por lo tanto.Pvi ( descenso de la presión de vapor del solvente ). La ecuación que estudia este fenómeno fue determinada por el químico francés François-Marie Raoult y es conocida con el nombre de Ley de Roult: La presión de vapor del solvente sobre la solución ( Pvi ) es igual a la fracción molar del solvente en el líquido ( Xi( liq. y como ese descenso depende del número de partículas de soluto sobre la superficie.VII. en consecuencia..A.∑ Xj (soluto) ) Pvi* ⇒ ∆Pvi = ( ∑ Xj (soluto) )Pvi* Donde ∆Pv = Pvi* . disminuye la presión de vapor. la disolución origina una disminución del número de moles de solvente gaseoso sobre la solución y. para una solución se cumple que: Xi (solvente) + ∑ Xj (soluto) = 1 En consecuencia la Ley de Roult se puede escribir de la siguiente forma: Pvi = ( 1 . la cual depende de la fracción molar total de partículas disueltas. Ya que la evaporación se debe al desprendimiento de las moléculas superficiales del líquido. Pvi = Xi(l)Pvi* La suma de las fracciones molares de todos los componentes de una mezcla es igual a 1. el número de partículas de solvente en dicha superficie es menor que las presentes cuando el solvente está puro.

de azúcar en 100 ml. nos queda: Pv(agua sobre la solución) = 23.A. a 25°C. el número de partículas debe ser igual al total de moles disociados.LEY DE ROULT : SOLUTO NO VOLÁTIL. Cuando un soluto no volátil se disuelve en un solvente volátil.0 g.56 18 g. En consecuencia. = 0. 88 Torr .56 Sustituyendo en la Ley de Roult nos queda: = 0.0 g. P. / mol Pv*(agua) = 24 Torr La ley de Roult se puede expresar como ∆Pv(agua) = X(azúcar)Pv*(agua) La solución contiene 5. dicho soluto no se puede evaporar. se puede afirmar que hay 5.005)( 24 Torr ) = 0.1. por lo tanto.028 mol de soluto 180 g. Para soluciones que no son diluídas. a baja concentración. ( agua ) = 18 g. el vapor en equilibrio sobre la solución estará compuesto sólo por partículas del solvente.119 Torr menor que para el agua pura./mol moles ( H2O ) = 100. de solvente.0 g ./ml./mol mol de solvente X( azúcar ) = 0. de agua.M.M. Si el soluto es un electrolito.028 + 5.005 ∆Pv(agua) = (0.0 g . si la temperatura es 25°C.028 0. . 9. moles ( azúcar ) = 5.119 Torr ⇒ La presión de vapor del agua sobre la solución es 0. ( azúcar ) = 180 g. = 5. y como para este solvente d = 1. / mol P. de soluto por cada 100 g.VII. Como las características de los componentes son diferentes. esta propiedad coligativa se aplica sólo a soluciones de un sólido no volátil en un líquido volátil. no se cumple la ley de Roult y la solución se desvía del comportamiento ideal *Ejemplo: Calcule la presión de vapor de una solución acuosa de azúcar al 5% P/V.0 g.

) + Cl-( ac.25 Torr.17 = 0. ) = 5.085 ) = 0.969 X ( solvente.5 g.28 mol de H2O 18.25 Torr. .085 mol de NaCl 58.0 g .0 g.085 mol ntot (soluto ) = 2( 0.085 mol 0./mol P. ⇒ ∆ Pv ( H2O ) = 0. = 0./mol moles ( H2O ) = 95. P.28 0. ( H2O ) = 18 g. de soluto en 100 g.969( 24 Torr ) = 23.M. si la temperatura es 25°C.M. 5 g. = 5. de solución.0 g .*Ejemplo: Calcule el descenso de la presión de vapor de una solución acuosa de NaCl al 5% en peso. La presión de vapor de agua sobre la solución es 23. 5 % en peso ⇒ 5 g. El descenso de la presión de vapor es: Pv = 23./mol El NaCl se disocia completamente en solución acuosa: NaCl → Na+( ac.5 g. liq. ) 0.28 Se aplica la Ley de Roult: Pv( H2O ) = 0. NaCl = 58.17 + 5.75 Torr. de agua. de soluto en 95 g. La presión de vapor del agua pura es 24 Torr. moles ( NaCl ) = 5.25 Torr./mol Pv*( H2O ) = 24 Torr.

Como ambos componentes se pueden evaporar. ) = n(tol. De acuerdo con la Ley de Dalton: Pv(tot) = Pv(benceno) + Pv(tolueno ) = 49.LEY DE ROULT: SOLUTO VOLÁTIL.A.)Pv*(A) + X(B..65 Torr.5.7 Torr Pv*(tolueno) = 23. liq. De acuerdo con la Ley de Roult: Pv(ben.0 Torr .)Pv* = 0.liq. ) = X(ben. ) + n(tol.7 Torr) = 37.. Por lo tanto para una mezcla binaria de los componentes volátiles A y B se cumple: De acuerdo con la Ley de las presiones parciales de Dalton: Pv(tot) = Pv(A) + Pv(B) De acuerdo con la Ley de Roult para soluciones ideales: Pv(tot.0 Torr Pv(solución) = 49.3 Torr Una solución es equimolar cuando tiene igual número de moles de cada componente.) = n(ben. ya que está compuesto por moléculas de varios componentes.VII.)Pv* = 0.75 Torr.5( 23.liq. se cumple que el vapor también es una mezcla. Para una solución ideal de dos o más líquidos volátiles.) = X(tol..)Pv*(B) *Ejemplo: Calcule la presión de vapor de una solución equimolar de benceno y tolueno a 20°C Pv*(benceno) = 74. ) = X(tol.3 Torr) = 11. se debe calcular la Pv para cada uno.liq. 9. ) X(ben.) = X(A. ) n(tot.) = 0.5( 74.liq.2.. en este caso: n(ben. liq. Pv(tol.

l) Pv*(A) Pv(B) = Y(B. la fase de vapor es más rica en el componente más volátil.3.) . ya que Pv*(ben) > Pv*(tol.65 Torr = Y(tolueno)(g)( 49. El vapor es más rico en benceno que la solución líquida.-.. *Ejemplo: Calcule la composición del vapor que se forma a partir de una solución equimolar de benceno y tolueno. 9..238 A partir de una solución líquida que contiene 50% en moles de benceno.)Pvi* = Yi(g)Ptot Pv(benceno) = 37. para estos sistemas.) Pv(tolueno) = 11. mayor será su fracción molar en el vapor c.4 Torr. en consecuencia. Como se ha estudiado.762 Y ( tol. El componente más volátil se evapora con mayor facilidad.35 Torr = Y(benceno)(g)( 49.La composición de la solución líquida es diferente a la del vapor ( Yi ≠ Xi ⇔ Ptot ≠ P*v ).EQUILIBRIO LÍQUIDO-VAPOR PARA UNA SOLUCIÓN IDEAL. porque el benceno es más volátil. nos queda: Pv(A) = Y(A.La fracción molar de cada componente en el vapor ( Yi ) es directamente proporcional a su presión de vapor puro ( Yi α Pi*). Si denotamos con la letra X a la fracción molar en el líquido y con Y a la del vapor. si se compara con el líquido en equilibrio.A. Por lo tanto. ) = 0.g)Ptot = X(B.7 Torr Pv*(tolueno) = 23.VII.2 % en moles de benceno.l) Pv*(B) De estas relaciones se concluye que: a.g)Ptot = X(A. b. se obtiene una mezcla gaseosa que contiene 76.3 Torr Como se calculó en el ejemplo anterior. mientras más volátil sea el componente que se estudia.) ⇒ ⇒ Y ( ben ) = 0. la Pv(tot) = 49. la presión parcial de un componente en una mezcla gaseosa depende de su fracción molar en el gas Pi = Xi(g)Ptot) En consecuencia.0 Torr.0 Torr. la relación entre la composición del líquido y la del vapor se obtiene a partir de la combinación de las Leyes de Dalton y Roult. Pv*(benceno) = 74. Al combinar las leyes de Dalton y Roult nos queda: Pvi = Xi(liq. a 20°C.

025 74.50 0. Este gráfico es un diagrama de fases isotérmico.50 0. a la temperatura constante de 20 °C.75 0.00 1.) 1. X(ben. el cual permite separar al petróleo en sus componentes. una para cada fase en equilibrio. Para la mezcla Benceno-Tolueno se tiene los siguientes datos a la presión constante de 1.00 X(tol.) ( Torr. 9.475 11.094 0 Por lo tanto.00 0 En consecuencia.) 1. un gráfico isobárico de temperatura vs.483 0.00 61.906 1.3 36.) 0 0.00 0.65 5. se obtienen los siguientes valores: X(ben.) 0 0.0 atm.50 0.A. en base a las diferentes temperaturas de ebullición de los mismos. Si repetimos los cálculos del ejemplo anterior para diferentes concentraciones de la solución ideal de benceno y tolueno.25 0.238 0.00 0.VII.7 X(tol.4.825 0 Pv(tot) (Torr. además señala las zonas en las cuales la mezcla se encuentra en fase líquida o en vapor.) 1.35 56. fracción molar muestra una curva distinta para la composición de cada fase en equilibrio.75 0.50 0. sino a presión contante.3 17.25 0. de acuerdo con el grado de volatilidad.DIAGRAMA DE FASES LÍQUIDO-VAPOR PARA UNA SOLUCIÓN IDEAL.7 Y(ben.00 0.75 1. ) 23.762 0. y además indica las zonas en las cuales la mezcla se encuentra como líquido y como vapor.25 0 T (°C) Y(ben.00 Y(tol.00 Pv(ben.75 1. .517 0. es decir.675 37.) ( Torr. Un diagrama de fases es un gráfico que muestra las diferentes composiciones del líquido y el vapor en equilibrio. y en este caso varía la temperatura del equilibrio. Estos diagramas son la base del proceso de destilación fraccionada.) 0 0. un gráfico de Pv(tot) vs.) 1. la mayoría de estos cambios de fase no se realizan a temperatura constante. ) 0 18. fracción molar muestra dos curvas. Realmente.) 0 Y(tol.15 49.85 74. ) 23.25 0 Pv(Tol.

el valor para la solución se hace cada vez mayor. ya que la temperatura de ebullición del solvente puro sí es constante. A medida que se va calentando. La ecuación que estudia este proceso es: ∆Teb = keb(msto) ∆Teb = Teb(solución) . En consecuencia. trae como consecuencia un aumento de la temperatura de ebullición del solvente a partir de la solución. .VII.) del solvente. a presión constante. la molalidad de la solución aumenta y ∆Teb se incrementa. por lo tanto. m(sto ) = #moles de partículas disueltas/Kg.T*eb(solvente) keb = Un valor constante para cada solvente a una presión dada.BEBULLOSCOPIA: EBULLICION. la temperatura de ebullición de una solución no es un valor fijo. a presión constante. la disminución de la presión de vapor del solvente a una temperatura dada. 9. sólo el solvente se va evaporando. recibe el nombre de constante ebulloscópica molal. AUMENTO DE LA TEMPERATURA DE Cuando un soluto no volátil se disuelve en un solvente volátil.(liq.

16 °C al evaporarse el 10% del solvente. = 0. de solvente.15 °C.A 100. P. = 0.15 °C La temperatura de ebullición del agua a partir de la solución es 100..0 g. como el soluto es no volátil.Calcule la temperatura de ebullición de la solución anterior cuando se ha evaporado el 10% del solvente.31 molal 0. ( azúcar ) = 180 g./ml.0 g.52)( 0. B.52 °/molal. de azúcar en 100 ml. pero la masa de solvente residual se reduce: masa(agua) = 0.La solución contiene 5. de soluto por cada 100 g. moles ( azúcar ) = 5.16 ° ⇒ Teb = 100. m’ ( azúcar ) = 0.028 mol . a la presión normal.0 g. Sustituyendo en la expresión ∆Teb = keb(msto) nos queda: ∆Teb= (0.28 ) = 0. se puede afirmar que hay 5. A. Sustituyendo en la expresión ∆Teb = keb(msto) nos queda: ∆Teb= (0.028 mol .0 g .*Ejemplo: A.1 Kg. Si T < 100.15 ° ⇒ Teb = 100.028 mol de soluto 180 g. ) = 90 g.9( 100 g. B../mol m ( azúcar ) = 0.16 °C La temperatura de ebullición del agua a partir de la solución aumentó a 100. . / mol T°eb(agua) = 100°C k°eb =0.52)( 0. se conservan los moles de azúcar disueltos.Calcule la temperatura de ebullición de una solución acuosa de azúcar al 5% P/V. .09 Kg.15°C aparece la primera burbuja de vapor de agua.15°C no ha comenzado la ebullición.28 molal 0. = 0. A medida que se va calentando. y como para este solvente d = 1.M. de agua. de agua...31 ) = 0.

VII. . la temperatura de congelación de una solución no es un valor fijo. La ecuación que estudia este proceso es: ∆Tcong = kf(msto) ∆Tcong = T*cong(solvente) . a presión constante.) del solvente. m(sto ) = #moles de partículas disueltas/Kg. se incrementa. la molalidad de la solución aumenta y ∆Tcong.CCRIOSCOPIA: CONGELACION. ya que la temperatura de congelación del solvente puro sí es constante. el valor para la solución se hace cada vez menor. En consecuencia. sólo el solvente se va congelando. A medida que se va enfriando. DESCENSO DE LA TEMPERATURA DE En las soluciones ideales se observa una disminución de la temperatura de congelación del solvente a partir de la solución.Tcong.(solución) kf = Un valor constante para cada solvente. recibe el nombre de constante crioscópica molal. por lo tanto. 9.(liq.

. de agua.) Kg.0 g. = kf(msto) nos queda: ∆Tcong.82 g.52 °C.85 °/molal.0 g . / mol Tcong(agua) = 0°C kf =1.297 Como los moles de azúcar se conservan.55° ⇒ 0.28 ) = 0.0. = .1 Kg.55°C ) = 0.= (1. = kf(msto) nos queda: ∆Tcong. y como para este solvente d = 1. la masa del solvente líquido disminuye y la molalidad de la solución resdual aumenta. a .0 g. Si T > 0. lo que representa 5. de solvente.028 mol ..0.) = 0.0.*Ejemplo: A.Calcule el % de solvente que se habrá congelado a -0.0 g.M. de agua líquida.La solución contiene 5.028 181 g. B. a medida que seguimos enfriando se va formando mayor cantidad de hielo.55 = (1. . de agua líquida.52°C no ha comenzado la congelación.Calcule la temperatura de congelación de una solución acuosa de azúcar al 5% P/V.A . de forma tal que a ./ml. A. = 0. en consecuencia./mol m ( azúcar ) = mol de soluto 0.= 0°C – ( .55°C P. al seguir enfriando se forma más hielo.52° ⇒ Tcong. se puede afirmar que hay 5. = 0.. . masa de agua(liq.0. para la solución residual nos queda: m’ ( azúcar ) = 0.85)( m’sto) ⇒ m’sto = 0. de agua. Se comenzó con 100 g. Se han congelado 5.52°C se forma el primer cristal de agua sólida.28 molal 0. de azúcar en 100 ml. de soluto por cada 100 g.85)( 0.18 g. Sustituyendo en la expresión ∆Tcong.82% del solvente. Sustituyendo en la expresión ∆Tcong.52 °C La temperatura de congelación del agua a partir de la solución es .028 mol .55°C quedan 94.0. moles ( azúcar ) = 5.52°C se formó el primer cristal de agua sólida.. = 0. B. ( azúcar ) = 180 g.297 molal masa de agua(liq.0.094 Kg.

Cuando se mezclan dos o más soluciones con un ion común.67 M .1 l.67 M en HCl 0.05 M en H2SO4 0. no se presenta una reacción química.1 M [SO4-2 ] = 0. de HCl 7. ⇒ 0.05 M .f] = 0. de H2SO4 0. 3 l. [ HCl ] ‘ = ( 2. ) = 0.15 M )( 0. 3 l. Como se trata de un electrolito fuerte. Se trata de mezclas compuestas por: *) dos o más ácidos. En ese caso. solución 1.0 M )( 0. las concentraciones finales vienen dadas por el efecto de dilución para cada componente. [ H+ ]f = 0.67 M Como el H2SO4 es un ácido diprótico. . nos queda [ H+ ] = [ Cl. 100 ml. 36. las concentraciones finales vienen dadas por el efecto de dilución y/o adición de los iones comunes. se cumple : N = M * 2 [H2SO4 ] ‘ = ( 0.0 M.5 Como se trata de dos ácidos.3 % P/V con 200 ml.77 M. Como se trata de un electrolito fuerte. no hay reacción química.3 g HCl * 1000 ml.5 g.30 N. P.1 l.67 M + 0.1 M = 0. *) dos o más sales con el mismo catión o anión.] = 0. desde su volumen inicial hasta el volumen final de 300 ml.0 l.05 M Como todos los iones H+ quedan disueltos en el volumen final.10. se cumple: [ H+ ]f = [ H+ ]HCl + [ H+ ] H2SO4 = 0. nos queda [ H+ ] = 2[H2SO4 ]’ = 0.77 M Para la mezcla se cumple [ Cl. por lo tanto.M.(HCl) = 36.15 M . *) dos o más bases.. Calcule las concentraciones finales expresadas en mol/l. Para el proceso de dilución se cumple: M1V1 = M2V2 Para el HCl se tiene: 7. ) = 0. * 1 mol = 2. [SO4-2 ]f = 0.MEZCLAS DE SOLUCIONES ACUOSAS SIN REACCION QUIMICA.VII. *Ejemplo: Se mezclan 100 ml.

mostrando las asociaciones con el solvente.A. 2....Neutralización. generalmente.) + OH-(ac. para ellos es correcto escribir la reacción de acuerdo con los iones.) + NH3(ac.) + NH3(ac.) → CH3COO. entre otros productos.(ac.Oxido – reducción.) → CH3COONa (ac.) + OH-(ac. las neutralizaciones anteriores nos quedan: Acido clorhídrico con hidróxido de sodio.11.) + NaOH(ac.REACCIONES DE NEUTRALIZACIÓN Las reacciones de neutralización se llevan a cabo entre ácidos y bases para formar. Las reacciones más importantes son: 1.REACCIONES EN SOLUCIÓN ACUOSA. por lo tanto. agua.) → NaCl(ac. VII.(ac.11.) Acido acético ( ácido débil ) con hidróxido de sodio ( base fuerte ): CH3COOH (ac. entre solutos electrolíticos.. Los reactivos pueden ser electrolitos fuertes y/o débiles.) + H2O Amoniaco con ácido clorhídrico: HCl(ac. Por ejemplo. ambos electrolitos fuertes: H+ (ac.) + H2O Si escribimos estas especies de una manera más correcta.VII.Precipitación.) + OH-(ac.) + H2O .) → 2 H2O H3O+(ac.) + NH4OH(ac.) + H2O Acido acético con hidróxido de sodio: CH3COOH (ac.) → CH3COO. nos queda: H3O+ (ac.) → NH4+(ac.) + H2O CH3COOH (ac. las siguientes neutralizaciones: Acido clorhídrico con hidróxido de sodio: HCl (ac.. Las reacciones químicas en solución acuosa se llevan a cabo.) → NH4Cl(ac.) + H2O Ya que los electrolitos fuertes se disocian completamente. 3.) + NaOH(ac.) → H2O Amoniaco ( base débil ) con ácido clorhídrico ( ácido fuerte ): H+(ac.) + OH-(ac.) → NH4+(ac.

este caso generalmente se presenta cuando se quieren neutralizar óxidos metálicos u hidróxidos metálicos poco solubles. o heterogéneas si hay algún compuesto insoluble. .) + H2O 2 H3O+ (ac.) + CaO (s) → Ca+2(ac. ambos electrolitos fuertes: 2 HCl (ac.) + 3 H2O 3H3O+ (ac.) + Fe(OH)3 (s) → Fe+3( ac. ) + 6 H2O En consecuencia. ) + 3 H2O Acido nítrico con hidróxido férrico. si todas las especies están disueltas.Las nuetralizaciones pueden ser homogéneas. la neutralización origina la disolución del sólido de forma tal que el catión metálico pasa a la solución.) + Fe(OH)3 (s) → Fe(NO3)3 (ac. ambos electrolitos fuertes: 3 HNO3 (ac. por ejemplo: Acido clorhídrico con óxido de calcio.) + CaO (s) → CaCl2(ac.

no se expresa la concentración porque esta sustancia es el solvente.25 M con 250 ml.45 l. ) = 0.) 0 + 0.0. ) 0 + 0.08 0. para el ácido y 250 ml.11 . ) = 0. en K . hasta el volumen total de la mezcla: 450 ml. ) 0. Al mezclar.11 K+ (ac. ) ( 0.11 0 KOH(ac.11 .y 0.03 M en H3O+ (ac.45 l.). ) 0 + 0.15 M ( 0.) 0.11 M.25 M ( 0.2 l.25 l. se disocian completamente: HCl(ac.* Ejemplo: Calcule las concentraciones finales si se mezclan 200 ml. en consecuencia.08 0 → H3O+ (ac.08 0.08 M Como ambos son electrolitos fuertes.11 0. las especies se diluyen desde su volumen inicial: 200 ml.) 0.) 0 + 0.08 .0.0.) 0.03 + reacción de neutralización dependen del reactivo → Mi Mqr Mf OH-(ac.15 M. para la base. las nuevas concentraciones iniciales son: [HCl ]’ = 0.11 OH-(ac.08 0. en Cl.08 + Cl-(ac.11 0.0.08 Mi Mdis Mf → + Mi Mdis Mf Las concentraciones finales de la limitante: H3O+ (ac.. de KOH 0.08 . de HCl 0.11 M [KOH ]’ = 0. 0. + Las concentraciones finales son: 0.08 M. ) ( 0.08 0 H2O Para el agua.

25 l.03 0.04 M Como ambos son electrolitos fuertes.03 OH-(ac. no se expresa la concentración porque esta sustancia es el solvente.04 .08 N. se disocian completamente: H2SO4(ac.0.) 0.08 M Las nuevas concentraciones iniciales son: [ H2SO4 ]’ = 0.0. en K+ .04 + SO4= ( ac.04 0.5 l. de KOH 0. ) 0 + 0. se cumple N = M*2 ⇒ 0.* Ejemplo: Calcule las concentraciones finales si se mezclan 250 ml.04 M.) 0 + 0.03 .04 Mi Mdis Mf → + Mi Mdis Mf Las concentraciones finales de la limitante: H3O+ (ac.04 0 → 2 H3O+ (ac.06 .03 0 KOH(ac.08 M ( 0. ) ( 0. de H2SO4 0. 0.) 0 + 0.03 M [KOH ]’ = 0.) 0. en SO4= y 0. ) = 0.04 0 H2O Para el agua.06 K+ (ac.04 0.03 M.5 l. Como el H2SO4 es un ácido diprótico.06 M ( 0.) 0.12 N con 250 ml. ) = 0.25 l.04 0.06 0.02 M en H3O+ (ac. ) 0 + 0. Las concentraciones finales son: 0.04 .02 + reacción de neutralización dependen del reactivo → Mi Mqr Mf OH-(ac.0.0.). ) 0.06 M Omo el KOH es un hidróxido monobásico se cumple N = M ⇒ 0. ) ( 0.

* Ejemplo: Calcule las concentraciones finales si se mezclan 200 ml. .) 0.( CaO) = 56 g.03 .15 mol/l.15 0.0. ) = 0.03 mol de H3O+ (ac.12 g.)(0. de HNO3 0.15 Mi Mdis Mf HNO3(ac.12 g. en NO3.).02 mol de CaO 56 g.075 M en Ca+2 (ac.) 0 0.2 l Las concentraciones finales son: 0./mol + CaO(s) 0.0.15 NO3-(ac.015 0./mol → H3O+ (ac. los cálculos estequiométricos se deben realizar a partir de los moles: n(H3O+ (ac.) n(CaO) = 1.15 . P.15 M.y quedan 0. = 0.03 0 [ Ca+2 ]f = 0.)) = ( 0.M.15 M con 1.15 0 + Como se trata de una neutralización heterogénea.075 M en Ca+2 0.2 l. 0.02 .15 0. ) 0 + 0. si el volumen permanece constante.015 mol. = 0.015 0.05 → Ca+2(ac.05 mol de CaO(s) sin reaccionar.015 + 3 H2O ni nqr nf 2 H3O+ (ac. de CaO(s).0.) 0 + 0.) 0.

ac.) → Zn(OH)2(s) Como el producto se separa de la solución y aparece como un sólido que se forma a partir de la mezcla líquida.) + 2 OH.B. para formar un compuesto sólido ( electrolito poco soluble ) el cual recibe el nombre de precipitado.(ac..VII. Ag+ (ac.) + Cl.11. los ejemplos numéricos se propondrán en un capítulo posterior. los cuales provienen de sales o bases. las precipitaciones son procesos heterogéneos Considerando que las reacciones de precipitación generan un heterogéneo.REACCIONES DE PRECIPITACIÓN Las reacciones de precipitación se llevan a cabo entre iones de cargas opuestas. equilibrio .) → AgCl(s) Zn+2(ac.

salvo cuando se enlazan al oxígeno o al flúor. donde es -1 y en los superóxidos como el Na2O.El estado de oxidación del ion de un elemento es igual a la carga del ion. como el LiH.. para realizar los cálculos correspondientes para este tipo de sistemas. dado que es una carga eléctrica..REACCIONES DE OXIDO-REDUCCION Las reacciones de óxido-reducción son aquellas en las cuales se modifica el estado de oxidación de uno o varios elementos. .El estado de oxidación de los metales alcalinos en un compuesto.El estado de oxidación de los metales alcalino-térreos en un compuesto.El estado de oxidación de un elemento en su forma alotrópica es igual a cero. Br e I en un compuesto.ESTADO DE OXIDACION El estado de oxidación es la carga aparente de un átomo.C. siempre es positivo 4. 8.½ . 6. Por ejemplo: Na(s).11. es necesario estudiar primero el concepto y como se determinan los estados de oxidación. 7.VII.. puede ser un número entero o fraccionario.El estado de oxidación del flúor en un compuesto.. Por ejemplo: Na+ tiene estado de oxidación +1 Cl. excepto en los peróxidos como el H2O2. H2(g). 9. excepto cuando está enlazado a un metal formando hidruros. es –2. donde es -.El estado de oxidación del Cl... enlazado o no. negativos e inclusive puede valer cero: Además. Para determinar el valor del estado de oxidación se siguen las siguientes reglas: 1. He(g). 10.C.. Pt(s). en los cuales adquieren valores positivos.El estado de oxidación del hidrógeno en un compuesto. La suma de los estados de oxidación de todos los átomos es igual a la carga total de la molécula. VII. es +1.tiene estado de oxidación -1 Ca+2 tiene estado de oxidación +2 S-2 tiene estado de oxidación -2 3. O2(g). donde el H tiene estado de oxidación -1.11. 2.... siempre es -1.i.El estado de oxidación de los metales en un compuesto. Hg( l ). 5. siempre es +2. siempre es +1. por lo tanto. se debe reportar con su signo: tiene valores positivos.El estado de oxidación del oxígeno en un compuesto. es –1..

O.O.( S) +4 E.O.O.( Cl ) = +7 .4/3 3X + 6(+1) + 2( -1 ) = 0 ⇒ *Ejemplo Determine el estado de oxidación del Cl en KClO4 Para esta molécula se cumple: E.*Ejemplo Determine el estado de oxidación del C en CH2Cl2 Para esta molécula se cumple: E.( C ) = 0 X + 2(+1) + 2( -1 ) = 0 ⇒ *Ejemplo Determine el estado de oxidación del S en SO4-2 Para esta molécula se cumple: X + 4( -2 ) = -2 ⇒ E.(Cl) = 0 E.(H) + 2 E.( N) +4 E.O.O.(Cl) = 0 E.O.( N ) = -3 X + 4( +1 ) = +1 ⇒ *Ejemplo Determine el estado de oxidación del C en C3H6Cl2 Para esta molécula se cumple: 3E.O.O.(H) + 2 E.O.O.O.O.O.(C) + 6 E.O.( S ) = +6 *Ejemplo Determine el estado de oxidación del N en NH4+ Para esta molécula se cumple: E.( K) + E.(O) = 0 1 + X + 4( -2 ) = 0 ⇒ E.O.(H) = +1 E.O.( C ) = .(C) + 2 E.O.(Cl) + 4 E.(O) = -2 E.

11. se estudiamos la siguiente reacción: Cu(s) + 2 HCl( ac. Por ejemplo. Para balancear las reacciones de óxido reducción es necesario considerar la presencia de ácidos o bases en la solución acuosa. o algunos.BALANCEO DE REACCIONES DE OXIDO – REDUCCION. el hidrógeno se reduce y es el agente oxidante. En las reacciones redox. El elemento que aumenta su estado de oxidación se oxida y recibe el nombre de agente reductor. la carga total no puede alterarse.VII. la cual puede ser escrita como: Cu(s) + 2 H+( ac. o de transferencia de carga. y el H disminuye su estado de oxidación desde +1 en los reactivos hasta cero en los productos. o reacciones redox. el cobre se oxida y es el agente reductor. Las reacciones de óxido-reducción. una oxidación no puede ocurrir si no hay. En este curso sólo se estudiará el método de balanceo llamado ion-electrón. En el ejemplo anterior. son reacciones en las cuales cambia el estado de oxidación de algún.C. . se reduce y recibe el nombre de agente oxidante. aumenta su carga positiva y a otro elemento que disminuye su estado de oxidación porque gana electrones. al menos. ) → Cu+2( ac. cada átomo está compuesto de un núcleo positivo y denso y de una secuencia de orbitales. Como hemos estudiado. el elemento que disminuye su estado de oxidación. una reducción que le acompañe. elementos. la anterior es una reacción redox. es decir. ) + H2( g ) El cobre aumenta su estado de oxidación desde cero en los reactivos hasta +2 en los productos. encontraremos a un elemento que aumenta su estado de oxidación porque pierde electrones. ) + H2( g ) ¿ A qué se debe el cambio en la carga aparente de estos átomos ?. es decir. lo cual le permite ganar o perder electrones en el orbital más externo. Como este cambio se debe al paso de electrones de un átomo a otro..ii. ) → CuCl2( ac. disminuye su carga positiva. es decir. Ya que ocurre un cambio en el estado de oxidación de estos elementos.

En consecuencia.C. El carbono cambia de +3 en los reactivos a +4 en los productos. 2... 3. En este caso se cumple: KMnO4 → K+ + MnO4K2C2O4 → 2 K+ + C2O4-2 H2SO4 → 2 H+ + SO4-2 MnSO4 → Mn+2 + SO4-2 K2SO4 → 2 K+ + SO4-2 Los iones que participan en la óxido-reducción son MnO4.VII. El oxigeno permanece con carga aparente –2 y el azufre permanece con estado de oxidación +6.Determinar los cambios en los estados de oxidación de los elementos presentes en los reactivos y productos para identificar al agente oxidante y al reductor. es necesario recurrir al método del ion-electrón. El manganeso cambia de +7 en los reactivos a +2 en los productos.1. el cual consta de las siguientes etapas: 1.. Por ejemplo. además participa el CO2 que no se ioniza. se estudia el siguiente caso: KMnO4 + K2C2O4 + H2SO4 → CO2 + MnSO4 + K2SO4 Como esta es una ecuación muy compleja para balancearla por tanteo.Disociar los electrolitos.Escribir una semi-reacción para cada cambio.→ Mn+2 C2O4-2 → CO2 . permanece como K+ en los reactivos y productos. C2O4-2 .11. el Manganeso se reduce de +7 a +2 ( agente oxidante ) y el carbono se oxida de +3 a +4 ( agente reductor ).ii. para identificar los iones que reaccionan. una para la reducción y otra para la oxidación. En este caso se cumple: El potasio no cambia de estado de oxidación.BALANCEO REDOX: ION-ELECTRÓN EN MEDIO ACIDO Para realizar el balanceo hay que seguir una serie de pasos y tomar en cuenta el aporte del solvente y de los iones H+ presentes en la solución. Mn+2 .. de acuerdo con los iones que participan en cada una: MnO4.

→ Mn+2 + 4 H2O] x2 [ C2O4-2 → 2 CO2 + 2e-]x5 En consecuencia..Se suman las semi-reacciones para obtener la ecuación ionica balanceada. de acuerdo con los coeficientes obtenidos en la ecuación iónica balanceada. para cada cambio). las semireacciones quedan: 2 MnO4. MnO4.Si es necesario. se anulan: 2 MnO4. el coeficiente del ácido es 8 y no 16. se ajustan los coeficientes en la ecuación molecular inicial. en la cantidad suficiente para que la carga total se conserve ( ∑(carga total reactivos ) = ∑(carga total productos. para ésto se colocan los electrones como reactivos en la reducción y como productos en la oxidación. Como el proceso ocurre en medio ácido se debe agregar una molécula de agua por cada oxígeno que haga falta.. como los electrones son iguales a ambos lados.+ 16 H+ + 10 e.+ 8 H+ + 5 e. se multiplica cada semi-reacción con un coeficiente apropiado: [MnO4- + 8 H+ + 5 e.→ Mn+2 + 4 H2O C2O4-2 → 2 CO2 + 2e- 6. por esa razón. en este balanceo.Como los electrones perdidos en la oxidación deben ser iguales a los electrones ganados en la reducción.+ 16 H+ + 5 C2O4-2 - → 2 Mn+2 + 10 CO2 + 9 H2O 8...Balancear cada semi-reacción en carga. 2 KMnO4 + 5 K2C2O4 + 8 H2SO4 → 5 CO2 + 2 MnSO4 + 9 H2O + K2SO4 NOTA: Es importante recordar que cuando se disocia un mol de H2SO4 se producen dos moles de iones H+ . y un ion H+ por cada hidrógeno que haga falta: MnO4.+ 8 H+ → Mn+2 + 4 H2O C2O4-2 → 2 CO2 5.→ 2 Mn+2 + 9 H2O 5 C2O4-2 → 10 CO2 + 10 e- 7.4. .Balancear cada semi-reacción en masa..

deben ser balanceadas por tanteo.BALANCEO REDOX: ION-ELECTRÓN EN MEDIO BASICO Para realizar el balanceo hay que seguir una serie de pasos y tomar en cuenta el aporte del solvente y de los iones OH.C. El hidrógeno permanece con carga aparente +1.presentes en la solución. ya que esta sal no transferencia de carga. el K2SO4 se balancea por tanteo.11. y así se cumple con la ley de la conservación la carga: el MnSO4.Si hay especies que no cambian de estado de oxidación.. Por ejemplo. En este caso se cumple: El sodio no cambia de estado de oxidación.9. además . es necesario recurrir al método del ion-electrón. 2. El cromo cambia de +3 en los reactivos a +6 en los productos. el oxígeno se reduce de -1 a -2 ( agente oxidante ) y el cromo se oxida de +3 a +6 ( agente reductor ). En consecuencia.. se estudia el siguiente caso: Cr(OH)3 + H2O2 + NaOH → + Na2CrO4 + H2O Como esta es una ecuación muy compleja para balancearla por tanteo. estos ion-electrón.ii. permanece como Na+ en los reactivos y productos.Disociar los electrolitos.Determinar los cambios en los estados de oxidación de los elementos presentes en los reactivos y productos para identificar al agente oxidante y al reductor. y CrO4-2 .. hay 8 SO4-2 en los reactivos y sólo 2 SO4-2 en coeficientes no se pueden alterar porque provienen del balanceo consecuencia. para identificar los iones que reaccionan. El oxigeno cambia de -1 en los reactivos a -2 en los productos.2. En este caso han quedado K+ y SO4-2 sin balancear. en interviene en la de la masa y de 2 KMnO4 + 5 K2C2O4 + 8 H2SO4 → 5 CO2 + 2 MnSO4 + 9 H2O + 6 K2SO4 VII. el cual consta de las siguientes etapas: 1. Por ejemplo. En este caso se cumple: Cr(OH)3 → Cr+3 + 3OHNaOH → Na+ + OHNa2CrO4 → 2 Na+ + CrO4-2 Los iones que participan en la óxido-reducción son Cr+3 participa el H2O2 que no se ioniza.

Balancear cada semi-reacción en masa.→ 6 OH- . Cr+3 + 8 OH.Como los electrones perdidos en la oxidación deben ser iguales a los electrones ganados en la reducción. en la cantidad suficiente para que la carga total se conserve. las semireacciones quedan: 2 Cr+3 + 16 OH.→ 2 OH-]x3 x2 [H2O2 En consecuencia.. Cr+3 + 8 OH.3..por cada oxígeno que haga falta ( del lado deficiente en oxígenos ) y una molécula de agua al otro lado. Como el proceso ocurre en medio básico.→ CrO4-2 + 4 H2O + 3eH2O2 + 2e.→ 2 OH- 6. para ésto se colocan los electrones como reactivos en la reducción y como productos en la oxidación. el balanceo de masas cumple las siguientes condiciones: *) se debe agregar dos iones OH.→ CrO4-2 + 4 H2O H2O2 + H2O → H2O + 2 OHH2O2 → 2 OH5.Escribir una semi-reacción para cada cambio. se multiplica cada semi-reacción con un coeficiente apropiado: [Cr+3 + 8 OH- → CrO4-2 + 4 H2O + 3e-] + 2e. de acuerdo con los iones que participan en cada una: Cr+3 → CrO4-2 H2O2 → H2O 4.→ 2 CrO4-2 + 8 H2O + 6e3 H2O2 + 6e. *) se debe agregar una molécula de agua por cada hidrógeno que haga falta ( del lado deficiente en hidrógenos ) y una molécula de agua al otro lado. una para la reducción y otra para la oxidación.Balancear cada semi-reacción en carga...

7. 9. se anulan: 2 Cr+3 + 16 OH. . en consecuencia. deben ser balanceadas por tanteo..y nos queda: 2 Cr+3 + 10 OH.+ 3 H2O2 → 2 CrO4-2 + 6 OH..+ 3 H2O2 → 2 CrO4-2 + 8 H2O 8. 2 Cr(OH)3 + 3 H2O2 + 4 NaOH → +2 Na2CrO4 + 8 H2O NOTA: Es importante aclarar que de los 10 OH. En este caso no aplica. de acuerdo con los coeficientes obtenidos en la ecuación iónica balanceada. como los electrones son iguales a ambos lados..Se suman las semi-reacciones para obtener la ecuación ionica balanceada.de los reactivos.Si es necesario.+ 8 H2O se simplifican los iones OH. seis pertenecen a las dos moléculas de Cr(OH)3 que se generan del balanceo por ion-electrón. los cuatro restantes quedan para el NaOH.Si hay especies que no cambian de estado de oxidación. se ajustan los coeficientes en la ecuación molecular inicial.

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