Preinforme No. 5.

APLICACIÓN DE LA TEORÍA DE GRUPOS A LA

ESPECTROSCOPÍA INFRARROJA
Laboratorio de química inorgánica II 24733
Edwin Ortiz González 2140120

1. Introducción

Las reglas de selección nos sirven para hallar el número de transiciones

electrónicas entre un estado cuántico y otro, los cuales son posibles para
una molécula determinada. Las transiciones vibracionales de una molécula
en su estado basal (v=0) al primer estado excitado (v=1), los modos
normales de vibración (grados de libertad vibracional) para moléculas
lineales y no lineales se pueden calcular mediante las ecuaciones 1 y 2,
respectivamente.
3N-5 (1)
3N-6 (2)

Siendo N= el número de átomos de la molécula de un modo normal de

vibración que es activo en el infrarrojo, cuyo dipolo de la molécula debe
cambiar. En ese sentido, cualquier modo de vibración normal que no
produzca un cambio en el dipolo, son inactivos en el IR. El número de
modos vibracionales activos en el infrarrojo puede ser determinado a través
de la teoría de grupos.
La teoría de grupo se usa para comprender la relación entre la simetría y
las propiedades físicas de las moléculas. Es un modelo matemático que
conecta la simetría molecular con los modos vibracionales activos en el
infrarrojo. Una molécula se puede clasificar de acuerdo con el grupo
puntual, el cual describe cada uno de sus elementos de simetría con
respecto a un punto fijo. Mediante la teoría de grupos se hallan tablas
especiales, conocidas como tabla de caracteres que sirven para predecir el
efecto de la simetría molecular en sus modos de vibración y otras
propiedades importantes para la investigación.
En este trabajo se pretende sintetizar el isómero cis-
tetracarbonilbistrifenilfosfito de molibdeno (0), comparando su espectro IR
con los modos de vibración predichos por la teoría de grupos.

Figura 1. Isómeros cis y trans del complejo de molibdeno.

2. Sección experimental

Cálculos del reactivo límite:

0,87 ml (5,35 mmol) 0,5 g (1,54 mmol)

 5,35 x 10-3 mol (P(OPh)3)*(1 mol producto/ 2 mol (P(OPh)3)
= 2,68 x 10-3 moles de producto.
 1,54 x 10-3 mol Mo(CO)4(nbd)*(1 mol product/ 1 mol Mo(CO) 4(nbd)
= 1,54 x 10-3 mol de producto.
Se observa que el reactivo limitante es el precursor de molibdeno.

1. Configurar la línea Schlenk junto con la línea de vacío y tener en cuenta

todas las especificaciones de seguridad en cuanto a su uso.
2. Para la síntesis de Mo(CO)4[P(OPh)3]2 añadir 0,5 g (1,54 mmol) de
Mo(CO)4(nbd) y 0,87 ml (5,35 mmol) de trifenil fosfito (P(OPh) 3) a un
matraz Schlenk de 100 ml y preparar otro matraz Schlenk para la
transferencia del solvente vía cánula.
3. Añadir 20 ml de diclorometano desgasificado al matraz Schlenk usado
para la transferencia vía cánula.
4. Revolver la mezcla de reacción durante 4 horas a temperatura ambiente
bajo una atmósfera de nitrógeno.
5. Eliminar las sustancias volátiles bajo vacío y lavar el precipitado
resultante con hexano frío (dos lavados con 10 ml a 78°C).
6. Secar el producto sólido bajo vacío durante 15 minutos.
7. Tomar el espectro IR del sólido obtenido en una solución de hexano 1.

3. Fichas de seguridad
Nombre: diclorometano
Formula: CH2Cl2
Masa molar: 84,93 g/mol
Estado físico: Liquido incoloro
 Punto de fusión: -95°C
4. Referencias

(1) Application of Group Theory to IR Spectroscopy | Protocol

https://bibliotecavirtual.uis.edu.co:4029/v/10442/application-of-group-theory-
to-ir-spectroscopy (accessed Nov 25, 2020).