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http://www.unachinvestiga.edu.pe Revista Ciencia Nor@ndina. Volumen 1:2019

CALIDAD DE AGUA Y DIVERSIDAD DE MACROINVERTEBRADOS ACUÁTICOS DEL

RÍO HUANCABAMBA EN EL TRAMO PRESA EL LIMÓN, LAMBAYEQUE-PERÚ
Jorge Manuel Balmaceda Lozada1

RESUMEN
Utilizar los macroinvertebrados bentónicos como indicadores de la calidad de aguas de los ecosistemas
acuáticos continentales, ha adquirido mucha importancia en los últimos años, y en muchos países la
indicación biológica es el centro de todo monitoreo y evaluación de la calidad del agua; en el Perú se
viene implementando de manera somera en las instituciones responsables del manejo de los cuerpos de
agua como la ANA. Los muestreos se realizaron 23 y 24 de mayo, 18 y 19 de junio y 11 y 12 de julio
del 2016, se seleccionó 05 estaciones y en cada una de ellas se tomaron muestras de macrozoobentos,
utilizando red “D net” con malla de 300 µm. Se determinó la comunidad de macroinvertebrados
bentónicos, la calidad del agua utilizando el Índice Biótico Andino y la diversidad del río Huancabamba.
La entomofauna colectada reportó 8 órdenes y 20 familias; en términos generales, las estaciones
presentan valores de biodiversidad biológica que van desde 1.905 a 2.332. Los valores más altos de
similitud entre estaciones se producen, como era de esperarse, entre los puntos del mismo río; sin
embargo, entre estaciones de distintos cuerpos de agua la similitud solo alcanzó un máximo de 41%
entre el río Huancabamba y la quebrada lajas. Se concluye que los valores del Índice Biótico Andino
clasifican a las aguas del río Huancabamba como de buena calidad y de las quebradas Pay pay y Lajas
como de regular calidad. La calidad del agua presente en las cuencas evaluadas se puede considerar aún
con poca perturbación, pero con una creciente amenaza especialmente donde existe actividad agrícola y
funcionamiento de la presa El Limón.

Palabras clave: Macroinvertebrados, bioindicadores, calidad, represa.

ABSTRACT
Using benthic macroinvertebrates as indicators of water quality in continental aquatic ecosystems has
become very important in recent years, and in many countries the biological indication is the center of
all monitoring and evaluation of water quality, in Peru is being implemented in a shallow way in the
institutions responsible for the management of water bodies such as ANA. The samplings were made
on May 23 and 24, June 18 and 19 and July 11 and 12, 2016, 05 stations were selected and in each of
them macrozobenthos samples were taken, using "D net" network with 300 mesh μm. The community
of benthic macroinvertebrates, the quality of the water using the Andean Biotic Index and the diversity
of the Huancabamba River were determined. The collected entomofauna reported 8 orders and 20
families; In general terms, the stations present biological biodiversity values ranging from 1,905 to
2,332. The highest values of similarity between stations occur, as expected, between the points of the
same river; However, between stations of different bodies of water the similarity only reached a
maximum of 41% between the Huancabamba River and the Lajas Creek. It is concluded that the values
of the Andean Biotic Index classify the waters of the Huancabamba River as of good quality and of the
Pay Pay and Lajas streams as of regular quality. The water quality present in the evaluated basins can
be considered still with little disturbance, but with a growing threat especially where there is agricultural
activity and functioning of the El Limón dam.

Key words: psychological, social, demographic and economic factors; academic performance.

INTRODUCCIÓN 2006). Los beneficios del uso de herramientas

El uso de los macroinvertebrados acuáticos integradoras y no solo las características
(especialmente los insectos) como indicadores de fisicoquímicas del agua para la medida de su
la calidad de agua de ríos, lagos o humedales, está calidad han sido explicitadas también en muchos
generalizándose en todo el mundo (Bonada et al. libros y manuales (Chapman, 1996; Boon &

1
Universidad Nacional Autónoma de Chota. E-mail: cocomanuel@hotmail.com

Revista Nor@ndina 1(1): 11-21. 2019

 Balmaceda
Howell, 1997) y forman parte de la legislación de
muchos estados. Particularmente interesante es el
proceso abierto en la Unión Europea donde la
indicación biológica es el núcleo de todo el
sistema de monitoreo y evaluación de la calidad
del agua de sus 27 países, dando paso a un nuevo
concepto, el “Estado Ecológico”, lo que significó
una revolución en la forma como los gobiernos
europeos deben contemplar los indicadores
biológicos de calidad del agua (Directiva Marco
del Agua, 2000).
Los conflictos entre la explotación y la
preservación de los ecosistemas son frecuentes en
América del Sur (Parra, 1992) y en algunos casos
su efecto sobre los ecosistemas acuáticos es
incluso más dramático (Pringle et al., 2000).
Existe abundante literatura sobre los impactos
producidos por sólidos en suspensión (Fossati et
al., 2001) o la actividad minera (Pringle et al.,
2000).
Los efectos de la contaminación generaron
estudios de impacto ambiental en los países
sudamericanos , pero muchos de ellos nunca son
publicados, por lo que existe una extensa, pero
restringida en su difusión, literatura gris que no se
refleja en publicaciones científicas y raramente,
estos estudios dieron origen a protocolos
estandarizados, hecho que fue indicado en Prat et
al. (1999) y posteriormente puesto de manifiesto
en una revisión sobre el uso de los macro-
Tabla 1. Localización de las estaciones de muestreo, elevación y coordenadas UTM.
Estaciones de
Ubicación Referencial
Muestreo
0 Presa Limón
1 Rio Huancabamba ( E1)
2 Rio Huancabamba (E2)
3 Rio Huancabamba (E3)
4 Quebrada Paypay
5 Quebrada Lajas
Así mismo se construyó una matriz de datos
integrados de los tres muestreos. Se calculó el
Índice Biótico Andino, para lo cual cada familia
tiene un valor (10 = sensible; 1 = tolerante) para el
cálculo del índice se sumaron las puntuaciones
parciales que se obtuvieron de la presencia de cada
familia y de esta forma se obtuvo la puntuación
global del punto de muestreo. Si en el tramo
aparecieron más de un individuo de una familia
estas se puntuaron una vez; y con los valores
obtenidos, se estableció la clase de calidad del
agua basándose en las cuatro establecidas por este
índice (Figura 1, tabla 2) (Ríos-Touma et al.,
2014).
invertebrados como indicadores de calidad en los
ríos altoandinos (Ríos-Touma et al., 2014).
Por tal motivo se pretende determinar la
calidad de agua y diversidad de macro-
invertebrados bentónicos del río Huancabamba en
el tramo Embalse Presa El Limón y Puerto Chiple
(Lambayeque – Perú) para generar una línea de
base con respecto a este componente faunístico en
el área de estudio.
MATERIALES Y MÉTODOS
Los muestreos se realizaron el 23 y 24 de
mayo, 18 y 19 de junio, y 11 y 12 de julio del 2016.
Para el muestreo se seleccionó 05 estaciones según
representatividad del área en términos de altitud,
distancia e influencia de actividad antrópica y por
la trama de caminos rurales que facilitarán el
acceso a los puntos de muestreo y geo
referenciadas en UTM con un GPS. (Tabla 1). En
cada estación se tomaron muestras de
macrozoobentos (método multihábitat: rocas,
remansos, caídas de agua, acumulación de
hojarasca y otros materiales alóctonos), utilizando
red “D net” y malla de 300 µm; para lo cual se
dividió los diferentes microhabitats identifica-
dos en tres partes lo más adyacente posible y
en cada una de estas partes se muestreó
intensivamente durante un período de 5 minutos
(por sub-muestra) para un total de 15 minutos
para las tres submuestras, las cuales se
mantuvieron por separado (Sermeño et al., 2010).
Elevación Coordenadas UTM
msnm Este Norte
1204 9347132 0684801
682 9331664 0731754
1073 9346036 0685390
1117 9350570 0682481
954 9346138 0662885
893 9345366 0662722
Todos los especímenes capturados fueron
identificados en el campo en forma preliminar
hasta el nivel de familia basada en la experiencia
de los investigadores y se registró en la hoja de
campo; luego las muestras extraídas fueron
introducidas utilizando pinzas entomológicas
flexibles para no dañarlos en viaels etiquetados
con datos como estación, fecha, hora, nombre del
colector (Sermeño et al., 2010); los recipientes
contenían alcohol de 96%, además se añadió 3 o 4
gotas de glicerina para mantener blandas y
flexibles las estructuras de los organismos. La
determinación en el laboratorio se realizó
Revista Nor@ndina Vol. 1, núm. 1, p. 12
 Macroinvertebrados bentónicos como bioindicadores de calidad de aguas del río Huancabamba tramo presa El
Limón del proyecto Olmos. Región Lambayeque
utilizando microscopio y estereomicroscopio para
registrar las características morfológicas de los 𝐼𝐵𝐴 = ∑ 𝑎𝑖
individuos, con la ayuda de las claves de Ward &
Donde:
Whipple, (1945); Delong & Borror, (1963);
ai = es el valor indicador de la tolerancia
Needham, (1978); Domínguez et al., (1994). La asignada a cada especie, según la tabla
diversidad se determinó utilizando el Indicé de 1
Shannon-Wiener e Índice de equidad (Figura 2 y
3) (Hair, 1987; Kent & Coker, 1992 y Ramírez, Figura 1. Fórmula para calcular en Índice Biótico
1999). Andino (Acosta, 2009).

Tabla 2. Valores de tolerancia de las familias para el Índice Biótico Andino (IBA). (Adaptado de Ríos-
Touma et al., 2014).
Orden Familia
IBA A N° Orden Familia IBA
Turbellaria 5 Trichoptera Helicopsychidae 10
Hirudinea 3 Calamoceratidae 10
Oligochaeta 1 Odontoceridae 10
Gasteropoda Ancylidae 6 Leptoceriadea 8
Physidae 3 Polycentropodidae 8
Hydrobiidae 3 Hydroptilidae 6
Limnaeidae 3 Xiphocentronidae 8
Planorbidae 3 Hydrobiosidae 8
Bivalvai Sphaeriidae 3 Glossosomatidae 7
Amphipoda Hyalelidae 6 Hydropsychidae 5
Ostracoda 3 Anomalopsychidae 10
Hydracarina 4 Philopotamidae 8
Ephemeroptera Baetidae 4 Limnephilidae 7
Leptophlebiidae 10 Lepidoptera Pyralidae 4
Leptohyphidae 7 Coleoptera Ptilodactylidae 5
Oligoneuridae 10 Lampyridae 5
Odonata Aeshnidae 6 Psephenidae 5
Gomphidae 8 Scirtidae 5
Libellulidae 6 Staphylinidae 3
Coenagrionidae 6 Elmidae 5
Calopterygidae 8 Dryopidae 5
Polythoridae 10 Gyrinidae 3
Plecoptera Perlidae 10 Dytiscidae 3
Gripopterygidae 10 Hydrophilidae 3
Heteroptera Vellidae 5 Hydraenidae 5
Gerridae 5 Diptera Blepharoceridae 10
Corixidae 5 Simuliidae 5
Notonectidae 5 Tabanidae 4
Belostomatidae 4 Tipulidae 5
Naucoridae 5 Limoniidae 4
Ceratopogonidae 4
ESTACIÓN: Dixidae 4
FECHA: Psychodidae 3
OPERADOR Dolichopodidae 4
Stratiomyidae 4
ESCALA DE CALIDAD Empididae 4
Chironomidae 2
MUY BUENO >74 Culicidae 2
BUENO 45 A 74 Muscidae 2
MODERADO 27 A 44 Ephydridae 2
MALO 11 A 26 Athericidae 10
PÉSIMO < 11 Syrphidae 1

Revista Nor@ndina Vol. 1, núm. 1, p. 13

 Balmaceda

𝐻´ = ∑ 𝑝𝑖𝑙𝑛𝑝𝑖
seguidas de la estación E1 y Pay Pay, se puede
Donde: observar que el orden dominante fue díptera,
pi = ni / N seguido de ephemeroptera, heteróptera y
ni = abundancia de la especia, expresado coleóptera; esta alta riqueza de díptera se debe
como una proporción del total de principalmente a la familia chironomidae y
especies
N = número total de especies ceratopogonidae (Tabla 3); lo anterior concuerda
ln = log basen con Lizarralde de Grosso (1995), quien indica, que
el orden díptera, abarca la mayor cantidad de
Figura 2. Fórmula para calcular el índice de especies acuáticas, aproximadamente la mitad de
diversidad Shannon-Wiener. las especies que constituyen el orden tienen
relación con el agua.
E= 𝐻´/𝑙𝑛𝑆 Tabla 3. Distribución de las abundancias de
Donde: insectos acuáticos en las estaciones de muestreo en
H´ = índice de diversidad Shannon- el río Huancabamba, quebradas Pay Pay y Lajas.
Wiener Estaciones
S = número de especies Taxones
N = número total de especies E1 E2 E3 Pay Lajas
ln = log basen OLIGOCHAETA 3 2
Figura 3. Fórmula para calcular el índice de DIPTERA
equidad. Simuliidae 3 3 1 3 4
Tabanidae 0 0 2 1 1
Finalmente se calculó el Índice de similitud de Tipulidae 2 1 0 0 0
Jaccard, el rango de este índice va desde cero 0
cuando no hay especies compartidas, hasta uno 1 Ceratopogonidae 7 17 10 9 7
cuando los dos sitios comparten las mismas Chironomidae 19 53 18 3 2
especies. Este índice midió diferencias en la Culicidae 0 0 4 0 2
presencia o ausencia de especies (Figura 4). EPHEMEROPTERA
Baetidae 55 28 52 11 15
𝐼𝑗 = 𝑐 /𝑎 + 𝑏 − 𝑐 Leptophlebiidae 28 13 40 31 39
Donde: PLECOPTERA
a = número de especies en el sitio A Perlidae 0 0 0 3 0
b = número de especies en el sitio B
TRICHOPTERA
c = número de especies presentes en ambos
sitios A y B, es decir que están Hydrobiosidae 18 23 9 3 0
compartidas Hydropsychidae 14 4 18 0 9
Figura 4. Fórmula para calcular el índice de COLEOPTERA
Jaccard Staphylinidae 0 21 0 0 0
Elmidae 27 25 11 22 14
Los parámetros que se analizaron in situ fue: Gyrinidae 4 12 15 2 2
oxígeno disuelto (OD, mg/l) utilizando un ODONATA
espectrofotómetro multiparámetro marca
Libellulidae 0 7 3 2 0
HANNA C-200; además de temperatura (T °C),
conductividad eléctrica (CE, µS/cm), potencial Coenagrionidae 2 7 11 0 0
hidrógeno (pH) y sólidos totales disueltos (STD, HETEROPTERA
ppm) con un medidor portátil modelo HANNA HI Veliidae 14 7 15 0 0
98130. Gerridae 10 5 10 0 0
RESULTADOS Y DISCUSIÓN Notonectidae 0 0 0 6 0
La entomofauna acuática en los puntos de Naucoridae 0 0 3 13 2
muestreo del río Huancabamba, quebradas Pay
Pay y Lajas, reportó 8 órdenes y 20 familias; las Sin embargo, el conocimiento de la diversidad
estaciones E2 y E3 son las que reportan los valores de estos es extremadamente escaso. Familias
más altos en todas las categorías taxonómicas, como Chironomidae, Simuliidae, Ceratopogoni-

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 Macroinvertebrados bentónicos como bioindicadores de calidad de aguas del río Huancabamba tramo presa El
Limón del proyecto Olmos. Región Lambayeque
dae y Ephydridae han sido muy pobremente bioindicación aceptable de la calidad de las aguas
estudiadas y se sospecha, por ejemplo, que solo se analizadas.
tienen descritas un 5% del total de las especies
existentes de Chironomidae (Reiss, 1981).
La familia Chironomidae (Figura 5) es el
grupo de insectos acuáticos más diverso en los
sistemas fluviales, con cerca de un total de 15000
especies en el mundo (Cranston, 1995; Ferrington,
2008), juegan un rol importante en todos los
niveles de las cadenas alimenticias (Armitage et
al., 1995; Merrit & Cummins, 1996) y ha sido
considerada frecuentemente como potenciales
organismos indicadores en el monitoreo de
perturbaciones (Saether, 1979; Helson et al., Figura 6. Representante de la familia
2006). Segun varios autores para la detección de Leptophlebidae.
impactos antrópicos, la determinación a nivel de
familias de macroinvertebrados es suficiente,
especialmente cuando las diferencias entre los
sitios son grandes como consecuencia de los
impactos (Wright et al., 1995; Lenat & Resh,
2001; Waite et al., 2004); lo anteriormente
expuesto, sustenta la presencia de este grupo en
todas las estaciones de muestreo sin excepción.

Figura 7. Representante de la familai Baetidae.

Con respecto a los Plecoptera son considerados

Figura 5. Representante de la familia
Chironomidae
La presencia de Ephemeroptera (Baetidae y
Leptophlebiidae), como consumidores primarios,
son un componente importante de la fauna
bentónica en función del número de individuos;
ellos son capaces de procesar una cantidad
importante de materia orgánica, ya sea triturando
las partículas grandes, o filtrando las pequeñas;
debido a su abundancia y ubicuidad, así como a la
tolerancia diferencial de las diferentes especies a
distintos grados de contaminación o impacto
ambiental, han sido utilizados desde hace ya algún
tiempo como indicadores biológicos de calidad de
agua (Dominguez et al., 2009); en ese sentido, la
presencia abundante de Baetidae y explicaciones estaría asociada al tipo de muestreo
Leptophlebiidae (Figuras 6 y 7), en todas las
estaciones de muestreo permitiría obtener una
dentro de los grupos más primitivos, de aspecto
ortopteroide, se encuentran generalmente en aguas
rápidas, turbulentas, frías y altamente oxigenadas,
es por esta razón que se consideran excelentes
bioindicadores de calidad de agua; la dieta de las
larvas es variada así pueden ser : herbívoras,
detritívoras o carnívoras, alimentándose de plantas
acuáticas, algas o detritus o de otros insectos y
pequeños animales (Froehlich, 2009); sin
embargo, a pesar que las estaciones de muestreo
E1, E2, E3, Pay-pay y Lajas presentan buenas
condiciones de oxigenación con valores que
varían entre 6,2 mg/L y 11,0 mg/L (Tablas 4 y 5);
además son valores mayores a 4 mg/L, límite
mínimo de la Categoría 3: Riego de vegetales y
bebidas de animales del Estándar Nacional de
Calidad Ambiental del Agua (DS 002-2008-
MINAM), se observa que la presencia de los
plecópteros es nula, a excepción de la quebrada
Pay pay que posee como único representante a la
familia Perlidae (Figura 8); una de las
o a alguna variable físico química no analizada
que estaría afectado su presencia.

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 Balmaceda

Tabla 4. Caracterización físico-química del agua del río Huancabamba, en tres estaciones, a la altura de
Chiple y después y antes de la represa Limón.
Río
Río Río Huancabamba
Huancabamba,
Huancabamba, antes de la represa
Variables después de la
altura de Chiple Limón.
represa Limón.
E1 E2
E3
Sólidos Totales Disueltos (ppm) 109 85 87 110 68 81 84
Conductividad ( µS/cm de CE) 219 171 174 216 135 162 168
Oxígeno disuelto (mg/L) 9.9 7,8 9.7 8.4 6,5 6.4 6,2
Temperatura (ºC) 21.8 18,6 23.4 24.2 20,2 23.1 21,2

pH (Unid de potencial hidrógeno) 8.05 7.84 7.88 8.25 7.86 8.13 7.91

Tabla 5. Caracterización físico-química del agua de las quebradas Pay-pay y Lajas

Quebrada Quebrada
Variables Pay-pay Lajas
E4 E5
Sólidos Totales Disueltos (ppm) 75 130
Conductividad ( µS/cm de CE) 151 263
Oxígeno disuelto (mg/L) 11.0 11.0
Temperatura (ºC) 18.9 19.6
pH (Unid de potencial hidrógeno) 8.17 8.6

representantes de las familia Hydrobiosidae e

Hydropsychidae (Figuras 9 y 10) en casi la
totalidad de las estaciones de muestreo, estaría
relacionada con las características anteriormente
descritas (temperatura y concentración de
oxígeno) y que serían semejantes a las de las

Figura 8. Representante de la familia Perlidae

Por otro lado, en el caso de Trichoptera, viven

en todas las regiones del mundo tanto en aguas
frías y corrientes como en las estancadas y más
bien cálidas, cada especie tiene una reducida
tolerancia a cambios de las condiciones
ambientales, su distribución está influenciada por
la velocidad de la corriente, ya que actúa sobre la
distribución del alimento, la construcción del
capullo, y ejerce un efecto directo sobre el
fenómeno de la deriva, las especies atenúan el
efecto de la corriente a través de diversos
mecanismos usando capullos pesados. La
velocidad de la corriente y la temperatura, tienen
un efecto directo sobre la concentración de
oxígeno, siendo este probablemente, uno de los
limitantes más severos en la distribución de los
tricópteros (Angrisano & Sganga, 2009); en ese
sentido la presencia de trichopteros con
estaciones de muestreo (Tablas 4 y 5).
Figura 9. Representante de la familai
Hydrobiosidae
El conocimiento de la fauna de coleópteros
acuáticos en la región Neotropical es fraccionario,
ciertos grupos están aparentemente bien
estudiados, mientras que de otros se conoce solo
su distribución a nivel regional, y muchos otros
son prácticamente desconocidos. En familias muy
diversas como Elmidae y Dytiscidae es muy difícil
identificar los estados inmaduros. El conocimiento
de los adultos es mayor que el de las larvas, pero

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 Macroinvertebrados bentónicos como bioindicadores de calidad de aguas del río Huancabamba tramo presa El
Limón del proyecto Olmos. Región Lambayeque
aún es pobre en algunos grupos. Spangler (1989)
reportó 29 géneros y 172 especies de Elmidae para
América del Sur. Algunos otros géneros
adicionales fueron reportados en los últimos años.
Sin embargo, hay muchas áreas geográficas que
no han sido evaluadas convenientemente y de las
cuales se espera sean reportados nuevos géneros y
especies en el futuro; en el muestreo la familia
Elmidae (Figura 11) estuvo presente en todas las
estaciones excepto la estación 3; en lo que respecta
a la familia Dytiscidae estuvo ausente en todas las
estaciones.
Figura 10. Representante de la familia
Hydropsychidae
Figura 11. Representante de la familia Elmidae
Con respecto a los parámetros físico químicos
del agua del río Huancabamba los sólidos totales
disueltos (Tabla 4), éstos fluctúan naturalmente
entre 68 mg/L y 110 mg/L (antes de la represa
Limón), siendo todos sus valores menores a 200
mg/L, establecido para la Categoría 3: Riego de
vegetales y bebidas de animales de los Estándares
Nacionales de Calidad Ambiental del Agua (DS
002-2008-MINAM). El máximo valor de
concentración es menor al Estándar Nacional, en
un 55%.
La conductividad eléctrica (Tabla 4) varía
entre 135 µS/cm (antes de la represa Limón). y
219 µS/cm (después de la represa Limón), siendo
todos sus valores menores a 2000 µS/cm,
establecido para la Categoría 3: Riego de vegetales
y bebidas de animales de los Estándares
Nacionales de Calidad Ambiental del Agua (DS
002-2008-MINAM). El máximo valor de
conductividad está relacionado directamente con
la máxima concentración de sólidos totales
disueltos; similar comportamiento se registra para
el mínimo valor de conductividad y la mínima
concentración de sólidos totales disueltos.
El oxígeno (Tabla 4) disuelto varía entre 6,2
mg/L (después de la represa Limón) y 9,9 mg/L (a
la altura de Chiple). Ambas concentraciones son
mayores al límite mínimo del Estándar Nacional
de Calidad Ambiental del Agua (DS 002-2008-
MINAM), de comparación definido, que exige
tener una concentración mínima de este parámetro
de mayor o igual a 4 mg/L, por lo que se puede
afirmar que existen buenas condiciones de
oxigenación en los cuerpos de agua evaluados, ya
que su presencia es esencial en el agua.
Con respeto a la temperatura (Tabla 4), ésta
fluctúa entre 18,6 ºC (a la altura de Chiple) y 24,2
ºC (antes de la represa Limón), no se encuentra
valores de comparación establecido en los
Estándares Nacionales de Calidad Ambiental del
Agua (DS 002-2008-MINAM), pero ambas
fluctuaciones son naturales y representativas del
río Huancabamba para este periodo del año y son
temperaturas propias de esta zona ecológica,
explicada en la zona evaluada, por las templadas
temperaturas en las mañanas y noches; el aumento
de la insolación al medio día y el volumen
combinado con un gran cause (ancho) en algunos
casos.
El potencial de hidrogeno (pH) en todo el
tramo del río Huancabamba se mantiene en un
equilibrio ácido-alcalino, con valores que fluctúan
entre 7,86 y 8,25. Ambas concentraciones se
encuentran dentro de los rangos establecidos como
aceptables del Estándar Nacional de Calidad
Ambiental del Agua (DS 002-2008-MINAM),
siendo estas aguas con un rango reducido de
variación y ligeramente alcalina; en este sentido,
al ser aguas muy alcalinas en general, presentan
una alta capacidad de tamponamiento, y por tanto
amortiguan mejor los posibles impactos
producidos por vertidos o agentes contaminantes.
Por lo general, las aguas naturales (no
contaminadas) exhiben un pH en el rango de 5 a 9.
Es importante señalar que la coagulación, la
remoción de la turbiedad es eficiente por lo
general en un rango de pH de 6,0 a 7,8.
Por otro lado, las quebradas evaluadas los
sólidos totales disueltos, en la quebrada Pay-pay
es de 75,0 mg/L y en la quebrada Lajas es de 130,0
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mg/L, siendo tanto para Pay-pay como para Lajas
todos sus valores menores a 200 mg/L, establecido
para la Categoría 3: Riego de vegetales y bebidas
de animales de los Estándares Nacionales de
Calidad Ambiental del Agua (DS 002-2008-
MINAM). La conductividad eléctrica en la
quebrada Pay-pay es de 151 µS/cm y en la
quebrada Lajas es de 263 µS/cm, siendo todos sus
valores menores a 2000 µS/cm, establecido para la
Categoría 3: Riego de vegetales y bebidas de
animales de los Estándares Nacionales de Calidad
Ambiental del Agua (DS 002-2008-MINAM).
Respecto al oxígeno disuelto existen buenas
condiciones de oxigenación con valores de 11,0
mg/L en las dos quebradas: Pay-pay y Lajas, y son
valores mayores a 4 mg/L, límite mínimo de la
Categoría 3: Riego de vegetales y bebidas de
animales del Estándar Nacional de Calidad
Ambiental del Agua (DS 002-2008-MINAM).
Esto tiene una explicación en la pendiente de las
microcuencas evaluadas, el volumen y en el
movimiento de las aguas que se generan. Respecto
a la temperatura, en la quebrada Pay-pay es de
18,9 ºC y en la quebrada Lajas es 19,6 ºC, no se
encuentra valores de comparación establecido en
los Estándares Nacionales de Calidad Ambiental
del Agua (DS 002-2008-MINAM), pero ambas
fluctuaciones son naturales y representativas para
estas quebradas para este periodo del año.
También hay una relación inversa entre la
temperatura media y la altitud de la zona de
muestreo, como lo refieren algunos trabajos con
gradiente altitudinal (Tabla 5).
El potencial hidrogeno o pH en la quebrada
Pay-pay es de 8,17 y en la quebrada Lajas es 8,6
ºC, solo la concentración de Lajas se encuentra
sobre el rango establecido como aceptable para la
Categoría 3: Riego de vegetales y bebidas de
animales del Estándar Nacional de Calidad
Ambiental del Agua (DS 002-2008-MINAM),
siendo estas aguas alcalinas y explicadas por los
valores ligeramente altos de la alcalinidad total y
los bicarbonatos. Por lo general, las aguas
naturales exhiben un pH en el rango de 5 a 9.
Estudios anteriores muestran que las aguas de las
cuencas de la vertiente norte de los andes
occidentales, son de predominancia de substratos
Tabla 6. Valores del Índice Biótico Andino para las estaciones de muestreo en el Río Huancabamba y
quebradas Pay Pay y Lajas
Estaciones E1
Muestreos 2 3
IBA 56 62
Promedio 59
Escala del IBA: > 74 muy bueno, 45 -74 bueno, 27-44 regular y 11-26 malo
E1: Chiple, E2: debajo de la presa EL limón, E3: arriba de la presa El Limón; Pay: quebrada Pay Pay, Laj: quebrada lajas
Balmaceda
geológicos de naturales básica o sedimentaria, con
carácter básico, presentando una importante
reserva alcalina a causa de la solubilidad de las
rocas y materiales; esto se pudo corroborar al
observar los resultados obtenidos (Tabla 5).
En ese sentido, las características físicas y
químicas del río Huancabamba y las quebradas
Pay Pay y Lajas, se podrían caracterizar como una
transición de las comunidades Rithron según la
clásica teoría de Illies (1969) debido a la
dominancia del substrato rocoso (Figura 12), las
altas concentraciones de oxígeno disuelto y las
bajas temperaturas, hacia la comunidad Potamón
(aguas más cálidas, con más substrato fino y
menos oxígeno disuelto).
Figura 12. Dominancia del sustrato rocoso en el
río Huancabamba
Los valores del IBA (índice Biótico Andino),
se determinaron después de sumar los valores de
tolerancia (Tabla 2) de las diferentes familias de
macroinvertebrados encontrados en cada estación
de muestreo. Se observó que los valores del IBA
incrementan su valor en función del período de
sequía en las estaciones E1, E2 y E3 (Tabla 6), es
decir a mas sequía mayor valor del IBA, Lo que
concuerda con Jacobsen (1998), quien reporta que
en épocas de estiaje se encuentra un mayor
número de taxa y por consiguiente incremento del
valor del IBA. De manera general se puede
considerar que la calidad de las aguas del río
Huancabamba son de buena calidad según el valor
del IBA, y en las quebradas Pay Pay y Lajas es
regular.
E2 E3 Pay Laj
1 2 3 1 3 1 2
39 48 60 40 58 37 40
49 49 37 40
Revista Nor@ndina Vol. 1, núm. 1, p. 18
 Macroinvertebrados bentónicos como bioindicadores de calidad de aguas del río Huancabamba tramo presa El
Limón del proyecto Olmos. Región Lambayeque
En términos generales, las estaciones presentan
valores bajos de biodiversidad biológica (Tabla
7), esto se explicaría por la presencia de un
período lluvioso anterior y cercano a las fechas de
muestreo y como consecuencia una mínima oferta
de variedad de nichos ecológicos, que a su vez
condiciona una diversidad de macroinvertebrados
bentónicos de forma natural; así mismo, el período
de muestreo al no ser estacional limita conocer la
diversidad de dicho ecosistema en una serie de
tiempo anual. Lo que concuerda con Jacobsen
(1998), quien reporta que en épocas de estiaje se
encuentra un mayor número de taxa, mientras que
en sitios contaminados la mayor riqueza se
presentó en las estaciones de lluvia; así mismo, en
condiciones prístinas o de poca perturbación la
menor riqueza de taxa en la estación de lluvias,
está relacionada con la mayor inestabilidad
hidrológica durante la época de lluvias, que genera
una alta mortalidad de taxa debida a las fuertes
avenidas y a la consiguiente aparición de
comunidades pioneras, de ciclos de vida corto y
altas densidades (Jacobsen y Encalada, 1998).
Tabla 7. Variables biológicas en el rio
Huancabamba, quebradas Pay Pay y Lajas.
Diversidad
Estación Equidad
H¨
E1 2.119 0.88
2.118 0.83
E2 2.076 0.90
2.009 0.87
2.315 0.93
E3 2.037 0.88
2.332 0.88
Pay Pay 2.210 0.84
Lajas 1.905 0.76
E1: Chiple, E2 : debajo de la presa EL limón, E3 : arriba de
la presa El Limón
Pay : quebrada Pay Pay, Laj : quebrada lajas
Sin embargo, recientemente, otro factor ha
sido puesto de manifiesto en cuanto a la baja
riqueza de familias en hábitats altoandinos.
Jacobsen y Marín (2008) han reportado una
riqueza de familias extremadamente baja en los
ecosistemas de la puna del altiplano boliviano en
comparación a los páramos ecuatorianos y lo han
atribuido no sólo a los factores anteriormente
mencionados, sino también a las severas
fluctuaciones diarias de temperatura y oxígeno
disuelto, que implican fuertes presiones
fisiológicas limitando una elevada riqueza de
familias y especies. Al incorporar el efecto de las
distintas presiones antrópicas, independientes del
tipo de ribera, la riqueza de familias y
especialmente el valor del IBA decae
notablemente, hasta llegar a graves extremos de
perturbación.
Con respecto a la equidad (Tabla 8), se
observa en la matriz de similitud de Jaccard (para
el río Huancabamba y quebradas Pay Pay y Lajas,
que los valores más altos de similitud entre
estaciones se producen, como era de esperarse,
entre los puntos del mismo río; sin embargo, entre
estaciones de distintos cuerpos de agua la
similitud solo alcanzó un máximo de 41% entre el
río Huancabamba (E1) y la quebrada lajas. Esta
tendencia fue aún más notoria al comparar la
similitud entre las estaciones E1 y E2 del río
Huancabmaba y la quebrada Pay Pay lo que nos
está indicando una comunidad bentónica muy
característica de las quebradas.
Tabla 8. Matriz de índices de similitud de Jaccard
para las estaciones de muestreo en el Río
Huancabamba, quebradas Pay Pay y Lajas.
Estaciones E1 E2 E3 Pay Laj
E1 1
E2 0.867 1
E3 0.688 1
Pay Pay 0.368 0.400 1
Lajas 0.412 0.368 1
E1: Chiple, E2 : debajo de la presa EL limón, E3 : arriba de
la presa El Limón
Pay : quebrada Pay Pay, Laj : quebrada lajas
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