TRABAJO 2 DE TERMODINÁMICA EN ING. QCA.

(72115) – G1 – G2
El siguiente proceso genera una potencia de eje neta usando gas natural (se
considera metano gaseoso puro) como gas combustible.
El gas combustible entra al compresor (compresor del gas combustible), luego
entra al calentador de gas y posteriormente entra a la cámara de combustión.
El aire que se requiere en la cámara de combustión entra al compresor de aire,
luego entra al calentador de aire y posteriormente entra a la cámara de
combustión.
El gas combustible y el aire a alta presión y temperatura, entran a la cámara de
combustión, donde el metano se quema completamente con el oxígeno del aire
para formar los gases de combustión.
Los gases de combustión entran a la turbina de gas donde se expanden para
generar potencia de eje. Posteriormente se usan para calentar al gas combustible
y al aire. El 10% del flujo molar de los gases de combustión se envían al
calentador de gas combustible y el resto, hacia el calentador de aire.
El análisis de los gases de combustión arroja la siguiente composición molar:
N2 CO2 CO H2O O2
72,73% 7,35% 0,39% 15,47% 4,06%

Por cada kmol/s de metano se requieren 11,90 kmol/s de aire seco (79% de N 2 y
21% de O2) y se forman 12,925 kmol/s de gases de combustión.
Las condiciones de operación de cada equipo aparecen en la tabla de abajo.

Tabla de condiciones de operación

Presión Temp Flujo molar h - h0 s - s0 f - f0
  Fluido
(bar) (K) (kmol/s) (kJ/kmol) (kJ/kmol-K) (kJ/kmol)
1 Aire 1,0 298,0 11,900
2 Gas combustible 1,0 298,0 1,000
3 Aire 10,0 600,0 11,900
4 Gas combustible 10,0 520,0 1,000
5 Aire 10,0 900,0 11,900
6 Gas combustible 10,0 900,0 1,000
7 Gases de comb 10,0 2200,0 12,925
8 Gases de comb 1,0 1450,0 12,925
9 Gases de comb 1,0 1450,0
10 Gases de comb 1,0 1450,0
11 Gases de comb 1,0
12 Gases de comb 1,0
 Esquema del proceso
Cámara combustión
Calentador combustible

12 10
Calentador aire 5

7
4
3 11 9
Turbina de gas
Compresor combustible
Compresor aire
8

2 1

Debido a que este proceso involucra reacciones químicas, las propiedades

termodinámicas de cada corriente deben ser absolutas:
NC T
h=∑ ( y k Δ h°k f , 298 ) + ∫ C Pm dT + h R
k=1 298
°
Δh =entalpía de formación a 298 K y 1 bar de la especie química k
kf ,298
NC T NC
C
s=∑ y k s k ,298 + ∫ pm dT −R ∑ y k ln ( y k P ) + s R
°

k=1 298 T k=1

°
sk , 298=ent ro pía absoluta a 298 K y 1 ba r de la especie química k

Use la ecuación de estado que le corresponda y determine:

a) La eficiencia termodinámica de cada equipo
Φ̇∏ ¿
b) La eficiencia termodinámica del proceso definida: η= ¿
Φ̇ ∏ ¿+Φ̇ destruida
¿

Tabla de datos de las constantes de Cp/R, entalpia de formación y entropía

absoluta a 298 K y 1 bar. C p /R=a+ bT + c T 2+ d T −2 ; T en K
Component h°kf, 298 s°k,298
a b c d
e (kJ/kmol) (kJ/kmol-K)

CH4 1,702 9,081*10-3 -2,164*10-6 0,000 -74850 186,16

-4 3
N2 3,280 5,930*10 0,000 4,000*10 0 191,61
-3 5
CO2 5,457 1,045*10 0,000 -1,157*10 -393520 213,80
-4 3
CO 3,376 5,570*10 0,000 -3,100*10 -110530 197,65
H2 O 3,470 1,450*10-3 0,000 1,210*104 -241820 188,83
-4 4
O2 3,639 5,060*10 0,000 -2,270*10 0 205,04

Las constantes críticas y el factor acéntrico se pueden consultar en Smith-van Ness. Introducción a
la Termodinámica en Ingeniería Química. 7ª edición