(Dayana Bravo Intriago), Jorge Cañarte Alcívar; CELULAS B

CELULAS B
(DAYANA BRAVO INTRIAGO)1, Jorge Cañarte Alcívar2-3-4
1Estudiante de la Escuela de Medicina. Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí, Portoviejo – Manabí
– Ecuador
2Docente Investigador. Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí. Portoviejo – Manabí – Ecuador
3Medico especialista en Inmunología Clínica, StemMedic, Manta – Manabí – Ecuador.
4Director de Docencia e Investigación, Instituto Ecuatoriano de Enfermedades Digestiva IECED, Portoviejo – Manabí –

Ecuador

Resumen. - The origin of these cells, hematopoietic

stem cells (HCM), are produced in the liver of the
El origen de estas células, las células
fetus, after weeks they will be generated in the
madres hematopoyéticas (CMH), son producidas
bone marrow, these cells travel through the blood
en el hígado del feto, pasando las semanas serán
in an immature way until they reach the lymph
generadas en la medula osea, dichas células
nodes, once there, they will recognize the antigen
viajan por medio de la sangre de manera
and thus can evolve into plasma cells or also be
inmadura hasta llegar a los ganglios linfáticos,
memory cells.
una vez allí, reconocerán el antígeno y así podrán
evolucionar a células plasmáticas o también ser They are essential in terms of carrying out
células de memoria.7 the production of antigen-specific
immunoglobulins (they surround the antigens that
Son primordiales en cuanto a llevar a cabo
the body detects as enemies and thus carry out
la producción de inmunoglobulinas específicas de
their destruction, since if these antibodies did not
antígeno (rodean los antígenos que el cuerpo
exist, our body would most of the time go through
detecta como enemigas y así llevar a cabo su
diseases
destrucción, ya que si no existiese esos
anticuerpos nuestro organismo estaría la mayor Other of its qualities, when an individual is
parte del tiempo pasando por enfermedades vaccinated, are these cells that will act against the
antigen that is presented to form specific
Otras de sus cualidades, al momento de un
antibodies
individuo ser vacunado, son estas células las que
van actuar contra el antígeno que se presenta para
formar anticuerpos específicos. 2
Keywords. – hematopoietic stem cells,
antibodies, plasma cells, memory cells.
Palabras claves. – células madres
hematopoyéticas, anticuerpos, células
plasmáticas, células de memoria.
Abstract. -
Introducción. -

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Existen sin número de células como
macrófagos, neutrófilos, basófilos, eosinófilos y
los linfocitos B y T; y al mismo tiempo existen la
primera línea de defensa, inmunidad innata y la
etapa tardía, inmunidad adaptativa.6
El receptor BCR le da la posibilidad de que
reconozca a un antígeno al linfocito B y así
producirán anticuerpos para destruir al antígeno.6
Existen cinco diferentes tipos de
anticuerpos: IgA, IgG (de mayor predominancia
en la sangre), IgD, IgM y la IgE. Las
inmunoglobulinas G encargada de la defensa de
las mucosas; en el auxilio contra parásitos
helmintos actuar la IgE; IgM se producen en la
respuesta inmunitaria primaria; IgA, defensas
antibacterianas.
Todos estos anticuerpos recién nombrados
son los encargados y los responsables de que
llevemos un mejor estilo de vida ya que nos
protegen de todos los patógenos que hay en el
entorno.
Ontogenia de los linfocitos B
El origen de estas células toma lugar en la
medula ósea a partir de un precursor (célula madre
pluripotente hematopoyética) las cuales no solo
poseen la destreza de autorrenovarse, sino que
también pueden generar células hijas.
En el ser humano estas células estarán
situadas en el saco vitelino en el 3er periodo de
vida embrionaria, luego del desarrollo fetal,
algunas células migrarán con destino hacia el
hígado.
Después en el cuarto mes el sitio de
hematopoyesis toma lugar en la medula ósea.
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En los adultos una pequeña porción de
estas células logra circular en la sangre periférica.6
Existen tres poblaciones de células o
linfocitos B: B2 (LB), B1 (LB1) y las células B de
la zona marginal del bazo (BZM).
En la sangre y en los tejidos periféricos la
B2 es la que se encuentra es mayor proporción.2
Inducción de tolerancia central de linfocitos B
El que puedan salir de la medula ósea y
terminar su maduración o sufrir apoptosis
dependerá de si capten o distingan señales con su
BCR
Antes de ser apoptosados se les confiere un
segundo intento lo cual consiste en que podrán
reemplazar dicho BCR autorreactivo por una que,
si funcione, podrán completar su maduración y
evitar ser apoptosados si el nuevo BCR que
adquieran no es autorreactivo
Dicho proceso se lo conoce como edición
del receptor.6
Aquellos linfocitos B detectados en la
periferia entre la etapa células B inmadura y
madura se les nombra linfocito B transicionales
(BTr), aquí se encuentran de dos tipos: BTr1 y
BTr2.
Los BCR de los BTr1 pasan por el
transcurso antes nombrado, serán controlados para
comprobar si puede o no recibir señales mediante
su BCR, ya que es el mejor modo para comprobar
que aquellos linfocitos B autorreactivos que son
supervivientes de la inducción de tolerancia
central en la medula ósea no sigan su crecimiento
y mueran apoptosados.
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BTr2, lo tendrán solo los supervivientes diferenciaran en plasmocitos los cuales son
para así poder ser B maduro. 6 encargados de producir IgM.
Respuesta de los linfocitos B. Existe otro conjunto de células las cuales
viajarán hacia la corteza externa exactamente en el
Se clasifica en dos etapas:
interior del folículo primario, y asi adoptará el
Respuesta inmunitaria primaria: nombre de folículo secundario, de la interleucina
4, CD foliculares y la LTfh dependerá este
Esta respuesta es mas tardada, ya que si un
proceso.
linfocito B se encuentra con un antígeno este va a
estimularlo y así esta célula se podrá convertir en Cambiar su isotipo y la maduración de
célula plasmática semejanza al anticuerpo será por lo que tendrá que
pasar en este proceso.4
Respuesta inmunitaria secundaria:
Producción de anticuerpos
Esta respuesta es considerada presurosa y
muy útil, ya que cuando un linfocito B se enfrente Células B1
a un agente patógeno determinado, los linfocitos B
Serán encargadas de generar
de memoria antes nombrados lo reconocerá. 9
inmunoglobulina M ubicadas en la cavidad pleural
Inmunidad mediada por LB (LB2) y peritoneal.4

Se divide en cuatro pasos: Existen dos subdivisiones: linfocitos B1a y

linfocitos B1b.
Activación del linfocito B, la cual consiste en dos
señales Una de las diferencias entre los linfocitos
B1a y los B1b es que los B1a expresan pan-T, CD5
La primera es la distención del antigénico,
y los B1b no; pero a pesar de esto que es su
donde habrá un entrecruzamiento del BCR con un
superficie si expresen el resto de marcadores.9
antígeno específico.
Las células B1 de una rata en su bazo se
Luego el reconocimiento o colaboración T-
parece a las B1 en el peritoneo, sin embargo, si de
B será la última señal.
la expresión de STAT-3, PU.1 y CREB es de lo
Expansión clonal:
Una vez culminada la activación, los
linfocitos B comenzarán a expresar mucha más
cantidad de receptores IL-4(secretada activamente
por LTfh y LTh2 en la paracorteza).3
Diferenciación:
Una cantidad de estas células migraran
hacia la medula del ganglio linfático y se

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que se habla tiene mayor semejanza a las células

B”.
Las células B1 tienen la capacidad de
autorrenovarse ya que producen y liberan
interleucina 10
Se activará el metabolismo de
fosfatidilinositol una vez son excitadas las células
B2 mediante su receptor antigénico con anti-
inmunoglobulina, donde se llevará a cabo la
producción de mensajeros que dan lugar a un
aumento de Ca+.
Estas células entran en la fase S gracias a
estimulaciones de esteres de forbol. La función
intrínseca y a destacar de las células B1 es la
generación de inmunoglobulinas que, como ya se
comprende actúan como anticuerpos frente a
agentes patógenos. 4
Las células B2 (B foliculares) en la medula
ósea son producidas y son de gran conveniencia en
la inmunidad adaptativa.10
Dichas células pertenecen el mayor
número de células B en el bazo y se encuentran en
los folículos y la zona marginal.10
Células B reguladoras (Bregs) actúan
negativamente sobre la respuesta inmunitaria,
producen las citocinas IL-10 (células productoras
de esta interleucina y que poseen una función
supresora se las denomina B10) reprimirá que se Enseguida de esto, las células pasarán por
genere otras citocinas proinflamatorias como las un proceso de selección periférica negativa, los
IL-2, 3, INF-y, y la TNF-α.10 linfocitos B que exhiban respuesta inmune serán
Cuando las células B nacen en la medula apoptosados, mediante la activación de factores
ósea y luego atraviesan por los periodos de anti-apoptóticos, el factor activador de linfocitos B
maduración denominados estados de transición: perteneciente a la familia TNF o BAFF regula la
T1, T2, T3, antes de llegar a la total maduración. sobrevida de linfocitos B.11

Fig. Característica sobre las células B1 y B2.9 Conclusiones. –

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Las células B son de gran ayuda para el
buen manejo del organismo, forman parte de uno
de los sistemas más importantes del cuerpo
humano.
Mediante los anticuerpos que estas células
fabrican el cuerpo se mantiene protegido ante
ciertos agentes patógenos que abundan en nuestro
entorno, su estudio también es de vital importancia
ya que así se podrá comprender mejor el manejo
de nuestro sistema, gracias a las células B el
cuerpo logra adquirir inmunización ya que cada
vez que una persona se vacuna ayuda al individuo
a adquirir inmunidad mediante la activación de los
linfocitos B y así luego desarrollan células de
memoria.
Existen la subpoblación de células B1 y
estas a su también se dividen en células B1a las
cuales poseen la capacidad de producir
anticuerpos naturales activos, en una respuesta
temprana ante una bacteria para disminuir su
número.
Hay otro grupo de células que son las B1b
que son elemento del sistema inmunitario
adquirido
Existen individuos que no pueden producir
estas células o no maduran, esto traerá
consecuencia que la persona se vuelva susceptible
a infecciones, como neumonías, meningitis otitis y
demás patologías. Existen otras que no fabrican de
manera apropiada los anticuerpos y generan
enfermedades autoinmunes, como personas cuyos
linfocitos fabrican anticuerpos que favorecen
procesos autoinmunes, enfermedad de greiff
Catedra de Inmunología, Escuela de Medicina, Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
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