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Laboratorio de Análisis completo del agua

“UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS”


Facultad de Química e Ingeniería Química
Escuela Académico-Profesional de Ingeniería Química
Departamento Académico de Química Analítica e Instrumentación
Análisis Químico

PRÁCTICA Nº4

ANÁLISIS COMPLETO DEL AGUA

Profesora: Quím. Rodríguez Best, María Angélica


Horario: Jueves 1:00 – 5:00 pm
Fecha de Realización: 07 – 06 – 18
Fecha de Entrega: 14 – 06 - 18
Integrantes
- BAZAN PANANA, GERALDINE DENISE 17070081
- GEBOL LÓPEZ, JENIFFER PRESSLLY 17070018

Ciudad Universitaria, Mayo 2018


Laboratorio de Análisis completo del agua

ÍNDICE

FUNDAMENTO DEL MÉTODO DE ANÁLISIS

DESCRIPCIÓN DE LA TÉCNICA EMPLEADA

REACCIONES QUÍMICAS IMPORTANTES

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LOS INSTRUMENTOS O APARATOS


USADOS

CÁLCULOS DETALLADOS
TABLA DE RESULTADOS Y TRATAMIENTO ESTADÍSTICO

DISCUSIÓN DEL MÉTODO EMPLEADO

DISCUSIÓN DE RESULTADOS OBTENIDOS

CONCLUSIONES

RECOMENDACIONES

BIBLIOGRAFÍA

ANEXOS

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Laboratorio de Análisis completo del agua

FUNDAMENTO DEL MÉTODO DE ANÁLISIS

DUREZA DEL AGUA


En química, se denomina dureza del agua a la concentración de compuestos minerales, en
particular sales de magnesio y calcio. Son éstas las causantes de la dureza del agua, y el
grado de dureza es directamente proporcional a la concentración de sales metálicas.
Dureza temporal
Se basa en la valoración en frío de un volumen de agua con solución valorada de HCl,
empleando como indicador anaranjado de metilo. Se debe a la presencia,
fundamentalmente de bicarbonatos de calcio y magnesio.
Se denomina temporal porque este tipo de dureza puede eliminarse por calentamiento.

Alcalinidad
La alcalinidad de un agua natural o tratada, es la capacidad de algunos de sus
componentes para aceptar protones, tales componentes son los iones OH- y aniones de
ácidos débiles como HCO-3, CO3-2, PO4-3 y SiO3-2. La cantidad equivalente de un ácido
fuerte necesario para neutralizar estos iones da la alcalinidad total. La alcalinidad de
muchas aguas naturales y tratadas se debe solamente a los carbonatos de calcio y
magnesio cuyo pH no excede de 8.3.

Dureza permanente
Se basa en la precipitación de las sales de calcio y magnesio con una solución valorada de
mezcla básica (Na2CO3 + NaOH) que se agrega en exceso, y la base remanente de la
reacción se valora con HCl estandarizado, empleando como indicador anaranjado de
metilo. Se debe a la presencia fundamentalmente de cloruros y sulfatos de calcio y
magnesio.
Se denomina permanente porque este tipo de dureza no puede eliminarse por
calentamiento.
Dureza total
En el análisis, cuando el ion Ca+2 se valora con la sal disódica del EDTA (ácido
etilendiamintetracético) representado como NaH2Y2.2H2O forma un complejo soluble muy
estable (quelato).
El ion Mg+2 forma un complejo similar MgY-2, el cual es menos estable que el complejo
cálcico. Cuando una muestra que contiene iones calcio y magnesio se titula con una
solución de EDTA, primero se acompleja los iones calcio y luego los de magnesio.
Dureza cálcica
Se emplea indicador Murexida (purpurato de amonio) que a pH mayor de 9 es de color azul
violáceo y a pH menos de 9 es rojo violáceo. EL color de los complejos de Murexida con los
metales es rojo o amarillo.

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DESCRIPCIÓN DE LA TÉCNICA EMPLEADA

REACCIONES QUÍMICAS IMPORTANTES

I. MÉTODO ALCALIMÉTRICO

A) DUREZA TEMPORAL

Ca(HCO3)2 + 2HCl CaCl2 + 2H2O + 2CO2(g)

Mg(HCO3)2 + 2HCl MgCl2 + 2H2O + 2CO2(g)

B) DUREZA PERMANENTE

CaSO4 + Na2CO3 CaCO3(s) + Na2SO4

MgCl2 + NaOH Mg(OH)2(s) + 2NaCl

Ca(HCO3)2 + 2NaOH CaCO3(s) + 2H2O + Na2CO3

II. MÉTODO QUELATOMÉTRICO

C) DUREZA TOTAL

Ca2+ + Mg2+ + NET [Ca-Mg--NET] (complejo rojo vino)

[Ca-Mg--NET] + EDTA [Ca-Mg--EDTA] + NET (azul claro)

D) DUREZA CÁLCICA

Ca+2 + Mg+2 + NaOH 2N Mg (OH)2 + Ca+2

Ca+2  +  Murexida [Murexida- Ca++] (rosa fresa)

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[Murexida - Ca++] + EDTA [EDTA - Ca+2] + Murexida (lila)

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LOS INSTRUMENTOS O


APARATOS USADOS
CÁLCULOS DETALLADOS
TABLA DE RESULTADOS Y TRATAMIENTO
ESTADÍSTICO
I. MÉTODO ALCALIMÉTRICO

A) DUREZA TEMPORAL

*Hallaremos la normalidad corregida del HCl  Valoraremos bórax Na2B4O7.10H2O


con HCl 0.1 N.

#Eq-g Bórax = #Eq-g HCl

W ( g)
=N x V
P. E.

4.0386
=0.1 x V
381.4
2

0.2118 L x 0.01 L
V = 0.2118 L  La alícuota será = 21.18 mL
0.1 L

Se realizaron tres pruebas:


V1 = 14.3 mL
V2 = 14.1 mL Vp = 14.17 mL
V3 = 14.1 mL
21.18 mL
∴ Ncorregida HCl = 0.1 N x = 0.1495 N
14.17 mL

MUESTR Dtemp (°dH) Dtemp (°fH) Dtemp (ppm)


Vgastado de HCl
A

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1 1.4 mL 11.8 21 210


2 1.2 mL 10 18 180
3 1.4 mL 11.8 21 210
4 1.2 mL 10 18 180
5 1.2 mL 10 18 180
6 1.2 mL 10 18 180
7 1.1 mL 9.2 16.4 164
8 1.3 mL 10.9 19.4 194
9 1.3 mL 10.9 19.4 194
10 1.1 mL 9.2 16.4 164

Ahora, hallaremos la cantidad de Ahora, hallaremos la cantidad de


CaCO3 presente en la muestra de CaCO3 presente en la muestra de
agua 1: agua 2:
#Eq-g CaCO3 = #Eq-g HCl #Eq-g CaCO3 = #Eq-g HCl
W ( g) W ( g)
=N x V =N x V
P. E. P. E.
W ( g) W ( g)
=0.1495 N x 1.4 x 10−3 L =0.1495 N x 1.2 x 10−3 L
100 100
2 2

 W CaC O = 0.0105 g
3  W CaC O = 0.0090 g
3

Ahora, hallaremos la cantidad de Ahora, hallaremos la cantidad de


CaO presente en la muestra de CaO presente en la muestra de
agua 1: agua 2:
#Eq-g CaO = #Eq-g HCl #Eq-g CaO = #Eq-g HCl
W ( g) W ( g)
=N x V =N x V
P. E. P. E.
W ( g) W ( g)
=0.1495 N x 1.4 x 10−3 L =0.1495 N x 1.2 x 10−3 L
56 56
2 2
 W CaO = 0.0059 g  W CaO = 0.0050 g

Dtemp EN GRADOS ALEMANES (ºdH)

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0.0059 g CaO 0.0050 g CaO


ºd H 1 = x 100 ºd H 2 = x 100
0.05 L H 2 O 0.05 L H 2 O
g CaO
ºd H 1 =11.8
100 L H 2 O
g CaO
ºd H 2 =10
100 L H 2 O

Dtemp EN GRADOS FRANCESES (ºfH)

0.0105 g CaC O3
ºf H 1= x 100
0.05 L H 2 O 0.0090 g CaC O3
ºf H 2= x 100
g CaO 0.05 L H 2 O
ºf H 1=21
100 L H 2 O

g CaO
ºf H 2=18
100 L H 2 O

Dtemp EN ppm

0.0105 g CaC O3
ppm= x 1000
0.05 L H 2 O 0.0090 g CaC O3
ºf H 2= x 100 0
g CaO 0.05 L H 2 O
ppm=210
1000 L H 2 O

g CaO
ºf H 2=180
1000 L H 2 O

B) ALCALINIDAD
C) DUREZA PERMANENTE

Primero, estandarizaremos la mezcla básica

#Eq-g M.B. = #Eq-g HCl

N x V =N x V

N x 0.01=0.1 x V

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Se realizaron tres pruebas:


V1 = 14.6 mL
V2 = 14.2 mL Vp = 14.37 mL
V3 = 14.3 mL
mL
∴ Ncorregida HCl = 0.1 N x = 0. N
14.37 mL

DISCUSIÓN DEL MÉTODO EMPLEADO


DISCUSIÓN DE RESULTADOS OBTENIDOS
CONCLUSIONES
RECOMENDACIONES
BIBLIOGRAFÍA
ANEXOS

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