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“Quien se cree el mejor se compara con otros. Quien trata de ser el mejor se
supera a si mismo…”
mismo…”
CÓDIGO: 2010-34729
TACNA – PERÚ
2012
ΔH=ΔU+ΔPVPV
ΔH=ΔU+Δ
ΔU=ΔHΔPVPV =5.8Kcal1Kcal=4.8Kcal
ΔU=ΔHΔ
(b) Un proceso isócoro reversible.
ΔU= n ∫ Cv dT
Sabemos que:
C Cv=R
C R=Cv
cal cal cal
Cv = 3 + 2 x 10−T mol°K
mol°K1.
1.987 mol°K = 1.01 .013 + 2 x 10−T mol°K
mol°K
ΔU = 2∫ 1.013 + 2 x 10−T mol°K cal dT
ΔU== 47475656.. 5 mmololes°K
ΔU es°K== 4.88Kca
Kcall
ΔH=ΔU+ΔPVPV
ΔH=ΔU+Δ
ΔH=4.8Kcal+1Kcal=4.8Kcal
2. Estaño gris (cubico centrado en las caras) y estaño blanco (tetragonal centrado
en el cuerpo) son dos formas alotrópicas de este metal. A presión atmosférica
el estaño gris es estable a temperaturas menores a 286.2°K y 505°K (punto
de fusión del estaño), las densidades de estaño gris y estaño blanco son de:
5.75 g/cc y 7.28 g/cc respectivamente, calcule el trabajo (en Joules) efectuado
sobre el medio ambiente cuando 1 mol de estaño transforma de la forma gris a
la blanca a 286.2 °K y presión atmosférica.
Datos:
ρ = mV
V = 118.gr7
V = 2020.5.7.654cccc
V = 7.118.
28 cc
7gr
V = 1616..208 cc
estaño gris→estaño blanco
Δw=PΔV=nRT
Δw=P(V V)
Δw=P20.6416.208
Δw=1atm4.432
Δw=1atm 32cc=448.88 J
3. Una dada fase liquida tiene una tensión superficial de 410−/
, calcule el
trabajo efectuado cuando una película de área de 10 10−.
y De espesor
De
de este líquido se rompe para formar gotas de 0.01cm de diámetro.
Datos:
γ = 4 x 10− cmN
Área = 10 cm
∅ = 0.01 cm
Solución:
→
= ; = 0
=
1 0.0821
° 300°
= 40 = 0.6622
=
300°
=8.31434 ° 300° 4020
==1728 Joule
(b) en forma adiabática y reversible: = 0
= 20
= 2
=300°
= 40
=?
=?
= ; =
= = 0.01821
40 = 11119.9.12 °°
°
=
= 2 4020 =1
= =
=24020
=2 4020 = 4
400 == 4
405053.3.0095955
5. Suponga que el gas del ejemplo anterior es de
y que en vez de suponer
comportamiento ideal usamos la ecuación de estado de Vander Waals.
=300°
= 40
=1
=300°
Solución:
=
=
=0.0821 ° 300° 3. 5 9 10 /2
40 42.7
/
/
40
= 0.6.60082
= = 0.6082 4020 = 12.16
= 12.1.166 = 294.28
.288
6. Un mol de gas ideal
ideal se encuentra inicialmente a una presión de 2 atm y 300°K
ocupando un volumen V. el e l estado del gas puede ser cambiado de diversas
formas a un estado final de 1 atm, temperatura y volumen .
Calcule
, ,,,△
̅ ̅△ para cada una de las siguientes formas de
realizar la expansión:
(a) En forma isotérmica reversible
(b) En forma adiabática reversible
Solución:
(a) en forma isotérmica reversible: T=cte.
1 0. 0 82
821
1
° 300 °
= = 2 = 1212..3
=
= 2 1 12.3 = 2424..6
∆=∆∆ ; ∆=0
∆=∆
∆ =
24.6
∆ = 1 11.∆=413.
.987 °
°185
300 ° 12.3
∆=∆+∆
∆ = 0 + 413.1.1885 = 413.185
(b) en forma adiabática reversible: ∆=0
∆=∆∆
∆=∆
= +1 1− 1− ; =1.67
∆=∆=315.52
∆=0
7. Considere un gas cuya ecuación de estado es de la
la forma:
̅ =
Con b=2.0 lt/mol. Este gas es llevado de un estado de P= 1atm y T= 200°K a
2atm y T= 500°K en dos formas diferentes.
(a) Comprimiendo el gas en forma isotérmica reversible a 2 atm y calentando a
presión constante, hasta alcanzar la temperatura de 500°K
(b) Expandiendo el gas reversible y adiabáticamente hasta el volumen final, y
calentando a presión constante, hasta alcanzar la temperatura de 500°K
Calcule el trabajo realizado sobre el sistema en cada caso.
Datos:
Condiciones iniciales
=1
= 202000 °°
=?
Condiciones finales
=2
= 500 °
=?
Solución:
=
=
=18.42
= = : =1 .4
= 1212..008
= =25.147
= 1010..17
8. Calcule con la mayor precisión posible el calor requerido para elevar la
temperatura de una tonelada de cobre de 25°C a 1000°C.
Datos:
mcu = 63,546 gr/mol
Cecu = 0.093 cal/gr °C
∆=100025=975°
∆=m.Ce.∆
∆=5762. 0 3
Para 1 tonelada de Cu: ∆
cal/mol
∆== 9067
90674.4.9999 KKcacall
9. Calcule el calor requerido para aumentar de 25°C a 500°C la temeratura de un
kg de los siguientes materiales: oxigeno, Fe (alfa) y Fe2O3 ¿Cuál es el cambio
en la entalpia y energía interna para cada uno de los materiales, si el proceso
se realiza a presión atmosférica? El coeficiente lineal de expansión térmica del
Fe alfa es de 12x10-6 °K-1 aproximadamente y de Fe2O3 es de 8x10-6 °K-1
aproximadamente. Las densidades de Fe y Fe2O3 a 25°C son de 7,86 g/cc y
5,24 g/cc respectivamente.
10. Una cantidad de un gas ideal ocupa 10 litros a 10 atm y 100°K. Calcular (1) el
volumen final del sistema, (2) El trabajo hecho por el sistema, (3) El calor que
entra o sale del sistema y (4) El cambio de energía interna y entalpía en el
sistema si esto se realiza bajo las siguientes conclusiones:
(a) expansión isotérmica reversible a 1 atm.
Solución:
(a) Expansión isotérmica reversible a 1atm.
V = 10 lt
P = 10 atm atm
TP = 5100aattm°K
V =?
V = 10 atm5atm
x 10 litros = 20 lt
∆W=8.3144 molJoule x 100°K x Ln20
°K 10
∆W== 57576.6.3311 Jooule
∆W ule
∆W = ∆Q = ∆H = 1.1451 Kcal
(b) Expansión adiabática reversible a 1atm.
V = 10 lt
P = 10 atmatm
T = 100 °K
V = 20 lt
P = 5 aattm
T =?
T = PVR = 0.05atm x 10 lt =609.01°K
821 atmlt
mol °K
∆U=∆Q∆W ; ∆Q=0
∆U=∆W=P∆V=CvT T
∆W=1.5R609.01100 = 634 6348.8.21 Jou
Joulele
∆U== 1
∆U 12.2.6138
6138 KcKcalal
∆Q=∆H=0
11. Un sistema contiene 7,14g de gas Ne a 0°C y 1 atm donde 2025 Joules de
calor son adicionados al sistema a presión constante, la expansión resultante
causa en el sistema 810 Joules de trabajo. Calcular: a) El estado inicial, b) El
estado final, c) ∆U y ∆H para el proceso, d) Cv y Cp. El peso molecular del Ne
es de 20g y se puede asumir que el Ne se comporta como un gas ideal.
Datos:
P = 1 aattm
T =273°K
Q = 2020225 J
Q = 810 J
n = 207.gr/mol mol
19 gr = 0.357 mol
Solución:
a) calculando de V
nRT 0.357 mol x 0.0821 g atmlt
m ol ° K x 273 °K
V = P = 1 atm = 7.9999 lt
b) calculando del V
∆Q=P∆V∆V ; P=constante
∆Q=P
Q Q =1atmV V
2025J810 JJ = V V
PV VV =V1=211111.5 .J9=8 aatm
1tm
1.98 aatltt m lt
1 atm
V = 11.9988 lt+
lt + 7.99 lt= lt = 19.9
19.977 lt
nRT = PV
= = 1 1 19.97
0.0821 °
=243.23 °
c) calculo de ∆U y ∆H
∆U=∆QP∆V
∆U=11.98 atmlt 119.977.99atmlt
∆U=0
∆Q=∆H
∆H== 1212155 JoJouule=
∆H le = 29090.3.377 ccalal
d) calculando de
C y C
∆H
C = n∆T
290.37 cal
C = 0.357mol273°K243. 53°K
cal
C =27.59 mol°K
C C = R
13. Un mol de gas ideal a 25°C y 1 atm es conducido reversiblemente bajo las
siguientes condiciones:
(a) Expansión isotérmica a 0,5 atm seguido por
(b) Expansión isobárico a 100°C seguido por
(c) Compresión isotérmico a 1atm, seguido por
(d) Compresión isobárico a 25°C