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“Quien se cree el mejor se compara con otros. Quien trata de ser el mejor se
supera a si mismo…” 
mismo…” 

UNIVERSIDAD NACIONAL JORGE BASADRE GROHMANN


FACULTAD DE INGENIERÍA - E.A.P. DE INGENIERÍA
INGENIERÍA METALÚRGICA
METALÚRGICA  

EJERCICIOS RESUELTOS DE TERMODINAMICA – PRIMERA LEY

CURSO: TERMODINAMICA METALURGICA I

DOCENTE: MSc. ING. RAUL DEL POZO TELLO

PRESENTADO POR: NAYSHA GEOMARA LAURA CUEVA

CÓDIGO: 2010-34729

TACNA – PERÚ

2012
 

1. Una muestra de 32 gr. de gas metano, inicialmente a 1 atm y 27 °C se


calienta a 277°C. La ecuación empírica para la capacidad calorífica molar a
presión constante del metano es: ̅ = 3 + 2∗10− °
 

Suponiendo que el metano se comporta idealmente. Calcular W, Q, △  y △ ,


para:
(a) Un proceso isobaro reversible
(b) Un proceso Isócoro reversible
Datos:
Metano=32 gr
T = 303000 °°KK 
P = 1 aattm 
T  =550°K 
C =3+2x10−T mol°K
cal  
Solución:
(a) Un proceso isobaro reversible
 
ΔQ =Δ H=n∫ Cp  dT 
=ΔH=n∫
ΔQ = ΔH = n∫  3+ 2 x 10−T  dT 
 
ΔQ =ΔH=n∫ 3 + 2 x 10−T  dT = 2 mol2875°K = 57575050 mmolol°K°K 
ΔQ =5.75 kcal 
cal  550°K300°K 
Δw = ∫ Pdv = PΔV = nRΔT = 2 moles 1.987 mol°K
Δw=993.5cal=1Kcal 
 

 
ΔH=ΔU+ΔPVPV 
ΔH=ΔU+Δ
ΔU=ΔHΔPVPV =5.8Kcal1Kcal=4.8Kcal  
ΔU=ΔHΔ
(b) Un proceso isócoro reversible.
 
ΔU= n ∫ Cv  dT 
Sabemos que:
C Cv=R 
C R=Cv 
cal cal cal
Cv = 3 + 2 x 10−T mol°K
mol°K1.
1.987 mol°K = 1.01 .013 + 2 x 10−T mol°K
mol°K  
 
ΔU = 2∫ 1.013 + 2 x 10−T mol°K cal  dT 
ΔU== 47475656.. 5 mmololes°K
ΔU es°K== 4.88Kca
Kcall 
ΔH=ΔU+ΔPVPV 
ΔH=ΔU+Δ
ΔH=4.8Kcal+1Kcal=4.8Kcal 
2. Estaño gris (cubico centrado en las caras) y estaño blanco (tetragonal centrado
en el cuerpo) son dos formas alotrópicas de este metal. A presión atmosférica
el estaño gris es estable a temperaturas menores a 286.2°K y 505°K (punto
de fusión del estaño), las densidades de estaño gris y estaño blanco son de:
5.75 g/cc y 7.28 g/cc respectivamente, calcule el trabajo (en Joules) efectuado
sobre el medio ambiente cuando 1 mol de estaño transforma de la forma gris a
la blanca a 286.2 °K y presión atmosférica.

Datos:
 

ρ =5.75 grcc 


ρ =7.28 grcc 
P=1atm 
 
n=1mol
T =286.2 °K 
T  =505°K 
Solución:

ρ = mV  
V = 118.gr7  
V = 2020.5.7.654cccc 
V = 7.118.
28 cc
7gr 
V = 1616..208 cc 
estaño gris→estaño blanco 
 

Δw=PΔV=nRT
Δw=P(V   V) 
Δw=P20.6416.208 
Δw=1atm4.432
Δw=1atm 32cc=448.88 J 
3. Una dada fase liquida tiene una tensión superficial de 410−/
 , calcule el
trabajo efectuado cuando una película de área de 10  10−.
y  De espesor
 De
de este líquido se rompe para formar gotas de 0.01cm de diámetro.

Datos:
 

 γ = 4 x 10− cmN  
 Área = 10 cm  

Espesor = 10− cm 

∅ = 0.01 cm 
Solución:

 A gota  =4πr =4π4π5 x 10− = 3.11415415 x 10−cm 


  5 x 10 3
V gota =  =  = 5.2359 x 10− cm 
 
N° de gotas =
   = .   = 1909.85
  = Á
 
dW = γ dAs 
dW=γAfinalAinicial 
dW = 4 x 10− cmN   1909.85 x 3.1415 x 10−cm  10 cm 
dW== 0
dW 0..0373766 
 = 3.76 x 10−  
dW== 3
dW 3.7.766 x 10− Joule 
4. Un gas cuyo comportamiento puede describirse adecuadamente mediante la
ecuación de gases ideales esta contenido en un cilindro, provisto de un pistón,
cuyo inicial es de 20 litros. El gas tiene inicialmente una presión de 2 atm y una
temperatura de 300°K. calcule el trabajo efectuado en la expansión de este gas
al doble de su volumen inicial.
(a) en forma isotérmica y reversible
(b) en forma adiabática y reversible
 

Calcule temperaturas y presiones finales en cada caso.


Datos:
 = 20  
 = 2 
 
 =300° 
 = 40  
 =300° 
 =? 
Solución:

(a) en forma isotérmica y reversible: T = cte. 

 →  
 =    ;  = 0 
 = 
1   0.0821 
 °   300°
 = 40 = 0.6622 
 

 =    
   300°
=8.31434 ° 300°  4020 
==1728 Joule 
(b) en forma adiabática y reversible:  = 0
 

 
 = 20  
 = 2 
 
 =300° 
 = 40  
 =?
 =? 
= ; = 
 =  = 0.01821
  40  = 11119.9.12 °° 

 °
 =  
 = 2 4020  =1 
= = 
=24020
=2 4020 = 4
400   == 4
405053.3.0095955  
5. Suponga que el gas del ejemplo anterior es de 
 y que en vez de suponer
comportamiento ideal usamos la ecuación de estado de Vander Waals.

 +   =  

Con: =3.5910  /    y  = 42.7  / 


Cuál sería el trabajo asociado con la expansión isotérmica al doble del volumen
partiendo del mismo estado inicial que el problema anterior.
Datos:
 = 20  
 
 = 2 

 

 =300° 
 = 40  
 =1 
 =300° 
Solución:

=    


=    


=0.0821  ° 300° 3. 5 9  10   /2
 40  42.7 

 / 
/
40 
 = 0.6.60082  
 =  = 0.6082   4020 = 12.16    
 = 12.1.166    = 294.28
.288  
6. Un mol de gas ideal
ideal se encuentra inicialmente a una presión de 2 atm y 300°K
ocupando un volumen V. el e l estado del gas puede ser cambiado de diversas

formas a un estado final de 1 atm, temperatura  y volumen . 
Calcule
, ,,,△
̅  ̅△  para cada una de las siguientes formas de
realizar la expansión:
(a) En forma isotérmica reversible
(b) En forma adiabática reversible

Solución:
(a) en forma isotérmica reversible: T=cte.
 

 1   0. 0 82
821
1 
 °    300 °
 =  = 2  = 1212..3  
 =  
 = 2 1   12.3  = 2424..6  
∆=∆∆ ; ∆=0 
∆=∆ 
∆ =    
 24.6  
∆ = 1   11.∆=413.
.987  ° 
°185  
300  °  12.3
∆=∆+∆ 
∆ = 0 + 413.1.1885  = 413.185  
(b) en forma adiabática reversible: ∆=0 
∆=∆∆ 
∆=∆
 
 = +1   1−  1− ; =1.67 
 

 = 1.67+1   24.61.−  12.31.− 


2  12. 3  .

 = 13.2    = 315.52  


 

∆=∆=315.52  
∆=0 
7. Considere un gas cuya ecuación de estado es de la
la forma:

̅   =  
Con b=2.0 lt/mol. Este gas es llevado de un estado de P= 1atm y T= 200°K a
2atm y T= 500°K en dos formas diferentes.
(a) Comprimiendo el gas en forma isotérmica reversible a 2 atm y calentando a
presión constante, hasta alcanzar la temperatura de 500°K
(b) Expandiendo el gas reversible y adiabáticamente hasta el volumen final, y
calentando a presión constante, hasta alcanzar la temperatura de 500°K
Calcule el trabajo realizado sobre el sistema en cada caso.

Datos:
Condiciones iniciales
 =1 
 = 202000 °° 
 =? 
Condiciones finales
 =2 
 = 500 ° 
 =? 
Solución:

   =  
 
= 
 

  1mol x 0.0821 


 °   200°
 =  +  = 1 +2 
 =18.42 
(a) comprimiendo el gas en forma isotérmica reversible a 2atm y calentado a
presión constante, hasta alcanzar la temperatura de 500 °K.

   = (  ) 


11818..42   2lt =2 2lt 
1
 = 1010..21  
 
 = ∫  = ∫    
. 0.0821 
 ° 500° == 28.45 atm  lt
 = ∫. 2lt
   =  
   =  =    
  

 =  +  = 0.0 821 
 °    500° +2 
2
 =22.52 lt 
.
 = ∫.  =(  ) 
 =122.5210.21 = 12.31 .31 aattm  lt 
 

(b) Expandiendo el gas reversible y adiabáticamente hasta el volumen final, y


calentado a presión constante, hasta alcanzar la temperatura de 500 °K.

 =18.42 
 
=  = : =1 .4
 = 1212..008  
   =    =25.147 

 = 1010..17  
8. Calcule con la mayor precisión posible el calor requerido para elevar la
temperatura de una tonelada de cobre de 25°C a 1000°C.

Datos:
mcu = 63,546 gr/mol
Cecu = 0.093 cal/gr °C
∆=100025=975°  
∆=m.Ce.∆ 
 
∆=5762. 0 3
Para 1 tonelada de Cu: ∆
cal/mol
∆== 9067
90674.4.9999 KKcacall 
9. Calcule el calor requerido para aumentar de 25°C a 500°C la temeratura de un
kg de los siguientes materiales: oxigeno, Fe (alfa) y Fe2O3 ¿Cuál es el cambio
en la entalpia y energía interna para cada uno de los materiales, si el proceso
se realiza a presión atmosférica? El coeficiente lineal de expansión térmica del
Fe alfa es de 12x10-6 °K-1 aproximadamente y de Fe2O3 es de 8x10-6 °K-1
aproximadamente. Las densidades de Fe y Fe2O3 a 25°C son de 7,86 g/cc y
5,24 g/cc respectivamente.
 

10. Una cantidad de un gas ideal ocupa 10 litros a 10 atm y 100°K. Calcular (1) el
volumen final del sistema, (2) El trabajo hecho por el sistema, (3) El calor que
entra o sale del sistema y (4) El cambio de energía interna y entalpía en el
sistema si esto se realiza bajo las siguientes conclusiones:
(a) expansión isotérmica reversible a 1 atm.

(b) expansión adiabática reversible a 1 atm.


Para este gas la capacidad calorífica molar: Cv = 1,5 R

Solución:
(a) Expansión isotérmica reversible a 1atm.
V = 10 lt 
P = 10 atm atm 
TP  = 5100aattm°K   
V  =? 
V  = 10 atm5atm
x 10 litros = 20 lt 
∆W=8.3144 molJoule  x 100°K x Ln20 
°K 10
∆W== 57576.6.3311 Jooule
∆W ule 
∆W = ∆Q = ∆H = 1.1451 Kcal 
(b) Expansión adiabática reversible a 1atm.
V = 10 lt 
P = 10 atmatm 
T = 100 °K 
V  = 20 lt 
P  = 5 aattm 
 

T  =? 
T  = PVR = 0.05atm x 10 lt =609.01°K 
821 atmlt
mol °K
∆U=∆Q∆W ; ∆Q=0 
∆U=∆W=P∆V=CvT   T 
∆W=1.5R609.01100 = 634 6348.8.21 Jou
Joulele 
∆U== 1
∆U 12.2.6138
6138 KcKcalal 
∆Q=∆H=0 
11. Un sistema contiene 7,14g de gas Ne a 0°C y 1 atm donde 2025 Joules de
calor son adicionados al sistema a presión constante, la expansión resultante
causa en el sistema 810 Joules de trabajo. Calcular: a) El estado inicial, b) El
estado final, c) ∆U y ∆H para el proceso, d) Cv y Cp. El peso molecular del Ne
es de 20g y se puede asumir que el Ne se comporta como un gas ideal.

Datos:

P = 1 aattm 
T =273°K 
Q = 2020225 J 
Q = 810 J 
n = 207.gr/mol mol 
19 gr = 0.357 mol
Solución:

a) calculando de V 
nRT  0.357 mol x 0.0821 g atmlt
 m ol ° K  x 273 °K
V = P = 1 atm = 7.9999 lt 
b) calculando del V 
 

∆Q=P∆V∆V  ; P=constante 
∆Q=P
Q  Q =1atmV  V 
2025J810 JJ = V  V 
 
PV VV =V1=211111.5 .J9=8 aatm
1tm
1.98 aatltt m  lt
1 atm
V = 11.9988 lt+
lt + 7.99 lt= lt = 19.9
19.977 lt 
nRT  = PV 
 =  = 1 1  19.97   
 0.0821   °
 =243.23 ° 
c) calculo de ∆U y ∆H 

∆U=∆QP∆V 
∆U=11.98 atmlt 119.977.99atmlt 
∆U=0 
∆Q=∆H 
∆H== 1212155 JoJouule=
∆H le = 29090.3.377 ccalal 
d) calculando de
C y C 
∆H  
C = n∆T
290.37 cal
C = 0.357mol273°K243. 53°K 
cal  
C  =27.59 mol°K
C  C = R 
 

 cal 1.987  cal  


C =27.59 mol°K mol°K
 cal  
C =25.61 mol°K
12. Un sistema contiene un mol de gas ideal a 0°C y 1 atm.
a tm. El sistema está sujeto
a los siguientes procesos, el cual es conducido reversiblemente.

(a) A un incremento de 10 veces en su volumen a temperatura constante.


(b) A un incremento adiabático de 100 veces en su presión.
(c) A un retorno a su estado inicial a lo largo del camino de línea recta en el
diagrama P-V. Calcular el trabajo hecho por el sistema y el total del calor
añadido o retirado del sistema como resultado del proceso cíclico.

13. Un mol de gas ideal a 25°C y 1 atm es conducido reversiblemente bajo las

siguientes condiciones:
(a) Expansión isotérmica a 0,5 atm seguido por
(b) Expansión isobárico a 100°C seguido por
(c) Compresión isotérmico a 1atm, seguido por
(d) Compresión isobárico a 25°C

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