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Actividad 6 – Estudio de caso: Insomnio familiar fatal

Presentado por:

Johan Alberto Rodríguez Restrepo

Presentado a:

Nicolas Guevara

Corporación Universitaria Iberoamericana


Psicología Virtual
2020
INSOMNIO FAMILIAR FATAL BY VALLE VALLESTER

Se evidencia en el video un documental realizado por el programa Discovery


Channel donde hace referencia sobre el caso de una familia de los EEUU que
reside en el estado de Maine y padecen la enfermedad de insomnio de igual forma
obtienen una entrevista con el doctor Ignazio Roiter que explica su investigación
sobre la familia donde se dio a conocer esta enfermedad.

La familia conformada por dos hijos y su madre y demás familiares, llevan una
carga fatal en cada generación, la mitad de sus integrantes sufren una muerte fatal
traumática temprana a causa del insomnio y su fuerte preocupación después de la
muerte de su esposo y padre es saber quién es la próxima víctima de esta extraña
enfermedad, se muestra la preocupación de la madre por saber si sus hijos
heredaron la enfermedad de su padre y decide llevarlos al estudio de dicha mal
por parte del doctor Ignazio Roiter quien conoció la enfermedad y está
investigándola gracias a estas familias, ya que no son las únicas en el mundo que
la padecen, alrededor de 30 familias en todo el mundo fueron ya diagnosticadas
con la enfermedad “insomnio fatal familiar”.

En 1986 el neurólogo italiano Elio Lugaresi (1926), catedrático de la Universidad


de Bolonia describía por primera vez la enfermedad que afectaba a uno de sus
pacientes que padecía un tipo de insomnio que no podía ser tratado con
somníferos y que no respondía a ninguna otra terapia. Aquella enfermedad sería
bautizada con el nombre de Insomnio Familiar Fatal (IFF). Se comprobaría
después que los síntomas de la enfermedad pueden variar según los pacientes,
pero ésta suele comenzar con una sensación de cansancio, apatía, cambios en el
comportamiento, dificultades en el sueño y problemas de memoria que luego
evolucionaba con la aparición de taquicardias, fiebre, ataxia o perdida de la
coordinación en los movimientos, miosis que es la contracción de la pupila como
cuando entramos en una zona muy iluminada y la pérdida del control de los
esfínteres un conjunto de músculos entre los que se encuentran los esfínteres
anales que controlan el paso de la materia fecal, o el esfínter uretral que hace lo
propio con la orina. A toda esta sucesión de síntomas hay que añadir la aparición
de alucinaciones cada vez más intensas, una sensación cada vez más intensa de
confusión que da paso al inicio de un estado de demencia y finalmente la caída en
coma y de forma inevitable la muerte, todo ello en el plazo de entre seis meses y
año y medio desde que se manifiestan los primeros síntomas. Con posteriores
investigaciones se ha descubierto el origen de la enfermedad, pero no su cura,
para la que de momento no hay tratamiento alguno.

Los doctores Roiter y Cortelli decidieron tratar de resolver juntos el misterio que
envolvía a la enfermedad, los doctores concluyen que la enfermedad es genética
en un 50% de padecerla alguno de sus descendientes, Roiter y sus colegas
anunciaron el ensayo clínico de un nuevo fármaco con el que esperaban evitar o al
menos desacelerar la formación de priones.
DIBUJO DE REFERENCIA

Referencias Bibliográficas

Atlas del cerebro 3D. http://www.finr.net/files/brain/index.htm

Pinel J. (2007). Biopsicología. 6ta Edición. Pearson pp73-74


https://es.scribd.com/doc/234927684/Bio-Psicologia

Pinel J. (2007). Biopsicología. 6ta Edición. Pearson pp75-87


https://es.scribd.com/doc/234927684/Bio-Psicologia

Holderman, D.(2017,01,28).Documental Insomnio Familiar Fatal By Valle Vallester


Vídeos 2017 [Archivo de video]. Recuperado de https://www.youtube.com/watch?
v=WXq2Y8a-V9U
Tezanos. P. Ilustracion de  Insomnio Familiar Fatal. Recuperado de
https://antroporama.net/y-si-no-pudieras-dormir-mas-insomnio-familiar-fatal/