ESTADO LÍQUIDO

TEORÍA CINÉTICO MOLECULAR Y FUERZAS DE

ATRACCIÓN INTERMOLECULAR

Docente: Ing. Rafael Espinoza Mgs.

QUÍMICA
ÁREA DE QUÍMICA
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS EXACTAS - ESPE
 Semana # 2

Contenido

Título Estado Líquido

Duración 1h

Información general Teoría cinético molecular y fuerzas de atracción intermolecular

Objetivo Comprender las propiedades intermoleculares de los líquidos

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ESTADO LÍQUIDO
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TEORÍA CINÉTICO MOLECULAR Y FUERZAS DE ATRACCIÓN

La aplicación de la teoría cinética molecular a líquidos y sólidos, relacionada con las fuerzas
de atracción intermolecular, nos permitirá comprender las propiedades de los líquidos

También no permitirá entender los cambios de fase o transiciones entre gases, líquidos y

sólidos, pues la energía requerida para la vaporización depende de la intensidad de las fuerzas
intermoleculares.

Los diferentes tipos de transiciones de fase se resumen en un diagrama de fases, el cual nos
ayudará a entender las condiciones en las cuales una fase es estable y los cambios en la
presión o la temperatura necesarios para provocar una transición de fase. (Chang, 2010)

Aunque vivimos inmersos en la mezcla de gases que conforman la atmósfera de la Tierra,

estamos más familiarizados con el comportamiento de los líquidos y sólidos porque son más
tangibles. A diario utilizamos agua y otros líquidos para beber, bañarnos, lavar y cocinar;
también manipulamos materiales sólidos y los empleamos para sentarnos y vestirnos, entre
otras cosas. (Chang, 2010)

El movimiento molecular está más restringido en los líquidos que en los gases; en los sólidos,
los átomos y las moléculas están aún más empacados.

Cuando se estudia la teoría cinético molecular de los gases se entiende que las diminutas
partículas (átomos o moléculas) que lo forman, están en continuo movimiento aleatorio y los
espacio entre ellas son tan grandes, que, a la temperatura y presión ambiente, no hay una
interacción importante entre las moléculas del gas. Sin embargo, en las fases condensadas,
líquidos y sólidos, las moléculas están más juntas, dejando poco espacio entre ellas, lo que
provoca que las fuerzas de atracción intermolecular ya no sean despreciables y tengan una
influencia marcada en las propiedades macroscópicas, de la materia en general y de los
líquidos en particular.

Las moléculas de los líquidos se encuentras unidas por algunos tipos de fuerzas, que dependen
básicamente del tipo de enlace químico, conocido también como fuerzas intramoleculares que

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unen los átomos en una molécula, como son:

1. Fuerzas dipolo-dipolo

2. Dipolo-dipolo inducido

3. Fuerzas de dispersión de London

Todas estas fuerzas se conocen como fuerzas de van der Waal.

1. Fuerzas dipolo-dipolo

Son fuerzas intermoleculares que se producen entre moléculas polares, es decir entre
moléculas que presentan polos debido a su diferencia de electronegatividad entre los átomos
(momento dipolar) que la forman. Son de carácter electrostático y se rigen por la ley de
Coulomb. Mientras más alta es la diferencia de electronegatividad mayor será la fuerza
dipolo-dipolo

2. Fuerzas ión-dipolo

Son fuerzas que se presentan cuando un ión, ya sea catión o anión, interactúa como una
molécula polar. La intensidad de esta fuerza depende del tamaño del ión y del momento
dipolar de la molécula.

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3. Fuerzas de dispersión

Este tipo de fuerzas se producen entre moléculas no polares, que generan momentos
dipolares instantáneos en la rotación de los electrones alrededor de núcleo o inducidos por una
molécula polar. Este tipo de interacción produce fuerzas de dispersión generados a partir de
momentos dipolares instantáneos o no permanentes y depende del grado de polarizabilidad
que tenga un átomo o una molécula. La polarizabilidad no es más que la cantidad de
electrones que tiene la nube de electrones en el átomo o molécula, mientras más crece el
átomo o la molécula, más probabilidad de polarizarse tiene, esto depende del peso atómico o
molecular. Este tipo de fuerza es la que explica por qué gases como el helio o el hidrógeno se
los pueda licuar.

NOTA: Existen fuerzas de dispersión en todas las especies, pero no en todas es la única
fuerza.

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BIBLIOGRAFÍA:

Escobar, L. (2012), FUNDAMENTOS DE QUÍMICA GENERAL, 12da. edición

Chang, R. (2010), QUÍMICA, 10ma. edición