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Un núcleo radioactivo con espín cero puede no tener una orientación definida y, por lo tanto, emite el total
momentum de sus productos de descomposición isotrópica (en todas las direcciones y sin sesgo). Si hay
múltiples partículas producidas durante una sola desintegración, como en la desintegración beta, su
distribución angular relativa o las direcciones de espín pueden no ser isotrópicas. Los productos de
desintegración de un núcleo con espín pueden estar distribuidos de forma no isotrópica con respecto a esa
dirección de espín, ya sea debido a una influencia externa como un campo electromagnético, o porque en el
núcleo se produjo en un proceso dinámico que limitó la dirección de su espín. Tal proceso padre podría ser una
descomposición previa, o una reacción nuclear.5 6 7 nota 1
Los primeros procesos de desintegración que se descubrieron fueron la desintegración alfa, la desintegración
beta y la desintegración gamma. La desintegración alfa ocurre cuando el núcleo expulsa una partícula alfa
(núcleo de helio). Este es el proceso más común de emisión de nucleones, pero los núcleos altamente excitados
pueden expulsar nucleones individuales, o en el caso de desintegración del racimo, núcleos ligeros específicos
de otros elementos. ocurre de dos maneras: i)
decaimiento beta-negativo, cuando el núcleo emite un
electrón y un antineutrino en un proceso que convierte un
neutrón en un protón, o (ii) decaimiento beta-positivo,
cuando el núcleo emite un positrón y un neutrino en un
proceso que convierte un protón en un neutrón. Los
núcleos ricos en neutrones altamente excitados, formados
como producto de otros tipos de descomposición,
ocasionalmente pierden energía por medio de la emisión
de neutrones, resultando en un cambio de un isótopo a
otro del mismo elemento. El núcleo puede capturar un
electrón en órbita, haciendo que un protón se convierta
en un neutrón en un proceso llamado captura de
electrones. Todos estos procesos resultan en una
transmutación nuclear bien definida.
Al principio, parecía que la nueva radiación era similar a las radiografías recientemente descubiertas.
Investigaciones posteriores de Becquerel, Ernest Rutherford, Paul Villard, Pierre Curie, Marie Curie, y otros
demostraron que esta forma de radioactividad era significativamente más complicada. Rutherford fue el
primero en darse cuenta de que todos estos elementos se desintegran de acuerdo con la misma fórmula
matemática exponencial. Rutherford y su estudiante Frederick Soddy fueron los primeros en darse cuenta de
que muchos procesos de desintegración resultaron en la transmutación nuclear de un elemento a otro.
Posteriormente, se formuló la ley de desplazamiento radioactivo de Fajans y Soddy para describir los
productos de desintegración alfa y beta.9 10
Los estudios del matrimonio de Marie y Pierre Curie, quienes encontraron otras sustancias radiactivas: el torio,
el polonio y el radio. La intensidad de la radiación emitida era proporcional a la cantidad de uranio presente,
por lo que los Curie dedujeron que la radiactividad era una propiedad atómica. El fenómeno de la radiactividad
se origina exclusivamente en el núcleo de los átomos radiactivos. Se cree que se origina debido a la interacción
neutrón-protón. Al estudiar la radiación emitida por el radio, se comprobó que era compleja, pues al aplicarle
un campo magnético, parte de ella se desviaba de su trayectoria y otra parte no.
Radiactividad artificial
La radiactividad artificial, también llamada radiactividad inducida, se
produce cuando se bombardean ciertos núcleos estables con partículas
apropiadas. Si la energía de estas partículas tiene un valor adecuado,
penetran el núcleo bombardeado y forman un nuevo núcleo que, en
caso de ser inestable, se desintegra después radiactivamente. Fue
descubierta por la pareja Frédéric Joliot-Curie e Irène Joliot-Curie,
bombardeando núcleos de boro y de aluminio con partículas alfa.
Observaron que las sustancias bombardeadas emitían radiaciones
(neutrones libres) después de retirar el cuerpo radiactivo emisor de las
partículas de bombardeo. El plomo es la sustancia que mayor fuerza
de impenetración posee por parte de los rayos x y gamma. Símbolo utilizado tradicionalmente
para indicar la presencia de
En 1934 Fermi se encontraba en un experimento bombardeando radiactividad
núcleos de uranio con los neutrones recién descubiertos. En 1938, en
Alemania, Lise Meitner, Otto Hahn y Fritz Strassmann verificaron los
experimentos de Fermi. En 1939 demostraron que una parte de los
productos que aparecían al llevar a cabo estos experimentos era bario.
Muy pronto confirmaron que era resultado de la división de los
núcleos de uranio: la primera observación experimental de la fisión.
En Francia, Frédéric Joliot-Curie descubrió que, además del bario, se
emiten neutrones secundarios en esa reacción, lo que hace factible la
reacción en cadena.
El 14 de marzo de 1994, la Agencia Internacional de la Energía Atómica (AIEA) dio a conocer un nuevo
símbolo de advertencia de radiactividad con validez internacional. La imagen fue probada en 11 países.
Clases y componentes de la radiación
Se comprobó que la radiación puede ser de tres clases
diferentes, conocidas como partículas, desintegraciones
y radiación:
Las leyes de desintegración radiactiva, descritas por Frederick Soddy y Kasimir Fajans, son:
Cuando un átomo radiactivo emite una partícula alfa, la masa del átomo (A) resultante
disminuye en 4 unidades y el número atómico (Z) en 2.
Cuando un átomo radiactivo emite una partícula beta, el número atómico (Z) aumenta o
disminuye en una unidad y la masa atómica (A) se mantiene constante.
Cuando un núcleo excitado emite radiación gamma, no varía ni su masa ni su número atómico:
solo pierde una cantidad de energía hν (donde "h" es la constante de Planck y "ν" es la
frecuencia de la radiación emitida).
Las dos primeras leyes indican que, cuando un átomo emite una radiación alfa o beta, se transforma en otro
átomo de un elemento diferente. Este nuevo elemento puede ser radiactivo y transformarse en otro, y así
sucesivamente, con lo que se generan las llamadas series radiactivas.
Causa de la radiactividad
En general son radiactivas las sustancias que no presentan un balance correcto entre protones o neutrones.
Cuando el número de neutrones es excesivo o demasiado pequeño respecto al número de protones, se hace
más difícil que la fuerza nuclear fuerte, debido al efecto del intercambio de piones, pueda mantenerlos unidos.
Finalmente, el desequilibrio se corrige mediante la liberación del exceso de neutrones o protones, en forma de
partículas α que son realmente núcleos de helio, y partículas β, que pueden ser electrones o positrones. Estas
emisiones llevan a dos tipos de radiactividad, ya mencionados:
Radiación α, que aligera los núcleos atómicos en 4 unidades másicas, y disminuye el número
atómico en dos unidades.
Radiación β, que no cambia la masa del núcleo, ya que implica la conversión de un protón en
un neutrón o viceversa (y su variación en masa es despreciable), y cambia el número atómico
en una sola unidad (positiva o negativa, según si la partícula emitida es un electrón o un
positrón).
La radiación γ, por su parte, se debe a que el núcleo pasa de un estado excitado de mayor energía a otro de
menor energía, que puede seguir siendo inestable y dar lugar a la emisión de más radiación de tipo α, β o γ. La
radiación γ es, por tanto, un tipo de radiación electromagnética muy penetrante, ya que tiene una alta energía
por fotón emitido.
donde:
Se llama tiempo de vida o tiempo de vida media de un radioisótopo el tiempo promedio de vida de un átomo
radiactivo antes de desintegrarse. Es igual a la inversa de la constante de desintegración radiactiva ( ).
Al tiempo que transcurre hasta que la cantidad de núcleos radiactivos de un isótopo radiactivo se reduzca a la
mitad de la cantidad inicial se le conoce como período de semidesintegración, período, semiperiodo, semivida
o vida media (no confundir con el ya mencionado tiempo de vida) ( ). Al final de cada
período, la radiactividad se reduce a la mitad de la radiactividad inicial. Cada radioisótopo tiene un
semiperíodo característico, en general diferente del de otros isótopos.
Ejemplos:
Velocidad de desintegración
Dada la ley de desintegración radiactiva que sigue (ver Periodo de semidesintegración), es evidente que:
donde:
La actividad también puede expresarse en términos del número de núcleos a partir de su propia definición. En
efecto:
Unidades de radiactividad
La unidad de la Sistema Internacional de Unidades (SI) para la
actividad radioactiva es la becquerel (Bq), nombrado en honor al
científico Henri Becquerel. Un Bq se define como una transformación
(o decaimiento o desintegración) por segundo.
Los efectos de la radiación ionizante se miden a menudo en unidades de gray (Gy) para el daño mecánico o
sievert (Sv) para el daño al tejido.
Contador Geiger
Un contador Geiger es un instrumento que permite medir la radiactividad de un objeto o lugar. Cuando una
partícula radiactiva se introduce en un contador Geiger, produce un breve impulso de corriente eléctrica. La
radiactividad de una muestra se calcula por el número de estos impulsos. Está formado, normalmente, por un
tubo con un fino hilo metálico a lo largo de su centro. El espacio entre ellos está aislado y relleno de un gas, y
con el hilo a unos 1000 voltios relativos con el tubo. Un ion o electrón penetra en el tubo (o se desprende un
electrón de la pared por los rayos X o gamma) desprende electrones de los átomos del gas y que, debido al
voltaje positivo del hilo central, son atraídos hacia el hilo. Al hacer esto ganan energía, colisionan con los
átomos y liberan más electrones, hasta que el proceso se convierte en un alud que produce un pulso de
corriente detectable. Relleno de un gas adecuado, el flujo de electricidad se para por sí mismo o incluso el
circuito eléctrico puede ayudar a pararlo. Al instrumento se le llama un "contador" debido a que cada partícula
que pasa por él produce un pulso idéntico, permitiendo contar las partículas (normalmente de forma
electrónica) pero sin decirnos nada sobre su identidad o su energía (excepto que deberán tener energía
suficiente para penetrar las paredes del contador). Los contadores de Van Allen estaban hechos de un metal
fino con conexiones aisladas en sus extremos.
Los efectos mutagénicos de la radiación fueron identificados por primera vez por Hermann Joseph Muller en
1927.
Los efectos de la radiactividad sobre la salud son complejos. Dependen de la dosis absorbida por el organismo.
Como no todas las radiaciones tienen la misma nocividad, se multiplica cada radiación absorbida por un
coeficiente de ponderación para tener en cuenta las diferencias. Esto se llama dosis equivalente, que se mide en
sieverts (Sv), ya que el becquerel, para medir la peligrosidad de un elemento, erróneamente considera idénticos
los tres tipos de radiaciones (alfa, beta y gamma). Una radiación alfa o beta es relativamente poco peligrosa
fuera del cuerpo. En cambio, es extremadamente peligrosa cuando se inhala. Por otro lado, las radiaciones
gamma son siempre dañinas, puesto que se neutralizan con dificultad.
Hasta cierto punto, las radiaciones naturales (emitidas por el medio ambiente) son inofensivas. El promedio de
tasa de dosis equivalente medida a nivel del mar es de 0,00012 mSv/h (0,012 mrem/h).
La dosis efectiva (suma de las dosis recibida desde el exterior del cuerpo y desde su interior) que se considera
que empieza a producir efectos en el organismo de forma detectable es de 100 mSv (10 rem) en un periodo de
1 año.15
Los métodos de reducción de la dosis son: 1) reducción del tiempo de exposición, 2) aumento del blindaje y 3)
aumento de la distancia a la fuente radiante.
A modo de ejemplo, se muestran las tasas de dosis en la actualidad utilizadas en una central nuclear para
establecer los límites de permanencia en cada zona, el personal que puede acceder a ellas y su señalización:
Zona Dosis
Dosis efectiva permitida
Zona gris o azul de 0,0025 a 0,0075 mSv/h
La dosis efectiva es la suma ponderada de dosis equivalentes en Zona verde de 0,0075 a 0,025 mSv/h
los tejidos y órganos del cuerpo procedentes de irradiaciones Zona amarilla de 0,025 a 1 mSv/h
internas y externas. En la Unión Europea, la Directiva
96/29/EURATOM limita la dosis efectiva para trabajadores Zona naranja de 1 a 100 mSv/h
expuestos a 100 mSv durante un período de cinco años Zona roja > 100 mSv/h
consecutivos, con una dosis efectiva máxima de 50 mSv en
cualquier año, y existen otros límites concretos de dosis equivalentes en determinadas zonas del cuerpo, como
el cristalino, la piel o las extremidades, además de límites concretos para mujeres embarazadas o lactantes. Para
la población general, el límite de dosis efectiva es de 1 mSv por año, aunque en circunstancias especiales
puede permitirse un valor de dosis efectiva más elevado en un único año, siempre que no se sobrepasen 5 mSv
en cinco años consecutivos.16
En el caso de intervenciones (emergencias radiológicas), sin embargo, estos límites no son aplicables. En su
lugar se recomienda que, cuando puedan planificarse las acciones, se utilicen niveles de referencia. En estos
casos, las actuaciones comienzan cuando la dosis al público puede superar los 10 mSv en dos días
(permanencia en edificios). En cuanto a los trabajadores, se intentará que la dosis que reciban sea siempre
inferior al límite anual, salvo en medidas urgentes (rescate de personas, situaciones que evitarían una dosis
elevada a un gran número de personas, impedir situaciones catastróficas). En estos casos se intentará que no se
supere el doble del límite de dosis en un solo año (100 mSv), excepto cuando se trate de salvar vidas, donde se
pondrá empeño en mantener las dosis por debajo de 10 veces ese límite (500 mSv). Los trabajadores que
participen en acciones que puedan alcanzar este nivel de 500 mSv deberán ser informados oportunamente y
deberán ser voluntarios.17
La dosis efectiva es una dosis acumulada. La exposición continua a las radiaciones ionizantes se considera a lo
largo de un año, y tiene en cuenta factores de ponderación que dependen del órgano irradiado y del tipo de
radiación de que se trate.
La dosis efectiva permitida para alguien que trabaje con radiaciones ionizantes (por ejemplo, en una central
nuclear o en un centro médico) es de 100 mSv en un periodo de 5 años, y no se podrán superar en ningún caso
los 50 mSv en un mismo año. Para las personas que no trabajan con radiaciones ionizantes, este límite se fija
en 1 mSv al año. Estos valores se establecen por encima del fondo natural (que en promedio es de 2,4 mSv al
año en el mundo).
Las diferencias en los límites establecidos entre trabajadores y otras personas se deben a que los trabajadores
reciben un beneficio directo por la existencia de la industria en la que trabajan, y por tanto, asumen un mayor
riesgo que las personas que no reciben un beneficio directo.
Por ese motivo, para los estudiantes se fijan límites algo superiores a los de las personas que no trabajan con
radiaciones ionizantes, pero algo inferiores a los de las personas que trabajan con radiaciones ionizantes. Para
ellos se fija un límite de 6 mSv en un año.
Además, esos límites se establecen en función de ciertas hipótesis, como es la del comportamiento lineal sin
umbral de los efectos de las radiaciones ionizantes sobre la salud (el modelo LNT). A partir de este modelo,
basado en medidas experimentales (de grandes grupos de personas expuestas a las radiaciones, como los
supervivientes de Hiroshima y Nagasaki) de aparición de cáncer, se establecen límites de riesgo considerado
aceptable, consensuados con organismos internacionales tales como la Organización Internacional del Trabajo
(OIT), y a partir de esos límites se calcula la dosis efectiva resultante.
Ley de la radiosensibilidad
La ley de la radiosensibilidad (también conocida como ley de Bergonié y Tribondeau, postulada en 1906) dice
que los tejidos y órganos más sensibles a las radiaciones son los menos diferenciados y los que exhiben alta
actividad reproductiva.
Isótopos naturales
Uranio 235U y 238U Carbono 14C Potasio 40K
Torio 234Th y 232Th Tritio 3H Polonio 210Po
Radio 226Ra y 228Ra Radón 222Rn
Isótopos artificiales
Plutonio 239Pu y 241Pu Yodo 129I, 131I y 133I Criptón 85Kr y 89Kr
Curio 242Cm y 244Cm Antimonio 125Sb Selenio 75Se
Americio 241Am Rutenio 106Ru Cobalto 60Co
Cesio 134Cs, 135Cs y 137Cs Estroncio 90Sr Cloro 36Cl
Véase también
Contador Geiger
Controversia sobre la energía nuclear
Estructura nuclear
Radiobiología
Residuo radiactivo
Teoría atómica
Notas
1. Véase Experimento de Wu entre otros contra-ejemplos cuando el átomo en descomposición es
influenciado por factores externos.
2. Radionucleido es el término más correcto, pero también se utiliza radioisótopo.
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Enlaces externos
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