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“Taller del Primer Corte’’

Ricardo Ángel Berrio Perez1, Gabriel Andrés Corzo Vega2, Eliseo Diaz Varela3, Steffanya
Oñate Sarabia4, Jorge Viloria Angarita5.

Docente: William Vallejo

Fisicoquímica I – Grupo 1

Programa de Química, Facultad Ciencias Básicas, Universidad del Atlántico, Puerto


Colombia, Colombia.

Fecha de envío: 23 noviembre 2020


Ejercicios
1 . La mitad inferior de un contenedor cilíndrico de 10 m de altura está llena de agua (densidad 1.0
g/mL), la mitad de superior está llena de aceite, que tiene una densidad de 0.850 g/mL. Determine
la diferencia de presión entre la superficie superior y la inferior del cilindro.

g Kg g Kg m
|
R/h=10 m ρ H 2 O=1,0
mL m |
=¿ 1000 3 ρaceite =0,85
mL
=¿ 850 3 ∨g=9,8 2
m s
ρaceite
=Gravedad especifica
ρ H 2O
Pa + ρaceite + g . h+ ρH 2 O g . h=Pb

g . h ( ρaceite + ρ H 2 O )=P b−Pa=∆ P


m Kg Kg
9,8
s 2 (
.5 m 850 3 +1000 3 =∆ P
m m )
1 atm
∆ P=90650 PA . =0,9 atm
101,325 PA
4. Cuál es la ecuación de Van der Waals, explique la conformación y significado de cada una de las
variables que la componen.

a RT a
(
R/ P+ 2
Vm )
( Vm−b )=RT o P=
Vm−b
− 2
Vm

La ecuación de Van der Waals posee como componentes el factor de corrección de la


presión relacionado con las fuerzas intermoleculares de interacción y el volumen no nulo
de las moléculas. El significado de cada variable que la componen es:
P=Presión
Vm=Volumen molar
R=Constanteuniversal de los gases ideales
T =Temperatura en Kelvin
a=modifica lainteracción de fuerzas de atracción entre lasmoleculas
b= Ajuste al efecto repulsivo entre moleculas
5. Utilizando la ley de los gases ideales y la ley de van der Waals grafique la presión Vs el Volumen
molar a 500 K para el Helio (a=0.0035 J*m3 /mol2; b=2.37x10-5 m3 /mol) y para el yodobenceno
(a=3.325 J*m3 /mol2 ; b=1.65x10-4 m3 /mol).

Ecuación para un gas ideal

31
f(x) = 62.19 x^-0.82
26 R² = 0.99
Volumen molar

21
16
11
6
1
1 . 3 3 . 4 5 . 5 7 . 6 9 . 7 1 1 . 81 3 . 9 1 6 1 8 . 12 0 . 22 2 . 32 4 . 42 6 . 52 8 . 63 0 . 73 2 . 83 4 . 9
Presión

8.

R/ A)
VxP
7000 Van der Waals: yodobenceno
6000
35
f(x) = 574 x^-1
5000
30 f(x)
R² = 1= 42.14 x^-1.02
R² = 1
molaren L

25
4000
Volumen

20
3000
Volumen

15
2000
10
1000
5
0
0 0 20 40 60 80 100 120
0 5 10 15 20 25 30 35 40
Presión en atm
Presión
B)
V x 1/Presión(atm)
6
f(x) = 0 x − 0
R² = 1
5

4
Volumen

0
0 5 00 1 0 0 0 1 5 0 0 2 00 0 2 5 0 0 3 00 0 3 50 0 4 0 0 0 4 5 0 0 5 0 0 0
1/Presión

R/ FACTOR DE COMPRESIBILIDAD DEL ETANO A 100 K


factor de compresibilidad del etano
2.50E+01

2.00E+01 f(x) = 0.21 exp( 0 x )


R² = 0.88

1.50E+01
Z

1.00E+01

5.00E+00

0.00E+00
0 100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000
Presión

FACTOR DE COMPRESIBILIDAD DEL ETANO A 1100 K

f(x) = 0
R² = 0
factor de compresibilidad del etano
1.20E+01

1.00E+01

8.00E+00

6.00E+00
Z

4.00E+00

2.00E+00

0.00E+00
0 100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000
Presión

82,4 g
R/ n= =2,86 mol∨T =3200 K ∨P=5 atm
28,8 g /mol
atmxL
( 2,86 mol)(0,08206 )(3200 K)
nRT molxK
V 1= = =150,2 L
P 5 atm
1
Parte I :Proceso iso termico de compresión hasta delVi
10
V 2=( 0.1 )( 150,2 L ) =15,02 L∨T 2=T 1

P1 V 1
P2 V 2=P1 V 1=¿ P2 =
V2
(5 atm)(150,2 L)
P 2= =50 atm
15,02 L
Parte II : Procesoisocorico hasta P1 , se da una relaciónT y P aVolumen constante

V 3=V 2∨P3=P1=5 atm

P 3 P2
=
T2 T 2
P 3 T 2 ( 5 atm ) ( 3200 K )
T 3= = =320 K
P2 50 atm
Parte III : Se da una expansión adiabatica llegando al V 1 donde γ =1,4 . Relación PV

V 4 =V 1=150 , 2 L

Para la Presión 4 :

P3 V γ3=P4 V γ4

V γ4 (15 0,2 L)1,4


P4 = = =5 atm
P3 V γ3 (5 atm)(15,2 L)1,4

Para laTemperatura 4 :
1,4
T4 V 3
=
T3 V 4 ( )
1,4−1
V3
T 4=T 3 ( )V4
0,4
15,02 L
T 4=320 K ( 150,2 L ) =127,4 K

Esta Presión( Volume Temperatu Proces


do atm) n(L) ra(K) o
Isotér
mico
1 5 150,2 3200 (1-2)
Isomét
rico (2-
2 50 15,02 3200 3)
Adiabá
tico (3-
3 5 15,02 320 4)
Isomét
rico (4-
4 5,01 150 127,4 1)

Continuaremos con la obtención de Q , W , ∆ H , ∆ U


Proceso 1−2: Isotermico
∆ H =∆ U =0∨Q=W
J 15,02 L
(
W =( 2,86 mol ) 8,314
mol x K )
( 3200 K ) ln (
150,2 L )
W =−175 KJ
Proceso 2−3 : Isocorico hasta P 1 , teniendo en cuenta para un gas diatomico .
5R 7R
∆ V =0=¿W =0|Q=∆ U |Cv= , Cp=
2 2
∆ U =nCv (T 3 −T 4)

∆ H =nCp(T 3−T 4 )

J
∆ U =( 2,86 mol ) ((
5 8,314
mol x K ) ( 320 K−3200 K ) =−171 KJ
)
2

J
∆ H =( 2,86 mol ) ((
7 8,314

2
mol x K )) ( 320 K−3200 K ) =−240 KJ

Proceso 3−4 : Adiabatico


Q=0∨W =−∆ U =¿ W =11

∆ U =nCv (T 4−T 3)
J
∆ U =( 2,86 mol ) ( (
5 8,314
mol x K ) ( 127,4 K −320 K )=−1 1 KJ
)
2

∆ H =nCp(T 4−T 3 )

J
∆ H =( 2,86 mol ) ( (
7 8,314
mol x K ) ( 127,4 K −320 K )=−16 KJ
)
2

Proceso 4−1 :Isometrico


W =0∨Q=∆ U

∆ U =nCv (T 1 −T 4 )

J
∆ U =( 2,86 mol ) ( (
5 8,314
mol x K ) (3200 K −127,4 K )=182 KJ
)
2

∆ H =nCp(T 1−T 4)

J
∆ H =( 2,86 mol ) ( (
7 8,314
mol x K ) ( 3200 K−127,4 K )=256 KJ
)
2

Q(KJ) W(KJ) ∆ U (KJ) ∆ H (KJ) Proceso


-175 -175 0 0 Isotérmico (1-2)
-171 0 -171 -240 Isométrico (2-3)
0 11 -11 -16 Adiabático (3-4)
182 0 182 256 Isométrico (4-1)
-164 -164 0 0

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