¿EN QUÉ CONSISTE LA ENFERMEDAD?

Es un trastorno genético que impide que el afecto distinga los colores. El gen se
localiza en el cromosoma X, como las mujeres tienen dos necesitan estar ambos
dañados para que la enfermedad se exprese.

Los humanos con una determinada intensidad de luz percibimos hasta unos 8000
colores, por unas células que tenemos que en la retina que son los conos y
bastones. Al dañarse esos genes los conos funcionan mal, y no se perciben bien
los colores.

¿PODRÍA HABERLA EVITADO, Y QUÉ DEBO DECIR A FAMILIARES

Y AMIGOS PARA QUE NO LA TENGAN?

Al ser su causa genética no podemos evitarla.

¿QUÉ DEBO HACER AHORA PARA MEJORARME?

El diagnóstico suele ser simple, muchos afectos lo aprecian, pero sino el

oftalmólogo puede enseñarle es láminas en las que se incluyen números con
diferentes colores, y si padecen la enfermedad confunden lo que ven.

¿CUÁL ES SU PRONÓSTICO?

La enfermedad no tiene cura, pero tampoco daña en alto grado la vida del afecto.