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UNIVERSIDAD NACIONAL DE
INGENIERIA
FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA MINERA Y
METALURGICA
2º LABORATORIO DE FISICO-QUIMICA
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2º INFORME DE FISICOQUIMICA FIGMM-UNI
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2º INFORME DE FISICOQUIMICA FIGMM-UNI
INTRODUCCIÓN:
Como muchas disciplinas, la termodinámica surge de los procedimientos empíricos que llevaron a la
construcción de elementos que terminaron siendo muy útiles para el desarrollo de la vida del
hombre.
Esta disciplina basa sus análisis en algunas leyes: La Ley "cero", referente al concepto de
temperatura, la Primera Ley de la termodinámica, que nos habla del principio de conservación de la
energía, la Segunda Ley de la termodinámica, que nos define a la entropía. A continuación vamos a
hablar de cada una de estas leyes, haciendo hincapié en la segunda ley y el concepto de entropía.
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2º INFORME DE FISICOQUIMICA FIGMM-UNI
OBJETIVO
Verificar la Ley de Boyle o el proceso isotérmico de la primera experiencia de los gases y el cero
absoluto; y comprobar la Ley de Gay Lussac, evaluando las experiencias desde el punto de vista de
la termodinámica.
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2º INFORME DE FISICOQUIMICA FIGMM-UNI
FUNDAMENTO TEÓRICO
Para comprender mejor las transformaciones o procesos termodinámicos de un gas es necesario
definir algunos términos.
Sistema termodinámico
Porción de universo que se encuentra separado del medio o sus alrededores mediante límites del
sistema. Un sistema termodinámico puede ser abierto cuando hay intercambio de materia y energía
con el medio exterior, cerrado si el sistema realiza intercambio de energía, mas no de materia; y
aislado cuando no hay intercambio de materia ni energía.
Calor (Q)
Trabajo (W)
Energía resultante o total que poseen las moléculas de un gas, la cual está constituida por la energía
cinética, energía potencial, energía de rotación, etc.
La variación de la energía interna depende únicamente de la temperatura absoluta y es
independiente de la trayectoria o proceso que sufre el gas.
Entalpia (∆H)
Calor absorbido o liberado durante una reacción química, manteniendo la presión constante. Para
sólidos y líquidos la ∆ H es igual a la variación de energía interna. Para los gases se tiene:
∆H = ∆E + P∆V = Qp
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Entropía (S)
Medida del estado de desorden de un sistema. En todo sistema aislado tiende siempre a un estado
de mayor desorden o mayor entropía. La variación de entropía para un gas es mayor que para un
líquido y éste para un sólido.
La ley expresa, que para cierta cantidad de una forma de energía que desaparece, otra y otras
formas de éstas tendrán que aparecer de manera que su suma es exactamente igual a la que
desapareció. En términos más concretos el calor servirá para aumentar la energía interna del
sistema; y también para realizar algún trabajo exterior que el sistema pueda efectuar con resultado
de la absorción del calor.
∆E = Q - W
En todos los niveles de la experiencia humana se observa que los procesos naturales están
acompañados por un aumento en el desorden, por una tendencia natural hacia una mezcla en todos
los sistemas.
Todos los sistemas aislados tienden a un desorden máximo y todo proceso espontáneo se presenta
en un sistema aislado está acompañado por un aumento del desorden. Cuando un sistema aislado
se encuentra en un punto de máximo desorden, dejará de cambiar a nivel macroscópico; la presión,
temperatura, índice de refracción y todas las demás propiedades observables se harán constantes,
se dice que el sistema está en equilibrio.
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2º INFORME DE FISICOQUIMICA FIGMM-UNI
Se ha colocado el grado de desorden en una escala cuantitativa al idear una cantidad denominada
Entropía (∆S). La Entropía de un sistema aislado tiende a un máximo. Las reacciones dentro de un
sistema aislado tienen que estar acompañadas por un aumento de Entropía.
La 3ra Ley afirma que la Entropía de un sólido perfectamente cristalino a 0 0 K, es cero, ósea S0 = 0.
A medida que se eleva la temperatura de una sustancia cristalina pura, su Entropía aumenta. La 3 ra
Ley no es una Ley en el mismo sentido que la 1 ra y la 2da, la 3ra no puede comprobarse
experimentalmente porque se puede alcanzar al cero absoluto.
∆S 0 = 0
Proceso Reversible
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W = p(VB - VA)
Q= nCP( TB - TA)
W=0
Q = nCV(TB-TA)
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2º INFORME DE FISICOQUIMICA FIGMM-UNI
∆U=0 Q=W
Vf
W =nRTln
Vi
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2º INFORME DE FISICOQUIMICA FIGMM-UNI
Materiales
Tubo neumométrico
Tubo de goma
Soporte universal
Termómetro
Vaso
Balón
Ampolla de nivel
Pinzas
Tubos capilares
Mechero
Probeta
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Proceso Isotérmico
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2º INFORME DE FISICOQUIMICA FIGMM-UNI
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2º INFORME DE FISICOQUIMICA FIGMM-UNI
2. Se dejan unos mililitros de aire (opcional) en el tubo neumométrico y se cierra con una pinza
el conector de goma.
3. Luego se sube y baja la ampolla de nivel para expulsar las burbujas de aire que pueden
encontrarse en los tubos de goma. Para asegurarse de que todas las uniones estén bien
cerradas se hace descender la ampolla de nivel y se observa si el nivel en el tubo
neumométrico permanece constante.
4. Luego debe dejarse el aparato hasta que el agua se ponga a la temperatura ambiente.
5. Se coloca la ampolla de nivel a una altura conveniente para que el agua que contiene
enrase con el agua del tubo (con un error menor de 0.1 ml).
6. Levante la ampolla hasta que la diferencia de niveles sea de 10, 20, 30, 40, 50 Y 60 cm.
(esto es referencial). Respectivamente, registre el volumen en cada caso.
7. Registre la temperatura del agua y la presión atmosférica.
i Hi(m) V(ml)
1 +0.50 21,6
2 +0.40 22,0
3 +0.30 22,3
4 +0.20 22,6
5 +0.10 23,0
6 0,00 23,4
7 -0,10 23,7
8 -0,20 24,1
9 -0,30 24,6
10 -0,40 24,8
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2º INFORME DE FISICOQUIMICA FIGMM-UNI
CUESTIONARIO
1. Verificar la ley de Boyle, para lo cual seguiremos los siguientes pasos:
Pm= ρH 2 O × g ×∆ H
Sabemos que:
kg m
ρH2O
Además: = 1000 m3 ; g = 9.81 s2
∴ Entonces, hallamos las presiones manométricas para cada una de las alturas:
Para H1 Para H2
Kg m Kg m
P m1=1000 3
∗9,81 2 ∗0,5 P m1=1000 3
∗9,81 2 ∗0,4
m s m s
P m1=4905 Pa P m1=3924 Pa
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4905∗760 3924∗760
P m1= torr P m1= torr
101300 101300
P m1=36,79961torr P m1=29,43968torr
Para H3 Para H4
Kg m Kg m
P m3 =1000 3
∗9,81 2 ∗0,3 P m4=1000 3
∗9,81 2 ∗0,2
m s m s
P m1=2943 Pa P m4=1962 Pa
2943∗760 1962∗760
P m1= torr P m 4= torr
101300 101300
Para H5 Para H6
Kg m Kg m
P m5 =1000 3
∗9,81 2 ∗0,1 P m6 =1000 3
∗9,81 2∗0
m s m s
P m5 =981 Pa P m6 =0 Pa
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2º INFORME DE FISICOQUIMICA FIGMM-UNI
981∗760 0∗760
P m5 = torr P m6 = torr
101300 101300
P m5 =7,35992torr P m6 =0 torr
Para H7 Para H8
Kg m Kg m
P m7 =1000 3
∗9,81 2∗(−0.1) P m8 =1000 3
∗9,81 2∗(−0.2)
m s m s
P m7 =−981 Pa P m7 =−1962 Pa
−981∗760 −1962∗760
P m7 = torr P m7 = torr
101300 101300
Kg m Kg m
9∗¿=1000 3
∗9,81 2 ∗(−0,3) P m10=1000 3
∗9,81 2 ∗(−0,4)
m s m s
P m¿
P m10=−3924 Pa
P m1=−2943 Pa
−3924∗760
P m10= torr
P m1=
−2943∗760
torr 101300
101300
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P m1=−22,07976 torr P m10=−29,43968 torr
|¿|=P
atm + Pm
P¿
Patm =752.1torr
Además:
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2º INFORME DE FISICOQUIMICA FIGMM-UNI
Se sabe que:
|¿|=P
GH =PGS + P V H2O
P¿
Entonces:
PGS=PGH −PV H2 O
T = 29°C
PV H 2O = 30,043 torr
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2º INFORME DE FISICOQUIMICA FIGMM-UNI
PGS 9=730,02024−30,043 torr=699,97724 torr
Como el gas está dentro de un recipiente, entonces el volumen del gas seco es el mismo que el
volumen del gas húmedo.
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2º INFORME DE FISICOQUIMICA FIGMM-UNI
e) Determinación de los valores del producto PV del gas seco y las desviaciones porcentual
respecto a la media:
Pi .Vi 260.413142
Me=∑ =
10 10
|Pi . Vi−Me|
∆ ( Pi . Vi )= .100
Me
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2º INFORME DE FISICOQUIMICA FIGMM-UNI
Pi .Vi ∆ ( Pi . Vi )
25.9731488 0.26175887
26.1091496 0.26049131
26.030009 0.04341271
26.0149744 0.10114605
26.0662577 0.09578434
26.0401833 0.0043426
26.008221 0.12707945
26.044788 0.01333957
26.0769355 0.1367876
26.0494746 0.03133624
f) Graficar P vs. V mostrando con una x los puntos experimentales (así como su ecuación
ajustada)
V (ml) PG . S (torr)
37.5 692.6173
37.3 699.9772
36.8 707.3372
36.4 714.6971
36.1 722.057
35.7 729.4169
35.3 736.7768
35.0 744.1368
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2º INFORME DE FISICOQUIMICA FIGMM-UNI
34.7 751.4967
34.3 759.4599
Gráfica P vs. V
780
760
f(x) = 25.26 x^-1.01
740
720
Presión (torr) 700
680
660
640
0.03 0.03 0.04 0.04 0.04 0.04 0.04 0.04 0.04
Volumen (L)
2. Numero de moles (mol – gr) para cada etapa y desviación estándar respecto a la
media.
De la ecuación: PV =nRT
Dónde:
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2º INFORME DE FISICOQUIMICA FIGMM-UNI
Hallando n para cada etapa:
H = -40 cm
723.8 ×0.054
n1= =0.00137827 mol−gr
62.4 × 301
H = -30 cm
731.15992× 0.0541
n2= =0.00138548 mol−gr
62.4 ×301
H = -20 cm
738.57984 × 0.0536
n3= =0.00138128 mol−gr
62.4 × 301
H = -10 cm
745.87976× 0.05315
n4 = =0.00138049 mol−gr
62.4 ×301
H = 0 cm
753.23968 ×0.0526
n5= =0.00138321mol−gr
62.4 × 301
H = 10 cm
760.59960 ×0.05205
n6 = =0.00138182mol−gr
62.4 × 301
H = 20 cm
716.44008 ×0.0551
n7= =0.00138013 mol−gr
62.4 × 301
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2º INFORME DE FISICOQUIMICA FIGMM-UNI
H = 30 cm
709.08016 ×0.0556
n8= =0.00138207 mol−gr
62.4 × 301
H = 40 cm
701.72024 × 0.05615
n9 = =0.00138377 mol−gr
62.4 × 301
H = 50 cm
701.72024 ×0.05615
n10= =0.00138232mol−gr
62.4 ×301
n
Me=∑ =0.001381883
10
Me=0.001381883
|ni− Me|
∆ ni = .100
Me
ni ∆ ni
0.00137827 0.00261738
0.00138548 0.00260512
0.00138128 0.00043392
0.00138049 0.00101125
0.00138321 0.00095805
0.00138182 0.00004559
0.00138013 0.00127059
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2º INFORME DE FISICOQUIMICA FIGMM-UNI
0.00138207 0.0001336
0.00138377 0.00136809
0.00138232 0.00031357
J
Donde R=8.314 ° Kmol ; tomando n = 0.002102 mol – gr
J 0.05410
W 0 → 1=0.002102 x 8.314
° Kmol
x 301° Kln (0.0545 )
=−0.0387499 J
J 0.0536
W 1 →2 =0.002102 x 8.314
° Kmol (
x 301° Kln
0.05410 )
=−0.04884236 J
J 0.05315
W 2 →3 =0.002102 x 8.314
° Kmol
x 301° Kln (
0.05360 )
=−0.0443492 J
J 0.05260
W 3 → 4=0.002102 x 8.314
° Kmol
x 301 ° Kln (
0.05315 )
=−0.0547173 J
J 0.05205
W 4 → 5=0.002102 x 8.314
° Kmol
x 301 ° Kln (
0.05260 )
=−0.0552925 J
J 0.05615
W 5 →−3=0.002102 x 8.314
° Kmol
x 301° Kln (
0.05205 )
=0.3988446 J
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2º INFORME DE FISICOQUIMICA FIGMM-UNI
J 0.05560
W −3 →−2=0.002102 x 8.314
° Kmol
x 301° Kln (
0.05615 )
=−0.0517795 J
J 0.05510
W −2 →−1 =0.002102 x 8.314
° Kmol
x 301° Kln (
0.05560 )
=−0.0475187 J
J 0.05450
W −1 →0 =0.002102 x 8.314
° Kmol
x 301° Kln (
0.05510 )
=−0.0575949 J
∆ E=Q−W
Q=W
Para cada etapa será igual al trabajo, pero como lo piden en cal se utiliza: 1J=0.24cal
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2º INFORME DE FISICOQUIMICA FIGMM-UNI
Q−1 →0=W −1→ 0=−0.0575949 J =−0.01382277 cal
El signo negativo nos indica que se está liberando calor y está realizando trabajo sobre el sistema,
experimentalmente al subir la ampolla de nivel, el nivel del agua sube en el tubo neumometrico
realizando una comprensión del gas en el sistema.
∆ E=CV ∆T ∆ H=C P ∆ T
Entonces , .
(T=28°C=301°K) → ∆ T =0
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2º INFORME DE FISICOQUIMICA FIGMM-UNI
Q −0.0117221 cal cal
S 2−S1= 1 →2 = =−3.8943 ×10−5
T 301° K °K
Q2 → 3 −0.0106438 cal cal
S 3−S2 = = =−3.5361 ×10−5
T 301 ° K °K
Q3 →4 −0.0131321 cal cal
S 4 −S 3= = =−4.3628 ×10−5
T 301 ° K °K
Q4 → 5 −0.0132702 cal cal
S 5−S 4= = =−4.4087 ×10−5
T 301 ° K °K
Q5 →−3 0.0957227 cal cal
S−3−S5 = = =3.1801 ×10−5
T 301° K °K
Q−3 →−2 −0.01242708 cal cal
S−2−S−3= = =−4.1285× 10−5
T 301 ° K °K
Q−3 →−2 −0.01242708 cal cal
S−2−S−3= = =−4.1285× 10−5
T 301 ° K °K
Q−2 →−1 −0.0114044 cal cal
S−1−S−2= = =−3.7888 ×10−5
T 301° K °K
Q−1 → 0 −0.01382277 cal cal
S 0−S−1 = = =−4.5922× 10−5
T 301 ° K °K
7. Calculo de ∆ A (joule).
A se define como función de estado del sistema; A se denomina la energía de Helmoltz del sistema.
La ecuación es:
A=E−TS
∆ A=∆ E−T ∆ S
Q0 → 1
Si ∆ E =0 y ∆ S= , reemplazando estos datos:
T
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2º INFORME DE FISICOQUIMICA FIGMM-UNI
∆ A=−Q 0→ 1
∆ A=−Q 0→ 1=−W 0 → 1
8. Calculo de ∆ G (cal).
∆ G=∆ H−T ∆ S
Q
∆ H=0 y ∆ S= 0 → 1
T
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2º INFORME DE FISICOQUIMICA FIGMM-UNI
∆ G=−Q0 → 1=∆ A
PROCESO ISOCORO:
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2º INFORME DE FISICOQUIMICA FIGMM-UNI
a. Antes de ajustar el tapón de la ampolla de nivel, vierta agua a esta, HASTA EL CUELLO DE
LA AMPOLLA DE NIVEL Y ajustar bien los tapones. En ningún momento los tapones del
tubo capilar deben estar en contacto con el agua líquida.
b. Luego vierta agua fría del grifo en el vaso. Agite el agua del vaso, hasta que la temperatura
del gas dentro del balón, permanezca constante.
c. Ajuste los niveles de agua del tubo neumométrico con el de la ampolla de nivel abriendo y
cerrando la pinza del empalme de goma, pero manteniendo la posición vertical de la pinza
en el empalme de goma, hasta que ambos niveles sean iguales.
d. Registre la lectura del volumen de gas en el tubo neumométrico, gas A con un error menor
de 0.1 ml, la temperatura del gas dentro del balón y la presión barométrica.
Como sabemos: Si el volumen de una cierta cantidad de gas a presión moderada se mantiene
constante, el cociente entre presión y temperatura (Kelvin) permanece constante:
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2º INFORME DE FISICOQUIMICA FIGMM-UNI
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2º INFORME DE FISICOQUIMICA FIGMM-UNI
2. Número de moles (mol-gr.) para cada y desviación estándar respecto a la media.
PV =nRT
0.989 x 0.0588
n1= =0.00229602moles
0.0821 x 308.5
0.989 x 0.05875
n2= =0.00226833moles
0.0821 x 312
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2º INFORME DE FISICOQUIMICA FIGMM-UNI
0.989 x 0.0588
n3= =0.00219976 moles
0.0821 x 317
0.989 x 0.05875
n4 = =0.00219789 moles
0.0821 x 322
0.989 x 0.05872
n5= =0.00216317 moles
0.0821 x 327
0.989 x 0.05870
n6 = =0.00212987 moles
0.0821 x 332
∑ Xi 0.01325504
Me= i=1 = =0.00220917 moles
6 6
2 (Y i−Y )2
S y =∑
n
2 −7
S y =7.582867 x 10
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2º INFORME DE FISICOQUIMICA FIGMM-UNI
W=P ( ∆ v )
V 2−V 1
W=P ( )
V 2−V 1 ≅0
W ≅0
Q = n. Cv. ∆T
cal
Cv=4.9
mol .ºK
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2º INFORME DE FISICOQUIMICA FIGMM-UNI
Q4 = n4 .Cv.(T4 – T3) = 0.00219789 x 4.9 x (322-317)
Q4 = 0.053848 cal
∆E = Q - W Además: ∆H = ∆E + W
o Cv . dT
Sabemos que: S=∆ S +∫
T
Donde: ∆S° = 0
Entonces:
Tf
∆ S1=C v . ln ( )
Ti
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2º INFORME DE FISICOQUIMICA FIGMM-UNI
T1
∆ S1=C v . ln ( T0) (
=4.9 ln
308.5
302.5)=0.09624
cal
ºK
T2
∆ S2=C v . ln ( T1) (
=4.9 ln
312
308.5)=0.55279
cal
ºK
T3
∆ S3=Cv . ln ( T2)=4.9 ln
317
( )
312
=0.07790
cal
ºK
T4
∆ S4 =C v . ln ( T3)=4.9 ln
322
( )
317
=0.07668
cal
ºK
T5
∆ S5=Cv . ln ( T4)=4.9 ln
327
( )
322
=0.07550
cal
ºK
T6
∆ S6 =C v . ln ( T5)=4.9 ln
332
( )
327
=0.07436
cal
ºK
∆ E=Q−W
Q=W
Para cada etapa será igual al trabajo, pero como lo piden en cal se utiliza: 1J=0.24cal
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2º INFORME DE FISICOQUIMICA FIGMM-UNI
Q0 →1 ¿ W 0 →1 =−0.0387499 J=−0.0092999 cal
Q1 →2=W 1→ 2=−0.04884236 J =−0.0117221 cal
Q2 →3=W 2 →3=¿−0.0443492 J =−0.0106438 cal
Q3 →4 =W 3 → 4=−0.0547173 J=−0.0131321 cal
Q4 → 5=W 4 →5=−0.0552925 J=−0.0132702 cal
Q5 →−3 =W 5 →−3 =0.3988446 J =0.0957227 cal
Q−3 →−2=W −3 →−2=−0.0517795 J =−0.01242708 cal
Q−2 →−1=W −2→−1=−0.0475187 J =−0.0114044 cal
Q−1 →0=W −1→ 0=−0.0575949 J =−0.01382277 cal
El signo negativo nos indica que se está liberando calor y está realizando trabajo sobre el sistema,
experimentalmente al subir la ampolla de nivel, el nivel del agua sube en el tubo neumometrico
realizando una comprensión del gas en el sistema.
∆ E=CV ∆T ∆ H=C P ∆ T
Entonces , .
(T=28°C=301°K) → ∆ T =0
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La variación de entropía, se produce cuando no hay variación de temperatura (proceso isotérmico)
se define como:
Q0 → 1
∆ S=
T
A se define como función de estado del sistema; A se denomina la energía de Helmoltz del sistema.
La ecuación es:
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A=E−TS
∆ A=∆ E−T ∆ S
Q0 → 1
Si ∆ E =0 y ∆ S= T , reemplazando estos datos:
∆ A=−Q 0→ 1
∆ A=−Q 0→ 1=−W 0 → 1
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∆ G=∆ H−T ∆ S
Q
∆ H=0 y ∆ S= 0 → 1
T
∆ G=−Q 0 → 1=∆ A
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CONCLUSIONES
En la experiencia llegamos a la conclusión de que el volumen del agua tenía que aumentar, ya que a
medida que se calentaba el agua en la ampolla de nivel se formaba cada vez más vapor de agua y
este desplazaba al agua líquida que se encontraba en la manguera y por ende el nivel del agua
líquida que yacía en el tubo neumométrico subía en pocas palabras el volumen del agua aumentaba
y esto lo pudimos comprobar a medida que obteníamos los datos de los volúmenes.
Del gráfico n°1 se llega a la conclusión que tanto la presión como el volumen dependen
inversamente.
En el gráfico n ° 1 los puntos no forman una recta con exactitud por ende se concluye que hubo
Por medio del gráfico n ° 2 concluimos que a medida que aumenta la temperatura también
aumenta la entropía.
Los gases ejercen presión por que sus moléculas se mueven libremente y chocan con cualquier
superficie con la que hacen contacto. Las unidades de presión de los gases incluyen milímetros de
mercurio (mmHg), torr, pascales y atmósferas. Una atmoÓfera es igual a 760 mmHg, o 760 torr.
Las relaciones de presión-volumen de los gases ideales están gobernadas por la Ley de Boyle: el
volumen es inmensamente proporcional a la presión (a t y n constantes).
Las relaciones de temperatura-volumen de los gases se describen por la ley de Charles y Gay-
Lussac: el volumen es directamente proporcional a la temperatura (a P y n constantes).
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El cero absoluto (-273.15ºC) es la menor temperatura teóricamente obtenible. La escala de
temperatura Kelvin toma como OOK el cero absoluto. En todos los cálculos de las leyes de los gases,
la temperatura se debe expresar en Kelvin.
Las relaciones de cantidad-volumen de los gases ideales son se describen por la ley de Avogadro:
volúmenes iguales de gases contienen igual número de moléculas (a la misma T y P).
La ecuación del gas ideal, PV=nRT, combina las leyes de Boyle, Charles y Avogadro. Esta ecuación
describe el comportamiento del gas ideal.
La ley de Dalton de las presiones parciales establece que, en una mezcla de gases, cada gas ejerce
la misma presión que ejercería si estuviera solo y ocupa el mismo volumen.
La teoría cinética molecular, una forma matemática de describir el comportamiento de las moléculas
de los gases, se basa en las siguientes suposiciones; las moléculas de los gases están separadas
por distancias más grandes que las de sus propias dimensiones, poseen masa pero su volumen es
despreciable, están en continuo movimiento y con frecuencia chocan entre sí. Las moléculas no se
atraen ni se repelen entre sí.
Gracias a estas leyes podemos llegar a obtener la ley de los gases ideales y podemos calcular el
estado de cualquier gas aunque con bajas temperaturas y altas presiones aunque hubiera pequeños
errores.
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RECOMENDACIONES
Hay que tener mucho cuidado con los materiales del laboratorio porque son muy frágiles y el costo
de estos es muy alto.
Eliminar todas las burbujas de aire del tubo de goma para que no hayan errores en el cálculo de la
presión
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BIBLIOGRAFÍA
http://www.textoscientificos.com/quimica/termodinamica
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