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2º INFORME DE FISICOQUIMICA FIGMM-UNI

UNIVERSIDAD NACIONAL DE
INGENIERIA
FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA MINERA Y
METALURGICA

2º LABORATORIO DE FISICO-QUIMICA

TEMA: “PARÁMETROS FISICOQUÍMICOS DE DISTINTAS MUESTRAS DE


AGUAS”

PROFESOR: ING. LOBATO FLORES ,ARTURO


ALUMNO: TREBEJO INOCENTE JHON OLIVER
LIMA 2015

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2º INFORME DE FISICOQUIMICA FIGMM-UNI

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2º INFORME DE FISICOQUIMICA FIGMM-UNI

INTRODUCCIÓN:

Como muchas disciplinas, la termodinámica surge de los procedimientos empíricos que llevaron a la
construcción de elementos que terminaron siendo muy útiles para el desarrollo de la vida del
hombre.

La termodinámica se encarga de estudiar y analizar los intercambios de energía en forma de calor


que se llevan a cabo entre un sistema y otro, para ello se centra en el interior de éstos. A las
magnitudes macroscópicas que se relacionan con el estado interno de un sistema se les llama
coordenadas termodinámicas; éstas nos van a ayudar a determinar la energía interna del sistema.
En resumen, el fin último de la termodinámica es encontrar entre las coordenadas termodinámicas
relaciones generales coherentes con los principios básicos de la física.

Esta disciplina basa sus análisis en algunas leyes: La Ley "cero", referente al concepto de
temperatura, la Primera Ley de la termodinámica, que nos habla del principio de conservación de la
energía, la Segunda Ley de la termodinámica, que nos define a la entropía. A continuación vamos a
hablar de cada una de estas leyes, haciendo hincapié en la segunda ley y el concepto de entropía.

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OBJETIVO

Verificar la Ley de Boyle o el proceso isotérmico de la primera experiencia de los gases y el cero
absoluto; y comprobar la Ley de Gay Lussac, evaluando las experiencias desde el punto de vista de
la termodinámica.

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FUNDAMENTO TEÓRICO
Para comprender mejor las transformaciones o procesos termodinámicos de un gas es necesario
definir algunos términos.

Sistema termodinámico

Porción de universo que se encuentra separado del medio o sus alrededores mediante límites del
sistema. Un sistema termodinámico puede ser abierto cuando hay intercambio de materia y energía
con el medio exterior, cerrado si el sistema realiza intercambio de energía, mas no de materia; y
aislado cuando no hay intercambio de materia ni energía.

Calor (Q)

Es la energía absorbida o liberada durante un proceso termodinámico. Cuando el calor es liberado


por el sistema se considera negativo y cuando es absorbido se considera positivo.

Trabajo (W)

Es la variación que experimenta un sistema en su volumen, ya sea durante una expansión o


comprensión. Se dice que es positivo cuando es realizado por el sistema y negativo cuando es
realizado sobre el sistema.

Energía interna (E)

Energía resultante o total que poseen las moléculas de un gas, la cual está constituida por la energía
cinética, energía potencial, energía de rotación, etc.
La variación de la energía interna depende únicamente de la temperatura absoluta y es
independiente de la trayectoria o proceso que sufre el gas.

Entalpia (∆H)

Calor absorbido o liberado durante una reacción química, manteniendo la presión constante. Para
sólidos y líquidos la ∆ H es igual a la variación de energía interna. Para los gases se tiene:

∆H = ∆E + P∆V = Qp

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Entropía (S)

Medida del estado de desorden de un sistema. En todo sistema aislado tiende siempre a un estado
de mayor desorden o mayor entropía. La variación de entropía para un gas es mayor que para un
líquido y éste para un sólido.

dS= ( dQT )rev

PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA

La ley expresa, que para cierta cantidad de una forma de energía que desaparece, otra y otras
formas de éstas tendrán que aparecer de manera que su suma es exactamente igual a la que
desapareció. En términos más concretos el calor servirá para aumentar la energía interna del
sistema; y también para realizar algún trabajo exterior que el sistema pueda efectuar con resultado
de la absorción del calor.

∆E = Q - W

SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMICA

En todos los niveles de la experiencia humana se observa que los procesos naturales están
acompañados por un aumento en el desorden, por una tendencia natural hacia una mezcla en todos
los sistemas.

Todos los sistemas aislados tienden a un desorden máximo y todo proceso espontáneo se presenta
en un sistema aislado está acompañado por un aumento del desorden. Cuando un sistema aislado
se encuentra en un punto de máximo desorden, dejará de cambiar a nivel macroscópico; la presión,
temperatura, índice de refracción y todas las demás propiedades observables se harán constantes,
se dice que el sistema está en equilibrio.

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Se ha colocado el grado de desorden en una escala cuantitativa al idear una cantidad denominada
Entropía (∆S). La Entropía de un sistema aislado tiende a un máximo. Las reacciones dentro de un
sistema aislado tienen que estar acompañadas por un aumento de Entropía.

TERCERA LEY DE LA TERMODINÁMICA

La 3ra Ley afirma que la Entropía de un sólido perfectamente cristalino a 0 0 K, es cero, ósea S0 = 0.
A medida que se eleva la temperatura de una sustancia cristalina pura, su Entropía aumenta. La 3 ra
Ley no es una Ley en el mismo sentido que la 1 ra y la 2da, la 3ra no puede comprobarse
experimentalmente porque se puede alcanzar al cero absoluto.

∆S 0 = 0

Proceso Reversible

Es toda transformación en que el sistema se encuentra infinitamente próximo a un estado de


equilibrio.
Los procesos: Isotérmico, isobárico, adiabático son procesos reversibles.

Una de las más fundamentales manifestaciones, en la naturaleza, es la energía que acompaña a


todos los cambios y transformaciones. La forma más frecuente en que aparece energía y a la que
tiende todas las demás es el calor, además la energía mecánica, eléctrica, química, radiante, que se
encuentran almacenadas en todas las sustancias. De esta interrelación de diversas formas de
energía, en un sistema, constituyen el objeto de la termodinámica.

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W = p(VB - VA)

Q= nCP( TB - TA)

No hay variación de volumen del gas

W=0

Q = nCV(TB-TA)

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∆U=0 Q=W

Vf
W =nRTln
Vi

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Materiales

 Tubo neumométrico
 Tubo de goma
 Soporte universal
 Termómetro
 Vaso
 Balón
 Ampolla de nivel
 Pinzas
 Tubos capilares
 Mechero
 Probeta

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Como se indicó anteriormente, solo tratamos dos tipos de procesos termodinámicos:

Proceso Isotérmico

1. Se monta el equipo según:

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2. Se dejan unos mililitros de aire (opcional) en el tubo neumométrico y se cierra con una pinza
el conector de goma.
3. Luego se sube y baja la ampolla de nivel para expulsar las burbujas de aire que pueden
encontrarse en los tubos de goma. Para asegurarse de que todas las uniones estén bien
cerradas se hace descender la ampolla de nivel y se observa si el nivel en el tubo
neumométrico permanece constante.
4. Luego debe dejarse el aparato hasta que el agua se ponga a la temperatura ambiente.
5. Se coloca la ampolla de nivel a una altura conveniente para que el agua que contiene
enrase con el agua del tubo (con un error menor de 0.1 ml).
6. Levante la ampolla hasta que la diferencia de niveles sea de 10, 20, 30, 40, 50 Y 60 cm.
(esto es referencial). Respectivamente, registre el volumen en cada caso.
7. Registre la temperatura del agua y la presión atmosférica.

Datos del laboratorio:

i Hi(m) V(ml)
1 +0.50 21,6
2 +0.40 22,0
3 +0.30 22,3
4 +0.20 22,6
5 +0.10 23,0
6 0,00 23,4
7 -0,10 23,7
8 -0,20 24,1
9 -0,30 24,6
10 -0,40 24,8

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Volumen muerto: 12,7 ml.

Presión barométrica: 752.1 mmHg

Temperatura ambiental: 29°C

CUESTIONARIO
1. Verificar la ley de Boyle, para lo cual seguiremos los siguientes pasos:

a) Conversión de las presiones manométricas de columna de agua a columna de Hg (Torr).

Pm= ρH 2 O × g ×∆ H
Sabemos que:

kg m
ρH2O
Además: = 1000 m3 ; g = 9.81 s2

1atm = 760 Torr = 101300 Pascal (N/m2)

∴ Entonces, hallamos las presiones manométricas para cada una de las alturas:

 Para H1  Para H2

Kg m Kg m
P m1=1000 3
∗9,81 2 ∗0,5 P m1=1000 3
∗9,81 2 ∗0,4
m s m s

P m1=4905 Pa P m1=3924 Pa

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4905∗760 3924∗760
P m1= torr P m1= torr
101300 101300

P m1=36,79961torr P m1=29,43968torr

 Para H3  Para H4

Kg m Kg m
P m3 =1000 3
∗9,81 2 ∗0,3 P m4=1000 3
∗9,81 2 ∗0,2
m s m s

P m1=2943 Pa P m4=1962 Pa

2943∗760 1962∗760
P m1= torr P m 4= torr
101300 101300

P m1=22,07976torr P m4=14.71984 torr

 Para H5  Para H6

Kg m Kg m
P m5 =1000 3
∗9,81 2 ∗0,1 P m6 =1000 3
∗9,81 2∗0
m s m s

P m5 =981 Pa P m6 =0 Pa

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981∗760 0∗760
P m5 = torr P m6 = torr
101300 101300

P m5 =7,35992torr P m6 =0 torr

 Para H7  Para H8

Kg m Kg m
P m7 =1000 3
∗9,81 2∗(−0.1) P m8 =1000 3
∗9,81 2∗(−0.2)
m s m s

P m7 =−981 Pa P m7 =−1962 Pa

−981∗760 −1962∗760
P m7 = torr P m7 = torr
101300 101300

P m7 =−7,35992 torr P m7 =−14,71984 torr

 Para H9  Para H10

Kg m Kg m
9∗¿=1000 3
∗9,81 2 ∗(−0,3) P m10=1000 3
∗9,81 2 ∗(−0,4)
m s m s
P m¿
P m10=−3924 Pa
P m1=−2943 Pa
−3924∗760
P m10= torr
P m1=
−2943∗760
torr 101300
101300

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P m1=−22,07976 torr P m10=−29,43968 torr

b) Hallamos las presiones absolutas:

|¿|=P
atm + Pm
P¿

Patm =752.1torr
Además:

Pabs1 = 752.1+ 36,79961 = 788.89961 torr

Pabs2 = 752.1+ 29,43968 = 781,53968 torr

Pabs3 = 752.1+ 22,07976 = 774,17976 torr

Pabs4 = 752.1+ 14,71984 = 766,81984 torr

Pabs5 = 752.1+ 7,35992 = 759,45992 torr

Pabs6 = 752.1+ 0 = 752,10000 torr

Pabs7 = 752.1 - 7,35992 = 744,74008 torr

Pabs8 = 752.1 - 14,71984 = 737,38016 torr

Pabs9 = 752.1- 22,07976 = 730,02024 torr

Pabs10 = 752.1- 29,43968 = 722,66032 torr

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c) Presión de gas seco (torr)

Se sabe que:
|¿|=P
GH =PGS + P V H2O

P¿

Entonces:

PGS=PGH −PV H2 O

Si consideramos H.R= 100%

T = 29°C

PV H 2O = 30,043 torr

PGS 1=788,89961−30,043 torr=758,85661torr

PGS 2=781.53968−30,043 torr=751,49668 torr

PGS 3=774,17976−30,043torr=744,13676 torr

PGS 4 =766,81984−30,043 torr=736.77684 torr

PGS 5=759,45992−30,043 torr=729,41692 torr

PGS 6=752,10000−30,043torr=722,05700 torr

PGS 7=744,74008−30,043torr=714,69708 torr

PGS 8=737,38016−30,043torr =707,33716torr

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PGS 9=730,02024−30,043 torr=699,97724 torr

PGS 10=722,66032−30,043 torr=692,61732torr

d) Volumen de gas seco, volumen de gas húmedo:

Como el gas está dentro de un recipiente, entonces el volumen del gas seco es el mismo que el
volumen del gas húmedo.

Altura(cm) V +V muerto( mL) V total( mL)

-40 24.8 + 12.7 37.5


-30 24.6 + 12.7 37.3
-20 24.1 + 12.7 36.8
-10 23.7 + 12.7 36.4
0 23.4 + 12.7 36.1
+10 23.0 + 12.7 35.7
+20 22.6 + 12.7 35.3
+30 22.3 + 12.7 35.0
+40 22.0 + 12.7 34.7
+50 21.6 + 12.7 34.3

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e) Determinación de los valores del producto PV del gas seco y las desviaciones porcentual
respecto a la media:

∆ H (m) V (ml) PG . S (torr) P .V (torr.L)


-40 37.5 692.6173 25.9731488
-30 37.3 699.9772 26.1091496
-20 36.8 707.3372 26.030009
-10 36.4 714.6971 26.0149744
0 36.1 722.057 26.0662577
10 35.7 729.4169 26.0401833
20 35.3 736.7768 26.008221
30 35.0 744.1368 26.044788
40 34.7 751.4967 26.0769355
50 34.3 759.4599 26.0494746
Hallamos la media del producto P.V:

Pi .Vi 260.413142
Me=∑ =
10 10

Me=¿ 26.413142 torr . L

Calculamos las desviaciones porcentuales respecto a la media:

|Pi . Vi−Me|
∆ ( Pi . Vi )= .100
Me

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Pi .Vi ∆ ( Pi . Vi )

25.9731488 0.26175887
26.1091496 0.26049131
26.030009 0.04341271
26.0149744 0.10114605
26.0662577 0.09578434
26.0401833 0.0043426
26.008221 0.12707945
26.044788 0.01333957
26.0769355 0.1367876
26.0494746 0.03133624

f) Graficar P vs. V mostrando con una x los puntos experimentales (así como su ecuación
ajustada)

V (ml) PG . S (torr)

37.5 692.6173
37.3 699.9772
36.8 707.3372
36.4 714.6971
36.1 722.057
35.7 729.4169
35.3 736.7768
35.0 744.1368

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34.7 751.4967
34.3 759.4599

Gráfica P vs. V
780
760
f(x) = 25.26 x^-1.01
740
720
Presión (torr) 700
680
660
640
0.03 0.03 0.04 0.04 0.04 0.04 0.04 0.04 0.04

Volumen (L)

2. Numero de moles (mol – gr) para cada etapa y desviación estándar respecto a la
media.

De la ecuación: PV =nRT

Dónde:

R=62.4 (torr x L)/mol x °K y T=302°K

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Hallando n para cada etapa:

H = -40 cm

723.8 ×0.054
n1= =0.00137827 mol−gr
 62.4 × 301

H = -30 cm

731.15992× 0.0541
n2= =0.00138548 mol−gr
 62.4 ×301

H = -20 cm

738.57984 × 0.0536
n3= =0.00138128 mol−gr
 62.4 × 301

H = -10 cm

745.87976× 0.05315
n4 = =0.00138049 mol−gr
 62.4 ×301

H = 0 cm

753.23968 ×0.0526
n5= =0.00138321mol−gr
 62.4 × 301

H = 10 cm

760.59960 ×0.05205
n6 = =0.00138182mol−gr
 62.4 × 301

H = 20 cm

716.44008 ×0.0551
n7= =0.00138013 mol−gr
 62.4 × 301

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H = 30 cm

709.08016 ×0.0556
n8= =0.00138207 mol−gr
 62.4 × 301

H = 40 cm

701.72024 × 0.05615
n9 = =0.00138377 mol−gr
 62.4 × 301

H = 50 cm

701.72024 ×0.05615
n10= =0.00138232mol−gr
 62.4 ×301

Calculando la media (Me)

n
Me=∑ =0.001381883
10

Me=0.001381883

Calculo de desviación estándar:

|ni− Me|
∆ ni = .100
Me

ni ∆ ni

0.00137827 0.00261738
0.00138548 0.00260512
0.00138128 0.00043392
0.00138049 0.00101125
0.00138321 0.00095805
0.00138182 0.00004559
0.00138013 0.00127059

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0.00138207 0.0001336
0.00138377 0.00136809
0.00138232 0.00031357

3. Trabajo en joules para cada etapa:

El trabajo que se realiza en el sistema es:


V2 V2
nRT V
W =∫ PdV =∫ dV =nRTln( 2 )
V1 V1
V V1

J
Donde R=8.314 ° Kmol ; tomando n = 0.002102 mol – gr

El trabajo para cada etapa es:

J 0.05410

W 0 → 1=0.002102 x 8.314
° Kmol
x 301° Kln (0.0545 )
=−0.0387499 J

J 0.0536

W 1 →2 =0.002102 x 8.314
° Kmol (
x 301° Kln
0.05410 )
=−0.04884236 J

J 0.05315

W 2 →3 =0.002102 x 8.314
° Kmol
x 301° Kln (
0.05360 )
=−0.0443492 J

J 0.05260

W 3 → 4=0.002102 x 8.314
° Kmol
x 301 ° Kln (
0.05315 )
=−0.0547173 J

J 0.05205

W 4 → 5=0.002102 x 8.314
° Kmol
x 301 ° Kln (
0.05260 )
=−0.0552925 J

J 0.05615

W 5 →−3=0.002102 x 8.314
° Kmol
x 301° Kln (
0.05205 )
=0.3988446 J

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J 0.05560

W −3 →−2=0.002102 x 8.314
° Kmol
x 301° Kln (
0.05615 )
=−0.0517795 J

J 0.05510

W −2 →−1 =0.002102 x 8.314
° Kmol
x 301° Kln (
0.05560 )
=−0.0475187 J

J 0.05450

W −1 →0 =0.002102 x 8.314
° Kmol
x 301° Kln (
0.05510 )
=−0.0575949 J

4. Calor (Cal) para cada etapa. ¿Cómo interpreta el negativo experimentalmente?

De la primera ley de la termodinámica:

∆ E=Q−W

Al ser un proceso isotérmico: ∆ E=0

Q=W

Para cada etapa será igual al trabajo, pero como lo piden en cal se utiliza: 1J=0.24cal

Q0 →1 ¿ W 0 →1 =−0.0387499 J=−0.0092999 cal



Q1 →2=W 1→ 2=−0.04884236 J =−0.0117221 cal

Q2 →3=W 2 →3=¿−0.0443492 J =−0.0106438 cal

Q3 →4 =W 3 → 4=−0.0547173 J=−0.0131321 cal

Q4 → 5=W 4 →5=−0.0552925 J=−0.0132702 cal

Q5 →−3 =W 5 →−3 =0.3988446 J =0.0957227 cal

Q−3 →−2=W −3 →−2=−0.0517795 J =−0.01242708 cal

Q−2 →−1=W −2→−1=−0.0475187 J =−0.0114044 cal

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Q−1 →0=W −1→ 0=−0.0575949 J =−0.01382277 cal

El signo negativo nos indica que se está liberando calor y está realizando trabajo sobre el sistema,
experimentalmente al subir la ampolla de nivel, el nivel del agua sube en el tubo neumometrico
realizando una comprensión del gas en el sistema.

5. ∆ H y ∆ E (cal) para cada etapa.

Como la entalpia y la energía interna no dependen de la la trayectoria, al ser función de estado:


∆ E=∫ CV dT y ∆ H=∫ C P dT , si T es pequeño CP
y
CV
se consideran
constantes.

∆ E=CV ∆T ∆ H=C P ∆ T
Entonces , .

Al ser un proceso isotérmico donde trabajamos a temperatura constante

(T=28°C=301°K) → ∆ T =0

Por lo tanto para cada etapa ∆ E=0 y ∆ H=0 .

6. Calculo de ∆ S para cada etapa.

La variación de entropía, se produce cuando no hay variación de temperatura (proceso isotérmico)


se define como:
Q
∆ S= 0 → 1
T

Trabajando para cada etapa:

Q0 → 1 −0.0092999 cal cal


 S 1−S0 = = =−3.089 × 10−5
T 301 ° K °K

26
2º INFORME DE FISICOQUIMICA FIGMM-UNI
Q −0.0117221 cal cal
 S 2−S1= 1 →2 = =−3.8943 ×10−5
T 301° K °K
Q2 → 3 −0.0106438 cal cal
 S 3−S2 = = =−3.5361 ×10−5
T 301 ° K °K
Q3 →4 −0.0131321 cal cal
 S 4 −S 3= = =−4.3628 ×10−5
T 301 ° K °K
Q4 → 5 −0.0132702 cal cal
 S 5−S 4= = =−4.4087 ×10−5
T 301 ° K °K
Q5 →−3 0.0957227 cal cal
 S−3−S5 = = =3.1801 ×10−5
T 301° K °K
Q−3 →−2 −0.01242708 cal cal
 S−2−S−3= = =−4.1285× 10−5
T 301 ° K °K
Q−3 →−2 −0.01242708 cal cal
 S−2−S−3= = =−4.1285× 10−5
T 301 ° K °K
Q−2 →−1 −0.0114044 cal cal
 S−1−S−2= = =−3.7888 ×10−5
T 301° K °K
Q−1 → 0 −0.01382277 cal cal
 S 0−S−1 = = =−4.5922× 10−5
T 301 ° K °K

7. Calculo de ∆ A (joule).

A se define como función de estado del sistema; A se denomina la energía de Helmoltz del sistema.
La ecuación es:

A=E−TS

Para una variación de A a temperatura cte:

∆ A=∆ E−T ∆ S

Q0 → 1
Si ∆ E =0 y ∆ S= , reemplazando estos datos:
T

27
2º INFORME DE FISICOQUIMICA FIGMM-UNI
∆ A=−Q 0→ 1

Pero como nos piden en Joules, asi que utilizamos el trabajo:

∆ A=−Q 0→ 1=−W 0 → 1

A 1− A 0=−W 0 →1=−(−0.0387499 J )=0.0387499 J


 A 2− A 1=−W 1 →2=−(−0.04884236 J )=0.04884236 J

 A 3− A 2=−W 2 →3=−(−0.0443492 J )=0.0443492 J

 A 4 − A3=−W 3 → 4 =−(−0.0547173 J )=0.0547173 J

 A 5− A 4=−W 4 →5 =−(−0.0552925 J )=0.0552925 J

A−3− A 5=−W 5 →−3 =−( 0.3988446 J ) =−0.3988446 J


 A−2− A−3 =−W −3 →−2=−(−0.0517795 J )=0.0517795 J

A−1− A−2 =−W −2→−1=−(−0.0475187 J )=0.0475187 J



A 0− A−1=−W −1 →0=−(−0.0575949 J )=0.0575949 J

8. Calculo de ∆ G (cal).

La variación de energía libre de gibbs está dada por la ecuación:

∆ G=∆ H−T ∆ S

De los datos obtenidos a temperatura constante:

Q
∆ H=0 y ∆ S= 0 → 1
T

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2º INFORME DE FISICOQUIMICA FIGMM-UNI
∆ G=−Q0 → 1=∆ A

Para cada etapa:

G1−G0=−Q0 → 1=−(−0.0092999 cal )=0.0092999 cal

G2−G1=−Q1 →2=−(−0.0117221 cal )=0.0117221 cal

G3−G2=−Q2 →3 =−(−0.0106438 cal )=0.0106438 cal

G4 −G 3=−Q3→ 4 =−(−0.0131321 cal )=0.0131321cal

G5−G4 =−Q4 →5 =−(−0.0132702 cal )=0.0132702cal

G−3−G5=−Q 5 →−3=−( 0.0957227 cal )=−0.0957227 cal

G−2−G−3=−Q−3 →−2 =−(−0.01242708 cal )=0.01242708cal

G−1−G−2=−Q−2 →−1=−(−0.0114044 cal )=0.0114044 cal

G0−G−1=−Q−1 →0 =−(−0.01382277 cal )=0.01382277 cal

PROCESO ISOCORO:

Con el balón completamente seco, arme el equipo.

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2º INFORME DE FISICOQUIMICA FIGMM-UNI

a. Antes de ajustar el tapón de la ampolla de nivel, vierta agua a esta, HASTA EL CUELLO DE
LA AMPOLLA DE NIVEL Y ajustar bien los tapones. En ningún momento los tapones del
tubo capilar deben estar en contacto con el agua líquida.

b. Luego vierta agua fría del grifo en el vaso. Agite el agua del vaso, hasta que la temperatura
del gas dentro del balón, permanezca constante.

c. Ajuste los niveles de agua del tubo neumométrico con el de la ampolla de nivel abriendo y
cerrando la pinza del empalme de goma, pero manteniendo la posición vertical de la pinza
en el empalme de goma, hasta que ambos niveles sean iguales.

d. Registre la lectura del volumen de gas en el tubo neumométrico, gas A con un error menor
de 0.1 ml, la temperatura del gas dentro del balón y la presión barométrica.

e. Coloque verticalmente la plancha de asbesto entre el mechero y la ampolla de nivel y


encienda el mechero.
1. Verificar la Ley de Gay Lussac.

Como sabemos: Si el volumen de una cierta cantidad de gas a presión moderada se mantiene
constante, el cociente entre presión y temperatura (Kelvin) permanece constante:

De los datos obtenidos tenemos:

30
2º INFORME DE FISICOQUIMICA FIGMM-UNI

Volumen (mL) Temperatura (ºK)


29 308
29,5 315
29,6 318
29,7 320
29,9 322
30 323

Volumen inicial del gas A a T ambiente = 29 ml

Volumen muerto del tubo manométrico = 11,4 ml

Presión = 721,1 mmHg

Como observamos las variaciones de volumen son insignificantes.

31
2º INFORME DE FISICOQUIMICA FIGMM-UNI
2. Número de moles (mol-gr.) para cada y desviación estándar respecto a la media.

Para ello necesitaremos los siguientes datos:

Vmedido + Vmuerto = Vtotal Temperatura(°K)


0.029+0.0114 = 0.0404 308
0.0295+0.0114 = 0.0409 315
0.0296+ 0.0114 = 0.0410 318
0.0297+0.0114 = 0.0411 320
0.0299+0.0114 = 0.0413 322
0.030+0.0114 = 0.0414 323

La presión manométrica es: 752.1 mmHg

Convirtiéndolo a atm: 752.1 mmHg x 1atm/ 760 mmHg = 0.989 atm

De la ecuación universal de los gases:

PV =nRT

Donde P= 0.989 atm

R=0.0821 (atm x L)/ mol x °K

Luego hallamos el número de moles para cada caso:

0.989 x 0.0588
n1= =0.00229602moles
0.0821 x 308.5

0.989 x 0.05875
n2= =0.00226833moles
0.0821 x 312

32
2º INFORME DE FISICOQUIMICA FIGMM-UNI
0.989 x 0.0588
n3= =0.00219976 moles
0.0821 x 317

0.989 x 0.05875
n4 = =0.00219789 moles
0.0821 x 322

0.989 x 0.05872
n5= =0.00216317 moles
0.0821 x 327

0.989 x 0.05870
n6 = =0.00212987 moles
0.0821 x 332

Ahora calculamos la media (Me):


5

∑ Xi 0.01325504
Me= i=1 = =0.00220917 moles
6 6

Me=Y =0.00220917 moles

Hallamos la desviación estándar: S 2y

2 (Y i−Y )2
S y =∑
n

2 −7
S y =7.582867 x 10

3. Trabajo en Joules para cada etapa.

33
2º INFORME DE FISICOQUIMICA FIGMM-UNI

W=P ( ∆ v )

V 2−V 1
W=P ( )

Pero la variación de temperatura es aproximadamente cero

V 2−V 1 ≅0

Por tal motivo el trabajo será.

W ≅0

4. Calor (cal) para cada etapa.

Para esto usaremos la siguiente fórmula:

Q = n. Cv. ∆T

Donde: T0 = Temperatura ambiente = 302.5°K

cal
Cv=4.9
mol .ºK

 Q1 = n1.Cv.(T1 – T0) = 0.00229602 x 4.9 x (308.5-302.5)


Q1 = 0.067503 cal

 Q2 = n2. Cv.(T2 – T1) = 0.00226833 x 4.9 x (312-308.5)


Q2 = 0.038902 cal

 Q3 = n3. Cv.(T3 – T2) = 0.00219976 x 4.9 x (317-312)


Q3 = 0.053894 cal

34
2º INFORME DE FISICOQUIMICA FIGMM-UNI
 Q4 = n4 .Cv.(T4 – T3) = 0.00219789 x 4.9 x (322-317)
Q4 = 0.053848 cal

 Q5 = n5 .Cv.(T5 – T4) = 0.00216317 x 4.9 x (327-322)


Q5 = 0.052998 cal

 Q6 = n6 .Cv.(T6 – T5) = 0.00212987 x 4.9 x (332-327)


Q6 = 0.052181 cal

5. ∆H y ∆ E (cal) para cada etapa.

De la primera ley de la termodinámica sabemos:

∆E = Q - W Además: ∆H = ∆E + W

Además sabemos que W = 0

Hallamos para cada etapa ∆E y ∆H

∆E1= Q1 = 0.067503 cal x 4.186 J = 0.282568 J


∆E2= Q2 = 0.038902 cal x 4.186 J = 0.162844 J
∆E3= Q3 = 0.053894 cal x 4.186 J = 0.225660 J
∆E4= Q4 = 0.053848 cal x 4.186 J = 0.225408 J
∆E5= Q5 = 0.052998 cal x 4.186 J = 0.221849 J
∆E6= Q6 = 0.052181 cal x 4.186 J = 0.218429 J
6. Calculo de ∆S parea cada etapa. Asuma que ∆S en sus condiciones iniciales es
cero.

o Cv . dT
Sabemos que: S=∆ S +∫
T

Donde: ∆S° = 0

Entonces:
Tf
∆ S1=C v . ln ( )
Ti

Luego hallamos la ∆S para cada etapa:

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2º INFORME DE FISICOQUIMICA FIGMM-UNI
T1
 ∆ S1=C v . ln ( T0) (
=4.9 ln
308.5
302.5)=0.09624
cal
ºK

T2
 ∆ S2=C v . ln ( T1) (
=4.9 ln
312
308.5)=0.55279
cal
ºK

T3
 ∆ S3=Cv . ln ( T2)=4.9 ln
317
( )
312
=0.07790
cal
ºK

T4
 ∆ S4 =C v . ln ( T3)=4.9 ln
322
( )
317
=0.07668
cal
ºK

T5
 ∆ S5=Cv . ln ( T4)=4.9 ln
327
( )
322
=0.07550
cal
ºK

T6
 ∆ S6 =C v . ln ( T5)=4.9 ln
332
( )
327
=0.07436
cal
ºK

7.- Grafique que sus incrementos de S en el eje x y las temperaturas correspondientes en el


eje y, enumere sus puntos a partir de sus condiciones iniciales. ¿Cómo varia la ∆8 cuando
aumenta T y como aumenta P?
X Y
0.09624 35.5
0.55279 39
0.0779 44
9. Calor (Cal) para cada etapa. ¿Cómo interpreta el negativo
0.07668 49
experimentalmente?
0.0755 54
De 0.07436 59 la primera ley de la termodinámica:

∆ E=Q−W

Al ser un proceso isotérmico: ∆ E=0

Q=W

Para cada etapa será igual al trabajo, pero como lo piden en cal se utiliza: 1J=0.24cal

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2º INFORME DE FISICOQUIMICA FIGMM-UNI
Q0 →1 ¿ W 0 →1 =−0.0387499 J=−0.0092999 cal

Q1 →2=W 1→ 2=−0.04884236 J =−0.0117221 cal

Q2 →3=W 2 →3=¿−0.0443492 J =−0.0106438 cal

Q3 →4 =W 3 → 4=−0.0547173 J=−0.0131321 cal

Q4 → 5=W 4 →5=−0.0552925 J=−0.0132702 cal

Q5 →−3 =W 5 →−3 =0.3988446 J =0.0957227 cal

Q−3 →−2=W −3 →−2=−0.0517795 J =−0.01242708 cal

Q−2 →−1=W −2→−1=−0.0475187 J =−0.0114044 cal

Q−1 →0=W −1→ 0=−0.0575949 J =−0.01382277 cal

El signo negativo nos indica que se está liberando calor y está realizando trabajo sobre el sistema,
experimentalmente al subir la ampolla de nivel, el nivel del agua sube en el tubo neumometrico
realizando una comprensión del gas en el sistema.

10. ∆ H y ∆ E (cal) para cada etapa.

Como la entalpia y la energía interna no dependen de la la trayectoria, al ser función de estado:


∆ E=∫ CV dT y ∆ H=∫ C P dT , si T es pequeño CP
y
CV
se consideran
constantes.

∆ E=CV ∆T ∆ H=C P ∆ T
Entonces , .

Al ser un proceso isotérmico donde trabajamos a temperatura constante

(T=28°C=301°K) → ∆ T =0

Por lo tanto para cada etapa ∆ E=0 y ∆ H=0 .

11. Calculo de ∆ S para cada etapa.

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2º INFORME DE FISICOQUIMICA FIGMM-UNI
La variación de entropía, se produce cuando no hay variación de temperatura (proceso isotérmico)
se define como:

Q0 → 1
∆ S=
T

Trabajando para cada etapa:

Q0 → 1 −0.0092999 cal cal


 S 1−S0 = = =−3.089 × 10−5
T 301 ° K °K
Q1 →2 −0.0117221 cal cal
 S 2−S1= = =−3.8943 ×10−5
T 301° K °K
Q2 → 3 −0.0106438 cal cal
 S 3−S2 = = =−3.5361 ×10−5
T 301 ° K °K
Q3 →4 −0.0131321 cal cal
 S 4 −S 3= = =−4.3628 ×10−5
T 301 ° K °K
Q4 → 5 −0.0132702 cal cal
 S 5−S 4= = =−4.4087 ×10−5
T 301 ° K °K
Q5 →−3 0.0957227 cal cal
 S−3−S5 = = =3.1801 ×10−5
T 301° K °K
Q−3 →−2 −0.01242708 cal cal
 S−2−S−3= = =−4.1285× 10−5
T 301 ° K °K
Q−3 →−2 −0.01242708 cal cal
 S−2−S−3= = =−4.1285× 10−5
T 301 ° K °K
Q−2 →−1 −0.0114044 cal cal
 S−1−S−2= = =−3.7888 ×10−5
T 301° K °K
Q−1 → 0 −0.01382277 cal cal
 S 0−S−1 = = =−4.5922× 10−5
T 301 ° K °K

12. Calculo de ∆ A (joule).

A se define como función de estado del sistema; A se denomina la energía de Helmoltz del sistema.
La ecuación es:

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2º INFORME DE FISICOQUIMICA FIGMM-UNI
A=E−TS

Para una variación de A a temperatura cte:

∆ A=∆ E−T ∆ S

Q0 → 1
Si ∆ E =0 y ∆ S= T , reemplazando estos datos:

∆ A=−Q 0→ 1

Pero como nos piden en Joules, asi que utilizamos el trabajo:

∆ A=−Q 0→ 1=−W 0 → 1

A 1− A 0=−W 0 →1=−(−0.0387499 J )=0.0387499 J



A 2− A 1=−W 1 →2=−(−0.04884236 J )=0.04884236 J

 A 3− A 2=−W 2 →3=−(−0.0443492 J )=0.0443492 J

 A 4 − A3=−W 3 → 4 =−(−0.0547173 J )=0.0547173 J

 A 5− A 4=−W 4 →5 =−(−0.0552925 J )=0.0552925 J

 A−3− A 5=−W 5 →−3 =−( 0.3988446 J ) =−0.3988446 J

A−2− A−3 =−W −3 →−2=−(−0.0517795 J )=0.0517795 J



A−1− A−2 =−W −2→−1=−(−0.0475187 J )=0.0475187 J

 A 0− A−1=−W −1 →0=−(−0.0575949 J )=0.0575949 J

13. Calculo de ∆ G (cal).

La variación de energía libre de gibbs está dada por la ecuación:

39
2º INFORME DE FISICOQUIMICA FIGMM-UNI
∆ G=∆ H−T ∆ S

De los datos obtenidos a temperatura constante:

Q
∆ H=0 y ∆ S= 0 → 1
T

∆ G=−Q 0 → 1=∆ A

Para cada etapa:

G1−G0=−Q0 → 1=−(−0.0092999 cal )=0.0092999 cal

G2−G1=−Q1 →2=−(−0.0117221 cal )=0.0117221 cal

G3−G2=−Q2 →3 =−(−0.0106438 cal )=0.0106438 cal

G4 −G 3=−Q3→ 4 =−(−0.0131321 cal )=0.0131321cal

G5−G4 =−Q4 →5 =−(−0.0132702 cal )=0.0132702cal

G−3−G5=−Q 5 →−3=−( 0.0957227 cal )=−0.0957227 cal

G−2−G−3=−Q−3 →−2 =−(−0.01242708 cal )=0.01242708cal

G−1−G−2=−Q−2 →−1=−(−0.0114044 cal )=0.0114044 cal

G0−G−1=−Q−1 →0 =−(−0.01382277 cal )=0.01382277 cal

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2º INFORME DE FISICOQUIMICA FIGMM-UNI

CONCLUSIONES

 En la experiencia llegamos a la conclusión de que el volumen del agua tenía que aumentar, ya que a
medida que se calentaba el agua en la ampolla de nivel se formaba cada vez más vapor de agua y
este desplazaba al agua líquida que se encontraba en la manguera y por ende el nivel del agua
líquida que yacía en el tubo neumométrico subía en pocas palabras el volumen del agua aumentaba
y esto lo pudimos comprobar a medida que obteníamos los datos de los volúmenes.

 Del gráfico n°1 se llega a la conclusión que tanto la presión como el volumen dependen

inversamente.

 En el gráfico n ° 1 los puntos no forman una recta con exactitud por ende se concluye que hubo

una mínima fuga de vapor en el tubo neumométrico.

 Por medio del gráfico n ° 2 concluimos que a medida que aumenta la temperatura también

aumenta la entropía.

 Los gases ejercen presión por que sus moléculas se mueven libremente y chocan con cualquier
superficie con la que hacen contacto. Las unidades de presión de los gases incluyen milímetros de
mercurio (mmHg), torr, pascales y atmósferas. Una atmoÓfera es igual a 760 mmHg, o 760 torr.

 Las relaciones de presión-volumen de los gases ideales están gobernadas por la Ley de Boyle: el
volumen es inmensamente proporcional a la presión (a t y n constantes).

 Las relaciones de temperatura-volumen de los gases se describen por la ley de Charles y Gay-
Lussac: el volumen es directamente proporcional a la temperatura (a P y n constantes).

41
2º INFORME DE FISICOQUIMICA FIGMM-UNI
 El cero absoluto (-273.15ºC) es la menor temperatura teóricamente obtenible. La escala de
temperatura Kelvin toma como OOK el cero absoluto. En todos los cálculos de las leyes de los gases,
la temperatura se debe expresar en Kelvin.

 Las relaciones de cantidad-volumen de los gases ideales son se describen por la ley de Avogadro:
volúmenes iguales de gases contienen igual número de moléculas (a la misma T y P).

 La ecuación del gas ideal, PV=nRT, combina las leyes de Boyle, Charles y Avogadro. Esta ecuación
describe el comportamiento del gas ideal.

 La ley de Dalton de las presiones parciales establece que, en una mezcla de gases, cada gas ejerce
la misma presión que ejercería si estuviera solo y ocupa el mismo volumen.

 La teoría cinética molecular, una forma matemática de describir el comportamiento de las moléculas
de los gases, se basa en las siguientes suposiciones; las moléculas de los gases están separadas
por distancias más grandes que las de sus propias dimensiones, poseen masa pero su volumen es
despreciable, están en continuo movimiento y con frecuencia chocan entre sí. Las moléculas no se
atraen ni se repelen entre sí.

 La difusión de los gases demuestra el movimiento molecular aleatorio.

 Gracias a estas leyes podemos llegar a obtener la ley de los gases ideales y podemos calcular el
estado de cualquier gas aunque con bajas temperaturas y altas presiones aunque hubiera pequeños
errores.

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2º INFORME DE FISICOQUIMICA FIGMM-UNI

RECOMENDACIONES
 Hay que tener mucho cuidado con los materiales del laboratorio porque son muy frágiles y el costo
de estos es muy alto.

 Tener la mayor precisión al calcular el volumen muerto.

 Eliminar todas las burbujas de aire del tubo de goma para que no hayan errores en el cálculo de la
presión

43
2º INFORME DE FISICOQUIMICA FIGMM-UNI
BIBLIOGRAFÍA

 http://www.textoscientificos.com/quimica/termodinamica

 Kurt C. Rolle - Termodinámica

 David W. Ball – Fisicoquímica

 Gaston Pons Muzzo – Fisicoquímica

 Gilbert W. Castellan – Fisicoquímica

 Iran N. Levine quinta edición volumen 1 - Fisicoquímica

44

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