Análisis elemental

El análisis elemental se puede aprovechar para comprender la naturaleza básica de las

fibras. El análisis elemental, también conocido como análisis de carbono, hidrógeno,
nitrógeno, azufre (CHNS), es un método destructivo de elección para fibras con estructuras
orgánicas. Puede determinar el porcentaje de carbono, hidrógeno, nitrógeno y azufre
mediante la combustión de nanofibras y el posterior análisis de los gases producidos. Ngial
y col. prepararon nanofibras de celulosa electrohiladas modificadas con oxolano-2,5-diona
para la eliminación de cadmio y plomo. Calcularon el porcentaje de modificación del
ligando a partir del análisis CHNS [43] .
Para las fibras inorgánicas, se suele utilizar la espectroscopia de dispersión de energía
(EDS). Este método se basa en la medición de la energía y la intensidad de los fotones de
rayos X resultantes de la interacción de partículas cargadas (electrón o protón) y la
fibra. Las partículas se concentran en la superficie y los rayos X se producen, se recogen y
se analiza la energía. Los datos se pueden utilizar para análisis cuantitativo o cualitativo de
fibras inorgánicas. En la mayoría de los casos, se utilizan instrumentos SEM capaces de
proporcionar datos EDS. EDS no es destructivo y produce análisis elemental de puntos
específicos. Xia y col. preparó fibras compuestas finas a partir de una mezcla de poli
(uretano), poli (metacrilato de metilo) y un complejo de lantánidos orgánicos. Los espectros
EDS revelaron la distribución heterogénea de los materiales de partida a lo largo de las
fibras [44] .
Existen otros métodos basados en rayos X como la espectroscopia de fotoelectrones de
rayos X (XPS) que mide la energía cinética y el número de electrones expulsados, como
resultado de la interacción de un haz de rayos X con la fibra. El método es sensible a la
superficie y proporciona información para las capas externas de la superficie (∼10  nm). La
información incluye la fórmula estructural y el estado químico y electrónico en el rango de
partes por 1000. Los métodos basados en rayos X son apropiados para metales o fibras
compuestas de óxidos metálicos [45] .
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8.4.1 Composición
Nanofibras de análisis elemental . La EA puede ser tanto
cualitativa (determinando qué elementos están presentes) como
cuantitativa (determinando cuánto de cada uno está presente). EA
a menudo se refiere al análisis CHNX : la determinación de las
fracciones másicas de carbono, hidrógeno, nitrógeno y
heteroátomos (X) (halógenos, azufre). Esta tecnología es
especialmente útil para la caracterización de compuestos
desconocidos.
Lee y col. utilizó nanofibras de carbón activado como absorbente
de formaldehído de alta eficacia [ 40 ]. Las nanofibras
electrohiladas basadas en PAN se carbonizaron y se activaron
con vapor para fabricar nanofibras de carbón activado con
microporosidad personalizada y abundantes grupos funcionales
que contienen nitrógeno como sitios de adsorción altamente
eficientes. La composición de estas nanofibras de carbono se
determinó utilizando el analizador elemental Perkin-Elmer
CHN. Es bien sabido que el precursor de PAN generalmente se
preoxidiza antes de la carbonización para transferir la cadena
lineal de PAN a la forma de escalera. Como se muestra en
la Tabla 8.1, el contenido de nitrógeno de la nanofibra de PAN
estabilizada se mantuvo considerablemente después de la
estabilización, y hubo un aumento notable en el contenido de
oxígeno. Además, la composición elemental se relacionó con la
humedad relativa utilizada en la activación. El área superficial
aumentó a medida que aumentaba la humedad relativa en la
activación, mientras que el contenido de nitrógeno se mantuvo
constante.