¿Cómo calcular el pH de la solución cuando después de la reacción nos queda en el equilibrio dos

ácidos, uno fuerte y otro no-fuerte?

¿Se puede hacer una simplificación (siempre) y decir que el pH lo impone el ácido fuerte?

El problema es que no siempre se puede despreciar la contribución del ácido no-fuerte a menos
que sea débil, muy débil.

Ejemplos.

a) Se agregan 3 mL de HCl 0.2 M a 6 mL de una solución amortiguadora de acetatos preparada a

concentración total de 0.075 M y pH=4.76

Se tiene en la solución al par conjugado (porque es una solución amortiguadora)

Htt 1 Hao

pH

O 4.76 14

H2O OH
Y se agrega ácido fuerte:
1

1 1 Hao

TYIE.it
HJHz0

OH

Establecemos la reacción y la TVCM:

Hao t Ai HA t Hao

5mL0.0375M 5mL0.0375M

inicio 0.1875mmol 0.1875mmol

2mL 0.10M
agrego 0.2mmol

Equilibrio 0.0125mmol C 0.375mmol

Me quedan dos ácidos

Calcularemos primero el pH considerando que lo impone el ácido fuerte:

pH log Hit
25mmol
HZOtJ CHTJ 0 cl

7mL

Ht 1.7857 103M

pH 2.748
 Ahora calcularemos el pH considerando las dos contribuciones, la del ácido fuerte y la del ácido acético

HA t Hao E Ai t Azot CÍA Concentración del

ácido acético en el
Eq equilibrio después
Eq
CÍE l x CHA CHA de la reacción

CÍA 03775mi 0.0535714M

lÓ 10
3.4889 3.4g
lo
ftp.qq
0.0535714

O
iii c tó Es un ácido débil
Se observa que es un ácido débil, pero que está “cerca” del límite, es decir, no es un ácido muy débil

Calculamos alfa y la contribución de iones hidronio

0.0178276

Hz Ht 0,0178276 0.0535714
Ht 9.55049491 IO M
Cantidad de Htque vienen del HAC
9.55049491 IO M 7mL 6.68535xiónmol Ht
Cantidad de Ht queviene del ácidofuerte
1.7857 x IEM 7mL 0.0124999mmol Ht

Ht al HÍRTHÍ
Total
0.01918525mi
7mL

3
Htttotal 2.74075 10 M

pH 2.56
Comparamos ambos valores:

Aproximación Preciso

pts2.748 pH 2.56

Se observa que el pH ha disminuido por la contribución de iones hidronio que vienen del ácido acético.
Cómo el ácido acético resultó débil pero no demasiado débil se concluye que la aproximación no es tan
buena opción.

b) Otro ejemplo: ahora agregando OH a la solución amortiguadora, mismos valores iniciales

Itzá Etat Hao

Hao
LAI tP
OH t Hac E Ai t Hao
5mL0.0375M 5mL0.0375M
inicio 0.1875mmol 0.1875mmol
2mL 0.10M
agrego 0.2mmol

Equilibrio 0.0125mmol C 0.375mmol

Quedan dos bases una fuerte

pH 14Tlog OH

pH 11.2518 Aproximación considerando sólo

base fuerte

OH queviene del Ai

CHEF
Ñ 07.969

0.0535714M
3
107 10 Es una base muy débil
4
4 1.03628 10
OH 1 5.551497 106M
 3.886047xiom.no 3QueAauiene
del
La cantidad deOH total
0.0125mmol Que viene de
base fuerte
0.01253886mmol
0.01253886mmol
OHJtotal 7mL
OHItata 1.7912657 IÓN

pH 11.253 Considerando ambasbases

Comparando los valores de pH:

pH 11.2518 Aproximación considerando sólo

base fuerte

pH 11.253 Considerando ambasbases

Se observa que no hay diferencia significativa entre ambos cálculos.

Conclusión.

La aproximación funcionará “mejor” cuando se tenga una reacción más cuantitativa, porque en lo
general, dará como resultado una base o un ácido más débil en el equilibrio (después de la
reacción)