Está en la página 1de 28

1

UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTÍN DE AREQUIPA


ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA MECÁNICA
PREGUNTAS EN ESCRITO PARA EL EXAMEN ORAL DE TERMODINÁMICA 1
CICLO 2020-A

CAPITULO I
 INTRODUCCION

Demuestra que una propiedad específica molar es igual a una propiedad específica por el peso
molecular

Dibuja la representación esquemática de la presión absoluta, manométrica y de vacío


2

CAPITULO II
 SUSTANCIA PURA- GASES IDEALES Y REALES

Graficas en el plano T-v

Graficas en el plano p-v


3

Graficas en el plano p-T para sustancias normales y anormales

Demuestre: n  n f  n fg x
4

Interpolar v para p = 1,6 bar y 210 °C

Indique en un plano T-v y p-v las zonas donde se verifican las condiciones de un gas ideal.
5

Diagrama del factor de compresibilidad generalizado

pv
En un diagrama explique porque representa la expresión: lim  1 un gas ideal?
RT
p0
6

Análisis del índice politrópico en el diagrama p-v.

CAPITULO III
 TRABAJO Y CALOR

Haga un dibujo explicando las manifestaciones del trabajo


7

A partir de W = F.distancia demuestre que el Trabajo al límite móvil es: W   pdV

Demuestre que el área debajo de un proceso en un plano p-V es trabajo al límite móvil
8

Demuestre la fórmula para encontrar el trabajo poli trópico:

p2v2  p1v1
w
1 n

¿Cómo cambiaría esta expresión para un gas ideal?

Deducción de la fórmula para trabajo isotérmico para un G.I.


9

Deduzca la fórmula para trabajo isobárico, en general y para un G.I.

CAPITULO IV
PRIMERA LEY PARA SISTEMAS

Explique el experimento de James Joule para la primera ley de la termodinámica y a qué


conclusiones llegó?
10

Primera ley de la termodinámica para un estado. Deducción de la fórmula.

Indique como aparece la propiedad entalpía.


11

Saque su tabla y muestre ¿Cuáles son los estados de referencia que se utilizan para la energía
interna y la entalpía en las tablas termodinámicas?

Deducción de las fórmulas de calor para gases ideales a partir de la primera ley, para procesos:
a) Isotérmico
12

Deducción de las fórmulas de calor para gases ideales a partir de la primera ley, para procesos:
a) Isobárico

Deducción de las fórmulas de calor para gases ideales a partir de la primera ley, para procesos:
a) Isocórico

Demuestre que para un proceso poli trópico con un gas ideal se pueden relacionar las
propiedades de la siguiente manera:
13

n 1
T2 p v1 n 1
[ 2] n
[ ]
T1 p1 v2

A partir de la expresión general del calor en un proceso poli trópico:

k n
q  cv (T2  T1 )
1 n

Demuestre gráficamente que el calor latente de vaporización de una sustancia ¿Por qué
disminuye a medida que aumenta la presión?
14
15

Diagrama T –p presentando el coeficiente joule Thomson


16

CAPITULO V
PRIMERA LEY PARA UN VOLUMEN DE CONTROL

1.- ¿Qué representa la ecuación de continuidad?


2.- En la expresión general de la ecuación de continuidad indique qué representa cada término.
3.- ¿Qué consideraciones puede asumir para simplificar esta ecuación? Susténtelas.
4- ¿Cuál es la forma más común de utilizar la ecuación de continuidad?
5.- ¿Por qué se aplica la primera ley para un sistema en el volumen de control al momento de
iniciar la deducción?
6.- Indique el significado de algunas expresiones previas en la deducción de la ecuación de la
primera ley para un volumen de control.
7.- ¿Por qué se desdobla la expresión para el trabajo sobre la superficie de control?
8.- ¿Qué representa el trabajo de flujo?
9.- ¿Qué tipos de esfuerzos normales representan los existentes sobre el área de una
superficie de control?
10.- ¿Qué tipos de esfuerzos normales predominan y por qué?
11.- Indique el significado de cada una de las expresiones que conforman la fórmula final de la
primera ley para el volumen de control.
12.- ¿Cómo aparece nuevamente la propiedad entalpía en esta deducción?
13.- ¿Cuáles son las consideraciones de un proceso FEES? De un ejemplo.
14.- Indique dispositivos donde se puede considerar un FEES.
15.- Indique como se simplifican las expresiones de la ecuación general al aplicar las
consideraciones del FEES y significado tienen.
16.- Presente las diferentes fórmulas simplificadas del FEES.
17.- Diferencia entre tobera y difusor. Geometría en flujos subsónico y supersónico.
18.- ¿Qué conversiones básicas de energía se presentan en una tobera y en un difusor?
19.- Deduzca la ecuación FEES simplificada para la tobera y el difusor. Haga un esquema.
20.- Si se estrangula un gas ideal, ¿éste se calienta o se enfría?
21.- Si se calienta un gas real al estrangularlo, ¿Qué signo tiene su coeficiente Joule
Thompson?
22.- ¿En qué consiste la cavitación de una bomba?
23.- ¿Cuál es la semejanza y diferencia básica entre un ventilador y un compresor?
24.- ¿Qué tipo de proceso en la práctica se da en una compresión de gases?
25.- Tipos de bombas.
26.- Tipos de compresores.
27.- Tipos de ventiladores.
28.- Deduzca la ecuación FEES simplificada para una turbina y para un compresor adiabático.
29.- ¿Qué son los dispositivos de estrangulamiento? Ejemplos.
30.- Deduzca la ecuación FEES simplificada para un proceso de estrangulamiento. ¿Qué
consideraciones asume? Haga un esquema.
31.- ¿Qué es el coeficiente Joule- Thompson?
32.- Análisis del coeficiente Joule- Thompson en un diagrama T-p
33.- ¿Qué representa la línea de inversión?
34.- ¿Qué representa la temperatura máxima de inversión?
35.- ¿Cómo identifica el  un proceso de refrigeración?
36.- ¿Se puede presentar un proceso a presión constante en un proceso de estrangulamiento?
37.- ¿Por qué el  = 0 para gases ideales?
38.- Intercambiadores de calor. Tipos.
40.- ¿Por qué la caída de presión tiene que ser pequeña en un intercambiador de calor?
41.- Deduzca la ecuación FEES simplificada para un sistema de tuberías ¿Qué
consideraciones asume? Haga un esquema.
42.- Deduzca la ecuación del trabajo FEES con una entrada y una salida. ¿Qué
consideraciones asume? Haga un esquema e indique su interpretación gráfica en el plano p-v.
43.- ¿Cómo se llega a la expresión de Bernoulli para un flujo incompresible en tuberías a partir
de la ecuación de la primera Ley?
44.- Consideraciones del FEUS. Ejemplo.
45.- ¿En dónde se puede aplicar FEUS?
17

46.- Indique como se simplifican las expresiones de la ecuación general al aplicar las
consideraciones del FEUS y significado tienen.
47.- Haga un análisis comparativo del FEES y FEUS.
48.- ¿Qué es un diagrama de Sankey? Ejemplo.
49.- ¿Qué tipo de ayuda proporciona un diagrama de Sankey?
50.- ¿Por qué en los Procesos FEUS se hace el artificio de independizar del tiempo?
51.- De ejemplos dónde se tengan procesos que no verifiquen ni FEES ni FEUS.
52.- ¿Qué turbina hidráulica es de acción y cuál es de reacción?
53.- Explique el efecto suelo en carros de fórmula 1
54.- ¿Qué es un Pitoth?
55.- Explique el efecto Venturi.
56. ¿En qué consiste el discutido difusor Braun de la fórmula 1 y que tiene que ver con la
termodinámica?
57.- Geometría de una tobera sub sónica y supersónica
58.- Geometría de un difusor sub sónico y supersónico
59.- ¿En sistemas de AA, Ud. elige compresores o ventiladores, por qué?
60.- ¿Qué pasa si en una tobera subsónica no se cambia la geometría al alcanzar Mach=1?
61.- ¿En ríos de la selva que tipo de turbina hidráulica deberá seleccionarse?
62.- ¿Qué es un TCF?
63.- ¿Qué es un millón de BTU?
64.- ¿Para que un gas real se enfríe en un estrangulamiento, qué signo debe tener su
coeficiente Joule Thompson?
65.- Si el ventilador y el compresor ambos necesitan trabajo para funcionar y ambos trabajan
con flujos compresibles, en ¿Qué difieren?
66.- Al introducir líquido saturado a un tanque de gran área, ¿Por qué se vaporiza?
70.- ¿Por qué se evita que a la salida de la turbina a vapor la humedad no exceda 12%?
71.- ¿Qué pasa si a un compresor ingresa líquido?
72.- ¿Por qué en muchos casos se desprecia la variación de energía potencial?
73.- ¿De dónde proviene que el trabajo de una bomba se calcule multiplicando el volumen
específico en la entrada por diferencia de presiones?
74.- ¿Por qué no es posible trabajar de manera práctica con un FEUS con referencia al tiempo?
75.- ¿Por qué las presiones tienen que ser similares en un intercambiador de mezcla?

CAPITULO VI
SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA- ENTROPÍA

1.- ¿Cuál es la finalidad de la Segunda ley de la Termodinámica?


2.- Definiciones básicas:
a) Foco térmico. Ejemplo.
b) Fuente. Ejemplo.
c) Sumidero. Ejemplo.

3.- Máquina Térmica. Definición. Ejemplo de ubicación en ciclos.


4.- Ejemplos de diferencias de potenciales eléctricos, hidráulicos y térmicos. Ejemplos gráficos.
5.- Máquina refrigeradora. Definición.- Ejemplo de ubicación en ciclo.
6.- Bomba de calor. Definición.
7.- Esquema de principio de una Máquina térmica, refrigeradora y bomba de calor.
8.- Eficiencia de una Máquina térmica.
9.- Coeficiente de Performance para una refrigeradora y para una bomba de calor.
10.- Demostrar: COP’-COP=1
1
11.- Demostrar: 
COP'

12.- Enunciados clásicos de la Segunda Ley: Kelvin- Planck y Clausius- Rankine. Esquemas y
Conclusiones.
13.-Observaciones sobre ambos enunciados.
18

14.- Proceso reversible. ¿Cuándo tiende un proceso irreversible ser uno reversible?
15.- Ciclo reversible.- Condiciones.
16.- Factores que hacen irreversibles los procesos.
17.- Otros factores de irreversibilidad.
18.- Ejemplo que diferencie un proceso interna y externamente reversible.
19.- Ciclo de Carnot. Procesos. Interpretación-
20.- Gráfico del ciclo de Carnot en el p-v para un gas ideal.
21.- Gráfico del ciclo de Carnot en el p-v para un vapor en zona de mezcla.
22.- Gráfico del ciclo de Carnot en el T-s para un gas ideal.
23.- Gráfico del ciclo de Carnot en el T-s para un vapor en la zona de mezcla.
24.- ¿Por qué el ciclo de Carnot es el de máxima eficiencia?
25.- Si el ciclo de Carnot es ideal y no se puede construir ¿Cuál es la importancia de su
estudio?
26.- Haga un esquema de las máquinas que intervienen en el ciclo de Carnot y evalúe el
trabajo y calor para cada proceso.
27.- Deduzca la eficiencia de Carnot.
28.- ¿Qué representa la Escala termométrica de temperatura?
29.- ¿Por qué la eficiencia de Carnot proporciona una base para la Escala de temperaturas
absolutas?
30.- ¿Qué relación propuso Kelvin para satisfacer la relación funcional de calores y
temperaturas?
31.- ¿Cómo se llega a determinar los valores de T= 273,15 K para el punto de fusión del agua y
de 373,15 K para el punto de vaporización?
32.- Axiomas de Carnot
33.- Ciclo invertido de Carnot. Esquema para un gas ideal.
34.- ¿Cómo se expresaría el COP para la refrigeradora y bomba de Carnot?
35.- ¿Cómo ayuda las expresiones de Carnot a cumplir los objetivos de la segunda ley?
36.- Indique la desigualdad de Clausius.
37.- A partir de un ciclo reversible explique cómo aparece la propiedad entropía.
38.- Características de la propiedad entropía.
2 Q
39.- ¿Con la fórmula: S  1
(
T
) REV se podría hallar el cambio de entropía entre los
mismos estados pero para un proceso irreversible?
40.- Tercera Ley de la Termodinámica. Enunciado e importancia.
41.- ¿Por qué se puede trabajar el cambio de entropía para estados referenciales tales como
los que se listan en tablas?
42.- ¿Matemáticamente cómo puede una diferencial inexacta convertirse en una diferencial
exacta?
43.- Valores que se toman como referencia en las tablas para la entropía.
44.- Diagrama de T-s mostrando todas las tendencias de las curvas principales en la zona de
cambio de fase líquido- vapor.
45.- Diagrama de h-s Mollier mostrando todas las tendencias de las curvas principales en la
zona de cambio de fase líquido- vapor.
46.- Explique el fenómeno por el cual las líneas de líquido comprimido en el T-s para el agua
verifican en las tablas un valor menor que las de líquido saturado excepto para aquellas
temperaturas menores que el valor de la densidad máxima.
47.- ¿En qué punto se verifica la máxima densidad para el agua?
48.- ¿Por qué es importante este fenómeno?
49.- ¿Cuándo se lleva a cabo un proceso de calentamiento de un líquido a presión constante
porqué coincide aproximadamente con la línea de líquido saturado?
50.- A partir de un gráfico en un plano termodinámico mostrando un ciclo con procesos
reversibles e irreversibles, deduzca el cambio de entropía para procesos irreversibles.
Q
51.- Generalización de la expresión: dS 
T
52.- Análisis de procesos con entropía:
a) Proceso reversible
b) Proceso adiabático
19

b.1 Reversible
b.2 Irreversible.
c) Proceso Irreversible
c.1 Enfriamiento
c.2 Calentamiento
53.- Diagrama Temperatura- entropía. Interpretación gráfica del área debajo de la curva.
54.- Análisis de signos con los procesos en el diagrama T-s para calentamiento y enfriamiento.
55.- Relaciones de la entropía con otras propiedades. Deduzca:
Tds = du + pdv
Tds = dh – vdp

56.- Trabajo perdido.- definición.


57.- Trabajo perdido en función de calores.
58.- Demostrar que el área debajo de una curva que indica un proceso irreversible en el T-s
representa el calor más el trabajo perdido.
58.- Principio de incremento de la entropía.- Deducción a partir de un esquema.
59.- Entropía en un gas ideal.- Deducción de las tres fórmulas básicas a partir de las relaciones
de la entropía con otras propiedades y de la ecuación de estados de los gases ideales.
60.- Demostrar que el proceso adiabático reversible con un gas ideal es un proceso
isoentrópico que verifica: pvk = cte.
61.- Análisis del índice politrópico en el T-s.
62.- ¿Por qué el COP de un calefactor tiene que ser siempre mayor que 1?
63.- ¿Cuáles son las respuestas del universo ante tanto incremento de la entropía?
64.- Deduzca las fórmulas para la obtención del cambio de entropía para los gases ideales.
65.- A partir de una de las tres fórmulas para el cambio de entropía de un gas ideal, demuestre
que un proceso isoentrópico es un proceso politrópico con n = k?
66.- Ejercicios de cambio de plano del T-v; p-v al T-s y viceversa
67.- ¿Explique por qué un proceso politrópico con n < k pese a aumentar su temperatura
rechaza calor?
68.- Un proceso de calentamiento politrópico con índice politrópico negativo ¿Siempre tiene un
aumento de entropía?
69.- ¿En qué casos el cambio de entropía sale negativo?
70.- Entre dos niveles iguales de temperatura ¿Qué proceso tiene mayor cambio de entropía, el
isocórico o el isobárico? Explique por qué.

CAPITULO VII
EXERGÍA

1.- ¿Qué representa la energía disponible?


2.- De ejemplos cómo se puede perder toda la energía disponible en un sistema.
3.- A partir de un gráfico en el T-s deduzca una expresión para el calor disponible.
4.- ¿Qué es el trabajo máximo?
5.- ¿Por qué se escogió un proceso isoentrópico y otro isotérmico para la obtención del trabajo
máximo?
6.- ¿Qué es la función exergía o disponibilidad?
7.- En un FEES ¿Cuál es la función de φ?
8.- En un balance de exergía cuáles son las condiciones que se presentan al suministrar
trabajo y/o calor al sistema.
9.- La eficiencia de la segunda ley en sistemas que nos dan trabajo y en sistemas que
requieren de trabajo.
10.- Irreversibilidad.- Definición.- ¿Por qué siempre es positiva?
11.- Deduzca la fórmula para calcular la Irreversibilidad.
12.- ¿Por qué la irreversibilidad es siempre de valor positivo?
13. ¿Qué significa que la energía se conserve, la entropía se pueda crear pero no destruir y
que la exergía se pueda destruir pero no crear?
14.- ¿Por qué en un balance de exergía se debe considerar como formas de exergía, a la
masa, el calor y el trabajo?
15.- ¿Cómo efectuaría un balance de exergía en un intercambiador de calor?
20

16.- ¿Por qué se dice que es más importante un balance de exergía que un balance solo de
energía?
17.- ¿Por qué un sistema tiene exergía en el estado muerto?
18.- ¿Por qué se dice que la exergía no representa la cantidad de trabajo que un dispositivo
productor realmente entregará después de la instalación?
19.- Defina la eficiencia de la segunda ley.
20.- ¿Dónde apareció el término disponibilidad y dónde el de exergía?
21.- ¿La exergía como energía cinética como se expresa?
22.- ¿La exergía como energía potencial como se expresa?
23.- ¿Qué es la energía no disponible?
24.- ¿Por qué no es suficiente evaluar sólo sobre exergía?
25.- ¿Cuál es la diferencia entre la eficiencia isoentrópica y la eficiencia defina por la segunda
ley?
26.- ¿Qué limitaciones tiene la eficiencia isoentrópica?
27.- ¿Se puede encontrar trabajo reversible a un bloque de hierro que se enfría desde 200 ºC
hasta la temperatura ambiente?
28.- ¿Existe diferencia entre el planteamiento de la eficiencia de la segunda ley para máquinas
productoras de trabajo y las máquinas que consumen trabajo?
29.- ¿Cómo es la eficiencia de la segunda ley en función de la exergía?
30.- ¿La exergía destruida y la irreversibilidad siempre valen lo mismo?
31.- ¿Por qué la exergía es una propiedad?
32.- ¿Por qué se dice que solo estudiamos la exergía termodinámica?
33.- Presente la fórmula para el trabajo útil total
34.- ¿Qué es la exergía de flujo?
35.- Fórmula de la exergía de flujo por unidad de masa
36.- ¿Cómo es la transferencia de exergía por calor?
37.- ¿Cómo es la transferencia de exergía por trabajo?
38.- ¿Cómo es la transferencia de exergía por masa?
39.- Explique el principio de disminución de exergía y destrucción de exergía.
40.- ¿Por qué la exergía es destruida durante un proceso real?
41.- ¿Qué posibilidades de signos existen para la exergía destruida?
42.- ¿Por qué para un proceso reversible, el balance de exergía se convierte en un balance d
energía?
43.- ¿Por qué se dice que es más importante ahora un balance exergético que un balance
energético?
44.- Defina la eficiencia por la segunda ley
45.- ¿Por qué se dice que es relativo el valor solo de la eficiencia por primera ley?
46.- ¿Cómo se define en forma general la eficiencia por segunda ley?
47.- Defina la Termoeconomía.
48.- ¿Por qué todo el trabajo al límite móvil que nos entrega un sistema no se convierte en
exergía?
49.- Defina exergía destruida.
50.- Si la exergía se destruye, entonces la entropía:………….
51.- Si el sistema es aislado y reversible ¿Por qué el balance de exergía se convierte en el
balance de energía?
52.- ¿Por qué no se puede destruir la entropía?
53.- ¿Por qué se puede crear entropía?
54.- Si la energía entregada como calor de un cuerpo a otro es la misma ¿Por qué la exergía
de ambos cuerpos no es la misma?
55.- ¿Cómo se toma la destrucción de la exergia en un intercambiador abierto o de mezcla?
56.- ¿Cómo se toma la destrucción de la exergía en un intercambiador cerrado?
57.- Explique por qué la atmosfera tiene tanta energía pero cero exergía

CAPITULO IX
INTRODUCCION A LA TERMODINAMICA DE LAS MEZCLAS NO REACTIVAS.

1.- ¿A qué se denomina una mezcla no reactiva?


21

2.- ¿Por qué se desdobla el estudio de las mezclas en mezclas de gases ideales y mezclas de
gases ideales y vapores condensables?
3.- ¿Qué es la fracción molar?
4.- ¿Qué es la fracción gravimétrica?
5.- Ley de Dalton.- Esquema.
6.- ¿A qué se denomina presión parcial en una mezcla de gases ideales?
7.- Ley de Amagat y Leduc. Esquema.
8.- Demuestre la relación:
ni p
fn   i
n p

9.- Demuestre la relación:


ni Vi
fn  
n V

10.- ¿Cómo se obtiene la energía interna de una mezcla?


11.- ¿Cómo se obtiene la entalpía de una mezcla?
12.- Peso Molecular de una mezcla. Dos formas
13.- Calores específicos a presión y volumen constante para una mezcla.
14.- Cambio de entropía de una mezcla de gases ideales.
15.- ¿En qué consiste la mayor complejidad de una mezcla de gases ideales y vapores
condensables?
16.- Indique las generalidades de este tipo de mezclas.
17.- ¿Cómo debe ser la temperatura crítica del gas y del vapor?
18.- ¿Cuándo se dice que una mezcla está saturada?
19.- ¿Cuándo se dice que una mezcla está sobrecalentada?
20.- ¿Qué representa la temperatura de rocío?
21.- ¿Cómo se alcanza la temperatura de rocío? Ejemplo.
22.- ¿Qué es el aire húmedo?
23.- Explique las simplificaciones asumidas en el estudio de la mezcla del aire seco y vapor de
agua.
24.- ¿Por qué se distinguen tres tipos de aire húmedo?
25.- Defina humedad absoluta. Unidades.
26.- Defina la relación de masas ¿Por qué no se utiliza a menudo?
27.- Defina humedad relativa. Unidades.- ¿Qué representa su valor?
28.- Relación entre la humedad absoluta y la humedad relativa.
29.- Volumen específico del aire húmedo. Unidades
30.- ¿Por qué es preferible trabajar por unidad de aire seco antes de por unidad de masa total?
31.- Entalpía del aire húmedo.- Indique los tres casos.
32.- Primera ley para una mezcla de gas- vapor. Haga un esquema y explique el balance de
energía.
33.- Explique las consideraciones al aplicar la primera ley en esta mezcla.
34.- Proceso de saturación adiabática.- Haga un esquema y explique las consideraciones de la
evaluación.
35.- ¿Para qué sirve esta temperatura de saturación adiabática?
36.- Temperatura de bulbo seco y de bulbo húmedo. Formas de medición y ¿Para qué sirven?
37.- ¿Qué es un psicrómetro?
38.- Condiciones de medición de la temperatura de bulbo húmedo con respecto a la velocidad
del aire.
39.- ¿Qué tipo de transformaciones se efectúan simultáneamente en la medición de la TBH?
40.- ¿Por qué decimos que el proceso de saturación adiabática es similar al que ocurre al
tomar la TBH?
41.- ¿Qué observamos en una carta psicométrica?
42.- ¿Entre qué valores podemos considerar comprendida la presión atmosférica en cartas
psicométricas consideradas estándares?
22

43.- ¿Con respecto a la elevación sobre el nivel del mar a partir de qué altitud existe errores
con las cartas estándares?
44.- ¿Por qué la TBH y la TSA coinciden?
45.- ¿Por qué las líneas de entalpía constante coinciden aproximadamente con las líneas de
TBH constante?
46.- Indique el procedimiento de construcción de una carta psicrométrica, para cualquier
presión.
47.- Indique la expresión que señala el error de desviación al considerar la TBH constante con
la línea de entalpía constante.
48.- ¿Cómo construiría un psicrómetro rudimentario?
49.- Explique el proceso de mezcla adiabática de dos corrientes de aire
50.- Demuestre la linealidad de los puntos en una mezcla adiabática de dos corrientes de aire
51.- ¿Por qué no coinciden plenamente las líneas de h = cte. y de TBH = cte.?
52.- Explique el proceso de humidificación con líquido atomizado
53.- ¿Qué es la eficiencia de humidificación?
54.- Explique el proceso de deshumidificación
55.- ¿Qué es el PRA?
56.- Defina el factor de by pass o grado de ajuste
57.- ¿Qué tendría que pasar para alcanzar el PRA?
58.- ¿Cómo evaluaría la cantidad de agua que deba añadirse en un proceso de humidificación?
59.- ¿Cómo evaluaría la cantidad de agua que deba retirarse en un proceso de
deshumidificación?
60.- Ubique puntos en la carta psicrométrica
61.- Trace un proceso de calentamiento sensible en la carta y evalúe el calor entregado
62.- Trace un proceso de enfriamiento sensible en la carta y evalúe el calor retirado
63.- ¿Qué es el SHF?
64.- ¿Por qué es importante diferenciar las cargas latentes y sensibles en un cálculo de AA?
65.- ¿Cómo se trabajan los cálculos cuando estamos en ciudades de altura?
66.- ¿Cuántos rangos de cartas psicrométricas existen?
67.- ¿Por qué siempre se trabaja por unidad de aire seco?
68.- ¿por qué una mezcla no reactiva de gases ideales no tiene tantos problemas como los
tiene una mezcla de G. I y vapores condensables?
69.- ¿Cómo interviene el PR del aire que se va a deshumidificar por enfriamiento?
70.- ¿Cómo se calcula el PR analíticamente?
71.- En la fórmula de la entalpía del aire húmedo, ésta tiene dos partes, que representan cada
una de ellas.
72.- ¿Qué haría si trabaja en Tintaya y necesita valores del aire atmosférico?

LOS PROFESORES DEL CURSO


23

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA MECÁNICA, MECÁNICA ELÉCTRICA Y MECATRÓNICA

PREGUNTAS DE RAZONAMIENTO LÓGICO PARA EL EXAMEN ORAL DE TERMODINÁMICA 1

SUSTANCIA PURA-GASES IDEALES -TRABAJO Y CALOR

TEST N° 1

Contestar verdadero (V) o falso (F) según corresponda:

1.- ( ) Se denomina sustancia pura a aquella cuya composición química y estructura física es
totalmente homogénea.
2.- ( ) En un proceso adiabático, que realiza un sistema, no existe transferencia de energía a través
de sus límites.
3.- ( ) Un sistema en equilibrio termodinámico es incapaz de realizar un proceso espontáneo (por sí
solo).
4.- ( ) En todo proceso isotérmico se cumple que pv = cte.
5.- ( ) El H2O a 2 bar y 500 cm3/gr es un vapor húmedo ó mezcla líquido - vapor.
6.- ( ) El aire fundamentalmente, es una mezcla de dos gases ideales.
7.- ( ) Todo proceso reversible necesariamente es un proceso cuasiestático.
8.- ( ) Si 5 kg de cierto gas ideal (R = 0,4 kJ/kg.K) a 27 °C ocupa un volumen de 3m 3. tendrá una
presión de 2 bar.
9.- ( ) Cierta sustancia pura tiene las siguientes condiciones de saturación, a 150°C: p =2 bar, v f =0,2
m3/kg y vg = 6,.4 m3/kg. Si 2 kg. de dicha sustancia, a 150°C ocupa un volumen de 14 m 3
podemos afirmar que es un vapor sobrecalentado a 2 bar.
10.-( ) En todo proceso de compresión de un gas ideal la presión aumenta.

TEST N° 2

Contestar con verdadero (V) o falso (F) según corresponda:

1.- ( ) Si el volumen de un sistema no varía, en algunos casos existe trabajo.


2.- ( ) Una sustancia de trabajo (pura) puede cambiar de fase, sin transferencia de calor.
3.- ( ) Si una sustancia de trabajo (pura), cambia de fase sin variar su temperatura, el trabajo puede
v2
calcularse por: p1v1 ln
v1
4.- ( ) El vapor sobrecalentado puede considerarse como gas ideal si su volumen específico tiende a
infinito.
5.- ( ) El agua a presión crítica y temperatura del punto triple es una mezcla sólido- líquido.
6.- ( ) Es posible vaporizar H2O líquido saturado, sin variar su energía interna.
24

7.- ( ) En toda sustancia pura que está en su punto triple, al someterla a una compresión isotérmica,
desaparece la fase vapor.
8.- ( ) Es posible tener H2O en fase líquida a una temperatura menor que su temperatura triple.
9.- ( ) El punto triple de una sustancia es invariable, aún modificándose su volumen específico.
10.- ( ) En todo gas ideal: μ = z = 1

Colocar las respuestas o marcar verdadero o falso

11.- Para el H2O a la presión de 600 kPa y volumen específico de 0,6697 m 3/kg, la temperatura en °C
es:_____________
12.- La temperatura inicial de un gas ideal es 37°C. Si manteniendo el v = cte, la presión se triplica, su
temperatura es(en °C):_____________
13.- ( )El agua a una presión menor que la presión triple sólo puede existir en 2 fases.
1
 2
14.-Un gas ideal realiza un proceso politrópico de modo que se cumple: p2   T2 
p1 T
 1 
El valor de n es:______________

15.-Agua saturada a la temperatura de 150°C realiza un proceso isotérmico hasta la presión de 2 bar. Su
volumen específico final es:___________
16.-En un proceso de cambio de fase (líquido - vapor) el trabajo al límite móvil es:
W = ± pm(vfg)

TEST N° 3

Marcar Verdadero (V) ó Falso (F) según corresponda en las siguientes preguntas

1.- ( ) Las ecuaciones de estado f(p, v, T) = 0 representan a las superficies termodinámicas.


2.- ( ) Para todo proceso adiabático reversible se cumple pv 1,4 = cte.
3.- ( ) De la primera Ley se desprende que todo tipo de energía es nula en el cero absoluto.
4.- ( ) El oxígeno a 20 bar y 127 °C es sobrecalentado.
5.- ( ) Existe H2O sólida a presiones mayores que la presión crítica.
6.- ( ) En un ciclo  d ( pv) representa trabajo neto del ciclo.
7.- ( ) Si la temperatura reducida de un gas es 0,5, puede comportarse como gas ideal si su presión
reducida es mayor que 1.
8.- ( ) El área bajo la curva de un proceso en el plano p-v representa cualquier tipo de trabajo.

TEST N° 4

En cada una de las siguientes afirmaciones, señalar cuáles son verdaderas (V) y cuáles falsas (F).

1.- ( ) En un gas ideal el coeficiente de Joule Thomson es siempre positivo.


2.- ( ) El cambio de la energía interna entre dos estados depende del proceso.
3.- ( ) En el punto crítico hfg=0.
4.- ( ) El proceso de estrangulamiento es un proceso a entalpía constante.
5.- ( ) El factor de compresibilidad z puede ser mayor que 1.
6.- ( ) En el punto triple el volumen específico de una sustancia pura tiene un único valor posible.
7.- ( ) Si un gas ideal es comprimido politrópicamente, necesariamente su presión aumenta
8.- ( ) En un ciclo se cumple que  dQ   dW ; sólo si el ciclo es reversible
9.- ( ) Para un gas ideal, su energía interna siempre se incrementa cuando se le suministra calor.
10.-( ) El agua a presión crítica y temperatura del punto triple es sólo líquido.

TEST N° 5
25

Marque verdadero (V) o falso (F) según corresponda.

1.- ( ) Un gas puede realizar un proceso isobárico desde 2 m 3/kg y 50 °C hasta 5 m3/kg y 125 °C.
2.- ( ) Todo sustancia pura a una temperatura reducida menor que 1 y a una presión reducida menor
que 1, es un vapor húmedo.
3.- ( ) Un proceso donde se cumple que pv n = cte se denomina proceso politrópico
independientemente de la naturaleza de la sustancia de trabajo.
4.- ( ) Todo proceso de vaporización desde líquido saturado hasta vapor saturado, de cierta sustancia
pura, debe realizarse a presión constante.
5.- ( ) Un vapor de agua se puede considerar como un gas ideal a presiones absolutas cercanas a cero y
a cualquier temperatura.
6.- ( ) En un proceso de sublimación necesariamente la presión debe ser inferior a la presión
atmosférica.
7.- ( ) La Ley Cero de la Termodinámica se basa en la conservación de la energía.
8.- ( ) Es posible tener agua en fase líquida a una temperatura menor que la temperatura de su punto
triple.
9.- ( ) La calidad en el punto crítico es 0,5
10.- ( ) En todo proceso de compresión de un gas ideal, aumenta la presión.

LA 1RA LEY DEL LA TERMODINAMICA

TEST N°. 1

1.- Si durante un largo lapso de tiempo observamos en un sistema que ∆EC = ∆EP = 0, entonces, cuáles
de las siguientes afirmaciones son verdaderas:
( ) El sistema no cambia de estado.
( ) El sistema ha realizado un ciclo.
( ) Se ha realizado un proceso en el que el trabajo total es cero.
( ) Se ha realizado un proceso en el que el calor total es igual al trabajo total.
( ) El sistema ha realizado un proceso isotérmico.

2.- Marque falso o verdadero según corresponda.

( ) En todo proceso isotérmico el cambio de entalpía es nulo si la sustancia es un gas ideal.


( ) En todo proceso el incremento de temperatura indica transferencia de calor positivo.
( ) En un proceso de sublimación necesariamente la presión debe ser inferior a la presión
atmosférica.
( ) Se tiene un recipiente rígido y hermético, totalmente lleno de líquido saturado, si enfriamos
el recipiente obtenemos vapor húmedo.
( ) La expresión m cp ∆T sirve para calcular el cambio de entalpías en un proceso de
evaporación, sólo cuando el proceso es isobárico.

Contestar si es verdadero (V) ó falso (F) según corresponda:

1.- ( ) Uno de los objetivos de la primera Ley de la termodinámica es demostrar que la energía es nula
en el cero absoluto.
2.- ( ) En todo proceso termodinámico en la que ∆T = 0; no existe la transferencia de calor.
3.- ( ) La Ley de Joule para gases ideales demuestra que la entalpía (h = u + pv) es función de la
temperatura.
4.- ( ) Una de las características de los procesos FEES es que la energía específica del volumen de
control no varía con el tiempo, el cual es un caso contrario al proceso FEUS.
5.- ( ) En todo proceso de estrangulamiento la temperatura de la sustancia pura puede aumentar,
disminuir ó permanecer constante.
6.- ( ) Si el ciclo termodinámico está compuesto sólo por 2 procesos, de modo que el retorno es
exactamente igual al primero; el calor neto del ciclo puede ser positivo, negativo ó nulo.
26

7.- ( ) En un proceso termodinámico donde la sustancia sufre un cambio de estado 1 al estado 2, la

  dQ  dW 
1
cantidad: depende de la trayectoria.
1
8.- ( ) La termodinámica no solamente estudia las formas en que los procesos reversibles se realizan en
la práctica.
9.- ( ) La energía interna del gas ideal no es función de la presión ni del volumen, porque a temperatura
constante el gas en diferentes estados posee u y h constantes.
10.- ( ) La desviación que experimenta un gas ideal en su comportamiento p, v, t recibe el nombre de
Factor de Compresibilidad.
pv
z
RT
11.- ( ) Nunca la fase líquido puede coexistir con la fase vapor por ser extremos de un proceso
termodinámico.
12.- ( ) El cambio de energía interna entre dos estados depende del proceso.
13.- ( ) En el punto triple el volumen específico de una sustancia tiene un único valor posible.
14.- ( ) En el punto crítico hfg = 0.
15.- ( ) El factor de comprensibilidad “z” no puede ser mayor que 1.
16.- ( ) En un proceso en que no hay trabajo se cumple que:  pdv  0
17.- ( ) En un gas ideal el coeficiente Joule-Thomson es siempre positivo.
18.- ( ) El proceso de estrangulamiento es un proceso isoentálpico.

TEST N° 2

Contestar Verdadero (V) o Falso (F) según corresponda:


1.- ( ) En todo proceso isotérmico, el cambio de energía interna es nulo.
2.- ( ) En todo proceso el cambio de temperatura supone transferencia de calor.
3.- ( ) De la Ley de Joule se establece que para los gases ideales, la entalpía es función de la
temperatura únicamente.
4.- ( ) Para líquidos, el calor específico es independiente de la presión y de la temperatura.
5.- ( ) En los procesos a volumen constante, el trabajo siempre es cero.
6.- ( ) Si la presión absoluta de un vapor saturado tiende a cero, su coeficiente de Joule Thomson tiende
a cero.
7.- ( ) La relación Q/m es una propiedad.
8.- ( ) Los gases ideales tienen un coeficiente de Joule Thomson positivo.
9.- ( ) Para un proceso a presión constante, cv es nulo.

2da LEY DE LA TERMODINAMICA Y ENTROPIA

TEST Nº 1

Marque verdadero (V) o falso (F), según corresponda, en cada uno de las siguientes proposiciones:

1. ( ) Si un sistema realiza un proceso irreversible, produciendo un trabajo de 5 kJ al recibir 10 kJ de


calor, su entropía puede aumentar ó disminuir.
2. ( ) La segunda ley de la termodinámica prohíbe que el calor transferido a una máquina térmica sea
igual al calor rechazado por la misma máquina.
3. ( ) El área comprendida entre la curva de un proceso adiabático irreversible y la temperatura
ambiente en el diagrama T - s, representa el trabajo perdido.
4. ( ) El cambio de la entropía entre dos estados en un proceso en casos extremos puede ser nulo.
5. ( ) Si un proceso produce un incremento de entropía del universo, podemos asegurar que dicho
proceso es irreversible.
6. ( ) Para que un ciclo se pueda desarrollar en forma continua es necesario que existan dos focos
térmicos.
7. ( ) Si una sustancia pura se encuentra en un estado crítico y pasa por un proceso de
estrangulamiento; en el estado final su calidad es menor al 100%.
27

8. ( ) Si dos máquinas una reversible y otra irreversible ambos adiabáticos (son máquinas compresoras),
comprimen un gas. Si ambas máquinas inician el proceso a las mismas condiciones, y con igual
flujo; la temperatura final en la máquina reversible será mayor a la segunda.
9. ( ) En todo proceso termodinámico tanto la energía como la entropía se conservan.
10. ( ) El cambio de entropía para cualquier proceso, como una igualdad está dada por la siguiente
dQ  dWP
expresión: dS  ; donde WP es el trabajo perdido.
T
11. ( ) Para una cierta sustancia a 1 bar y 67°C, se lee en la tabla de saturación v f = 1,033 m3/kg y sfg
=1,5 kJ/kg K. Para esta sustancia a 1 bar el valor de h fg es 1510 kJ/kg.
12. ( ) 5 kg de un gas a 4bar y 433 K se expanden según el proceso pv n = cte, hasta una presión de 1
bar, luego se transfiere calor a la presión constante hasta la temperatura inicial. El cambio de
entropía es de 1,989 kJ/K.
13. ( ) EL área bajo la curva (T-s) representa calor, siempre y cuando los procesos sean reversibles. En
los procesos irreversibles el área mencionada nos representa el trabajo perdido.

TEST Nº 2

Identificar si es falso (F) o verdadero (V) según corresponda:

1. ( ) El COP de una máquina calefactora es imposible que sea menor a 1.


2. ( ) En todo proceso adiabático reversible se cumple que pv k = cte.
3. ( ) Se puede obtener 200 KJ de trabajo de una máquina que opera entre 2 focos térmicos a 300 K y
700 K, suministrándole 400 kJ de calor.
4. ( ) En un proceso real la entropía de la sustancia puede disminuir.
5 ( ) En un ciclo irreversible el cambio de entropía de la sustancia es cero.
6. ( ) Todo proceso isoentrópico es adiabático reversible.
7. ( ) La entropía de un gas depende únicamente de su temperatura.
1
COP 
8. ( ) El COP de un ciclo de refrigeración se determina por:  TA 
  1
 TB 
dQ
9 ( ) Para un ciclo de refrigeración se cumple que: 0
T
10 ( ) El área debajo de la curva de un proceso cualquiera en el plano T-S representa el calor
transferido.
28