ADMINISTRACION DE FARMACIA

FASE 2 - DESARROLLO DE TAREA SOBRE NORMAS SERVICIOS

FARMACÉUTICOS

Eliana Mildred Navia Piamba-Codigo:1083912959

Karina mora correa-Codigo:1080361931
Camila cruz vasquez-Codigo: 1007566938
Roció Alexandra Hoyos-10803903261
Jessica Alejandra López Parra: 1083915975

Tutor
JOBANY CASTRO

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD

TECNOLOGÍA EN REGENCIA DE FARMACIA
CIENCIA DE ESCUELA DE LA SALUD ECISA
2020
 INTRODUCCION

El continuo crecimiento de morbilidad en Colombia ha hecho que el consumo de

medicamentos vaya en aumento, esto lleva a crear establecimientos farmacéuticos que
brinden la dispensación o distribución de los mismos. Con el crecimiento en el consumo
también crece la dificultad de la gestión del servicio farmacéutico; sin embargo, muchos
establecimientos farmacéuticos no tienen las herramientas para asumir estas dificultades,
llevándolas a la perdida de dinero e insatisfacción de sus clientes.

El servicio Farmacéutico tiene como referente la Política Farmacéutica Nacional, esta

política se establece con el propósito de optimizar la utilización de los medicamentos,
reducir las inequidades en el acceso y asegurar la calidad de los mismos en el marco del
Sistema de Seguridad Social en Salud.

Este tema nos hace referencia el cómo debemos nosotros emprender y sostener un tipo de
negocio teniendo en cuenta lo siguientes objetivo: planear, organizar, dirigir y controlar.
Dado a que esto es la base para poder emprender y realizar las metas u objetivos
propuestos.
 INDIVIDUAL

A. SERVICIO FARMACÉUTICO HOSPITALARIO DE BAJA COMPLEJIDAD

KARINA MORA CORREA

NORMATIVIDAD QUE
RELACIONA LA
ASPECTO A
INFORMACIÓN (# DE
DESARROLLAR
DESCRIPCIÓN LAS PAGINAS DONDE
LOCALIZÓ LA
INFORMACIÓN EN LA
NORMA)

RESPONSABLE TÉCNICO Regente de Farmacia DECRETO NUMERO 2200

Y/O DE 2005
DIRECTOR. “Por el cual se reglamenta el
servicio farmacéutico y se
dictan otras disposiciones”.

 
Servicio farmacéutico de baja Resolución 1403 de 2007,
complejidad: Realizará Hoja Numero 26
básicamente los procesos “Por la cual se determina el
siguientes: Modelo de Gestión del
a) Selección de medicamentos y Servicio Farmacéutico, se
dispositivos médicos. adopta el Manual de
Condiciones Esenciales y
b) Adquisición de Procedimientos y se dictan
medicamentos y dispositivos otras disposiciones”.
médicos.
c) Recepción y almacenamiento
PROCESOS GENERALES de medicamentos y dispositivos
QUE SE REALIZAN médicos.
 d) Distribución de
medicamentos y dispositivos
médicos.
e) Dispensación de
medicamentos.
f) Participación en grupos
interdisciplinarios.
g) Información y educación al
paciente y la comunidad sobre
el uso adecuado de
medicamentos y dispositivos
médicos.
h) Destrucción o
desnaturalización de
medicamentos.
 
 Resolución 1403 de 2007,
Hoja Numero 23
PROCESOS ESPECIALES Entrega de medicamentos de
QUE SE REALIZAN control (Controlados) “Por la cual se determina el
Modelo de Gestión del
Servicio Farmacéutico, se
adopta el Manual de
Condiciones Esenciales y
Procedimientos y se dictan
otras disposiciones”.

El servicio farmacéutico Resolución 1403 de 2007,

hospitalario estará ubicado en Hoja Numero 23
un área de la Institución “Por la cual se determina el
Prestadora de Servicios de Salud Modelo de Gestión del
INFRAESTRUCTURA Y de fácil acceso y dimensiones Servicio Farmacéutico, se
CONDICIONES determinadas por el volumen de adopta el Manual de
LOCATIVAS DEL las actividades, el número y tipo Condiciones Esenciales y
SERVICIO / de procesos propios del servicio Procedimientos y se dictan
ESTABLECIMIENTO farmacéutico que se adelanten otras disposiciones”.
ESCOGIDO. en la institución y el número de
servidores públicos o
 trabajadores que laboren en el
servicio farmacéutico. Deben
estar alejados de fuentes de
contaminación o ruido
excesivo. 

El servicio farmacéutico de baja Resolución 1403 de 2007,

complejidad estará dirigido por Hoja Numero 26
un Químico Farmacéutico o un “Por la cual se determina el
TALENTO HUMANO Tecnólogo en Regencia de Modelo de Gestión del
Farmacia. Servicio Farmacéutico, se
adopta el Manual de
Condiciones Esenciales y
Procedimientos y se dictan
otras disposiciones”.

 
El servicio farmacéutico Resolución 1403 de 2007,
hospitalario, de acuerdo con su Hoja Numero 25
grado de complejidad, ¡estará “Por la cual se determina el
dotado de los equipos; Modelo de Gestión del
instrumentos; materiales; Servicio Farmacéutico, se
¡Literatura científica disponible adopta el Manual de
DOTACIÓN, RECURSOS, aceptada internacionalmente; Condiciones Esenciales y
SISTEMA DE
soporte bibliográfico Procedimientos y se dictan
INFORMACIÓN.
actualizado sobre estabilidad y otras disposiciones”.
compatibilidad; Y la
farmacopea de base
oficialmente adoptada en
Colombia, necesarios para el
cumplimiento de los objetivos
de las actividades y/o procesos
que realiza.
 
DEFINA SI REQUIERE Habilitación por el Instituto Resolución 1403 de 2007,
AUTORIZACIÓN, Nacional de Vigilancia de Hoja Numero 13
HABILITACIÓN O Medicamentos y Alimentos-
“Por la cual se determina el
CERTIFICACIÓN. INVIMA.
 Modelo de Gestión del
Servicio Farmacéutico, se
adopta el Manual de
Condiciones Esenciales y
Procedimientos y se dictan
otras disposiciones”.

B. DEPOSITO DE DROGAS
ROCIO ALEXANDRA HOYOS

Aspecto a Descripción Normatividad que

desarrollar relaciona la
Establecimientos comerciales dedicados a la venta al por información (# de
Depósito de drogas mayor de medicamentos y dispositivos médicos las paginas donde
Y productos autorizados, estos deberán cumplir con las localizó la
disposiciones establecidas en el artículo 11 del decreto 2200 información en la
de 2005. (Resolución 1403 de 2007. Pg 32) norma)

(Resolución 1403
de 2007. Pg. 32
Responsable Donde se realice el proceso especial de reenvase estará a Decreto 780
técnico y/o cargo el químico farmacéutico. capitulo 10 de
director. Donde no se realice el proceso de reenvase el químico 2016 hoja 288
farmacéutico y tecnólogo en regente de farmacia.
Recepción y almacenamiento, embalaje, transporte y Decreto 780
Procesos generales entrega física de medicamentos y dispositivos capitulo 10 de
que se realizan médicos. 2016 hoja 288
 Proceso especial de reenvase Decreto 780
Procesos especiales  Donde no se realice el proceso de reenvase capitulo 10 de
que se realizan 2016 hoja 288
Infraestructura y  Área administrativa debidamente delimitada Resolución 1403
condiciones de 2007. Pg. 32
locativas del  Área de recepción de medicamentos, dispositivos
servicio médicos y productos autorizados
/establecimiento
escogido.  Área de cuarentena de medicamentos

 Área adecuada para almacenamiento, teniendo en

cuenta los tipos de productos que se van a distribuir
  Área adecuada y segura para el almacenamiento de
medicamentos de control especial

 Área de almacenamiento de materias primas y

medicamentos que requieran cadena de frío para su
conservación

 Área debidamente identificada para el

almacenamiento de medicamentos que deben ser
destruidos o desnaturalizados, por vencimiento o
deterioro

 Área destinada para el almacenamiento de

productos rechazados, devueltos y retirados del
mercado

 Área de alistamiento y despacho

 Área independiente de reenvase de materia prima en

caso de realizarlo

Área para manejo y disposición de residuos, de acuerdo con

la reglamentación vig
Talento humano Los depósitos de drogas estarán dirigidos por un químico Resolución 1403
farmacéuticos o un tecnólogo en regencia de farmacia, de 2007. Pg. 32
haciendo énfasis que en aquellos procesos donde se realice
reenvase estará a cargo solo del químico farmacéutico.
Dotación, recursos, teniendo en cuenta el volumen de actividades y el número de Decreto 780
sistema de trabajadores que laboren en estos, deberán tener una capitulo 10 de
información. estructura acorde con los procesos que realicen; ubicación 2016 hoja 289
independiente; área física exclusiva, de circulación
restringida y de fácil acceso; iluminación, ventilación, pisos,
paredes, cielos rasos, instalaciones sanitarias y eléctricas,
que permitan la conservación de la calidad de los
medicamentos, dispositivos médicos y demás productos
autorizados, así como, someterse a las demás condiciones
que se establezcan en el modelo de gestión del servicio
farmacéutico.
Defina si requiere Las entidades territoriales de salud Resolución
autorización, autorizarán el funcionamiento de los establecimientos 1403/2007
habilitación o farmacéuticos que cumplan con las condiciones esenciales, Pg. 12, 13
certificación. tales como: depósitos de drogas, agencias de especialidades
farmacéuticas, farmacia droguería y droguería. La
autorización se debe referir a los procesos para los cuales
 están autorizados estos establecimientos, de acuerdo con los
Decreto 2200 de 2005 y 2330 de 2006, la presente
resolución y el manual que adopta y demás disposiciones
legales vigentes.
El INVIMA certificará el cumplimiento de las Buenas
Prácticas de Elaboración por parte de los establecimientos
farmacéuticos de que trata el inciso segundo del parágrafo
quinto del artículo 11 del Decreto 2200 de 2005, verificando
para ello el cumplimiento de las condiciones esenciales,
requisitos y procedimientos establecidos para la actividad
y/o proceso que se realice. (Resolución 1403/2007
Pg. 12, 13)

C. FARMACIA-DROGUERÍA
JESSICA ALEJANDRA LOPEZ
NORMATIVI
DAD QUE
RELACIONA
LA
INFORMACIO
DESCRIPCION N (N. DE LAS
ASPECTO A PAGINAS
DESARROLLA DONDE
R LOCALIZÓ
LA
INFORMACIO
N DE LA
NORMA)
RESPONSABL La dirección estará a cargo única y exclusivamente Decreto 2330
E TECNICO del químico farmacéutico. de 2006
Y/O En algunos casos de preparaciones de uso tópico no
DIRECTOR estériles, podrán ser elaboradas por el tecnólogo en
regencia de farmacia, en tal caso la dirección
técnica estará a cargo del regente.
PROCESOS  Selección de medicamentos y dispositivos resolución
GENERALES médicos 1403 de 2003
QUE SE  Adquisición de medicamentos y
REALIZAN dispositivos médicos
 Recepción y almacenamiento de
medicamentos y dispositivos médicos
 Distribución de medicamentos y
dispositivos médicos
 Dispensación de medicamentos
PROCESOS  Atención farmacéutica resolución
ESPECIALES  Preparaciones magistrales 1403 de 2003
QUE SE  Nutriciones parenterales
REALIZAN  Mezclas de medicamentos oncológicos
 Farmacovigilancia
 Donación de medicamentos
 Transporte de medicamento y dispositivos
médicos.
INFRAESTRUC a) Contar con una sección especial e independiente, Decreto 2330
TURA Y que ofrezca la privacidad y comodidad para el de 2006
CONDICIONES administrador y el paciente, y que cuente con un resolución
LOCATIVAS lavamanos en el mismo sitio o en sitio cercano. 1403 de 2003
DEL b) Tener una camilla, escalerilla y mesa auxiliar; c)
SERVICIO/ Contar con jeringas desechables, recipiente
ESTABLECIMI algodonero y cubetas
ENTO d) Tener toallas desechables; e) Contar con los
ESCOGIDO demás materiales y dotación necesaria para el
procedimiento de inyectología.
A) Área administrativa, debidamente delimitada. 
b) Área de recepción
de medicamentos y dispositivos médicos. 
c) Área de cuarentena de medicamentos.
d) Área adecuada para almacenamiento, teniendo
en cuenta los tipos de productos que se van a
distribuir y/o dispensar. 
e) Área independiente
y segura para el almacenamiento de
medicamentos de control especial. 
f) Área para la dispensación de medicamentos y
entrega de dispositivos médicos.
g) Área debidamente identificada para el
almacenamiento de medicamentos que deben ser
destruidos o desnaturalizados, por vencimiento
o deterioro. 
h) Área destinada para el almacenamiento de
productos rechazados,
devueltos y retirados del mercado. 
i) Área para manejo y disposición de residuos, de
acuerdo con la reglamentación vigente.
TALENO El encargado de administrar el medicamento Decreto 2330
HUMANO inyectable debe contar con formación académica y de 2006
entrenamiento que lo autorice para ello, de
conformidad con las normas vigentes sobre la
materia
DOTACION, El servicio farmacéutico hospitalario, de acuerdo resolución
RECURSOS, con su grado de complejidad, ¡estará dotado de los 1403 de 2003
SISTEMAS DE equipos;  instrumentos;  materiales;  literatura
INFORMACIO científica disponible aceptada internacionalmente;
N ¡soporte bibliográfico actualizado sobre estabilidad
y compatibilidad;  Y la farmacopea de base
oficialmente adoptada en Colombia,
necesarios para el cumplimiento de los objetivos de
las actividades y/o procesos que realiza.
DEFINA SI El INVIMA ejercerá las funciones de inspección, resolución
REQUIERE vigilancia y control de los 1403 de 2003
AUTORIZACIO servicios farmacéuticos de las instituciones prestad
N, oras de servicios de salud y establecimientos
HABILITACIO farmacéuticos.
NO El INVIMA certificará el cumplimiento de las
CERTIFICACIO Buenas Prácticas de Elaboración por
N parte de los servicios farmacéuticos de las
instituciones prestadoras de servicios de salud,
verificando el cumplimiento de las condiciones
esenciales, requisitos y procedimientos
establecidos.
El INVIMA certificará el cumplimiento de
las Buenas Prácticas de Elaboración por parte de
los establecimientos farmacéuticos 

D. AGENCIA DE ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS

ELIANA MILDRED NAVIA

Normatividad
que relaciona la
Descripción información (#
de las paginas
aspecto a donde localizó
desarrollar de la información
las Agencias de en la norma)
Especialidades
macé
Responsable Químico farmacéutico o tecnólogo en regencia de Decreto 780 del
técnico y/o farmacia 2016 en el
director. Artículo
2.5.3.10.9 en la
hoja 287
 Deben cumplir con la recepción y almacenamiento, Resolución 1403
Procesos embalaje, distribución física y trasporte de del 2007 hoja 31
generales que se medicamentos y dispositivos médicos, cuya
realizan representación tengan y/o que sean de su propiedad.

Deberán cumplir con las Resolución 1403

Procesos disposiciones que regulan las actividades y/o del 2007 artículo
especiales que procesos de recepción y 8 de la hoja 6
se realizan almacenamiento, embalaje, distribución física y
transporte de
medicamentos y dispositivos médicos, cuya
representación tengan y/o que
sean de su propiedad.
Infraestructura y área física exclusiva, de circulación restringida y de Decreto 780 del
condiciones fácil acceso; 2016 en el
locativas del iluminación, ventilación, pisos, paredes, cielos Artículo
servicio rasos, instalaciones sanitarias y eléctricas, 2.5.3.10.8
/establecimiento que permitan la conservación de la calidad de los Requisitos del
escogido. medicamentos, dispositivos médicos y servicio
demás productos autorizados, así como, someterse a farmacéutico en
las demás condiciones que se la hoja 286
establezcan en el Modelo de Gestión del servicio
farmacéutico.
Talento humano El servicio de agencia especialidades farmacéuticas Decreto 780 del
está dirigida por el químico farmacéutico o por el 2016 en el
tecnólogo de regencia en farmacia. El servicio Artículo
farmacéutico contará con personal de las calidades 2.5.3.10.9
señaladas en la normatividad vigente para el Recurso humano
ejercicio de cada cargo y en número del servicio
que garantice el cumplimiento de los procesos farmacéutico
propios de dicho servicio que se Dependiente en
adelanten en la institución. la hoja 287
Dotación, Contar con una dotación, constituida por equipos, Decreto 780 del
recursos, instrumentos, bibliografía y 2016 en el
sistema de materiales necesarios para el cumplimiento de los artículo 11 en la
información. objetivos de las actividades y/o hoja 6
procesos que se realizan en cada una de sus áreas.
Defina si La autorización que hagan las entidades territoriales Resolución 1403
requiere de salud a las agencias de especialidades del 2007 hoja 13
autorización, farmacéuticas, les permitirá realizar los procesos de y 32
habilitación o recepción y almacenamiento.
certificación.
Las Agencias de Especialidades Farmacéuticas que
sean responsables directa o
indirectamente de todo el proceso de registro
sanitario y/o que tengan secciones
de acondicionamiento, primario y/o secundario
autorizadas por el Instituto
Nacional de Vigilancia de Medicamentos y
Alimentos INVIMA,
estarán dirigidas
exclusivamente por un Químico Farmacéutico.

E. Droguería
CAMILA CRUZ
Aspecto a Descripción Normatividad
desarrollar: Es el establecimiento dedicado a la venta de que relaciona
Droguería estupefacientes, alcaloides, barbitúricos, oxitócicos, la
corticoides y sicofármacos. A la venta de drogas información
oficinales, drogas genéricas, sustancias químicas, (# de las
especialidades farmacéuticas, higiénicas, paginas donde
alimenticias y dietéticas; preparados farmacéuticos localizó la
de venta libre; insecticidas, rodenticidas y similares; información
cosméticos y productos de tocador; materiales de en la norma)
curación, útiles, enseres y aparatos auxiliares de la
Química Farmacéutica. DECRETO
1950 DE 1964

ARTICULO
10 DE LA
LEY 23 DE
1962

LEY 8ª DE
1971

LEY 17 DE
1974

DECRETO
NUMERO
2200 DE 2005

Responsable Poseer un Director Técnico que bien puede ser un RESOLUCIÓ

técnico y/o Expendedor de Drogas, un Regente de Farmacia o N 1403 DE
director. un Químico Farmacéutico, un Director de 2007
Droguería o un Licenciado en Farmacia; las
farmacias únicamente el químico farmacéutico. La
persona responsable de la Inyectología debe estar
capacitada con un curso realizado sobre las técnicas
para inyectar y las pautas de bioseguridad.
Es el servicio de atención en salud ARTICULO
Procesos responsable de las actividades, procedimientos e 2.5.3.10.4 DEL
generales que intervenciones de carácter DECRETO
se realizan técnico, científico y administrativo, relacionados 780 DE 2016
con los medicamentos y los PAGINA 285
dispositivos médicos utilizados en la promoción de
la salud y la prevención,
diagnóstico, tratamiento y rehabilitación de la
enfermedad, con el fin de contribuir
en forma armónica e integral al mejoramiento de la
calidad de vida individual y
Colectiva.
Planificar, organizar, dirigir, coordinar y controlar Artículo
Procesos los servicios relacionados con 2.5.3.10.7 DEL
especiales que los medicamentos y dispositivos médicos ofrecidos DECRETO
se realizan a los pacientes y a la comunidad 780 DE 2016
en general.

Promover estilos de vida saludables y el uso

adecuado de los medicamentos y
 COLABORATIVO

1. Realizar una reflexión (5 líneas por concepto) posterior a revisión documental,

explicando a qué hace referencia el concepto dentro del ciclo de PHVA de Deming

Planear: Es el primer paso, desde donde arranca un ciclo de mejora continua, consiste en
elegir y fijar las misiones y objetivos de la organización. Después, determinar las políticas,
proyectos, programas, procedimientos, métodos, presupuestos, normas y estrategias
necesarias para alcanzarlos, En pocas palabras, es decidir con anticipación lo que se quiere
lograr en el futuro y el cómo se lo va a lograr.

Organizar: Es aquí en donde se realizan una a una las actividades establecidas en el primer
paso, consiste en determinar qué tareas hay que hacer, quién las hace, cómo se agrupan,
quién rinde cuentas a quién y dónde se toman las decisiones, uno de los elementos más
importantes es delimitar funciones en cada uno de los trabajadores o colaboradores, y poner
en circulación las estrategias para cumplir cada uno de los objetivos propuestos en la
planificación.
Dirigir: Es el hecho de influir en los individuos para que contribuyan a favor del
cumplimiento de las metas organizacionales y grupales; tiene que ver con el aspecto
interpersonal de la administración, toma de decisiones, redistribución y dirección, verificar
los resultados, saber si el trabajo se está haciendo de manera adecuada o no, en ese
momento, se logrará conocer cuál ha sido el mal funcionamiento.
Controlar: Consiste en medir y corregir el desempeño individual y organizacional para
garantizar que los hechos se apeguen a los planes. Implica la medición del desempeño con
base en metas y planes, la detección de desviaciones respecto a las normas y la contribución
a la corrección de éstas. La mayor razón de existir esta herramienta es para la prevención de
decaer en un negocio.

2. Argumente (en 5 líneas) por qué se requiere de un enfoque de PHVA (planear,

hacer, verificar y controlar) para el desarrollo de los procesos en un servicio
farmacéutico o establecimiento farmacéutico. Use las normas de citación de autores
APA.
El enfoque PHVA se requiere en cualquier empresa, con él le damos dirección,
podemos planear a futuro que queremos alcanzar o con qué objetivo se hace apertura de
 un negocio farmacéutico, organizar de manera adecuada al personal, delimitar
funciones, finalmente, poder tomar decisiones pertinentes al momento de verificar que
el negocio este en descenso.

Planteamiento de un caso.

3. Usted es un regente de farmacia y el director de una IPS de baja complejidad, le

solicita un plan de mejoramiento, para el gerenciamiento y administración de su
servicio farmacéutico; para ello le piden prepararse para una auditoría interna que
permita verificar la estructura documental de los procesos ejecutados allí. Que
permita evidenciar la estandarización y normalización de todas las actividades
realizadas.

TERCERA ACTIVIDAD
Debe tener presente que usted labora en un Servicio farmacéutico hospitalario de baja
complejidad.
Para ello usted construirá un cuadro donde describa los procesos que se desarrolla en
dicho servicio farmacéutico

Servicio Objetivo del Alcance del Actividades claves Punto de control

farmacéutico proceso. proceso. del proceso
de baja (mínimo 3
complejidad. actividades)

Recepción El objetivo de la Este proceso aplica a -Recibir teniendo en Se verificará las

técnica de recepción de los los medicamentos cuenta lo solicitado y especificaciones de
medicamentos medicamentos y los recibidos en el lo los medicamentos
y dispositivos dispositivos servicio registrado en la recibidos y aquellos
médicos médicos es recibir farmacéutico. factura. que no cumplan con
y verificar cada -Inspección física y los requerimientos,
producto que llegue condiciones técnico serán colocados en
con su respectiva sanitarias vigentes. cuarentena para su
factura y que el - Elaboración de acta devolución
producto se de recepción.
encuentre en - Ingreso al
excelentes inventario según
 condiciones. facturación y acta de
recepción.

Almacenamien Es el conjunto de Este procedimiento -Determinación del Control durante el

to de actividades que aplica para todos los tamaño y volumen proceso de
medicamentos tiene como objetivo medicamentos y del área. almacenamiento de
y dispositivos el cuidado y la dispositivos -Características medicamentos.
médicos conservación de las médicos, que propias de los
especificaciones ingresan y son medicamentos y
técnicas con almacenados, dispositivos médicos
las que fueron garantizando el (los que   requieren
fabricados los cumplimiento del refrigeración, los de
medicamentos y objetivo y la control especial,
dispositivos aplicación de cada frascos, ampollas,
médicos uno de los cajas, etc.).
parámetros de este
procedimiento. -Desinfectar el área

Dispensación Contribuir a debe aplicarse cada - Guardar los Ordenar el importe

de mejorar la salud de vez que se dispensen medicamentos en según comprobantes
medicamentos la población a medicamentos, envases originales de venta, contra
y dispositivos través de una dispositivos y con la etiqueta. recaudado, confección
médicos correcta y efectiva médicos, desde la - Mantener los y firma del modelo
dispensación de solicitud escrita medicamentos
medicamentos y cuando el organizados en un
otros productos medicamento lo pastillero.
farmacéuticos. requiera en el - Cuando se compran
sistema o por medio el medicamento,
verbal del mismo, verifica que sean la
hasta su entrega o que ordenó el
devolución. médico.
Destrucción y Evitar falsificación Este procedimiento 1. Clasificación Conjunto de
desnaturalizaci de medicamentos y aplica a todos los : No procedimientos
ón de o comercialización medicamentos y peligrosos, tendiente a verificar
medicamentos en el mercado dispositivos médicos peligrosos, el nivel de calidad y la
informal, pero que se encuentre con Químicos, conformidad.
sobre todo fecha de expiración radiactivos.
compromiso con el caducada y/o 2. Recolección
medio ambiente y averiados en el 3. Reciclaje
disminución de servicio 4. Transporte
riesgos humanos. farmacéutico. 5. Tratamiento
6. Disposición
final

Información y Se debe ofrecer Este procedimiento - Valoración Se educa al paciente

educación al información aplica a todos los - Planificación sobre el correcto uso
paciente. precisa y sencilla pacientes en el - Evaluación de los insumos
acerca del dolor, servicio entregados.
valoración y el uso farmacéutico con el
de medicamentos y fin despejar todas las
otros métodos para dudas e inquietudes
el alivio del dolor del paciente
al paciente y su logrando su
familia, comprensión sobre
enfatizando la su medicamento y
educación y el tratamiento.
manejo de los
medicamentos
efectivamente.

CONCLUSIONES.

-Los medicamentos curan y alivian enfermedades, pero comportan riesgos y costos que hay
que tener en cuenta. Constituyen una herramienta a favor de la salud humana pero no la
única.

-Muchos problemas de salud tienen hoy un abordaje preventivo y social, por lo que esta
estrategia debe potenciarse al mismo tiempo que se apoya la investigación.

-Los pacientes deben estar plenamente informados y participar en las decisiones de salud y
en las prioridades asistenciales y políticas reguladoras a través de los procesos formales
oportunos.

-Los tratamientos y las terapias no farmacológicas, así como la prevención de

enfermedades y las intervenciones centradas en las necesidades de la población, deben ser
tan prioritarias en la investigación y las publicaciones como las terapias a base de
medicamentos y productos sanitarios.

-Los problemas de salud derivados de determinantes sociales deben tener un abordaje, del
mismo modo preventivo y social y sobre el que debe investigarse
- Como funcionarios de la salud en este caso como regentes de farmacia lo podemos
manejar por una serie de procesos que conllevan una buena recepción, almacenamiento,
dispensación destrucción de medicamentos e información o educación al paciente, dado a
que con todo esto nos ayudara a realizar de la mejor manera a recuperar la salud de los
pacientes y así también poder evaluar cada uno de los procesos para ir mejorando y prestar
una excelente atención.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

Decreto 2200.  (2005) reglamentación del servicio farmacéutico , recuperado

de: https://www.invima.gov.co/documents/20143/453029/Decreto-2200de-
2005.pdf/272bc063-41bd-7094-fc8f-39e5e8512d95?t=1541014861533
Castro Beltrán, A. (19, 12,2016). Enfoque de la administración frente a la regencia de
farmacia. [Archivo de video]. Recuperado de http://hdl.handle.net/10596/10180
Ministerio de protección social resolución 1403 de 2007; recuperado de:
https://www.invima.gov.co/images/pdf/tecnovigilancia/buenas_practicas/normativid
ad/Resolucion1403de2007.pdf, consultado el 18 de Febrero de 2019
Decreto 78. (2016) Capítulo 10 páginas Droguerías y servicio farmacéutico Recuperado
de: https://www.minsalud.gov.co/Normatividad_Nuevo/Decreto%200780%20de
%202016.pdf

Sequeda.J; Castro. E (2018). manual de procesos y procedimientos del servicio

farmacéutico. Recuperado de
https://eseclinicagiron.micolombiadigital.gov.co/sites/eseclinicagiron/content/files/0
00292/14568_ppat03-recepcion.pdf

SharePoint-Vigilancia en salud pública, clasificación de los establecimientos farmacéuticos

distribuidores-droguería: recuperado de:
http://www.saludcapital.gov.co/sitios/VigilanciaSaludPublica/Paginas/Establecimie
ntosfarma.aspx

Ministerio de la protección social, resolución número 1403 de 2007 (14 de mayo),

recuperado de: https://www.invima.gov.co/documents/20143/453029/Resoluci
%C3%B3n+1403+de+2007.pdf/6b2e1ce1-bb34-e17f-03ef-34e35c126949

Minsalud, decreto 2330de 2006 el cual modifica el decreto 2200 de 2006, recuperado de:
https://www.minsalud.gov.co/sites/rid/Lists/BibliotecaDigital/RIDE/DE/DIJ/Decret
o-2330-de-2006.pdf