Tarea 4: Desarrollo

Presentado por:

NASLY DEL ROSARIO HERNANDEZ ROMERO (Grado de participación -Alto)

Código: 64.478.266

LORENA MARIA OSORIO VARGAS (Grado de participación -Alto)

Código: 1.100.402.084

OMAIRA CAMPO DELGADO (Grado de participación –Alto)

Código: 39.462.170

Presentado a:

MARIA CAMILA CALDERON

Grupo: 152003-38

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD

TECNOLOGIA EN REGENCIA DE FARMACIA

FARMACOLOGIA

9 DE NOVIEMBRE 2020
 INTRODUCCION

La farmacología es la especialidad médica centrada en los fármacos o medicamentos: es

decir, en las sustancias que se emplean para la prevención, el alivio o la curación de
enfermedades o para la reparación de las lesiones y daños que generan las mismas. El
siguiente trabajo corresponde a la Tarea4; desarrollo, trabajaremos los fármacos que actúan
en otros sistemas, donde desarrollaremos una ficha por cada fármaco, indicando principio
activo, código ATC, clasificación en el riesgo del embarazo y su categoría asignada,
dosificación, precauciones y advertencias, contraindicaciones, interacciones y la alerta
sanitaria.
 OBJETIVOS

 Identificar la distribución de los medicamentos en los diferentes sistemas

corporales, para reconocer la relación entre las características farmacológicas que
determinan la acción sobre un órgano específico.

 Reconocer la clasificación anotómica, química y terapéutica de cada de fármaco por

medio del Código ATC
 Cuerpo del trabajo

Omaira Campo

fármaco cardiovascular

Nombre del principio activo en su Enalapril

denominación común internacional
Clasificación anatómica, química y
terapéutica
Clasificación del riesgo en el embarazo
(código asignado) y descripción de la
clasificación de riesgo en el embarazo
Indicación terapéutica principal (debe ser
verificada del registro sanitario vigente)
Dosificación; discriminada por rango de
edad, cantidad o dosis, frecuencia, vía de
administración.
Contraindicaciones
Precauciones y advertencias
Condiciones de estabilidad y de
almacenamiento
Reacciones adversas
Interacciones
C09AA02
El código asignado es E10C, se clasifica en la
categoría C, debe emplearse solo si el potencial
beneficio justifica el riesgo potencial para el feto.
hipertensión esencial, hipertensión renovascular y
falla cardiaca congestiva
en adultos se administra por vía oral, la dosis debe
comenzarse con una dosis baja de 2,5mg a 5 mg,
hasta llegar a 20 g una vez al día de edad mayor o
igual a 65 años.
Está contraindicado en pacientes con
hipersensibilidad a este fármaco o a cualquiera de los
componentes de su formulación.
hipersensibilidad al medicamento o antecedentes de
edema angioneurótico relacionado con el tratamiento
previo con un inhibidor de la ECA y en pacientes con
angioedema idiopático o hereditario, etc.
almacenar a temperatura no mayor a 30° c en su
material de envase y empaque original.
Tos, vértigo, diarrea fatiga, náuseas, cefalea, etc.
Puede ocurrir un efecto aditivo cuando se emplee
conjuntamente con otros fármacos antihipertensivos.
El uso de inhibidores de la ECA en pacientes
hipertensos tratados con azatioprina ha demostrado
inducir anemia y leucopenia severa.

Relación de las alertas sanitarias No registra

relacionadas con el fármaco
Referencias bibliográficas:
 Enalapril. [Html]. (14 diciembre de 2010) Recuperado de
https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/e006.htm
 República de Colombia Ministerio de Salud y Protección Social Instituto Nacional de
Vigilancia de Medicamentos y Alimentos. Recuperado de
http://web.sivicos.gov.co/registros/pdf/15497543_2017044052.pdf

Fármaco renal
Nombre del principio activo en su Irbesartan
denominación común internacional
Clasificación anatómica, química y C09DA04
terapéutica
Clasificación del riesgo en el embarazo El código asignado es IH25, se clasifica en la
(código asignado) y descripción de la categoría D, no debe utilizarse durante el segundo o
clasificación de riesgo en el embarazo tercer trimestre de embarazo.
Indicación terapéutica principal (debe ser Medicamento alternativo en el tratamiento de la
verificada del registro sanitario vigente) hipertensión arterial. Útil como coadyuvante en la
protección renal en pacientes con diabetes tipo II
Dosificación; discriminada por rango de En adultos se administra por vía oral, se inicia con
edad, cantidad o dosis, frecuencia, vía de 150 mg una vez al día, la dosis puede aumentar hasta
administración. 300 mg al día en pacientes de edad avanzada.
Contraindicaciones Contraindicado en pacientes que son hipersensibles
al Irbesartan o a cualquier componente de su
formulación. Menores de 18 años. Embarazo y
lactancia. Uso concomitante con aliskiren en
pacientes con diabetes tipo 2
Precauciones y advertencias Se debe usar con precaución en pacientes cuya
función renal es crítica dependiente de la actividad
del sistema renina-angiotensina-aldosterona. Se debe
usar con precaución en pacientes con
hiperpotasemia, entre otros.
Condiciones de estabilidad y de Almacenar a temperaturas inferiores de 30ºC en su
almacenamiento envase y empaque original.
Reacciones adversas Dolor de cabeza, tos, dolor de las articulaciones y
muscular, alteración del gusto, etc.
Interacciones La farmacocinética de Irbesartan no es afectada por
la coadministración de Nifedipina o
Hidroclorotiazida, tiende a revertir la perdida de
potasio, pero no el aumento del ácido úrico asociados
con la monoterapia con Hidroclorotiazida. Los
efectos antihipertensivos pueden ser aditivos con
otros agentes antihipertensivos, como los diuréticos.
Relación de las alertas sanitarias No registra
relacionadas con el fármaco
Referencias bibliográficas:
 Vademécum, Irbesartan. Recuperado de
https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/i022.htm
 República de Colombia Ministerio de Salud y Protección Social Instituto Nacional de
Vigilancia de Medicamentos y Alimentos. Recuperado de
http://web.sivicos.gov.co/registros/pdf/1386481_2015049177.pdf

Fármaco hematológico
Nombre del principio activo en su Hidroxocobalamina – inyectable
denominación común internacional
Clasificación anatómica, química y B03BA03 
terapéutica
Clasificación del riesgo en el embarazo Se clasifica en la categoría C,
(código asignado) y descripción de la
clasificación de riesgo en el embarazo
Indicación terapéutica principal (debe ser Anemia perniciosa con o sin complicaciones
verificada del registro sanitario vigente) neurológicas.
Dosificación; discriminada por rango de En adultos se administra por vía intramuscular, por
edad, cantidad o dosis, frecuencia, vía de una semana o una vez a la semana durante un mes.
administración.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a hidroxocobalamina o cualquier
componente de la formulación.
Precauciones y advertencias Hipersensibilidad. embarazo: se ha demostrado
toxicidad reproductiva en animales. solo debe
utilizarse después del primer trimestre si existe
beneficio sobre el riesgo. está contraindicado en la
lactancia. se debe realizar seguimiento de
determinaciones hematológicas completas, se debe
diagnosticar el déficit concomitante de folato, y
seguimiento periódico de química sanguínea, etc.
Condiciones de estabilidad y de Almacenar en un lugar fresco, seco y protegido de la
almacenamiento luz solar. Mantener el fármaco fuera del alcance de
los niños.
Reacciones adversas diarrea leve, hipocalemia, fiebre, escalofríos, prurito
Interacciones Absorción oral disminuida por: antibióticos
aminoglucósidos, antiulcerosos antihistamínicos H-2,
anticonvulsivantes, preparaciones de K de liberación
sostenida, radiaciones de Co en el intestino delgado,
suplementos de ácido ascórbico y alcohol.
Relación de las alertas sanitarias No registra
relacionadas con el fármaco
Referencias bibliográficas
 República de Colombia Ministerio de Salud y Protección Social Instituto Nacional de
Vigilancia de Medicamentos y Alimentos. Recuperado de
http://web.sivicos.gov.co/registros/pdf/15678946_2018052234.pdf
 Hidroxocobalamina (vitamina B12): Vitaminas. Recuperado de
https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?
bookid=1552&sectionid=90371278

Fármaco endocrino
Nombre del principio activo en su
denominación común internacional
Clasificación anatómica, química y
terapéutica
Clasificación del riesgo en el embarazo
(código asignado) y descripción de la
clasificación de riesgo en el embarazo
Indicación terapéutica principal (debe ser
verificada del registro sanitario vigente)
Dosificación; discriminada por rango de
edad, cantidad o dosis, frecuencia, vía de
administración.
Contraindicaciones
Precauciones y advertencias
Condiciones de estabilidad y de
almacenamiento
Reacciones adversas
Carbimazol
H03BB01
Se clasifica en la categoría D, en las mujeres
embarazadas es un riesgo para el feto.
hipertiroidismo, preparación pre-operatoria a la
tiroidectomía, recidiva post tiroidectomía, crisis
tirotóxicas.
En adultos se debe administrar entre 20 y 60 mg por
día en función del grado de hipertiroidismo, La dosis
de mantenimiento suele ser de 5 a 15 mg por día, que
debe tomarse como una única dosis diaria. El
tratamiento debe continuar normalmente entre 6 y 18
meses.
En pacientes de edad avanzada no es necesario
ninguna pauta de dosificación especial, pero debe
tenerse especial cuidado en respetar las
contraindicaciones y advertencias, el riesgo de
muerte por neutropenia puede ser mayor en pacientes
de edad avanzada (65 años o más).
Hipersensibilidad conocida a carbimazol o a alguno
de los excipientes incluidos en la sección,
Insuficiencia hepática grave, Trastornos hemáticos
preexistentes de carácter grave. Pacientes con
antecedentes de pancreatitis aguda tras la
administración de carbimazol o su metabolito activo
tiamazol.
se advierte a los pacientes que, en caso de aparición
de dolor de garganta, sangrado, úlceras bucales,
fiebre o malestar deben suspender inmediatamente el
tratamiento y dirigirse al médico, Las mujeres en
edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos
efectivos durante el tratamiento.
Almacenar en un lugar fresco, seco y protegido de la
luz solar. Mantener el fármaco fuera del alcance de
los niños a una temperatura inferior a 30ºc.
Las reacciones adversas aparecen generalmente en
las primeras ocho semanas de tratamiento y se
consideran dosis dependiente. Las reacciones que
aparecen más frecuentemente son náuseas, dolor de
cabeza, artralgia, molestias gástricas leves,
erupciones cutáneas y prurito. Estas reacciones son
generalmente leves y de remisión espontánea y no
requieren la retirada del medicamento.
Interacciones
Relación de las alertas sanitarias
relacionadas con el fármaco
Referencias bibliográficas
 Vademécum, carbimazol. Recuperado de https://www.vademecum.es/principios-
activos-carbimazol-h03bb01
 Ficha técnica. Recuperado de http://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/28996/28996_ft.pdf
Fármaco usado en inflamación o gota
Nombre del principio activo en su
denominación común internacional
Clasificación anatómica, química y
terapéutica
Clasificación del riesgo en el embarazo
(código asignado) y descripción de la
clasificación de riesgo en el embarazo
Indicación terapéutica principal (debe ser
verificada del registro sanitario vigente)
Dosificación; discriminada por rango de
edad, cantidad o dosis, frecuencia, vía de
administración.
Anticoagulantes orales: Dado que el carbimazol es
un antagonista de la vitamina K, puede intensificarse
el efecto de los anticoagulantes orales por lo que se
debe monitorizar parámetros de coagulación,
especialmente antes de intervenciones quirúrgicas.
Teofilina: Los niveles plasmáticos de teofilina
pueden incrementarse y desarrollarse toxicidad en
caso que los pacientes se traten con medicación
antitiroidea sin reducir la dosis de teofilina.
Digitálicos: Los fármacos digitálicos pueden requerir
una disminución de la dosis una vez que se reduce el
hipertiroidismo en los pacientes.
Eritromicina: El carbimazol puede inhibir su
metabolismo provocando una reducción en el
aclaramiento de este fármaco
No registra
Ibuprofeno -venta libre
M01AE01
Puede causar daño fetal a mujeres embarazadas. Se
debe advertir a la paciente del posible daño al feto.
Artritis reumatoide (incluida la artritis reumatoide
juvenil), espondilitis anquilosante, osteoartritis y
otros reumatismos agudos o crónicos. Enfermedades
musculoesqueléticas y traumáticas con dolor e
inflamación.
Administrar por vía oral, con los alimentos, o un
vaso de leche, o bien, junto con antiácidos, para
prevenir la irritación estomacal.
– Adultos: La dosis usual de Ibuprofeno en el
tratamiento sintomático de artritis reumatoidea
crónica y aguda y en osteoartritis es 400 – 800 mg 3
o 4 veces al día. La dosis debe ser ajustada de

Contraindicaciones
Precauciones y advertencias
Condiciones de estabilidad y de
almacenamiento
Reacciones adversas
Interacciones
acuerdo a la respuesta y tolerancia del paciente. No
exceder de los 2,4 g diarios.
– Niños: No se recomienda el uso de Ibuprofeno 400
mg en niños con menos de 40 Kg de peso, e
Ibuprofeno 600 mg en niños menores de 14 años, ya
que la dosis de Ibuprofeno que contienen no es
adecuada para la posología recomendada en estos
niños.
Artritis reumatoidea juvenil: se pueden dar 40 mg/kg
de peso corporal por día en dosis divididas. Evitar la
ingesta de bebidas alcohólicas.
Alergias al ibuprofeno u otros AINE; antecedentes
de broncoespasmo, asma, rinitis, angioedema o
urticaria relacionados con el uso de AAS u otros
AINE; antecedentes de hemorragia gastrointestinal o
perforación relacionada con el tratamiento.
El ibuprofeno está contraindicado en el síndrome de
pólipo nasal, Respuesta de angioedema y
broncoespasmo a la aspirina u otros antiinflamatorios
no esteroideos. Debe evitarse el ibuprofeno durante
el embarazo. Para usar con Los pacientes con
enfermedad renal existente deben tener cuidado
Insuficiencia cardíaca congestiva o cirrosis; y
Historial de úlceras o sangrado, o factores de riesgo
relacionados con las siguientes enfermedades Úlcera
péptica (tabaco y alcohol). Ibuprofeno en La cantidad
de ibuprofeno en la leche materna durante la
lactancia es No se puede medir después de una dosis
de hasta 1,6 g / día.
Mantener fuera del alcance de los niños; en su
envase original; en lugar seco, la temperatura es
inferior a 30 ° C. No utilice el producto después de la
fecha de caducidad indicada en el paquete.
Úlcera péptica, perforación y sangrado
gastrointestinal, náuseas, vómitos, diarrea,
flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor
abdominal, melena, hematemesis, estomatitis
ulcerosa, colitis ulcerosa y exacerbación de Enf. De
Crohn; fatiga o somnolencia, dolor de cabeza,
mareos; mareos; acné; dolor y sensación de ardor en
el lugar de la inyección.
Las siguientes condiciones pueden aumentar el
riesgo de úlceras gastrointestinales y sangrado:
AINE, anticoagulantes orales a base de dicumarina,
fármacos antiplaquetarios AAS, corticosteroides

Relación de las alertas sanitarias
relacionadas con el fármaco
Referencias bibliográficas
Vademécum, ibuprofeno. Recuperado de https://www.vademecum.es/principios-activos-
ibuprofeno-M01AE01
Nasly Hernández Romero
fármaco cardiovascular
PROPRANOLOL CÓDIGO ATC: C07AA05
vía de administración: Oral
Principio activo
Clasificación anatómica
Clasificación química
clasificación terapéutica
Clasificación y descripción del riesgo
en el embarazo (código asignado)
Indicación terapéutica principal
orales e ISRS. Reducir la eficacia: furosemida,
diuréticos tiazídicos. Reducir el efecto
antihipertensivo de los siguientes fármacos: ß-
bloqueantes, inhibidores de la ECA, antagonistas de
la angiotensina II. El riesgo de hiperpotasemia y:
diuréticos ahorradores de potasio. Reducir el efecto
de los siguientes medicamentos: Mifepristona.
Aumentar los niveles de digoxina, fenitoína sódica y
litio en plasma. Mayor toxicidad: metotrexato,
hidantoína, sulfonamidas, baclofeno. Puede potenciar
patologías gastrointestinales de las siguientes formas:
salicilato, fenbutil a, indometacina y otros AINE.
No registra
Propranolol (10 mg comprimidos recubiertos
con película EFG- Cada comprimido contiene
10 mg de propranolol hidrocloruro)
Grupo anatómico principal: Sistema
Cardiovascular (C)
Betabloqueantes no selectivos- propranolol
(C07AA05)
Betabloqueantes no selectivos (07)
Si se toma en estado de embarazo puede
causar daño fetal potencial (advertir al
paciente)
Control de la hipertensión
Manejo de la angina de pecho
Control de arritmias cardiacas
Manejo del tremor esencial
Control de la ansiedad y de la taquicardia por
ansiedad.
Profilaxis a largo plazo después de la
recuperación de infarto agudo de miocardio.

Dosificación
Contraindicaciones
Precauciones y advertencias
Condiciones de almacenamiento
Reacciones adversas
Profilaxis de la hemorragia gastrointestinal
alta en pacientes con hipertensión portal y
várices esofágicas.
Manejo auxiliar de la tirotoxicosis y crisis tiro
tóxica.
Manejo de la cardiopatía hipertrófica
obstructiva y de la tetralogía de Fallot.
Dosis inicial de 80 mg dos veces al día (se
puede aumentar a intervalos semanales de
acuerdo con la respuesta)
Dosis usual: Entre 160 y 320 mg al día y la
dosis máxima diaria no debe exceder de 640
mg al día.
Hipersensibilidad al propranolol u otros
betabloqueantes
Shock cardiogénico
Bloqueo auriculoventricular de 2 y 3 grado.
Insuficiencia cardiaca no controlada
Trastornos graves de circulación arterial
periférica, Síndrome del seno enfermo
Lactantes (madre medicada):
0-3 meses: frecuencia cardiaca (latidos /min)
100; presión arterial (mmHg): 65/45
3-6 meses: frecuencia cardiaca (latidos /min)
90; presión arterial (mmHg): 70/50
6-12 meses: frecuencia cardiaca (latidos /min)
80; presión arterial (mmHg): 80/55
Bloqueo cardiaco de 1er grado
Diabéticos
Historia medica de reacciones anafilácticas,
Cirrosis descompensada,
Lactantes con I.R. o I.H.
Hipertensión portal
Se debe mantener en el envase original,
cerrado herméticamente, fuera del alcance de
los niños
Almacenar a temperatura ambiente, lejos de la
luz del sol y excesos de calor y humedad
Mareos y aturdimiento
 Diarrea o estreñimiento
Dificultad para respirar o tragar
Urticaria
Inflamación del rostro, garganta, lengua o
labios
Interacciones  Modifica la taquicardia de la hipoglucemia.
Se debe tener precaución con el uso
concurrente y la terapia hipoglucémica en los
pacientes diabéticos, también puede prolongar
la respuesta hipoglucémica a insulina
Cuando se asocia con digitálicos por que
puede incrementar el tiempo de conducción
atrio ventricular.
Al mezclar con anestésicos, el anestesiólogo
debe procurar tener la menor actividad
inotrópica negativa como le sea posible, ya
que puede darse una atenuación de la
taquicardia y un riesgo de hipotensión.
Cuando se combina con bloqueadores de los
canales de calcio (verapamilo) puede producir
en el efecto inotrópico negativo, hipotensión
severa, bradicardia e insuficiencia cardiaca.
Los agentes simpaticomiméticos (adrenalina)
pueden contrarrestar los efectos. Pueden
presentarse en raros casos la vasoconstricción,
hipertensión y bradicardia.

Relación de las alertas “No registra”

Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables para farmacias y público en
general (2005). PROPRANOLOL, Antihipertensivo. Recuperado de:
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/144.HTM

Medline Plus (2017). Propranolol (Cardiovascular)

. De: https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a682607-es.html#:~:text=El
%20propranolol%20se%20utiliza%20para,enfermedad%20del%20m%C3%BAsculo
%20del%20coraz%C3%B3n).
Vademecum (2018). Propranolol. De: https://www.vademecum.es/principios-activos-
propranolol-c07aa05

fármaco renal
 IODOHIPURATO SÓDICO CÓDIGO ATC: V09CX01
vía de administración: Solución inyectable

1 ml de solución inyectable contiene 37 MBq de iodohipurato

Principio activo:

Clasificación Grupo anatómico principal: Varios (V)

anatómica

Clasificación Otros radiofármacos para el sistema renal – Iodohipurato sodico

química (V09CX01)

clasificación Radiofarmacos para el diagnostico del sistema renal

terapéutica (V09C)
Induce dosis de radiación para el feto.
Clasificación y No se debe administrar a menos que sea necesario y bajo
descripción del supervisión medica (el beneficio de la madre supera el riesgo del
riesgo en el feto)
embarazo (código
asignado)

Indicación Evaluación de la función renal:

terapéutica Determinación del flujo plasmático renal efectivo; función renal de
principal cada riñón y regional (en riñones duplicados); localización de
parénquima renal intacto. Renograma para estudios de perfus. y
función y estudios del tracto urinario. (Vademecum, 2015)
Dosificación Adultos:
Muestras de sangre: 2-4 MBq administrada mediante inyección
intravenosa.
Contador de cuerpo entero parcialmente blindado (según
Oberhausen): 10-20 MBq administrada mediante inyección
intravenosa.
Renograma para estudios de perfusión y función y estudios del
tracto urinario: 10 a 40 MBq administrada mediante inyección
intravenosa.

Tomado de:
https://botplusweb.portalfarma.com/documentos/2008/10/15/36287.
pdf

Niños:
Una fracción de la actividad recomendada para los adultos en
función de la superficie o peso corporal. Formula de cálculo:

Act . adulto ( MBq )∗peso corporal

Actividad del∋ñ o ( MBq )=
70 kg
Contraindicacione Hipersensibilidad al medicamento
s
Precauciones y Sensibilidad a derivados iodados.
advertencias Puede aumentar la exposición a la radiación.
El paciente debe estar bien hidratado.
Condiciones de Conservarse a temperatura ambiente (15-25°C), el periodo de
almacenamiento validez es de 36 horas a partir de la fecha y hora de calibración. La
fecha y hora de caducidad se indican en el embalaje exterior y en
cada envase. (Portalfarama, sf)

El almacenamiento debe realizarse sobre la normativa de materiales

radiactivos.

Reacciones Todos los pacientes: Se debe justificar la exposición a la radiación

adversas en función del objetivo medico esperado (vinculada a la inducción
de cáncer, efectos hereditarios)

Pacientes con disminución en la función renal: Indicación muy

cuidadosa porque aumenta la exposición a la radiación. En
población infantil se debe tener en cuenta la dosis efectiva.

Interacciones Con probenecid se puede ver reducida la fracción de extracción

renal del medicamento.

Con dopamina, furosemida, ciclosporina se puede modificar la

hemodinamica renal.

Con medios de contraste iodados puede inducir tubolopatias

transitorias.

Con ciclosporina, cisplatino puede inducir tubolopatias transitorias

Relación de las “No registra”

alertas
Portalfarma (sf). FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL
PRODUCTO- Iodohipurato sodico. De:
https://botplusweb.portalfarma.com/documentos/2008/10/15/36287.pdf
Vademecum (2018). Iodohipurato sódico. De: https://www.vademecum.es/principios-
activos-iodohipurato+sodico+%28123+i%29-v09cx01

fármaco hematológico

DESOXIRRIBONUCLEASA CÓDIGO ATC: B06AA10

Vía de administración: Solución inyectable

Principio activo:
Clasificación anatómica
Clasificación química
Cada ml de solución inyectable contiene: Ribonucleasa
0.030 mg, desoxirribonucleasa 0.003 mg, vehículo cbp 1.0
ml.
Grupo anatómico principal: Sangre y órganos
hematopoyéticos (B)
Enzimas (B06AA)

clasificación terapéutica Otros agentes hematologicos

Clasificación y descripción
del riesgo en el embarazo
(código asignado)
Indicación terapéutica
principal
Dosificación
Contraindicaciones
Precauciones y
advertencias
(B06)
No se debe administrar en el primer trimestre del embarazo
Procesos inflamatorios, virales, bacterianos y tumorales.
Depende de la edad del paciente, puede ser desde 1 a 5 ml
por vía intramuscular, cada 12, 24 o 72 horas hasta 25 ml
disueltos en 250 ml de solución de cloruro de sodio, para
aplicación por venoclisis cada 12 a 72 horas.
Algunas veces se presentan reacciones alérgicas a los
componentes de la fórmula (tratamientos prolongados),
esto se puede resolver con antihistamínicos y la suspensión
de la administración.

Condiciones de Refrigeración de 2 a 10°C.

almacenamiento
Reacciones adversas Hipersensibilidad, rash, urticaria.
Interacciones No debe administrarse junto con productos proteolíticos y
los inhibidores enzimáticos.
Relación de las alertas “No registra”
Access medicina (s.f). B06AA10 : DESOXIRRIBONUCLEASA. De:
https://accessmedicina.mhmedical.com/data/AccessMedicina/Vidal/FT_B06AA10.html

Pm-vademecum (s.f). Ribonucleasa y desoxirribonucleasa. De:

https://mx.prvademecum.com/medicamento/ridasa-2739/

Vademecum (2018). Iodohipurato sódico. De: https://www.vademecum.es/principios-

activos-iodohipurato+sodico+%28123+i%29-v09cx01

fármaco endocrino
 DIETILESTILBESTROL CÓDIGO ATC: L02AA01
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: TABLETAS
Principio activo:
Clasificación anatómica
Clasificación química
clasificación terapéutica
Clasificación y descripción
del riesgo en el embarazo
(código asignado)
Indicación terapéutica
principal
Dosificación
Contraindicaciones
Precauciones y
advertencias
Condiciones de
almacenamiento
Reacciones adversas
Cada tableta contiene 1 mg de dietilestilbestrol.
Antineoplásicos e inmunomoduladores (L)
Hormonas y agentes relacionados (L02A)
Terapia endocrina
(L02)
No se recomienda por que pueden presentarse reacciones
congénitas
En carcinoma de mama inoperable y progresivo y en
determinados varones y mujeres: 15 mg/día.
En carcinoma de próstata inoperable y progresivo: 1-3 mg
cáncer de mama conocido o sospechado.
Hemorragia vaginal anómala sin diagnosticar
Enfermedad de la vesícula biliar o antecedentes de cálculos
biliares
Disfunción hepática
Hipercalcemia asociada con enfermedad metastásica de
mama en pacientes con cáncer de mama y metástasis óseas
Ictericia o antecedentes de ésta en el embarazo
Visitar al medico al menos una vez al año
Posibles apariciones de problemas odontológicos
(sensibilidad, hinchazón, hemorragia gingival)
Mantener en un lugar fresco, seco y bien ventilado.
Mantener el recipiente herméticamente cerrado
Dolor o sensibilidad al dolor por contacto o presión en la
mama (tratamiento de cáncer de próstata)
Aumento del tamaño de las mamas en mujeres
Edema Periférico en pies y piernas
Calambres o distensión del abdomen
Anorexia
 Nauseas
Irritación de la piel

Interacciones En combinación con bromocriptina puede producir

amenorrea.
Combinado con suplementos de calcio puede aumentar la
absorción intestinal del calcio (ventaja terapéutica)
El uso de suplementos de calcio simultáneamente con
estrógenos puede aumentar la absorción intestinal del
calcio, este hecho se puede utilizar como una ventaja
terapéutica
Con la corticotropina puede inducir efectos inflamatorios
del cortisol endógeno.
Inhiben el metabolismo de la ciclosporina aumentando la
concentración plasmática, lo que llevaría a aumentar el
riesgo de hepatotoxicidad y nefrotoxicidad.
En pacientes que consumen tabaco en dosis elevadas hay
riesgo de efectos secundarios cardiovasculares (ACV,
ataques isquémicos pasajeros, tromboflebitis y embolismo
pulmonar)

Relación de las alertas “No registra”

Vademecum (2018). Dietilestilbestrol. De: https://www.vademecum.es/principios-

activos-dietilestilbestrol-l02aa01

fármaco usado en inflamación o gota

ALOPURINOL CÓDIGO ATC: M04AA01

Vía de administración: Comprimidos

Cada comprimido de Alopurinol 100 mg comprimidos EFG

Principio activo: contiene 100 mg de alopurinol

Clasificación anatómica Sistema musculoesquelético (M)

Clasificación química Preparados antigotosos (M04A)

clasificación terapéutica Antigotosos (M04)

Categoría C
Clasificación y descripción Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio
del riesgo en el embarazo justifica el riesgo potencial
(código asignado)

Indicación terapéutica Reduce las concentraciones de urato en los líquidos

principal corporales y/o en la orina para prevenir o eliminar los
depósitos de ácido úrico y uratos.

Tratamiento de las principales manifestaciones clínicas de

depósito de ácido úrico/uratos. Estas manifestaciones son
artritis gotosa, tofos cutáneos, y/o afección renal con
depósito de cristales o formación de cálculos
Dosificación Adultos:
2 a 10 mg/kg peso corporal/día o 100 a 200 mg diarios en
alteraciones leves;
300 a 600 mg diarios en alteraciones moderadas
700 a 900 mg diarios en alteraciones graves.

Niños:
10 a 20 mg/kg de peso corporal/día o 100 a 400 mg diarios.
Contraindicaciones Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los
excipientes: Lactosa, croscarmelosa sódica, povidona K-
30, estearato de magnesio.

Precauciones y Pacientes con tratamiento para la HTA o insuficiencia

advertencias cardiaca.
Suspender inmediatamente tan pronto como aparezca una
erupción
En el caso de que se produzcan recidivas, se deberá
suspender definitivamente la administración

Condiciones de temperatura ambiente a no más de 30º C y en lugar seco.

almacenamiento
Reacciones adversas Erupción cutánea (rash)
Aumento de TSH
Frecuencia muy rara
Agranulocitosis
Trombocitopenia y anemia aplásica
Interacciones Aumenta acción y toxicidad de: 6-mercaptopurina,
azatioprina, arabinósido de adenina, ciclosporina.
Aumenta efectos de: teofilina, warfarina y anticoagulantes
cumarínicos.
Aumenta frecuencia de erupción cutánea con:
ampicilina/amoxicilina.
Efecto disminuido por: probenecid y altas dosis de
salicilatos.
Aumenta la Cmáx. plasmática y los valores AUC:
 didanosina.

Relación de las alertas “No registra”

CIMA (S.F.) FICHA TECNICA – DIETILESTILBESTROL. De:
https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/63482/p_63482.pdf

Facmed (sf). Alopurinol. De:

http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Alopurinol.htm
Vademecum (2018). Dietilestilbestrol. De: https://www.vademecum.es/principios-
activos-dietilestilbestrol-l02aa01

Lorena María Osorio Vargas

Fármaco cardiovascular

Nombre del principio activo Captopril

Clasificación anatómica, química y
terapéutica
Clasificación del riesgo en el embarazo
(código asignado) y descripción de la
clasificación de riesgo en el embarazo,
Indicación terapéutica principal
Indicación terapéutica principal (debe ser
Clasificación anatómica: Sistema
cardiovascular
Clasificación química: Inhibidor de la enzima
angiotensina
Clasificación terapéutica: Antipertensivo
Código ATC:C09AA01
Categoría C
-El uso de inhibidores de la angiotensina no
está recomendado durante el primer trimestre
de embarazo, y está contraindicado en el
segundo y tercer trimestre de embarazo.
- Induce fetotoxicidad humana (disminución
de la función renal, oligohidramnios, retraso
de la osificación del cráneo) y toxicidad
neonatal (insuficiencia renal, hipotensión,
hiperpotasemia)
El captopril se usa para tratar presión alta,
para retrasar el mayor debilitamiento del
verificada del registro sanitario vigente)
Dosificación; discriminada por rango de edad,
cantidad o dosis, frecuencia, vía de
administración
Contraindicaciones
Precauciones y advertencias
Condiciones de estabilidad y de
almacenamiento
corazón en algunos pacientes que sufren del
corazón y para tratar problemas del riñón en
pacientes diabéticos.
-Envase de 30 comprimidos, de 25 mg, 50 mg
y 100 mg para ingerir vía oral.
-Hipertensión: dosis inicial de 50mg al día,
para tratar la hipertensión la dosis no debe
pasar 150 mg al día.
- Insuficiencia cardiaca: dosis inicial 25mg
tres veces al día para completar 50mg diarios.
No debe superarse unos doses de 40mg diarias
de captopril.
- Nefropatía diabética: la dosis recomendada
de captopril, es de 75 mg a 100 mg al día
fraccionados en varias tomas.
-Niños y lactantes: la dosis usual es de 0,30
mg/kg de peso, tres veces al día. En niños
propensos a la hipotensión, la dosis inicial
debe reducirse a 0,15 mg/kg. Si es preciso, se
añadirá un diurético.
Hipersensibilidad a captopril o a otro IECA,
antecedentes de angioedema asociado a un tto.
previo a IECA, edema angioneurótico
hereditario/idiopático, 2º y 3 er trimestre del
embarazo.
Captopril debe ser utilizado con extrema
precaución, y solo después de una evaluación
del beneficio-riesgo, en pacientes con
enfermedades del colágeno/vasculares en
pacientes, en tratamiento con
inmunosupresores, con alopurinol o
procainamida o una combinación de estos
factores, especialmente si hay un deterioro
previo de la función renal. Algunos de estos
pacientes desarrollaron infecciones graves
que, en pocos casos no respondieron a un
tratamiento antibiótico intensivo.
Consérvese a temperatura ambiente a no más
de 30°C y en lugar seco, Proteger de la
humedad.
-Gastrointestinales. Disgeusia: se ha detectado
en un 2-4% de los pacientes, siendo reversible

Reacciones adversas
Interacciones. Relacionar las de importancia
crítica y mayor (hasta un máximo de 5);
indicando el tipo de interacción (con otro
fármaco, con alimentos, con enfermedades,
con pruebas de laboratorio), la descripción de
la interacción, y la recomendación para evitar
o disminuir los efectos o riesgos de la
interacción
Relación de las alertas sanitarias relacionadas
con el fármaco, indicando la fecha de la alerta No registra
y la descripción de la alerta (sin importar la
fecha de la alerta, en caso de no existir se debe
indicar “no registra”).
Fármaco renal
Trimetoprima
Nombre del principio activo
incluso si se mantiene el tratamiento.
-Hematológicas.
Neutropenia/agranulocitosis: se han
presentado casos de anemia, trombocitopenia
y pancitopenia.
-Respiratorias. Tos: se observó en el 0,5-2%
de los pacientes.
-Renales: se han visto raramente (<0,2%)
insuficiencia renal síndrome nefrótico,
poliuria, oliguria, polaquiuria y proteinuria.
-Efecto antihipertensivo aumentado por:
alfabloqueantes.
-Hipotensión aumentada por: nitroglicerina y
nitratos (precaución).
-Aumenta toxicidad de: litio.
-Potencia hipotensión de: antidepresivos
tricíclicos/antipsicóticos.
-Riesgo de leucopenia aumentado por:
alopurinol, procainamida, agentes citostáticos
o inmunosupresores.
-Efecto antihipertensivo reducido por: AINE
(administración crónica), simpaticomiméticos.
-Potencia efectos hipoglucemiantes de:
insulina, antidiabéticos orales.
Lob: falsos + en el test de acetona en orina.
- Alimentos: Se debe administrar 1 h antes de
la ingestión de alimentos ya que disminuye su
biodisponibilidad en un 50%, retrasando el
comienzo de su efecto antihipertensivo.

Clasificación anatómica, química
y terapéutica
Clasificación del riesgo en el
embarazo
(código asignado) y descripción
de la clasificación de riesgo en el
embarazo, Indicación terapéutica
principal
Indicación terapéutica principal
(debe ser verificada del registro
sanitario vigente)
Dosificación; discriminada por
rango de edad, cantidad o dosis,
frecuencia, vía de administración
Contraindicaciones
Precauciones y advertencias
Condiciones de estabilidad y de
almacenamiento
Reacciones adversas. Relacionar
las cinco de mayor frecuencia o
severidad; indicando para cada
una el nombre de la reacción y la
Clasificación anatómica: Antinfeccioso de uso sistémico
Clasificación Terapéutica: Antibacteriano para uso
sistémico
Clasificación química: Trimetoprim y derivados (Anti
infecciosos sistémicos)
Código ATC: J01EA01
Categoría C
-  El trimetoprima difunde a través de la placenta en un
porcentaje del 30-100%, alcanzando concentraciones
significativas en el líquido amniótico y en los tejidos
fetales. No se han realizado estudios adecuados y bien
controlados en humanos. No obstante, sí se han descrito
casos aislados de malformaciones con trimetoprima,
probablemente achacables a su efecto antifolínico. Su
administración sólo se acepta en ausencia de alternativas
terapéuticas más seguras.
-Infecciones de vías urinarias bajas.
- Administración: Oral (preferiblemente con el estómago
vacío), intravenosa
- Administración oral: 2 tabletas de 80 mg/400 mg cada 12
horas o 1 tableta de 160 mg/800 mg cada 12 horas. La
duración del tratamiento es de 7-10 días. En niños de 2
meses de edad o mayores, la dosis es de 8-10 mg/kg/día
con base en TRIMETOPRIMA, divididos en dos dosis
cada 12 horas.
- Administración intravenosa: Solución inyectable, 1
ampolleta cada 12 horas.
Hipersensibilidad a diaminopirimidinas. Anemia
megaloblástica. Afección hepática grave. Prematuros,
niños < 2 meses. Desaconsejado en embarazo
(especialmente en 1 os meses) y lactancia.
-R. /I.H., ajustar dosis. Historial de porfiria. Vigilar
fórmula hemática en tto. Prolongado.
Consérvese en lugar fresco y seco
- gastrointestinales, náuseas, vómitos, diarrea y pérdida del
apetito. Cambios hematológicos,
principalmente leucopenia, neutropenia y trombocitopenia.
 descripción
Interacciones. Relacionar las de
importancia crítica y mayor (hasta
un máximo de 5); indicando el
tipo de interacción (con otro
fármaco, con alimentos, con
enfermedades, con pruebas de
laboratorio), la descripción de la
interacción, y la recomendación
para evitar o disminuir los efectos
o riesgos de la interacción
-Absorción disminuida por: antiácidos.
-Disminuye acción de: anticonceptivos orales.
-Aumenta toxicidad y/o acción de: azatioprina, dapsona,
digoxina, fenitoína, hidroclorotiazida, metotrexato,
procainamida, quinapril, zidovudina.
-Mayor riesgo de hiperkalemia con: aliskireno,
monitorizar.
-Mayor riesgo de hipoglucemia con: rosiglitazona
(precaución); repaglinida (desaconsejado, si no es evitable
monitorización frecuente de glucemia y ajustar dosis).

Relación de las alertas sanitarias
relacionadas con el fármaco,
indicando la fecha de la alerta y la
descripción de la alerta (sin
importar la fecha de la alerta, en
caso de no existir se debe indicar
“no registra”).
La Agencia Sanitaria notifica que durante una
investigación interna de BIOMÉRIEUX, se observó que el
uso del medio Mueller Hinton agar 2 + 5 % de sangre de
oveja (MH-S) (Ref. 43329, 43321, 43324), con el
antibiótico cotrimoxazol (= trimetoprim - sulfametoxazol)
(SXT) podría conducir a la sospecha de falsa sensibilidad
para S.
Fecha de la alerta: 23/08/2016. (Invima, 2016)

Fármaco hematológico: Ácido fólico (venta Libre)

Nombre del principio activo
Clasificación anatómica, química y
terapéutica
Clasificación del riesgo en el embarazo
(código asignado) y descripción de la
clasificación de riesgo en el embarazo,
Indicación terapéutica principal
Indicación terapéutica principal (debe ser
verificada del registro sanitario vigente)
Ácido fólico
Grupo terapéutico: (B) Sangre y órganos
hematopoyéticos
Según su indicación: Antianémico
Código ATC: B03BB01
Categoría A
Se ha demostrado que la deficiencia de ácido
fólico da lugar a anomalías congénitas,
defectos del tubo neural, abortos espontáneos
y otras complicaciones. Por ello, la mujer
embarazada debe recibir cantidades
suficientes de ácido fólico en la dieta o
mediante suplementación.
Prevención y Tratamiento. De deficiencia de
ác. fólico especialmente durante la gestación,
lactancia, periodos de crecimiento rápidos,
anemias megaloblásticas, alcoholismo,
síndromes de malabsorción, esprue,
enteropatía de gluten
Dosificación; discriminada por rango de edad,
cantidad o dosis, frecuencia, vía de
administración
Contraindicaciones
Precauciones y advertencias
Condiciones de estabilidad y de
almacenamiento
Reacciones adversas. Relacionar las cinco de
mayor frecuencia o severidad; indicando para
cada una el nombre de la reacción y la
descripción
Interacciones. Relacionar las de importancia
crítica y mayor (hasta un máximo de 5);
indicando el tipo de interacción (con otro
fármaco, con alimentos, con enfermedades,
con pruebas de laboratorio), la descripción de
la interacción, y la recomendación para evitar
o disminuir los efectos o riesgos de la
interacción
Relación de las alertas sanitarias relacionadas
con el fármaco, indicando la fecha de la alerta No registra
y la descripción de la alerta (sin importar la
fecha de la alerta, en caso de no existir se debe
indicar “no registra”).
Dosis diaria recomendada de ácido fólico
-Hombres: de 20 o más años 400 mg.
-Mujeres: de más de 19 años 400 mg,
embarazadas 600mg, lactantes 500mg.
Hipersensibilidad, anemia perniciosa
addisoniana, anemia megaloblástica por
deficiencia de vit. B12.
No ingerir > 1 mg/día, sino es bajo
prescripción y descartando una anemia por
déficit de vit. B12 en el caso de mujeres
gestantes sin antecedentes de defecto neural,
ya que puede enmascarar síntomas de anemia
perniciosa, por esta razón tampoco debe
administrarse en anemia cuya etiología sea
desconocida.
Consérvese en un lugar limpio y fresco
El ácido fólico está prácticamente exento de
efectos secundarios. En ocasiones muy raras
se ha observado algunas reacciones de
hipersensibilidad.
-Necesidades aumentadas por: metotrexato,
trimetoprima, estrógenos, sulfamidas,
corticosteroides (uso prolongado), alcohol,
suplementos de Zn, antiácidos, colestiramina,
colestipol, triamtereno, antimaláricos,
sulfasalazina, carbamazepina, ác. Valproico,
pirimetamina, aminopterina
, antituberculosos.
-Disminuye efecto de: fenobarbital, fenitoína,
primidona.
En pacientes con carencia de folatos la
administración con cloranfenicol antagoniza
la respuesta hematopoyética al ác. fólico.
Inflamatorio o gota (AINES) Diclofenaco-Inyectable
Nombre del principio activo
Clasificación anatómica, química y
terapéutica
Clasificación del riesgo en el embarazo
(código asignado) y descripción de la
clasificación de riesgo en el embarazo,
Indicación terapéutica principal
Indicación terapéutica principal (debe ser
verificada del registro sanitario vigente)
Dosificación; discriminada por rango de edad,
cantidad o dosis, frecuencia, vía de
administración
Contraindicaciones
Diclofenaco
-Grupo terapéutico: (M)  sistema
musculoesquelético.
-Según su indicación: Antiinflamatorio-
AINES
-Código ATC: M01AB05
Categoría B
Durante el primer y segundo trimestre de la
gestación, no debe administrarse a no ser que
se considere estrictamente necesario. Si se
utiliza en una mujer que intenta quedarse
embarazada o durante el primer y segundo
trimestre de la gestación, la dosis y la
duración del tratamiento deben reducirse lo
máximo posible
El diclofenaco es un antiinflamatorio que
posee actividades analgésicas y antipiréticas y
está indicado por vía oral e intramuscular para
el tratamiento de enfermedades reumáticas
agudas, artritis reumatoidea, espondilitis
anquilosante, artrosis, lumbalgia, gota en fase
aguda.
Uso en adultos y niños mayores de 14 años
La dosis recomendada para casos más leves es
de 100 mg (un comprimido dos veces al día).
No sobrepase la dosis de 150 mg (3
comprimidos) al día. La dosis total diaria
deberá dividirse en 2 ó 3 tomas fraccionadas.
-Está contraindicado en presencia de úlcera
gástrica o intestinal, hipersensibilidad
conocida a la sustancia activa, al metabisulfito
y a otros excipientes.
-Está contraindicado en pacientes que han
tenido asma, urticaria o rinitis aguda después
de la administración de ácido acetilsalicílico u
otros medicamentos que inhiben la
prostaglandina sintetasa. En presencia de
hipertensión arterial severa, insuficiencia
cardiaca, renal y hepática, citopenias.
Los efectos en vía gastrointestinal son los más
Precauciones y advertencias
h Mantener este medicamento fuera de la vista y
Condiciones de estabilidad y de
almacenamiento
Reacciones adversas. Relacionar las cinco de
mayor frecuencia o severidad; indicando para
cada una el nombre de la reacción y la
descripción
Interacciones. Relacionar las de importancia
crítica y mayor (hasta un máximo de 5);
indicando el tipo de interacción (con otro
fármaco, con alimentos, con enfermedades,
con pruebas de laboratorio), la descripción de
la interacción, y la recomendación para evitar
o disminuir los efectos o riesgos de la
interacción
Relación de las alertas sanitarias relacionadas
con el fármaco, indicando la fecha de la alerta
y la descripción de la alerta (sin importar la
fecha de la alerta, en caso de no existir se debe
indicar “no registra”).
Fármaco endocrino: Insulina
habituales cuando se utiliza la vía oral. Se
observa hemorragia, úlcera o perforación de la
pared intestinal. Se debe tener cuidado en
pacientes con insuficiencia hepática y renal.
Después de la ingesta crónica por más de 8
semanas, hay que evaluar los efectos de la
aminotransferasa e interrumpir el fármaco si
hay cifras anormales de la aminotransferasa.
del alcance de los niños.
No conservar a temperatura superior a 30ºC
-Tracto gastrointestinal: Dolor epigástrico,
otros trastornos gastrointestinales como
náusea, vómito, diarrea, calambres
abdominales, dispepsia, flatulencia y anorexia.
-Trastornos del sistema nervioso
Dolor de cabeza, mareo.
-Trastornos del oído y del laberinto: vértigo.
-Aumenta concentración plasmática de: litio y
digoxina.
-Aumenta acción y toxicidad de: metotrexato.
-Aumenta nefrotoxicidad de: ciclosporina.
Disminuye acción de: diuréticos o fármacos
antihipertensivos como betabloqueantes,
IECA.
-Alerta sanitaria: eventual presencia de
diclofenaco en el producto fitoterapéutico
caléndula officinalis marca DOLOLED
-Fecha de la alerta: 21 de enero 2020
(Invima, 2020)

Nombre del principio activo
Clasificación anatómica, química y
terapéutica
Clasificación del riesgo en el embarazo
(código asignado) y descripción de la
clasificación de riesgo en el embarazo,
Indicación terapéutica principal
Indicación terapéutica principal (debe ser
verificada del registro sanitario vigente)
Dosificación; discriminada por rango de edad,
cantidad o dosis, frecuencia, vía de
administración
Contraindicaciones
Precauciones y advertencias
Condiciones de estabilidad y de
almacenamiento
Reacciones adversas. Relacionar las cinco de
mayor frecuencia o severidad; indicando para
cada una el nombre de la reacción y la
descripción
Interacciones. Relacionar las de importancia
crítica y mayor (hasta un máximo de 5);
indicando el tipo de interacción (con otro
fármaco, con alimentos, con enfermedades,
con pruebas de laboratorio), la descripción de
la interacción, y la recomendación para evitar
o disminuir los efectos o riesgos de la
interacción
Relación de las alertas sanitarias relacionadas
con el fármaco, indicando la fecha de la alerta No registra
y la descripción de la alerta (sin importar la
fecha de la alerta, en caso de no existir se debe
indicar “no registra”).
Insulina
Grupo terapéutico: (A)fármacos del
sistema digestivo y del metabolismo.
Según su indicación: Antidiabético
Código ATC:A10AB01
Categoría B
No hay restricciones en el tratamiento de
la diabetes con insulina durante el
embarazo, ya que la insulina no atraviesa
la barrera placentaria.
Tratamiento de diabetes tipo 1 y tipo 2.
La dosis de insulina puede variar con
amplitud, por lo que el medico deberá
indicar la dosis para cada paciente.
-La dosis en los pacientes con diabetes
tipo 1 es de 0.5-1 UI/kg, en casos de
diabetes tipo 2 la dosis se calcula a razón
de 0.3-0.6 UI/kg/día.
Hipersensibilidad a la insulina humana.
Los pacientes que no toleran las insulinas
bovinas o porcinas pueden emplear la
insulina humana. Las necesidades de
insulina están aumentadas en las
diabéticas embarazadas durante el 2° y
3er trimestre. Es importante, durante el
tratamiento, el monitoreo del paciente.
Se debe almacenar en un lugar frío, de
preferencia en un refrigerador, pero nunca
en el congelador.
Hipoglucemia. Lipodistrofia.
Angioedema, reacción anafiláctica,
urticaria. Formación de anticuerpos
antiinsulina.
-Alimentos: los alimentos no parecen
influir en el efecto de la insulina.
- Bebidas: las bebidas no parecen influir
en el efecto de la insulina.
-Reducen necesidades de insulina:
antidiabéticos orales, IMAO, ß-
bloqueantes (enmascaran síntomas de
hipoglucemia), IECA, salicilatos,
esteroides anabolizantes y sulfonamidas.
- Aumentan necesidades de insulina:
anticonceptivos orales, tiazidas,
glucocorticoides, hormonas tiroideas,
simpaticomiméticos, hormona de
crecimiento, danazol.
 CONCLUSIONES

En esta actividad hemos estudiados los diferentes fármacos que actúan en los diferentes
sistemas de una forma más profunda obtener conocimiento de cada uno de ellos.

Cada fármaco fue analizado en el Sistema de Clasificación Anatómica, Terapéutica,

Química el cual es un sistema de codificación de fármacos de cinco niveles basado en el
sistema u órganos efectores y los efectos farmacológicos de los fármacos, las indicaciones
de tratamiento y la estructura química.

Cada medicamento tiene un código ATC, que se especifica en la sección de propiedades

farmacológicas de la ficha técnica (Resumen de propiedades del producto) del
medicamento, en el cual pudimos observar las diferentes patologías según él.
 Bibliografía
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https://www.vademecum.es/principios-activos-captopril-C09AA01

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%20tratamiento%20de%20la%20hipertensi%C3%B3n.

Trimetoprima. (s. f.). Vidal Vademécum Spain. Recuperado 28 de octubre de 2020, de

https://www.vademecum.es/principios-activos-trimetoprima-j01ea01

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Vigilancia Epidemiológica ha emitido una comunicación relacionada con un Informe de
Seguridad asociado. https://app.invima.gov.co/alertas/ckfinder/userfiles/files/INFORMES
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FICHA TECNICA ACFOL 5 mg COMPRIMIDOS. (s. f.). Agencia española de

medicamentos y productos sanitarios. Recuperado 29 de octubre de 2020, de
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Diclofenaco. (s. f.). Vidal Vademecúm Spain. Recuperado 29 de octubre de 2020, de

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Diclofenaco. (s. f.-b). G I. Recuperado 29 de octubre de 2020, de

http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Diclofenaco%20Iny.htm

PROSPECTO DICLOFENACO CINFA 50 mg COMPRIMIDOS

GASTRORRESISTENTES EFG. (s. f.). Agencia española de medicamentos y productos
sanitarios. Recuperado 29 de octubre de 2019, de
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/62161/Prospecto#:~:text=C%C3%B3mo%20tomar
%20diclofenaco%20cinfa,-Siga%20exactamente%20las&text=La%20dosis
%20recomendada%20para%20casos,2%20%C3%B3%203%20tomas%20fraccionadas.

Invima. (2020, Enero). Aclaraciones frente a la eventual presencia de diclofenaco en el

producto fitoterapéutico caléndula officinalis marca DOLOLED.
https://www.invima.gov.co/aclaraciones-frente-a-la-eventual-presencia-de-diclofenaco-en-
el-producto-fitoterapeutico-calendula-officinalis-marca-dololed

Insulina humana NPH. (s. f.). G I. Recuperado 30 de octubre de 2020, de

http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Insulina%20humana
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Insulina humana para inyección. (s. f.). Vidal Vademécum Spain. Recuperado 30 de
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