Cancun Quintana Roo a 17 de noviembre de 2020

Universidad Politécnica de Quintana Roo

Piña Canul Guadalupe Nayeli
TF11
Biología Molecular y Celular

1. ADN polimerasa: Son enzimas que catalizan la síntesis de moléculas de ADN a partir de
desoxirribonucleótidos. Las polimerasas de ADN juegan un papel clave en la replicación del ADN
permitiendo el paso de información genética a las células hijas de generación en generación.

2. Anticodón: está formado por una secuencia de tres nucleótidos que pueden contener cualquiera de
las siguientes bases nitrogenadas: adenina (A), guanina (G), uracilo (U) o citosina (C) en una
combinación de tres nucleótidos, de tal manera que funciona como un código.

3. ARNm: es una molécula de ARN de cadena simple, complementaria a una de las cadenas de ADN
de un gen. El ARNm es una versión del ARN del gen que sale del núcleo celular y se mueve al
citoplasma donde se fabrican las proteínas. Durante la síntesis de proteínas, un orgánulo llamado
ribosoma se mueve a lo largo del ARNm, lee su secuencia de bases, y utiliza el código genético de
traducir cada triplete de tres bases o codón, en su aminoácido correspondiente.
4. ARNt: es una pequeña molécula de ARN que participa en la síntesis de proteínas. Cada molécula
de ARNt tiene dos áreas importantes: una región de trinucleótidos denominada anticodón y una
región donde se une un aminoácido específico. Durante la traducción, cada vez que un aminoácido
se añade a la cadena en crecimiento, se forma una molécula de ARNt cuyos pares de bases tienen
una secuencia complementaria con la molécula del ARN mensajero (ARNm) asegurando que el
aminoácido adecuado sea insertado en la proteína.

5. Bacteriófago: virus que tiene la capacidad de infectar a bacterias. pueden disponer de un genoma
formado por ácido ribonucleico (ARN) o por ácido desoxirribonucleico (ADN).

6. Biología molecular: es la disciplina científica que tiene como objetivo el estudio de los procesos
que se desarrollan en los seres vivos desde un punto de vista molecular. Esta área está relacionada
con otros campos de la Biología y la Química, particularmente Genética y Bioquímica.

7. Cariotipo: es el patrón cromosómico de una especie expresado a través de un código, establecido

por convenio, que describe las características de sus cromosomas.
8. Células somáticas: es cualquier célula del cuerpo excepto los espermatozoides y óvulos. Las
células somáticas son diploides, es decir, que contienen dos juegos de cromosomas, uno heredado
de cada padre. Las mutaciones en las células somáticas pueden afectar al individuo, pero no se
transmiten a la descendencia.

9. Centrómero: es la región estrecha de un cromosoma que lo separa en un brazo corto (p) y un brazo
largo (q). Durante la división celular, los cromosomas se replican primero de manera que cada célula
hija recibe un conjunto completo de cromosomas. A raíz de la replicación del ADN, el cromosoma
queda formado por dos estructuras idénticas llamadas cromátidas hermanas, que están unidas por
el centrómero.

10. Código genético: son las instrucciones que le dicen a la célula cómo hacer una proteína específica.
A, T, C y G, son las "letras" del código del ADN; representan los compuestos químicos adenina (A),
timina (T), citosina (C) y guanina (G), respectivamente, que constituyen las bases de nucleótidos del
ADN. El código para cada gen combina los cuatro compuestos químicos de diferentes maneras para
formar "palabras" de tres letras las cuales especifican qué aminoácidos se necesitan en cada paso
de la síntesis de una proteína.

11. Codón: es una secuencia de tres nucleótidos de ADN o ARN que corresponde a un aminoácido
específico. El código genético describe la relación entre la secuencia de bases del ADN (A, C, G y
T) en un gen y la secuencia correspondiente de la proteína que codifica. La célula lee la secuencia
 del gen en grupos de tres bases. Existen 64 codones diferentes: 61 son específicos de aminoácidos,
mientras que los tres restantes se utilizan como señales de parada.

12. Cromátida: es cada una de las dos mitades idénticas de un cromosoma duplicado. Durante la
división celular, en primer lugar se duplica el cromosoma para que cada una de las células hijas
reciba una dotación cromosómica completa. Después de la duplicación del ADN, el cromosoma pasa
a estar compuesto por dos estructuras idénticas, llamadas cromátidas hermanas, que se unen por
la zona del centrómero.

13. Cromosoma: es un paquete ordenado de ADN que se encuentra en el núcleo de la célula. Los
diferentes organismos tienen diferentes números de cromosomas. Los humanos tenemos 23 pares
de cromosomas - 22 pares autosómicos, y un par de cromosomas sexuales, X e Y. Cada progenitor
contribuye con un cromosoma de su par de autosomas y uno del par sexual, de manera que la
descendencia obtenga la mitad de sus cromosomas de su madre y la mitad de su padre.

14. DNA: es el nombre químico de la molécula que contiene la información genética en todos los seres
vivos. La molécula de ADN consiste en dos cadenas que se enrollan entre ellas para formar una
estructura de doble hélice. Cada cadena tiene una parte central formada por azúcares
(desoxirribosa) y grupos fosfato. Enganchado a cada azúcar hay una de de las siguientes 4 bases:
adenina (A), citosina (C), guanina (G), y timina (T).
15. Dogma central de la Biología: es un concepto que ilustra los mecanismos de transmisión y
expresión de la herencia genética. Propone que existe unidireccionalidad en la expresión de la
información contenida en los genes de una célula, es decir, que el ADN es transcrito a ARN
mensajero y que éste es traducido a proteína.

16. Eucromatina: es la porción de los cromosomas eucariotas que está compuesta por cromatina
ligeramente empaquetada y que contiene la mayor parte de las secuencias génicas codificantes del
genoma de muchos organismos.

17. Exones: es la porción de gen que codifica aminoácidos. En las células de plantas y animales, la
mayoría de las secuencias de genes son alternadas por una o más secuencias de ADN llamadas
intrones. Las partes de la secuencia de genes que contienen la información para producir las
proteínas se llaman exones.

18. Fenotipo: constituye los rasgos observables de un individuo, tales como la altura, el color de ojos, y
el grupo sanguíneo. La contribución genética al fenotipo se llama genotipo. Algunos rasgos son
determinados en gran medida por el genotipo, mientras que otros rasgos están determinados en
gran medida por factores ambientales.
19. Fragmentos de Okazaki: son segmentos de ADN que se sintetizan en la cadena rezagada durante
el proceso de replicación del ADN. Son llamados así en honor a sus descubridores, Reiji Okazaki y
Tsuneko Okazaki, quienes en 1968 estudiaron la replicación del ADN en un virus que infecta a la
bacteria Escherichia coli.

20. Genoma: es el conjunto de instrucciones genéticas que se encuentra en una célula. En los seres
humanos, el genoma consiste de 23 pares de cromosomas, que se encuentran en el núcleo, así
como un pequeño cromosoma que se encuentra en las mitocondrias de las células. Cada conjunto
de 23 cromosomas contiene aproximadamente 3,1 mil millones de bases de la secuencia de ADN.

21. Genotipo: es la colección de genes de un individuo. El término también puede referirse a los dos
alelos heredados de un gen en particular. El genotipo se expresa cuando la información codificada
en el ADN de los genes se utiliza para fabricar proteínas y moléculas de ARN. La expresión del
genotipo contribuye a los rasgos observables del individuo, lo que se denomina el fenotipo.

22. Helicasas: Enzima que participa en el proceso de replicación de la molécula de ADN desenrrollando
la doble hélice cerca del punto de bifurcación de la horquilla replicadora.
23. Heterocromatina: es una porción de cromatina (ADN y proteínas histonas) densamente
empaquetada de los cromosomas eucariotas. Usualmente se asocia con las regiones “silentes” del
genoma, es decir, con aquellas que son transcripcionalmente inactivas.

24. Hibridación: es un proceso por el cual se combinan dos cadenas complementarias simples de
ácidos nucleicos (ADN o ARN) y se permite que formen una única molécula de doble cadena por
apareamiento de sus bases. Y el proceso inverso, una doble cadena de moléculas de ADN (o ARN
o ADN/ARN) puede ser calentada para romper el apareamiento de las bases y separar las dos
hebras. La hibridación es parte de muchas técnicas importantes en el laboratorio como la reacción
en cadena de la polimerasa y la hibridación de Southern.

25. Hístonas: es una proteína que proporciona soporte estructural a un cromosoma. Para que las
larguísimas moléculas de ADN quepan en el núcleo celular, se envuelven alrededor de complejos
de histonas, dando al cromosoma una forma más compacta. Algunas variantes de las histonas están
asociadas con la regulación de la expresión génica.
26. Ingeniería genética: es el proceso de la utilización de la tecnología del ADN recombinante (ADNr)
para alterar la composición genética de un organismo. Tradicionalmente, los seres humanos han
manipulado indirectamente los genomas mediante el control de la reproducción, así como
seleccionando aquella descendencia que tenga las características deseadas. La ingeniería genética
implica la manipulación directa de uno o más genes.

27. Intrones: es una parte del gen que no codifica ningún aminoácido. En las células vegetales y
animales, la mayoría de las secuencias que codifican para los genes están partidas por uno o más
intrones.

28. Locus: Un locus es el lugar específico del cromosoma donde está localizado un gen u otra secuencia
de ADN, como su dirección genética. El plural de locus es "loci".".
29. Meiosis: es la formación de óvulos y espermatozoides. En organismos con reproducción sexual, las
células del cuerpo son diploides, es decir, que contienen dos juegos de cromosomas (uno de cada
progenitor). Para mantener este estado, el óvulo y el espermatozoide que se unen durante la
fecundación debe ser haploides, lo que significa que cada uno debe contener un único conjunto de
cromosomas.

30. Mitosis: es el proceso celular por el cual se producen dos núcleos idénticos en preparación para la
división celular. En general, la mitosis va seguida inmediatamente del reparto equitativo del núcleo
celular así como del resto del contenido celular en dos células hijas.

31. Nucleótido: es la pieza básica de los ácidos nucleicos. El ARN y el ADN son polímeros formados
por largas cadenas de nucleótidos. Un nucleótido está formado por una molécula de azúcar (ribosa
en el ARN o desoxirribosa en el ADN) unido a un grupo fosfato y una base nitrogenada. Las bases
utilizadas en el ADN son la adenina (A), citosina (C), guanina (G) y timina (T). En el ARN, la base
uracilo (U) ocupa el lugar de la timina.

32. Proteoma: El conjunto total de proteínas producidas a partir del código genético dentro de la célula.
33. Replicación: es el proceso mediante el cual se duplica una molécula de ADN. Cuando una célula
se divide, en primer lugar, debe duplicar su genoma para que cada célula hija contenga un juego
completo de cromosomas.

34. Ribosoma: es una partícula celular hecha de ARN y proteína que sirve como el sitio para la síntesis
de proteínas en la célula. El ribosoma lee la secuencia del ARN mensajero (ARNm) y, utilizando el
código genético, se traduce la secuencia de bases del ARN a una secuencia de aminoácidos.

35. Sitio activo: es la zona de la enzima en la que se une el sustrato para ser catalizado. La reacción
específica que una enzima controla depende de un área de su estructura terciaria.

36. Telómero: es el final de un cromosoma. Los telómeros son secuencias repetitivas de ADN no
codificante del cromosoma que protegen de cualquier daño. Cada vez que una célula se divide, los
telómeros se acortan. Con el tiempo, los telómeros se vuelven tan cortos que la célula ya no puede
dividirse.
37. Topoisomerasas: es la encargada de mantener la estructura terciaria del ADN durante todo el ciclo
vital, siendo la encargada del enrollamiento y desenrollamiento de las hebras de ADN durante la
síntesis, la replicación, la condensación y descondensación, etc.

38. Traducción: es el proceso de traducir la secuencia de una molécula de ARN mensajero (ARNm) a
una secuencia de aminoácidos durante síntesis de proteínas. El código genético se describe la
relación entre la secuencia de pares de bases en un gen y la secuencia correspondiente de
aminoácidos que codifica. En el citoplasma de la célula, el ribosoma lee la secuencia del mRNA en
grupos de tres bases para ensamblar la proteína.

39. Transcripción: es el proceso por el cual se genera una copia de RNA a partir la secuencia de un
gene. Esta copia, llamada una molécula de ARN mensajero (ARNm), deja el núcleo de la célula y
entra en el citoplasma, donde dirige la síntesis de la proteína, que codifica.
Bibliografía
NHGRI. (28 de octubre de 2020). (M. P. Eric Green, Editor) Obtenido de https://www.genome.gov/about-nhgri

https://www.youtube.com/watch?v=O3-fQTrBijI

https://www.youtube.com/watch?v=8xnmaj9m87s&feature=player_detailpage