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Es un proceso bioquímico que ocurre en las células . Es el proceso metabólico final (catabolismo) de la respiración celular, tras la glucólisis y
el ciclo del ácido cítrico . De una molécula de glucosa se obtienen 38 moléculas de ATP mediante la fosforilación oxidativa
Proceso que produce la síntesis de ATP a partir de ADP+Pi y la energía liberada durante el transporte de e-.
Subunidades a, b y c.
F0: Canal específico de H+
Subunidades alfa (3), beta (3), delta,
Complejo gamma y épsilon
multiproteico
ATP con 2 F1: Actividad catalítica que produce síntesis de ATP
SINTASA componentes
Se ha observado que sin gradiente también hay producción de
ATP, pero este no se separa de la sintasa , sólo el flujo de protones
origina la liberación de ATP formado
Subunidades a, b y c.
F0: Canal específico de H+ Subunidades alfa (x3), beta
FOSFORILACIÓN
Complejo (x3), delta, gamma y épsilon
OXIDATIVA multiproteico
con 2 F1: Actividad catalítica que produce síntesis de ATP
componentes
Se ha observado que sin gradiente también hay producción
de ATP, pero este no se separa de la sintasa , sólo el flujo de
TEMA 11.1. protones origina la liberación de ATP formado
FOSFORILACIÓN
OXIDATIVA Cada una de las subunidades beta tiene un sitio catalítico para la síntesis de ATP. Aunque son idénticas, sus conformaciones
difieren por la asociación de la subunidad gamma a una de las tres .
CATÁLISIS Existe la subunidad beta-ATP (unión fuerte), beta-ADP (unión débil) y beta-vacía (unión muy débil ).
ROTACIONAL
Al girar, uno de estos sitios está en la conformación beta-ATP, un segundo está en la beta-ADP y un tercero está vacío. La fuerza
protón-motriz hace que el eje central (subunidad gamma) rote y que se ponga en contacto con cada par de subunidades
alfa-beta de forma sucesiva.
Ello produce un cambio de conformación cooperativo en el que el sitio beta-ATP se convierte en la conformación beta-vacía y el
ATP se disocia; el sitio beta-ADP se convierte en la conformación beta-ATP, que promueve la condensación del ADP+Pi, unidos
para formar ATP ; y el sitio beta-vacío se convierte en un sitio beta-ADP , que une débilmente ADP+Pi .
El ATP no se puede liberar de uno de los sitios hasta que se fijen ADP y P al otro . Con cada rotación de 120º , la subunidad
gamma se pone en contacto con una subunidad beta diferente, y el contacto provoca el cambio de la subunidad a la conformación
beta-vacía.
VER: http://biomodel.uah.es/metab/mitoc/translocasa-ATP-ADP.htm