19.-¿Qué es sedación?

Es una maniobra terapéutica utilizada con frecuencia en medicina, indicada en situaciones en las
que la única forma de aliviar el dolor o disminuir, tanto como se precise, el nivel de conciencia.

20.- ¿Qué es la hipnosis?

Es un estado en el que el paciente, ya no tiene conciencia que lo que esta pasando a su alrededor,
todo esto es inducido por un fármaco.

21.-¿De qué muere un animal que se le administro grandes dosis de pentobarbital?

Va producir una depresión en el sistema nerviosos central, lo cual generara, hipotensión,

vasodilatación, hipoventilacion y desencadenara en un colapso circulatorio.

22.- 5 factores que afecten la distribución del fármaco

• Biodisponibilidad

• Unión a proteínas plasmáticas

• Membranas biológicas

• Compartimiento intracelular

• Compartimiento extracelular

23.- .-¿Qué es la Eutanasia?

La eutanasia es la acción o inacción hecha para evitar sufrimientos a personas próximas a su

muerte, acelerándola ya sea a sabiendas de la persona o sin su aprobación. Se puede considerar
también como el hecho de morir sin experimentar dolor.

24.-¿Qué son las reacciones de primer paso?

Son reacciones que sufrirá el fármaco de acuerdo a su biotransformacion, como oxidación,

reducción, hidrolisis, descarboxilacion.

25.-¿Cómo influye la distribución, en la unión covalente de un fármaco a la albumina?

La albumina es la principal unión de los fármacos en torrente sanguíneo, por lo que la distribución
será muy rápida y buena, pero es para fármacos acidos, y su enlace es débil.

26.-¿Si un fármaco tiene un coeficiente de partición de 1000, en donde estará?

Debido a la formula el fármaco se encontrara en un medio liposoluble.

27.-¿Qué es la farmacodinamia?

Es la rama de la farmacología que va a estudiar el proceso que hace nuestro cuerpo, con respecto
a unas sustancia exterior, es este caso un fármaco.

28.-¿Qué entiendes por una curva dosis respuesta gradual?

Grafica que nos proporciona la relación entre la dosis y el efecto que causa el fármaco en ciertas
concentraciones

29.-¿Qué entiendes por curva dosis respuesta cuantal?

Cuantificar en la grafica la respuesta al fármaco del organismo, con respecto a su dosis.

30.-¿Qué es el índice terapéutico?

Es la medida de margen de seguridad de un medicamento, el cual se calcula por la división de

DL50/DE50,y nos va a indicar la seguridad que debemos tener con el fármaco.

31.-un fármaco con un IT= 1.90, es seguro

No por que la DL50 es mayor que la DE50, por lo que causaría la muerte.

32.-¿Qué es un receptor?

Es una macromolecula que percibe una sustancia, que va aproducir un efecto.

33.-¿Cuáles son las propiedades de los receptores?

Afinidad y especificidad

34.-¿Qué es el antagonismo quimico y da un ejemplo?

Cuando los fármacos interactúan entre si, inactivándose entre ellos, como el cloroisopropaol y el
propanol

35.-¿Qué es el antagonismo fisiiologico y da un ejemplo?

Cuando los fármacos tienen reacciones distintas, y todo depende de el receptor al que se unan.
Como adrenalina he histamina

36.-¿Qué es el antagonismo farmacológico?

Cuando los fármacos se unen a un mismo receptor

37.- Como actúa la acetilcolina.

En el cerebro de los mamíferos, la información entre las neuronas se transmite a través de una
sustancia química denominada neurotransmisor, que se libera en las sinapsis como respuesta a un
estímulo específico. El neurotransmisor secretado actúa en sitios receptores especializados y
altamente selectivos, que se localizan en la célula postsináptica, lo que provoca cambios en el
metabolismo de ésta, los cuales modifican su actividad celular. La función de la acetilcolina, al
igual que otros neurotransmisores, es mediar en la actividad sináptica del sistema nervioso.

38.- Como actúa la atropina.

Es un alcaloide, producto del metabolismo secundario de estas plantas y se ocupa como

medicamento con una amplia variedad de efectos. Es un antagonista competitivo del receptor
muscarínico de acetilcolina, conteniendo en su estructura química grupos entéricos y básicos en la
misma proporción que la acetilcolina pero en lugar de tener un grupo acetilo, posee un grupo
aromático voluminoso. Suprime los efectos del sistema nervioso parasimpático, ya que los
receptores muscarínicos se encuentran en los tejidos efectores parasimpáticos. Por eso, su
administración afecta el corazón, los ojos, el tubo digestivo, y otras estructuras

39.- Como actúa un fármaco anticolinesterasico

Cataliza la hidrólisis del neurotransmisor acetilcolina sobrante en el espacio sináptico en colina y

ácido acético, reacción necesaria para permitir que la neurona colinérgica retorne a su estado de
reposo después de la activación, evitando así una transmisión excesiva de acetilcolina, que
produciría una sobreestimulación del efector y, como consecuencia, debilidad y cansancio.

40.- En que consiste la farmacodependencia.

Es el estado psíquico y a veces físico causado por la interacción entre un organismo vivo y un
fármaco, caracterizado por modificaciones del comportamiento y por otras reacciones que
comprenden siempre un impulso irreprimible por tomar el fármaco en forma continua o periódica.

41.- La aspirina produce farmacodependencia sí, no y porque.

Si, ya que es un fármaco y produce sensación de alivio a las personas que lo administran, es fácil
de conseguir y de bajo costo. Esto hace q su consumo sea con mayor regularidad y sin medida
alguna, puede o no ser prescrita por un médico y dispensada en cualquier tienda.

42.- Que es el síndrome de abstinencia.

Es el conjunto de reacciones físicas o corporales que ocurren cuando una persona con adicción a
una sustancia psicoactiva (alcohol o bebidas con etanol, tabaco u otras drogas) deja de
consumirla.

43.- Cual debe ser la conducta del experimentador en la utilización de los animales del laboratorio.

Total respeto hacia la especie en estudio ya que es un ser vivo

Trato respetuoso y con meros fines de aprendizaje

Seriedad al manipular la especie ya que puede ser lastimada y por consecuencia el

experimentador salir lesionado

44.- Porque en los experimentos farmacológicos se usan más a los roedores que a otras especies

Son animales con un genoma muy similar al humano, lo que las hace perfectas para experimentos
basados en la manipulación genética. Además, su número es muy amplio en todo el mundo y no se
encuentran en riesgo de extinción, por lo que no suele haber quejas de las asociaciones
protectoras de animales.

por qué no se puede variar la vía de administración de una forma farmacéutica:

Para que un fármaco pueda ejercer su acción debe alcanzar una concentración adecuada y en el
lugar adecuado, entendiendo por tal el medio en el cual un fármaco está en posición de
interactuar con sus receptores para realizar su efecto biológico sin que intervengan barreras de
difusión.

Las vías de administración son Ruta de entrada o los medios por los cuales los fármacos son
introducidos al organismo para producir sus efectos y estas dependen de las necesidades clínicas y
de las circunstancias en que se encuentra el paciente.

que entiendes por vida media de un fármaco

La vida media plasmática o vida media de eliminación es una constante que indica el tiempo
necesario para eliminar el 50% del fármaco del organismo, o bien el tiempo que tarda la
concentración plasmática del fármaco en reducirse a la mitad de sus niveles máximos.

¿Cuál es la fórmula Vd para una administración endovenosa

Ab
Vd=
Cp

Donde   es la cantidad total de fármaco en el cuerpo y   la concentración plasmática del
mismo.

Que es un experimento in vivo

Se refiere a una técnica para realizar un determinado experimento en un tubo de ensayo, o

generalmente en un ambiente controlado fuera de un organismo vivo.
Este tipo de investigación apunta a describir los efectos de una variable experimental en un
subconjunto de las partes constitutivas de un organismo. Tiende a enfocarse en órganos, tejidos,
células, componentes celulares, proteínas, y/o biomolecular. Sobre todo, es más apropiada para
deducir un mecanismo de acción. Con menos variables y reacciones amplificadas, los resultados
son generalmente más discernibles.

Que entiendes por el umbral terapéutico :

Es la cantidad mínima de un medicamento que se necesita para producir curación

Menciona 3 características farmacológicas por las que el íleon del cobayo no tuvo respuestas al
agregar acetilcolina.

Menciona 5 característica por las que las formas farmacéuticas son más comunes:

Jarabe

Aerosol

Capsula

Crema

Gel(coloide)

Como se clasifican las vías de administración

Enteral.- Cuando los medicamentos son introducidos al organismo por los orificios naturales del
cuerpo y relacionado con intestino y tracto gastrointestinal: oral, sublingual o rectal

Parenteral.- Para ser infiltrados mediante una aguja hueca hipodérmica

Tópica.- Cuando los medicamentos son administrados en la piel o las mucosas para un efecto
local

Transdérmica.- Cuando son aplicados mediante parches sobre la piel para un efecto sistémico
Que produce el ácido tricloroacetico

Es una sustancia química corrosiva, el contacto puede producir graves irritaciones y quemaduras
en la piel y los ojos, con la posibilidad de daño.

Produce daño al inhalarlo ya que puede irritar la nariz y garganta de igual manera también puede
afectar al riñón, pulmones (edema pulmonar) e hígado

Menciona las ventajas y desventajas de las vías endovenosa

Ventajas:

a) Permite la obtención de la concentración deseada del medicamento con exactitud.

b) Es factible aplicar sustancias irritantes.

c) Permite infundir grandes volúmenes de líquido, lo que sería imposible mediante otras vías de
administración.

d) Ofrece control sobre la entrada del fármaco.

e) La totalidad del fármaco administrado llega a la circulación sistémica sin pasar por un proceso
de absorción

Desventajas:

a) Una vez introducido el compuesto farmacológico no se puede retirar de la circulación.

b) Surgen reacciones adversas con mayor intensidad.

c) Es imposible revertir la acción farmacológica.

d) Ofrece dificultades técnicas mayores que las otras vías parenterales, sobre todo si hay carencia
de venas accesibles.

Cuál es la diferencia entre farmacología y farmacología experimental

La farmacología experimental obtiene datos de modelos experimentales in vivo o in vitro y

aplica sus conocimientos al desarrollo de nuevos fármacos o a la interpretación de mecanismo de
acción que se pueden ser posteriormente extrapolados a los pacientes, sin embargo no tiene
actividad clínica y la farmacología se dedica fundamentalmente al conocimientos de los
medicamentos y a tenerlos disponibles en buenas condiciones para su utilización
.

Ejercicio: se requiere administrar una dosis de 100 mg/kg a un animal que peso 100 ¿Cuánto
administrar en mg? Y si la concentración es de 1 mg/ml, ¿Qué volumen administrarías en ml?
(tiempo de respuesta 3-4 min.

Cuáles son las gráficas ideales para un antagonismo competitivo

Que es el antagonismo competitivo.

un antagonista que se une a un receptor celular pero que no lo activa. El antagonista competirá

contra cualquier agonista por los sitios de unión del receptor.

La presencia de un antagonista competitivo hará variar hacia la derecha la curva dósis respuesta

Un antagonista competitivo puede ser un antagonista competitivo reversible o un antagonista

competitivo irreversible.

Cuantas veces es menor un picogramo de un nanogramo

NANOGRAMO ES: 1.10−9

PICOGRAMO ES: 1.10−12