Se refiere al paso de las moléculas del medicamento, desde su

punto de administración a la sangre.

Diana

Vía de administración
Selectividad

Capacidad del medicamento para disolverse

Ayudan a transportar sustancias químicas vitales, regulan la
Receptores Enzimas velocidad de las reacciones químicas o realizan otras funciones
Riego sanguíneo del punto de administración factores que influyen sobre la absorción del medicamento estructurales, reguladoras o de transporte

Área de superficie corporal Absorción

Teoría Ocupacional: indica que el efecto del fármaco es
dependiente de la cantidad de receptores que ocupe.
Solubilidad lipídica del medicamento
Teoría de la Velocidad: depende de la velocidad con que se
Efectos de la interacción receptor-ligando
una al receptor.
es la única que garantiza que la dosis de medicamento llegue Cualquiera sea la vía de administración, en primer lugar los
vía parenteral
en su totalidad al sitio de acción fármacos deben disolverse para ser absorbidos. Teoría de los dos Estados: reconoce la coexistencia del
receptor en dos estados. de reposo (R) y activado (R*).

Activan o estimulan los receptores, provocando una respuesta

Agonista
que incrementa o disminuye la función celular.
Difusión pasiva
bloquean el acceso o el enlace de los agonistas con sus
receptores.
Difusión pasiva facilitada
Farmacodinamia estudio de la Antagonista
Los antagonistas se utilizan para bloquear o disminuir la
respuesta de las células a los agonistas (por lo general
acción de los medicamentos en el
Farmacocinética
Transporte activo neurotransmisores) que normalmente están presentes en el
lo que el organismo. organismo.

Pinocitosis
organismo les hace a los fármacos.
Cantidad de fármaco (generalmente expresada en miligramos)
Potencia que se necesita para producir un efecto, como aliviar el dolor o
disminuir la presión arterial.
Los fármacos pueden atravesar las membranas celulares
mediante:
Se refiere a la respuesta terapéutica potencial máxima que un
Eficacia
fármaco puede inducir,
Es el paso de agua a través de la membrana plasmática.

En las células, el flujo de agua se realiza desde un medio Osmosis

con menor concentración de solutos hacia un medio con mayor
concentración de solutos.

Si una célula es puesta en una solución isotónica, es decir,

donde la concentración de solutos es la misma que al interior
de la célula, el movimiento del agua está en equilibrio, vale Solución Isotónica
decir, la cantidad de agua que fluye hacia dentro y fuera de la
célula es la misma. La absorción puede ser alterada por factores relacionados al
estado nutricional del sujeto especialmente cuando se
administran medicamentos por vías intramuscular y
Si la concentración de solutos es menor fuera de la célula, se subcutánea
dice que se encuentra en una solución hipotónica, y en esta
situación el movimiento del agua es mayor hacia el interior de
Solución Hipotónica
la célula. En este medio, las células animales experimentan
lisis, es decir, el rompimiento de la membrana plasmática, Tolerancia y Resistencia
dada la gran cantidad de agua que ingresa en ellas.

Si la concentración de solutos es mayor en el medio

extracelular, solución hipertónica, ocurre un mayor
Solución Hipertónica
movimiento de agua hacia el medio externo, motivo por el
cual la célula pierde agua y reduce su volumen.
«cualquier reacción nociva no intencionada que aparece a
dosis normalmente usadas en el ser humano para profilaxis,
diagnóstico o tratamiento o para modificar funciones
fisiológicas».

toxicidad
causas
sobredosis https://www.youtube.com/watch?v=NbyZMle9oN0

Revisar el prospecto del medicamento. En él podemos

encontrar una lista de las reacciones adversas conocidas y nos
aconseja qué hacer.
pasos a seguir
Hablar con nuestro médico o farmacéutico, e informarle de
Efectos adversos nuestras dudas o temores y de la posible reacción adversa que
Biodisponibilidad hemos experimentado.

equivalencia química implica que dos productos farmacológicos

contienen la misma cantidad del mismo compuesto activo y
cumplen con los requisitos oficiales vigentes; sin embargo,
Biodisponibilidad y Bioequivalencia
pueden diferir en su contenido en ingredientes inactivos.

ningún medicamento está completamente

libre de producir reacciones adversas, pero
el beneficio que se obtiene con el
medicamento supera sus riesgos
potenciales

Bioequivalencia
Es cualquier evento diferente de la acción terapéutica buscada

La velocidad de distribución de un fármaco en el líquido

intersticial de la mayoría de los tejidos depende
fundamentalmente de la perfusión.

El volumen aparente de distribución es el volumen teórico de

líquido en el que habría que disolver la cantidad total de
fármaco administrado para que su concentración fuese igual a
la del plasma. Efecto secundario

La administración de medicamentos por vía parenteral,

considera la vía intradérmica, subcutánea, intramuscular y
endovenosa.

Toda administración de fármacos por vía parenteral busca

objetivos concretos como: lograr una meta terapéutica o Distribución de farmacos
respuesta inmunitaria. Para lo cual se requiere una validación Alergias Las reacciones en la piel, como urticaria y erupciones
de la prescripción y valoración de la persona ya sea adulto o cutáneas, son el tipo más común.
niño.

Se realiza la validación de la prescripción médica. Se verifica el

Farmacología
nombre de la persona y se analizan las características del
fármaco, la dosis indicada la vía y la frecuencia de Distribución
administración.

El curso de acción de un fármaco específico, el tiempo en que

alcanza el efecto máximo y la duración de la acción son Pueden ser: leves, moderadas, graves o letales
características definidas por la farmacocinética. La
farmacocinética considera los procesos de absorción,
distribución, metabolismo interno y excreción del fármaco.

Para prevenir las reacciones adversas a

Signos y Síntomas fármacos, es necesario estar familiarizado
con el agente y las reacciones que pueden
presentarse. Debe utilizarse un análisis
para controlar las interacciones
farmacológicas potenciales; el análisis debe
Subtopic
repetirse siempre que se modifiquen o
adicionen fármacos.
el prurito, el eritema, los exantemas, la erupción fija
medicamentosa, el edema de las vías aéreas superiores e
inferiores con dificultad respiratoria, y la hipotensión
En los adultos mayores, deben
La etapa de preparación exige reunir todos
seleccionarse cuidadosamente los fármacos
los materiales necesarios para el Prevencion
y la dosificación inicial.
procedimiento.

El sitio principal del metabolismo de los fármacos es el hígado.

Aunque los fármacos suelen inactivarse al ser metabolizados,
los metabolitos de algunos de ellos presentan actividad
farmacológica, a veces incluso mayor que la de su precursor.

oxidación Modificación de la dosificación.

Tratamiento Interrupción del fármaco, si fuera necesario.
Cambio por un fármaco diferente.
reducción

hidrólisis
Los fármacos pueden ser metabolizados por
hidratación

conjugación

condensación

factores genéticos

La velocidad del metabolismo de los fármacos en los distintos

enfermedades concomitantes
individuos depende de

interacciones farmacológicas

fase I se forma, modifica o elimina (oxidación, reducción o

hidrólisis) un grupo funcional; estas reacciones no son de
carácter sintético.
Excreción de fármacos
Metabolismo de los farmacos

Las reacciones de fase II consisten en la conjugación con

sustancias endógenas (p. ej., ácido glucurónico, sulfato,
glicina); estas reacciones son de carácter sintético.

Citocromo P-450

La formación de glucurónidos es la reacción de fase II más

importante y es la única que se lleva a cabo en el sistema de
enzimas microsomales del hígado.

Los glucurónidos se secretan en la bilis y se eliminan en la

orina.

Conjugación
La conjugación aumenta la solubilidad de la mayoría de los
fármacos y facilita su excreción renal.

La conjugación con aminoácidos como glutamina o glicina

produce conjugados que se excretan con facilidad por la vía
urinaria, pero no biliar.