TRANSCRITO PRIMARIO:

El ARN mensajero obtenido después de la transcripción se conoce como ARN transcrito

primario o ARN precursor o pre-ARN, que en la mayoría de los casos no se libera del complejo
de transcripción en forma totalmente activa, sino que ha de sufrir modificaciones antes de
ejercer su función (procesamiento o maduración del ARN). Entre esas modificaciones se
encuentran la eliminación de fragmentos (splicing: empalme), la adición de otros no
codificados en el ADN y la modificación covalente de ciertas bases nitrogenadas.

Es una molécula de ARN monocatenario (formado por una sola cadena) que se obtiene
inmediatamente después de la transcripción. El transcrito primario de eucariotas se
caracteriza, básicamente, porque está formado por la unión de los intrones o fragmentos no
codificantes y los exones o regiones codificantes. En eucariontes estos transcritos primarios
requieren de modificación post transcripcional para la obtención de moléculas de ARN
plenamente funcionales. En este proceso de maduración, se eliminan los intrones,
transformando el transcrito primario en ARN mensajero maduro que será convertido en
proteína en el proceso de la traducción.

El Trans- splicing es una forma especial de procesamiento de ARN en eucariotas donde los
exones de dos transcritos de ARN primarios diferentes se unen de extremo a extremo y se
ligan (se unen). Mientras que el splicing “normal” (cis -splicing) se procesa una sola molécula,
el trans- splicing genera un solo transcrito de ARN a partir de múltiples pre-ARNm separados.
El trans-splicing puede ser el mecanismo detrás de ciertas fusiones transcripcionales
oncogénica. El trans-splicing es utilizado por ciertos microorganismos para expresar sus genes,
especialmente los protozoos como los tripanosomas.

Una característica diferencial del transcripto primario es que debe ser procesado para dar
lugar al ARNm, que se va a traducir en los ribosomas, para dar lugar a una proteína. Los genes
interrumpidos se encuentran en todos los tipos de organismo, de manera que la facilidad de
reconstituir secuencias codificadores intactos es una necesidad común.

Los genes interrumpidos representan una proporción menor de los genes de los eucariontes
inferiores mientras que la gran mayoría de los genes en genomas de eucariontes superiores
están interrumpidos. Los genes varían ampliamente de acuerdo con el número y longitud de
los intrones, pero un gen típico de un mamífero tiene 7-8 exones distribuidos. Los exones son
relativamente cortos y los intrones son relativamente. La hipótesis del mundo del ARN es un
concepto presentado en los años 60 por Carl Woese, tortícolis de Francisco y Leslie Orgel.
Propone que formas de vida anteriores pudieron haber utilizado el ARN solamente para el
almacenamiento del material genético.

La diversidad del procesamiento del ARNm ayuda a la molécula a mejorar su funcionamiento,

evitan su degradación y mejoran su función y transporte del núcleo al citoplasma. Además
durante el procesamiento se puede obtener una gran variedad de moléculas de ARNm
provenientes de una sola molécula, dando como consecuencia una diversidad de isoformas de
proteínas haciendo que la función de esta pueda diversificarse.