Ejercicio 1.

Teorías atómicas y modelos atómicos

En la tabla 1 del anexo 1, se reporta el nombre de los científicos que
aportaron a los modelos atómicos y/o teorías atómicas (columna 1).
Con la información anterior, los estudiantes deberán buscar la fecha
de postulación del modelo atómico y teoría atómica (columna 2), el
aporte conceptual que contribuyó a la teoría y/o modelo atómico
(columna 3), el experimento o postulado que permitió la evolución de
la teoría y/o modelo atómico (columna 4), siendo el último paso la
representación gráfica que el estudiante puede visualizar de la
relación en cada fila para la teoría y/o modelo atómico (columna 5).

Ejercicio 2. Estructura atómica

A. Óxido de Titanio
B. Dióxido de Silicio
C. Óxido Férrico
D. Cloruro de Magnesio
E. Cloruro de plata
Una vez seleccionada la molécula, cada estudiante debe completar la
información solicitada en la tabla 2 del anexo 1, donde se debe
reportar nombre del compuesto (columna 1), fórmula química
(columna 2) y para cada elemento que conforma la molécula: símbolo
atómico (columna 3), el número atómico (columna 4), el número de
protones (columna 5), neutrones (columna 6) y electrones (columna
7), el número másico y la representación del elemento, 𝑿𝒁𝑨.
Recordar que la información de cada molécula debe quedar registrada
en la tabla 2 del anexo 1. El trabajo es grupal, pero se requiere del
aporte y participación de cada integrante del grupo para completar el
ejercicio.

Ejercicio 3. Efecto Compton, efecto fotoeléctrico y radiación de cuerpo

negro
Ejercicio 3.1:
El grupo deberá explicar en un párrafo de máximo 3 renglones y
haciendo uso de las citas bibliográficas cada uno de los siguientes
términos:
- Fotones
- Efecto Compton
- Efecto fotoeléctrico
- Radiación de cuerpo negro
- Diamagnético
- Paramagnético
- Función de trabajo
- Radiación electromagnética
Cada estudiante realizará aportes para la explicación de cada
término, luego el grupo discutirá las respuestas de los compañeros
para consolidar un solo párrafo por cada concepto. Las explicaciones
de cada término se deberán entregar en forma de lista en el
documento final, no se debe olvidar indicar citas bibliográficas
utilizadas.

Ejercicio 3.2:
A continuación, se presentan dos ejercicios relacionados con el efecto
fotoeléctrico y el efecto Compton. Para la resolución de los ejercicios,
los estudiantes deberán desarrollarlos de forma individual y discutir
en grupo las respuestas para seleccionar el desarrollo de un solo
ejercicio por cada literal a y b, entre los integrantes del grupo
colaborativo.
a. El potencial de frenado de los electrones emitidos por la plata
cuando se incide sobre ella con luz de longitud de onda de 200 nm es
1,48 V, indicar:
• La función de trabajo (o trabajo de extracción) de la plata
expresada en eV.
• Determinar la longitud de onda umbral en nm para que se produzca
el efecto fotoeléctrico.

b. Rayos X de 0.24 nm son dispersados (Compton) y se observa el

rayo dispersado a 60° relativos al rayo incidente. Encontrar:
• La longitud de onda de los rayos X dispersados
• Energía de los fotones dispersados
• Energía cinética de los electrones dispersados
• Ángulo de dispersión de los electrones.

Luego de seleccionar entre los estudiantes la resolución de los

ejercicios, se deberá entregar la solución paso a paso en el
documento final.
Ejercicio 4. Historia mecánica cuántica
Ejercicio 4.1:
En la tabla 3 del anexo 1, se reporta el nombre de los científicos que
aportaron a la mecánica cuántica (columna 1). Con la información
anterior, los estudiantes deberán buscar la fecha de postulación de la
teoría de la mecánica cuántica realizada por los científicos (columna
2), el aporte conceptual que contribuyó a la mecánica cuántica
realizado por cada investigador (columna 3), y por último la ecuación
y la explicación de la ecuación que ayudo al desarrollo de la teoría de
la mecánica cuántica realizada por cada uno de los científicos
(columna 4).
Ejercicio 4.2:
Con base en la información registrada en la tabla 3 del anexo 1,
elaborar una línea de tiempo que represente en forma cronológica y
resumida, los sucesos, experimentos y modelos que contribuyeron a
consolidar los fundamentos de la teoría atómica actual.
Ejercicio 5. Números cuánticos y orbitales atómicos
Ejercicio 5.1:
SiO2, Ga2O3, Na2CO3, CuSO4.5H2O, NH3
Luego de elegir el compuesto, el estudiante debe completar la
información solicitada en la tabla 4 del anexo 1, en donde se muestra
en la primera columna la fórmula química del compuesto
seleccionado, segunda columna el nombre IUPAC y tradicional para el
compuesto y en la columna tres, los usos frecuentes de este en la
industria.
Ejercicio 5.2:
A partir del compuesto seleccionado en el ejercicio 5.1, se debe
completar la tabla 5 del anexo 1, en donde el estudiante deberá
identificar los elementos que conforman la molécula y con ello
reportar por cada elemento: símbolo (columna 1), numero atómico
(columna 2), configuración electrónica (columna 3), números y tipos
de orbitales que se encuentren ocupados, semiocupados y sin ocupar
(columna 3), los números cuánticos del ultimo nivel de energía
(columna 5) y diagrama de orbital atómico del último nivel de energía
de acuerdo con la regla de Hund (columna 5).
 Anexo 1

Tabla 1. Evolución de la teoría atómica y modelos atómicos

3. Aporte
4. Experimento
conceptual a la
o postulado que 5. Repres
2. Fecha teoría y/o
1. Científico contribuye a la entación
(Época/año) modelo
teoría y/o modelo gráfica
atómico.
atómico.
1.- Los átomos son
eternos, indivisibles, Leucipo sostenía que
homogéneos e había un sólo tipo de
invisibles. materia y pensaba que
2.- Los átomos se si dividíamos la materia
diferencian en su en partes cada vez más
Demócrito y Leucipo Siglo V a.C. forma y tamaño. pequeñas, obtendríamos
3.- Las propiedades un trozo que no se
de la materia varían podría cortar más.
según el Demócrito llamó a estos
agrupamiento de los trozos átomos ("sin
átomos. división").

Robert Boyle ( 1660 ) 1.- Primero en Fue el primero en

proponer la idea de la establecer el criterio
estructura de los moderno por el cual se
átomos. define un elemento
 como una sustancia que
2.- Formulación de la puede combinarse con
ley de Boyle. otros elementos para
3.- Fundador de la formas compuestos y
química moderna. que no puede
descomponerse en una
sustancia simple.

1.- Estableció el
Midió en un recipiente
principio de
cerrado las masas del
conservación de la
sólido y el aire antes y
masa o la ley de
después de la
Lavoisier.
Antoine Lavoisier ( 1789 ) 2.- Origino la idea
combustión y llego a la
conclusión de que la
“La materia ni se
masa que ganaba el
crea ni se destruye,
metal era igual a la
solo se transforma”.
masa que perdía el aire.

Observo que las

1.- Es uno de los cantidades relativas de
fundadores de la los elementos
química moderna. constitutivos de un
Josep Louis Proust ( 1808 ) 2.- Enuncio la ley de las compuesto permanecen
proporciones definidas o constantes,
ley de Proust (1808). independientemente del
origen de este
compuesto.
 “Cada elemento está
1.- Presenta al átomo compuesto de partículas
como la partícula diminutas llamadas
más pequeña e átomos, los átomos se
indivisible de la constituyen de
materia. elementos iguales. Los
2.- Propuso que los compuestos químicos se
John Dalton ( 1803 ) átomos eran los forman cuando los
bloques de átomos se combinan.
construcción básicos Las reacciones químicas
de la materia y los se producen por la
representa como reorganización de los
esferas. átomos, los átomos no
cambian”.
Postulaba que los
1.- Teoría sobre la
electrones se distribuían
estructura atómica.
uniformemente en el
2.- Descubrió el
interior del átomo,
electrón en 1897,
suspendidos en una
pocos años antes del
nube de carga positiva.
protón y del neutrón.
El átomo se consideraba
3.- Observo que los
como una esfera con
Joseph John Thomson ( 1879 ) rayos catódicos están
carga positiva con
compuestos por unas
electrones repartidos
partículas que llamo
como pequeños
“corpúsculos” cargas
gránulos. La
negativas que
herramienta principal de
procedían del interior
Thomson para su
de los átomos de los
modelo atómico fue la
electrodos.
electricidad.
 Su gran éxito fue su
1.- Permitió postulación que le
determinar la carga permitió determinar la
del electrón. carga del electrón,
2.- Con sus utilizando el “método de
Robert Andrews Millikan ( 1909 ) experimentos la caída de la gota de
demostró que las aceite”. Obtuvo la
ideas de Einstein relación carga-masa del
sobre los “cuantos de electrón y determino
luz” eran erróneas. por separado cada uno
de sus valores.
El átomo era un sistema
planetario de electrones
girando alrededor de un
1.- Teoría sobre la
núcleo atómico pesado
estructura interna del
y con carga eléctrica
átomo.
positiva. Sus postulados
2.- La masa del
fueron:
átomo se
1.- El átomo posee un
concentraba en una
núcleo central pequeño,
pequeña región de
con carga eléctrica
cargas positivas que
Principios del positiva que contiene
Ernest Rutherford impedían el paso de
siglo XX las partículas alfa.
casi toda la masa del
átomo.
3.- Surgió el modelo
2.- los electrones giran
en el cual el átomo
a grandes distancias al
poseía un núcleo o
rededor del núcleo.
centro en el cual se
3.- La suma de las
concentra la masa y
cargas eléctricas
la carga positiva.
negativas de los
electrones debe ser
igual a la carga positiva
del núcleo.
 -La causa de que el
electrón no irradie
energía en su órbita es,
1.- Describió el de momento, un
átomo de hidrogeno postulado, ya que según
con un protón en el la electrodinámica
núcleo, y girando a clásica una carga con un
su alrededor un movimiento acelerado
electrón. debe emitido energía en
2.- En este modelo forma de radiación.
Niels Böhr ( 1913 ) los electrones giran - las únicas orbitas
en orbitas circulares permitidas para un
alrededor del núcleo, electro son aquellas
ocupando la órbita de para las cuales el
menor energía momento angulas del
posible, o la órbita electrón sea un múltiplo
más cercana posible entero.
al núcleo. - El electrón solo emite
o absorbe energía en los
saltos de una órbita a
otra.
Louis De Broglie ( 1924 ) 1.- Asevero la Broglie partió del
dualidad onda- principio de que los
partícula de los electrones tenían una
electrones, sentó las naturaleza dual entre
bases de la mecánica onda y partícula, similar
ondulatoria. a la luz. En ese sentido,
2.- La teoría de onda Broglie realizo un símil
de los electrones de entre ambos
Broglie se fenómenos, y con base
fundamenta en la en las ecuaciones
propuesta de Einstein desarrolladas por
sobre las propiedades Einstein para el estudio
ondulatorias de la luz de la naturaleza
 ondulatoria de la luz,
afirmo que: La energía
total del fotón y, en
en longitudes de consecuencia, la energía
ondas cortas. total de electrón, resulta
del producto de la
frecuencia de la onda y
la constante de Plank.
Con ayuda de la En 1916, sommerfeld
teoría de la perfecciono el modelo
relatividad, hizo las atómico de Bohr
siguientes intentando paliar los dos
modificaciones al principales defectos de
modelo de Bohr: este. Para eso introdujo
1.- Los electrones se dos modificaciones
mueven alrededor del básicas: Orbitas casi
núcleo, en orbitas elípticas para los
Arnold Sommerfeld ( 1916 )
circulares o elípticas. electrones y velocidades
2.- A partir del relativistas.
segundo nivel -Las orbitas de los
energético existen electrones pueden ser
uno o más subniveles circulares o elípticas.
en el mismo nivel. -Los electrones alcanzan
3.- El electrón es una velocidades relativas, es
corriente eléctrica decir, calores cercanos a
minúscula. la velocidad de la luz.
Erwin Schrödinger ( 1925 ) 1.- Definía el El modelo atómico
principio de los concebía originalmente
electrones como los electrones como
ondas de materia. ondas de materia. Así la
2.- Describe la ecuación se integraría
ecuación ondulatoria como la ecuación
que explicaba el ondulatoria que
desarrollo en el describía la evolución en
 el tiempo y el espacio
de dicha onda material.
-los electrones se
comportan como ondas
tiempo y le espacio estacionarias que se
de la onda materia distribuyen en el
en cuestión. espacio según la función
3.- El electrón con su de honda Ψ.
carácter ondulatorio - Los electrones se
venía definido por desplazan dentro del
una función de átomo en describiendo
ondas. orbitales. Estos son
zonas en donde la
probabilidad de
encontrar un electrón se
consideraba alta.
1.- Se centra en la En 1932, tras
modelación del bombardear berilio con
núcleo atómico partículas alfa,
constituido no solo Chadwick demuestra
por portones, sino experimentalmente la
también por presencia en el átomo
neutrones. del neutrón, una
2.- Desmosto la partícula con masa
James Chadwick ( 1932 ) existencia de similar a la del protón
partículas neutras se pero sin carga eléctrica,
generó en los años con lo que completa la
20. estructura atómica
3.- Pensaba que la previamente propuesta
emisión de rayos por Rutherford (un
gamma contenía pequeño núcleo rodeado
partículas neutras. por electrones).
1. Nom 4. Nú 9. Representaci
2. For 3. Sím
bre del mero 5. Prot 6. Neutr 7. Electr 8. Número ón de la forma
mula bolo del
compuest atómico ones (p+) ones (n) ones (e-) másico (A) A
molecular elemento X
o (Z) Z

Óxido de
Titanio TiO2 Ti 22 22 26 22 47.867 u

Dióxido
de Silicio SiO2 Si 14 14 20 14 28.0855 u
 Óxido
Férrico Fe2O3 Fe 26 26 30 26 55.845 u

Cloruro
de MgCl
Magnesio Mg 12 12 12 12 24.305 u
₂

Cloruro 107.8682 
de plata AgCl Ag 47 47 60 47
u

Tabla 2. Estructura atómica

 Tabla 3. Historia de la mecánica cuántica.

1. Cientí 2. Fe 4. Ecuación y explicación de la

3. Aporte teórico
fico cha ecuación
Considerado el creador de la teoría cuántica. La intensidad de la radiación emitida por un
Planck formulo que la energía se radia en cuerpo negro (o radiación espectral) con una
unidades pequeñas separadas denominadas cierta temperatura T y frecuencia v, I (v,T),
cuantos. Avanzando en el desarrollo de esta viene dada por la ley de Planck:
teoría, descubrió una constante de naturaleza
universal que se conoce como la constante 2 h v3 1
Máx Planck 1900 I ( v ,T )=
Planck. La ley Planck establece que la energía de 2
c e hv −1
cada cuanto es igual a la frecuencia de la kT
radiación multiplicada por la constante universal.
Sus descubrimientos, sin embargo, no
invalidaron la teoría de que la radiación se
propaga por ondas.
 Basándose en las teorías de Rutherford (átomo Según el modelo de Bohr, entonces, esta
de Rutherford) público su modelo atómico ecuación proporciona la longitud de onda de
(Modelo atómico de Bohr) en 1913, la radiación emitida o absorbida cuando un
introduciendo la teoría de las orbitas átomo de hidrógeno cambia de un estado
cuantificadas, que en la teoría mecánica cuántica estacionario con número cuántico ni a otro
consiste en la características que, en torno al con nf.
núcleo atómico, el número de electrones en cada
orbita aumenta desde el interior hasta el 1/ λ=E 1/hc ·(1/ n i2 – 1 /n f 2) .
Niels Bohr 1913
exterior.
Born hacia derivar de los principios de la nueva
mecánica cuántica, y a ciertos aspectos
inherentes a la mecánica cuántica, que evocan o
sugieren que la materia ordenada se deriva de
un estado previo subyacente en el cual la
materia está en permanente desorden o regida
por el azar
1892 Con su primera gran investigación científica, La ley citada se expresa matemáticamente
logro sentar uno de los pilares de la física bajo el aspecto de la conocida “ecuación de
cuántica: la dualidad onda partícula, que Broglie”, que r relaciona las características
establece que las ondas pueden comportarse corpusculares (energía E, impulso p) y
como partículas y viceversa. De su idea de las ondulatorias (partícula γ, longitud de onda
ondas de materia nació la mecánica ondulatoria, λ) de los microobjetos: E= h γ . p = h / λ ,
Louis De
la nueva formulación de la cuántica que donde h=cuanto de acción. Con cada
Broglie Schrödinger desarrollo para aplicarla a átomos y macropartícula, según de Broglie, se halla
moléculas. Por ello se recuerda a Louis de relacionada cierta onda cuyas características
Broglie como el príncipe de la cuántica. se determina mediante la ecuación indicada.
Las “ondas de Broglie” son precisamente las
funciones ψ cuya determinación constituye la
tarea fundamental de la mecánica cuántica.
 Wolfgang Pauline enuncio el denominado
principio de exclusión, en virtud del cual queda
establecido que puede haber, en un mismo
átomo, dos electrones con idéntico valor para los
cuatro números cuánticos (o, dicho de otro
modo, que una misma orbita, definida por los
Wolfang otros tres números cuánticos, solo puede haber
1925
Pauli dos electrones, con valores opuestos del espín).
En efecto, según este principio, los electrones,
en su condición de diminutas partículas de carga
eléctrica que pululan alrededor de núcleo
atómico, se excluyen mutuamente (es decir, no
pueden solaparse uno con otro en la misma
orbita, ya que se repelen).
Werner 1927 El principio de incertidumbre que enuncio en El producto de los errores en la medida de la
Heisenberg 1927 Werner Heisenberg (Alemania, 1901-1976) posición (∆q) y la cantidad de movimiento
representa el pilar fundamental de la teoría que (∆p, producto de su masa por la velocidad)
explica el comportamiento de los átomos y nunca puede ser menor al valor de una
moléculas, nos referimos a los fenómenos constante que se conoce con el nombre de la
cuánticos. constante de Planck (h). El valor de h es
Este principio establece que no se puede medir extremadamente pequeño y, para cuerpos a
simultáneamente la posición y la velocidad de nuestra escala, el principio no representa una
una particular a escala atómica como lo hacemos limitación práctica ya que ningún
con objetos en nuestra vida cotidiana. Si instrumento puede ser tan preciso.
quisiéramos establecer, por un ejemplo, la
posición de un electrón que orbita alrededor del
núcleo atómico, entonces los errores en la
determinación d su velocidad se haría a grandes;
o viceversa, si tratamos de determinar su
velocidad obtendríamos imprecisiones en su
posición.
 Erwin 1925 El físico austríaco, Erwin Schrödinger,
Scrödinger desarrolló en 1925 la conocida ecuación que
lleva su nombre. Esta ecuación es de gran
importancia en la mecánica cuántica, donde
juega un papel central, de la misma manera que
la segunda ley de Newton (F= m.a) en la
mecánica clásica.

Son muchos los conceptos previos implicados en

la ecuación de Schrödinger, empezando por los
modelos atómicos. Dalton, Thomson, Rutherford,
Bohr, Sommerfeld… todos ellos contribuyeron al
modelo atómico actual, ideado por Erwin Esta es una ecuación matemática que tiene
Schrödinger, modelo conocido como “Ecuación en consideración varios aspectos:
de onda”. - La existencia de un núcleo atómico,
donde se concentra la gran cantidad
del volumen del átomo.
- Los niveles energéticos donde se
distribuyen los electrones según su
energía.
- La dualidad onda-partícula
- La probabilidad de encontrar al
electrón
 Linus 1954 Linus Pauling fue un genio que modernizó la
Pauling química en el siglo XX. Introdujo la aplicación
de  los métodos de la mecánica cuántica a la
química, siendo uno de los fundadores de la
química cuántica. A partir de estos estudios, se
tuvo una imagen más clara de las estructuras
atómicas y del enlace químico. Fue pionero en la
aplicación de los métodos de determinación de
estructuras químicas para caracterizar
sustancias químicas (iónicos o moleculares) y
relacionar esa información para explicar
fenómenos químicos, incluyendo la función
biológica, y relacionándola con la estructura. Fue
el gran maestro de la química estructural. Fue la primera persona en aplicar la
Pauling estaba convencido de que entender la mecánica cuántica en la química y realizo
estructura es la clave para descifrar grandes avances en el campo de la biología
algunos de los misterios del universo. Su molecular.
interés en biología y su amplio conocimiento de
la química estructural, le convirtió en uno de los
fundadores de las nuevas disciplinas de la
biología molecular y la biomedicina.
Paul Dirac 1928 Dirac contribuyo con su gran creatividad al
rápido avance de la mecánica cuántica. En 1928
elaboro una versión relativista de su teoría,
describiendo las propiedades del electrón y
corrigiendo las deficiencias de la teoría de
Schrodinger, Dirac pronostico que un foto de
energía suficiente puede crear aparentemente de
la nada, un par electron-positron. Esto se logra
expulsando a un electrón de uno de los estados
de energías negativas mencionadas. El hueco
positivamente cargado que resulta de la
expulsión del electro en su antipartícula. Cuando
un electrón y protón se encuentran se
La ecuación de Dirac es una ecuación de
ondas relativista de la mecánica cuántica
formulada por Paul Dirac en 1928. Da una
descripción de las partículas elementales con
masa de espín 1/2, como el electrón, y es
completamente consistente con los principios
de la mecánica cuántica y de la teoría de
la relatividad especial. Así mismo, explica de
forma natural la existencia del espín y de
las antipartículas.
Douglas 1921 El método de Hartree-Fock (HF) es una forma La base del método de Hartree-Fock es
Hartree aproximada de las ecuaciones de mecánica suponer que la función de onda de muchos
cuántica para fermiones, utilizada cuerpos es un determinante de Slater de
en física y química (donde también se conoce orbitales de una partícula. Esto garantiza la
como método de campo auto consistente). Esto anti simetría de la función de onda y
se debe a que sus ecuaciones, basadas en considera la energía de intercambio. Sin
orbitales de una partícula, son más accesibles embargo, no considera efectos de correlación
computacionalmente que los métodos basados que no necesariamente son despreciables. A
en funciones de onda de muchas partículas. partir de esta suposición, se puede aplicar el
La aproximación de Hartree-Fock es el principio variacional de mecánica cuántica, se
equivalente, en física computacional, a la encuentra una ecuación de autovalores para
aproximación de orbitales moleculares, de los orbitales de una partícula.
enorme utilidad conceptual para los físicos. Este
esquema de cálculo es un procedimiento  El método de hartree-fock es el punto
iterativo para calcular la mejor de partida para la utilización de
solución monodeterminantal a la ecuación de orbitales atómicos y moleculares en un
Schrödinger independiente del tiempo, sistema poli electrónico.
para moléculas aisladas, tanto en su estado
fundamental como en estado excitados. La  El operador hamiltoniano para un
interacción de un único electrón en un problema átomo con N electrones es:
de muchos cuerpos con el resto de los electrones
del sistema se aproxima promediándolo como
una interacción entre dos cuerpos (tras aplicar
la aproximación de Born-Oppenheimer). De esta
forma, se puede obtener una aproximación a
la energía total de la molécula. Como
consecuencia, calcula la energía de
intercambio de forma exacta, pero no tiene en
absoluto en cuenta el efecto de la correlación
electrónica.
Vladimir 1926 Un estado de Fock, en mecánica cuántica, es
Fock cualquier estado del espacio de Fock con un
número bien definido de partículas en cada
estado. El nombre se debe a Vladimir Fock. De
acuerdo con la mecánica cuántica el número de
partículas de un sistema cuántico, en un estado
físico totalmente general, no tiene por qué estar
bien definido resultando posible al hacer una
medida del número de partículas diferentes
resultados. Sin embargo, en ciertos casos el
sistema puede tener un estado físico peculiar en
el que el número de partículas sí esté totalmente
bien definido, los estados en los que eso sucede
son precisamente los estados de Fock.
Si nos limitamos, por simplicidad, a un
sistema con un solo tipo de partícula y un
solo modo (con lo que formalmente estamos
describiendo un oscilador armónico), un
estado de Fock se representa por |n>,
donde n es un valor entero. Esto significa
que hay n cuantos de excitación en ese
modo. Así, |0> corresponde al estado
fundamental (sin excitación), o estado que
representa el vacío cuántico (esto es
diferente de 0, que es el vector nulo que no
es un estado posible del sistema al no ser un
vector unitario, ver más abajo).
Los estados de Fock forman la forma más
conveniente de base del espacio de Fock.
Están definidos para seguir las siguientes
relaciones en álgebra bosónica:
Erich Hückel 1930 El método Hückel, propuesto en 1930 por el
El método más simple de la teoría de
orbitales moleculares se basa en:
físico químico alemán Erich Hückel (1896-1980),
 Existe una separación σ−π, de modo
es el método de aproximación más simple de la
que los orbitales moleculares π están
teoría de orbitales moleculares. Su aplicación
separados del esqueleto σ de la
está restringida al tratamiento de sistemas
molécula.
de hidrocarburos planos con enlaces π
 En la construcción de los orbitales
conjugados como, por
moleculares π, solo intervienen los
ejemplo, etano (etilo), benceno, butadieno, etc.
orbitales p perpendiculares al plano
Solo es aplicable al estudio de aquellas
molecular.
propiedades que estén dominadas por los
 El conjunto de orbitales p constituye
orbitales moleculares π. Asimismo, es la base
una base ortonormal
teórica de la regla de Hückel.
 Los elemento de la matriz de Hückel 
Aunque inicialmente solo trataba sistemas se aproximan mediante los parámetros
formados en su totalidad por átomos α y β de acuerdo con la siguiente
de carbono, más tarde se extendió su uso a regla:
otras sustancias como la piridina, el pirrol y
el furano, moléculas en cuya composición se
encuentran átomos de nitrógeno y oxígeno,
entre otros. Son los denominados heteroátomos.
Walter Kohn 1923 En particular, Kohn desempeñó un papel En la mecánica cuántica estándar, los
importante en el desarrollo de la Teoría del observables son los cálculos a partir de la
Funcional Densidad, que posibilitó el incorporar función de onda de muchos cuerpos. El
los efectos de la mecánica cuántica en método de la DFT fue sometido a un
la densidad electrónica (en lugar de mediante tratamiento riguroso por Hohenberg y Kohn
la función de onda). Esta simplificación en 1964, quieres demostraron que, para el
computacional ha sido muy fructífera y ha estado fundamental, existe una relación uno
pasado a ser una herramienta esencial de la a uno entre la densidad electrónica y el
electrónica de materiales, atómica y molecular. potencial externo,
En 1998 Walter Kohn recibió el premio Nobel de Eso quiere decir que la densidad electronica
Química por sus aportes al desarrollo de esta en el estado fundamental contiene la
teoría. informacion de un sistema electronico.
En particular, Hohenberg y Kohn mostraron
que la energia es un funcional de la densidad
a traves de la relacion.
 Robert 1971 En tanto, en los Estados Unidos se dieron las
Woodward reglas de Woodward y Hoffmann (1971) y que
son un conjunto de reglas en química orgánica
que predicen la estereoquímica de las reacciones
pericíclicas (que incluyen a las electrocíclicas, las
cicloadiciones, y las sigmatrópicas), dependiente
en la simetría de los orbitales, y con ellas se
predice si van a ocurrir por energía térmica o
fotónica. Por este trabajo, en 1981 Hoffmann fue
galardonado con el Premio Nobel de Química,
compartido con Kenichi Fukui, quien desarrolló
otras teorías de las reacciones químicas (con
base en los orbitales moleculares más alto
ocupado y más bajo desocupado), mientras que
Woodward había muerto dos años antes, por lo
que no era elegible para ganar el que hubiera
sido su segundo Premio Nobel de Química.
Con la ayuda de estas reglas se puede
predecir el máximo de absorción de UV, por
ejemplo en estos dos compuestos:
En el compuesto de la izquierda, el valor
base es 214 nm (un dieno heteroanular).
Este grupo dieno tiene 4 sustituyentes alquilo
(etiquetados 1, 2, 3, 4) y el doble enlace en
un anillo es exocíclico al otro (agregando 5
nm para un doble enlace exocíclico). En el
compuesto de la derecha, el dieno es
homoanular con 4 sustituyentes alquilo.
Ambos dobles enlaces en el anillo B central
son exocíclicos con respecto a los anillos A y
C.
 Roald 1963 Hoffman ha investigado las Las reglas de Woodward-Hoffmann,
Hoffmann sustancias orgánicas e inorgánicas, propuestas por Robert Burns
desarrollando herramientas computacionales, así Woodward y Roald Hoffmann, son un
como métodos como el método Hückel conjunto de reglas en química orgánica que
extendido, el cual propuso en 1963.También predicen la estereoquímica de las reacciones
desarrolló, junto con Robert Burns Woodward, pericíclicas, basándose en la simetría de
las reglas para elucidar los mecanismos de los orbitales. Estas incluyen a las reacciones
reacción de los productos químicos, conocidos electrocíclicas, cicloadiciones, y reacciones
como las Reglas de Woodward-Hoffmann. sigmatrópicas. 
Estudió con éste el inesperado transcurso de
una reacción química que Woodward se proponía
a utilizar en la síntesis de la vitamina B12,
descubriendo que el mecanismo de muchas
reacciones queda determinado, más que por
otros criterios, por el del mantenimiento de
Esta reacción fotoquímica que involucra
una simetría identificable en la descripción
4*1+2 electrones es reconocida ahora como
matemática de los orbitales afectados,
conrotatoria.
formulando una serie de principios que
constituyen la teoría de la conservación de la
simetría orbital molecular. También introdujo
el principio isolobal.
- Fotones: Es la partícula portadora de todas las formas de radiación electromagnética incluyendo a los rayos
gamma, los rayos X, la luz ultravioleta, la luz infrarroja, las microondas, y las ondas de radio. El fotón tiene masa
cero y viaja en el vacío con una velocidad constate.
- Efecto Compton: Consiste en el aumento de la longitud de onda de un fotón cuando choca con el electrón libre
y pierde parte de su energía. La frecuencia o la longitud de onda de la radiación dispersada dependen únicamente
del ángulo de dispersión.
- Efecto fotoeléctrico: Es la emisión de electrones por un material al incidir sobre él una radiación
electromagnética (luz visible o ultravioleta, en general). A veces se incluyen en el término otros tipos de
interacción entre la luz y la materia.
- Radiación de cuerpo negro: es un objeto que absorbe toda la luz y toda la energía radiante que incide sobre
él, constituyendo un sistema físico idealizado para el estudio de la emisión de radiación electromagnética.
- Diamagnético: Propiedad de los materiales que consisten en repeler los campos magnéticos. Es lo opuesto a los
materiales paramagnéticos los cuales son atraídos por los campos magnéticos.
- Paramagnético: Es la tendencia de los momentos magnéticos libres (espín u orbitales) a alinearse
paralelamente a un campo magnético. Si estos momentos magnéticos están fuertemente acoplados entre sí, el
fenómeno será ferromagnetismo o ferrimagnetismo.
- Función de trabajo: Es la energía mínima, necesaria para arrancar un electrón de un sólido, a un punto
inmediatamente fuera de la superficie del solido (o la energía necesaria para mover un electrón desde el nivel de
energía de Fermi hasta el vacío).
- Radiación electromagnética: Es un tipo de campo electromagnético variable, es decir, una combinación de
campos eléctricos y magnéticos oscilantes, que se propagan a través del espacio transportado energía de un lugar
a otro.
 Tabla 4. Compuestos químicos en la industria

1. Fórmula 2. Nombre IUPAC y 3. Usos más frecuentes en la

Química tradicional industria
Se emplea en la fabricación de
siliconas, en industrias cerámicas, en
fabricación de vidrio, en electrónica, en
Silicon dioxide la fabricación de hormigón, ladrillos,
SiO2
(oxido de silicio) cemento, en materiales refractarios,
anhídrido silícico transistores, células solares. Se utiliza
como material de aleación en
fundiciones, creando diversas
aleaciones de acero.
La amplia gama del uso le gusta la
capa de aislamiento de semiconductor
Trióxido de galio del galio, de célula solar, de filtro
Ga2O3
Óxido gálico ultravioleta y de materiales de los
efectos especiales en una película, de
etc.
Cerámica, jabones, limpiadores,
ablandador de aguas duras, refinación
de petróleos, producción de aluminio,
Trioxocarbonato (IV)
textiles, pulpa y papel. Procesamiento
Na2CO3 de disodio
metalúrgico, preparación de
Carbonato sódico
farmacéuticos, soda cáustica,
bicarbonato de sodio, nitrato de sodio y
varios otros usos.
CuSO4.5H2O Sulfato de cobre (II) Un importante material de fabricación
 de litopón y sal de zinc así como la sal
de cobre. Además, es ampliamente
utilizado en la industria del tinte y
heptahidratado
la industria farmacéutica, como
Sulfato cúprico
agentes anti-microbianos, y
suplementos nutricionales en
la industria alimentaria.
La mayor parte (más del 80 %) del
amoníaco producido en plantas
químicas es usada para fabricar abonos
Azane
y para su aplicación directa como
NH3 (Trihidruro de
abono. El resto es usado en textiles,
nitrógeno)
plásticos, explosivos, en la producción
Amoníaco
de pulpa y papel, alimentos y bebidas,
productos de limpieza domésticos,
refrigerantes y otros productos.
 Tabla 5. Análisis electrónico y cuántico de algunos elementos

2. Núm 4. Número y tipo de 5. Númer 6. Representación de

1. Elem ero 3. Configurac orbitales (ocupados, os cuánticos los orbitales atómicos
ento atómico ión electrónica semiocupados y sin n, l, ml, del último nivel de
(Z) ocupar ms energía según Hund.

 n = 3
ℓ=1
SiO2 14 [Ne] 3s² 3p² m ℓ = 0
m s = + ½

n=4
Ar 3d10 4s2 ℓ=1
Ga2O3 31
4p1 m ℓ = -1
m s = + ½
 n=3
ℓ=0
Na2CO3 11 [Ne] 3s¹
m ℓ = 0
m s = + ½