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Artículo

Nitrobenceno + 2Hidrógeno ---Cat---> p-aminofenol + agua

rN [=] Kmol/ m^3 * s , estoy de acuerdo con las unidades de la velocidad de reacción presentadas
en el artículo ya que estas coinciden con las vistas en clase.

El signo de la velocidad de reacción es correcto puesto que es la velocidad de reacción de un

reactivo y este se está consumiendo, el término rN ya tiene incluido el signo negativo (rN:
Velocidad de reacción del nitrobenceno).

Documento a parte

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Para la elección de la mejor configuración de 3 reactores (CSTR, PFR), se evaluaron por medio del
software Matlab todas las configuraciones posibles, pero se tuvo que poner una condición de una
conversión mínima del 10% para cada uno de los 3 reactores, ya que si esto no se hacía, el código
planteado lo que hacía era eliminar el reactor CSTR y sólo nos dejaba 2 PFR.

Por otra parte, es bastante lógico pensar que la mejor configuración en este caso es 2 PFR y un
CSTR, esto se puede deducir de la gráfica de Levenspiel, lo que queda por definir es la ubicación de
estos reactores y los límites de conversión, y estas decisiones fueron tomadas con ayuda de
Matlab. Lo que se hizo fue poner a iterar la conversión con las configuraciones posibles de
reactores y que nos arrojara la combinación (que por supuesto fue la pensada inicialmente: PFR –
CSTR – PFR) que obtuviera el menor volumen y así mismo que nos diera los límites de conversión
para cada reactor.

Heterogénea

Otro: Puesto que la reacción principal es una reacción global y no una elemental, no es posible
clasificarla como uni, bi o termolecular. Lo que podemos decir es que es una reacción de
desplazamiento sencillo ya que un elemento reacciona con un compuesto y toma el lugar de uno
de los elementos del compuesto, produciendo uno diferente.
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Como se mencionó en el punto anterior, como la reacción principal no es una reacción elemental,
no es posible determinar el orden global de reacción.

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Los datos que se presentan a continuación son datos tomados del artículo base, los cuales fueron
totalmente experimentales:

Orden de reacción para H2 a altas presiones = 0

Orden de reacción para H2 a bajas presiones = 1

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N: Nitrobenceno, P: p-aminofenil, A: Agua, H: Hidrógeno.

rN = (w*(k2)*ANB)/(1+((KA)*(ABN)))

rH = rN/2

rP = -rN

rA = -rN

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Global

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k2 = 0.35 m^3/Kg*s

Las unidades de k2 son como las discutidas en clase, por lo tanto, estoy de acuerdo con ellas

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Ea = 49.8 kJ/mol

Esta energía de activación es baja comparada con otros procesos de hidrogenación debido a que
hace uso de un catalizador y como es sabido, lo catalizadores se usan para aumentar la velocidad
de reacción y disminuir la energía de activación del proceso.

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Documento a parte

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Como se observa en las gráficas del numeral anterior, la velocidad de reacción es más pequeña
que el término exponencial, esto puede ser debido a que la velocidad de reacción está compuesta
a parte del término exponencial, por un término de concentración y depende también de ella.

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La constante de reacción que aparece en el artículo está de acuerdo con la ley de Arrhenius
tradicional, por esto para encontrar el valor de otra constante de reacción a otra temperatura, a
partir de una ya dada, es necesario hacer una serie de operaciones algebraicas con dichas
ecuaciones, luego de hacer esto, se procede a calcular la nueva constante de reacción haciendo
uso de la ley de Arrhenius modificada:

R = 0.008314 kJ/mol*K

Ea = 49.8 kJ/mol

T1 = 338 K

T2 = 400 K

k(T1) = 0.35 m^3/Kg*s

Por efectos de practicidad, se va a operar sin incluir las unidades de cada término, solo al final se
darán las unidades de k(T2).

k(T2) = 0.35 * exp ((49.8/0.008314)*((1/338)-(1/400)))

k(T2) = 0.0559 m^3/Kg*s