Taller de Fisicoquímica.

1. Prediga si el cambio de entropía es mayor o menor que cero para cada uno de las siguientes
reacciones:

a) N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g)

∆𝑆° = (𝑆𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 + 𝑆𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠 )

∆𝑆° = 𝑅[(2𝑥(23,173)) − (23,032) − (3𝑥(15,704))]

∆𝑆° = −23,798 𝑥 8.314 = −𝟏𝟗𝟕, 𝟖𝟓𝑱/𝑲

b) CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g)
∆𝑆° = 𝑅[(4,58) + (25,699) − (11,2)]

∆𝑆° = 19,079 𝑥 8.314 = 𝟏𝟓𝟖, 𝟔𝟐𝑱/𝑲

c) 3C2H2(g) → C6H6(g)

∆𝑆° = 𝑅[(32,379) − (3𝑥(24,15))]

∆𝑆° = −40,071 𝑥 8.314 = −𝟑𝟑𝟑, 𝟏𝟓𝑱/𝑲

d) Al2O3(s) + 3H2(g) → 2Al(s) + 3H2O(g)
∆𝑆° = 𝑅[(3𝑥 (22,698) + (2𝑥(3,410)) − (6,127) − (3𝑥(15,704)]

∆𝑆° = 21,675 𝑥 8.314 = 𝟏𝟖𝟎, 𝟐𝟎𝟓𝑱/𝑲

3. A partir de los valores de entropía estándar que se encuentran en las tablas termodinámicas,
calcule los cambios de entropía estándar de las siguientes reacciones a 25°C.
a) N2H4(g) + H2(g) → 2NH3(g)

∆𝑆° = [(2𝑥(192,5)) − (238,5 − 130,57)]

∆𝑆° = 𝟏𝟓, 𝟗𝟑𝑱/𝑲

b) Al(s) + 3Cl2(g) → 2AlCl3(s)

∆𝑆° = [(2𝑥167,4) − (28,3 + 3𝑥 (222,95))]

∆𝑆° = −𝟑𝟔𝟐, 𝟐𝟏𝑱/𝑲

c) Mg(OH)2(s)+ 2HCl(g) → MgCl2(s) + 2H2O(l)

∆𝑆° = [(89,597 + 2𝑥 (69,9) − (63,178 − 2𝑥 (186,79))]

 ∆𝑆° = −𝟐𝟎𝟕, 𝟑𝟔𝑱/𝑲
d) 2CH4(g) → C2H6(g) + H2 (g)
∆𝑆° = [(229,2 + 130,57) − (2𝑥(186,3))]

∆𝑆° = −𝟏𝟐, 𝟖𝟑𝑱/𝑲

5. Una máquina térmica consume 240 kg de carbón por hora, siendo el poder calorífico de este
combustible de 13.0×10³ kcal/kg. Si la máquina tiene un (eficiencia 0.25) rendimiento del 25%
calcule el trabajo suministrado por la máquina y el calor cedido al foco frío en una hora. Nota:
Qh= masa × Pcalorifico.
𝑘𝑐𝑎𝑙 4,18𝑘𝑗
𝑄ℎ = 240𝑘𝑔 𝑥 13,0𝑥103 = 3120000𝐾𝑐𝑎𝑙 𝑥 = 𝟏𝟑𝟎𝟒𝟏𝟔𝟎𝟎𝒌𝒋
𝑘𝑔 1𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑊
𝑛= ; 𝑊 = 𝑛 𝑥 𝑄ℎ
𝑄ℎ
𝑊 = 0,25 𝑥 13041600𝑘𝑗 = 𝟑𝟐𝟔𝟎𝟒𝟎𝟎𝒌𝒋

𝑄ℎ = 𝑊 + 𝑄𝑙 ; 𝑄𝑙 = 𝑄ℎ − 𝑊
𝑄𝑙 = 13041600𝑘𝑗 − 3260400𝑘𝑗 = 𝟗𝟕𝟖𝟏𝟐𝟎𝟎𝒌𝒋

6. Para el proceso:
a. ¿Cuál es la variación de entropía si un mol de agua se calienta a presión constante de 0°C
hasta 100°C; Cpmolar = 75.29J/molK.
𝑇𝑓 𝑗 373
∆𝑆 = 𝑛 ̅𝐶 𝑝 𝐼𝑛 𝑇 = 1𝑚𝑜𝑙 𝑥 75,29 𝑚𝑜𝑙.𝐾 𝑥 𝐼𝑛 273 = 𝟐𝟑, 𝟒𝟗𝑱/𝑲
𝑖

b. La temperatura de fusión es 0°C y el calor de fusión es 6.0095kJ/mol, La temperatura de

ebullición es 100° y el calor de vaporización es 40.65kJ/mol, calcular ΔS para la transformación
Hielo (0°C, 1atm) → vapor (100°C, 1atm).
∆𝐻𝑓𝑢𝑠 𝑛𝐶̅ 𝑝 ∆𝐻𝑣𝑎𝑝
∆𝑆 = +∫ 𝑑𝑇 +
𝑇𝑓𝑢𝑠 𝑇 𝑇𝑣𝑎𝑝
6,009𝑘𝑗
∆𝑆𝑓𝑢𝑠 = 1𝑚𝑜𝑙 𝑥 = 𝟎, 𝟎𝟐𝟐𝟎𝒌𝒋/𝒌
𝑚𝑜𝑙 𝑥 273𝑘
40,65𝑘𝑗
∆𝑆𝑉𝑎𝑝 = 1𝑚𝑜𝑙 𝑥 = 𝟎, 𝟏𝟎𝟖𝟗𝒌𝒋/𝒌
𝑚𝑜𝑙 𝑥 373𝑘
∆𝑆𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = 23,49 + 22,0 + 108,9 = 𝟏𝟓𝟒, 𝟑𝟗𝑱/𝒌
12. Determine el cambio total de entropía en los siguientes procesos utilizando 1.00 mol de He:
He (298.0 K, 1.50 atm) →He (100.0 K, 15.0 atm) La capacidad calorífica molar (Cpmolar) del He
es de 20.78 J/mol-K. Supongamos que el helio se comporta como gas ideal.
𝑇𝑓 𝑃𝑓 𝐽 100𝑘 𝐽 15𝑎𝑡𝑚
∆𝑆 = 𝑛 ̅𝐶 𝑝 𝐼𝑛 𝑇 − 𝑛𝑅𝐼𝑛 𝑃 = 1𝑚𝑜𝑙𝑥 20,78 𝑚𝑜𝑙 𝑘 𝑥 𝐼𝑛 298𝑘 − 1𝑚𝑜𝑙 𝑥 8,314 𝑚𝑜𝑙 𝑘 𝑥 𝐼𝑛 1,50𝑎𝑡𝑚
𝑖 𝑖

∆𝑆 = − 𝟒𝟏, 𝟖𝟑𝑱/𝑲

13. Una muestra de gas nitrógeno con un volumen de 20L a 5kPa se calienta desde 20°C hasta
400°C a volumen constante. ¿Cuál es el cambio en la entropía del nitrógeno? Cv, molar del
nitrógeno es 20.81J/molK.
𝑇𝑓
∆𝑆 = 𝑛 ̅𝐶 𝑣 𝐼𝑛
𝑇𝑖
J 673𝑘
∆𝑆 = 1𝑚𝑜𝑙 𝑥 20.81 𝑥 𝐼𝑛 = 𝟏𝟕, 𝟑𝟎𝟓𝑱/𝑲
molK 293𝑘

Integrantes: Deisy villa

Daniela fuentes
Enver Gil
Lisneys Paternina.
GRUPO 1.