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DOCENTE
MARCOS MISAEL
UNIVERSIDAD DE CÓRDOBA
X SEMESTRE
MONTERÍA, CÓRDOBA
2019
ANALISIS CRÍTICO DEL ARTICULO 105 LEY 1438 DE 2011
Los médicos son autónomos en diagnosticar y recetar. Con ésta norma, se busca
que los médicos puedan, diagnosticar, pero sobre todo, recetar medicamentos u
ordenar tratamientos según su conocimiento científico y no presionado por las
directivas de las EPS para que recomiende algún tipo de medicamento o restrinja
algún tipo de procedimiento médico. Es de anotar que la autonomía no puede
verificarse desde un concepto limitativo para emitir opiniones, pues su fundamento
y esencia hace referencia directa a las decisiones que deben tomar todos los
profesionales de la salud. La autonomía profesional de los médicos es
indispensable para garantizar la calidad del acto médico y para fortalecer la
relación del médico con el paciente. El médico que haya sido formado bajo sólidos
principios éticos buscará siempre y ante todo el bienestar de su paciente, por lo
tanto su autonomía beneficia en últimas a los enfermos.
Asumir que todos los seres humanos nacen libres e iguales en dignidad y
derechos, dotados de razón y conciencia, supone el reconocimiento de una serie
de derechos que le son inherentes, que los hacen dignos, incluso desde antes de
su nacimiento, y que tendrán que ser respetados por todos sin distingo de su
condición de género, raza, etnia, credo religioso o político, condición social,
pensamiento, cultura o cualquier otra condición. Esta condición de lo humano
acaba con la idea de la sumisión, con la dicotomía entre el poderoso señor y el
débil lacayo. Desde la perspectiva de los derechos, las personas humanas son
iguales, sólo las diferencia la actividad a la que se dedican: las relaciones sociales
de producción. Por ello, el paciente y el tratante se encuentran en condición de
igualdad y de esta manera ninguno puede imponer su voluntad sobre el otro, lo
que conlleva a que el paciente deba acceder a las condiciones de su intervención
siendo tan consciente como pueda serlo de aquello que se encuentra en juego.
La dignidad del ser humano implica otra serie de consideraciones, algunas de las
cuales son elevadas al rango de derechos fundamentales, tales como la intimidad,
el buen nombre, el libre desarrollo de la personalidad, el derecho de petición de
información, entre otras, todas ellas en relación directa con el Consentimiento
Informado. Cuando en la práctica profesional no se tiene en cuenta la opinión de
las personas, sino que a esta se le instrumentaliza, se está atentando en contra de
su dignidad, y, por ende, en contra de lo postulado en el Estado Social de
Derecho.
El fallo del caso Schloendorff vs. Society of New York Hospital sentó las bases
para el planteamiento doctrinario y el desarrollo de un cuerpo jurisprudencial en
los Estados Unidos de América en relación al CI. En el año de 1957 la doctrina y el
desarrollo jurisprudencial del CI avanzó al señalar la obligación que tiene el
médico de dar toda la información adecuada, clara y precisa a su paciente, lo que
se constituye en un verdadero deber jurídico para el médico. Sin embargo, fue en
el fallo Nancy Cruzan que la Suprema Corte de los Estados Unidos reconoció el
derecho de los pacientes a decidir sobre si aceptan o no un tratamiento médico,
incluso si está en peligro su vida.
Esto quiere decir que la persona afectada deberá tener capacidad legal para
consentir; deberá estar en situación tal que pueda ejercer plena libertad de
elección, sin impedimento alguno de fuerza, fraude, engaño, intimidación, promesa
o cualquier otra forma de coacción o amenaza; y deberá tener información y
conocimiento suficientes de los elementos del correspondiente experimento, de
modo que pueda entender lo que decide. Este último elemento exige que, antes
de aceptar una respuesta afirmativa por parte de un sujeto experimental, el
investigador tiene que haberle dado a conocer la naturaleza, duración y propósito
del experimento; los métodos y medios conforme a los que se llevará a cabo; los
inconvenientes y riesgos que razonablemente pueden esperarse; y los efectos que
para su salud o personalidad podrían derivarse de su participación en el
experimento. El deber y la responsabilidad de evaluar la calidad del
consentimiento corren de la cuenta de todos y cada uno de los individuos que
inician o dirigen el experimento o que colaboran en él, es un deber y una
responsabilidad personal que no puede ser impunemente delegado en otro.
Código de Ética para el Equipo de Salud (AMA, 2001-2011). Este Código de Ética
profesional tuvo su génesis en una fase histórica en que los institutos de la
Bioética ya eran reconocidos por la doctrina y aplicados por los tribunales de
justicia, dejando atrás la arcaica ética médica. En dicho Código de Ética se trata
sobre el consentimiento informado en los artículos 64 y 77.
https://www.medigraphic.com/pdfs/anaradmex/arm-2015/arm152f.pdf
http://eticapsicologica.org/index.php/info-investigacion/item/4-historia-del-
consentimiento-informado?showall=1
http://www.salud.gob.ar/dels/entradas/consentimiento-informado-antecedentes-
eticos-y-juridicos