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INVESTIGACIÓN

Vacunas con partículas de


100 ción con WSSV, y el grupo del
90
control negativo fue inyectado

replicones de alfavirus,
con un volumen equivalente
80 de solución salina al 2%. Se

Sobrevivencia (%)
VP19 PR
70 observó la mortalidad por 21
VP28 PR días con organismos muertos
un método potencial para combatir el WSSV del 60
Control positivo o moribundos, los cuales eran

camarón blanco 50
40
Control negativo
inmediatamente retirados de
los tanques.
30 Al concluir el experimento,

U
n estudio demos- 20 PR VP19 y PR VP28 mostraron
tró que las proteí- 10 un 70% y 40% de sobrevi-
nas VP19 y VP28, vencia, respectivamente. El
de la cápside del virus del 0 grupo del control positivo una
0 5 10 15 20 25
síndrome de la mancha supervivencia del 20% (Figura
Días posteriores al desafío
blanca, expresadas por 2). La infección por WSSV fue
partículas de replicón brin- Figura 2. Sobrevivencia de camarón después de desafiar con WSSV. confirmada mediante pruebas
daron protección contra de inmunohistoquímica y la
el virus en camarón. El para el desarrollo de vacunas de alfavirus incapaces de repli-
reacción en cadena de la poli-
tratamiento se inyectó animales. Los autores han carse.
merasa en tiempo real cuanti-
en la región abdominal aplicado esta tecnología con
tativa.
del camarón, y 72 horas virus de camarón para evaluar Las secuencias de VP19 o
después se desafío con el la viabilidad de una vacuna VP28, dentro de las partículas
Perspectivas
WSSV por inyección intra- contra estos agentes virales. de replicón, fueron transcritas
muscular. Al concluir el in vitro y combinadas con ARN
Este estudio demostró que
experimento, los camaro- El vector PR tiene nume- helper que contenía secuencias
la VP19 y VP28 expresadas por
nes que recibieron el trata- rosas ventajas para el desa- para genes trans estructurales
PR, proporcionaron protección
miento con PR (partículas rrollo de vacunas, incluyendo del alfavirus. Estos ARN fueron
contra la mortalidad ocasio-
de replicón) mostraron un la correcta producción de introducidos a las células VERO
nada por el WSSV. La estrategia
70% y 40% de superviven- proteínas nativas, un proceso por medio de electroporación,
de vacunación con PR mantiene
cia, respectivamente. El de rápido cambio y la propa- y las partículas de replicón
la promesa de convertirse en un
grupo control tuvo 20% gación natural defectuosa que fueron recuperadas y purifi-
producto aplicable en campo.
de supervivencia. impide cualquier posibilidad cadas siguiendo un periodo
Además, la flexibilidad y el
de que la vacuna se propague de incubación de 18-24 horas
rápido cambio de plataforma
a partir de animales inmuni- (Figura 1).
Las enfermedades virales que se convirtió en endémica han centrado en la exclusión con las partículas de replicón,
zados. Además, los alfavirus
se han convertido en uno de en la mayoría de las regiones de agentes infecciosos a través podrá permitir un rápido desa-
se transmiten continuamente Desafíos con WSSV
los mayores impedimentos camaroneras. Además, nuevas del uso de organismos libres de rrollo de vacunas contra una
a los artrópodos a través de la
para la expansión de la acua- enfermedades virales conti- patógenos específicos, orga- gran variedad de patógenos
vía oral, de esta forma, la vacu- Para evaluar estas vacunas,
cultura de camarón comercial a núan emergiendo y causando nismos resistentes a enferme- virales de camarón a medida
nación oral de los camarones se utilizaron camarones juve-
nivel mundial. Por ejemplo, el un tremendo impacto. dades y estrictos programas que aparezcan o resurjan.
con PR es apoyada por esta vía niles de L. vannamei libre de
síndrome del virus de la mancha de bioseguridad. Las vacunas de exposición natural. patógenos específicos con un
blanca (WSSV) ha provocado Las estrategias actuales probadas para el camarón peso de 3 a 5 g. Se dividieron
pérdidas valuadas en miles para la mitigación de enferme- aún no están disponibles en el Desarrollo de la vacuna para en grupos de 10 organismos J. Dustin Loy, DVM. Research
de millones de dólares, desde dades virales en las granjas, se Scientist, Harrisvaccines, Inc. 1102
mercado. Esto se debe princi- camarón por tratamiento, con 3 repe- Southern Hills Drive, Suite 101
palmente, a que no se ha desa- ticiones por tratamiento. Los Ames, Iowa 50010 USA. dloy@
ARNm autoreplicable o replicón harrisvaccines.com
rrollado un sistema de adminis- La base para la construcción grupos experimentales reci-
tración económica, y se tiene un de una vacuna para camarón bieron PR VP19 o PR VP28 vía Duan S. Loy, DVM. Graduate Research
Genes no estructurales Genes extraños Assistant, Iowa State University Ames,
Glicoproteínas limitado conocimiento sobre la contra el WSSV, partió de la inyección intramuscular en el Iowa, USA
respuesta inmunológica de los sobreexpresión de las proteínas tercer segmento abdominal.
Replicón, ARN helpers
camarones hacia los patógenos VP19 y VP28 de la cápside del El grupo del control positivo
Cápside
introducidos por virales. virus, utilizando partículas fue inyectado con un volumen
electroporación en J. Dustin Loy, Duan S. Loy. “Alphavirus
células VERO de replicón de alfavirus. Las equivalente de solución salina Replicon Particles Potential Method
Partículas de replicón partículas fueron sintetizadas al 2%. For WSSV Vaccination Of White
Shrimp”. Artículo publicado en la
Replicón, partículas de Un solo ciclo de vacunas mediante la inserción de las revista Global Aquaculture Advocate.
ARN cosechadas después con partículas de Se han desarrollado partí-
replicones contiene secuencias proteicas en plás- Después de 72 horas, los Edición Mayo-Junio 2011, Volumen
de 18 a 24 horas 14, edición 3. Páginas 71-72.
replicones de ARN. culas de replicón, (PR) deri- midos de ADN, los cuales codi- tres grupos de tratamientos
vadas de los alfavirus, como un ficaron partículas de replicón fueron desafiados por inyec-
Figura 1. Esquematización de producción de vacunas basadas en partículas de replicones. vector seguro, flexible y rápido

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