MÓDULO 4:

EL TRABAJO EN GRUPOS Y EL APRENDIZAJE COLABORATIVO CON NTIC

Sesión 2

TAREA PROBLEMA
Actividad de trabajo en grupo

Los participantes deberán formar grupos de 4 personas

Problema
Ustedes son los miembros de una junta médica para tratar el caso de Qhana quien
desde hace 10 años se encuentra en estado vegetativo, Qhana se alimenta por vía oral
con leche, yogurt y todo tipo de jugos y licuado de frutas, éste esfuerzo le permite
tragar su saliva y evita convulsionarse.

Pero conozcamos más de su historia clínica, Qhana fue un niño normal hasta sus 5
años, travieso, extrovertido para su edad, el primer síntoma que observaron sus padres,
fue un déficit de atención, a los meses disminuía su función intelectual, la vista se fue
deteriorando cuando cumplió 6 año y para los el 7 años tenía problemas auditivos y
motores. A los 10 años tenía movimientos involuntarios y espasmódicos, a los 11 ya
no podía caminar solo, tenía una debilidad corporal y había perdido musculo, los
músculos se ponían rígidos como si tuviera calambres, a los 12 años perdió la
habilidad de hablar y comunicarse.

Como junta médica se dieron varios diagnósticos presuntivos del caso:

 Enfermedad de Addison con Esclerosis Cerebral

 Adrenoleucodistrófia ligada al cromosoma x
 Ictiosis recesiva ligada al cromosoma X
 Distrofia muscular de Duchenne

Cada diagnóstico fue presentado por un miembro del grupo

¿Puedes sustentar tu postura? ¿Qué diagnóstico darían como junta médica?

Exitos

1. Clasificación de los conceptos

DIPLOMADO EN EDUCACIÓN SUPERIOR EN SALUD CON NUEVAS TECNOLOGÍAS

MÓDULO 4:
EL TRABAJO EN GRUPOS Y EL APRENDIZAJE COLABORATIVO CON NTIC
Sesión 2

Enfermedad de Addison con Esclerosis cerebral: Insuficiencia suprarrenal que se manifiesta

con hiperpigmentacion de la piel, déficit motor, déficit de memoria, déficit en el habla, déficit
de cortisol y aldosterona.

Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X: Enfermedad de los peroxisomas, asociada a

insuficiencia suprarrenal.

Ictiosis recesiva ligada al cromosoma X: Trastorno metabólico con manifestaciones cutáneas,

principalmente se manifiesta por sequedad y descamación en la piel.

Distrofia muscular de Duchenne: Enfermedad que se caracteriza por debilidad muscular

progresiva principalmente en miembros inferiores. Puede ser hereditaria y tiene mayor
incidencia en niños.

2. Definición del problema

¿Cuál es el diagnóstico del caso clínico de Qhana?

3. Analizar el problema
Estado vegetativo, déficit de atención, disminución de función intelectual, déficit auditivo,
déficit motor, movimientos involuntarios, imposibilidad para caminar, debilidad muscular,
atrofia muscular, perdida del habla, perdida de la comunicación.
En cuanto a todos estos síntomas, el diagnóstico clínico de Qhana podría asociarse a
enfermedades desmielinizantes que ocasionen déficit motor y cognitivo.

4. Lista sistemática del análisis

 Niño normal hasta los 5 años de edad.
 Deterioro a partir de los 6 años
o Déficit de atención
o Disminución de la función intelectual
 Déficit auditivo y motor a los 7 años
 Movimientos involuntarios y espasmódicos a los 10 años
 Imposibilidad para caminar y debilidad muscular generalizada con atrofia a los 11 años
 Perdida del habla y la comunicación a los 12 años
 Estado vegetativo por 10 años

5. Formular resultados
Realizando un análisis de los signos y síntomas de Qhana cronológicamente se llega a la
presunción diagnostica de enfermedad de Addison con esclerosis cerebral

DIPLOMADO EN EDUCACIÓN SUPERIOR EN SALUD CON NUEVAS TECNOLOGÍAS