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UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES

FACULTAD DE INGENIERIA
LABORATORIO DE QUIMICA INORGANICA

EL ALUMBRE
NOMBRE:
CHAMBI CHOQUE MARY
KELY

DOCENTE:
ING. ROBERTO
PARRAGA

FECHA: 20-10-20

PREPARACION DEL
ALUMBRE DE ALUMINIO

1. OBJETIVO
1.1. OBJETIVO GENERAL
Obtener Alumbre de aluminio potásico, de amonio y numero de moles de
hidratación.
1.2. OBJETIVO ESPECIFICO
Obtener el alumbre de amonio.
Obtener el alumbre de aluminio potásico.
Explicar las condiciones en las que se forma una sal doble
(NH4Al(SO4)2*12H2O).
Describir las características más importantes del Alumbre.
Calcular el rendimiento del alumbre de amonio.

2. FUNDAMENTO TEÓRICO
Se conoce como alumbre a un tipo de sulfato triple compuesto por el sulfato de un
metal trivalente, como el aluminio, y otro de un metal monovalente. También se
pueden crear dos soluciones: una solución saturada en caliente y una solución
saturada en frío. Generalmente se refiere al alumbre potásico KAl(SO4)2·12H2O (o a
su equivalente natural, la calinita).

Una característica destacable de los alumbres es que son equimoleculares, porque


por cada molécula de sulfato de aluminio hay una molécula de sulfato del otro metal,
y cristalizan hidratados con 12 moléculas de agua en un sistema cúbico. Se utiliza en
las valoraciones argentométricas, específicamente en el método de
Volhard (véase Jacob Volhard) para la determinación de haluroscomo cloruros.

El alumbre de aluminio-potasio, KAl(SO4)2 * 12H2O, pertenece a una familia de


sales dobles (o alumbres) con fórmula general MAl(SO4)2 *·12H2O, donde M
puede ser cualquier catión M + incluyendo el NH 4+ y excluyendo el Li+.
Estos compuestos sólo tienen existencia en estado sólido. Forman cristales, por lo
general, grandes y bien constituidos. Al disolverse en agua quedan sus
constituyentes independientes, de modo que las disoluciones de alumbres se
comportan como mezclas de los sulfatos correspondientes.

Los alumbres se forman por cristalización de la mezcla de las disoluciones de los


sulfatos constituyentes, por ser menos solubles que estos. Por ejemplo, en el caso
que nos ocupa:
Al2(SO4)3+K2SO4+12 H2O → 2 KAl(SO4) 2*12 H2O

A estos compuestos se les ha reconocido desde antiguo propiedades astringentes.


Estas sales son astringentes en virtud de que cierran las glándulas sudoríparas por
alteración del enlace de hidrógeno entre las moléculas proteicas.
Calentando a alta temperatura el alumbre de aluminio-potasio se produce la pérdida
del agua de hidratación que este compuesto retiene en su estructura:
KAl(SO4) 2*12H2O → KAl(SO4) 2 + 12 H2O
Por tanto, mediante calcinación el agua se desprende en forma de vapor, quedando
finalmente como residuo la sal anhidra, es decir, sin agua. Lógicamente ello supone
cambios importantes desde el punto de vista estructural.
Los usos del alumbre son innumerables:
Es uno de los principales ingredientes de que se sirven los tintoreros para dar a los
colores más brillo y más vivacidad, consolidándolos sobre la estofa o produciendo
el mismo efecto que el agua de goma; es una especie de mordiente que fija los
colores y los une, impidiendo a las partículas más finas evaporarse; los tintoreros
alumbran todas las estofas que quieren teñir, sobre todo encarmesí, sin lo que no
reciben bien este color.
En muchos casos, una corta cantidad de hierro, que ensucia siempre más o menos
aun los mejores alumbres, no puede perjudicar los buenos resultados en su
aplicación como mordiente pero con frecuencia también este sulfato de hierro es
muy de temer, y antes de hacer uso del alumbre es preciso purificarlo por
disoluciones y cristalizaciones repelidas: uno de estos casos es el de los hermosos
tintes de algodón en rojo de Andrinopoli y en otros colores vivos; porque conviene
saber que el algodón es, de todos los tejidos orgánicos, el más sensible a la
presencia del hierro.
A la necesidad de una gran pureza del alumbre para ciertos tintes, para la
coloración de los marroquíes, etc., se debe en gran parte a lo menos la
preeminencia concedida por tan largo tiempo al alumbre de Roma, y cualquier
alumbre bien purificado puede dar los mismos resultados.
El alumbre impuro, muy cargado de sulfato de hierro, era también muy buscado,
principalmente por los curtidores de vaquetas deMoscovia, quienes pretendían que
esta variedad daba peso a sus cueros blancos.
Sirve también para obtener casi todas las lacas.
Para preservar las pieles y los forros de ser atacados por los insectos.
Para alumbrar el papel de escribir.
Para endurecer el sebo en la fabricación de velas.
Para retardar la putrefacción de los cadáveres.
Clarifica todos los líquidos así como todos los licores, pero les comunica cierto
gusto que anuncia su presencia; se hace mucho uso de él para clarificar el azúcar
de remolachas en las fábricas de este producto.

3. METODICA EXPERIMENTAL
3.1. MATERIALES:

Vaso de precipitado de 400 ml Vidrio de reloj


Vaso de precipitado de 100 ml Pipeta de 10 ml
Vaso de precipitado de 1000 ml Tubos de ensayo
Probeta 100 ml Espátula
Matraz aforado de 100 ml Balanza
Matraz aforado de 100 ml Matraz quitasato
Peseta Embudo de plástico
Soporte Universal Cepillo
Hornilla Tapón
Embudo buchner Varilla de vidrio
Regla de 30 cm Papeles filtro
Aro metálico Pinza de tres dedos

3.2. REACTIVOS:
Sulfato de potasio Hidróxido de sodio
Sulfato de Aluminio Ácido Sulfúrico
Aluminio en polvo Amonio

4. PROCEDIMIENTO:
4.1. PREPARACION DEL ALUMBRE

INICIO

1g de virutas de aluminio
en un vaso de pp.

AÑADIR 25ml de NaOH AL


10%.

Esperar la efervescencia de la
reacción, para hervir por 15 min.

Diluir con agua hasta el doble


Filtrar residuo.
de su volumen.
Diluir hasta 200ml

Neutralizar con H2SO4 En caliente y agitando

Lavar el precipitado con


Filtrar
agua caliente

Añadir al filtro H2SO4 4N y Lavar bien el papel filtro


perforar el filtro

Disolver el AlO3 por calentamiento Añadir 20 ml de NH4OH

Evaporar hasta la mitad

Enfriar hasta el día siguiente,


secar y pesar

FIN
4.2. PREPARACION DEL ALUMBRE SINTESIS DEL ALUMBRE,
AlK(SO4)212H2O

INICIO

Calentar 50ml de agua


destilada.

Pesar 1.838g de Disolver con anterior agua


K2SO4 calentada.

Pesar 7.028g DE Disolver con agua


AL2(SO4)18H2O caliente.

Añadir ambas disoluciones a un


vaso de pp.

Hasta precipitación del


alumbre por 30 min.
Enfriar al hielo

Pesar el papel filtro Filtrar al vacio

En un vidrio de reloj y llevar a


Pesar el vidrio de reloj
la estufa a 65ºC por 30 min.

pesar.

FIN

4.3. DETERMINACION DE LAS MOLECULAS DE HIDRATACION EN


EL ALUMBRE

INICIO

Calentar por 20 min una


capsula de porcelana con un
soplete.

Enfriar y pesar.

Pesar en la misma capsula 3g


de alumbre sintetizado.

Calentar hasta que no haya Anotar


desprendimiento de agua. observaciones

Dejar enfriar y pesar.


FIN

5. DATOS, CALCULOS Y RESULTADOS

5.1. SINTESIS DE ALUMBRE DE POTASIO

DATOS
Masa de papel filtro 0,559 g
Masa de papel filtro y alumbre 1,837 g

Al2(SO4)3+ K2SO4+ 12 H2O 2 KAl(SO4)2·12 H2O

Reactivo limitante:

1mol K2SO4 1mol 342g


1,837g K2SO4 Al2(SO4)3 Al2(SO4)3
x x 3.695g Al2(SO4)3
x 174g K2SO4 1mol K2SO4 1mol
Al2(SO4)3

1mol 1mol K2SO4 174g


7,028 g Al2(SO4)3 Al2(SO4)3 K2SO4
x x = 3,575g K2SO4
x 342g Al2(SO4)3 1mol 1mol
Al2(SO4)3 K2SO4

Masa teorica de alumbre hidratado

1mol 2mol alumb. 474g alumb


3,57g Al2(SO4)3 Al2(SO4)3
x x = 10.01g alumbre
x 342g Al2(SO4)3 1mol 1mol alumb.
Al2(SO4)3

Masa deshidratada de alumbre:


216 g de H2O
10,01g KAl(SO4)2·12 H2O x = 4,56g de agua
474g KAl(SO4)2·12 H2O

Masa deKAl(SO4)2 = 10,01-4,56 = 5,45 g

Masa deKAl(SO4)2 = 5,45 [g]

Por lo tanto, el rendimiento:


5,192
η= ∗100 %=93,57 %
5,45

5.2. DETERMINACION DE LAS MOLECULAS DE HIDRATACION EN


EL ALUMBRE:

DATOS:
Masa crisol 76,724 g
Masa (crisol y alum. hidratado) 77,998 g
Masa (crisol y alum. deshidratado) 77,374 g

DATOS CALCULADOS:
Masa de alumbre hidratado = 1,274 g
Masa de alumbre deshidratado = 0,623 g

Al2(SO4)3 + K2SO4 + 12 H2O 2 KAl(SO4)2·12 H2O

7.028 g 1.838 g
Reactivo en exceso Reactivo limitante

Reactivo limitante y en exceso:

4∗1 mol K 2 SO 4
∗1 mol Al 2 ( SO 4 ) 3
174 g K 2 SO 4
∗342 gAl 2 ( SO 4 ) 3
1 mol K 2 SO 4
1.838 g K 2 SO
1 mol Al 2 ( SO 4 ) 3

¿ 3.613 g Al 2 ( SO 4 ) 3

3∗1 mol Al 2 ( SO 4 ) 3
∗1mol K 2 SO 4
342 g Al 2 ( SO 4 ) 3
∗174 g K 2 SO 4
1 mol Al 2 ( SO 4 ) 3
7,028 g Al 2 ( SO 4 )
1 mol K 2 SO 4

¿ 3,575 g K 2 SO 4

Reactivo limitante = Al 2 ( SO 4 ) 3

Masa teórica del Alumbre hidratado:


4∗1 mol K 2 SO 4
∗2 mol Alumb . hid .
174 g K 2 SO 4
∗474 g Aumb . hid .
1 mol K 2 SO 4
1.838 g K 2 SO =10.01 g Alumbre hidratado
1 mol Aumb . hid .

4∗1 mol K 2 SO 4
∗2 mol Alumb . hid .
174 g K 2 SO 4
∗216 g H 2 O
1 mol K 2 SO 4
1.838 g K 2 SO =4 ,563 g H 2 O
1 mol Aumb .hid .

Masa teórica del Alumbre deshidratado:

4∗1 mol K 2 SO 4
∗2 mol Alumb .
174 g K 2 SO 4
∗258 g Aumb .
1 mol K 2 SO 4
1.838 g K 2 SO
1mol Aumb .

¿ 5.45 g Alumbre deshidratado


Rendimiento:

m experimental
Rendimiento= ∗100
m teorica

1,274
Rendimiento KAl (SO 4 )2 ·12 H 2O= ∗100
10.01

Rendimiento KAl ( SO 4 ) 2 ·12 H 2O=12,73 %

0,623
Rendimiento KAl( SO 4) 2= ∗100
5.45

Rendimiento KAl ( SO 4 ) 2=11,43 %

Error:

moles teoricos de agua hidratada−moles experimentales de agua hidratada


error = ∗100 %
moles teoricos de agua hidratada

masa de agua 4,563


moles teoricos de aguahidratada= = =0,38 mol
peso molecular 12
.∗1mol alum. hid .
∗12 mol H 2O
474 g alum . hid .
moles experimentalesde agua hidratada=1,274 g alum . hid =0,032mol
1 mol alum . hid

0,38−0,032
error = ∗100 %=91,58 %
0,38

5.3. SINTESIS DEL ALUMBRE DE ALUMINIO Y AMONIO

Datos
Masa de Aluminio 1,003g
Volumen de NaOH 25ml
Masa de NaOH 2.470g
Masa papel filtro 0.35g
Masa alumbre 2,11g
deshidratado
Masa total 2.46g

2 Al +2 NaOH + 6 H 2 O →2 AlNa ( OH )4 +3 H 2

2 AlNa(OH )4 +4 H 2 S O 4 ⟶ Al 2 ( S O 4 )3+ Na2 S O 4 +8 H 2 O

Al2 ( S O4 )3 +2 NH 4 OH + H 2 S O4 +22 H 2 O ⟶ 2 NH 4 ( S O4 )2∗12 H 2 O


________________________________________________________________________

2 Al +2 NaOH + 2 NH 4 OH +5 H 2 S O 4 +20 H 2 O=2 NH 4 ( S O 4 )2∗12 H 2 O+ Na2 S O 4 + 3 H 2

Reactivo limitante:

1mol Al0 2mol NaOH 40g NaOH


1,003g Al0 x x x = 1,486g NaOH
27g Al0 2mol Al0 1mol NaOH

Masa teórica de Alumbre hidratado:

1mol 2mol NH4Al(SO4)2 . 453g


1,003g Al0 Al0 12H2O Alum. 16,85g
x x =
x 27g Al0 2mol Al0 1mol Alumbre
Alum.

Masa deshidratada de alumbre:

16,85g NH4Al(SO4)212H2O x 216 g de H2O = 8.034g de agua


453g NH4Al(SO4)2 .12H2O

Masa deNH4Al(SO4)2=16,85-8,034= 8,816g de NH4Al(SO4)2

Por lo tanto el rendimiento:

2,11
η= ∗100 %=47,33 %
8,034

6. INTERPRETACION DE RESULTADOS
En las reacciones que se realizaron se obtuvieron rendimientos bajos así también
como el error que se obtuvo resultó muy grande. Esto podría ser por fallas técnicas o
también fallas personales.

7. CONCLUSIONES

En los cálculos realizados se logró obtener Alumbre de aluminio potásico, de


amonio así también el número de moles de hidratación, mediante los datos
proporcionados se determinaron estos resultados.

Para la determinación de síntesis de alumbre de potasio se obtuvo un rendimiento del


93,57 % por lo cual la masa de KAl(SO4)2 que fue de5,45 [g]
De igual manera para el cálculo de las determinaciones de las moléculas de
hidratación en el alumbre que resulto de un error alto que fue del 92% esto podría ser
a no haber cumplido con el tiempo adecuado para el secado de la masa del alumbre.
Y finalmente para la síntesis del alumbre de aluminio y amonio determinamos un
valor de rendimiento de 47,33% el cual podría deberse a diferentes factores tanto
técnicos o como de naturaleza.

8. CUESTIONARIO

¿Qué es un alumbre y que estructura presentan dichas sustancias?

El alumbre conocido también como sulfato doble de alúmina y potasio, es de color


blanco y se halla en las rocas y en la tierra; posee propiedades astringentes y se
emplea en medicina y en la industria.

EXPLIQUE Y FORMULE LAS REACCIONES DE IDENTIFIACION PARA


LOS DOS ALUMBRES SINTETIZADOS EN ESTE LABORATORIO.

Peso de los cristales obtenidos y cálculos del rendimiento:


ACIDO SULFURICO:
Mediante camaras de Pb
Mediante proceso de contacto

ACIDO CLORHIDRICO:

ACIDO NITRICO:

Método ostwald:

UREA:

9. BIBLIOGRAFIA
Guía de laboratorio de química inorgánica.
El alumbre - wikipedia

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