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RESUMEN

En el presente laboratorio se realizaron mediciones de magnitudes físicas


como temperaturas alturas, estos datos registrados para realizar los
cálculos y así obtener presión y volumen, para luego hacer cálculos de
trabajo, calor, energía interna y cambio de entalpia. Las graficas de las dos
isotermas que se encuentran en sistema cerrado luego flexible. Las
podemos observar en el apartado de calculos y resultados.

Para los tres procesos que se tiene que son el proceso de expansión
isobárica, expansión adiabática y una compresión isotérmica tenemos los
siguientes resultados:

W CICLO =W 1+W 2+W 3=3 . 631+ (−9 . 027 ) +10 . 874=5 . 478 J

∆ U CICLO=∆ U 1+ ∆ U 2 +∆ U 3 =9 . 0275+ (−9 . 027 ) +0=0

∆ H CICLO =∆ H 1 + ∆ H 2+ ∆ H 3=12 .638+ (−12 . 638 ) +0=0

Q CICLO =Q 1 +Q 2+ Q 3=12 .658+ 0+10 .874=23 . 532 J


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1. INTRODUCCIÓN

 Las trasformaciones termodinámicas ocurren cuando dentro de un sistema se


modifican los estados de equilibrio debido a cambios de T,P,V. según la 1 ra ley
de termodinámica los cambios o transformaciones de estas formas:
Trabajo W
Calor q
Energía interna U
Entalpia H
 Las dos primeras son funciones de trayectoria y la ter cera función de estado.
Estas trasformaciones de manera se representan en un diagrama Presión –
Volumen en el cual deben considerarse al menos 2 isotermas.

Las trasformaciones se representan en un diagrama P-V. Para un buen


entendimiento de la experimentación será necesario tomar en cuenta los
siguientes conceptos

Calor.- El calor está definido como la forma de energía que se


transfiere entre diferentes cuerpos o diferentes zonas de un mismo
cuerpo que se encuentran a distintas temperaturas, sin embargo en
termodinámica generalmente el término calor significa simplemente
transferencia de energía. Este flujo de energía siempre ocurre desde el
cuerpo de mayor temperatura hacia el cuerpo de menor temperatura,
ocurriendo la transferencia hasta que ambos cuerpos se encuentren
en equilibrio térmico (ejemplo: una bebida fría dejada en una
habitación se entibia).

La energía puede ser transferida por diferentes mecanismos de


transferencia, estos son la radiación, la conducción y la convección, aunque
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en la mayoría de los procesos reales todos se encuentran presentes en


mayor o menor grado. Cabe resaltar que los cuerpos no tienen calor, sino
energía térmica. La energía existe en varias formas. En este caso nos
enfocamos en el calor, que es el proceso mediante el cual la energía se
puede transferir de un sistema a otro como resultado de la diferencia de
temperatura

Trabajo.- El trabajo es una transferencia de energía, es decir, es un


paso de energía de un sitio a otro, no es algo que se tiene o se
almacena.

El trabajo se localiza en la frontera del sistema, es una entrada o salida


por las paredes del sistema, y no se refiere al interior de éste.

Está asociado al cambio de las variables macroscópicas, como pueden


ser el volumen, la presión, la posición y velocidad del centro de masas, el
voltaje, etc. Se realiza trabajo cuando se acelera un objeto, cambiando la
velocidad de su CM. Por contra, si lo que se hace es aumentar la
temperatura de un gas, incrementando la energía cinética de cada
partícula, a este proceso lo llamamos calor.

Entalpia interna.- es una función de


estado de la termodinámica donde la
variación permite expresar la cantidad de calor puesto en juego
durante una transformación isobárica (es decir, a presión constante)
en un sistema termodinámico (teniendo en cuenta que todo objeto
conocido puede ser entendido como un sistema termodinámico),
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transformación en el curso de la cual se puede recibir o aportar


energía (por ejemplo la utilizada para un trabajo mecánico). En este
sentido la entalpía es numéricamente igual al calor intercambiado con
el ambiente exterior al sistema en cuestión.

Energía interna.- La energía interna se define como la energía


asociada con el movimiento aleatorio y desordenado de las moléculas.
Está en una escala separada de la energía macroscópica ordenada,
que se asocia con los objetos en movimiento. Se refiere a la energía
microscópica invisible de la escala atómica y molecular. Por ejemplo,
un vaso de agua a temperatura ambiente sobre una mesa, no tiene
energía aparente, ya sea potencial o cinética. Pero en escala
microscópica, es un hervidero de moléculas de alta velocidad que
viajan a cientos de metros por segundo. Si el agua se tirase por la
habitación, esta energía microscópica no sería cambiada
necesariamente por la supe imposición de un movimiento ordenada a
gran escala, sobre el agua como un todo.

También se debe tomar los estados de la materia que son


Estado gaseoso
Estado liquido
Estado solido
2. OBJETIVOS

 Efectuar lecturas de volumen de una masa de gas contenido en un


sistema a temperatura constante al modificar las presiones en un
(sistema cerrado flexible), para representar una isoterma en el
diagrama P Vs V.
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 Dibujar una segunda isoterma a temperatura de 120°C aplicando la ley


combinada de los gases de comportamiento ideal, utilizando los datos
experimentales; para emplearla transformación termodinámica.
 Representar en el diagrama (P – V) con referencia a las isotermas las
siguientes transformaciones termodinámicas para calcular trabajo,
calor, energía interna y entalpia. A partir de un estado inicial que elija
su grupo: El gas inicia con una expansión isobárica, continua con una
expansión adiabática y termina para cerrar el ciclo con una
compresión isotérmica.

3. FUNDAMENTO TEORICO:
 Primer principio de la termodinámica

El primer principio de la termodinámica o primera ley de la termodinámica es


un principio que refleja la conservación de la energía en el contexto de la
termodinámica. Más específicamente el principio se puede formular como:

En un sistema cerrado adiabático (que no hay intercambio de calor con otros


sistemas o su entorno, como si estuviera aislado) que evoluciona de un estado
inicial a otro estado final el trabajo realizado no depende ni del tipo de trabajo ni
del proceso seguido.

Más formalmente, este principio se descompone en dos partes;

 El «principio de la accesibilidad adiabática»:

El conjunto de los estados de equilibrio a los que puede acceder un sistema


termodinámico cerrado es, adiabáticamente, un conjunto simplemente
conexo.
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 y un «principio de conservación de la energía»:

El trabajo de la conexión adiabática entre dos estados de equilibrio de un


sistema cerrado depende exclusivamente de ambos estados conectados.

Este enunciado supone formalmente definido el concepto de trabajo


termodinámico, y sabido que los sistemas termodinámicos sólo pueden
interaccionar de tres formas diferentes (interacción másica, interacción
mecánica e interacción térmica). En general, el trabajo es una magnitud
física que no es una variable de estado del sistema, dado que depende del
proceso seguido por dicho sistema. Este hecho experimental, por el
contrario, muestra que para los sistemas cerrados adiabáticos, el trabajo no
va a depender del proceso, sino tan solo de los estados inicial y final. En
consecuencia, podrá ser identificado con la variación de una nueva variable
de estado de dichos sistemas, definida como energía interna. Se define
entonces la energía interna, como una variable de estado cuya variación en
un proceso adiabático es el trabajo intercambiado por el sistema con su
entorno:

 Proceso isotérmico

Se denomina proceso isotérmico o proceso


isotermo al cambio reversible en un sistema
termodinámico, siendo dicho cambio a
temperatura constante en todo el sistema. La
compresión o expansión de un gas ideal
puede llevarse a cabo colocando el gas en
contacto térmico con otro sistema de
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capacidad calorífica muy grande y a la misma temperatura que el gas. Este


otro sistema se conoce como foco calórico. De esta manera, el calor se
transfiere muy lentamente, permitiendo que el gas se expanda realizando
trabajo. Como la energía interna de un gas ideal sólo depende de la
temperatura y ésta permanece constante en la expansión isoterma, el calor
tomado del foco es igual al trabajo realizado por el gas: Q = W.

Una curva isoterma es una línea que sobre un diagrama representa los
valores sucesivos de las diversas variables de un sistema en un proceso
isotermo. Las isotermas de un gas ideal en un diagrama P-V, llamado
diagrama de Clapeyron, son hipérbolas equiláteras, cuya ecuación es P•V =
constante.

 Proceso adiabático

En termodinámica se designa como proceso adiabático a aquel en el cual el


sistema termodinámico (generalmente, un fluido que realiza un trabajo) no
intercambia calor con su entorno. Un proceso adiabático que es además
reversible se conoce como proceso isentrópico. El extremo opuesto, en el
que tiene lugar la máxima transferencia de calor, causando que la
temperatura permanezca constante, se denomina proceso isotérmico

4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
4.1. Materiales

 Dos tubos largos abiertos


 Un tapón
 Una manguera
 Termómetro
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 Un vaso de precipitación
 Soportes y pinzas
 Flexo
 Agua

4.2. METODOS Y MONTAJE DEL EXPERIMENTO

1° METODO: COMPRESION ISOTERMICA


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Este método consiste en comprimir una masa de gas contenido dentro de un


sistema cilíndrico adicionando fracciones de volúmenes de agua a T constante.

Procedimientos coloca los dos tubos conectados sujetos a una soporte


universal con un porta bureta doble.

Se coloca una cantidad de agua inicial cuidando que esta se nivele en


los tubos.
Luego se coloca el tapón a uno de los tubos y el nivel de agua se
modificara esto se debe a la presión del sistema
Se agrega una cantidad de agua por el otro tubo y se puede hacer las
lecturas de la altura H y la altura h con ayuda del flexo.

Se repite el proceso hasta registrar todos los datos deseados

2° METODO: EXPANSION Y COMPRESION ISOTERMICA

El método consiste en modificar los volúmenes de una masa de gas contenido


dentro un sistema a T= ctte cambiando la posición del nivel de líquido arriba y
abajo.

PROCEDIMIENTO.- Consiste en modificar los V de gas atrapado en el sistema


cambiando el nivel de altura del líquido hacia y abajo con referencia a un estado
inicial.

Introducir al tubo de menor diámetro (que contiene el líquido) el tubo de mayor


diámetro ejerciendo cierta fuerza.

Se introduce hasta un punto adecuado midiendo en este punto de altura h que llego
a hacer la diferencia desde el tubo de menor diámetro hasta el volumen de gas del
de mayor diámetro.
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5. CALCULOS Y RESULTADOS

Datos iníciales:
H(0)= 148,0 (cm) --------- h(0)= 0 (cm)
Temperatura inicial de 19 °C

Temperatura de la segunda isoterma 120


°C
Presión inicial = 0,6183 atm
Diámetro del tubo = 12 mm
Volumen inicial = 167,38 (ml)=0,167lts

Datos obtenidos del experimento:

N° H (cm)
0 148
1 142,1
2 139,3
3 135,9
4 133,2
5 130,9
6 129
7 126,7
8 123,3

Para el primer objetivo:

 PARA LA REPRESENTACION DE LA ISOTERMA PRIMERO HALLAMOS LA


PRESIÓN CON LA ALTURA OBTENIDA Y SE UTILIZA LA SIGUIENTE FÓRMULA:
DATOS
ρ AGUA a 19 º C es 0 , 99849 g/ml
PV a 19 º C es 16 , 477 mmHg
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h∗ρliq
Pgas =P atm + −PV
ρ Hg

0.99849*0 1atm
P0 =486.4+ -16.477 = 469.923 mmHg × =0.6183 atm
13.57 760 mmHg

0.99849*130 1 atm
P1 =486.4+ -16.477 = 479.496 mmHg × =0.6309 atm
13.57 760 mmHg

0.99849*295 1 atm
P2 =486.4+ -16.477 = 491.629 mmHg × =0.6469 atm
13.57 760 mmHg

0.99849*462 1 atm
P3 =486.4+ -16.477 = 503,917 mmHg × =0.6631 atm
13.57 760 mmHg

0.99849*616 1 atm
P4 =486.4+ -16.477 = 503,917 mmHg × =0.6906 atm
13.57 760 mmHg

0.99849*746 1 atm
P5 =486.4+ -16.477 = 503,917 mmHg × =0.7015 atm
13.57 760 mmHg

0.99849* 859.0 1 atm


P6 =486.4+ -16.477 = 503,917 mmHg × =0.7154 atm
13.57 760 mmHg

0.99849*1002 1 atm
P7 =486.4+ -16.477 = 503,917 mmHg × =0.7355 atm
13.57 760 mmHg

 PARA LA OBTENCIÓN DEL VOLUMEN CON H SE UTILIZA LA SIGUIENTE


ECUACIÓN:
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π 2
V= D H
4

π ( 2 cm3∗1 L
V o = ∗ 1 , 2cm ∗148 cm=167 ,38
) =0 , 167 L
4 1000 c m 3

π
V 0 = * (0.012) 2 m 2 *1.48m = 0.000167 m 3 = 0.167 L
4

π
V 1= * (0.012)2 m 2 *1.421m = 0.000161 m 3 = 0.161 L
4

π
V 2 = * (0.012)2 m 2 *1.393m = 0.000157 m 3 = 0.157 L
4

π
V 3 = * (0.012)2 m 2 *1.359m = 0.000154 m 3 = 0.154 L
4

π
V 4 = *(0.012)2 m 2 *1.332m = 0.000154 m 3 = 0.151 L
4

π
V 5 = * (0.012)2 m 2 *1.290m = 0.000154 m 3 = 0,148 L
4

π
V 6 = * (0.012)2 m 2 *1.267m = 0.000154 m 3 = 0.146 L
4

π
V 7 = * (0.012) 2 m 2 *1.233m = 0.000154 m 3 = 0.139 L
4

Entonces obtenemos los siguientes datos:

N° h (mm) P (atm) H (m) V (L)


0 0 0,6183 148 0,167
1 130 0,6308 142,1 0,161
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2 295 0,6467 139,3 0,158


3 462 0,6627 135,9 0,151
4 617 0,6776 133,2 0,1506
5 746 0,6900 130,9 0,148
6 859 0,7008 129 0,149
7 1002 0,7146 126,7 0,143
8 1209 0,7344 123,3 0,139

Con los datos de presión y volumen GRAFICAMOS la isoterma

Diagrama P Vs V
0.8
0.75
0.7 f(x) = 48.19 x² − 19.07 x + 2.46
R² = 0.96
0.65
0.6
P (atm)

0.55 Linear ()
0.5 Polynomial ()
0.45
0.4
0.35
0.3
0.14 0.15 0.15 0.16 0.16 0.17 0.17
V(Lts)

Para el segundo objetivo:

 HALLANDO LA PRESION P2 DE ACUERDO A LA LEY COMBINADA DE


LOS GASES IDEALES (DIAGRAMA P – V).

DATOS
T 1=19 º C=292,15 º K
T 2=120 º C=393,15 º K
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V 1∗P1 V 2∗P2
=
T1 T2
Si el volumen es constante tenemos:
P 1 P2
=
T1 T 2
T 2∗P1
P 2=
T1

Para los datos de la experiencia hallamos P2

K∗0 , 6183 atm


P2=393 , 15 =0 , 8321 atm.
292 ,15 K
K∗0 , 6324 atm
P2=393 , 15 =0 , 8510 atm
292 , 15 K
K∗0 , 6504 atm
P2=393 , 15 =0 , 8753 atm
292 , 15 K
K∗0 , 6685 atm
P2=393 , 15 =0 , 8996 atm
292 ,15 K
K∗0 , 6853 atm
P2=393 , 15 =0 , 8922 atm
292 ,15 K
K∗0 , 6993 atm
P2=393 , 15 =0 , 9411 atm
292 ,15 K
K∗0 , 7116 atm
P2=393 , 15 =0 ,9576 atm
292, 15 K
K∗0 , 7271atm
P2=393 , 15 =0 , 9785 atm
292 ,15 K
K∗0 , 7496 atm
P2=393 , 15 =1 , 0087 atm
292 ,15 K
Entonces obtenemos los siguientes datos para la segunda isoterma a
T=120ºC

N V(lts) P (atm)
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0 0,167 0,8321
1 0,161 0,851
2 0,158 0,8753
3 0,151 0,8996
4 0,1506 0,8922
5 0,148 0,9411
6 0,149 0,9576
7 0,143 0,9785
8 0,139 1,0087

CON LOS DATOS DE LA TABLA OBTENEMOS LA SEGUNDA ISOTERMA:

DIAGRAMA P Vs v
1.2

1.1

1
f(x) = 113.49 x² − 41.26 x + 4.56
0.9 R² = 0.94
p(atm)

0.8 Polynomial ()
Polynomial ()
0.7

0.6

0.5
0.14 0.14 0.14 0.15 0.15 0.15 0.15 0.15 0.16 0.16 0.16
V(lts)

Para el tercer objetivo tenemos:

El gas inicia con una expansión isobárica, continua con una expansión
adiabática y termina para cerrar el ciclo con una compresión isotérmica.

DIAGRAMA P Vs V

PA
B
T2=120 C
T1=19 C
PB
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T1To

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 ETAPA: 1-2 (EXPANSION ISOBARICA)

P1 = 0.6183atm
V1 = 0.167 Lt
T1 = 292.15°K
PV ¿
n= =0 , 6183 atm∗0 .167< ¿
RT atm∗¿
0 . 0821 ∗292 .15 ° K
mol∗° K

n = 0.0043 mol

PARA UN GAS DIATOMICO:

5 7
C v = R−−−−−−−−−−−C p= R
2 2

T2 V 2
=
T1 V 1

T 2∗V 1 ¿
V 2= =393 .15 ° K∗0 . 167< =0. 225<¿ ¿
T1 292. 15 ° K

W= PEP (V2-V1)
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W= 0.6183atm (0.225-0.167) lts =0,0356 atm*lts

atm∗¿∗8 .314 J
W =0 . 0356
0 . 0821 atm∗¿

W =3 .631 J

∆ U =n C v∗( T 2−T 1)

ol∗5 J
∆ U =0 . 0043 m 8 .314 ∗( 393 .15−292 .15 ) ° K
2 mol∗° K

∆ U =9 . 027 J

∆ H =n C p∗( T 2−T 1 )

mol∗7 J
∆ H =0 . 0043 8 .314 ( 393 .15−292 .15 ) ° K
2 mol∗° K

∆ H =12. 638 J

∆ U =Q−W
Q=∆ U +W
Q=9 .027+ 3 .631

Q=12 . 658 J

 ETAPA (2-3) EXPANSION ADIABATICA.


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CP
P2=0.6183 atm P3=? γ=
CV
7
R
2
V2= 0.225Lt V3=? γ= =1 . 4
5
R
2
T2= 393.15°K T3=?
γ−1
T2 V 1
=
T1 V 2 ( )
T2 V 1

γ −1
=
T1 V 2

V1 ¿
V 3=V 2= =0 . 225< ¿
T2 ¿
γ−1

√ T1 √
( 1 .4−1 )
292 .15<
393 . 15<¿
¿¿

V 3=0. 473<¿

∆ U =n CV ( T 3−T 2 )

mol∗5 J
∆ U =0 . 0043 8 .314 ∗( 292 .15−393 .15 ) ° K
2 mol∗° K

∆ U =−9 . 027 J

DONDE: Q=0

∆ H =n C P ( T 3−T 2 )
mol∗7 j
∆ H =0 . 004 3 8 .314 ∗( 292 .15−39 .15 ) ° K
2 mol∗° K

∆ H =−12. 638 J

∆ U =Q−W
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W =−∆ U
W =−9 . 027 J

 ETAPA (3-1) COMPRESION ISOTERMICA.

V3 = 0.473Lt V1 = 0.167 Lt W =−PdV


V
T3 = 292.15°K T1 = 292.15°K W =−nRT ln 2
V1
P1 = 0.6183 atm

atm∗¿ ¿
W =−0 . 0043 mol∗0 .0821 ∗292° K∗ln 0. 167< ¿
mol ° K 0 . 473<¿ ¿
atm∗¿∗8. 314 J
W =0 .10 7
0 . 0821atm∗¿

W =10 .874 J
DONDE: ∆ U =0
∆ H =0
∆ U =Q−W

Q=10 . 874 J

W CICLO =W 1+W 2+W 3=3 . 631+ (−9 . 027 ) +10 . 874=5 . 478 J

∆ U CICLO=∆ U 1+ ∆ U 2 +∆ U 3 =9 . 0275+ (−9 . 027 ) +0=0

∆ H CICLO =∆ H 1 + ∆ H 2+ ∆ H 3=12 .638+ (−12 . 638 ) +0=0

QCICLO =Q1 +Q2+ Q3=12 .658+ 0+10 .874=23 . 532 J

ENTONCES:

W CICLO =5 . 478 J

∆ U CICLO=0
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∆ H CICLO =0

Q CICLO =23 .532 J

6. CONCLUSIONES:

 Se pudo realizar la representación grafica de la isoterma con una


temperatura de 19 ºC.
 Se dibujó una segunda isoterma a 120°C aplicando la ley combinada
de los gases utilizamos los datos del objetivo uno.
 A partir de un estado inicial para calcular q, W, ΔU, ΔH el gas inicial
con una expansión isobárica, continúa una expansión adiabática y
termina para cerrar el ciclo con una compresión isotérmica.
Dándonos como resultados:

etapa W [J] q [J] ΔU [J] ΔH [J]


A-B 3,6 12,658 9,027 12,638
B-C -9,027 0 - 9,027 -12,638
C-A 10,874 10,874 0 0
Σ 5,478 23,532 0 0

7. BIBLIOGRAFIA

Guía de Practicas En Laboratorio De Fisicoquímica Ing. Mario Huanca Ibáñez

La descripción del manejo de la regla de vernier

8. APENDICE
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Universidad Técnica de Oruro


Facultad Nacional de Ingeniería
Carrera de Ingeniería Industrial
LABORATORIO DE FISICO QUIMICA
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