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PROYECTO DE

CONVOCATORIA

INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL


(IMSS)

DELEGACIONAL REGIONAL DE TAMAULIPAS

JEFATURA DE SERVICIOS ADMINISTRATIVOS


COORDINACIÓN DE ABASTECIMIENTO DELEGACIONAL EN TAMAULIPAS
DEPARTAMENTO DE ADQUISICION DE BIENES Y CONTRTACION DE SERVICIOS

Conjunto IMSS, sito en la Carretera Nacional México-Laredo KM 701, C.P. 87028, Cd. Victoria, Tamaulipas.

LICITACION PÚBLICA NACIONAL NÚMERO

CONTRATACIÓN DE SERVICIO INTEGRAL DE PRUEBAS DE


LABORATORIO (PAGO POR PRUEBA)
PARA EL EJERCICIO 2015

SERVICIOS

(MIXTA)

ENERO 2015.

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PROYECTO DE
CONVOCATORIA

P R E S E N T A C I Ó N:

En observancia al artículo 134, de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, y de


conformidad con los artículos 25, 26 fracción I, 26 Bis, fracción III, 27, 28, fracción I, 29, 30, 32, 33, 33
Bis, 34, 35, 36, 36 Bis, 48, 49, 50 Y 60 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del
Sector Público (LAASSP), 35, 39, 42, 44, 45, 46, 47, 48, 50,51, 54, 58, 84 su Reglamento, las
Políticas, Bases y Lineamientos en materia de Adquisiciones, Arrendamientos y Prestación de
Servicios y demás disposiciones aplicables en la materia, se convoca a los interesados en participar
en el procedimiento: PARA LA CONTRATACIÓN DEL SERVICIO INTEGRAL DE PRUEBA DE
LABORATORIO (PAGO POR PRUEBA), de conformidad con lo siguiente:

BASES

INDICE:

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PROYECTO DE
CONVOCATORIA

NUMERAL C O N T E N I D O:
1. Información específica de la Licitación
1.1 Idioma o Idiomas en que podrán presentarse las proposiciones, los anexos
técnicos y, en su caso los folletos que se acompañen.
1.2 Disponibilidad Presupuestaria
2. Descripción, Unidad y Cantidad
2.3 Calidad
2.4 Licencias, Autorizaciones y Permisos
3. Modalidad de la contratación
3.1 Tipo de Abastecimiento
3.2 Fecha, Hora y Domicilio de los Eventos; Medios y en su caso, reducción de
plazo para la presentación de las proposiciones
4. Junta de Aclaraciones
5. Presentación y Apertura de Proposiciones
5.1 Proposiciones Conjuntas
6. Documentos que deberán presentar quienes deseen participar en la
licitación y, entregar junto con el sobre cerrado o el que se genere en
COMPRANET, relativo a la proposición técnica.
6.1 Documentación Complementaria
6.2 Proposición Técnica
6.3 Proposición Económica

7. Acreditación de la Existencia Legal, Personalidad Jurídica y Nacionalidad


del Licitante.
7.1 En el acto de presentación y apertura de proposiciones.
7.2 En la suscripción de las Proposiciones
7.3 Previo a la firma del Contrato.
7.4 En la firma del Contrato
8 Acreditación de encontrarse al corriente en sus obligaciones fiscales.
9 Criterios para la Evaluación de las proposiciones y Adjudicación de los
contratos.
9.1 Evaluación de las proposiciones Técnicas
9.2 Evaluación de las proposiciones Económicas
9.3 Criterios de Adjudicación de los Contratos
10 Causas de Desechamiento.
11 Comunicación de Fallo
12 Modelo de Contrato
12.1 Período de Contratación
12.2 Firma del Contrato
13 Garantías
13.1 Garantía de los Bienes
13.2 Garantía de Anticipo
13.3 Penas Convencionales
14 Inconformidades
15 Plazo, lugar y condiciones de entrega
15.1 Plazo y lugar de la prestación del servicio
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CONVOCATORIA

NUMERAL C O N T E N I D O:
15.2 Condiciones de la prestación del servicio
15.3 Canje o devolución
16 Condiciones de precio y pago
16.1 Precio
16.2 Pagos
16.3 Impuestos y Derechos
16.4 Seguros
17 Terminación Anticipada
17.1 Causas de rescisión administrativa del contrato
17.2 Rescisión administrativa del contrato
18 Anexos

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PROYECTO DE
CONVOCATORIA

GLOSARIO DE TÉRMINOS.

Para efectos de estas bases, se entenderá por:

1. Administrador del Contrato: Servidor(es) público(s) en quien recae la responsabilidad de dar


seguimiento al cumplimiento de las obligaciones establecidas en el contrato.
2. ALSC: Administración Local de Servicios al Contribuyente.
3. Área contratante: la facultada en la dependencia o entidad para realizar procedimientos de
contratación a efecto de adquirir o arrendar bienes o contratar la prestación de servicios que
requiera la dependencia o entidad de que se trate;
4. Área requirente: la que en la dependencia o entidad, solicite o requiera formalmente la
adquisición o arrendamiento de bienes o la prestación de servicios, o bien aquella que los
utilizará;
5. Área técnica: la responsable de elaborar las especificaciones técnicas que se deberán incluir
en el procedimiento de contratación, de responder en la junta de aclaraciones las preguntas
que sobre estos aspectos técnicos realicen los licitantes; así como de coadyuvar en la
evaluación de las proposiciones.
6. CDI: Coordinador Delegacional de Informática.
7. CECOBAN: Centro de Compensación Bancaria.
8. COCTI: Coordinación de Control Técnico de Insumos, dependiente de la Unidad de Educación,
Investigación y Políticas de Salud de la Dirección de Prestaciones Médicas del IMSS.
9. COFEPRIS: Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios
10. COMPRANET: el Sistema Electrónico de información pública gubernamental sobre
adquisiciones, arrendamientos y servicios. con dirección electrónica en Internet:
http://www.compranet.gob.mx
11. Convocatoria: Documento que contiene las bases de participación, los aspectos técnicos,
alcances y condiciones que regirán los procedimientos de contratación de los servicios, objeto
de la presente licitación.
12. Contrato: documento a través del cual se formalizan los derechos y obligaciones derivados del
fallo del procedimiento de contratación de la adquisición o la prestación de los servicios
13. Cuadro Básico: El expedido por el Consejo de Salubridad General.
14. CURP: Clave Única de Registro Poblacional.
15. DISTSS (Coordinación de Desarrollo de Soluciones para los Servicios Integrales de Salud)
16. EMA: Entidad Mexicana de Acreditación, A. C.
17. Equipo(s) Médico(s): Aparato(s) con los que se realizarán los estudios de laboratorio.
18. ECE: Expediente Clínico Electrónico.
19. Instituto o IMSS: Instituto Mexicano del Seguro Social.

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CONVOCATORIA

20. Investigación de mercado: la verificación de la existencia de bienes, arrendamientos o


servicios, de licitante adjudicadoes a nivel nacional o internacional y del precio estimado basado
en la información que se obtenga en la propia dependencia o entidad, de organismos públicos o
privados, de fabricantes de bienes o prestadores del servicio, o una combinación de dichas
fuentes de información;
21. IVA: Impuesto al Valor Agregado.
22. LAASSP o Ley: Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.
23. Licitante: La persona que participe en cualquier procedimiento de licitación pública o bien de
invitación a cuando menos tres personas.
24. Mantenimiento correctivo: Es el servicio que debe realizar el licitante adjudicado al equipo
médico que presente fallas a fin de garantizar los niveles de servicio requeridos por la
convocante.
25. Mantenimiento preventivo: Es el servicio programado que debe realizar el licitante adjudicado
al equipo médico a fin de garantizar los niveles de servicio requeridos por la convocante.
26. Marbete: Documento mediante el cual se identifican las características bajo las cuales la
COFEPRIS emitió el Registro Sanitario correspondiente para cada insumo médico.
27. Medios Remotos de Comunicación Electrónica: Los dispositivos tecnológicos para efectuar
transmisión de datos e información a través de computadoras, líneas telefónicas, enlaces
dedicados, microondas y similares.
28. MIPYMES: las micro, pequeñas y medianas empresas de nacionalidad mexicana a que hace
referencia la Ley para el Desarrollo de la Competitividad de la Micro, Pequeña y Mediana
Empresa;
29. Norma Institucional: Documento establecido por consenso y aprobado por un órgano de nivel
central que establece para un uso común y repetido, reglas, directrices o características para
ciertas actividades o sus resultados, con el fin de conseguir un grado óptimo de orden en un
contexto dado.
30. Partida o concepto: la división o desglose de los bienes a adquirir o arrendar o de los servicios
a contratar, contenidos en un procedimiento de contratación o en un contrato, para
diferenciarlos unos de otros, clasificarlos o agruparlos;
31. Precio no aceptable: es aquél que derivado de la investigación de mercado realizada, resulte
superior en un diez por ciento al ofertado respecto del que se observa como mediana en dicha
investigación o en su defecto, el promedio de las ofertas presentadas en la misma licitación, y
32. Precio conveniente: es aquel que se determina a partir de obtener el promedio de los precios
preponderantes que resulten de las proposiciones aceptadas técnicamente en la licitación, y a
éste se le resta el porcentaje que determine la dependencia o entidad en sus políticas, bases y
lineamientos.
33. PREI: Sistema de Planeación de Recursos Institucionales.
34. Licitante adjudicado: La persona que celebre contratos de adquisiciones, arrendamientos o
servicios.
35. Reglamento: Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector
Público.

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PROYECTO DE
CONVOCATORIA

36. SAI: Sistema de Abasto Institucional. Conjunto de acciones programadas en medios


electrónicos que permiten realizar actividades comprendidas en el proceso de abastecimiento y
suministro, de manera automatizada en red.
37. SAT: el Servicio de Administración Tributaria.
38. SFP: Secretaría de la Función Pública.
39. Sobre cerrado: Cualquier medio que contenga la proposición del licitante, cuyo contenido solo
puede ser conocido en el acto de presentación y apertura de proposiciones, en términos de la
Ley.

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PROYECTO DE
CONVOCATORIA

1. INFORMACION ESPECÍFICA DE LA LICITACION.

Los licitantes, para la presentación de sus proposiciones, deberán ajustarse estrictamente a los
requisitos y especificaciones previstos en esta convocatoria, describiendo en forma amplia y detallada
el servicio que estén ofertando.

1.1. IDIOMA EN QUE PODRAN PRESENTARSE LAS PROPOSICIONES, LOS ANEXOS


TÉCNICOS Y, EN SU CASO, LOS FOLLETOS QUE SE ACOMPAÑEN.

Las proposiciones en su caso, deberán presentarse por escrito, preferentemente en papel


membreteado de la empresa, solo en idioma español, y dirigidas al área convocante.

En caso de que se requieran anexos técnicos, folletos, catálogos y/o fotografías, instructivos o
manuales de uso para corroborar las especificaciones, características y calidad del servicio, éstos
deberán presentarse en idioma español.

1.2. DISPONIBILIDAD PRESUPUESTARIA:

Para llevar a cabo el presente procedimiento de contratación, el Instituto cuenta con disponibilidad
presupuestaria.

2. DESCRIPCIÓN, UNIDAD Y CANTIDAD.

En el anexo número 1 (uno) de estas bases, se describen el servicio de Integral de Pago por Prueba, a
fin de atender las necesidades de sus derechohabientes, en las Unidades Médicas que conforman la
Delegación Estado de México Oriente.

Los Equipos que requiera “El Instituto” serán proporcionadas sin costo alguno para el instituto
por el licitante ganador, incluyendo Mantenimiento preventivo, correctivo, capacitación y
asistencia técnica.

El Instituto celebrara con el licitante ganador contrato abierto en apego a lo dispuesto en el artículo 47
de la Ley, en el que se deberán identificar las cantidades mínimas como compromiso de adquisición y
la demanda máxima como susceptible adquisición.

Los licitantes que deseen participar, en la presentación de sus proposiciones deberán ajustarse
estrictamente a los requisitos y especificaciones previstos en esta convocatoria, describiendo en forma
amplia y detallada los bienes que estén ofertando, de acuerdo con lo establecido en el Anexo 1 y 8.

2.1.- CALIDAD:

Los licitantes deberán acompañar a su proposición técnica los documentos siguientes, para los equipos
propuestos:

I. Copia del Registro Sanitario anverso y reverso, vigente expedido por la COFEPRIS, conforme
a lo establecido en el artículo 376 de la Ley General de Salud (vigencia de 5 años),
debidamente identificado por el número de clave IMSS del bien propuesto. así como los
anexos correspondientes al marbete, que acredite fehacientemente que el producto ofertado
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PROYECTO DE
CONVOCATORIA

cumple con la descripción del Cuadro Básico. el registro sanitario deberá estar a nombre del
licitante participante o a nombre del fabricante que respalde la propuesta del licitante
participante o presentar escrito del titular del registro donde le autorice utilizarlo.

En caso de presentar registro sanitario por familia dicho registro deberá estar debidamente
referenciado con clave IMSS del bien propuesto, es decir que se señale el lugar específico en
donde está situado en esa lista el bien propuesto, así mismo en caso de que algunos de los
registros sanitarios presentados pierda su vigencia durante la vigencia del contrato
expedido, el licitante deberá presentar a la convocante lo solicitado en los incisos a), b),
c, y d) del presente inciso.

En caso de que el Registro Sanitario no se encuentre dentro del periodo de vigencia de 5 años,
conforme al artículo 376 de la Ley General de Salud, deberá presentar:

a) Copia simple del Registro Sanitario sometido a prórroga.

b) Copia simple del acuse de recibo del trámite de prórroga del Registro Sanitario, presentado
ante la COFEPRIS.

c) Copia simple del formato de solicitud del Registro Sanitario sometido a prórroga expedido
por la COFEPRIS

d) Carta en hoja membreteada y firmada por el representante legal del Titular del Registro
Sanitario en donde bajo protesta de decir verdad manifieste que el trámite de prórroga del
Registro Sanitario, del cual presenta copia, fue sometido en tiempo y forma, y que el acuse
de recibo presentado corresponde al producto sometido al trámite de prórroga.

II. En caso de que los bienes ofertados no requieran de Registro Sanitario, deberá presentar
constancia oficial, expedida por la S.S.A., con firma autógrafa y cargo del servidor público
que la emite, que lo exima del mismo con fecha de expedición no mayor a 8 años
debidamente identificado por el número de clave IMSS del bien propuesto y podrá en
su caso, adjuntar copia de la hoja de la relación “productos que no requieren de registro
sanitario, publicado en la página WEB de la COFEPRIS, donde se identifica el bien ofertado.
la constancia oficial, expedida por la SSA deberá estar a nombre del licitante
participante o a nombre del fabricante que respalde la propuesta del licitante
participante.

III. Así mismo en caso de que los bienes ofertados no requieran de Registro Sanitario, ni
constancia oficial, expedida por la S.S.A., podrá presentar copia del Diario Oficial de la
Federación donde se publico el acuerdo donde se da a conocer el listado de insumos para la
salud considerados como de bajo riesgo para efectos de obtención del registro sanitario, y
de aquellos productos que por su naturaleza, características propias y uso no se consideran
como insumos para la salud y por ende no requiere registro sanitario el cual deberá
corresponder justa, exacta y cabalmente a la descripción del bien ofertado, mismo que se
deberá referenciar con la partida y la clave del bien ofertado, es decir que se señale el lugar
específico en donde está situado en esa lista el bien propuesto.

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PROYECTO DE
CONVOCATORIA

Durante la vigencia del (los) contrato(s) que, en su caso, se adjudique(n), con motivo de la presente
licitación, el Instituto podrá solicitar al (los) licitante adjudicado (es), en cualquier tiempo durante la
vigencia del instrumento jurídico de referencia:

 El Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación, expedido por la COFEPRIS.

 Las muestras necesarias para verificar el cumplimiento de los requisitos de calidad de los
bienes; en los casos de bienes que requieran Registro Sanitario, serán evaluados a través de
Terceros Autorizados por la Secretaría de Salud.

 El Instituto podrá en cualquier momento verificar el cumplimiento de los requisitos de calidad de


los bienes al licitante que resulte adjudicado.

 Así mismo, el Instituto durante la vigencia del contrato coadyuvará con la autoridad sanitaria
(COFEPRIS), informándole los resultados de aquellos insumos para la salud que no cumplan
con la normatividad establecida.

 La evaluación de los insumos para la salud se realizará conforme a lo establecido en la Ley


General de Salud, en los artículos aplicables, las Normas Oficiales Mexicanas, Normas
Mexicanas, Normas Internacionales, así como las especificaciones técnicas del Instituto y a falta
de éstas, de acuerdo a las especificaciones técnicas del fabricante.

2.2. LICENCIAS, AUTORIZACIONES Y PERMISOS.

El licitante deberá acompañar a su propuesta técnica los siguientes documentos.


 Licencia Sanitaria

 Aviso de funcionamiento

 Acreditar el cumplimiento de la Norma Oficial Mexicana NOM-166-SSA1-1997 Organización y


Funcionamiento de los Laboratorios (Control de Calidad interno y externo, Revistas de arbitraje
Médico Nacionales ó extranjeras (PACAL, CAP Colegio Americano de Patología ó de la
Comunidad Económica Europea) garantizando la calidad de los resultados emitidos por cada
una de las pruebas por paquete solicitadas.

 Carta bajo protesta de decir verdad que cumple con la Norma 5000-001-004.

 Solo para los equipos por marca ofertada del anexo numero 2 de las presentes bases,
deberá de presentar lo siguiente:

A) Certificado vigente de calidad ISO 9001-2000 ó ISO 9001-2008 o Certificado de calidad ISO
13485 o Certificado vigente FDA (Food and Drug Administration) ó TUV (Tecnisher
Ubrwachungs Verein) ó CE (Comunidad Europea) ó Certificados de Calidad emitidos por
Institución autorizada para este fin en el país de origen.

3. MODALIDAD DE LA CONTRATACION:

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PROYECTO DE
CONVOCATORIA

El presente procedimiento se realizará mediante contrato abierto en los términos del artículo 47 de la
Ley; conforme al servicio establecido en el Anexo Número 1 (uno) de la presente convocatoria.

3.1. FECHA, HORA Y DOMICILIO DE LOS EVENTOS; MEDIOS Y EN SU CASO, REDUCCION DE


PLAZO PARA LA PRESENTACION DE LAS PROPOSICIONES.

EVENTOS FECHA HORA LUGAR

Sala de Juntas de la Jefatura Delegacional de


26 de
Junta de Aclaración de la 09:30 Servicios Administrativos, ubicada en el Conjunto
febrero de
convocatoria a la licitación. hrs. IMSS, sito en la Carretera Nacional México-Laredo
2015
KM 701, C.P. 87028, Cd. Victoria, Tamaulipas.
Sala de Juntas de la Jefatura Delegacional de
5 de
Acto de Presentación y 09:30 Servicios Administrativos, ubicada en el Conjunto
Marzo de
Apertura de Proposiciones. hrs IMSS, sito en la Carretera Nacional México-Laredo
2015
KM 701, C.P. 87028, Cd. Victoria, Tamaulipas.
Sala de Juntas de la Jefatura Delegacional de
13 de
09:30 Servicios Administrativos, ubicada en el Conjunto
Fallo marzo de
hrs. IMSS, sito en la Carretera Nacional México-Laredo
2015
KM 701, C.P. 87028, Cd. Victoria, Tamaulipas.
Departamento de Adquisición de Bienes y
20 de
9:00 a Contratación de Servicios, Oficina de Contratos,
marzo de
Firma del contrato 15:00 ubicado en el Conjunto IMSS, sito en la Carretera
2015
hrs. Nacional México-Laredo KM 701, CP. 87028, Cd.
Victoria.

Reducción de Plazo Si

Tipo de Licitación Mixta (artículo 26 Bis, fracción III, de la LAASSP)

Forma de Presentación de las Presencial o Electrónica (artículo 26 Bis, fracción III, de la LAASSP)
Proposiciones.

4. JUNTA DE ACLARACIONES:

NOTA: En el caso de presentación de proposiciones conjuntas, cualquiera de los integrantes de


la agrupación, podrá presentar el escrito mediante el cual manifieste su interés en
participar en la junta de aclaraciones y en el procedimiento de contratación)

Se realizará en el lugar, fecha y hora indicada en el programa de actos.

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PROYECTO DE
CONVOCATORIA

Aquellos interesados que pretendan solicitar aclaraciones a los aspectos contenidos en la


Convocatoria, deberán presentar o enviar a través de COMPRANET, un escrito en el que
manifiesten bajo protesta de decir verdad, su interés en participar en la presente licitación, por si o
en representación de un tercero, señalando, en cada caso, los datos siguientes:

a) Del licitante: registro federal de contribuyentes; nombre y domicilio así como, en su caso, de su
apoderado o representante. Tratándose de personas morales, además, descripción del objeto
social de la empresa; identificando los datos de las escrituras públicas o pólizas con las que se
acredita la existencia legal de las personas morales, y de haberlas, sus reformas y
modificaciones, así como nombre de los socios que aparezcan en éstas, y

Del representante del licitante: datos de las escrituras públicas en las que le fueron otorgadas
las facultades para suscribir propuestas.

I. Conforme lo establece los Artículos 33bis de la LAASSP y 45 de su reglamento, los licitantes


deberán formular por escrito sus dudas que serán exclusivamente sobre el contenido de estas
bases y sus respectivos anexos, las cuales será en papel membretado de la empresa
participante y firmada por el licitante en todas y cada una de las hojas que conformen el
documento, utilizando el formato incluido en el Anexo número 18 (DIECIOCHO) a través del
Sistema Electrónico de Contrataciones Gubernamentales (COMPRANET), o entregarlas
personalmente en la Coordinación de abastecimiento y Equipamiento Delegacional, sita en
Carretera México-Laredo KM 701, C.P. 87028, Ciudad Victoria Tamaulipas, en el horario
comprendido de las 09:30 a las 15:00 horas y a más tardar veinticuatro horas antes de la fecha
y hora en que se realice la junta de aclaraciones, anexando el escrito mencionado en el
inciso a), es importante hacer mención que no se aceptan dudas o cuestionamientos de
las presentes bases atreves de correo electrónico o fax.

c). Con el objeto de agilizar la junta de aclaraciones, los licitantes además de presentar sus
aclaraciones por escrito, deberán hacerlo en disco compacto o memoria USB, en formato Word
dentro del plazo señalado en el inciso b), en caso de que el licitante opte por enviar sus dudas
por COMPRANET deberá de enviarla en formato Word, conforme lo establece el Articulo 45
penúltimo párrafo del Reglamento de la LAASSP.

d) Cualquier modificación a la convocatoria de la licitación, incluyendo las que resulten de la o las


juntas de aclaraciones, formará parte de la convocatoria y deberá ser considerada por los
licitantes en la elaboración de su proposición.

Una vez que la convocante termine de dar respuesta a las solicitudes de aclaración, se dará
inmediatamente oportunidad a los licitantes para que, en el mismo orden de los puntos o apartados de
la convocatoria a la licitación pública en que se dio respuesta, formulen las preguntas que estimen
pertinentes en relación con las respuestas recibidas. El servidor público que presida la junta de
aclaraciones, atendiendo al número de preguntas, informará a los licitantes si éstas serán contestadas
en ese momento o si se suspende la sesión para reanudarla en hora o fecha posterior.

Las solicitudes de aclaración que sean recibidas con posterioridad al plazo previsto en inciso b) de este
punto, no serán contestadas por la convocante por resultar extemporáneas.

5. PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES.


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PROYECTO DE
CONVOCATORIA

En base al artículo 39 tercer párrafo inciso H) del reglamento de la LAASSP, los interesados en
participar en esta licitación, deberán registrarse en la lista de asistencia durante el transcurso de la hora
previa al acto de presentación y apertura de proposiciones técnicas y económicas, en la Oficina de
Adquisición de Bienes y Contratación de Servicios, de la Coordinación de Abastecimiento de la
Delegación Regional Tamaulipas, ubicado en Carretera México-Laredo KM 701, C.P. 87028,
Ciudad Victoria Tamaulipas.

Se realizará en el lugar, fecha y hora indicada en el programa de actos.


a) Los licitantes entregarán sus proposiciones técnica y económica en un sobre cerrado de forma
tal que se garantice su inviolabilidad hasta el momento de su apertura pública. Adicionalmente,
para agilizar los actos del procedimiento de contratación, se solicita a los solicitantes, presentar
su propuesta en medio electrónico magnético, en la inteligencia de que, en caso de existir
diferencias entre la propuesta impresa y la electrónica, se estará a lo propuesto en forma
impresa. La omisión en la entrega de esta información en medio electrónico magnético, no será
causal de desechamiento de la propuesta.

b) Una vez recibidas las proposiciones en sobre cerrado y las que hayan sido enviadas por medios
electrónicos, se procederá a la apertura de todos los sobres, iniciando con los sobres que fueron
recibidos en forma presencial; y, enseguida los recibidos en forma electrónica, haciéndose
constar la documentación presentada, sin que ello implique la evaluación de su contenido; por lo
que, en el caso de que algún licitante omita la presentación de algún documento o faltare algún
requisito, no serán desechadas en ese momento, haciéndose constar ello en el formato de
recepción de los documentos que integran la proposición y no podrán ser retiradas o dejarse
sin efecto, por lo que deberán considerarse vigentes dentro del procedimiento de licitación
hasta su conclusión, conforme al Artículo 39 Fracción III inciso d) del reglamento de la LAASSP.

c) En el supuesto de que las proposiciones se presenten a través de medios remotos de


comunicación electrónica, y que durante el acto, por causas ajenas a la voluntad de la SFP o de
la convocante, no sea posible abrir los sobres que contengan las propuestas enviadas por
medios remotos de comunicación electrónica, el acto se reanudará a partir de que se
restablezcan las condiciones que dieron origen a la interrupción.
 En el caso del supuesto anterior, se tendrán por no presentadas las proposiciones y la
demás documentación requerida por la convocante, cuando los sobres en los que se
contenga dicha información, tengan virus informáticos o no puedan abrirse por cualquier
causa motivada por problemas técnicos imputables a sus programas o equipo de cómputo.

 No obstante, la convocante intentará abrir los archivos más de una vez en presencia del
representante del Órgano Interno de Control, con los programas Word, Excel y PDF, en
caso de que se confirme que el archivo contiene algún virus informático, o está alterado por
causas ajenas a la convocante o a COMPRANET, la proposición se tendrá por no
presentada.
d) Con posterioridad se realizará la evaluación integral de las proposiciones, el resultado de dicha
revisión o análisis, se dará a conocer en el fallo correspondiente.

e) En caso de que se encuentren presentes los licitantes, éstos elegirán a uno, que en forma
conjunta con el servidor público que presida el acto rubricarán la proposición técnico-económica.

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PROYECTO DE
CONVOCATORIA

f) Los licitantes que deseen participar, sólo podrán presentar una proposición en el presente
procedimiento de contratación; una vez recibidas las proposiciones en la fecha, hora y lugar
establecidos, éstas no podrán retirarse o dejarse sin efecto, por lo que deberán considerarse
vigentes dentro del presente procedimiento y hasta su conclusión.

5.1 PROPOSICIONES CONJUNTAS:

Las personas interesadas podrán agruparse para presentar una proposición, para tal efecto deberán
cubrir los siguientes requisitos:

I) Uno de los integrantes podrá presentar el escrito mediante el cual se manifieste el interés en
participar en la junta de aclaraciones y en el procedimiento de contratación.

II) Los integrantes deberán celebrar en términos de la legislación aplicable un convenio, en el


cual se establezcan con precisión los siguientes aspectos, de conformidad con el Anexo
Número 4 (CUATRO), de las presentes bases.
a) Nombre, domicilio y Registro Federal de Contribuyentes de las personas integrantes,
señalando, en su caso, los datos de los instrumentos públicos con los que se acredita la
existencia legal de las personas morales y, de haberlas, sus reformas y modificaciones así
como el nombre de los socios que aparezcan en éstas;

b) Nombre y domicilio de los representantes de cada una de las personas agrupadas,


señalando, en su caso, los datos de las escrituras públicas con las que acrediten las
facultades de representación;

c) Designación de un representante común, otorgándole poder amplio y suficiente, para


atender todo lo relacionado con la proposición y con el procedimiento de licitación pública;

d) Descripción de las partes objeto del contrato que corresponderá cumplir a cada persona
integrante, así como la manera en que se exigirá el cumplimiento de las obligaciones, y

e) Estipulación expresa de que cada uno de los firmantes quedará obligado junto con los
demás integrantes, ya sea en forma solidaria o mancomunada, según se convenga, para
efectos del procedimiento de contratación y del contrato, en caso de que se les adjudique
el mismo;

6. DOCUMENTOS QUE DEBERÁN PRESENTAR QUIENES DESEEN PARTICIPAR EN LA


LICITACIÓN Y ENTREGAR JUNTO CON EL SOBRE CERRADO, O EL QUE SE GENERE EN
COMPRANET, RELATIVO A LA PROPOSICION TECNICA.

El servidor público que preside el evento y el(los) licitante(s) elegido(s) en los términos de la fracción II
del artículo 35 de la Ley, solo se rubricaran en el acto de presentación y apertura de proposiciones la
siguiente documentación:

 La carta de no encontrarse en alguno de los supuestos establecidos por los artículos 50 y 60,
penúltimo párrafo, de la LAASSP.

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PROYECTO DE
CONVOCATORIA

 La acreditación del licitante.

 Propuesta económica.

Lo anterior conforme lo establece el artículo 39 fracción III inciso J) del reglamento de la LAASSP.

Los manifiestos protestados que presenten los licitantes, deberán ser firmados autógrafamente por el
licitante o su representante legal. Adicionalmente, las proposiciones que presenten los licitantes
deberán ser firmadas autógrafamente por el licitante o su representante legal, en la última hoja del
documento que las contenga, no siendo motivo de desechamiento el hecho de que las demás hojas
que las integren y sus anexos carezcan de firma o rúbrica.

Cada uno de los documentos que integren la proposición de los licitantes y aquéllos distintos a
ésta, deben estar foliados de manera progresiva en todas y cada una de las hojas que
conforman ésta. Preferentemente deberá iniciar con el Anexo 10 (propuesta económica) y continuar
con la demás documentación. El no presentar los documentos foliados, no será causal de
descalificación, lo anterior como lo establece el Artículo 50 segundo párrafo del reglamento de la
LAASSP.

A. Una declaración firmada en forma autógrafa por el propio licitante o su representante legal, por
el que manifieste bajo protesta de decir verdad, no encontrarse en alguno de los supuestos
establecidos por los artículos 50 y 60, penúltimo párrafo, de la LAASSP, conforme al anexo 5 de
las presentes bases.

B. Escrito de declaración de integridad, a través del cual el licitante o su representante legal


manifieste bajo protesta de decir verdad, que por sí mismos o a través de interpósita persona, se
abstendrán de adoptar conductas para que los servidores públicos del Instituto, induzcan o
alteren las evaluaciones de las proposiciones, el resultado del procedimiento, u otros aspectos
que otorguen condiciones más ventajosas con relación a los demás participantes, conforme al
Anexo Número 5 (cinco), de las presentes bases.

C. Escrito bajo protesta de decir verdad de que por su conducto, no participan en la presente
licitación, personas físicas o morales que se encuentren sancionado o rechazado como empresa
o producto por el instituto, secretaria de la función publica y/o por las secretarias de salud,
conforme al Anexo Número 5 (cinco), de las presentes bases.

D. Los licitantes con carácter de MIPYMES, deberán presentar copia del documento expedido por
autoridad competente, que determine su estratificación como micro, pequeña o mediana
empresa; o bien un escrito en el cual manifiesten bajo protesta de decir verdad que cuentan con
ese carácter, conforme al Anexo Número 6 (seis), de las presentes bases.
Para las empresas licitantes que se encuentren fuera de esta estratificación deberán presentar
escrito bajo protesta de decir verdad que no están en tal supuesto.
E. En caso de que se presenten proposiciones en forma conjunta, cada una de las personas
agrupadas, deberá presentar en forma individual los escritos señalados en este numeral,
además del convenio firmado por cada una de las personas que integren la proposición.

15
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

Conforme al Anexo Número 4 (cuatro), de las presentes bases, así como también deberá de
anexar la documentación solicitada en el numeral 7.2 de las presentes bases.

F. Conforme al artículo 35 del Reglamento de la Ley, escrito bajo protesta de decir verdad, a través
del cual el licitante manifieste que es de nacionalidad mexicana.
 Además de considerar los aspectos siguientes:

I. Los licitantes que deseen participar, sólo podrán presentar una proposición en el presente
procedimiento de contratación; iniciado el Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones, las ya
presentadas no podrán ser retiradas o dejarse sin efecto por los licitantes.

II. Las proposiciones que presenten los licitantes deberán ser firmadas autógrafamente por el
licitante o su representante legal, en la última hoja de cada uno de los documentos que forman
parte de la misma, no siendo motivo de descalificación el hecho de que las demás hojas que las
integren y sus anexos carezcan de firma o rúbrica.
III. En las proposiciones enviadas a través de medios remotos de comunicación electrónica, en
sustitución de la firma autógrafa, se emplearán los medios de identificación electrónica que
establezca la SFP.

IV. Cada uno de los documentos que integren la proposición de los licitantes y
aquéllos distintos a ésta, deben estar foliados en todas y cada una de las hojas que conforman
ésta. Para tal efecto, se deberán numerar de manera individual las proposiciones técnica y
económica, así como el resto de los documentos que entregue.

6.1. DOCUMENTACIÓN COMPLEMENTARIA:

La documentación complementaria que deberá presentar el licitante, es la siguiente:

I. Copia simple por ambos lados de su identificación oficial vigente con fotografía, (cartilla del
servicio militar nacional, pasaporte, credencial para votar con fotografía o cédula profesional),
tratándose de personas físicas; y, en el caso de personas morales, de la persona que firme la
proposición.

II. Anexo Número 7 (SIETE), el cual forma parte de las presentes bases, en el que se enumeran
los documentos requeridos para participar, mismo que servirá de constancia de recepción de las
proposiciones, asentándose dicha recepción en el acta respectiva, la no presentación de este
documento, no será motivo de descalificación.

III. Carta poder simple otorgada por la persona que suscriba las proposiciones, de acuerdo al Anexo
Número 20 el cual forma parte de esta convocatoria, así como copia y original para cotejo, de
identificación vigente de quien entregue las proposiciones, en caso de que se nombre a un
representante para presentar las proposiciones respectivas. La no presentación de esta
documentación no será motivo de descalificación, sin embargo, la persona que omita este
requisito, solo podrá participar durante el desarrollo del acto con el carácter de oyente.

6.2. PROPOSICION TÉCNICA:

16
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

La proposición técnica deberá contener la siguiente documentación:

A. Propuesta técnica con descripción amplia y detallada del servicio ofertado, cumpliendo
estrictamente como mínimo con lo solicitado en los numeral 15, 15.1 y anexo numero 1
de las presentes bases la cual la podrá presentar en formato libre así como para los
equipos médicos (ANEXO NUMERO 2) ofertados deberá utilizar el formato del anexo
número 9 (nueve), los cuales forman parte de estas bases.
B. Deberá presentar debidamente referenciado con la clave IMSS en idioma español o
traducción simple al español los folletos y/o catálogos, los instructivo y/o manual de
operación por marca ofertada de los equipos del anexo numero 2 de las presentes
bases, que contengan la descripción gráfica y técnica de los mismos, a efecto de
corroborar sus especificaciones, características y calidad.
C. Escrito bajo protesta de decir verdad, a través del cual el licitante manifieste que es de
nacionalidad mexicana, conforme al artículo 35 del Reglamento de La Ley.
D. Escrito bajo protesta de decir verdad, por el que los licitantes acreditarán su existencia
legal y personalidad jurídica para efecto de la suscripción de las proposiciones, pudiendo
utilizar el formato que aparece en el Anexo Número 12 (doce), el cual forma parte de las
presentes bases.
E. Escrito de declaración de integridad, a través del cual el licitante o su representante legal
manifiesta bajo protesta de decir verdad, que por si mismos o a través de interpósita
persona, se abstendrán de adoptar conductas para que los servidores públicos del
Instituto, induzcan o alteren las evaluaciones de las proposiciones, el resultado del
procedimiento, u otros aspectos que otorguen condiciones más ventajosas con relación a
los demás participantes, en términos del Anexo Número 5 (cinco) el cual forma parte de
las presentes bases.
F. Convenio en términos de la legislación aplicable, conforme al Anexo Número 4 (cuatro)
el cual forma parte de las presentes bases, en caso de que dos o más personas deseen
presentar en forma conjunta sus proposiciones.
G. En caso de participar con el carácter de Micro, Pequeña y Mediana Empresa
(MIPYMES), presentar la manifestación que acredite su estratificación en términos del
Anexo Número 6 (esis), de las presentes bases.
H. Deberán entregar junto con el sobre cerrado que contenga sus propuestas, una
declaración firmada en forma autógrafa por el propio licitante o su representante legal,
por el que manifieste bajo protesta de decir verdad, no encontrarse en alguno de los
supuestos establecidos por los artículos 50 y 60, penúltimo párrafo, de la LAASSP.
I. Escrito en original y con firma autógrafa en el cual manifieste que cuenta con los
siguientes registros:
 Registro Federal de Contribuyentes.
 Registro Patronal del IMSS.
 Registro INFONAVIT.
J. Escrito en original y con firma autógrafa en el que manifieste que sus trabajadores se
encuentran inscritos en el régimen obligatorio del Seguro Social, conforme a lo siguiente:

17
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

K. Que sus trabajadores se encuentran inscritos en el régimen obligatorio del Seguro


Social, y que se encuentra al corriente en el pago de las cuotas obrero patronal a que
haya lugar, conforme a lo dispuesto en la Ley de Seguro Social. Para tal efecto, exhibe
en este acto las constancias correspondientes, debidamente emitidas por el Instituto,
debiendo anexar el comprobante de pago de cuotas obrero patronal con fecha actual.
L. Que mi representada no se encuentra sancionada como empresa o producto, por la
secretaría de salud y/o función pública.

M. Copia simple de los documentos descritos en el numeral 2.1 de las presentes bases,
según corresponda.
N. Copia simple de los documentos indicados en el numeral 2.2, de las presentes bases,
según corresponda.
O. Escrito bajo protesta de decir verdad, en el que el licitante se obliga, en caso de resultar
adjudicado, a liberar al Instituto de toda responsabilidad de carácter civil, mercantil, penal
o administrativa que, en su caso, se ocasione con motivo de la infracción de derechos de
autor, patentes, marcas u otros derechos de propiedad industrial o intelectual a nivel
Nacional o Internacional, conforme al Anexo Número 16 (dieciséis) de las presentes
bases.

P. El licitante presentará proyecto del Programa de Capacitación y Adiestramiento para el


personal que determine “EL INSTITUTO”. Este programa incluirá capacitación al
personal de cada uno de los turnos, en el manejo y funcionamiento de los equipos y el
sistema informático (manejo de software y hardware).
Q. El licitante presentará el proyecto del Programa de Mantenimiento Preventivo de los
equipos para la prestación del servicio de pruebas de laboratorio clínico.

6.3. PROPOSICION ECONÓMICA:

La proposición económica la deberá de presentar conforme a los Anexos números 10 (DIEZ) Y 11


(ONCE), el cual forma parte de la presente convocatoria, Para mayor agilidad de la captura de las
propuestas, se solicita atentamente además de traer o enviar en archivo Excel o Word su propuesta
económica. En el entendido de que existan discrepancias se tomará como oficial la que se presente
en forma escaneada.

Si el licitante opta por enviar la propuesta a través del Sistema Contrataciones Gubernamentales
(COMPRANET) deberá anexar los anexos numero 10 y 11 propuesta económica, en caso de no
anexar los anexos numero 10 y 11 será motivo de descalificación.

En caso de que se detecte un error de cálculo en alguna proposición, se podrá llevar a cabo su
rectificación cuando la corrección no implique la modificación del precio unitario del servicio. En caso de
discrepancia entre las cantidades escritas con letra y número, prevalecerá la primera, por lo que de
presentarse errores en los volúmenes solicitados, estos podrán corregirse.

Los precios ofertados por los licitantes, permanecerán fijos durante la vigencia del contrato.

Las cotizaciones deberán elaborarse a 2 (dos) decimales.

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PROYECTO DE
CONVOCATORIA

Para la mejor conducción del proceso los licitantes, de preferencia, deberán proteger con cinta
adhesiva la información que proporcionen en sus cotizaciones, relativa a precios, descuentos,
impuestos, subtotales, totales, etc. La omisión de este requisito no será causa de descalificación.

Si resultare que dos o más proposiciones son solventes porque satisfacen la totalidad de los
requerimientos solicitados por la convocante, el contrato se adjudicará a quien presente la proposición
cuyo precio sea el más bajo, siempre y cuando éste resulte conveniente. Los precios ofertados que se
encuentren por debajo del precio conveniente, podrán ser desechados por la convocante.

7. ACREDITACIÓN DE LA EXISTENCIA LEGAL, PERSONALIDAD JURÍDICA Y NACIONALIDAD


DEL LICITANTE.

7.1. En el Acto de presentación y apertura de proposiciones.

Los licitantes para intervenir en el acto de presentación y apertura de proposiciones, deberán entregar
un escrito en el que su firmante manifieste, bajo protesta de decir verdad, que cuenta con facultades
suficientes para comprometerse por si o por su representada, sin acreditar su personalidad jurídica, lo
anterior conforme a lo estipulado en el articulo 29 fracción VI de la LAASSP.

7.2. En la suscripción de proposiciones.

Para efectos de la suscripción de las proposiciones el licitante deberá acreditar su existencia legal y
personalidad jurídica entregando un escrito en el que su firmante manifieste, bajo protesta de decir
verdad, que cuenta con facultades suficientes para comprometerse por si o por su representada, lo
anterior conforme a lo estipulado en el artículo 29 fracción VII de la LAASSP, mismo que contendrá los
datos siguientes:

 Del licitante: Registro Federal de Contribuyentes, nombre y domicilio, así como en su caso, de su
apoderado o representante. Tratándose de personas morales, además se señalará la descripción
del objeto social de la empresa, identificando los datos de las escrituras públicas y, de haberlas,
sus reformas y modificaciones, con las que se acredita la existencia legal de las personas morales
así como el nombre de los socios, y en su caso, los datos de inscripción en el Registro Público de la
Propiedad y de Comercio correspondiente.
 Del representante legal del licitante: datos de las escrituras públicas en las que le fueron otorgadas
las facultades para suscribir las proposiciones.

En defecto de lo anterior, el licitante podrá presentar debidamente requisitado el formato que aparece
como Anexo Número 12 (DOCE), el cual forma parte de las presentes bases.

Así como deberá anexar copia simple por ambos lados de la identificación oficial vigente con fotografía,
R.F.C Y R1 o copia de la documentación emitida por el SAT donde mencione su domicilio fiscal actual
tratándose de personas físicas y en el caso de personas morales, R.F.C, R1 o copia de la
documentación emitida por el SAT donde mencione su domicilio fiscal actual, copia simple por ambos
lados de la identificación oficial vigente con fotografía de la persona que firme la proposición, copia
simple legible de la escritura pública en la que conste su acta constitutiva, reformas y poder notarial del
representante legal.

19
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

El domicilio que se señale en el Anexo Número 12 (DOCE) de las presentes bases, será aquel en el
que el licitante pueda recibir todo tipo de notificaciones y documentos que resulten, además de las
notificaciones que se realicen a través de COMPRANET.

7.3. Previo a la firma del contrato:

Conforme a lo previsto en el artículo 35, fracciones I y II del Reglamento de la Ley, el licitante que
resulte adjudicado, deberá presentar para su cotejo, original o copia certificada de los siguientes
documentos:

 Tratándose de personas morales, testimonio de la escritura pública en la que conste que fue
constituida conforme a las leyes mexicanas y que tiene su domicilio en el territorio nacional.

 Tratándose de personas físicas, copia certificada del acta de nacimiento o, en su caso, carta de
naturalización respectiva, expedida por la autoridad competente, así como la documentación
con la que acredite tener su domicilio legal en el territorio nacional.

7.4. En la firma del contrato.

El licitante ganador, en tratándose de personas morales, deberá presentar copia simple y original o
copia certificada, para su cotejo, de los documentos con los que se acredite su existencia legal y las
facultades de su representante para suscribir el contrato correspondiente, y copia legible de su cédula
del Registro Federal de Contribuyentes. En el caso de personas físicas, deberá presentar copia legible
de su cédula del Registro Federal de Contribuyentes, así como identificación vigente y copia simple de
la misma (pasaporte, cartilla del servicio militar nacional o credencial para votar con fotografía).

NOTA: “En el caso de que el licitante se encuentre inscrito en el Registro Único de Licitante
adjudicados, no será necesario presentar la información solicitada en el párrafo anterior,
únicamente se debe exhibir la constancia o citar el número de inscripción y manifestar
bajo protesta de decir verdad que en el citado registro la información se encuentra
completa y actualizada.”

8. ACREDITACIÓN DE ENCONTRARSE AL CORRIENTE DE SUS OBLIGACIONES FISCALES.

El Instituto no adquirirá bienes o contratará servicios con los particulares que se señala en las
fracciones I, II, III y IV del artículo 32-D del Código Fiscal de la Federación.

(Una vez realizado el fallo del procedimiento)

 El (los) licitante(s) que resulte(n) ganador(es) y cuyo monto del contrato sea superior a
$300,000.00, sin incluir el Impuesto al Valor Agregado (IVA); preferentemente dentro de los tres
días hábiles posteriores a la fecha en que se tenga conocimiento del fallo o adjudicación del
contrato, deberá(n) realizar la solicitud de opinión ante el Sistema de Administración Tributaria
(SAT), relacionada con el cumplimiento de sus obligaciones fiscales en los términos que
establecen las Reglas I.2.1.27 y II2.1.1.35 de la Resolución Miscelánea Fiscal vigente y sus

20
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

actualizaciones, emitidas por el S.A.T., publicada en el Diario Oficial de la Federación


(DOF) el 30 de Diciembre de 2014 , o las que se encuentren vigentes al momento de la firma
correspondiente.

(Previo a la formalización del contrato)

 Previo a la suscripción del contrato, el licitante ganador deberá presentar el acuse de recepción
con el que compruebe la realización de la consulta de opinión ante el SAT, relacionada con el
cumplimiento de sus obligaciones fiscales, en los términos que establecen las Reglas I.2.1.27 y
II2.1.1.35 de la Resolución Miscelánea Fiscal vigente y sus actualizaciones, emitidas por el
S.A.T., publicada en el Diario Oficial de la Federación (DOF) el 30 de Diciembre de 2014 , o
las que se encuentren vigentes al momento de la firma correspondiente.

 Para el caso de que el licitante ganador vaya a celebrar dos o más contratos derivados del
presente procedimiento licitatorio, previo a la suscripción de cada instrumento jurídico y por cada
uno de éstos, deberá presentar el escrito al que se hace referencia en el párrafo anterior, con el
que compruebe que realizó la solicitud de opinión ante el SAT, en términos de las Reglas
I.2.1.16 de y II2.1.1.3 de la Resolución Miscelánea Fiscal vigente y sus actualizaciones,
emitidas por el S.A.T., publicada en el Diario Oficial de la Federación (DOF) el 30 de
Diciembre de 2014 , o las que se encuentren vigentes al momento de la firma correspondiente.

 En tratándose de proposiciones conjuntas, presentadas en términos del artículo 34 de la


LAASSP, se deberá presentar la opinión que emite el SAT, por cada uno de los participantes en
dicha proposición.

 En el supuesto de que el Instituto, previo a la formalización del contrato o pedido, como


resultado de la consulta en el Portal del SAT detecte que la opinión es en sentido
negativo sobre las obligaciones fiscales de la persona física o moral que resultó adjudicada,
deberá de abstenerse de formalizar y procederá a remitir a la Secretaría de la Función
Pública (SFP) la documentación de los hechos presumiblemente constitutivos de infracción
por la falta de la formalización del contrato o pedido, por causas imputables al licitante al que
le fue adjudicado.

 Así mismo el licitante ganador deberá entregar copia de su Registro Federal de Contribuyentes,
Registro Patronal IMSS y Registro Infonavit, así como copia de las constancias de registro ante
el Instituto de todos sus trabajadores en el régimen obligatorio y de los comprobantes del pago
de sus cuotas obrero-patronales.

(Una vez formalizado el contrato)

 En el supuesto de que el SAT emita respuesta en sentido negativo o desfavorable para el (los)
proveedor(es) con quien ya se haya formalizado el (los) contrato(s) derivado(s) de la
presente  LICITACION, sobre el cumplimiento de las obligaciones fiscales, dicha persona y el
Instituto cumplirán el instrumento hasta su terminación, por lo que la presunta omisión en el
cumplimiento de sus obligaciones fiscales no será motivo para retener pagos debidamente
devengados por el proveedor o contratista, ni para terminar anticipadamente o rescindir
administrativamente el contrato o pedido.

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PROYECTO DE
CONVOCATORIA

 El licitante ganador deberá contar con el esquema electrónico interbancario, para que el Instituto
realice los pagos electrónicos respectivos.

9. CRITERIOS PARA LA EVALUACION DE LAS PROPOSICIONES Y ADJUDICACION DE LOS


CONTRATOS.

Los criterios que se aplicarán para evaluar las proposiciones, se basarán en la información documental
presentada por los licitantes conforme al Anexo Número 7 (SIETE), el cual forma parte de las
presentes bases, observando para ello lo previsto en el artículo 36 en lo relativo al criterio binario y
36Bis, fracción II, de la LAASSP.

La evaluación se realizará comparando entre sí, en forma equivalente, todas las condiciones ofrecidas
explícitamente por los licitantes.

No serán objeto de evaluación, las condiciones establecidas por la convocante, que tengan como
propósito facilitar la presentación de las proposiciones y agilizar los actos de la licitación, así como
cualquier otro requisito cuyo incumplimiento, por sí mismo, no afecte la solvencia de las proposiciones.

En tratándose de los documentos o manifiestos presentados bajo protesta de decir verdad, de


conformidad con lo previsto en el artículo 39, penúltimo párrafo del Reglamento de la LAASSP, se
verificará que dichos documentos cumplan con los requisitos solicitados

No se considerarán las proposiciones, cuando no cotice la totalidad del servicio requerido.

9.1. EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES TÉCNICAS.

Con fundamento en lo dispuesto por el artículo 36, de la LAASSP, se procederá a evaluar técnicamente
al menos las dos proposiciones cuyo precio resulte ser más bajo, de no resultar éstas solventes, se
procederá a la evaluación de las que le sigan en precio.

Para efectos de la evaluación, se tomarán en consideración los criterios siguientes:

 Se verificará que incluyan la información, los documentos y los requisitos solicitados en las
bases.

 Se verificará documentalmente que los bienes, cumplan con las especificaciones técnicas y
requisitos solicitados en estas bases, así como con aquellos que resulten de la junta de
aclaraciones.

 Se verificará la congruencia de los catálogos e instructivos que presenten los licitantes con lo
ofertado en la proposición técnica.

 Se verificará el cumplimiento de la proposición técnica, conforme a los requisitos establecidos en


el numeral 6.2, de las bases de esta Convocatoria.

9.2. EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES ECONÓMICAS.

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PROYECTO DE
CONVOCATORIA

Se analizarán los precios ofertados por los licitantes, y las operaciones aritméticas con objeto de
verificar el importe total del servicio ofertado, conforme a los datos contenidos en su proposición
económica Anexos Número 10 (DIEZ) y 11 (once), de las presentes bases.

9.3. CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN DE LOS CONTRATOS.

Los contratos serán adjudicados por zona (siempre y cuando coticen el 100% de los estudios,
establecidos en la misma), al licitante cuya propuesta resulte solvente porque reúne, conforme a los
criterios de evaluación establecidos, las condiciones legales, técnicas y económicas requeridas y
garantice satisfactoriamente el cumplimiento de las obligaciones respectivas.

Si resultare que dos o más proposiciones son solventes porque satisfacen la totalidad de los
requerimientos solicitados por la convocante, el contrato se adjudicará a quien presente la proposición
cuyo precio sea el más bajo, siempre y cuando éste resulte conveniente. Los precios ofertados que se
encuentren por debajo del precio conveniente, podrán ser desechados por la convocante.

NOTA: En caso de existir igualdad de condiciones, se dará preferencia en primer término a las
Micro Empresas, a continuación se considerará a las Pequeñas Empresas y en caso de
no contarse con alguna de las anteriores empresas nacionales, la adjudicación se
efectuará a favor del licitante que tenga el carácter de Mediana Empresa.

De no actualizarse los supuestos de los párrafos anteriores; y, en caso de subsistir el empate entre
empresas de la misma estratificación, o no haber empresas del Sector antes señalado, y el empate se
diera entre licitantes que no tienen el carácter de MIPYMES, se realizará la adjudicación del contrato a
favor del licitante que resulte ganador del sorteo por insaculación, conforme a los artículos 36 Bis de la
LAASSP y 54 del Reglamento.

En el caso de las proposiciones presentadas por medios electrónicos, el sorteo por insaculación se
realizará a través de COMPRANET, conforme a las disposiciones administrativas que emita la SFP

10. CAUSAS DE DESECHAMIENTO.

Se desecharán las proposiciones de los licitantes que incurran en uno o varios de los siguientes
supuestos:

A) Que no cumplan con alguno de los requisitos establecidos en esta Convocatoria contenidos en
los numerales 6, 6.1, 6.2, 6.3, 7.1, 7.2, o sus anexos, así como los que se deriven del Acto de
la Junta de Aclaraciones y, que con motivo de dicho incumplimiento se afecte la solvencia de la
proposición.

B) Cuando se compruebe que tienen acuerdo con otros licitantes para elevar el costo de los bienes
solicitados o bien, cualquier otro acuerdo que tenga como fin obtener una ventaja sobre los
demás licitantes.

C) Cuando incurran en cualquier violación a las disposiciones de la LAASSP, a su Reglamento o a


cualquier otro ordenamiento legal o normativo vinculado con este procedimiento.

23
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

D) Cuando no cotice el 100% de lo solicitado en el anexo 1 de las presentes bases.

E) Cuando no cotice el 100% de los equipos solicitados en el anexo 2 de las presentes bases.

F) Cuando no oferte el 100% de los de los paquetes de estudios solicitados en el anexo 8 de las
presentes bases

G) Cuando no presente uno o más de los escritos o manifiestos solicitados con carácter de “bajo
protesta de decir verdad”, solicitados en las presentes bases u omita la leyenda requerida.

H) No requisitar todos y cada uno de los campos solicitados en los anexos numero 10 (diez) y 11
(once) propuesta económica.

I) Cuando las propuestas técnicas o económicas y demás documentación que forme parte de la
documentación requerida para esta licitación no este debidamente firmada, conforme el Artículo
27 sexto párrafo de la ley.

J)Presentar registro sanitario o en caso de que los bienes ofertados no requieran de registro
sanitario, la constancia oficial, expedida por la SSA, donde lo exime del mismo a nombre de
otra empresa o persona física que no sea el fabricante o distribuidor mayoritario que respalde la
propuesta o licitante participante.

K) No referenciar además de no identificar el número de clave IMSS del bien propuesto en el


Registro Sanitario o constancia oficial, expedida por la SSA.

L)No Presentar registro sanitario o constancia oficial donde lo exime del mismo.

M) Entregar documentación no legible.

N) No presentar cualquier de los siguientes requisitos: copia simple por ambos lados de la
identificación oficial vigente con fotografía, R.F.C Y R1 tratándose de personas físicas y en el
caso de personas morales, R.F.C., R1, copia simple por ambos lados de la identificación oficial
vigente con fotografía de la persona que firme la proposición, copia simple legible de la
escritura pública en la que conste su acta constitutiva, reformas y poder notarial del
representante legal.

O) Que la persona que firme la propuesta no acredite ser representante legal del licitante.

P) Que no haya congruencia con la documentación presentada.

11. COMUNICACIÓN DEL FALLO:

La fecha de fallo se dará a conocer el día de la presentación y apertura de proposiciones, en donde se


les informara la hora, el día y el lugar en que se llevara a cabo dicha comunicación.

a). Por tratarse de un procedimiento de contratación realizado de conformidad con lo previsto en el


artículo 26Bis, fracción III de la LAASSP, el acto de fallo se dará a conocer en junta pública y a los
licitantes que hayan presentado proposiciones y que libremente hayan asistido al acto, se les
entregará copia del mismo, levantándose el acta respectiva. Asimismo, el contenido del fallo se
24
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

difundirá a través de COMPRANET. A los licitantes que no hayan asistido al presente acto, se les
enviará por correo electrónico el aviso de publicación en este medio.

b). Con fundamento en el artículo 37 de la LAASSP, con la notificación del fallo antes señalado, por el
que se adjudicará el (los) contrato (s), las obligaciones derivadas de este (s), serán exigibles, sin
perjuicio de la obligación de las partes de firmarlo en los términos señalados en el fallo y la fecha
indicada en el numeral 12.2., de la presente convocatoria.
Las actas de las juntas de aclaraciones, del acto de presentación y apertura de proposiciones, y de la
junta pública en la que se dé a conocer el fallo serán firmadas por los licitantes que hubieran asistido,
sin que la falta de firma de alguno de ellos reste validez o efectos a las mismas, de las cuales se podrá
entregar una copia a dichos asistentes y, se pondrán al finalizar los actos a disposición de los licitantes
que no hayan asistido, en el tablero de la Oficina de Adquisición de Bienes y contratación de
Servicios de la Delegación Regional Tamaulipas ubicada en Carretera México-Laredo KM 701,
C.P. 87028 de Ciudad Victoria Tamaulipas, con número de teléfono 834-3141151, por un término
no menor a 5 días hábiles.
 Asimismo, se difundirá un ejemplar de dichas actas en COMPRANET para efectos de notificación a
los licitantes que hayan participado a través de COMPRANET y a los que no hayan asistido al (los)
acto(s), en el entendido de que este procedimiento sustituye el de notificación personal.

 Independientemente de lo anterior, el contenido de dichas actas podrá ser consultado en el portal


de transparencia “IMSS va a comprar” - “IMSS compró”.

12. . MODELO DE CONTRATO.

Con fundamento en el artículo 29, fracción XVI de la LAASSP, se adjunta como Anexo Número 13
(trece), el modelo del contrato abierto que será empleado para formalizar los derechos y obligaciones
que se deriven de la presente licitación, el cual contiene en lo aplicable, los términos y condiciones
previstos en el artículo 45, de la LAASSP, mismos que serán obligatorios para el licitante que resulte
adjudicado, en el entendido de que su contenido será adecuado, en lo conducente, con motivo de lo
determinado en la(s) junta(s) de aclaraciones y a lo que de acuerdo con lo ofertado en la proposición
del licitante, le haya sido adjudicado en el fallo.

En caso de discrepancia, en el contenido del contrato en relación con el de la presente convocatoria,


prevalecerá lo estipulado en esta última, así como el resultado de las juntas de aclaraciones.

En caso de discrepancia, en el contenido del contrato en relación con el de la presente Convocatoria,


prevalecerá lo estipulado en esta última, así como el resultado de las Juntas de Aclaraciones.
 Administrador del Contrato: EL DIRECTOR DE UNIDAD MEDICA es la responsable de dar
seguimiento y verificar el cumplimiento de los derechos y obligaciones establecidos en el
contrato, de conformidad con lo dispuesto en el penúltimo párrafo del artículo 84, del
Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

 Área contratante: LA COORDINACIÓN DE ABASTECIMIENTO Y EQUIPAMIENTO es la


facultada para realizar el presente procedimiento de contratación.
 Área requirente: LA JEFATURA DE SERVICIOS DE PRESTACIONES MEDICAS es la que
solicita la adquisición de los bienes objeto de esta licitación.

25
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

 Área técnica: EL COORDINADOR MEDICO AUX. DE SEGUNDO NIVEL DE ATENCION es la


responsable de elaborar las especificaciones técnicas incluidas en el presente procedimiento de
contratación, además de responder en la junta de aclaraciones las preguntas que sobre estos
aspectos técnicos realicen los licitantes; así como de coadyuvar en la evaluación de las
proposiciones.

Las cantidades mínimas y máximas objeto de esta licitación, se detallan en el Anexo Número 1 (uno)
REQUERIMIENTO CANTIDADES MINIMAS Y MAXIMAS SOLICITADAS, el cual forma parte de las
presentes bases.

12.1. PERÍODO DE CONTRATACIÓN.

El (los) contrato(s) que, en su caso, sea(n) formalizado(s) con motivo de este procedimiento de
contratación será(n) de carácter anual, y contará(n) con un período de vigencia a partir del día natural
siguiente a la fecha del fallo y hasta el 31 de diciembre de 2015.

12.2 FIRMA DEL CONTRATO:

Con fundamento en el artículo 46 de la LAASSP, el contrato se firmará el día 20 de marzo de 2015.

Si el licitante a quien se le hubiere adjudicado contrato, por causas imputables a él, no formaliza el
mismo en la fecha señalada en el párrafo anterior, se estará a lo previsto en el segundo párrafo del
artículo 46 de la LAASSP y, se dará aviso a la Secretaria de la Función Pública (SFP), para que
resuelva lo procedente en términos del artículo 59 de la LAASSP.

13. GARANTÍAS

13.1 GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO.

El licitante ganador, para garantizar el cumplimiento de todas y cada una de las obligaciones
estipuladas en el contrato adjudicado, deberá presentar fianza expedida por afianzadora debidamente
constituida en términos de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas, por un importe equivalente al
10% (diez por ciento) del monto máximo del contrato, a erogar en el ejercicio fiscal de que se trate y
deberá ser renovada cada ejercicio por el monto a erogar en el mismo, sin considerar el Impuesto al
Valor Agregado, a favor del Instituto Mexicano del Seguro Social, conforme al Anexo Número 14
(catorce).

La garantía de cumplimiento a las obligaciones del contrato se liberará mediante autorización por
escrito por parte del Instituto en forma inmediata, siempre y cuando el licitante adjudicado haya
cumplido a satisfacción del Instituto, con todas las obligaciones contractuales.

No obstante lo anterior, en el supuesto de que el monto del contrato adjudicado sea igual o menor a
600 días de salario mínimo general vigente en el Distrito Federal, el licitante ganador podrá presentar la
garantía de cumplimiento de las obligaciones estipuladas en el contrato, mediante cheque certificado,
por un importe equivalente al 10% (diez por ciento), del monto total o máximo del contrato, sin

26
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

considerar el Impuesto al Valor Agregado, a favor del Instituto, de acuerdo con el procedimiento
siguiente:

A) El cheque debe expedirse a nombre del Instituto Mexicano del Seguro Social.

B) Dicho cheque deberá ser resguardado, a título de garantía, en Oficina de Contratos de la


Coordinación de Abastecimiento y Equipamiento Delegacional Ubicada de la Delegación
Regional Tamaulipas en Carretera México-Laredo KM 701, C.P. 87028 DE Ciudad Victoria
Tamaulipas, con número de teléfono 834-3141151.

C) El cheque será devuelto a más tardar el segundo día hábil posterior a que el Instituto constate el
cumplimiento del contrato. En este caso, la verificación del cumplimiento del contrato por parte del
Instituto deberá hacerse a más tardar el tercer día hábil posterior a aquél en que el licitante
adjudicado de aviso de de que el servicio fue prestado de conformidad.

Esta garantía deberá presentarse a más tardar, dentro de los diez días naturales siguientes a la fecha
de firma del contrato, en términos del artículo 48 de la Ley.

13.2 GARANTÍA DE ANTICIPO:

No se otorgara anticipo.

13.3. Penas Convencionales por atraso en la prestación del servicio.

AL INICIO DEL CONTRATO

Cuando transcurrido el plazo máximo de 45 (cuarenta y cinco) días naturales, contados a partir del fallo,
“EL PROVEEDOR” incurra en los siguientes supuestos de los incisos a, b, c, d, e, f, g h, i y j de este
numeral, se aplicará el 2.5% diario de penalización sobre el valor de lo incumplido, calculado sobre el
valor que represente el número de pruebas programadas y no realizadas por “EL INSTITUTO” durante
el o los días de atraso en la prestación del servicio por parte de “EL PROVEEDOR”, en la o las
Unidades medicas en las que se incumpla, de acuerdo a lo siguiente:

a. Cuando “EL PROVEEDOR” no haya puesto en operación los equipos para la prestación del
servicio, en cualquiera de los Laboratorios Clínicos.
b. Cuando “EL PROVEEDOR” no haya capacitado al personal de “EL INSTITUTO” conforme lo
estipulado en la Cláusula Cuarta de este contrato.
c. Cuando el suministro de la primera dotación de insumos, se haya realizado una vez transcurrido
el plazo máximo de los 5 días hábiles previos al inicio de la puesta en operación de los equipos.

UNA VEZ QUE ESTÉN INSTALADOS Y FUNCIONANDO LOS EQUIPOS Y EL SISTEMA DE


INFORMACIÓN:

d. Cuando “EL PROVEEDOR” incurra en atraso en la prestación del servicio se aplicará el 2.5%
diario.

e. Cuando el suministro de las entregas subsecuentes se realice una vez transcurrido el plazo
previsto.
27
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

f. Cuando “EL PROVEEDOR” no realice el mantenimiento preventivo y correctivo de cualquiera


de los equipos con que se presta el servicio y del Sistema de Información de conformidad con
los periodos contenidos en el Programa presentado para tal efecto.

g. Cuando “EL PROVEEDOR” no lleve a cabo la sustitución ó reparación del equipo ó del Sistema
de Información en el tiempo establecido en el apartado del Mantenimiento Correctivo.

h. Cuando “EL PROVEEDOR” no brinde oportunamente la asistencia técnica.

i. Cuando por causas imputables a “EL PROVEEDOR” transcurrido el plazo máximo de 24 horas
posteriores a la validación de los resultados, no se haya registrado en la base de datos del
expediente clínico electrónico la información de la prueba realizada, conforme a la Especificación
Técnica del Sistema de Información de Laboratorio Clínico 5640-023-001.

j. Cuando los resultados del control de calidad externa, no sean satisfactorios y las causas sean
imputables a “EL PROVEEDOR”.

Por ningún concepto la aplicación de penas convencionales podrá exceder el importe de la garantía de
cumplimiento del contrato.

Para tal efecto, el valor de lo incumplido, será igual al valor que represente el costo de los
procedimientos no realizados u obtenidos, según sea el caso.

Conforme a lo previsto en el último párrafo del artículo 96, del Reglamento de la Ley de Adquisiciones
Arrendamientos y Servicios del Sector Público, no se aceptará la estipulación de penas convencionales,
ni intereses moratorios a cargo de “EL INSTITUTO”.

14. INCONFORMIDADES.

De conformidad con lo dispuesto en artículo 66 de la LAASSP, los licitantes podrán interponer


inconformidad ante el Órgano Interno de Control en el Instituto Mexicano de Seguro Social (IMSS), o a
través de la dirección de: compranet@funcionpublica.gob.mx, por actos del procedimiento de
contratación que contravengan las disposiciones que rigen las materias objeto del mencionado
ordenamiento, presentándola directamente en el Área de Responsabilidades, en días hábiles, dentro
del horario de 9:00 a 15:00 horas, cuyas oficinas se ubican en:

AV. Revolución No. 1586,


Colonia San Angel,
Delegación Álvaro Obregón, C.P. 01000,
México D.F.

15.- PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DEL SERVICIO.

El licitante adjudicado para la realización del presente servicio integral, sin costo adicional para el
instituto, entregara (utilizando el anexo numero 26) e instalará los equipos solicitados en el anexo
numero 2 los que deberán estar en óptimas condiciones de funcionamiento, ser de tecnología de
vanguardia y cumplir con las especificaciones técnicas solicitadas en el anexo número 2 de las

28
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

presentes bases dentro de un plazo máximo de 20 días naturales, contados a partir del fallo, haber
sido ensamblados de manera integral en el país de origen; no se aceptarán propuestas de bienes
correspondientes a saldos ó remanentes que ostenten las leyendas “Only Export” ó “Only
Investigation”, descontinuados ó no se autorice su uso en el país de origen, porque hayan sido
motivo de alertas médicas ó de concentraciones por parte de las autoridades sanitarias.

El licitante Adjudicado deberá de instalar y tener funcionando los equipos analizadores y lo que se
refiere a la funcionalidad del sistema de información, así como haber capacitado al personal en el uso
del mismo, en cada una de las Unidades Médicas que se indican en el Anexo 17 (DIECISIETE) de las
presentes bases, en un plazo no mayor a 20 (veinte) días naturales contados a partir del fallo. En lo
que se refiere al envío de mensajes a la base de datos del expediente clínico electrónico, este deberá
estar en operación dentro de los 90 días contados a partir del inicio del contrato. En caso de que “El
licitante ganador” pueda iniciar antes del término señalarlo, deberá manifestarlo por escrito en su
propuesta.

Una vez que esté disponible el envío de mensajes HL7, “El licitante ganador” se obliga a hacer el envío
de la información que se haya generado por la prestación del servicio, desde el inicio del contrato en
cada una de las unidades Médicas en un plazo no mayor de 15 días naturales.

A) Ponerse en contacto con el CDI de la delegación correspondiente a fin de que acuerde las
fechas de instalación y puesta a punto del sistema y el lugar en el que debe quedar el servidor
tomando en consideración en donde se encuentra instalado el nodo a la red Institucional. Así
mismo debe solicitar por escrito la IP correspondiente al servicio.

B) Ponerse en contacto con la DISTSS a fin de proporcionarle los catálogos necesarios para la
configuración del Sistema de Información.

C) Solicitar mediante un documento a la DISTSS prueba de funcionalidad del Sistema de


Información dentro del plazo establecido para la puesta a punto del sistema para verificar el
cumplimiento de la Especificación Técnica del Sistema de Información de Laboratorio Clínico
5640-023-001.

15.1 PLAZO Y CONDICIONES DE ENTREGA DEL SERVICIO.

El licitante ganador para la prestación del servicio hará entrega de los equipos y bienes, en las
instalaciones del Instituto; la transportación de los bienes, las maniobras de carga y descarga en el
lugar que éste determine serán a cargo de El proveedor.

El licitante ganador deberá realizar durante la vigencia del contrato con una frecuencia mínima de 30
días naturales, visitas de monitoreo a los laboratorios de las unidades médicas, en las cuales cotejará la
productividad registrada y la existencia de los insumos a fin de cumplir con oportunidad en el servicio.

Deberá entregar copia del reporte de pruebas realizadas al Director o Administrador de la Unidad con
las observaciones a que haya lugar y firmada por el responsable del laboratorio. Esta visita deberá
realizarla exclusivamente en el horario matutino a (7:00 horas a 13:00) horas.

29
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

El licitante ganador repondrá los bienes una vez realizado el conteo e inventario directamente en
cada uno los laboratorios de las Unidades Médicas del Instituto, dentro de los 15 (quince) días
naturales posteriores a la visita de la unidad y obtendrá el visto bueno del jefe del laboratorio o quien
designe la Unidad en su ausencia.

El licitante ganador durante la vigencia del contrato, proporcionará a cada unidad médica los
resultados derivados del control externo de la calidad, los cuales serán analizados conjuntamente con
el jefe del laboratorio, a fin de tomar medidas correctivas en su caso, dando cumplimiento a la NOM
166-SSA-1-1997.

En el caso de que el licitante ganador proponga bienes que requieran temperaturas de congelación
inferior a 2°C para su conservación, éste deberá proporcionar el equipo congelador necesario para este
fin, de acuerdo a las necesidades de cada unidad. así como refrigeradores de 4°C

El licitante ganador se obliga con el Instituto para el cumplimiento del presente contrato a: la
instalación de equipos automatizados y semiautomatizados de laboratorio clínico, instalación y puesta
a punto del equipo de computo (hardware), sistema de información y programas de cómputo asociados,
para la trasmisión de la información conforme a la especificación técnica del sistema de información de
laboratorio clínico 5640-023-001, emitida por la DISTSS del Instituto, capacitación para el personal
designado por el Instituto para la realización de las pruebas, mantenimiento preventivo y correctivo de
los equipos de laboratorio, del hardware, del sistema de información y programas asociados (software),
así como la dotación de insumos y controles de calidad internos por “El licitante ganador” y externos por
terceros.

ADECUACIÓN AMBIENTAL.-

Los mantenimientos correctivos serán realizados conforme a las necesidades del Instituto, para lo
cual deberá de tener comunicación con el Jefe de Conservación de cada unidad a entregar el bien.

“El licitante ganador” bajo la supervisión Jefe de Conservación de cada unidad descrita en el
anexo numero 17, de las presentes base, se compromete a realizar sin costo para “EL
INSTITUTO”, las adecuaciones ambientales en cada una de las áreas de las Unidades Médicas,
indicadas en el Anexo 17 (diecisiete) de la presente convocatoria, tales como unidades de
energía ininterrumpida, aire acondicionado en los lugares donde operarán los equipos, conforme a
las especificaciones técnicas del fabricante de los equipos.

EQUIPAMIENTO.-

Los equipos entregados, deberán ser de tecnología de punta, en óptimas condiciones y


ensamblados de manera integral en el país de origen, no se aceptarán propuestas de equipos
reconstruidos, ni de bienes correspondientes a saldos o remanentes que ostenten las leyendas
“Only Export” ni “Only Investigation”, descontinuados ó no se autorice su uso en el país de origen,
porque hayan sido motivo de alertas médicas ó de concentraciones por parte de las autoridades
sanitarias, que instruyan su retiro del mercado.

 Los equipos instalados deberán cumplir con los niveles de servicio para el proceso analítico
de estudios de laboratorio en equipos automatizados o semiautomatizados, conforme a lo
especificado en el Anexo 2 (dos) “Cedulas de Especificaciones Técnicas de los Equipos” y

30
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

deberán ser compatibles para realizar los estudios requeridos conforme a lo establecido en
los anexos 1, 3 y 8 de las presentes bases.

 “El licitante ganador” deberá entregar, instalar y poner a punto los equipos para la
realización de las pruebas de laboratorio clínico en las unidades médicas del Anexo 17
(diecisiete) de de las presentes bases, dentro de los 20 (veinte) días naturales a partir del
fallo, asimismo en caso de que pueda iniciar antes del término señalado, y podrá
manifestarlo por escrito en la propuesta técnica presentada sin que él no manifestar dicho
plazo sea motivo de desechamiento de su propuesta, cada entrega el licitante adjudicado lo
hará mediante el documento denominado recepción de equipos ofertados, conforme al
Anexo 26 (veintiséis), de las presentes bases.

 “El licitante ganador” deberá entregar, instalar y poner a punto el equipo de computo
(hardware), sistema de información y programas de cómputo asociados, para la trasmisión
de la información relacionada con las pruebas de laboratorio, deberá realizar la interface del
total de los servicios solicitados registrados en cada uno de los equipos. “El licitante
ganador” deberá dar cabal cumplimiento a la transmisión de la información conforme a la
especificación técnica del sistema de información de laboratorio clínico 5640-023-001,
emitida por DISTSS del Instituto.

 “El licitante ganador” deberá tener disponible una página Web para la consulta por la
Intranet de los resultados de laboratorio según se define la Norma correspondiente.

 En el caso de que durante la vigencia del contrato, el fabricante de los equipos y/o bienes
incluyan mejoras tecnológicas autorizadas por el Ministerio de Salud de su país y éstas
sean acordes con los avances tecnológicos reconocidos a nivel internacional para el
mejoramiento de pruebas de laboratorio clínico, “El licitante ganador” deberá notificarlo a
“EL INSTITUTO” y al titular de la Jefatura de Prestaciones Médicas para su análisis y en su
caso autorización; posteriormente, deberán entregar el registro sanitario de dichas mejoras
a “EL INSTITUTO” para su evaluación, y de resultar satisfactoria, “El licitante ganador”
realizará los cambios pertinentes en los equipos, así como el suministro de los nuevos
bienes, y otorgar la capacitación y adiestramiento a los usuarios de “EL INSTITUTO” que lo
requieran, sin costo adicional para “EL INSTITUTO”.

Al término del contrato y previo acuerdo con el Instituto, en un plazo no mayor de 15 días hábiles
contados a partir del día siguiente al término de la vigencia del contrato, el licitante adjudicado se
obligara a retirar las equipos médicos, accesorios colocados en cada una de las unidades medicas
del anexo numero 17 de las presentes bases, que no sean propiedad del Instituto, asumiendo los
gastos que se pudieran generar por este concepto y sin responsabilidad jurídica para el Instituto,
presentando el comprobante donde personal del instituto recibió los equipos médicos
proporcionados anexo 26 de las presentes bases.

BIENES DE CONSUMO.-

El licitante adjudicado realizara la entrega de los reactivos y consumibles mismos que deberán ser
compatibles con los equipos ofertados y listos para ser utilizados los cuales su caducidad no
podrá ser menor a 2 meses a partir de la fecha de los mismos de la siguiente manera:

31
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

 La primera entrega de reactivos y consumibles será conforme a los manuales de los equipos
que oferte y a las cantidades necesarias que establezca el jefe de servicio y será junto con los
equipos, en las unidades señaladas en el anexo numero 17, los cuales deberán apegarse a la
descripción genérica que se detalla en el Anexo 2, anexo 3 y Anexo 8 (ocho).
 Las subsecuentes entregas, se realizarán de acuerdo a las cantidades que se establezcan en
la Solicitud de Reposición, que determine cada una de las unidades descritas en el anexo
numero 17, mismas que se enviará al licitante adjudicado los días 25 de cada mes, vía correo
electrónico o de manera personal, y la fecha de entrega de los mismos, será dentro de los 8
días naturales posteriores a partir de la confirmación por parte del licitante adjudicado, para el
cual deberá de requisitar la Remisión de entrega, invariablemente hará referencia del número
y fecha de contrato celebrado, así como el número de lote, la fecha de caducidad de los
bienes entregados entre otros datos. Para el caso de reactivos, éstos deberán tener una
caducidad impresa en el marbete vigente para el periodo de uso en la fecha de entrega de los
bienes. Sin embargo, en caso de no ser consumidos dentro de su vida útil, deberán ser
canjeados, así mismo se deberá asegurar la continuidad del servicio integral suministrando los
bienes necesarios para reponer el inventario, después de cada conteo de pruebas, conforme
Anexo 21 (veintiuno) (cedula única del control de bienes).

CAPACITACIÓN.-

Licitante adjudicado se obliga a proporcionar al personal de “EL INSTITUTO”, la capacitación


dentro de los 20 (veinte) días naturales, contados a partir de la fecha del fallo y en caso de que
pueda iniciar la capacitación antes del término señalado y podrá manifestarlo por escrito en su
propuesta, sin que sea causal de desechamiento de la misma; la capacitación que se requiera en el
manejo y funcionamiento de los equipos para la prestación del servicio será sin costo extra para
“EL INSTITUTO”, e iniciara simultáneamente a la instalación de los equipos, así como la
capacitación técnica práctica del Sistema de Información y programas de cómputo asociados, que
garantice la transmisión de la información al Expediente Clínico Electrónico, “El licitante ganador”
al personal del IMSS que sea designado por el propio Instituto. Asimismo se obliga a otorgar el
apoyo con personal técnico capacitado, a fin de que esté presente en la puesta en marcha del
Sistema de Informática en cada una de las Unidades Médicas señaladas en el anexo 17 de las
presentes bases.

Para efectos de lo señalado en el punto anterior, “El licitante ganador” se coordinará con el
Director y/o Jefe de Laboratorio de la Unidad Médica del anexo 17, a fin de conjuntar acciones
encaminadas al cumplimiento del Programa de Capacitación y Adiestramiento propuesto.

“El licitante ganador” presentara al director de cada unidad del anexo 17, el proyecto del
Programa de Capacitación y Adiestramiento para el personal que determine “EL INSTITUTO”. Este
programa incluirá capacitación al personal de cada uno de los turnos, en el manejo y
funcionamiento de los equipos e instrumental y el sistema informático (manejo de software y
hardware), la cual deberá de corresponder con la presentada junto con su propuesta técnica.

La capacitación deberá ser otorgada por “El licitante ganador” en las propias Unidades Médicas,
dentro del horario del trabajador y al terminar ésta realizará la evaluación del personal capacitado la
cual deberá ser entregada a los Jefes de Laboratorio, levantando al término de la misma acta
circunstanciada en la que conste que se efectuó dicha capacitación en tiempo y forma. La

32
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

capacitación subsiguiente deberá otorgarse 7 días después de haberse solicitado a “EL


PROVEEDOR”.

MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO.

MANTENIMIENTO PREVENTIVO.-

“El licitante ganador” presentara al director de cada unidad del anexo 17, el proyecto del
Programa de Mantenimiento Preventivo de los equipos para la prestación del servicio de pruebas
de laboratorio clínico. “El licitante ganador” proporcionará durante la vigencia del contrato, el
mantenimiento preventivo con mano de obra, refacciones, lubricantes y demás actividades que en
su caso fuesen necesarios para el correcto funcionamiento de los equipos de laboratorio y de
equipos de cómputo así como de la aplicación instalada en las unidades médicas incluidas,
descritas en el Anexo 17.

“El licitante ganador” en el momento de la instalación de los equipos, deberá entregar al Jefe de
Laboratorio, el Programa de Mantenimiento Preventivo Calendarizado, mismo que deberá contar
con el visto bueno del Director de la Unidad y del Jefe del Laboratorio Clínico de la Unidad Médica.

I. El mantenimiento preventivo se debe realizar de acuerdo a un calendario previamente


establecido, considerando las recomendaciones del fabricante de los equipos. (Protocolo
de mantenimiento preventivo recomendado por el fabricante de equipos).

II. Para el sistema de información y programas de cómputo asociados mensualmente debe


asegurarse que: a) el servidor se encuentre conectado a la red institucional, b) la IP
asignada se encuentre activa, c) Se hayan enviado todos los mensajes generados y d)
Mantener actualizado el antivirus.

III. “El licitante ganador” deberá analizar los errores en el envío de información al ECE y en
caso necesario para solucionarlo debe ponerse en contacto con la DISTSS.

IV. Para el hardware proporcionado cada 3 (tres) meses debe realizarse limpieza y verificación
de piezas misma que deberá quedar registrado en la bitácora las actividades realizadas.

V. Al finalizar el mantenimiento preventivo deberá elaborarse un reporte de servicio Anexo


22 (VEINTIDOS) recabando el visto bueno del Jefe del Laboratorio Clínico de la Unidad.
Así mismo deberá proporcionar el informe de calibración, validación (demostrar la
trazabilidad a patrones Nacionales e Internacionales) o calificación del equipo o
instrumentos de medición.

MANTENIMIENTO CORRECTIVO.-

El mantenimiento correctivo se refiere al reemplazo de las partes de los equipos analizadores,


hardware (equipo de cómputo) que se hayan dañado o desgastado, por partes nuevas y originales.

En caso de falla de los equipos, “El licitante ganador” deberá reparar el equipo a más tardar 48
(cuarenta y ocho horas) posteriores a la recepción del reporte por escrito Anexo 23 (VEINTITRES),

33
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

mismo que podrá notificarse al prestador del servicio, por cualquier medio electrónico o por escrito,
siendo obligación del prestador del servicio asignar el folio correspondiente.

Si dentro del plazo anteriormente señalado, “El licitante ganador” determina la necesidad de
sustituir el equipo, lo deberá reponer dentro de los 7 (siete) días hábiles posteriores a la notificación
del reporte de los equipos, por otro que proporcione los mismos parámetros.

En caso de requerirse, “El licitante ganador” proporcionará apoyo analítico en un laboratorio que
cumpla con la normatividad vigente; así como la recepción y transportación de muestras, envío a
análisis y entrega de resultados analíticos, a más tardar en 48 (cuarenta y ocho) horas naturales
para exámenes de rutina y 8 (ocho) horas para el servicio de urgencias.

ASISTENCIA TÉCNICA.- “El licitante ganador” deberá contar y proporcionar soporte en línea para la
asistencia técnica en el manejo y funcionamiento de los equipos, para lo cual otorgará, dirección
electrónica y número telefónico, las 24 horas del día durante los 365 días del año.

SISTEMA INFORMÁTICO.- “

El licitante ganador” deberá cumplir con los requerimientos de la Especificación Técnica del
Sistema de Información de Laboratorio Clínico 5640-023-001 emitida por la DISTSS del Instituto,
Con la finalidad de registrar, almacenar los datos generados en el equipo local y su envió a través
de HL7 a los depositarios del Expediente Clínico Electrónico Institucional, Anexo 25
(VEINTICINCO) relativo a Servicio de Pruebas de Laboratorio Clínico, y dar cumplimiento con lo
establecido en el Anexo 24 (veinticuatro), DISTRIBUCIÓN DEL HARDWARE.

“El licitante ganador” deberá entregar a la Jefatura de Servicio de Prestaciones Médicas


Delegacional dentro de los primeros 15 días naturales de cada mes el respaldo de la base de datos
que se haya generado en el mes inmediato anterior en el modelo de datos definido en la
Especificación Técnica correspondiente, asi mismo al finaliza el contrato el licitante ganador,
deberá entregar el respaldo de la información que haya generado durante la vigencia del presente
contrato al director de las Unidades correspondientes.

La información, las bases de datos y los archivos generados en la operación de los Servicios
Integrales, serán propiedad de “EL INSTITUTO”, los cuales se conservarán en el área solicitante
donde se prestó el servicio y sólo podrán ser utilizados por un tercero con el consentimiento expreso
de “EL INSTITUTO” y bajo las disposiciones de la Ley Federal de Transparencia y Acceso a la
Información Pública Gubernamental.

El licitante adjudicado entregará lleno el formato “SERVICIOS REGISTRADOS PARA DEVENGO”


en formato Excel conforme lo establecido en el Anexo 15 (QUINCE), dicho formato soportará los
servicios efectivamente otorgados por el licitante adjudicado y que deberán de ser entregados en
medio magnético ó correo electrónico, conforme la periodicidad y lugar que indique cada Director de
Unidad Médica contratante, para su Validación y Aprobación por quien designe el propio Director de
la Unidad. Dicho formato ampara a nivel nominal la Factura entregada.

El Instituto no otorgará ampliaciones al plazo de entrega establecido en los contratos.

16.- CONDICIONES DE PRECIO Y PAGO.

34
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

16.1.- PRECIO:

Los licitantes deberán cotizar el servicio en pesos mexicanos fijos durante la vigencia del contrato.

Para la mejor conducción del proceso los licitantes, de preferencia, deberán proteger con cinta
adhesiva la información que proporcionen en sus cotizaciones, relativa a precios, descuentos,
impuestos, subtotales, totales, etc. La omisión de este requisito no será causa de descalificación.

16.2.- PAGOS:

El Instituto realizará el pago en Moneda Nacional y se efectuarán, de acuerdo al Reporte mensual de


pruebas efectivas realizadas en el mes inmediato anterior; el que será cotejado, conciliado y aprobado
a más tardar el último día hábil del mes por el Responsable de Laboratorio de cada Unidad Médica y,
estar firmado por el jefe del laboratorio, el Subdirector Médico de la unidad médica y el Proveedor,
mediante transferencia electrónica de fondos, a través del esquema electrónico intrabancario que el
IMSS tiene en operación.

El pago se efectuará en el Departamento de Presupuesto, Contabilidad y Erogaciones, ubicado en


Centro Médico, Educativo y Cultural “Lic. Adolfo López Mateos”, Colonia Pedro Sosa, Código Postal
87120, Cd. Victoria, Tamaulipas, de las 9:00 horas a 15:00 horas, a los 20 días naturales posteriores a
la entrega por parte del proveedor, de los siguientes documentos:

a) Original y copia de la factura que reúna los requisitos fiscales respectivos, en la que se indique
el servicio prestado, número de licitante adjudicado, número de contrato, en su caso, el
documento que avale la prestación del servicio, número de fianza y denominación social de la
afianzadora, misma que deberá ser entregada dentro del horario de 08:00 a 14:00 horas por
parte del Proveedor en el Departamento de Presupuesto, Contabilidad y Erogaciones, ubicado
en Centro Médico, Educativo y Cultural “Lic. Adolfo López Mateos”, Colonia Pedro Sosa,
Código Postal 87120, Cd. Victoria, Tamaulipas, de las 9:00 horas a 15:00 horas”.

b) En caso de que el proveedor presente su factura con errores o deficiencias, el plazo de pago se
ajustará en términos del artículo 90 del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos
y Servicios del Sector Público.

c) El proveedor acepta que el IMSS le efectué el pago a través de transferencia electrónica,


para tal efecto proporciona la cuenta número ________ CLAVE _________ del
Banco___________ Sucursal ________ a nombre de (el Proveedor). El pago se depositará
en la fecha programada de pago, si la cuenta bancaria del proveedor está contratada con
BANAMEX, H.S.B.C., BANORTE, SANTANDER ó SCOTIABANK, si la cuenta pertenece a un
banco distinto a los mencionados, el IMSS realizará la instrucción de pago en la fecha
programada, y su aplicación se llevará a cabo el día hábil siguiente, de acuerdo con lo
establecido por el CECOBAN.

En caso de que el proveedor solicite el abono en una cuenta contratada en un banco diferente a los
antes citados (interbancario), el instituto realizará la instrucción de pago en la fecha de vencimiento del
contra recibo y su aplicación se llevará a cabo al día hábil siguiente, de acuerdo con el mecanismo
establecido por el Centro de Compensación Bancaria (CECOBAN).

35
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

Anexo a la solicitud de pago electrónico (intrabancario e interbancario) el proveedor deberá presentar


original y copia de la cédula del Registro Federal de Contribuyentes, poder notarial e identificación
oficial; los originales se solicitan únicamente para cotejar los datos y le serán devueltos en el mismo
acto a el proveedor.

EL PROVEEDOR” cumplirá con la inscripción de sus trabajadores en el régimen obligatorio del seguro
social así como el pago de las cuotas obrero patronales a que haya lugar, conforme a lo dispuesto en la
ley del seguro social. “EL INSTITUTO” podrá verificar en cualquier momento el cumplimiento de dicha
obligación.

“EL PROVEEDOR” podrá solicitar a “EL INSTITUTO”, a través de (indicar el área competente a nivel
central o desconcentrado), por escrito y previo al cobro de cualquier factura, que de conformidad con lo
dispuesto en el artículo 40 B, último párrafo, de la Ley del Seguro Social, en el supuesto de que durante
la vigencia del presente contrato, se generen cuentas por liquidar a su cargo, líquidas y exigibles a
favor del “EL INSTITUTO”, le sean aplicados como los descuentos en los recursos que le
correspondan percibir con motivo del presente instrumento jurídico, contra los adeudos que, en su
caso, tuviera por concepto de cuotas obrero patronales.

El proveedor que celebre contrato de cesión de derechos de cobro, deberá notificarlo por escrito a el
instituto, con un mínimo de 5 (cinco) días naturales anteriores a la fecha de pago programada,
entregando invariablemente una copia de los contra-recibos cuyo importe se cede, además de los
documentos sustantivos de dicha cesión. El mismo procedimiento aplicará en el caso de que el
proveedor celebre contrato de cesión de derechos de cobro a través de factoraje financiero conforme al
Programa de Cadenas Productivas de Nacional Financiera, S.N.C., Institución de Banca de Desarrollo.

El pago de los bienes y/o servicio quedará condicionado proporcionalmente al pago que el proveedor
deba efectuar por concepto de penas convencionales por atraso.

16.3.- IMPUESTOS Y DERECHOS:

Los impuestos y derechos que procedan con motivo de los bienes objeto de la presente licitación, serán
pagados por el licitante adjudicado conforme a la legislación aplicable en la materia.

El Instituto sólo cubrirá el Impuesto al Valor Agregado de acuerdo a lo establecido en las disposiciones
legales vigentes en la materia.

16.4.- SEGUROS.

El licitante adjudicado será responsable de mantener asegurados los equipos, desde su transportación,
recepción, instalación y hasta que finalice la vigencia del contrato correspondiente.

17.- TERMINACIÓN ANTICIPADA.- De conformidad con lo establecido en el artículo 54 Bis, de la Ley


de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, el Instituto podrá dar por terminado
anticipadamente el Contrato sin responsabilidad para éste y sin necesidad de que medie resolución
judicial alguna, cuando concurran razones de interés general o bien, cuando por causas justificadas se
extinga la necesidad de requerir los bienes objeto del Contrato, y se demuestre que de continuar con el
cumplimiento de las obligaciones pactadas se ocasionaría algún daño o perjuicio a el Instituto o se

36
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

determine la nulidad total o parcial de los actos que dieron origen al presente instrumento jurídico, con
motivo de la resolución de una inconformidad emitida por la Secretaría de la Función Pública.

En estos casos el Instituto reembolsará al licitante adjudicado los gastos no recuperables en que haya
incurrido, siempre que estos sean razonables, estén comprobados y se relacionen directamente con el
presente instrumento jurídico.

17.1- CAUSAS DE RESCISIÓN ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO.

El Instituto podrá rescindir administrativamente este contrato sin más responsabilidad para el mismo y
sin necesidad de resolución judicial, cuando el licitante adjudicado incurra en cualquiera de las causales
siguientes:

1) Cuando no entregue la garantía de cumplimiento del contrato, dentro del término de


10 (diez) días naturales posteriores a la firma del mismo.

2) Cuando incurra en falta de veracidad total o parcial respecto a la información


proporcionada para la celebración del contrato.

3) Cuando se incumpla, total o parcialmente, con cualesquiera de las obligaciones


establecidas en el este instrumento jurídico y sus anexos.

4) Cuando se compruebe que “EL PROVEEDOR” haya prestado el servicio con


alcances y características distintas a las pactadas en el presente instrumento
jurídico.

5) Cuando se transmitan total o parcialmente, bajo cualquier título, los derechos y


obligaciones pactadas en el presente instrumento jurídico, con excepción de los
derechos de cobro, previa autorización de “EL INSTITUTO”.

6) Si la autoridad competente declara el concurso mercantil o cualquier situación


análoga o equivalente que afecte el patrimonio de “EL PROVEEDOR”.

7) En el supuesto de que la Comisión Federal de Competencia, de acuerdo a sus


facultades, notifique a “EL INSTITUTO”. la sanción impuesta a “EL PROVEEDOR”,
con motivo de la colusión de precios en que hubiese incurrido durante el
procedimiento licitatorio, en contravención a lo dispuesto en los artículos 9, de la Ley
Federal de Competencia Económica y 34, de la Ley de Adquisiciones,
Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

17.2 RESCISIÓN ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO:

El Instituto podrá rescindir administrativamente el presente contrato en cualquier momento, cuando el


licitante adjudicado incurra en incumplimiento de cualquiera de las obligaciones a su cargo, de
conformidad con el procedimiento previsto en el artículo 54, de la Ley de Adquisiciones,
Arrendamientos y Servicios del Sector Público. El Instituto podrá suspender el trámite del procedimiento

37
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

de rescisión, cuando se hubiera iniciado un procedimiento de conciliación respecto del contrato materia
de la rescisión.

18.- ANEXOS.

ANEXO CONTENIDO
DESCRIPCIÓN DEL SERVICIO REQUERIDO Y REQUERIMIENTO
1.
CANTIDADES MINIMAS Y MAXIMAS SOLICITADAS
CÉDULAS DE ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS EQUIPOS
2.
REQUERIDOS
PRUEBAS AGRUPADAS POR SUBPARTIDAS DE ESTUDIOS A
3.
OFERTADAR
4. CONVENIO DE PARTICIPACIÓN CONJUNTA
5. CARTA RELATIVA AL PUNTO 6, INCISOS A), B) Y C)
FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LAS
MICRO, PEQUEÑAS Y MEDIANAS EMPRESAS, QUE PARTICIPEN CON TAL
6. CARÁCTER EN LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRATACIÓN, PARA DAR
CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN EL ARTÍCULO 34 DEL REGLAMENTO
DE LA LEY
7. LISTA DE VERIFICACIÓN DE DOCUMENTOS
8. DESCRIPCIÓN GENERAL DE LOS PAQUETES DE ESTUDIOS
9. FORMATO DE PROPOSICIÓN TÉCNICA DE LOS EQUIPOS PROPUESTOS
10. PROPUESTA ECONÓMICA DETALLE
11. PROPUESTA ECONÓMICA RESUMEN
12. ACREDITACIÓN DEL LICITANTE
13. FORMATO DE CONTRATO DE ADQUISICIÓN SERVICIOS
14. FIANZA
15. SERVICIOS REGISTRADOS PARA DEVENGO
FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁ PRESENTAR EL
LICITANTE, PARA DAR CUMPLIMIENTO AL INCISO K) DEL NUMERAL 6.2
16.
“PROPUESTA TÉCNICA” DE LA PRESENTE CONVOCATORIA DE
LICITACIÓN. (DERECHOS DE AUTOR)
RELACION DE UNIDADES MEDICAS A QUIEN SE LE PRESTARA EL
17.
SERVICIO
18. FORMATO DE ACLARACIÓN A LA CONVOCATORIA
19. LUGARES DE PAGO
20. FORMATO CARTA PODER
21. CÉDULA ÚNICA DE CONTROL DE BIENES
22. BITÁCORA DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO O CORRECTIVO
REPORTE DE FALLA DEL SERVICIO INTEGRAL DE PRUEBAS DE
23.
LABORATORIO
24. DISTRIBUCIÓN DE HARDWARE
25. NORMA 5000-001-004
26. RECEPCIÓN DE EQUIPOS OFERTADOS

38
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

ANEXO NÚMERO 1 (UNO)


DESCRIPCION DEL SERVICIO REQUERIDO.

Para el Servicio Integral de Laboratorio (pago por prueba), deberá cumplir con lo estipulado en el
Anexo 25 (VEINTICINCO) “Procedimiento para el Control, Registro Contable y Trámite de Pago de
Servicios Integral de Prueba de Laboratorio”.

El Instituto requiere para el Servicio Integral de Laboratorio (pago por prueba), las siguientes pruebas
de acuerdo a las necesidades de cada Unidad con características del hardware específicas que se
describen en forma amplia y detallada en el Anexo 24.

CANTIDAD
UNIDAD CLAVE CONCEPTO
MINIMO MAXIMO
HGZMF1 40.01.001 PRUEBA DE ACIDO URICO 7440 18600
HGZMF1 40.01.002 PRUEBA DE ALBUMINA 5300 13250
HGZMF1 40.01.003 PRUEBA DE AMILASA 800 2000
HGZMF1 40.01.004 PRUEBA DE BILIRRUBINA DIRECTA 4440 11100
HGZMF1 40.01.005 PRUEBA DE BILIRRUBINA TOTAL 4440 11100
HGZMF1 40.01.006 PRUEBA DE C.P.K. 2121 5302
HGZMF1 40.01.007 PRUEBA DE C.P.K. (MB) 1142 2856
HGZMF1 40.01.008 PRUEBA DE CALCIO 1214 3035
HGZMF1 40.01.011 PRUEBA DE COLESTEROL 15384 38461
HGZMF1 40.01.012 PRUEBA DE CREATININA 22248 55620
HGZMF1 40.01.014 PRUEBA DE FOSFATASA ALCALINA 5470 13674
HGZMF1 40.01.015 PRUEBA DE FOSFORO 1135 2839
HGZMF1 40.01.017 PRUEBA DE GLUCOSA 20920 52300
HGZMF1 40.01.018 PRUEBA DE HDL COLESTEROL 1805 4513
HGZMF1 40.01.019 HIERRO SERICO 20 50
HGZMF1 40.01.020 PRUEBA DE DESHIDROGENASA LATIC 5298 13245
HGZMF1 40.01.021 LIPASA 20 50
HGZMF1 40.01.022 PRUEBA DE MAGNESIO 227 567
HGZMF1 40.01.023 PRUEBA DE MICROALBUMINA 271 677
HGZMF1 40.01.026 PRUEBA DE PROTEINAS TOTALES 5722 14305
HGZMF1 40.01.028 PRUEBA DE TGO 6324 15810
HGZMF1 40.01.029 PRUEBA DE TGP 4520 11300
HGZMF1 40.01.030 PRUEBA DE TRIGLICERIDOS 16944 42360
HGZMF1 40.01.031 PRUEBA DE UREA 19480 48700
HGZMF1 40.02.001 PRUEBA DE CLORO 1440 3600
HGZMF1 40.02.002 PRUEBA DE POTASIO 1440 3600
HGZMF1 40.02.003 PRUEBA DE SODIO 1560 3900
HGZMF1 40.03.001 PRUEBA DE BIOMETRIA HEMATICA 14076 35190
HGZMF1 40.04.001 PRUEBA DE TIEMPO DE PROTOMBINA 4944 12360

39
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

CANTIDAD
UNIDAD CLAVE CONCEPTO
MINIMO MAXIMO
PRUEBA DE TIEMPO PARCIAL DE
HGZMF1 40.04.002 TROMBOPLASTINA 3648 9120
HGZMF1 40.06.001 EXAMEN GENERAL DE ORINA 16040 40100
HGZMF1 40.07.001 PRUEBA DE GASES EN SANGRE 2257 5643
HGZMF1 40.08.001 PRUEBA DE BIOQUIMICAS GRAM - 432 1079
HGZMF1 40.08.002 PRUEBA DE BIOQUIMICAS GRAM + 512 1280
HGZMF1 40.08.005 PRUEBA DE SENSIBILIDAD - 230 576
HGZMF1 40.08.006 PRUEBA DE SENSIBILIDAD + 282 705
HGZMF1 40.08.007 SENSIBILIDAD A LEVADURAS 200 500
HGZMF1 40.09.001 PRUEBA DE ANTIESTREPTOLISINA "O" (A.S.L.O.) 669 1671
HGZMF1 40.09.002 PRUEBA DE FACTOR REUMATOIDE (F.R.) 1106 2764
HGZMF1 40.09.009 PRUEBA DE PROTEINA C REACTIVA (P.C.R.) 1237 3094
HGZMF1 40.10.001 ALFA FETO PROTEINA ( AFP) 40 100
HGZMF1 40.10.002 CA 125 40 100
HGZMF1 40.10.003 CA15.3 40 100
HGZMF1 40.10.004 CA19.9 40 100
HGZMF1 40.10.005 ANTIGENO CARSINOEMBRIONARIO 40 100
HGZMF1 40.10.006 PRUEBA DE ESTRADIOL 252 629
PRUEBA DE FRACC. BETA H. GONADOTROPINA
HGZMF1 40.10.007 C.H. 63 157
HGZMF1 40.10.008 PRUEBA DE H-FOLICULO ESTIMULANTE (FSH) 303 758
PRUEBA DE H. ESTIMULANTE DE LA TIROIDES
HGZMF1 40.10.009 (TSH) 1696 4240
HGZMF1 40.10.010 PRUEBA DE H. LUTEINIZANTE 307 768
HGZMF1 40.10.011 PROGESTERONA 252 629
HGZMF1 40.10.012 PRUEBA DE PROLACTINA 268 669
HGZMF1 40.10.013 ANTIGENO PROSTATICO TOTAL 550 1374
HGZMF1 40.10.016 TIROXINA( T4LIBRE) 2480 6200
HGZMF1 40.10.017 PRUEBA DE TIROXINA (T4 TOTAL) 794 1986
HGZMF1 40.10.018 PRUEBA DE TRIYODOTIRONINA (T3 LIBRE) 1546 3866
HGZMF1 40.10.020 ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO ( LIBRE) 800 2000
FRACCION BETA D ELA HORMONA
GONADOTROPINA .H ( PRUEBA DE EMBAZASO
HGZMF1 40.10.021 CERICA O EN ORINA) 400 1000
HGZMF1 40.11.001 CITOMEGALOVIRUS IgG ( CMV IgG ) 58 145
HGZMF1 40.11.002 CITOMEGALOVIRUS IgM ( CMV IgM ) 56 140
HGZMF1 40.11.003 RUBEOLA IgG 54 134
HGZMF1 40.11.004. RUBEOLA IgM 54 134
HGZMF1 40.11.005 TOXOPLASMA IgG 54 134
HGZMF1 40.11.006 TOXOPLASMA IgM 54 134

40
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

CANTIDAD
UNIDAD CLAVE CONCEPTO
MINIMO MAXIMO
HGZMF1 40.12.002 PRUEBA DE HBSAg 264 660
HGZMF1 40.12.003 ANTI VHC 180 450
HGZMF1 40.12.004 PRUEBA DE HIV 1865 4662
HGZMF1 40.14.001 PRUEBA DE HEMOGLOBINA GLUCOSILADA 1136 2840
GRUPO ABO EN PRUEBA DIRECTA E INVERSA Y RH
HGZMF1 40.16.002 POR TECNICA MANUAL 200 500
HGZMF1 40.20.196 PRUEBA DE DETER. DE GPO. SANG. ABO Y RH 2419 6047
HGZMF1 40.20.307 PRUEBA DE EMBARAZO 490 1224
HGZMF1 40.20.311 PRUEBA DE REACCIONES FEBRILES 972 2431
HGZMF1 40.20.336 PRUEBA DE V.D.R.L. 971 2427
HGZMF1 40.20.445 PRUEBA DE AC ANTI HCV 358 894
HGZMF1 40.20.311 REACCIONES FEBRILES 1200 3000
HGZMF1 40.20.336 VDRL 1440 3600

CANTIDAD
UNIDAD CLAVE CONCEPTO
MINIMO MAXIMO
HGZ3 40.01.001 PRUEBA DE ACIDO URICO 4106 10266
HGZ3 40.01.002 PRUEBA DE ALBUMINA 3048 7621
HGZ3 40.01.003 PRUEBA DE AMILASA 460 1150
HGZ3 40.01.004 PRUEBA DE BILIRRUBINA DIRECTA 3200 8000
HGZ3 40.01.005 PRUEBA DE BILIRRUBINA TOTAL 3200 8000
HGZ3 40.01.006 PRUEBA DE C.P.K. 811 2026
HGZ3 40.01.007 PRUEBA DE C.P.K. (MB) 800 2000
HGZ3 40.01.008 PRUEBA DE CALCIO 506 1266
HGZ3 40.01.011 PRUEBA DE COLESTEROL 11200 28000
HGZ3 40.01.012 PRUEBA DE CREATININA 12000 30000
HGZ3 40.01.014 PRUEBA DE FOSFATASA ALCALINA 2938 7344
HGZ3 40.01.015 PRUEBA DE FOSFORO 435 1088
HGZ3 40.01.016 GAMMAGLUTAMITRANSPEPTIDASA 3003 7508
HGZ3 40.01.017 PRUEBA DE GLUCOSA 18480 46200
HGZ3 40.01.018 PRUEBA DE HDL COLESTEROL 729 1824
HGZ3 40.01.020 PRUEBA DE DESHIDROGENASA LATIC 3619 9047
HGZ3 40.01.022 PRUEBA DE MAGNESIO 408 1021
HGZ3 40.01.023 PRUEBA DE MICROALBUMINA 54 134
HGZ3 40.01.026 PRUEBA DE PROTEINAS TOTALES 3003 7508
HGZ3 40.01.028 PRUEBA DE TGO 3631 9077
HGZ3 40.01.029 PRUEBA DE TGP 3086 7715
HGZ3 40.01.030 PRUEBA DE TRIGLICERIDOS 8840 22100
HGZ3 40.01.031 PRUEBA DE UREA 6492 16230
HGZ3 40.02.001 PRUEBA DE CLORO 3860 9650
41
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

CANTIDAD
UNIDAD CLAVE CONCEPTO
MINIMO MAXIMO
HGZ3 40.02.002 PRUEBA DE POTASIO 3488 8720
HGZ3 40.02.003 PRUEBA DE SODIO 3458 8645
HGZ3 40.03.001 PRUEBA DE BIOMETRIA HEMATICA 12416 31040
HGZ3 40.04.001 PRUEBA DE TIEMPO DE PROTOMBINA 5280 13200
PRUEBA DE TIEMPO PARCIAL DE
HGZ3 40.04.002 TROMBOPLASTINA 5128 12820
HGZ3 40.06.001 EXAMEN GENERAL DE ORINA 6311 15778
HGZ3 40.07.001 PRUEBA DE GASES EN SANGRE 822 2056
HGZ3 40.08.001 PRUEBA DE BIOQUIMICAS GRAM - 248 620
HGZ3 40.08.002 PRUEBA DE BIOQUIMICAS GRAM + 84 210
HGZ3 40.08.003 HEMOCULTIVOS 44 110
HGZ3 40.08.004 IDENTIFICACION DE LEVADURAS 160 400
HGZ3 40.08.005 PRUEBA DE SENSIBILIDAD GRAM - 268 670
HGZ3 40.08.006 PRUEBA DE SENSIBILIDAD GRAM + 88 220
HGZ3 40.09.001 PRUEBA DE ANTIESTREPTOLISINA "O" (A.S.L.O.) 844 2110
HGZ3 40.09.002 PRUEBA DE FACTOR REUMATOIDE (F.R.) 852 2130
HGZ3 40.09.009 PRUEBA DE PROTEINA C REACTIVA (P.C.R.) 424 1060
HGZ3 40.10.001 ALFA FETO PROTEINA( AFP) 200 500
HGZ3 40.10.002 CA-125 200 500
HGZ3 40.10.003 CA-15.3 200 500
HGZ3 40.10.004 CA-19.9 200 500
HGZ3 40.10.005 ANTIGENO CARCIEMBRIONARIO 200 500
HGZ3 40.10.006 PRUEBA DE ESTRADIOL 131 327
FRACCION BETA D ELA HORMONA GONADOTROPINA CH ( PRUE3BA
HGZ3 40.10.007 CUANTITATIVA) 40 100
HGZ3 40.10.008 (FSH)
PRUEBA DE H-FOLICULO ESTIMULANTE 131 328
PRUEBA DE H. ESTIMULANTE DE LA TIROIDES
HGZ3 40.10.009 (TSH) 408 1019
HGZ3 40.10.010 PRUEBA DE H. LUTEINIZANTE 40 100
HGZ3 40.10.011 PROGESTERONA 20 50
HGZ3 40.10.012 PROLACTINA 20 50
HGZ3 40.10.013 ANTIGENO PROSTATICO TOTAL 200 500
HGZ3 40.10.015 TESTOTERONA TOTAL 7 17
HGZ3 40.10.016 TIROXINA (T4 LIBRE ) 400 999
HGZ3 40.10.017 PRUEBA DE TIROXINA (T4 TOTAL) 406 1014
HGZ3 40.10.018 PRUEBA DE TRIYODOTIRONINA (T3 LIBRE) 724 1810
FRACCION BETA D ELA HORMONA
GONADOTROPINA .H ( PRUEBA DE EMBAZASO
HGZ3 40.10.021 CERICA O EN ORINA) 402 1005
HGZ3 40.11.001 CITOMEGALOVIRUS IgG ( CMV IgG ) 20 51
HGZ3 40.11.002 CITOMEGALOVIRUS IgM ( CMV IgM ) 20 50
42
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

CANTIDAD
UNIDAD CLAVE CONCEPTO
MINIMO MAXIMO
HGZ3 40.11.003 RUBEOLA IgG 16 40
HGZ3 40.11.004. RUBEOLA IgM 16 41
HGZ3 40.11.005 TOXOPLASMA IgG 16 41
HGZ3 40.11.006 TOXOPLASMA IgM 16 41
HGZ3 40.12.002 PRUEBA DE HBSAg 448 1120
HGZ3 40.12.003 ANTIVHC 40 100
HGZ3 40.12.004 PRUEBA DE HIV 224 560
HGZ3 40.14.001 PRUEBA DE HEMOGLOBINA GLUCOSILADA 30 74
GRUPO ABO EN PRUEBA DIRECTA E INVERSA Y RH
HGZ3 40.16.002 PÓR TECNICA MANUAL 480 1200
HGZ3 40.20.189 ANTIGLOBOLINA HUMANA 18 44
HGZ3 40.20.196 PRUEBA DE DETER. DE GPO. SANG. ABO Y RH 1305 3263
HGZ3 40.20.307 PRUEBA DE EMBARAZO 348 870
HGZ3 40.20.311 PRUEBA DE REACCIONES FEBRILES 1382 3455
HGZ3 40.20.336 PRUEBA DE V.D.R.L. 479 1197
HGZ3 40.20.445 PRUEBA DE AC ANTI HCV 1344 3360
HGZ3 40.20.013 AC ANTI E HEPATITIS B 408 1020
HGZ3 40.20.015 AC ANTI E HEPATITIS B CORE IGM 408 1020
HGZ3 40.20.311 REACCIONES FEBRILES 200 500
HGZ3 40.20.336 VDRL 80 200

CANTIDAD
UNIDAD CLAVE CONCEPTO
MINIMO MAXIMO
UMF5 40.01.001 PRUEBA DE ACIDO URICO 400 1000
UMF5 40.01.011 PRUEBA DE COLESTEROL 800 2000
UMF5 40.01.012 PRUEBA DE CREATININA 800 2000
UMF5 40.01.017 PRUEBA DE GLUCOSA 1240 3100
UMF5 40.01.030 PRUEBA DE TRIGLICERIDOS 1200 3000
UMF5 40.01.031 PRUEBA DE UREA 1200 3000
UMF5 40.03.001 PRUEBA DE BIOMETRIA HEMATICA 1600 4000
UMF5 40.04.001 PRUEBA DE TIEMPO DE PROTOMBINA 200 500
PRUEBA DE TIEMPO PARCIAL DE
UMF5 40.04.002 TROMBOPLASTINA 200 500
UMF5 40.06.001 EXAMEN GENERAL DE ORINA 1140 2850
UMF5 40.09.002 PRUEBA DE FACTOR REUMATOIDE (F.R.) 52 129
UMF5 40.09.009 PRUEBA DE PROTEINA C REACTIVA (P.C.R.) 49 123
FRACCION BETA D ELA HORMONA
GONADOTROPINA .H ( PRUEBA DE EMBAZASO
UMF5 40.10.021 CERICA O EN ORINA) 40 100
UMF5 40.20.196 PRUEBA DE DETER. DE GPO. SANG. ABO Y RH 132 330

43
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

UMF5 40.20.307 PRUEBA DE EMBARAZO 75 187


UMF5 40.20.336 PRUEBA DE V.D.R.L. 45 111
UMF5 40.20.311 REACCIONES FEBRILES 240 600

CANTIDAD
UNIDAD CLAVE CONCEPTO
MINIMO MAXIMO
HGR6 40.01.001 PRUEBA DE ACIDO URICO 3470 8,675
HGR6 40.01.002 PRUEBA DE ALBUMINA 5740 14,350
HGR6 40.01.003 PRUEBA DE AMILASA 502 1,256
HGR6 40.01.004 PRUEBA DE BILIRRUBINA DIRECTA 6600 16,500
HGR6 40.01.005 PRUEBA DE BILIRRUBINA TOTAL 6600 16,500
HGR6 40.01.006 PRUEBA DE C.P.K. 2090 5,226
HGR6 40.01.007 PRUEBA DE C.P.K. (MB) 2081 5,201
HGR6 40.01.008 PRUEBA DE CALCIO 3400 8,500
HGR6 40.01.009 PRUEBA DE CAPTACION DE HIERRO 4000 10,000
HGR6 40.01.011 PRUEBA DE COLESTEROL 3871 9,678
HGR6 40.01.012 PRUEBA DE CREATININA 15616 39,040
HGR6 40.01.014 PRUEBA DE FOSFATASA ALCALINA 6720 16,800
HGR6 40.01.015 PRUEBA DE FOSFORO 3835 9,587
HGR6 40.01.016 PRUEBA DE GGT 1332 3,331
HGR6 40.01.017 PRUEBA DE GLUCOSA 16848 42,120
HGR6 40.01.018 PRUEBA DE HDL COLESTEROL 3667 9,167
HGR6 40.01.019 PRUEBA DE HIERRO SERICO 160 400
HGR6 40.01.020 PRUEBA DE DESHIDROGENASA LATICA 2921 7,302
HGR6 40.01.021 PRUEBA DE LIPASA 615 1,537
HGR6 40.01.022 PRUEBA DE MAGNESIO 1616 4,040
HGR6 40.01.023 PRUEBA DE MICROALBUMINA 3438 8,594
HGR6 40.01.024 PRUEBA DE MICROPROTEINAS 3688 9,220
HGR6 40.01.026 PRUEBA DE PROTEINAS TOTALES 5452 13,631
HGR6 40.01.028 PRUEBA DE TGO 6453 16,133
HGR6 40.01.029 PRUEBA DE TGP 5223 13,059
HGR6 40.01.030 PRUEBA DE TRIGLICERIDOS 3823 9,557
HGR6 40.01.031 PRUEBA DE UREA 10198 25,494
HGR6 40.02.001 PRUEBA DE CLORO 8420 21,050
HGR6 40.02.002 PRUEBA DE POTASIO 8444 21,110
HGR6 40.02.003 PRUEBA DE SODIO 8442 21,106
HGR6 40.03.001 PRUEBA DE BIOMETRIA HEMATICA 5440 13,600
HGR6 40.04.001 PRUEBA DE TIEMPO DE PROTOMBINA 7580 18,950
PRUEBA DE TIEMPO PARCIAL DE
HGR6 40.04.002 TROMBOPLASTINA 8528 21,320
HGR6 40.05.002 ANTICOAGULANTE LUPICO 4 10
HGR6 40.05.003 ANTITROMBINA III ACTIVIDAD 5 12
44
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

CANTIDAD
UNIDAD CLAVE CONCEPTO
MINIMO MAXIMO
HGR6 40.05.005 PRUEBA DE FACTOR DE VON WILLEBRAND 13 33
HGR6 40.05.006 FACTOR II 5 12
HGR6 40.05.007 PRUEBA DE FACTOR IX 13 33
HGR6 40.05.008 PRUEBA DE FACTOR V 13 33
HGR6 40.05.009 FACTOR VII 13 33
HGR6 40.05.010 PRUEBA DE FACTOR VIII 13 33
HGR6 40.05.011 PRUEBA DE FACTOR X 13 33
HGR6 40.05.012 FACTOR XI 13 33
HGR6 40.05.014 PRUEBA DE FIBRINOGENO 66 164
HGR6 40.05.015 INHIBIDOR DEL FACTOR IX 13 33
HGR6 40.05.016 INHIBIDOR DEL FACTOR VIII 13 33
HGR6 40.05.018 PROTEINA C COAGULANTE 94 236
HGR6 40.05.019 PROTEINA S COAGULANTE 19 47
HGR6 40.05.020 TIEMPO DE TROMBINA 67 168
HGR6 40.06.001 EXAMEN GENERAL DE ORINA 3833 9,582
HGR6 40.07.001 PRUEBA DE GASES EN SANGRE 3246 8,116
HGR6 40.08.001 PRUEBA DE BIOQUIMICAS GRAM - 384 960
HGR6 40.08.002 PRUEBA DE BIOQUIMICAS GRAM + 392 979
HGR6 40.08.003 PRUEBA DE HEMOCULTIVOS 121 303
PRUEBA DE IDENTIFICACION DE LEVADURAS Y
HGR6 40.08.004 HONGOS 126 316
HGR6 40.08.005 PRUEBA DE SENSIBILIDAD GRAM - 384 960
HGR6 40.08.006 PRUEBA DE SENSIBILIDAD GRAM + 392 979
HGR6 40.08.007 SENSIBILIDAD A LEVADURAS 262 656
HGR6 40.09.001 PRUEBA DE ANTIESTREPTOLISINA "O" (A.S.L.O.) 332 829
HGR6 40.09.002 PRUEBA DE FACTOR REUMATOIDE (F.R.) 408 1,021
HGR6 40.09.003 PRUEBA DE FRACCION 3 DEL COMPLEMENTO (C3) 102 256
HGR6 40.09.004 PRUEBA DE FRACCION 4 DEL COMPLEMENTO (C4) 102 256
HGR6 40.09.005 PRUEBA DE INMUNOGLOBULINA "M" (IGM) 100 249
HGR6 40.09.006 INMINOGLOBULINA ¨A¨(lgA) 100 249
HGR6 40.09.007 PRUEBA DE INMUNOGLOBULINA "G" (IGG) 100 249
HGR6 40.09.009 PRUEBA DE PROTEINA C REACTIVA (P.C.R.) 383 957
HGR6 40.10.001 PRUEBA DE AFP 244 611
HGR6 40.10.002 PRUEBA DE CA 125 129 323
HGR6 40.10.003 PRUEBA DE CA 15 3 180 450
HGR6 40.10.004 PRUEBA DE CA 19 9 95 238
HGR6 40.10.005 ANTIGENOCARCINOEMBRIONARIO 248 619
HGR6 40.10.006 PRUEBA DE ESTRADIOL 522 1,304
PRUEBA DE FRACC. BETA H. GONADOTROPINA
HGR6 40.10.007 C.H. 363 907

45
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

CANTIDAD
UNIDAD CLAVE CONCEPTO
MINIMO MAXIMO
HGR6 40.10.008 PRUEBA DE H-FOLICULO ESTIMULANTE (FSH) 522 1,304
PRUEBA DE H. ESTIMULANTE DE LA TIROIDES
HGR6 40.10.009 (TSH) 1583 3,958
HGR6 40.10.010 PRUEBA DE H. LUTEINIZANTE 522 1,305
HGR6 40.10.011 PRUEBA DE PROGESTERONA 10 24
HGR6 40.10.012 PRUEBA DE PROLACTINA 564 1,410
HGR6 40.10.013 ANTIGENOPROSTATICO TOTAL 760 1,900
HGR6 40.10.015 PRUEBA DE TESTOSTERONA 54 135
HGR6 40.10.016 PRUEBA DE TIROXINA (T4 LIBRE) 1569 3,922
HGR6 40.10.017 TORIXINA T4 ( TOTAL) 2740 6,850
HGR6 40.10.018 TRIYODOTIRONINA ( T3 LIBRE) 2740 6,850
HGR6 40.10.019 TRIYODOTIRONINA ( T3 TOTAL) 2740 6,850
FRACCION BETA D ELA HORMONA GONADOTROPINA .H ( PRUEBA DE
HGR6 40.10.021 EMBAZASO CERICA O EN ORINA) 19 48
HGR6 40.11.001 PRUEBA DE CITOMEGALOVIRUS (CMV IgG) 257 642
HGR6 40.11.002 PRUEBA DE CITOMEGALOVIRUS (CMV IgM) 257 642
HGR6 40.11.003 PRUEBA DE RUBEOLA IgG 106 266
HGR6 40.11.004 PRUEBA DE RUBEOLA IgM 84 211
HGR6 40.11.005 PRUEBA DE TOXOPLASMA IgG 115 287
HGR6 40.11.006 PRUEBA DE TOXOPLASMA IgM 110 276
HGR6 40.12.002 PRUEBA DE HBSAg 1165 2,911
HGR6 40.12.003 ANTIVHC 1164 2,911
HGR6 40.12.004 PRUEBA DE HIV 682 1,706
HGR6 40.13.001 PRUEBA DE ACIDO VALPROICO 21 52
HGR6 40.13.002 PRUEBA DE CARBAMAZEPINA 46 114
HGR6 40.13.003 PRUEBA DE DEFENILHIDANTOINA 40 101
HGR6 40.13.004 PRUEBA DE DIGOXINA 27 67
HGR6 40.13.005 FENOBARBITAL 27 67
HGR6 40.14.001 PRUEBA DE HEMOGLOBINA GLUCOSILADA 3872 9,680
HGR6 40.15.002 PRUEBA DE CD4 364 910
HGR6 40.15.003 PRUEBA DE CD8 364 910
HGR6 40.16.001 PRUEBA DE CARGA VIRAL PARA HIV 1280 3,200
HGR6 40.20.001 PRUEBA DE HIDROXIPROGESTERONA 420 1,051
HGR6 40.20.006 ACIDO VANILMANDELICO 53 131
HGR6 40.20.007 ACIDO FOLICO 13 33
HGR6 40.20.013 Ac ANTI e HEPATITIS B 32 80
HGR6 40.20.016 Ac ANTI HEPATITIS B core totales 1224 3,060
HGR6 40.20.025 PRUEBA DE AC ANTI EPSTEIN BARR IGM 105 263
HGR6 40.20.027 PRUEBA DE AC ANTI EPSTEIN BARR IGG 105 263
HGR6 40.20.032 PRUEBA DE ACS. ANTI HERPES SIMPLE IgG 105 263
HGR6 40.20.033 PRUEBA DE ACS. ANTI HERPES SIMPLE IgM 105 263
46
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

CANTIDAD
UNIDAD CLAVE CONCEPTO
MINIMO MAXIMO
HGR6 40.20.047 PRUEBA DE ACTH (ADENOCORTITRPICA) 53 131
HGR6 40.20.057 ALDOSTERONA 105 263
HGR6 40.20.060 AMONIO 10 24
HGR6 40.20.062 ANDROSTENDIONA 26 66
HGR6 40.20.063 PRUEBA DE ANTICARDIOLIPINA IGG 26 66
HGR6 40.20.064 PRUEBA DE ANTICARDIOLIPINA IGM 26 66
HGR6 40.20.075 PRUEBA DE AC ANTI CITOPLASMA 105 263
HGR6 40.20.076 PRUEBA DE ANTICUERPOS ANTI DNA DOBLE CADENA 105 263
HGR6 40.20.077 AC ANTIFOSFOLIPIDOS 105 263
HGR6 40.20.079 Ac ANTI MITOCONDRIALES 18 45
HGR6 40.20.093 Ac lgM ANTI DENGUE 53 131
HGR6 40.20.109 Ape FRACCION LIBRE 315 788
HGR6 40.20.111 PRUEBA DE B 12 105 263
HGR6 40.20.117 BETA 2 MICROGOBULINA 105 263
HGR6 40.20.124 PRUEBA DE CALCITONINA 102 255
HGR6 40.20.129 CATECOLAMINAS SERICAS 105 263
HGR6 40.20.130 CATECOLAMINAS URINARIAS 105 263
HGR6 40.20.131 PRUEBA DE CD- 13 28 71
HGR6 40.20.134 PRUEBA DE CD-10 28 71
HGR6 40.20.136 PRUEBA DE CD-11 B 28 71
HGR6 40.20.139 PRUEBA DE CD-14 28 71
HGR6 40.20.140 PRUEBA DE CD-15 28 71
HGR6 40.20.141 PRUEBA DE CD-16 28 71
HGR6 40.20.144 PRUEBA DE CD-19 28 71
HGR6 40.20.145 PRUEBA DE CD-2 28 71
HGR6 40.20.146 PRUEBA DE CD-20 28 71
HGR6 40.20.147 PRUEBA DE CD-21 18 44
HGR6 40.20.149 PRUEBA DE CD-22 18 44
HGR6 40.20.150 PRUEBA DE CD-23 18 44
HGR6 40.20.151 PRUEBA DE CD-25 18 44
HGR6 40.20.152 PRUEBA DE CD-33 18 44
HGR6 40.20.153 PRUEBA DE CD-34 18 44
HGR6 40.20.154 PRUEBA DE CD-38 18 44
HGR6 40.20.156 PRUEBA DE CD-41 A 18 44
HGR6 40.20.157 CD-42 A 18 44
HGR6 40.20.158 PRUEBA DE CD-45 18 44
HGR6 40.20.159 PRUEBA DE CD-5 18 44
HGR6 40.20.160 CD-55 56 140
HGR6 40.20.161 CD-56 18 44
HGR6 40.20.162 PRUEBA DE CD-57 18 44
47
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

CANTIDAD
UNIDAD CLAVE CONCEPTO
MINIMO MAXIMO
HGR6 40.20.163 CD-59 56 140
HGR6 40.20.164 CD-61 18 44
HGR6 40.20.165 CD-62 42 105
HGR6 40.20.166 PRUEBA DE CD-7 42 105
HGR6 40.20.167 CD-76 56 140
HGR6 40.20.169 CD-9 18 44
HGR6 40.20.170 PRUEBA DE CD-HLA-DR 21 52
HGR6 40.20.172 CD-TdT 18 44
HGR6 40.20.173 CD-W29 18 44
HGR6 40.20.175 CETOESTEROIDE 105 263
HGR6 40.20.178 PRUEBA DE CICLOSPORINA 105 263
HGR6 40.20.186 COMPLEMENTO HEMOLITICO (CH50) 105 263
HGR6 40.20.190 PRUEBA DE CORTISOL 158 394
HGR6 40.20.191 CORTISOL EN ORINA 158 394
HGR6 40.20.192 DEHIDROEPIANDROSTERON a SULFATO (DHEA-S) 21 53
PRUEBA DEDETECCION DE COMPLEJO
HGR6 40.20.194 MICOBACTERIUM TUBERCUL POR PCR 89 223
HGR6 40.20.204 PRUEBA DE DIMERO D 10 26
HGR6 40.20.209 PRUEBA DE ELECTROFORESIS DE HEMOGLOBINA 11 26
HGR6 40.20.224 PRUEBA DE FERRITINA 210 525
HGR6 40.20.225 FOLATOS 63 158
HGR6 40.20.241 HOMOCISTEINA 5 12
HGR6 40.20.243 PRUEBA DE HORMONA DE CRECIMIENTO (GH) 210 525
HGR6 40.20.253 PRUEBA DE HELICOBACTER PYLORI 117 292
HGR6 40.20.254 PRUEBA DE INMUNOGLOBULINA "E" (IGE) 102 256
HGR6 40.20.256 INSULINA ENDOGENA 5 12
HGR6 40.20.255 INMUNOGLOBUNA D 84 210
HGR6 40.20.259 LACTATO 745 1,864
HGR6 40.20.276 PRUEBA DE PARATHORMONA 210 525
HGR6 40.20.281 PRUEBA DE ANTICUERPOS ANTINUCLEARES 105 263
HGR6 40.20.311 PRUEBA DE REACCIONES FEBRILES 194 484
HGR6 40.20.319 PRUEBA DE SOMATOMEDINA C (IGF-1) 210 525
HGR6 40.20.324 TESTOSTERONA LIBRE 210 525
HGR6 40.20.327 PRUEBA DE TIROGLOBULINA 210 525
HGR6 40.20.328 PRUEBA DE TRACOLIMUS 210 525
HGR6 40.20.329 PRUEBA DE TRANSFERRINA 63 158
HGR6 40.20.330 PRUEBA DE TROPONINA 992 2,480
HGR6 40.20.336 PRUEBA DE V.D.R.L. 233 583
HGR6 40.20.442 PRUEBA DE MPO 18 44
HGR6 40.20.445 PRUEBA DE AC ANTI HCV 800 2,000
48
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

CANTIDAD
UNIDAD CLAVE CONCEPTO
MINIMO MAXIMO
HGR6 40.20.204 DIMERO " DE EN SANGRE TOTAL) 34 85
HGR6 40.20.001 17-HIDROXIPROGESTERONA ( 17OHP) 11 28
HGR6 40.20.047 ACTH ( HORMONA ADRENOCORTICOTROPA 10 25
HGR6 40.20.124 CALCITONINA 12 30
HGR6 40.20.190 CORTISOL 28 70
HGR6 40.20.243 HORMONA DE CRECIMIENTO (GH ) 13 32
HGR6 40.20.254 INMUNOGLOBULINA "E (IGE) 122 306
HGR6 40.20.255 INMUNOGLOBULINA "D (IGD) 2 6
HGR6 40.20.276 PARATOHORMONA 10 26
HGR6 40.20.319 SOMATOMEDINA C ( IGF-1) 10 24
HGR6 40.20.327 TIROGLOBULINA ( TG) 21 52
HGR6 40.20.330 TROPONINA I EN SANGRE TOTAL 154 384
HGR6 40.20.025 AC ANTI EPSPEIN BARR VCA,IGM 15 38
HGR6 40.20.281 ANTICUERPOS ANTINUCLEARES 36 89
HGR6 40.24.364 CARGA VIRAL HEPATITIS C 40 100
HGR6 40.24.483 CARGA VIRAL PARA VIH 662 1,654
ANTICUERPOS CITOTOXICOS ANTI HLA (PARA)
HGR6 40.25.488 PRUEBA DE AC CLASE I 5 12
ANTICUERPOS CITOTOXICOS ANTI HLA (PARA)
HGR6 40.27.489 PRUEBA DE AC CLASE II 5 12
HGR6 40.27.208 ELECTROFORESIS EN HEMOGLOBINA ALCALINA 6 16

CANTIDAD
UNIDAD CLAVE CONCEPTO
MINIMO MAXIMO
HGSMF7 40.01.001 PRUEBA DE ACIDO URICO 740 1,850
HGSMF7 40.01.002 PRUEBA DE ALBUMINA 146 364
HGSMF7 40.01.003 PRUEBA DE AMILASA 138 346
HGSMF7 40.01.004 PRUEBA DE BILIRRUBINA DIRECTA 170 425
HGSMF7 40.01.005 PRUEBA DE BILIRRUBINA TOTAL 170 425
HGSMF7 40.01.006 PRUEBA DE C.P.K. 28 70
HGSMF7 40.01.007 PRUEBA DE C.P.K. (MB) 28 70
HGSMF7 40.01.008 PRUEBA DE CALCIO 146 364
HGSMF7 40.01.011 PRUEBA DE COLESTEROL 1000 2,500
HGSMF7 40.01.012 PRUEBA DE CREATININA 1200 3,000
HGSMF7 40.01.014 PRUEBA DE FOSFATASA ALCALINA 519 1,298
HGSMF7 40.01.015 PRUEBA DE FOSFORO 125 311
HGSMF7 40.01.016 PRUEBA DE GGT 312 780
HGSMF7 40.01.017 PRUEBA DE GLUCOSA 2400 6,000
HGSMF7 40.01.018 PRUEBA DE HDL COLESTEROL 194 484
HGSMF7 40.01.019 HIERRO SERICO 194 484

49
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

CANTIDAD
UNIDAD CLAVE CONCEPTO
MINIMO MAXIMO
HGSMF7 40.01.020 PRUEBA DE DESHIDROGENASA LATICA 277 693
HGSMF7 40.01.022 PRUEBA DE MAGNESIO 125 311
HGSMF7 40.01.023 PRUEBA DE MICROALBUMINA 83 207
HGSMF7 40.01.026 PRUEBA DE PROTEINAS TOTALES 208 519
HGSMF7 40.01.028 PRUEBA DE TGO 260 649
HGSMF7 40.01.029 PRUEBA DE TGP 260 649
HGSMF7 40.01.030 PRUEBA DE TRIGLICERIDOS 1000 2,500
HGSMF7 40.01.031 PRUEBA DE UREA 1400 3,500
HGSMF7 40.02.001 PRUEBA DE CLORO 208 519
HGSMF7 40.02.002 PRUEBA DE POTASIO 208 519
HGSMF7 40.02.003 PRUEBA DE SODIO 208 519
HGSMF7 40.03.001 PRUEBA DE BIOMETRIA HEMATICA 2400 6,000
HGSMF7 40.04.001 PRUEBA DE TIEMPO DE PROTOMBINA 444 1,110
PRUEBA DE TIEMPO PARCIAL DE
HGSMF7 40.04.002 TROMBOPLASTINA 364 910
HGSMF7 40.06.001 EXAMEN GENERAL DE ORINA 2000 5,000
HGSMF7 40.07.001 GASES EN SANGRE 200 500
HGSMF7 40.08.001 BIOQUIMICAS GRAM 24 60
HGSMF7 40.08.002 BIOQUIMICAS GRAM + 20 50
HGSMF7 40.08.003 HEMOCULTIVOS 20 50
HGSMF7 40.08.004 IDENTIFICACION DE LEVADURAS 20 50
HGSMF7 40.08.005 SENSIBILIDAD GRAM - 20 50
HGSMF7 40.08.006 SENSIBILIDAD GRAM + 20 50
HGSMF7 40.08.007 SENSIBILIDAD DE LEVADURAS 20 50
HGSMF7 40.09.001 PRUEBA DE ANTIESTREPTOLISINA "O" (A.S.L.O.) 40 100
HGSMF7 40.09.002 PRUEBA DE FACTOR REUMATOIDE (F.R.) 169 421
HGSMF7 40.09.009 PRUEBA DE PROTEINA C REACTIVA (P.C.R.) 169 421
FRACC.BETA DE LA HORMONA GONADOTROPINA
HGSMF7 40.10.007 C.H. (PRUEBA CUANTITATIVA) 18 45
HGSMF7 40.10.009 H. ESTIMULANTE DE LA TIROIDES (TSH) 18 45
HGSMF7 40.10.013 ANTIGENO PROSTATICO TOTAL 20 50
HGSMF7 40.12.004 ANTI VIH 40 100
HGSMF7 40.14.001 PRUEBA DE HEMOGLOBINA GLUCOSILADA 160 400
HGSMF7 40.20.196 PRUEBA DE DETER. DE GPO. SANG. ABO Y RH 200 500
HGSMF7 40.20.306 PRUEBAS CRUZADAS DE ERITROCITOS 240 600
HGSMF7 40.20.307 PRUEBA DE EMBARAZO 540 1,350
HGSMF7 40.20.311 PRUEBA DE REACCIONES FEBRILES 186 464
HGSMF7 40.20.336 PRUEBA DE V.D.R.L. 177 444

50
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

CANTIDAD
UNIDAD CLAVE CONCEPTO
MINIMO MAXIMO
UMF9 40.01.001 PRUEBA DE ACIDO URICO 480 1,200
UMF9 40.01.002 PRUEBA DE ALBUMINA 40 100
UMF9 40.01.003 PRUEBA DE AMILASA 167 417
UMF9 40.01.004 PRUEBA DE BILIRRUBINA DIRECTA 67 167
UMF9 40.01.005 PRUEBA DE BILIRRUBINA TOTAL 67 167
UMF9 40.01.011 PRUEBA DE COLESTEROL 973 2,431
UMF9 40.01.012 PRUEBA DE CREATININA 445 1,112
UMF9 40.01.014 PRUEBA DE FOSFATASA ALCALINA 67 167
UMF9 40.01.017 PRUEBA DE GLUCOSA 1390 3,474
UMF9 40.01.018 PRUEBA DE HDL COLESTEROL 500 1,250
UMF9 40.01.020 DESHIDROGENASA LACTICA (DHL) 147 368
UMF9 40.01.023 MICROALBUMINA 32 80
UMF9 40.01.026 PRUEBA DE PROTEINAS TOTALES 67 167
UMF9 40.01.028 PRUEBA DE TGO 67 167
UMF9 40.01.029 PRUEBA DE TGP 67 167
UMF9 40.01.030 PRUEBA DE TRIGLICERIDOS 960 2,400
UMF9 40.01.031 PRUEBA DE UREA 306 764
UMF9 40.02.001 CLORO 60 150
UMF9 40.02.002 POTASIO 60 150
UMF9 40.02.003 SODIO 60 150
UMF9 40.03.001 PRUEBA DE BIOMETRIA HEMATICA 1920 4,800
UMF9 40.04.001 PRUEBA DE TIEMPO DE PROTOMBINA 45 111
PRUEBA DE TIEMPO PARCIAL DE
UMF9 40.04.002 TROMBOPLASTINA 45 111
UMF9 40.06.001 EXAMEN GENERAL DE ORINA 800 2,000
UMF9 40.08.001 BIOQUIMICAS GRAM - 60 150
UMF9 40.08.002 BIOQUIMICAS GRAM + 60 150
UMF9 40.08.005 SENSIBILIDAD GRAM - 60 150
UMF9 40.08.006 SENSIBILIDAD GRAM + 60 150
UMF9 40.09.001 PRUEBA DE ANTIESTREPTOLISINA "O" (A.S.L.O.) 85 212
UMF9 40.09.002 PRUEBA DE FACTOR REUMATOIDE (F.R.) 113 282
UMF9 40.09.009 PRUEBA DE PROTEINA C REACTIVA (P.C.R.) 85 212
FRACC.BETA DE LA HORMONA GONADOTROPINA
C.H. (PRUEBA DE EMBARAZO SERICA O EN 48 120
UMF9 40.10.021 ORINA)
UMF9 40.20.014 AC ANTI HEPATITIS A IGM 32 80
UMF9 40.20.196 PRUEBA DE DETER. DE GPO. SANG. ABO Y RH 132 330
UMF9 40.20.307 PRUEBA DE EMBARAZO 260 650
UMF9 40.20.311 PRUEBA DE REACCIONES FEBRILES 211 526
UMF9 40.20.336 PRUEBA DE V.D.R.L. 126 315

51
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

CANTIDAD
UNIDAD CLAVE CONCEPTO
MINIMO MAXIMO
UMF10 40.01.001 PRUEBA DE ACIDO URICO 209 522
UMF10 40.01.004 PRUEBA DE BILIRRUBINA DIRECTA 110 276
UMF10 40.01.005 PRUEBA DE BILIRRUBINA TOTAL 109 273
UMF10 40.01.011 PRUEBA DE COLESTEROL 1384 3,460
UMF10 40.01.012 PRUEBA DE CREATININA 363 907
UMF10 40.01.017 PRUEBA DE GLUCOSA 1914 4,784
UMF10 40.01.028 PRUEBA DE TGO 110 276
UMF10 40.01.029 PRUEBA DE TGP 110 276
UMF10 40.01.030 PRUEBA DE TRIGLICERIDOS 1070 2,676
UMF10 40.01.031 PRUEBA DE UREA 97 243
UMF 10 40.02.001 CLORO 280 700
UMF 10 40.02.002 POTASIO 280 700
UMF 10 40.02.003 SODIO 280 700
UMF10 40.03.001 PRUEBA DE BIOMETRIA HEMATICA 1157 2,892
UMF10 40.04.001 PRUEBA DE TIEMPO DE PROTOMBINA 9 21
PRUEBA DE TIEMPO PARCIAL DE
UMF 10 40,04,002 TROMBOPLASTINA 120 300
UMF10 40.06.001 EXAMEN GENERAL DE ORINA 2060 5,150
UMF10 40.09.001 PRUEBA DE ANTIESTREPTOLISINA "O" (A.S.L.O.) 130 324
UMF10 40.09.002 PRUEBA DE FACTOR REUMATOIDE (F.R.) 259 648
UMF10 40.09.009 PRUEBA DE PROTEINA C REACTIVA (P.C.R.) 259 648
UMF10 40.20.196 PRUEBA DE DETER. DE GPO. SANG. ABO Y RH 440 1,100
UMF10 40.20.307 PRUEBA DE EMBARAZO 399 997
UMF10 40.20.311 PRUEBA DE REACCIONES FEBRILES 713 1,783
UMF10 40.20.336 PRUEBA DE V.D.R.L. 545 1,362

CANTIDAD
UNIDAD CLAVE CONCEPTO
MINIMO MAXIMO
HGZ11 40.01.001 PRUEBA DE ACIDO URICO 1806 4,515
HGZ11 40.01.002 PRUEBA DE ALBUMINA 1084 2,709
HGZ11 40.01.003 PRUEBA DE AMILASA 821 2,052
HGZ11 40.01.004 PRUEBA DE BILIRRUBINA DIRECTA 2955 7,387
HGZ11 40.01.005 PRUEBA DE BILIRRUBINA TOTAL 2955 7,387
HGZ11 40.01.006 PRUEBA DE C.P.K. 1248 3,119
HGZ11 40.01.007 PRUEBA DE C.P.K. (MB) 1149 2,873
HGZ11 40.01.008 PRUEBA DE CALCIO 788 1,970
HGZ11 40.01.011 PRUEBA DE COLESTEROL 2527 6,319
HGZ11 40.01.012 PRUEBA DE CREATININA 7640 19,100
HGZ11 40.01.014 PRUEBA DE FOSFATASA ALCALINA 2495 6,238
52
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

CANTIDAD
UNIDAD CLAVE CONCEPTO
MINIMO MAXIMO
HGZ11 40.01.015 PRUEBA DE FOSFORO 775 1,937
HGZ11 40.01.016 PRUEBA DE GGT 2134 5,336
HGZ11 40.01.017 PRUEBA DE GLUCOSA 9200 23,000
HGZ11 40.01.018 PRUEBA DE HDL COLESTEROL 1806 4,515
HGZ11 40.01.019 PRUEBA DE HIERRO SERICO 88 219
HGZ11 40.01.020 PRUEBA DE DESHIDROGENASA LATICA 3217 8,043
HGZ11 40.01.022 PRUEBA DE MAGNESIO 423 1,057
HGZ11 40.01.023 MICROALBUMINA 156 389
HGZ11 40.01.024 PRUEBA DE MICROPROTEINAS 88 219
HGZ11 40.01.026 PRUEBA DE PROTEINAS TOTALES 1084 2,709
HGZ11 40.01.028 PRUEBA DE TGO 3678 9,194
HGZ11 40.01.029 PRUEBA DE TGP 3678 9,194
HGZ11 40.01.030 PRUEBA DE TRIGLICERIDOS 3446 8,616
HGZ11 40.01.031 PRUEBA DE UREA 7452 18,629
HGZ11 40.02.001 PRUEBA DE CLORO 3576 8,939
HGZ11 40.02.002 PRUEBA DE POTASIO 3576 8,939
HGZ11 40.02.003 PRUEBA DE SODIO 3576 8,939
HGZ11 40.03.001 PRUEBA DE BIOMETRIA HEMATICA 8400 21,000
HGZ11 40.04.001 PRUEBA DE TIEMPO DE PROTOMBINA 4800 12,000
PRUEBA DE TIEMPO PARCIAL DE
HGZ11 40.04.002 TROMBOPLASTINA 3800 9,500
HGZ11 40.06.001 EXAMEN GENERAL DE ORINA 3279 8,198
HGZ11 40.07.001 PRUEBA DE GASES EN SANGRE 556 1,390
HGZ11 40.08.001 PRUEBA DE BIOQUIMICAS GRAM - 388 970
HGZ11 40.08.002 PRUEBA DE BIOQUIMICAS GRAM + 388 970
HGZ11 40.08.003 PRUEBA DE HEMOCULTIVOS 109 273
PRUEBA DE IDENTIFICACION DE LEVADURAS Y
HGZ11 40.08.004 HONGOS 64 159
HGZ11 40.08.005 PRUEBA DE SENSIBILIDAD - 380 950
HGZ11 40.08.006 PRUEBA DE SENSIBILIDAD + 380 950
HGZ11 40.09.001 PRUEBA DE ANTIESTREPTOLISINA "O" (A.S.L.O.) 329 822
HGZ11 40.09.002 PRUEBA DE FACTOR REUMATOIDE (F.R.) 365 914
HGZ11 40.09.009 PRUEBA DE PROTEINA C REACTIVA (P.C.R.) 402 1,006
HGZ11 40.10.001 PRUEBA DE AFP 246 616
HGZ11 40.10.002 PRUEBA DE CA 125 170 425
HGZ11 40.10.003 PRUEBA DE CA 15 3 180 450
HGZ11 40.10.005 PRUEBA DE CEA 188 470
HGZ11 40.10.006 PRUEBA DE ESTRADIOL 183 458
PRUEBA DE FRACC. BETA H. GONADOTROPINA
HGZ11 40.10.007 C.H. 131 328

53
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

CANTIDAD
UNIDAD CLAVE CONCEPTO
MINIMO MAXIMO
HGZ11 40.10.008 PRUEBA DE H-FOLICULO ESTIMULANTE (FSH) 183 458
PRUEBA DE H. ESTIMULANTE DE LA TIROIDES
HGZ11 40.10.009 (TSH) 440 1,100
HGZ11 40.10.010 PRUEBA DE H. LUTEINIZANTE 183 458
HGZ11 40.10.011 PRUEBA DE PROGESTERONA 188 470
HGZ11 40.10.012 PRUEBA DE PROLACTINA 393 981
HGZ11 40.10.013 ANTIGENOPROSTATICO ESPECIFICO (LIBRE) 440 1,100
HGZ11 40.10.015 PRUEBA DE TESTOSTERONA 223 558
HGZ11 40.10.016 PRUEBA DE TIROXINA (T4 LIBRE) 480 1,200
HGZ11 40.10.017 PRUEBA DE TIROXINA (T4 TOTAL) 480 1,200
HGZ11 40.10.018 PRUEBA DE TRIYODOTIRONINA (T3 LIBRE) 480 1,200
HGZ11 40.10.019 TRIYODOTIRONINA (T3 TOTAL) 240 600
FRACCION BETA DE LA HORMONA
GONADOTROPINA CH (PRUEBA DE EMBARAZO
HGZ11 40,10,021 SERICA O EN ORINA 240 600
HGZ11 40.11.001 PRUEBA DE CITOMEGALOVIRUS (CMV IgG) 90 224
HGZ11 40.11.002 PRUEBA DE CITOMEGALOVIRUS (CMV IgM) 90 224
HGZ11 40.11.003 PRUEBA DE RUBEOLA IgG 90 224
HGZ11 40.11.004 PRUEBA DE RUBEOLA IgM 90 224
HGZ11 40.11.005 PRUEBA DE TOXOPLASMA IgG 90 224
HGZ11 40.11.006 PRUEBA DE TOXOPLASMA IgM 90 224
HGZ11 40.12.003 ANTI VHC 40 100
HGZ11 40.12.004 ANTI VIH 400 1,000
HGZ11 40.14.001 PRUEBA DE HEMOGLOBINA GLUCOSILADA 784 1,960
HGZ11 40.20.224 FERRITINA 86 216
HGZ11 40.20.311 REACCIONES FEBRILES 800 2,000
HGZ11 40.20.366 VDRL 1200 3,000
HGZ11 40.20.307 PRUEBA DE EMBARAZO 191 476
HGZ11 40.20.311 PRUEBA DE REACCIONES FEBRILES 211 527
HGZ11 40.20.336 PRUEBA DE V.D.R.L. 682 1,705

CANTIDAD
UNIDAD CLAVE CONCEPTO
MINIMO MAXIMO
HGZ13 40.01.001 PRUEBA DE ACIDO URICO 8282 20,704
HGZ13 40.01.002 PRUEBA DE ALBUMINA 4828 12,069
HGZ13 40.01.003 PRUEBA DE AMILASA 2000 5,000
HGZ13 40.01.004 PRUEBA DE BILIRRUBINA DIRECTA 8724 21,810
HGZ13 40.01.005 PRUEBA DE BILIRRUBINA TOTAL 8724 21,810
HGZ13 40.01.006 PRUEBA DE C.P.K. 1828 4,570

54
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

CANTIDAD
UNIDAD CLAVE CONCEPTO
MINIMO MAXIMO
HGZ13 40.01.007 PRUEBA DE C.P.K. (MB) 1819 4,548
HGZ13 40.01.008 PRUEBA DE CALCIO 2128 5,321
HGZ13 40.01.009 PRUEBA DE CAPTACION DE HIERRO 237 592
HGZ13 40.01.011 PRUEBA DE COLESTEROL 18340 45,850
HGZ13 40.01.012 PRUEBA DE CREATININA 25750 64,375
HGZ13 40.01.013 PRUEBA DE FOSFATASA ACIDA 146 366
HGZ13 40.01.014 PRUEBA DE FOSFATASA ALCALINA 8000 20,000
HGZ13 40.01.015 PRUEBA DE FOSFORO 1120 2,800
HGZ13 40.01.016 PRUEBA DE GGT 1544 3,861
HGZ13 40.01.017 PRUEBA DE GLUCOSA 33000 82,500
HGZ13 40.01.018 PRUEBA DE HDL COLESTEROL 920 2,300
HGZ13 40.01.019 PRUEBA DE HIERRO SERICO 425 1,064
HGZ13 40.01.020 PRUEBA DE DESHIDROGENASA LATICA 4588 11,470
HGZ13 40.01.021 PRUEBA DE LIPASA 760 1,900
HGZ13 40.01.022 PRUEBA DE MAGNESIO 432 1,080
HGZ13 40.01.023 PRUEBA DE MICROALBUMINA 1240 3,100
HGZ13 40.01.024 PRUEBA DE MICROPROTEINAS 800 2,000
HGZ13 40.01.026 PRUEBA DE PROTEINAS TOTALES 5216 13,039
HGZ13 40.01.028 PRUEBA DE TGO 9360 23,400
HGZ13 40.01.029 PRUEBA DE TGP 9360 23,400
HGZ13 40.01.030 PRUEBA DE TRIGLICERIDOS 18200 45,500
HGZ13 40.01.031 PRUEBA DE UREA 24720 61,800
HGZ13 40.02.001 PRUEBA DE CLORO 8900 22,250
HGZ13 40.02.002 PRUEBA DE POTASIO 8900 22,250
HGZ13 40.02.003 PRUEBA DE SODIO 9272 23,180
HGZ13 40.03.001 PRUEBA DE BIOMETRIA HEMATICA 35355 88,387
HGZ13 40.04.001 PRUEBA DE TIEMPO DE PROTOMBINA 8000 20,000
PRUEBA DE TIEMPO PARCIAL DE
HGZ13 40.04.002 TROMBOPLASTINA 7237 18,092
HGZ13 40.05.010 PRUEBA DE FACTOR VIII 75 187
HGZ13 40.05.020 TIEMPO DE TROMBINA 271 676
HGZ13 40.06.001 EXAMEN GENERAL DE ORINA 21000 52,500
HGZ13 40.07.001 PRUEBA DE GASES EN SANGRE 2160 5,400
HGZ13 40.08.001 PRUEBA DE BIOQUIMICAS GRAM - 760 1,900
HGZ13 40.08.002 PRUEBA DE BIOQUIMICAS GRAM + 760 1,900
HGZ13 40.08.003 PRUEBA DE HEMOCULTIVOS 222 555
PRUEBA DE IDENTIFICACION DE LEVADURAS Y
HGZ13 40.08.004 HONGOS 88 220
HGZ13 40.08.005 PRUEBA DE SENSIBILIDAD - 760 1,900
HGZ13 40.08.006 PRUEBA DE SENSIBILIDAD + 760 1,900

55
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

CANTIDAD
UNIDAD CLAVE CONCEPTO
MINIMO MAXIMO
HGZ13 40.08.007 SENSIBILIDAD A LEVADURAS 88 220
HGZ13 40.09.001 PRUEBA DE ANTIESTREPTOLISINA "O" (A.S.L.O.) 2320 5,800
HGZ13 40.09.002 PRUEBA DE FACTOR REUMATOIDE (F.R.) 2240 5,600
HGZ13 40.09.005 INMUNOGLOBULINA "M" (IGM) 48 120
HGZ13 40.09.006 INMUNOGLOBULINA "A" (IGA) 48 120
HGZ13 40.09.007 INMUNOGLOBULINA "G" (IGG) 48 120
HGZ13 40.09.009 PRUEBA DE PROTEINA C REACTIVA (P.C.R.) 2472 6,180
HGZ13 40.10.001 PRUEBA DE AFP 165 413
HGZ13 40.10.002 PRUEBA DE CA 125 180 450
HGZ13 40.10.003 PRUEBA DE CA 15 3 192 480
HGZ13 40.10.004 PRUEBA DE CA 19 9 111 278
HGZ13 40.10.005 ANTIGENO CARCINOEMBTIONARIO 192 480
HGZ13 40.10.006 PRUEBA DE ESTRADIOL 690 1,725
PRUEBA DE FRACC. BETA H. GONADOTROPINA 266 665
HGZ13 40.10.007 C.H.
HGZ13 40.10.008 PRUEBA DE H-FOLICULO ESTIMULANTE (FSH) 300 750
PRUEBA DE H. ESTIMULANTE DE LA TIROIDES
HGZ13 40.10.009 (TSH) 2020 5,050
HGZ13 40.10.010 PRUEBA DE H. LUTEINIZANTE 700 1,750
HGZ13 40.10.011 PRUEBA DE PROGESTERONA 176 440
HGZ13 40.10.012 PRUEBA DE PROLACTINA 800 2,000
HGZ13 40.10.013 PRUEBA DE PSA TOTAL 200 500
HGZ13 40.10.015 PRUEBA DE TESTOSTERONA 60 150
HGZ13 40.10.016 PRUEBA DE TIROXINA (T4 LIBRE) 2256 5,640
HGZ13 40.10.017 PRUEBA DE TIROXINA (T4 TOTAL) 400 1,000
HGZ13 40.10.018 PRUEBA DE TRIYODOTIRONINA (T3 LIBRE) 2144 5,360
HGZ13 40.10.019 PRUEBA DE TRIYODOTIRONINA (T3 TOTAL ) 400 1,000
FRACCION BETA DE LA HORMONA
GONADOTROPINA CH (PRUEBA DE EMBARAZO
HGZ13 40.10.021 SERICA O EN ORINA) 1249 3,123
HGZ13 40.11.001 PRUEBA DE CITOMEGALOVIRUS (CMV IgG) 246 614
HGZ13 40.11.002 PRUEBA DE CITOMEGALOVIRUS (CMV IgM) 246 614
HGZ13 40.11.003 PRUEBA DE RUBEOLA IgG 266 665
HGZ13 40.11.004 PRUEBA DE RUBEOLA IgM 266 665
HGZ13 40.11.005 PRUEBA DE TOXOPLASMA IgG 246 614
HGZ13 40.11.006 PRUEBA DE TOXOPLASMA IgM 246 614
HGZ13 40.12.001 HAV 506 1,265
HGZ13 40.12.003 ANTI VHC 16 40
HGZ13 40.12.004 ANTI VIH 200 500
HGZ13 40.13.001 PRUEBA DE ACIDO VALPROICO 51 127

56
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

CANTIDAD
UNIDAD CLAVE CONCEPTO
MINIMO MAXIMO
HGZ13 40.13.002 PRUEBA DE CARBAMAZEPINA 51 127
HGZ13 40.13.003 PRUEBA DE DEFENILHIDANTOINA 51 127
HGZ13 40.13.004 PRUEBA DE DIGOXINA 51 127
HGZ13 40.13.005 FENOBARBITAL 51 127
HGZ13 40.14.001 PRUEBA DE HEMOGLOBINA GLUCOSILADA 2032 5,080
HGZ13 40.20.109 Ape FRACCION LIBRE 506 1,265
HGZ13 40.20.186 COMPLEMENTO HEMOLITICO (CH50) 126 316
2418 6,045
HGZ13 40.20.196 PRUEBA DE DETER. DE GPO. SANG. ABO Y RH
HGZ13 40.20.204 PRUEBA DE DIMERO D 51 127
HGZ13 40.20.224 FERRITINA 48 120
HGZ13 40.20.254 PRUEBA DE INMUNOGLOBULINA "E" (IGE) 577 1,442
HGZ13 40.20.281 PRUEBA DE ANTICUERPOS ANTINUCLEARES 63 158
HGZ13 40.20.306 PRUEBAS CRUZADAS DE ERITROCITOS 3922 9,805
HGZ13 40.20.307 PRUEBA DE EMBARAZO 425 1,062
HGZ13 40.20.375 PROCALCITONINA 66 165
HGZ13 40.20.376 VITAMINA D 32 80
HGZ13 40.20.311 PRUEBA DE REACCIONES FEBRILES 1041 2,603
HGZ13 40.20.336 PRUEBA DE V.D.R.L. 1768 4,420
HGZ13 40.20.190 CORTISOL 96 240
HGZ13 40.20.254 INMUNOGLOBULINA "E" (IGE) 100 250
HGZ13 40.20.079 AC ANTI MITOCONDRIALES 80 200
HGZ13 40.20.281 ANTICUERPOS ANTINUCLEARES 100 250
HGZ13 40.20.311 REACCIONES FEBRILES 1528 3,820
HGZ13 40.20.336 VDRL 1648 4,120

CANTIDAD
UNIDAD CLAVE CONCEPTO
MINIMO MAXIMO
HGZ15 40.01.001 PRUEBA DE ACIDO URICO 12422 31,055
HGZ15 40.01.002 PRUEBA DE ALBUMINA 11457 28,642
HGZ15 40.01.003 PRUEBA DE AMILASA 2010 5,026
HGZ15 40.01.004 PRUEBA DE BILIRRUBINA DIRECTA 11640 29,100
HGZ15 40.01.005 PRUEBA DE BILIRRUBINA TOTAL 11680 29,200
HGZ15 40.01.006 PRUEBA DE C.P.K. 4000 10,000
HGZ15 40.01.007 PRUEBA DE C.P.K. (MB) 3557 8,893
HGZ15 40.01.008 PRUEBA DE CALCIO 1680 4,200
HGZ15 40.01.009 PRUEBA DE CAPTACION DE HIERRO 22 55
HGZ15 40.01.011 PRUEBA DE COLESTEROL 8400 21,000
HGZ15 40.01.012 PRUEBA DE CREATININA 12400 31,000
HGZ15 40.01.013 PRUEBA DE FOSFATASA ACIDA 22 55
57
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

CANTIDAD
UNIDAD CLAVE CONCEPTO
MINIMO MAXIMO
HGZ15 40.01.014 PRUEBA DE FOSFATASA ALCALINA 6505 16,262
HGZ15 40.01.015 PRUEBA DE FOSFORO 1655 4,138
HGZ15 40.01.016 PRUEBA DE GGT 834 2,085
HGZ15 40.01.017 PRUEBA DE GLUCOSA 15000 37,500
HGZ15 40.01.018 PRUEBA DE HDL COLESTEROL 1248 3,120
HGZ15 40.01.019 PRUEBA DE HIERRO SERICO 43 107
HGZ15 40.01.020 PRUEBA DE DESHIDROGENASA LATICA 4485 11,212
HGZ15 40,01,021 LIPASA 156 390
HGZ15 40.01.022 PRUEBA DE MAGNESIO 477 1,192
HGZ15 40.01.023 PRUEBA DE MICROALBUMINA 39 98
HGZ15 40.01.024 PRUEBA DE MICROPROTEINAS 43 107
HGZ15 40.01.026 PRUEBA DE PROTEINAS TOTALES 6692 16,730
HGZ15 40.01.028 PRUEBA DE TGO 7056 17,640
HGZ15 40.01.029 PRUEBA DE TGP 6899 17,248
HGZ15 40.01.030 PRUEBA DE TRIGLICERIDOS 7307 18,267
HGZ15 40.01.031 PRUEBA DE UREA 11050 27,626
HGZ15 40.02.001 PRUEBA DE CLORO 8844 22,110
HGZ15 40.02.002 PRUEBA DE POTASIO 8844 22,110
HGZ15 40.02.003 PRUEBA DE SODIO 8844 22,110
HGZ15 40.03.001 PRUEBA DE BIOMETRIA HEMATICA 15584 38,960
HGZ15 40.04.001 PRUEBA DE TIEMPO DE PROTOMBINA 8944 22,360
PRUEBA DE TIEMPO PARCIAL DE
HGZ15 40.04.002 TROMBOPLASTINA 8472 21,180
HGZ15 40.05.002 ANTICOAGULANTE LUPICO 12 29
HGZ15 40.05.005 PRUEBA DE FACTOR DE VON WILLEBRAND 12 29
HGZ15 40,05,007 FACTOR IX 2 5
HGZ15 40.05.008 FACTOR V 2 5
HGZ15 40.05.009 FACTOR VII 2 5
HGZ15 40.05.010 PRUEBA DE FACTOR VIII 12 29
HGZ15 40.05.014 PRUEBA DE FIBRINOGENO 103 257
HGZ15 40.05.020 TIEMPO DE TROMBINA 24 59
HGZ15 40.06.001 EXAMEN GENERAL DE ORINA 8413 21,033
HGZ15 40.07.001 PRUEBA DE GASES EN SANGRE 1744 4,360
HGZ15 40.08.001 PRUEBA DE BIOQUIMICAS GRAM - 445 1,112
HGZ15 40.08.002 PRUEBA DE BIOQUIMICAS GRAM + 445 1,112
HGZ15 40.08.003 PRUEBA DE HEMOCULTIVOS 52 131
PRUEBA DE IDENTIFICACION DE LEVADURAS Y
HGZ15 40.08.004 HONGOS 24 61
HGZ15 40.08.005 PRUEBA DE SENSIBILIDAD - 400 1,001
HGZ15 40.08.006 PRUEBA DE SENSIBILIDAD + 400 1,001

58
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

CANTIDAD
UNIDAD CLAVE CONCEPTO
MINIMO MAXIMO
HGZ15 40.09.001 PRUEBA DE ANTIESTREPTOLISINA "O" (A.S.L.O.) 601 1,502
HGZ15 40.09.002 PRUEBA DE FACTOR REUMATOIDE (F.R.) 601 1,502
HGZ15 40.09.003 FACCION 3 DEL COMPLEMENTO 30 76
HGZ15 40,09,004 FRACION 4 DEL COMPLEMENTO 33 82
HGZ15 40.09.005 INMUNOGLOBULINA "M" 81 202
HGZ15 40.09.006 INMUNOGLOBULINA "A" 34 85
HGZ15 40.09.007 INMUNOGLOBULINA "G" 67 167
HGZ15 40.09.009 PRUEBA DE PROTEINA C REACTIVA (P.C.R.) 601 1,502
HGZ15 40.10.001 PRUEBA DE AFP 183 457
HGZ15 40.10.002 PRUEBA DE CA 125 125 313
HGZ15 40.10.003 PRUEBA DE CA 15 3 76 189
HGZ15 40.10.004 PRUEBA DE CA 19 9 63 156
HGZ15 40.10.005 ANTIGENO CARCINOEMBRIONARIO 128 321
HGZ15 40.10.006 PRUEBA DE ESTRADIOL 252 629
PRUEBA DE FRACC. BETA H. GONADOTROPINA
HGZ15 40.10.007 C.H. 628 1,570
HGZ15 40.10.008 PRUEBA DE H-FOLICULO ESTIMULANTE (FSH) 268 669
PRUEBA DE H. ESTIMULANTE DE LA TIROIDES
HGZ15 40.10.009 (TSH) 949 2,372
HGZ15 40.10.010 PRUEBA DE H. LUTEINIZANTE 266 665
HGZ15 40.10.011 PRUEBA DE PROGESTERONA 32 79
HGZ15 40.10.012 PRUEBA DE PROLACTINA 400 999
HGZ15 40.10.013 ANTIGENO PROSTATICO TOTAL 434 1,084
HGZ15 40.10.015 PRUEBA DE TESTOSTERONA 37 93
HGZ15 40.10.016 PRUEBA DE TIROXINA (T4 LIBRE) 949 2,372
HGZ15 40.10.017 PRUEBA DE TIROXINA (T4 TOTAL) 884 2,210
HGZ15 40.10.018 PRUEBA DE TRIYODOTIRONINA (T3 LIBRE) 845 2,113
HGZ15 40.10.019 PRUEBA DE TRIYODOTIRONINA (TOTAL) 1210 3,025
HGZ15 40.10.020 ANTIGENO PROSTATICO 465 1,162
FRACCION BETA DE LA HORMONA
GONADOTROPINA CH (PRUEBA DE EMBARAZO
HGZ15 40.10.021 SERICA O EN ORINA) 446 1,116
HGZ15 40.11.001 PRUEBA DE CITOMEGALOVIRUS (CMV IgG) 215 537
HGZ15 40.11.002 PRUEBA DE CITOMEGALOVIRUS (CMV IgM) 215 537
HGZ15 40.11.003 PRUEBA DE RUBEOLA IgG 140 351
HGZ15 40.11.004 PRUEBA DE RUBEOLA IgM 220 550
HGZ15 40.11.005 PRUEBA DE TOXOPLASMA IgG 138 344
HGZ15 40.11.006 PRUEBA DE TOXOPLASMA IgM 138 344
HGZ15 40.12.003 ANTI VHC 400 1,000
HGZ15 40.12.004 PRUEBA DE HIV 39 98

59
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

CANTIDAD
UNIDAD CLAVE CONCEPTO
MINIMO MAXIMO
HGZ15 40.13.001 PRUEBA DE ACIDO VALPROICO 55 138
HGZ15 40.13.002 PRUEBA DE CARBAMAZEPINA 33 84
HGZ15 40.13.003 PRUEBA DE DEFENILHIDANTOINA 79 197
HGZ15 40.13.004 PRUEBA DE DIGOXINA 23 58
HGZ15 40.13.005 FENOBARBITAL 23 58
HGZ15 40.14.001 PRUEBA DE HEMOGLOBINA GLUCOSILADA 947 2,367
HGZ15 40.15.002 CD4 221 553
HGZ15 40.15.003 CD8 209 523
HGZ15 40.20.006 ACIDO VANILMANDELICO 0 0
HGZ15 40.20.007 ACIDO FOLICO 41 103
HGZ15 40.20.063 PRUEBA DE ANTICARDIOLIPINA IGG 41 103
HGZ15 40.20.064 PRUEBA DE ANTICARDIOLIPINA IGM 41 103
HGZ15 40.20.077 PRUEBA DE ANTICUERPOS ANTIFOSFOLIPIDOS 41 103
HGZ15 40.20.109 Ape FRACCION LIBRE 623 1,559
HGZ15 40.20.111 PRUEBA DE B 12 41 103
  40.20.178 NIVELES DE CICLOSPORINA 2 5
HGZ15 40.20.189 ANTIGLOBULINA HUMANA 154 385
HGZ15 40.20.196 PRUEBA DE DETER. DE GPO. SANG. ABO Y RH 3840 9,600
HGZ15 40.20.204 PRUEBA DE DIMERO D 24 61
HGZ15 40.20.224 PRUEBA DE FERRITINA 45 113
HGZ15 40.20.225. FOLATOS 4 10
HGZ15 40.20.254 PRUEBA DE INMUNOGLOBULINA "E" (IGE) 64 161
HGZ15 40.20.276 PRUEBA DE PARATHORMONA 45 113
HGZ15 40.20.281 PRUEBA DE ANTICUERPOS ANTINUCLEARES 45 113
HGZ15 40.20.307 PRUEBA DE EMBARAZO 415 1,036
HGZ15 40.20.329 PRUEBA DE TRANSFERRINA 45 113
HGZ15 40.20.330 PRUEBA DE TROPONINA 24 61
HGZ15 40.20.336 PRUEBA DE V.D.R.L. 1423 3,558
HGZ15 40.20.388 LISIS DE EUGLOBULINAS 24 61
HGZ15 40.20.389 LITIO 23 58
HGZ15 40.20.204 DIMERO 20 50
HGZ15 40.20.001 HIDROXIPROGESTERONA 9 22
HGZ15 40.20.190 CORTISOL 5 12
HGZ15 40.20.254 PRUEBA DE INMUNOGLOBULINA "E" (IGE) 5 12
HGZ15 40.20.324 TESTOSTERONA LIBRE 5 12
HGZ15 40.23.064 ANTICARDIOLIPINA IGM 5 12
HGZ15 40.20.063 ANTICARDIOLIPINA IGG 5 12
HGZ15 40.23.077 AC ANTIFOSFOLIPIDOS 5 12
HGZ15 40.20.281 ANTICUERPOS ANTINUCLEARES 106 264
HGZ15 40.20.311 REACCIONES FEBRILES 1657 4,142
60
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

CANTIDAD
UNIDAD CLAVE CONCEPTO
MINIMO MAXIMO
HGZ15 40.20.336 V.D.R.L 2196 5,490

CANTIDAD
UNIDAD CLAVE CONCEPTO
MINIMO MAXIMO
UMF16 40.01.001 PRUEBA DE ACIDO URICO 708 1,771
UMF16 40.01.002 PRUEBA DE ALBUMINA 259 648
UMF16 40.01.004 PRUEBA DE BILIRRUBINA DIRECTA 519 1,296
UMF16 40.01.005 PRUEBA DE BILIRRUBINA TOTAL 519 1,296
UMF16 40.01.011 PRUEBA DE COLESTEROL 3200 8,000
UMF16 40.01.012 CREATININA 2400 6,000
UMF16 40.01.014 PRUEBA DE FOSFATASA ALCALINA 519 1,296
UMF16 40.01.017 PRUEBA DE GLUCOSA 3480 8,700
UMF16 40.01.026 PRUEBA DE PROTEINAS TOTALES 243 607
UMF16 40,01,23 MICROALBUMINA 800 2,000
UMF16 40.01.028 PRUEBA DE TGO 486 1,216
UMF16 40.01.029 PRUEBA DE TGP 486 1,216
UMF16 40.01.030 PRUEBA DE TRIGLICERIDOS 3360 8,400
UMF16 40.01.031 PRUEBA DE UREA 860 2,150
UMF16 40.03.001 PRUEBA DE BIOMETRIA HEMATICA 3000 7,500
UMF16 40.06.001 EXAMEN GENERAL DE ORINA 3000 7,500
UMF16 40.09.001 ANTIESTREPTOLISINA(A.S.L.O) 160 400
FRACCION BETA DE LA HORMONA
GONADOTROPINA CH (PRUEBA DE EMBARAZO
UMF16 40.10.021 SERICA O EN ORINA) 200 500
UMF16 40.14.001 HEMOGLOBINA GLUCOLISADA 400 1,000
UMF16 40.20.311 REACCIONES FEBRILES 232 580
UMF16 40.20.336 V.D.R.L 410 1,026

CANTIDAD
UNIDAD CLAVE CONCEPTO
MINIMO MAXIMO
UMF17 40.01.001 PRUEBA DE ACIDO URICO 1560 3,900
UMF17 40.01.002 PRUEBA DE ALBUMINA 120 300
UMF17 40.01.004 PRUEBA DE BILIRRUBINA DIRECTA 144 360
UMF17 40.01.005 PRUEBA DE BILIRRUBINA TOTAL 144 360
UMF17 40.01.011 PRUEBA DE COLESTEROL 2730 6,824
UMF17 40.01.012 PRUEBA DE CREATININA 1520 3,800
UMF17 40.01.014 PRUEBA DE FOSFATASA ALCALINA 120 300
UMF17 40.01.017 PRUEBA DE GLUCOSA 4785 11,962
UMF17 40.01.026 PRUEBA DE PROTEINAS TOTALES 160 400
UMF17 40.01.028 PRUEBA DE TGO 160 400
61
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

CANTIDAD
UNIDAD CLAVE CONCEPTO
MINIMO MAXIMO
UMF17 40.01.029 PRUEBA DE TGP 160 400
UMF17 40.01.030 PRUEBA DE TRIGLICERIDOS 2728 6,821
UMF17 40.01.031 PRUEBA DE UREA 1920 4,800
UMF17 40.03.001 PRUEBA DE BIOMETRIA HEMATICA 2600 6,500
UMF17 40.14.001 PRUEBA DE HEMOGLOBINA GLUCOSILADA 24 60

CANTIDAD
UNIDAD CLAVE CONCEPTO
MINIMO MAXIMO
UMF18 40.01.001 PRUEBA DE ACIDO URICO 1003 2,508
UMF18 40.01.002 PRUEBA DE ALBUMINA 56 139
UMF18 40.01.003 PRUEBA DE AMILASA 56 139
UMF18 40.01.004 PRUEBA DE BILIRRUBINA DIRECTA 111 278
UMF18 40.01.005 PRUEBA DE BILIRRUBINA TOTAL 111 278
UMF18 40.01.011 PRUEBA DE COLESTEROL 2332 5,829
UMF18 40.01.012 PRUEBA DE CREATININA 1960 4,900
UMF18 40.01.014 PRUEBA DE FOSFATASA ALCALINA 42 106
UMF18 40.01.017 PRUEBA DE GLUCOSA 3100 7,750
UMF 18 40.01.018 HDL COLESTEROL 400 1,000
UMF 18 40.01.020 DESHIDROGENASA LACLICA (DHL) 345 862
UMF 18 40.01.023 MICROALBUMINA 400 1,000
UMF18 40.01.026 PRUEBA DE PROTEINAS TOTALES 42 106
UMF18 40.01.028 PRUEBA DE TGO 111 278
UMF18 40.01.029 PRUEBA DE TGP 111 278
UMF18 40.01.030 PRUEBA DE TRIGLICERIDOS 1512 3,780
UMF18 40.01.031 PRUEBA DE UREA 1381 3,454
UMF18 40.03.001 PRUEBA DE BIOMETRIA HEMATICA 1825 4,564
UMF18 40.04.001 PRUEBA DE TIEMPO DE PROTOMBINA 119 297
PRUEBA DE TIEMPO PARCIAL DE
UMF18 40.04.002 TROMBOPLASTINA 119 297
UMF18 40.06.001 EXAMEN GENERAL DE ORINA 1325 3,313
UMF18 40.09.001 PRUEBA DE ANTIESTREPTOLISINA "O" (A.S.L.O.) 168 420
UMF18 40.09.002 PRUEBA DE FACTOR REUMATOIDE (F.R.) 168 420
UMF18 40.09.009 PRUEBA DE PROTEINA C REACTIVA (P.C.R.) 168 420
FRACCION BETA HORMONA GONADOTROPINA
UMF 18 40.10.021 CH (PRUEBA DE EMBARAZO SERICA O EN ORINA) 200 500
UMF18 40.14.001 PRUEBA DE HEMOGLOBINA GLUCOSILADA 26 64
UMF 18 40.23.311 REACCIONES FEBRILES 120 300
UMF 18 40.23.336 VDRL 200 500

62
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

CANTIDAD
UNIDAD CLAVE CONCEPTO
MINIMO MAXIMO
UMF33 40.01.001 PRUEBA DE ACIDO URICO 2320 5,800
UMF33 40.01.002 ALBUMINIA 1144 2,860
UMF33 40.01.004 PRUEBA DE BILIRRUBINA DIRECTA 260 650
UMF33 40.01.005 PRUEBA DE BILIRRUBINA TOTAL 180 450
UMF33 40.01.011 PRUEBA DE COLESTEROL 1800 4,500
UMF33 40.01.012 PRUEBA DE CREATININA 1440 3,600
UMF33 40.01.014 PRUEBA DE FOSFATASA ALCALINA 232 580
UMF33 40.01.017 PRUEBA DE GLUCOSA 3000 7,500
UMF33 40.01.018 H.D.L COLESTEROL 4448 11,120
UMF33 40.01.020 DESHIDROGENASA LACTICA 4528 11,320
UMF33 40.01.023 MICROALBUMINA 5728 14,320
UMF33 40.01.026 PRUEBA DE PROTEINAS TOTALES 152 380
UMF33 40.01.028 PRUEBA DE TGO 142 356
UMF33 40.01.029 PRUEBA DE TGP 142 356
UMF33 40.01.030 PRUEBA DE TRIGLICERIDOS 2040 5,100
UMF33 40.01.031 PRUEBA DE UREA 2040 5,100
UMF33 40.03.001 PRUEBA DE BIOMETRIA HEMATICA 5648 14,120
UMF33 40.04.001 PRUEBA DE TIEMPO DE PROTOMBINA 160 400
PRUEBA DE TIEMPO PARCIAL DE
UMF33 40.04.002 TROMBOPLASTINA 173 433
UMF33 40.06.001 EXAMEN GENERAL DE ORINA 2260 5,650
UMF33 40.08.001 PRUEBA DE BIOQUIMICAS GRAM - 140 350
UMF33 40.08.002 PRUEBA DE BIOQUIMICAS GRAM + 100 250
PRUEBA DE IDENTIFICACION DE LEVADURAS Y
UMF33 40.08.004 HONGOS 42 104
UMF33 40.08.005 PRUEBA DE SENSIBILIDAD GRAND - 418 1,044
UMF33 40.08.006 PRUEBA DE SENSIBILIDAD GRAND+ 104 261
UMF33 40.09.001 PRUEBA DE ANTIESTREPTOLISINA "O" (A.S.L.O.) 313 783
UMF33 40.09.002 PRUEBA DE FACTOR REUMATOIDE (F.R.) 418 1,044
UMF33 40.09.009 PRUEBA DE PROTEINA C REACTIVA (P.C.R.) 418 1,044
UMF33 40.20.189 ANTIGLOBULINA HUMANA 15 37
UMF33 40.20.196 PRUEBA DE DETER. DE GPO. SANG. ABO Y RH 2400 6,000
UMF33 40.20.307 PRUEBA DE EMBARAZO 400 1,000
UMF33 40.14.001 HEMOGLOBINA GLUCOSILADA 400 1,000
UMF33 40.20.014 AC ANTI HEPATITIS A IGM 260 650
UMF33 40.20.311 PRUEBA DE REACCIONES FEBRILES 440 1,099
UMF33 40.20.336 PRUEBA DE V.D.R.L. 1284 3,209

63
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

CANTIDAD
UNIDAD CLAVE CONCEPTO
MINIMO MAXIMO
UMF36 40.01.001 PRUEBA DE ACIDO URICO 836 2,090
UMF36 40.01.002 PRUEBA DE ALBUMINA 213 532
UMF36 40.01.004 PRUEBA DE BILIRRUBINA DIRECTA 380 950
UMF36 40.01.005 PRUEBA DE BILIRRUBINA TOTAL 380 950
UMF36 40.01.011 PRUEBA DE COLESTEROL 3920 9,800
UMF36 40.01.012 PRUEBA DE CREATININA 3900 9,750
UMF36 40.01.014 PRUEBA DE FOSFATASA ALCALINA 806 2,015
UMF36 40.01.017 PRUEBA DE GLUCOSA 8420 21,050
UMF36 40.01.018 PRUEBA DE HDL COLESTEROL 233 582
UMF36 40.01.020 DESHIDROGENASA 180 450
UMF36 40.01.023 PRUEBA DE MICROALBUMINA 233 582
UMF36 40.01.026 PRUEBA DE PROTEINAS TOTALES 224 560
UMF36 40.01.028 PRUEBA DE TGO 874 2,186
UMF36 40.01.029 PRUEBA DE TGP 863 2,158
UMF36 40.01.030 PRUEBA DE TRIGLICERIDOS 4048 10,120
UMF36 40.01.031 PRUEBA DE UREA 1579 3,948
UMF36 40.02.001 PRUEBA DE CLORO 648 1,620
UMF36 40.02.002 PRUEBA DE POTASIO 648 1,620
UMF36 40.02.003 PRUEBA DE SODIO 648 1,620
UMF36 40.03.001 PRUEBA DE BIOMETRIA HEMATICA 4060 10,150
UMF36 40.04.001 PRUEBA DE TIEMPO DE PROTOMBINA 1161 2,901
UMF36 40.01.002 TIEMPO PARCIAL DE TRMBOPLASTINA 0  
UMF36 40.06.001 EXAMEN GENERAL DE ORINA 5625 14,062
UMF36 40.08.001 PRUEBA DE BIOQUIMICAS GRAM - 74 184
UMF36 40.08.002 PRUEBA DE BIOQUIMICAS GRAM + 40 100
PRUEBA DE IDENTIFICACION DE LEVADURAS Y
UMF36 40.08.004 HONGOS 151 378
UMF36 40.09.001 PRUEBA DE ANTIESTREPTOLISINA "O" (A.S.L.O.) 177 442
UMF36 40.09.002 PRUEBA DE FACTOR REUMATOIDE (F.R.) 314 786
UMF36 40.09.009 PRUEBA DE PROTEINA C REACTIVA (P.C.R.) 284 711
FRACCION BETA HORMONA GONADOTROPINA
UMF36 40.10.021 CH (PRUEBA DE EMBARAZO SERICA O EN ORINA) 0  
UMF36 40.14.001 PRUEBA DE HEMOGLOBINA GLUCOSILADA 215 536
UMF36 40.20.196 PRUEBA DE DETER. DE GPO. SANG. ABO Y RH 840 2,100
UMF36 40.20.307 PRUEBA DE EMBARAZO 780 1,950
UMF36 40.20.311 PRUEBA DE REACCIONES FEBRILES 784 1,960
UMF36 40.20.336 PRUEBA DE V.D.R.L. 788 1,970

64
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

CANTIDAD
UNIDAD CLAVE CONCEPTO
MINIMO MAXIMO
UMF38 40.01.001 PRUEBA DE ACIDO URICO 760 1,900
UMF38 40.01.002 ALBUMINA 260 650
UMF38 40.01.004 PRUEBA DE BILIRRUBINA DIRECTA 377 942
UMF38 40.01.005 PRUEBA DE BILIRRUBINA TOTAL 377 942
UMF38 40.01.011 PRUEBA DE COLESTEROL 3600 9,000
UMF38 40.01.012 PRUEBA DE CREATININA 2000 5,000
UMF38 40.01.014 PRUEBA DE FOSFATASA ALCALINA 218 544
UMF38 40.01.017 PRUEBA DE GLUCOSA 3946 9,865
UMF38 40.01.018 HDL COLESTEROL 1400 3,500
UMF38 40.01.020 DESHIDROGENASA LACTICA (DHL) 260 650
UMF38 40.01.023 MICROALBUMINA 300 750
UMF38 40.01.026 PROTEINAS TOTALES 320 800
UMF38 40.01.028 PRUEBA DE TGO 225 562
UMF38 40.01.029 PRUEBA DE TGP 224 560
UMF38 40.01.030 PRUEBA DE TRIGLICERIDOS 3600 9,000
UMF38 40.01.031 PRUEBA DE UREA 2000 5,000
UMF38 40.03.001 PRUEBA DE BIOMETRIA HEMATICA 1560 3,900
UMF38 40.04.001 TIEMPO DE PROTROMBINA 260 650
UMF38 40.04.002 TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA 256 640
UMF38 40.06.001 EXAMEN GENERAL DE ORINA 5600 14,000
UMF38 40.08.001 PRUEBA DE BIOQUIMICAS GRAM - 128 320
UMF38 40.08.002 PRUEBA DE BIOQUIMICAS GRAM + 128 320
UMF38 40.08.005 PRUEBA DE SENSIBILIDAD - 128 320
UMF38 40.08.006 PRUEBA DE SENSIBILIDAD + 128 320
UMF38 40.09.001 PRUEBA DE ANTIESTREPTOLISINA "O" (A.S.L.O.) 177 441
UMF38 40.09.002 PRUEBA DE FACTOR REUMATOIDE (F.R.) 314 786
UMF38 40.09.009 PRUEBA DE PROTEINA C REACTIVA (P.C.R.) 284 711
FRACC.BETA DE LA HORMONA GONADOTROPINA
C.H. (PRUEBA DE EMBARAZO SERICA O EN
UMF38 40.10.021 ORINA) 160 400
UMF38 40.14.001 HEMOGLOBINA GLUCOSILADA 14 35
GRUPO ABO EN PRUEBA DIRECTA E INVERSA Y RH
UMF38 40.16.002 POR TECNICA MANUAL 288 720
UMF38 40.20.014 AC ANTI HEPATITIS A IGM 140 350
UMF38 40.20.311 PRUEBA DE REACCIONES FEBRILES 292 731
UMF38 40.20.336 PRUEBA DE V.D.R.L. 324 810

CANTIDAD
UNIDAD CLAVE CONCEPTO
MINIMO MAXIMO
UMF40 40.01.001 PRUEBA DE ACIDO URICO 640 1,600

65
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

CANTIDAD
UNIDAD CLAVE CONCEPTO
MINIMO MAXIMO
UMF40 40.01.002 PRUEBA DE ALBUMINA 6 14
UMF40 40.01.004 PRUEBA DE BILIRRUBINA DIRECTA 183 459
UMF40 40.01.005 PRUEBA DE BILIRRUBINA TOTAL 183 459
UMF40 40.01.011 PRUEBA DE COLESTEROL 1960 4,900
UMF40 40.01.012 PRUEBA DE CREATININA 1600 4,000
UMF40 40.01.014 PRUEBA DE FOSFATASA ALCALINA 183 459
UMF40 40.01.017 PRUEBA DE GLUCOSA 2700 6,750
UMF40 40.01.018 PRUEBA DE HDL COLESTEROL 54 136
UMF40 40.01.026 PRUEBA DE PROTEINAS TOTALES 6 14
UMF40 40.01.028 PRUEBA DE TGO 183 459
UMF40 40.01.029 PRUEBA DE TGP 183 459
UMF40 40.01.030 PRUEBA DE TRIGLICERIDOS 2048 5,120
UMF40 40.01.031 PRUEBA DE UREA 1240 3,100
UMF40 40.03.001 PRUEBA DE BIOMETRIA HEMATICA 1620 4,050
UMF40 40.06.001 EXAMEN GENERAL DE ORINA 1660 4,150
UMF40 40.14.001 PRUEBA DE HEMOGLOBINA GLUCOSILADA 1100 2,750

CANTIDAD
UNIDAD CLAVE CONCEPTO
MINIMO MAXIMO
UMF77 40.01.001 PRUEBA DE ACIDO URICO 3940 9,850
UMF77 40.01.002 PRUEBA DE ALBUMINA 1342 3,355
UMF77 40.01.004 PRUEBA DE BILIRRUBINA DIRECTA 1249 3,122
UMF77 40.01.005 PRUEBA DE BILIRRUBINA TOTAL 1249 3,122
UMF77 40.01.011 PRUEBA DE COLESTEROL 10580 26,450
UMF77 40.01.012 PRUEBA DE CREATININA 9097 22,743
UMF77 40.01.014 PRUEBA DE FOSFATASA ALCALINA 667 1,669
UMF77 40.01.017 PRUEBA DE GLUCOSA 15944 39,860
UMF77 40.01.018 PRUEBA DE HDL COLESTEROL 966 2,416
UMF77 40.01.020 DESHIDROGENASA LACTICA (DHL) 2000 5,000
UMF77 40.01.023 PRUEBA DE MICROALBUMINA 762 1,905
UMF77 40.01.026 PRUEBA DE PROTEINAS TOTALES 741 1,853
UMF77 40.01.028 PRUEBA DE TGO 712 1,780
UMF77 40.01.029 PRUEBA DE TGP 665 1,663
UMF77 40.01.030 PRUEBA DE TRIGLICERIDOS 10700 26,750
UMF77 40.01.031 PRUEBA DE UREA 4438 11,096
UMF77 40.02.001 CLORO 1600 4,000
UMF77 40.02.002 POTASIO 1600 4,000
UMF77 40.02.003 SODIO 1600 4,000
UMF77 40.03.001 PRUEBA DE BIOMETRIA HEMATICA 8540 21,350
UMF77 40.04.001 TIEMPO DE PROTROMBINA 1600 4,000
66
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

CANTIDAD
UNIDAD CLAVE CONCEPTO
MINIMO MAXIMO
UMF77 40.04.002 TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA 1600 4,000
UMF77 40.06.001 EXAMEN GENERAL DE ORINA 9990 24,975
UMF77 40.08.001 PRUEBA DE BIOQUIMICAS GRAM - 491 1,229
UMF77 40.08.002 PRUEBA DE BIOQUIMICAS GRAM + 371 929
PRUEBA DE IDENTIFICACION DE LEVADURAS Y
UMF77 40.08.004 HONGOS 549 1,371
UMF77 40.08.005 PRUEBA DE SENSIBILIDAD GRAND- 491 1,229
UMF77 40.08.006 PRUEBA DE SENSIBILIDAD GRAND + 371 929
UMF77 40.09.001 PRUEBA DE ANTIESTREPTOLISINA "O" (A.S.L.O.) 655 1,637
UMF77 40.09.002 PRUEBA DE FACTOR REUMATOIDE (F.R.) 868 2,169
UMF77 40.09.009 PRUEBA DE PROTEINA C REACTIVA (P.C.R.) 753 1,884
FRACC.BETA DE LA HORMONA GONADOTROPINA
C.H. (PRUEBA DE EMBARAZO SERICA O EN
UMF77 40.10.021 ORINA) 684 1,709
UMF78 40.12.001 ANTI VHA 0  
UMF77 40.14.001 PRUEBA DE HEMOGLOBINA GLUCOSILADA 1624 4,060
GRUPO ABO EN PRUEBA DIRECTIVA E INVERSA Y
UMF77 40.16.002 RH POR TECNICA MANUAL 1520 3,800
UMF77 40.20.014 AC ANTI HEPATITIS A IgM 1200 3,000
UMF77 40.20.196 PRUEBA DE DETER. DE GPO. SANG. ABO Y RH 1400 3,500
UMF77 40.20.307 PRUEBA DE EMBARAZO 748 1,869
UMF77 40.20.311 PRUEBA DE REACCIONES FEBRILES 661 1,653
UMF77 40.20.336 PRUEBA DE V.D.R.L. 1605 4,013

CANTIDAD
UNIDAD CLAVE CONCEPTO
MINIMO MAXIMO
UMF78 40.01.001 PRUEBA DE ACIDO URICO 3440 8,600
UMF78 40.01.002 ALBUMINA 100 250
UMF78 40.01.004 PRUEBA DE BILIRRUBINA DIRECTA 555 1,387
UMF78 40.01.005 PRUEBA DE BILIRRUBINA TOTAL 555 1,387
UMF78 40.01.011 PRUEBA DE COLESTEROL 8400 21,000
UMF78 40.01.001 PRUEBA DE ACIDO URICO 4400 11,000
UMF78 40.01.012 PRUEBA DE CREATININA 375 938
UMF78 40.01.014 PRUEBA DE FOSFATASA ALCALINA 8000 20,000
UMF78 40.01.017 PRUEBA DE GLUCOSA 3440 8,600
UMF78 40.01.018 PRUEBA DE HDL COLESTEROL 706 1,765
UMF78 40.01.020 DESHIDROGENASA LACTICA (DHL) 600 1,500
UMF78 40.01.023 MICROALBUMINA 480 1,200
UMF78 40.01.026 PROTEINAS TOTALES 100 250
UMF78 40.01.028 PRUEBA DE TGO 447 1,118

67
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

CANTIDAD
UNIDAD CLAVE CONCEPTO
MINIMO MAXIMO
UMF78 40.01.029 PRUEBA DE TGP 447 1,118
UMF78 40.01.030 PRUEBA DE TRIGLICERIDOS 4000 10,000
UMF78 40.01.031 PRUEBA DE UREA 4000 10,000
UMF78 40.03.001 PRUEBA DE BIOMETRIA HEMATICA 4000 10,000
UMF78 40.04.001 TIEMPO DE PROTROMBINA 360 900
UMF78 40.04.002 TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA 360 900
UMF78 40.06.001 EXAMEN GENERAL DE ORINA 3840 9,600
UMF78 40.08.001 PRUEBA DE BIOQUIMICAS GRAM - 137 341
UMF78 40.08.002 PRUEBA DE BIOQUIMICAS GRAM + 87 217
PRUEBA DE IDENTIFICACION DE LEVADURAS Y
UMF78 40.08.004 HONGOS 140 350
UMF78 40.08.005 PRUEBA DE SENSIBILIDAD GRAND - 134 335
UMF78 40.08.006 PRUEBA DE SENSIBILIDAD GRAND + 87 217
UMF78 40.09.001 PRUEBA DE ANTIESTREPTOLISINA "O" (A.S.L.O.) 290 724
UMF78 40.09.002 PRUEBA DE FACTOR REUMATOIDE (F.R.) 392 980
UMF78 40.09.009 PRUEBA DE PROTEINA C REACTIVA (P.C.R.) 360 900
FRACCION BETA DE LA HORMONA
GONADOTROPINA CH (PRUEBA DE EMBARAZO
UMF78 40.10.021 SERICA O EN ORINA 1440 3,600
UMF78 40.14.001 PRUEBA DE HEMOGLOBINA GLUCOSILADA 800 2,000
GRUPO ABO EN PRUEBA DIRECTA E INVERSA Y RH
UMF78 40.16.002 POR TECNICA MANUAL 1360 3,400
UMF78 40.20.196 PRUEBA DE DETER. DE GPO. SANG. ABO Y RH 1540 3,850
UMF78 40.20.307 PRUEBA DE EMBARAZO 859 2,147
UMF78 40.20.311 PRUEBA DE REACCIONES FEBRILES 1000 2,500
UMF78 40.20.336 PRUEBA DE V.D.R.L. 1600 4,000
UMF78 40.20.311 REACCIONES FEBRILES 800 2,000

CANTIDAD
UNIDAD CLAVE CONCEPTO
MINIMO MAXIMO
HGS 17 40.01.017 GLUCOSA 832 2,079
HGS 17 40.01.031 UREA DIRECTA 158 394
HGS 17 40.01.012 CREATININA 86 216
HGS 17 40.01.001 ACIDO URICA 86 216
HGS 17 40.01.011 COLESTEROL 1296 3,240
HGS 17 40.01.030 TRIGLICERIOS 1231 3,078
HGS 17 40.01.005 PRUEBA DE BILIRRUBINA TOTAL 125 313
HGS 17 40.01.004 PRUEBA DE BILIRRUBINA DIRECTA 1713 4,282
HGS 17 40.01.028 AST/TGO 158 394
HGS 17 40.01.029 ALT/TGP 125 313

68
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

CANTIDAD
UNIDAD CLAVE CONCEPTO
MINIMO MAXIMO
HGS 17 40.01.014 FOSFATASA ALCALINA 125 313
HGS 17 40.01.026 PROTEINAS TOTALES 1282 3,204
HGS 17 40.01.002 ALBUMINA 1080 2,700
HGS 17 40.03.001 BIOMETRIA HEMATICA 1696 4,239
HGS 17 40.04.001 TIEMPO DE PROTOMBINA 190 475
HGS 17 40.04.002 TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA 190 475
HGS 17 40.06.001 EXAMEN GENERAL DE ORINA 1140 2,851
HGS 17 40.14.001 HEMOGLOBINA GLUCOSINADA 184 459
HGS 17 40.20.307 PRUEBA INMUNOLOGICA DE EMBARAZO 46 114

REGIMEN IMSS-PROPSPERA

CANTIDAD
UNIDAD CLAVE CONCEPTO
MINIMO MAXIMO
HR 70 HIDALGO 40.01.017 Glucosa 220 550
HR 70 HIDALGO 40.01.031 Urea 220 550
HR 70 HIDALGO 40.01.012 Creatinina 220 550
HR 70 HIDALGO 40.01.001 AcidoUrico 220 550
HR 70 HIDALGO 40.01.011 Colesterol 220 550
HR 70 HIDALGO 40.01.018 HDL Colesterol 160 400
HR 70 HIDALGO 40.01.030 Trigliceridos 220 550
HR 70 HIDALGO 40.01.005 Bilirrubina Total 220 550
HR 70 HIDALGO 40.01.004 Bilirrubina Directa 220 550
HR 70 HIDALGO 40.01.029 TGP (ALT) 220 550
HR 70 HIDALGO 40.01.028 TGO (AST) 220 550
HR 70 HIDALGO 40.01.014 Fosfatasa Alcalina 220 550
HR 70 HIDALGO 40.01.003 Amilasa 220 550
HR 70 HIDALGO 40.01.020 Deshidrogenasa Lactica 220 550
HR 70 HIDALGO 40.01.026 Proteinas Totales 220 550
HR 70 HIDALGO 40.01.002 Albumina 220 550
HR 70 HIDALGO 40.03.001 Biometria Hematica 220 550
HR 70 HIDALGO 40.04.001 Tiempo de Protrombina 160 400
HR 70 HIDALGO 40.04.002 Tiempo Parcial de Tromboplastina 160 400
HR 70 HIDALGO 40.07.001 Gases en Sangre 160 400
HR 70 HIDALGO 40.06.001 Examen General de orina 160 400
HR 80 SOTO LA 40.01.017 Glucosa 240 600
69
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

CANTIDAD
UNIDAD CLAVE CONCEPTO
MINIMO MAXIMO
MARINA
HR 80 SOTO LA
MARINA 40.01.031 Urea 280 700
HR 80 SOTO LA
MARINA 40.01.012 Creatinina 280 700
HR 80 SOTO LA
MARINA 40.01.001 AcidoUrico 280 700
HR 80 SOTO LA
MARINA 40.01.011 Colesterol 280 700
HR 80 SOTO LA
MARINA 40.01.030 Trigliceridos 280 700
HR 80 SOTO LA
MARINA 40.01.005 Bilirrubina Total 280 700
HR 80 SOTO LA
MARINA 40.01.004 Bilirrubina Directa 240 600
HR 80 SOTO LA
MARINA 40.01.029 TGP (ALT) 280 700
HR 80 SOTO LA
MARINA 40.01.028 TGO (AST) 280 700
HR 80 SOTO LA
MARINA 40.01.014 Fosfatasa Alcalina 200 500
HR 80 SOTO LA
MARINA 40.01.003 Amilasa 200 500
HR 80 SOTO LA
MARINA 40.01.020 Deshidrogenasa Lactica 200 500
HR 80 SOTO LA
MARINA 40.01.026 Proteinas Totales 318 794
HR 80 SOTO LA
MARINA 40.01.002 Albumina 320 800
HR 80 SOTO LA
MARINA 40.02.003 Sodio 200 500
HR 80 SOTO LA
MARINA 40.02.002 Potasio 320 800
HR 80 SOTO LA
MARINA 40.02.001 Cloro 208 520
HR 80 SOTO LA
MARINA 40.03.001 Biometria Hematica 320 800
HR 80 SOTO LA
MARINA 40.04.001 Tiempo de Protrombina 320 800
HR 80 SOTO LA
MARINA 40.04.002 Tiempo Parcial de Tromboplastina 320 800
HR 80 SOTO LA
MARINA 40.07.001 Gases en Sangre 256 640
70
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

CANTIDAD
UNIDAD CLAVE CONCEPTO
MINIMO MAXIMO
HR 80 SOTO LA
MARINA 40.14.001 Hemoglobina Glucosilada 220 550
HR 80 SOTO LA
MARINA 40.01.007 Creatin fosfoquinasa - MB 320 800
HR 80 SOTO LA
MARINA 40.06.001 Examen General de orina 320 800
HR 32 TULA 40.01.017 Glucosa 640 1,600
HR 32 TULA 40.01.031 Urea 640 1,600
HR 32 TULA 40.01.012 Creatinina 640 1,600
HR 32 TULA 40.01.001 AcidoUrico 640 1,600
HR 32 TULA 40.01.011 Colesterol 640 1,600
HR 32 TULA 40.01.030 Trigliceridos 640 1,600
HR 32 TULA 40.01.005 Bilirrubina Total 640 1,600
HR 32 TULA 40.01.004 Bilirrubina Directa 640 1,600
HR 32 TULA 40.01.029 TGP (ALT) 640 1,600
HR 32 TULA 40.01.028 TGO (AST) 640 1,600
HR 32 TULA 40.01.014 Fosfatasa Alcalina 640 1,600

HR 32 TULA 40.01.006 Creatin fosfoquinasa C.P.K. 240 600

HR 32 TULA 40.01.007 Creatin fosfoquinasa - MB 640 1,600


HR 32 TULA 40.01.003 Amilasa 640 1,600

HR 32 TULA 40.01.016 Gamma glutamiltranspeptidasa 480 1,200


HR 32 TULA 40.01.020 Deshidrogenasa Lactica 640 1,600
HR 32 TULA 40.01.026 Proteinas Totales 640 1,600
HR 32 TULA 40.01.002 Albumina 640 1,600
HR 32 TULA 40.01.015 Fósforo 480 1,200
HR 32 TULA 40.01.022 Magnesio 320 800
HR 32 TULA 40.01.008 Calcio 320 800
HR 32 TULA 40.02.003 Sodio 512 1,280
HR 32 TULA 40.02.002 Potasio 376 940
HR 32 TULA 40.02.001 Cloro 376 940
HR 32 TULA 40.03.001 Biometria Hematica 560 1,400
HR 32 TULA 40.04.001 Tiempo de Protrombina 560 1,400

71
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

CANTIDAD
UNIDAD CLAVE CONCEPTO
MINIMO MAXIMO

HR 32 TULA 40.04.002 Tiempo Parcial de Tromboplastina 560 1,400


HR 32 TULA 40.07.001 Gases en Sangre 560 1,400
HR 32 TULA 40.14.001 Hemoglobina Glucosilada 560 1,400
HR 32 TULA 40.06.001 Examen General de orina 560 1,400
HR 03 SAN CARLOS 40.01.017 Glucosa 60 150
HR 03 SAN CARLOS 40.01.031 Urea 60 150
HR 03 SAN CARLOS 40.01.012 Creatinina 60 150
HR 03 SAN CARLOS 40.01.001 AcidoUrico 80 200
HR 03 SAN CARLOS 40.01.011 Colesterol 80 200
HR 03 SAN CARLOS 40.01.030 Trigliceridos 80 200
HR 03 SAN CARLOS 40.01.005 Bilirrubina Total 60 150
HR 03 SAN CARLOS 40.01.004 Bilirrubina Directa 60 150
HR 03 SAN CARLOS 40.01.029 TGP (ALT) 88 220
HR 03 SAN CARLOS 40.01.028 TGO (AST) 88 220
HR 03 SAN CARLOS 40.01.026 Proteinas Totales 60 150
HR 03 SAN CARLOS 40.01.003 Amilasa 128 320
HR 03 SAN CARLOS 40.01.002 Albumina 60 150
HR 03 SAN CARLOS 40.02.003 Sodio 60 150
HR 03 SAN CARLOS 40.02.002 Potasio 160 400
HR 03 SAN CARLOS 40.02.001 Cloro 87 217
HR 03 SAN CARLOS 40.14.001 Hemoglobina Glucosilada 90 226
HR 03 SAN CARLOS 40.04.001 Tiempo de Protrombina 80 200

HR 03 SAN CARLOS 40.04.002 Tiempo Parcial de Tromboplastina 80 200


HR 03 SAN CARLOS 40.03.001 Biometria Hematica 80 200
HR 03 SAN CARLOS 40.06.001 Examen General de orina 80 200

72
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

ANEXO 2 (DOS)
“CÉDULAS DE ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS EQUIPOS REQUERIDOS”

Nombre del Licitante:____________________________


Domicilio:____________________________________
Marca del equipo propuesto:______________
Modelo del equipo propuesto:______________

CLAVE 533.036.0701. BIOQUÍMICA CLÍNICA TIPO 1

No
. Solicitado Ofertado

Sistema automatizado para determinar pruebas de química


clínica. Con las siguientes características seleccionables de
acuerdo a las necesidades de las unidades médicas:
Principio de funcionamiento: colorimétrico, enzimático,
1 turbidimétrico o quimioluminiscencia: Si.
Determinación de electrólitos séricos y urinarios por ISE
2 o equivalente: Si.
Analitos o estudios a determinar por la unidad médica
solicitante: Los solicitados en el ANEXO 1 REQUERIMIENTO
3 CANTIDADES MINIMAS Y MAXIMAS SOLICITADAS.
Número de reactivos a bordo: Mínimo los necesarios
para cubrir los analitos o estudios solicitados en el
ANEXO 1 REQUERIMIENTO CANTIDADES MINIMAS Y
4 MAXIMAS SOLICITADAS.
5 Sistema de refrigeración para reactivos Integrado: Si.
Sistema fotométrico con longitudes de onda apropiadas:
Sí, con longitudes de onda necesarias para cubrir los
analitos o estudios solicitados en el ANEXO 1
REQUERIMIENTO CANTIDADES MINIMAS Y MAXIMAS
6 SOLICITADAS.
Capacidad de procesamiento de pruebas por hora: 900
7 A 700 pruebas por hora.
8 Volumen de muestra: Máximo 80 μl.
Volumen de reactivo: Máximo 500 μl. (en caso de que
9 las características así lo permitan)
Capacidad para analizar muestras de suero, plasma,
10 orina y otros líquidos: Si.
11 Calibración automática y/o manual: Si.
12 Capacidad de auto-dilución: Opcional
13 Programación de pruebas en memoria: Mínimo las
solicitadas en el ANEXO 1 REQUERIMIENTO CANTIDADES
73
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

MINIMAS Y MAXIMAS SOLICITADAS.


Sistema de incubación con control de temperatura: Si,
14 seco o húmedo. Obligatorio 37 °C.
15 Control de calidad integrado: Si.
Carrusel, disco de muestras o gradillas con posición
para muestras, incluyendo posiciones para urgencias: Si
mínimo 40 posiciones para muestras y mínimo 5
16 posiciones para urgencias.
Sensor de nivel de muestras y reactivos. Opcional (en
17 caso de que las características así lo permitan)
En caso de requerir agua desionizada, debe contar con
18 accesorio integrado o adicional para obtenerla: Si.
19 Lector de código de barras: Si.
20 Software en español: Si.
21 Puerto de comunicación para interfase: Si.
22 Monitor e impresoras integradas o adicionales: Si.
23 Regulador de voltaje y batería de respaldo: Si.
Refacciones: De acuerdo a las necesidades,
24 compatibles con la marca y modelo del equipo.
Accesorios: Los necesarios y compatibles con la marca y
25 modelo del mismo.
26 Consumibles: De acuerdo a las necesidades,
compatibles con la marca y modelo del equipo.
27 Instalación: Corriente eléctrica 120V/ 60 Hz.
Operación por personal especializado y de acuerdo al
28 manual de operación.
Mantenimiento preventivo y correctivo por personal
29 capacitado.

CLAVE 533.036.0701. BIOQUÍMICA CLÍNICA TIPO 2

  Solicitado Ofertado
   
Sistema automatizado para determinar pruebas de química
clínica. Con las siguientes características seleccionables de
acuerdo a las necesidades de las unidades médicas:
Principio de funcionamiento: colorimétrico, enzimático,  
1 turbidimétrico o quimioluminiscencia: Si.
Determinación de electrólitos séricos y urinarios por ISE o  
2 equivalente: OPCIONAL
Analitos o estudios a determinar por la unidad médica  
solicitante: Los solicitados en el ANEXO 1 REQUERIMIENTO
3 CANTIDADES MINIMAS Y MAXIMAS SOLICITADAS.
4 Número de reactivos a bordo: Mínimo los necesarios para  
74
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

cubrir los analitos o estudios solicitados en el ANEXO 1


REQUERIMIENTO CANTIDADES MINIMAS Y MAXIMAS
SOLICITADAS.
5 Sistema de refrigeración para reactivos Integrado: Si.  
Sistema fotométrico con longitudes de onda apropiadas: Sí,  
con longitudes de onda necesarias para cubrir los analitos o
estudios solicitados en el ANEXO 1 REQUERIMIENTO
6 CANTIDADES MINIMAS Y MAXIMAS SOLICITADAS.
Capacidad de procesamiento de pruebas por hora: Mínimo  
7 500 – 699 pruebas por hora.
8 Volumen de muestra: Máximo 80 μl.  
Volumen de reactivo: Máximo 500 μl. (en caso de que las  
9 características así lo permitan)
Capacidad para analizar muestras de suero, plasma, orina y  
10 otros líquidos: Si.
11 Calibración automática y/o manual: Si.  
12 Capacidad de auto-dilución: Opcional  
Programación de pruebas en memoria: Mínimo las solicitadas  
en el ANEXO 1 REQUERIMIENTO CANTIDADES MINIMAS Y
13 MAXIMAS SOLICITADAS.
Sistema de incubación con control de temperatura: Si, seco o  
14 húmedo. Obligatorio 37 °C.
15 Control de calidad integrado: Si.  
Carrusel, disco de muestras o gradillas con posición para  
muestras, incluyendo posiciones para urgencias: Si mínimo
40 posiciones para muestras y mínimo 5 posiciones para
16 urgencias.
Sensor de nivel de muestras y reactivos: Opcional (en caso  
17 de que las características así lo permitan)
En caso de requerir agua desionizada, debe contar con  
18 accesorio integrado o adicional para obtenerla: Si.
19 Lector de código de barras: Si.  
20 Software en español: Si.  
21 Puerto de comunicación para interfase: Si.  
22 Monitor e impresoras integradas o adicionales: Si.  
23 Regulador de voltaje y batería de respaldo: Si.  
 2 Refacciones: De acuerdo a las necesidades, compatibles con  
4 la marca y modelo del equipo.
 2 Accesorios: Los necesarios por cada equipo además de  
5 los compatibles con la marca y modelo del mismo.
 2 Consumibles: De acuerdo a las necesidades, compatibles  
6 con la marca y modelo del equipo.
 2 Instalación: Corriente eléctrica 120V/ 60 Hz.  
7
 2 Operación por personal especializado y de acuerdo al manual  
8 de operación.

75
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

 2 Mantenimiento preventivo y correctivo por personal  


9 capacitado.

CLAVE 533.036.0701. BIOQUÍMICA CLÍNICA TIPO 3


Solicitado Ofertado

Sistema automatizado para determinar pruebas de química


clínica. Con las siguientes características seleccionables de
acuerdo a las necesidades de las unidades médicas:
Principio de funcionamiento: colorimétrico, enzimático,
1 turbidimétrico o quimioluminiscencia: Si.
Determinación de electrólitos séricos y urinarios por ISE
2 o equivalente: OPCIONAL.
Analitos o estudios a determinar por la unidad médica
solicitante: Los solicitados en el ANEXO 1
REQUERIMIENTO CANTIDADES MINIMAS Y MAXIMAS
3 SOLICITADAS.
Número de reactivos a bordo: Mínimo los necesarios
para cubrir los analitos o estudios solicitados en el
ANEXO 1 REQUERIMIENTO CANTIDADES MINIMAS Y
4 MAXIMAS SOLICITADAS.
5 Sistema de refrigeración para reactivos Integrado: Si.
6 Sistema fotométrico con longitudes de onda apropiadas:
Sí, con longitudes de onda necesarias para cubrir los
analitos o estudios solicitados en el ANEXO 1
REQUERIMIENTO CANTIDADES MINIMAS Y MAXIMAS
SOLICITADAS.
Capacidad de procesamiento de pruebas por hora:
7 Mínimo 300- 499 pruebas por hora.
8 Volumen de muestra: Máximo 100 μl.
Volumen de reactivo: Máximo 500 μl. (en caso de que
9 las características así lo permitan)
Capacidad para analizar muestras de suero, plasma,
10 orina y otros líquidos: Si.
11 Calibración automática y/o manual: Si.
12 Capacidad de autodilución: Opcional.
Programación de pruebas en memoria: Mínimo las
solicitadas en el ANEXO 1 REQUERIMIENTO CANTIDADES
13 MINIMAS Y MAXIMAS SOLICITADAS.
Sistema de incubación con control de temperatura: Si,
14 seco o húmedo. Obligatorio 37 °C.
15 Control de calidad integrado: Si.
16 Carrusel, disco de muestras o gradillas con posición para
muestras, incluyendo posiciones para urgencias: Si
mínimo 40 posiciones para muestras y mínimo 5
76
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

posiciones para urgencias.

Sensor de nivel de muestras y reactivos: Opcional (en


17 caso de que las características así lo permitan)
En caso de requerir agua desionizada, debe contar con
18 accesorio integrado o adicional para obtenerla: Si.
19 Lector de código de barras: Si.
20 Software en español: Si.
21 Puerto de comunicación para interfase: Si.
22 Monitor e impresoras integradas o adicionales: Si.
23 Regulador de voltaje y batería de respaldo: Si.
Refacciones: De acuerdo a las necesidades, compatibles
24 con la marca y modelo del equipo.
Accesorios: Los necesarios para cada equipo además de
25 los compatibles con la marca y modelo del mismo.
Consumibles: De acuerdo a las necesidades,
26 compatibles con la marca y modelo del equipo.
27 Instalación: Corriente eléctrica 120V/ 60 Hz.
Operación por personal especializado y de acuerdo al
28 manual de operación.
Mantenimiento preventivo y correctivo por personal
29 capacitado.

CLAVE 533.036.0701. BIOQUÍMICA CLÍNICA TIPO 4

  Solicitado Ofertado
   
Sistema automatizado para determinar pruebas de química
clínica. Con las siguientes características seleccionables de
acuerdo a las necesidades de las unidades médicas:
Principio de funcionamiento: colorimétrico, enzimático,  
1 turbidimétrico o quimioluminiscencia: Si.
Determinación de electrólitos séricos y urinarios por ISE o  
2 equivalente: Opcional y /o independiente
Analitos o estudios a determinar por la unidad médica  
solicitante: Los solicitados en el ANEXO 1 REQUERIMIENTO
3 CANTIDADES MINIMAS Y MAXIMAS SOLICITADAS.
Número de reactivos a bordo: Mínimo los necesarios para  
cubrir los analitos o estudios solicitados en el ANEXO 1
REQUERIMIENTO CANTIDADES MINIMAS Y MAXIMAS
4 SOLICITADAS.
5 Sistema de refrigeración para reactivos Integrado: opcional  
6 Sistema fotométrico con longitudes de onda apropiadas: Sí,  
con longitudes de onda necesarias para cubrir los analitos o
estudios solicitados en el ANEXO 1 REQUERIMIENTO

77
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

CANTIDADES MINIMAS Y MAXIMAS SOLICITADAS.


Capacidad de procesamiento de pruebas por hora: Mínimo de  
7 100-299 pruebas por hora.
8 Volumen de muestra: Máximo 100 μl.  
Volumen de reactivo: Máximo 1000 μl. (en caso de que las  
9 características así lo permitan)
Capacidad para analizar muestras de suero, plasma, orina y  
10 otros líquidos: Si.
11 Calibración automática y/o manual: Si.  
12 Capacidad de autodilución: Opcional.  
Programación de pruebas en memoria: Mínimo las solicitadas  
en el ANEXO 1 REQUERIMIENTO CANTIDADES MINIMAS Y
13 MAXIMAS SOLICITADAS.
Sistema de incubación con control de temperatura: Si, seco o  
14 húmedo. Obligatorio 37 °C.
15 Control de calidad integrado: Si.  
Carrusel, disco de muestras o gradillas con posición para  
muestras, incluyendo posiciones para urgencias: Si mínimo
30 posiciones para muestras y mínimo 5 posiciones para
16 urgencias.
Sensor de nivel de muestras y reactivos: Opcional (en caso  
17 de que las características así lo permitan)
En caso de requerir agua desionizada, debe contar con  
18 accesorio integrado o adicional para obtenerla: Si.
19 Lector de código de barras: Opcional.  
20 Software en español: Si.  
21 Puerto de comunicación para interfase: Si.  
22 Monitor e impresoras integradas o adicionales: Si.  
23 Regulador de voltaje y batería de respaldo: Si.  
Refacciones: De acuerdo a las necesidades, compatibles con  
24  la marca y modelo del equipo.
 2 Accesorios: Los necesarios por cada equipo además de  
5 los compatibles con la marca y modelo del mismo.
 2 Consumibles: De acuerdo a las necesidades, compatibles  
6 con la marca y modelo del equipo.
 2 Instalación: Corriente eléctrica 120V/ 60 Hz.  
7
 2 Operación por personal especializado y de acuerdo al manual  
8 de operación.
 2 Mantenimiento preventivo y correctivo por personal  
9 capacitado.

CLAVE 533.036.0701. BIOQUÍMICA CLÍNICA TIPO 5

  Solicitado Ofertado
 
 Sistema Semi-automatizado para determinar pruebas de química clínica. Con las
78
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

siguientes características seleccionables de acuerdo a las necesidades de las


unidades médicas:
Principio de funcionamiento: colorimétrico, enzimático, turbidimétrico o  
1 quimioluminiscencia: Si.
2 Determinación de electrólitos séricos y urinarios por ISE o equivalente: No.  
Analitos o estudios a determinar por la unidad médica solicitante: Los  
solicitados en el ANEXO 1 REQUERIMIENTO CANTIDADES MINIMAS Y
3 MAXIMAS SOLICITADAS.
4 Número de reactivos a bordo: No.  
5 Sistema de refrigeración para reactivos Integrado: No.  
Sistema fotométrico con longitudes de onda apropiadas: Sí, con longitudes de  
onda necesarias para cubrir los analitos o estudios solicitados en el ANEXO 1
6 REQUERIMIENTO CANTIDADES MINIMAS Y MAXIMAS SOLICITADAS.
Capacidad de procesamiento de pruebas por hora: Mínimo 25-99 pruebas por  
7 hora.
8 Volumen de muestra: Máximo 100 μl.  
9 Volumen de reactivo: Máximo 1000 μl.  
10 Capacidad para analizar muestras de suero, plasma, orina y otros líquidos: Si.  
11 Calibración automática y/o manual: Si.  
12 Capacidad de autodilución: No.  
Programación de pruebas en memoria: Mínimo las solicitadas en el ANEXO 1  
13 REQUERIMIENTO CANTIDADES MINIMAS Y MAXIMAS SOLICITADAS.
Sistema de incubación con control de temperatura: Si, seco o húmedo.  
14 Obligatorio 37 °C.
15 Control de calidad integrado: Opcional.  
Carrusel, disco de muestras o gradillas con posición para muestras, incluyendo  
16 posiciones para urgencias: No.
17 Sensor de nivel de muestras y reactivos: No.  
En caso de requerir agua desionizada, debe contar con accesorio integrado o  
18 adicional para obtenerla: Si.
19 Lector de código de barras: Opcional  
20 Software en español: Si.  
21 Puerto de comunicación para interfase: Si.  
22 Monitor e impresoras integradas o adicionales: Si, pantalla opcional.  
23 Regulador de voltaje y batería de respaldo: SI  
Refacciones: De acuerdo a las necesidades, compatibles con la marca y  
24  modelo del equipo.
 2 Accesorios: Los necesarios por cada equipo además de los  
5 compatibles con la marca y modelo del mismo.
 2 Consumibles: De acuerdo a las necesidades, compatibles con la marca y  
6 modelo del equipo.
 2 Instalación: Corriente eléctrica 120V/ 60 Hz.  
7
 2 Operación por personal especializado y de acuerdo al manual de operación.  
8
 2 Mantenimiento preventivo y correctivo por personal capacitado.  
9

79
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

CLAVE 533.036.0719. ELECTROLITOS TIPO 1

  Solicitado Ofertado
 Equipo para la identificación y cuantificación de electrólitos en sangre
total, suero o plasma, líquido de diálisis u orina. Con las siguientes
características seleccionables de acuerdo a las necesidades de las
unidades médicas:  
1 Automático o semiautomático  
2 Medición por electrodos: Opcional.  
3 Analitos o estudios a determinar: Mínimo sodio, potasio y cloro.  
Capacidad de procesamiento de muestras: Mínimo 30 pruebas /
4 hora.  
5 Muestras en copa, copilla o jeringa, tubo capilar o de recolección: Si.  
6 Calibración manual o automática: Si.  
7 Volumen de muestra: Máximo 300-400 μl.  
8 Puerto de comunicación para interfase: Si.  
9 Lector de código de barras: SI  
10 Software en español: Si.  
Monitor o pantalla e impresora integrados o adicionales: si, pantalla
11 opcional.  
12 Regulador de voltaje y batería de respaldo: Si.  
13 Capacidad de almacenamiento de información: Opcional.  
Refacciones: De acuerdo a las necesidades, compatibles con la  
 14 marca y modelo del equipo.
Accesorios: De acuerdo a las necesidades, compatibles con la  
 15 marca y modelo del equipo.
Consumibles: De acuerdo a las necesidades, compatibles con la  
 16 marca y modelo del equipo.
 17 Instalación: Corriente eléctrica 120V/ 60 Hz.  
Operación por personal especializado y de acuerdo al manual de  
 18 operación.
 19 Mantenimiento preventivo y correctivo por personal capacitado.  

CLAVE 533.819.0688. HEMATOLOGÍA TIPO 1

  Solicitado Ofertado
Equipo para pruebas hematológicas. Con las siguientes  
características seleccionables de acuerdo a las necesidades
  de las unidades médicas:
Principio de medición: análisis diferencial, rayo láser o  
radiofrecuencia. Impedancia o pulsos cumulativos,
citoquímica o absorción de luz. Mínimo dos principios de
1 medición.
Analitos o estudios a determinar por la unidad médica  
solicitante: Mínimo 24 parámetros (incluyendo reticulocitos)
2 Con diferencial de 5 partes.
3 Automático o semiautomático. Automático.  
4 Capacidad de procesamiento de muestras por hora: Mínimo  
80
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

90 pruebas / hora.
5 Volumen de muestra: Máximo 350 μl.  
Reporte de resultados en gráficas, números absolutos o por  
6 ciento, tanto en la pantalla como en el papel: Si.
7 Monitor e Impresora integrados o adicionales: Si.  
8 Control de calidad integrado: Si.  
Automuestreador y perforador automático del tapón de hule  
del tubo de recolección de sangre o unidad de muestreo
9 automático con agitador: Si.
Capacidad del Sistema para programación y almacenamiento  
de pruebas: Si con capacidad de almacenamiento mínimo de
10 10,000 pruebas.
11 Puerto de comunicación para interfase: Si.  
12 Lector de código de barras: Si.  
13 Software en español: Si.  
14 Regulador de voltaje y batería de respaldo: Si.  
Refacciones: De acuerdo a las necesidades, compatibles con  
15 la marca y modelo del equipo.
Accesorios: Un mezclador de muestras por cada equipo,  
 1 adicional a los necesarios compatibles con la marca y modelo
6 del equipo.
 1 Consumibles: De acuerdo a las necesidades, compatibles  
7 con la marca y modelo del equipo.
 1 Instalación: Corriente eléctrica 120V/ 60 Hz.  
8
 1 Operación por personal especializado y de acuerdo al manual  
9 de operación.
 2 Mantenimiento preventivo y correctivo por personal  
0 capacitado.

CLAVE 533.819.0688. HEMATOLOGÍA TIPO 1 (bis)

  Solicitado Ofertado
Equipo para pruebas hematológicas. Con las siguientes  
características seleccionables de acuerdo a las necesidades
  de las unidades médicas:
Principio de medición: análisis diferencial, rayo láser o  
radiofrecuencia. Impedancia o pulsos cumulativos,
citoquímica o absorción de luz. Mínimo dos principios de
1 medición.
Analitos o estudios a determinar por la unidad médica  
solicitante: Mínimo 24 parámetros. Con diferencial de 5
2 partes.
3 Automático o semiautomático. Automático.  
Capacidad de procesamiento de muestras por hora: Mínimo  
4 90 pruebas / hora.

81
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

5 Volumen de muestra: Máximo 350 μl.  


Reporte de resultados en gráficas, números absolutos o por  
6 ciento, tanto en la pantalla como en el papel: Si.
7 Monitor e Impresora integrados o adicionales: Si.  
8 Control de calidad integrado: Si.  
Automuestreador y perforador automático del tapón de hule  
del tubo de recolección de sangre o unidad de muestreo
9 automático con agitador: Si.
Capacidad del Sistema para programación y almacenamiento  
de pruebas: Si con capacidad de almacenamiento mínimo de
10 10,000 pruebas.
11 Puerto de comunicación para interfase: Si.  
12 Lector de código de barras: Si.  
13 Software en español: Si.  
14 Regulador de voltaje y batería de respaldo: Si.  
Refacciones: De acuerdo a las necesidades, compatibles con  
15 la marca y modelo del equipo.
 1 Accesorios: Los necesarios para por cada equipo,  
6 compatibles con la marca y modelo del equipo.
 1 Consumibles: De acuerdo a las necesidades, compatibles  
7 con la marca y modelo del equipo.
 1 Instalación: Corriente eléctrica 120V/ 60 Hz.  
8
 1 Operación por personal especializado y de acuerdo al manual  
9 de operación.
 2 Mantenimiento preventivo y correctivo por personal  
0 capacitado.

CLAVE 533.819.0688. HEMATOLOGÍA TIPO 2

  Solicitado Ofertado
   
Equipo para pruebas hematológicas. Con las siguientes
características seleccionables de acuerdo a las necesidades de
las unidades médicas:
1 Principio de medición: análisis diferencial, rayo láser o  
radiofrecuencia. Impedancia o pulsos cumulativos,
citoquímica o absorción de luz. Mínimo dos principios de
medición.
Analitos o estudios a determinar por la unidad médica  
solicitante: Mínimo 22 parámetros (incluyendo reticulocitos, si
2 existe demanda). Con diferencial de 5 partes.
3 Automático o semiautomático. Automático.  
Capacidad de procesamiento de muestras por hora: Mínimo  
4 70 pruebas / hora.
5 Volumen de muestra: Máximo 350 μl.  

82
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

Reporte de resultados en gráficas, números absolutos o por  


6 ciento, tanto en la pantalla como en el papel: Si.
7 Monitor e Impresora integrados o adicionales: Si.  
8 Control de calidad integrado: Si.  
Automuestreador y perforador automático del tapón de hule  
del tubo de recolección de sangre o unidad de muestreo
9 automático con agitador: Opcional.
Capacidad del Sistema para programación y almacenamiento  
de pruebas: Si con capacidad de almacenamiento mínimo de
10 3,000- 5,000 pruebas.
11 Puerto de comunicación para interfase: Si.  
12 Lector de código de barras: Si.  
13 Software en español: Si.  
14 Regulador de voltaje y batería de respaldo: Si.  
Refacciones: De acuerdo a las necesidades, compatibles con  
15  la marca y modelo del equipo.
 1 Accesorios: Los necesarios para cada equipo, compatibles  
6 con la marca y modelo del equipo.
 1 Consumibles: De acuerdo a las necesidades, compatibles  
7 con la marca y modelo del equipo.
 1 Instalación: Corriente eléctrica 120V/ 60 Hz.  
8
 1 Operación por personal especializado y de acuerdo al manual  
9 de operación.
 2 Mantenimiento preventivo y correctivo por personal  
0 capacitado.

CLAVE 533.036.0768. COAGULACIÓN TIPO 1

  Solicitado Ofertado
   
Equipo automatizado controlado por microprocesador para el
análisis del tiempo de coagulación sanguínea. Con las siguientes
características seleccionables de acuerdo a las necesidades de
las unidades médicas:
Capacidad de procesamiento de muestras para tiempo de  
protrombina, parcial de tromboplastina, de trombina, de
fibrinógeno, factores de coagulación y pruebas especiales. Si,
capacidad de procesamiento de mínimo 80- 100 pruebas/
hora, cubriendo los estudios solicitados en el ANEXO 1
REQUERIMIENTO CANTIDADES MINIMAS Y MAXIMAS
1 SOLICITADAS.
Detección del coágulo por al menos una de las siguientes  
metodologías: foto óptica, electromagnética, nefelométrica,
2 fotomecánica o dispersión de luz:
3 Canales de medición independientes: Si, independientes  
83
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

4 Sistema de incubación para muestras y reactivos: Si.  


Pipeteador integrado para reactivos y muestras en tubo  
5 primario y/o copa o copilla: Si.
6 Volumen de muestra: Máximo 100 μl.  
7 Volumen de reactivos: Máximo 100 μl.  
8 Programa de control de calidad integrado o externo: Si.  
9 Capacidad para programar muestras urgentes: Si.  
10 Lector de código de barras: Si.  
11 Monitor e impresoras integradas o adicionales: Si.  
 1 Refacciones: De acuerdo a las necesidades, compatibles con  
2 la marca y modelo del equipo.
Accesorios: Una centrifuga refrigerada, según el  
 1 volumen de muestras, por cada equipo además de los
3 compatibles con la marca y modelo del mismo.
Consumibles: Micropipetas De acuerdo a las necesidades,  
  compatibles con la marca y modelo del equipo.
 1 Instalación: Corriente eléctrica 120V/ 60 Hz.  
4
 1 Operación por personal especializado y de acuerdo al manual  
5 de operación.
 1 Mantenimiento preventivo y correctivo por personal  
6 capacitado.

CLAVE 533.036.0768. COAGULACIÓN TIPO 2

  Solicitado Ofertado
   
Equipo automatizado controlado por microprocesador para el
análisis del tiempo de coagulación sanguínea. Con las siguientes
características seleccionables de acuerdo a las necesidades de
las unidades médicas:
Capacidad de procesamiento de muestras para tiempo de  
protrombina, parcial de tromboplastina, de trombina, de
fibrinógeno, factores de coagulación y pruebas especiales. Si,
capacidad de procesamiento de mínimo 40 – 79 pruebas/
hora, cubriendo los estudios solicitados en el ANEXO 1
REQUERIMIENTO CANTIDADES MINIMAS Y MAXIMAS
1 SOLICITADAS.
Detección del coágulo por al menos una de las siguientes  
metodologías: foto óptica, electromagnética, nefelométrica,
2 fotomecánica o dispersión de luz:
3 Canales de medición independientes: Si , independientes  
4 Sistema de incubación para muestras y reactivos: Si.  
Pipeteador integrado para reactivos y muestras en tubo  
5 primario y/o copa o copilla: Si.
6 Volumen de muestra: Máximo 100 μl.  
84
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

7 Volumen de reactivos: Máximo 100 μl.  


8 Programa de control de calidad integrado o externo: Si.  
9 Capacidad para programar muestras urgentes: opcional  
10 Lector de código de barras: opcional  
11 Monitor e impresoras integrados o adicionales: Si.  
 1 Refacciones: De acuerdo a las necesidades, compatibles con  
2 la marca y modelo del equipo.
Accesorios: Una centrifuga refrigerada, según el  
 1 volumen de muestras, por cada equipo además de los
3 compatibles con la marca y modelo del mismo.
 1 Consumibles: De acuerdo a las necesidades, compatibles  
4 con la marca y modelo del equipo.
 1 Instalación: Corriente eléctrica 120V/ 60 Hz.  
5
 1 Operación por personal especializado y de acuerdo al manual  
6 de operación.
 1 Mantenimiento preventivo y correctivo por personal  
7 capacitado.

CLAVE 533.036.0768. COAGULACIÓN TIPO 3

  Solicitado Ofertado
   
Equipo semiautomatizado controlado por microprocesador para el
análisis del tiempo de coagulación sanguínea. Con las siguientes
características seleccionables de acuerdo a las necesidades de
las unidades médicas:
Capacidad de procesamiento de muestras para tiempo de  
protrombina, parcial de tromboplastina, de trombina, de
fibrinógeno, factores de coagulación y pruebas especiales. Si,
capacidad de procesamiento de mínimo 20-39 pruebas/ hora
cubriendo los estudios solicitados en el ANEXO 1
REQUERIMIENTO CANTIDADES MINIMAS Y MAXIMAS
1 SOLICITADAS. (TP Y TPT).
Detección del coágulo por al menos una de las siguientes  
metodologías: foto óptica, electromagnética, nefelométrica,
2 fotomecánica o dispersión de luz:
3 Canales de medición independientes: Si.  
4 Sistema de incubación para muestras y reactivos: Opcional.  
Pipeteador integrado para reactivos y muestras en tubo  
5 primario y/o copa o copilla: No.
6 Volumen de muestra: Máximo 100 μl.  
7 Volumen de reactivos: Máximo 200 μl.  
Programa de control de calidad integrado o externo:  
8 Opcional.
9 Capacidad para programar muestras urgentes: No.  

85
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

10 Lector de código de barras: Opcional.  


Monitor e impresoras integrados o adicionales: Si. Pantalla  
11 opcional.
 1 Refacciones: De acuerdo a las necesidades, compatibles con  
2 la marca y modelo del equipo.
Accesorios: Una centrifuga refrigerada, según el  
 1 volumen de muestras, por cada equipo además de los
3 compatibles con la marca y modelo del mismo.
 1 Consumibles: De acuerdo a las necesidades, compatibles  
4 con la marca y modelo del equipo.
 1 Instalación: Corriente eléctrica 120V/ 60 Hz.  
5
 1 Operación por personal especializado y de acuerdo al manual  
6 de operación.
 1 Mantenimiento preventivo y correctivo por personal  
7 capacitado.

CLAVE 533.342.1385. UROANÁLISIS TIPO 1

  Solicitado Ofertado
Equipo lector de tiras reactivas para la determinación del  
examen químico de la orina Principio de medición: fotometría
de reflexión. Con las siguientes características seleccionables
  de acuerdo a las necesidades de las unidades médicas:
Automático, semiautomático o manual: Automatico o  
1 Semiautomático
Analitos o estudios a determinar: Mínimo los solicitadas en el  
ANEXO 1 REQUERIMIENTO CANTIDADES MINIMAS Y
MAXIMAS SOLICITADAS. y que incluya pH, glucosa,
proteínas, sangre, cuerpos cetónicos, bilirrubina,
2 urobilinógeno, nitritos, gravedad específica, leucocitos.
Capacidad de procesamiento de muestras: Mínimo 200-300  
3 pruebas / hora.
4 Velocidad de tiempo de lectura: Máximo 12-18 seg.  
5 Depósito de muestras: Opcional.  
6 Lector de código de barras.  
7 Puerto de comunicación para interfase: Si.  
8 Software en español: Si.  
9 Monitor o pantalla e impresora integrados o adicionales: Si.  
10 Regulador de voltaje y batería de respaldo: Si.  
Capacidad de almacenamiento de información: Mínimo 300-  
11 500 resultados.
 1 Refacciones: De acuerdo a las necesidades, compatibles con  
2 la marca y modelo del equipo.
 1 Accesorios: De acuerdo a las necesidades, compatibles con  
3 la marca y modelo del equipo.

86
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

 1 Consumibles: De acuerdo a las necesidades, compatibles  


4 con la marca y modelo del equipo.
 1 Instalación: Corriente eléctrica 120V/ 60 Hz.  
5
 1 Operación por personal especializado y de acuerdo al manual  
6 de operación.
 1 Mantenimiento preventivo y correctivo por personal  
7 capacitado.

CLAVE 533.342.1385. UROANALISIS TIPO 2

  Solicitado Ofertado
Equipo lector de tiras reactivas para la determinación del  
examen químico de la orina Principio de medición: fotometría
de reflexión. Con las siguientes características seleccionables
  de acuerdo a las necesidades de las unidades médicas:
1 Automático, semiautomático o manual: Semiautomático.  
Analitos o estudios a determinar: Mínimo los solicitadas en el  
Anexo T1 y que incluye pH, glucosa, proteínas, sangre,
cuerpos cetónicos, bilirrubina, urobilinógeno, nitritos,
2 gravedad específica, leucocitos.
Capacidad de procesamiento de muestras: Mínimo 36  
3 pruebas / hora.
4 Velocidad de tiempo de lectura: Máximo 100 seg.  
5 Depósito de muestras.  
6 Lector de código de barras: Opcional.  
7 Puerto de comunicación para interfase: Si.  
8 Software en español: Si.  
9 Monitor o pantalla e impresora integrados o adicionales: Si.  
10 Regulador de voltaje y batería de respaldo: SI  
Capacidad de almacenamiento de información: Mínimo 50 -  
11 100 resultados.
 1 Refacciones: De acuerdo a las necesidades, compatibles con  
2 la marca y modelo del equipo.
 1 Accesorios: De acuerdo a las necesidades, compatibles con  
3 la marca y modelo del equipo.
 1 Consumibles: De acuerdo a las necesidades, compatibles  
4 con la marca y modelo del equipo.
 1 Instalación: Corriente eléctrica 120V/ 60 Hz.  
5
 1 Operación por personal especializado y de acuerdo al manual  
6 de operación.
 1 Mantenimiento preventivo y correctivo por personal  
7 capacitado.

CLAVE 533.036.0305. GASES Y PH EN SANGRE TIPO 1

87
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

  Solicitado Ofertado
 Analizador de gases, Ph, glucosa, electrolitos, hematocrito y  
lactato en sangre. Con las siguientes características
seleccionables de acuerdo a las necesidades de las unidades
médicas:
1 Medición por electrodos y/o ión selectivo: Si.  
Analitos o estudios a determinar por la unidad médica  
solicitante: Mínimo pH, PO2, PCO2, glucosa, electrolitos,
2 hematocrito y lactato
3 Automatizado o semiautomatizado: Semiautomatizado.  
4 Funcionamiento con tanque de gas, cartucho o reactivo: Si.  
5 Volumen de muestra: Máximo 150 μl.  
6 Aceptación de sangre total venosa, arterial o capilar: Si.  
Número de pruebas a procesar por hora: Mínimo 30 pruebas /  
7 hora.
8 Muestras en jeringa heparinizada o capilar: Si.  
9 Calibración automática o manual: Si.  
1 Control de calidad integrado: Si.  
0
1 Puerto de comunicación para interfase: Si.  
1
1 Regulador de voltaje y batería de respaldo: Si.  
2
1 Refacciones: De acuerdo a las necesidades, compatibles con  
3  la marca y modelo del equipo.
1 Accesorios: De acuerdo a las necesidades, compatibles con  
4  la marca y modelo del equipo.
Consumibles: Capilares o jeringas heparinizadas de acuerdo  
1 a las características del equipo, además de los necesarios
5  compatibles con la marca y modelo del equipo.
1 Instalación: Corriente eléctrica 120V/ 60 Hz.  

1 Operación por personal especializado y de acuerdo al manual  
7  de operación.
1 Mantenimiento preventivo y correctivo por personal  
8  capacitado.

CLAVE 533.036.0305. GASES Y PH EN SANGRE TIPO 2

  Solicitado Ofertado
 Analizador de gases, Ph, glucosa, electrolitos, hematocrito y  
lactato en sangre. Con las siguientes características
seleccionables de acuerdo a las necesidades de las unidades
médicas:
1 Medición por electrodos y/o ión selectivo: Si.  

88
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

Analitos o estudios a determinar por la unidad médica  


solicitante: Mínimo pH, PO2, PCO2, glucosa, electrolitos,
2 hematocrito y lactato.
3 Automatizado o semiautomatizado: Semiautomatizado.  
4 Funcionamiento con tanque de gas, cartucho o reactivo: Si.  
5 Volumen de muestra: Máximo 150 μl.  
6 Aceptación de sangre total venosa, arterial o capilar: Si.  
Número de pruebas a procesar por hora: Mínimo 20 pruebas  
7 / hora.
8 Muestras en jeringa heparinizada o capilar: Si.  
9 Calibración automática o manual: Si.  
10 Control de calidad integrado: Si.  
11 Puerto de comunicación para interfase: Si.  
12 Regulador de voltaje y batería de respaldo: Si.  
Refacciones: De acuerdo a las necesidades, compatibles con  
13  la marca y modelo del equipo.
Accesorios: De acuerdo a las necesidades, compatibles con  
14  la marca y modelo del equipo.
Consumibles: Capilares o jeringas heparinizadas de acuerdo  
a las características del equipo, además de los necesarios
15  compatibles con la marca y modelo del equipo.
16  Instalación: Corriente eléctrica 120V/ 60 Hz.  
Operación por personal especializado y de acuerdo al  
17  manual de operación.
Mantenimiento preventivo y correctivo por personal  
 18 capacitado.

CLAVE 533.342.1427. MICROBIOLOGÍA TIPO 1

  Solicitado Ofertado
   
Sistema automatizado para la identificación y/o susceptibilidad de
bacterias y/o levaduras presentes en muestras biológicas
(estériles o contaminadas) de pacientes o ambientales.
Con las siguientes características seleccionables de acuerdo  
  a las necesidades de las unidades médicas:
1 Principio: paneles o tarjetas reactivos. Si.  
Preparación, incubación, adición de reactivos manual o  
2 automatizado. Automatizado.
3 Lectura Automatizada de los paneles o tarjetas reactivos. Si.  
Capacidad de procesamiento de pruebas de identificación y  
susceptibilidad. Si, cubriendo los estudios solicitados en el
ANEXO 1 REQUERIMIENTO CANTIDADES MINIMAS Y
4 MAXIMAS SOLICITADAS.
Programa para procesar la información, para la validación de  
antibiogramas o resistencias cruzadas en ambiente Windows.
5 Si o equivalente.
89
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

6 Lector de código de barras. Si.  


7 Teclado e impresora integrados o adicionales. Si.  
8 Control de calidad integrado. Si.  
9 Puerto de comunicación para interfase. Si.  
10 Software en español. Si.  
11 Regulador de voltaje y batería de respaldo. Si.  
 1 Refacciones: De acuerdo a las necesidades, compatibles con  
2 la marca y modelo del equipo.
 1 Accesorios: De acuerdo a las necesidades, compatibles con  
3 la marca y modelo del equipo.
 1 Consumibles: De acuerdo a las necesidades, compatibles  
4 con la marca y modelo del equipo.
 1 Instalación: Corriente eléctrica 120V/ 60 Hz.  
5
 1 Operación por personal especializado y de acuerdo al manual  
6 de operación.
 1 Mantenimiento preventivo y correctivo por personal  
7 capacitado.

CLAVE 533.342.1427. MICROBIOLOGÍA TIPO 2

  Solicitado Ofertado
   
Sistema automatizado para la identificación y/o susceptibilidad de
bacterias y/o levaduras presentes en muestras biológicas
 
(estériles o contaminadas) de pacientes o ambientales.
 
Con las siguientes características seleccionables de acuerdo a las
necesidades de las unidades médicas:
1 Principio: paneles o tarjetas reactivos. Si.  
Preparación, incubación, adición de reactivos manual o  
2 automatizada. Manual.
Lectura Automatizada de los paneles o tarjetas reactivos:  
3 opcional
Capacidad de procesamiento de pruebas de identificación y  
susceptibilidad. Si, cubriendo los estudios solicitados en el
ANEXO 1 REQUERIMIENTO CANTIDADES MINIMAS Y
4 MAXIMAS SOLICITADAS.
Programa para procesar la información, para la validación de  
antibiogramas o resistencias cruzadas en ambiente Windows.
5 Si, o equivalente.
6 Lector de código de barras. Opcional  
7 Teclado e impresora integrados o adicionales: opcional  
8 Control de calidad integrado: Opcional  
9 Puerto de comunicación para interfase: opcional  
10 Software en español. Si.  
11 Regulador de voltaje y batería de respaldo: opcional  
90
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

 1 Refacciones: De acuerdo a las necesidades, compatibles con  


2 la marca y modelo del equipo.
 1 Accesorios: De acuerdo a las necesidades, compatibles con  
3 la marca y modelo del equipo.
 1 Consumibles: De acuerdo a las necesidades, compatibles  
4 con la marca y modelo del equipo.
 1 Instalación: Corriente eléctrica 120V/ 60 Hz.  
5
 1 Operación por personal especializado y de acuerdo al manual  
6 de operación.
 1 Mantenimiento preventivo y correctivo por personal  
7 capacitado.

CLAVE 533.819.0571. DETECCIÓN DE CRECIMIENTO MICROBIANO TIPO 3 (HEMOCULTIVO)

  Solicitado Ofertado
   
Sistema automatizado para la detección de crecimiento
microbiano en sangre, médula ósea y líquidos corporales. Con las
siguientes características seleccionables de acuerdo a las
necesidades de las unidades médicas:
Técnica colorimétrica o fluorescente o por cambio de presión  
1 de gases Si.
2 Gabinete de temperatura constante Si.  
Celdillas de incubación y cilindros de reflactancia e indicador  
3 fotométrico en cada una: opcional
4 Lector de código de barras Si.  
5 Puerto de comunicación para interfase Si.  
6 Software en español Si.  
Monitor o pantalla e impresora integrados o adicionales. Si.  
7 Pantalla opcional.
8 Regulador de voltaje y batería de respaldo Si.  
9 Capacidad de almacenamiento de información Si.  
Refacciones: De acuerdo a las necesidades, compatibles con  
10  la marca y modelo del equipo.
 1 Accesorios: De acuerdo a las necesidades, compatibles con  
1 la marca y modelo del equipo.
 1 Consumibles: De acuerdo a las necesidades, compatibles  
2 con la marca y modelo del equipo.
 1 Instalación: Corriente eléctrica 120V/ 60 Hz.  
3
 1 Operación por personal especializado y de acuerdo al manual  
4 de operación.
 1 Mantenimiento preventivo y correctivo por personal  
5 capacitado.

91
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

CLAVE 533.819.0746. PROTEÍNAS SERICAS TIPO 1

  Solicitado Ofertado
1 Principio de medición por nefelometría y/o turbidimetría.  
Con las siguientes características seleccionables de acuerdo  
 2 a las necesidades de las unidades médicas:
Analitos o estudios a determinar: Mínimo los solicitados en el  
3 Anexo T1.
Capacidad de procesamiento de muestras: Mínimo 120  
4 pruebas / hr.
5 Capacidad de toma de muestra de tubo primario o copilla: Si.  
Control de temperatura: Si, para incubación de acuerdo a  
6 especificaciones del fabricante.
Capacidad de acceso al azar y de programación en paneles:  
7 Si.
8 Capacidad de muestras a bordo: Mínimo 40.  
9 Control de calidad integrado: Si.  
Capacidad de reactivos a bordo: Mínimo los necesarios para  
cubrir los analitos o estudios solicitados en el ANEXO 1
REQUERIMIENTO CANTIDADES MINIMAS Y MAXIMAS
10 SOLICITADAS.
11 Lector de código de barras para tubo primario: Si.  
12 Software en español: Si.  
13 Puerto de comunicación para interfase: Si.  
14 Regulador y batería de respaldo: Si.  
 1 Refacciones: De acuerdo a las necesidades, compatibles con  
5 la marca y modelo del equipo.
 1 Accesorios: De acuerdo a las necesidades, compatibles con  
6 la marca y modelo del equipo.
 1 Consumibles: De acuerdo a las necesidades, compatibles  
7 con la marca y modelo del equipo.
 1 Instalación: Corriente eléctrica 120V/ 60 Hz.  
8
 1 Operación por personal especializado y de acuerdo al manual  
9 de operación.
 2 Mantenimiento preventivo y correctivo por personal  
0 capacitado.

CLAVE 533.819.0746. PROTEÍNAS SERICAS TIPO 2

  Solicitado Ofertado
1 Principio de medición por nefelometría y/o turbidimetría.  
Con las siguientes características seleccionables de acuerdo  
  a las necesidades de las unidades médicas:
2 Analitos o estudios a determinar: Mínimo los solicitados en el  
92
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

Anexo T1.
Capacidad de procesamiento de muestras: Mínimo 60  
3 pruebas / hr.
4 Capacidad de toma de muestra de tubo primario o copilla: Si.  
Control de temperatura: Si, para incubación de acuerdo a  
5 especificaciones del fabricante.
Capacidad de acceso al azar y de programación en paneles:  
6 Si.
7 Capacidad de muestras a bordo: Mínimo 40.  
8 Control de calidad integrado: Si.  
Capacidad de reactivos a bordo: Mínimo los necesarios para  
cubrir los analitos o estudios solicitados en el ANEXO 1
REQUERIMIENTO CANTIDADES MINIMAS Y MAXIMAS
9 SOLICITADAS.
10 Lector de código de barras para tubo primario: Si.  
11 Software en español: Si.  
12 Puerto de comunicación para interfase: Si.  
13 Regulador y batería de respaldo: Si.  
 1 Refacciones: De acuerdo a las necesidades, compatibles con  
4 la marca y modelo del equipo.
 1 Accesorios: De acuerdo a las necesidades, compatibles con  
5 la marca y modelo del equipo.
 1 Consumibles: De acuerdo a las necesidades, compatibles  
6 con la marca y modelo del equipo.
 1 Instalación: Corriente eléctrica 120V/ 60 Hz.  
7
 1 Operación por personal especializado y de acuerdo al manual  
8 de operación.
 1 Mantenimiento preventivo y correctivo por personal  
9 capacitado.

CLAVE 533.819.0613. HORMONAS Y MARCADORES TUMORALES TIPO 1

  Solicitado Ofertado
 Sistema para análisis inmunológico.  
 
Que incluya como principio de medición, alguna de las siguientes  
metodologías: ELISA, FIA, FPIA, ELFA, MEIA,
quimioluminiscencia o electroquimioluminiscencia.
 
Con las siguientes características seleccionables de acuerdo a las
necesidades de las unidades médicas:  
Analitos o estudios a determinar: Mínimo los solicitados en el
ANEXO 1 REQUERIMIENTO CANTIDADES MINIMAS Y
1 MAXIMAS SOLICITADAS.  
2 Capacidad de procesamiento de muestras por hora: Mínimo  
93
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

60 pruebas / hora.
3 Volumen de muestras: Máximo 200 μl.  
4 Muestras en tubo primario, copa, copilla o cartucho: Si.  
Control de temperatura. Si, de incubación de acuerdo a
5 especificaciones del fabricante.  
Identificación de muestras y reactivos por código de barras:
6 Opcional  
7 Calibración automática o manual: Si.  
8 Control de calidad integrado: Si.  
9 Puerto de comunicación para interfase: Si.  
10 Software en español: Si.  
11 Monitor o pantalla e impresora integrados o adicionales: Si.  
12 Regulador de voltaje y batería de respaldo: Si.  
 1 Refacciones: De acuerdo a las necesidades, compatibles con
3 la marca y modelo del equipo.  
 1 Accesorios: De acuerdo a las necesidades, compatibles con
4 la marca y modelo del equipo.  
 1 Consumibles: De acuerdo a las necesidades, compatibles con
5 la marca y modelo del equipo.  
 1 Instalación: Corriente eléctrica 120V/ 60 Hz.
6  
 1 Operación por personal especializado y de acuerdo al manual
7 de operación.  
 1 Mantenimiento preventivo y correctivo por personal
8 capacitado.  

CLAVE 533.819.0613. HORMONAS Y MARCADORES TUMORALES TIPO 2

  Solicitado Ofertado
Sistema para análisis inmunológico.  
Que incluya como principio de medición, alguna de las siguientes  
metodologías: ELISA, FIA, FPIA, ELFA, MEIA,
quimioluminiscencia o electroquimioluminiscencia.  
Con las siguientes características seleccionables de acuerdo a las
necesidades de las unidades médicas:
Analitos o estudios a determinar: Mínimo los solicitados en el  
ANEXO 1 REQUERIMIENTO CANTIDADES MINIMAS Y MAXIMAS
1 SOLICITADAS.
Capacidad de procesamiento de muestras por hora: Mínimo  
2 30 pruebas / hora.
3 Volumen de muestras: Máximo 200 μl.  
4 Muestras en tubo primario, copa, copilla o cartucho: Si.  
Control de temperatura. Si, de incubación de acuerdo a  
5 especificaciones del fabricante.
Identificación de muestras y reactivos por código de barras:  
6 Opcional
7 Calibración automática o manual: Si.  
94
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

8 Control de calidad integrado: Si.  


9 Puerto de comunicación para interfase: Si.  
1 Software en español: Si.  
0
1 Monitor o pantalla e impresora integrados o adicionales: Si.  
1
1 Regulador de voltaje y batería de respaldo: Si.  
2
1 Refacciones: De acuerdo a las necesidades, compatibles con  
3 la marca y modelo del equipo.
1 Accesorios: De acuerdo a las necesidades, compatibles con  
4 la marca y modelo del equipo.
1 Consumibles: De acuerdo a las necesidades, compatibles con  
5 la marca y modelo del equipo.
1 Instalación: Corriente eléctrica 120V/ 60 Hz.  
6
1 Operación por personal especializado y de acuerdo al manual  
7 de operación.
1 Mantenimiento preventivo y correctivo por personal  
8 capacitado.

CLAVE 533.819.0613. SEROLOGÍA Y SEROLOGÍA ESPECIAL TIPO 1

  Solicitado Ofertado
 
Sistema para análisis inmunológico.
Que incluya como principio de medición, alguna de las  
siguientes metodologías: ELISA, FIA, FPIA, ELFA, MEIA,
1 quimioluminiscencia o electroquimioluminiscencia.
Con las siguientes características seleccionables de acuerdo  
  a las necesidades de las unidades médicas:
Analitos o estudios a determinar: Mínimo los solicitados en el  
2 Anexo T1.
Capacidad de procesamiento de muestras por hora: Mínimo  
3 60 pruebas / hora.
4 Volumen de muestras: Máximo 200 μl.  
5 Muestras en tubo primario, copa, copilla o cartucho: Si.  
Control de temperatura. Si, de incubación de acuerdo a  
6 especificaciones del fabricante.
Identificación de muestras y reactivos por código de barras:  
7 SI
8 Calibración automática o manual: Si.  
9 Control de calidad integrado: Si.  
10 Puerto de comunicación para interfase: Si.  
11 Software en español: Si.  
12 Monitor o pantalla e impresora integrados o adicionales: Si.  
13 Regulador de voltaje y batería de respaldo: Si.  
95
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

Refacciones: De acuerdo a las necesidades, compatibles con  


14  la marca y modelo del equipo.
 1 Accesorios: De acuerdo a las necesidades, compatibles con  
5 la marca y modelo del equipo.
 1 Consumibles: De acuerdo a las necesidades, compatibles con  
6 la marca y modelo del equipo.
 1 Instalación: Corriente eléctrica 120V/ 60 Hz.  
7
 1 Operación por personal especializado y de acuerdo al manual  
8 de operación.
 1 Mantenimiento preventivo y correctivo por personal  
9 capacitado.

CLAVE 533.819.0613. SEROLOGÍA Y SEROLOGÍA ESPECIAL TIPO 2

  Solicitado Ofertado
  Sistema para análisis inmunológico.  
Que incluya como principio de medición, alguna de las  
siguientes metodologías: ELISA, FIA, FPIA, ELFA, MEIA,
1 quimioluminiscencia o electroquimioluminiscencia.
Con las siguientes características seleccionables de acuerdo  
  a las necesidades de las unidades médicas:
Analitos o estudios a determinar: Mínimo los solicitados en el  
ANEXO 1 REQUERIMIENTO CANTIDADES MINIMAS Y
2 MAXIMAS SOLICITADAS.
Capacidad de procesamiento de muestras por hora: Mínimo  
3 30 pruebas / hora.
4 Volumen de muestras: Máximo 200 μl.  
5 Muestras en tubo primario, copa, copilla o cartucho: Si.  
Control de temperatura. Si, de incubación de acuerdo a  
6 especificaciones del fabricante.
Identificación de muestras y reactivos por código de barras:  
7 Opcional
8 Calibración automática o manual: Si.  
9 Control de calidad integrado: Si.  
10 Puerto de comunicación para interfase: Si.  
11 Software en español: Si.  
12 Monitor o pantalla e impresora integrados o adicionales: Si.  
13 Regulador de voltaje y batería de respaldo: Si.  
Refacciones: De acuerdo a las necesidades, compatibles con  
14  la marca y modelo del equipo.
 1 Accesorios: De acuerdo a las necesidades, compatibles con  
5 la marca y modelo del equipo.
 1 Consumibles: De acuerdo a las necesidades, compatibles con  
6 la marca y modelo del equipo.
 1 Instalación: Corriente eléctrica 120V/ 60 Hz.  
7
96
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

Operación por personal especializado y de acuerdo al manual  


18  de operación.
 1 Mantenimiento preventivo y correctivo por personal  
9 capacitado.

CLAVE 533.571.0272. LAVADOR DE MICROPLACA (SEROLOGÍA Y SEROLOGÍA ESPECIAL)


TIPO 3
  Solicitado Ofertado
   
Especialidad(es) Inmunología
Lavadora automática o semi-automática de microplacas de  
1 mínimo 12 pozos.
2 Tablero programable digital: Opcional.  
3 Interfase por puerto paralelo: Opcional.  
Refacciones: De acuerdo a las necesidades, compatibles con  
4  la marca y modelo del equipo.
Accesorios: De acuerdo a las necesidades, compatibles con la  
 5 marca y modelo del equipo.
Consumibles: De acuerdo a las necesidades, compatibles con  
 6 la marca y modelo del equipo.
 7 Instalación: Corriente eléctrica 120V/ 60 Hz.  
Operación por personal especializado y de acuerdo al manual  
 8 de operación.
Mantenimiento preventivo y correctivo por personal  
 9 capacitado.

CLAVE 533.578.0044. LECTOR DE MICROPLACA (SEROLOGÍA Y SEROLOGÍA ESPECIAL) TIPO


3

  Solicitado Ofertado
   
Especialidad(es) Inmunología
Lector automático o semiautomático para lectura de  
1 microplacas, de mínimo 12 pozos.
2 Almacenamiento de curvas Standard: Si.  
3 Transformación de fórmulas: Si.  
4 Longitud de onda de mínimo340 nm y opciones UV: Si.  
5 Interfase por puerto paralelo: Si.  
Refacciones: De acuerdo a las necesidades, compatibles con  
6  la marca y modelo del equipo.
Accesorios: De acuerdo a las necesidades, compatibles con  
 7 la marca y modelo del equipo.
Consumibles: De acuerdo a las necesidades, compatibles  
 8 con la marca y modelo del equipo.
 9 Instalación: Corriente eléctrica 120V/ 60 Hz.  

97
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

 1 Operación por personal especializado y de acuerdo al manual  


0 de operación.
 1 Mantenimiento preventivo y correctivo por personal  
1 capacitado.

CLAVE 533.819.0738. DROGAS TERAPÉUTICAS TIPO 1

Sistema automatizado para la medición cuantitativa o  


semicuantitativa en sangre y/o plasma y/o orina de
medicamentos y drogas de abuso por técnica inmunológica
(ELFA, nefelometría, colorimétrica, turbidimétrica,
quimioluminiscencia, electroquimioluminiscencia, FPIA, EMIT,
1 MEIA, EIA, ELISA). Cualquier tipo de medición.
Con las siguientes características seleccionables de acuerdo  
  a las necesidades de las unidades médicas:
Analitos o estudios a determinar: Mínimo los solicitados en el  
2 Anexo T1.
Capacidad de procesamiento de muestras Mínimo 60-100  
3 pruebas / hora.
4 Capacidad de toma de muestra de tubo primario o copilla: Si  
5 Control de temperatura : De reacción a 37 °C;  
Capacidad de acceso al azar y de programación en paneles:  
6 Si
7 Control de calidad integrado: Si  
8 Lector de código de barras para tubo primario : Opcional  
9 Software en español: Si  
10 Puerto de comunicación para interfase : Si  
11 Regulador y batería de respaldo : Si  
 1 Refacciones: De acuerdo a las necesidades, compatibles con  
2 la marca y modelo del equipo.
 1 Accesorios: De acuerdo a las necesidades, compatibles con  
3 la marca y modelo del equipo.
 1 Consumibles: De acuerdo a las necesidades, compatibles con  
4 la marca y modelo del equipo.
 1 Instalación: Corriente eléctrica 120V/ 60 Hz.  
5
 1 Operación por personal especializado y de acuerdo al manual  
6 de operación.
 1 Mantenimiento preventivo y correctivo por personal  
7 capacitado.

CLAVE 531.048.0263. HEMOGLOBINA GLUCOSILADA TIPO 1

  Solicitado Ofertado
 

98
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

 
Equipo para la determinación de hemoglobina glucosilada
 
Con las siguientes características seleccionables de acuerdo a las
necesidades de las unidades médicas:
Principio de medición: Cromatografía de intercambio iónico,  
cromatografía por afinidad, colorimetría, inmunoturbidimetría
1 o electroforesis: Si, cualquier principio de medición.
2 Automatizado o semiautomatizado: Automatizado.  
Capacidad de procesamiento de muestras por hora: Mínimo  
3 100 pruebas / hora.
4 Volumen de muestra: Máximo 100 μl.  
5 Lector de código de barras: Opcional.  
6 Software en español: Si.  
7 Puerto de comunicación para interfase: Si.  
8 Monitor o pantalla e impresora integrada o adicional: Si.  
Refacciones: De acuerdo a las necesidades, compatibles con  
9  la marca y modelo del equipo.
 1 Accesorios: De acuerdo a las necesidades, compatibles con  
0 la marca y modelo del equipo.
 1 Consumibles: De acuerdo a las necesidades, compatibles  
1 con la marca y modelo del equipo.
 1 Instalación: Corriente eléctrica 120V/ 60 Hz.  
2
 1 Operación por personal especializado y de acuerdo al manual  
3 de operación.
 1 Mantenimiento preventivo y correctivo por personal  
4 capacitado.

CLAVE 531.048.0263. HEMOGLOBINA GLUCOSILADA TIPO 2

  Solicitado Ofertado
   
Equipo para la determinación de hemoglobina glucosilada  
 
Con las siguientes características seleccionables de acuerdo a las
necesidades de las unidades médicas:
Principio de medición: Cromatografía de intercambio iónico,  
cromatografía por afinidad, colorimetría, inmunoturbidimetría
1 o electroforesis: Si, cualquier principio de medición.
2 Automatizado o semiautomatizado: Semiutomatizado.  
Capacidad de procesamiento de muestras por hora: Mínimo  
3 10 pruebas / hora.
4 Volumen de muestra: Máximo 150 μl.  
5 Lector de código de barras: Opcional.  
6 Software en español: Si.  

99
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

7 Puerto de comunicación para interfase: Si.  


8 Monitor o pantalla e impresora integrada o adicional: Si.  
Refacciones: De acuerdo a las necesidades, compatibles con  
 9 la marca y modelo del equipo.
 1 Accesorios: De acuerdo a las necesidades, compatibles con  
0 la marca y modelo del equipo.
 1 Consumibles: De acuerdo a las necesidades, compatibles  
1 con la marca y modelo del equipo.
 1 Instalación: Corriente eléctrica 120V/ 60 Hz.  
2
 1 Operación por personal especializado y de acuerdo al manual  
3 de operación.
 1 Mantenimiento preventivo y correctivo por personal
4 capacitado.  

CLAVE 533.609.0286. CITOMETRÍA DE FLUJO TIPO 1

  Solicitado Ofertado
 
Sistema de citometría de flujo multiparamétrico, para el análisis e
identificación de células así como de sus marcadores de  
superficie e intracelulares
 
Sistema automatizado de citometría de flujo que consta de :
Modulo sensor con óptica de excitación que permita la lectura  
1 de 4 colores. Si.
Sensor con fotomultiplicadores de alto desempeño con filtros  
2 pasa banda para cuatro lecturas Si.
Detector de dispersión frontal y detector de dispersión lateral.  
3 Si.
4 Tres velocidades de flujo de muestras. Si.  
5 Traslape espectral de fluorescencia. Si.  
6 Modo de espera automático. Si.  
Control de calidad integrado y código de barras. Si. Opcional  
7 código de barras.
Información por muestra, que pueda ser adquirida y  
8 almacenada en modo de lista. Si.
Computadora con las siguientes características mínimas:  
procesador de 200MHZ,48MB RAM, Disco Duro de 2 GB, CD
ROM Interno 12X, Drive de 3.5". Tarjeta de comunicaciones.
Monitor a color de 17". Impresora y opciones de expansión de
9 almacenamiento.
10 Batería de respaldo y regulador.Si.  
 1 Refacciones: De acuerdo a las necesidades, compatibles con  
1 la marca y modelo del equipo.
Accesorios: De acuerdo a las necesidades, compatibles con  
 1
100
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

2 la marca y modelo del equipo.


13 Consumibles: De acuerdo a las necesidades, compatibles  
  con la marca y modelo del equipo.
 1 Instalación: Corriente eléctrica 120V/ 60 Hz.  
4
 1 Operación por personal especializado y de acuerdo al manual  
5 de operación.
 1 Mantenimiento preventivo y correctivo por personal  
6 capacitado.

CLAVE 533.609.0294. CITOMETRIA DE FLUJO TIPO 2

  Solicitado Ofertado
Sistema automatizado para la cuenta absoluta de linfocitos T,  
CD3, CD4 y CD 8 en muestras de sangre completa y sin lisar:
1 Si, sólo automatizado en la lectura.
2 Principio. Cuenta de rayo láser: Si.  
3 Cámara de flujo: Si.  
4 Tubos fotomultiplicadores: Si.  
5 Filtros monocromáticos: Si.  
6 Capacidad de interfasarse: Si.  
Monitor e impresora integrada o adicional : Si. Pantalla  
7 opcional.
8 Regulador de voltaje integrado o adicional: Si.  
Refacciones: De acuerdo a las necesidades, compatibles con  
 9 la marca y modelo del equipo.
 1 Accesorios: De acuerdo a las necesidades, compatibles con  
0 la marca y modelo del equipo.
 1 Consumibles: De acuerdo a las necesidades, compatibles  
1 con la marca y modelo del equipo.
 1 Instalación: Corriente eléctrica 120V/ 60 Hz.  
2
 1 Operación por personal especializado y de acuerdo al manual  
3 de operación.
 1 Mantenimiento preventivo y correctivo por personal
4 capacitado.  

CLAVE 533.342.1468. ÁCIDOS NUCLEICOS (CARGA VIRAL) TIPO 1

SOLICITADO OFERTADO

Equipo para la amplificación y/o detección de ácidos nucleicos


(blanco) de microorganismos, en suero y/o plasma.
Tecnología de enzimoinmunoanálisis, electroluminiscencia,
1 quimioluminiscencia o por método colorimétrico. Si

101
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

Con las siguientes características seleccionables de acuerdo


a las necesidades de las unidades médicas:
Analitos o estudios a determinar: Mínimo los solicitados en el
ANEXO 1 REQUERIMIENTO CANTIDADES MINIMAS Y MAXIMAS
2 SOLICITADAS.
Rango de lectura de longitud de onda: Si
3
4 Velocidad de tiempo de lectura: Sí
Capacidad de detección de copias por ml: Sí
5
Capacidad para trabajar con volúmenes de muestras: Sí
6
7 Controles y/o calibradores internos incluidos: Si.
Refacciones: De acuerdo a las necesidades, compatibles con
8 la marca y modelo del equipo.
Accesorios: De acuerdo a las necesidades, compatibles con
9 la marca y modelo del equipo.
1 Consumibles: De acuerdo a las necesidades, compatibles con
0 la marca y modelo del equipo.
1 Instalación: Corriente eléctrica 120V/ 60 Hz.
1
1 Operación por personal especializado y de acuerdo al manual
2 de operación.
1 Mantenimiento preventivo y correctivo por personal
3 capacitado.

CLAVE 533.342.1484.
(INMUNOHEMATOLOGIA EQUIPO AUTOMATIZADO)
TIPO 1

  Solicitado Ofertado
 
Especialidad(es) Inmunohematologia. –Equipo automatizado para
la determinación de grupos sanguíneos, anticuerpos
antieritrocitos antiglobulina humana directa y pruebas de
compatibilidad en tarjetas de técnica para aglutinación en
columna.
Equipo que permita realizar de manera automática e  
integrada los siguientes procesos:
-Identificación de muestras y reactivos
-Homogenización de eritrocitos reactivos
1 -Dilución y dispensado de muestras y reactivos
Computadora compatible con software grafico en español, en  
ambiente Windows con interface bidireccional para conectarse
2 a computadora central.
Refacciones: De acuerdo a las necesidades, compatibles con  
3  la marca y modelo del equipo.
Accesorios: De acuerdo a las necesidades, compatibles con la  
 4
102
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

marca y modelo del equipo.


Consumibles: Tarjetas de técnica para aglutinación en  
columna para pruebas inmunohematologicas. Diluyentes para
tarjetas de gel. Soluciones concentradas de lavado. Células
en suspensión 0.8%.
De acuerdo a las necesidades, compatibles con la marca y
 5 modelo del equipo.
 6 Instalación: Corriente eléctrica 120V/ 60 Hz.  
Operación por personal calificado y de acuerdo al manual de  
 7 operación.
 8 Mantenimiento preventivo y correctivo por personal calificado.  

CLAVE 533.342.1492
(INMUNOHEMATOLOGIA EQUIPO SEMIAUTOMATIZADO)
TIPO 2

  Solicitado Ofertado
   
Equipo semiautomatizado para la determinación de grupos
sanguíneos, anticuerpos antieritrocitos, antiglobulina humana
directa y pruebas de compatibilidad en tarjetas de técnica para
aglutinación en columna.
Equipo semiautomatizado que consta de 3 módulos:  
Procesador automático para el dispensado de muestras y
reactivos, lector automático externo de tarjetas y centrífuga de
tarjetas, que permita:
-Utilización de cualquier tamaño de tubo primario.
-Capacidad de interfasarse
-Código de barras para muestras y reactivos.
1 -Control de calidad integrado
Acccesorios: Computadora compatible con software gráfico en  
español, en ambiente Windows con interfase bidireccional
para conectarse a computadora central. Batería de respaldo y
regulador. Las unidades médicas los seleccionarán de
acuerdo a sus necesidades, asegurando su compatibilidad
2 con la marca y modelo del equipo.
Refacciones: De acuerdo a las necesidades, compatibles con  
3  la marca y modelo del equipo.
Consumibles: Tarjetas de técnica para aglutinación en  
columna para pruebas inmunohematologicas. Diluyentes.
Soluciones concentradas de lavado. Células en suspensión
0.8%.
De acuerdo a las necesidades, compatibles con la marca y
 4 modelo del equipo.
 5 Instalación: Corriente eléctrica 120V/ 60 Hz.  
Operación por personal calificado y de acuerdo al manual de  
 6 operación.

103
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

 7 Mantenimiento preventivo y correctivo por personal calificado.  

104
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

ANEXO 3 (TRES)

PRUEBAS AGRUPADAS POR SUBPARTIDAS DE ESTUDIOS A OFERTADAR

PAQUETE DESCRIPCION
PAQUETE No. 1 QUÍMICA CLÍNICA
PAQUETE No. 2 ELECTROLITOS
PAQUETE No. 3 BIOMETRÍA HEMÁTICA
PAQUETE No. 4 COAGULACIÓN
PAQUETE No. 5 COAGULACIÓN ESPECIAL
PAQUETE No. 6 UROANALISIS
PAQUETE No. 7 GASES EN SANGRE
PAQUETE No. 8 MICROBIOLOGÍA
PAQUETE No. 9 PROTEÍNAS SERICAS
PAQUETE No. 10 HORMONAS Y MARCADORES TUMORALES
PAQUETE No. 11 SEROLOGÍA
PAQUETE No. 12 SEROLOGÍA ESPECIAL
PAQUETE No. 13 DROGAS TERAPÉUTICAS
PAQUETE No. 14 HEMOGLOBINA GLUCOSILADA
PAQUETE No. 15 CITOMETRIA DE FLUJO
PAQUETE No. 16 CARGA VIRAL
PAQUETE No. 17 PRUEBAS ESPECIALES

105
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

ANEXO NÚMERO 4 (CUATRO)

MODELO DE CONVENIO DE PARTICIPACIÓN CONJUNTA

CONVENIO DE PARTICIPACIÓN CONJUNTA QUE CELEBRAN POR UNA PARTE ______,


REPRESENTADA POR ______ EN SU CARÁCTER DE ______, A QUIEN EN LO SUCESIVO SE LE
DENOMINARÁ “EL PARTICIPANTE A”, Y POR OTRA _______, REPRESENTADA POR ______, EN
SU CARÁCTER DE _________, A QUIEN EN LO SUCESIVO SE LE DENOMINARÁ “EL
PARTICIPANTE B”, Y CUANDO SE HAGA REFERENCIA A LOS QUE INTERVIENEN SE
DENOMINARÁN “LAS PARTES”, AL TENOR DE LAS SIGUIENTES DECLARACIONES Y
CLÁUSULAS:

1. “EL PARTICIPANTE A”, DECLARA QUE:

1.1.1 ES UNA SOCIEDAD LEGALMENTE CONSTITUIDA, DE CONFORMIDAD CON


LAS LEYES MEXICANAS, SEGÚN CONSTA EN EL TESTIMONIO DE LA
ESCRITURA PÚBLICA (PÓLIZA) NÚMERO ____, DE FECHA ____, OTORGADA
ANTE LA FE DEL LIC. ____ NOTARIO (CORREDOR) PÚBLICO NÚMERO ____,
DEL ____, E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DE
COMERCIO DE ______, EN EL FOLIO MERCANTIL ____ DE FECHA _____.

EL ACTA CONSTITUTIVA DE LA SOCIEDAD ____ (SI/NO) HA TENIDO


REFORMAS Y MODIFICACIONES.

Nota: En su caso, se deberán relacionar las escrituras en que consten las reformas
o modificaciones de la sociedad.

LOS NOMBRES DE SUS SOCIOS SON:

_____________________ CON REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES


_____________.

1.1.2 TIENE LOS SIGUIENTES REGISTROS OFICIALES: REGISTRO FEDERAL DE


CONTRIBUYENTES NÚMERO __________ Y REGISTRO PATRONAL ANTE EL
INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL NÚMERO _____.

1.1.3 SU REPRESENTANTE LEGAL CON EL CARÁCTER YA MENCIONADO, CUENTA


CON LAS FACULTADES NECESARIAS PARA SUSCRIBIR EL PRESENTE
CONVENIO, DE CONFORMIDAD CON EL CONTENIDO DEL TESTIMONIO DE LA
ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO ____ DE FECHA ____, OTORGADA ANTE LA
FE DEL LIC. ______ NOTARIO PÚBLICO NÚMERO ___, DEL _____ E INSCRITA
EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DE COMERCIO, EN EL
FOLIO MERCANTIL NÚMERO _____ DE FECHA ____, MANIFESTANDO “BAJO
PROTESTA DE DECIR VERDAD”, QUE DICHAS FACULTADES NO LE HAN
SIDO REVOCADAS, NI LIMITADAS O MODIFICADAS EN FORMA ALGUNA, A LA
FECHA EN QUE SE SUSCRIBE EL PRESENTE INSTRUMENTO JURÍDICO.
106
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

EL DOMICILIO DEL REPRESENTANTE LEGAL ES EL UBICADO EN


______________.

1.1.4 SU OBJETO SOCIAL, ENTRE OTROS CORRESPONDE A: ___________; POR


LO QUE CUENTA CON LOS RECURSOS FINANCIEROS, TÉCNICOS,
ADMINISTRATIVOS Y HUMANOS PARA OBLIGARSE, EN LOS TÉRMINOS Y
CONDICIONES QUE SE ESTIPULAN EN EL PRESENTE CONVENIO.

1.1.5 SEÑALA COMO DOMICILIO LEGAL PARA TODOS LOS EFECTOS QUE
DERIVEN DEL PRESENTE CONVENIO, EL UBICADO EN:

2.1 “EL PARTICIPANTE B”, DECLARA QUE:

2.1.1 ES UNA SOCIEDAD LEGALMENTE CONSTITUIDA DE CONFORMIDAD CON LAS


LEYES DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS, SEGÚN CONSTA EL
TESTIMONIO (PÓLIZA) DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO ___, DE FECHA
___, PASADA ANTE LA FE DEL LIC. ____ NOTARIO (CORREDOR) PÚBLICO
NÚMERO ___, DEL __, E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA
PROPIEDAD Y DEL COMERCIO, EN EL FOLIO MERCANTIL NÚMERO ____ DE
FECHA ____.

EL ACTA CONSTITUTIVA DE LA SOCIEDAD __ (SI/NO) HA TENIDO REFORMAS


Y MODIFICACIONES.

Nota: En su caso, se deberán relacionar las escrituras en que consten las reformas
o modificaciones de la sociedad.

LOS NOMBRES DE SUS SOCIOS SON:

_____________________ CON REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES


____.

2.1.2 TIENE LOS SIGUIENTES REGISTROS OFICIALES: REGISTRO FEDERAL DE


CONTRIBUYENTES NÚMERO __________ Y REGISTRO PATRONAL ANTE EL
INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL NÚMERO _____.

2.1.3 SU REPRESENTANTE LEGAL, CON EL CARÁCTER YA MENCIONADO, CUENTA


CON LAS FACULTADES NECESARIAS PARA SUSCRIBIR EL PRESENTE
CONVENIO, DE CONFORMIDAD CON EL CONTENIDO DEL TESTIMONIO DE LA
ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO ____ DE FECHA _____, PASADA ANTE LA FE
DEL LIC. _____ NOTARIO PÚBLICO NÚMERO _____, DEL _____ E INSCRITA
EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DEL COMERCIO, EN EL
FOLIO MERCANTIL NÚMERO _____ DE FECHA ____, MANIFESTANDO “BAJO
PROTESTA DE DECIR VERDAD” QUE DICHAS FACULTADES NO LE HAN SIDO
REVOCADAS, NI LIMITADAS O MODIFICADAS EN FORMA ALGUNA, A LA
FECHA EN QUE SE SUSCRIBE EL PRESENTE INSTRUMENTO JURÍDICO.

107
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

EL DOMICILIO DE SU REPRESENTANTE LEGAL ES EL UBICADO EN _____.

2.1.4 SU OBJETO SOCIAL, ENTRE OTROS CORRESPONDE A: ___________; POR


LO QUE CUENTA CON LOS RECURSOS FINANCIEROS, TÉCNICOS,
ADMINISTRATIVOS Y HUMANOS PARA OBLIGARSE, EN LOS TÉRMINOS Y
CONDICIONES QUE SE ESTIPULAN EN EL PRESENTE CONVENIO.

2.1.5 SEÑALA COMO DOMICILIO LEGAL PARA TODOS LOS EFECTOS QUE
DERIVEN DEL PRESENTE CONVENIO, EL UBICADO EN:
___________________________

(MENCIONAR E IDENTIFICAR A CUÁNTOS INTEGRANTES CONFORMAN LA


PARTICIPACIÓN CONJUNTA PARA LA PRESENTACIÓN DE
PROPOSICIONES).

3.1 “LAS PARTES” DECLARAN QUE:

3.1.1 CONOCEN LOS REQUISITOS Y CONDICIONES ESTIPULADAS EN LAS BASES DE


LA CONVOCATORIA A LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL____________.

3.1.2 MANIFIESTAN SU CONFORMIDAD EN FORMALIZAR EL PRESENTE CONVENIO,


CON EL OBJETO DE PARTICIPAR CONJUNTAMENTE EN LA LICITACIÓN,
PRESENTANDO PROPOSICIÓN TÉCNICA Y ECONÓMICA, CUMPLIENDO CON LO
ESTABLECIDO EN LAS BASES DE LA LICITACIÓN Y CON LO DISPUESTO EN LOS
ARTÍCULOS 34, DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS
DEL SECTOR PÚBLICO Y 31 DE SU REGLAMENTO.

EXPUESTO LO ANTERIOR, LAS PARTES OTORGAN LAS SIGUIENTES:

CLÁUSULAS

PRIMERA.- OBJETO.- “PARTICIPACIÓN CONJUNTA”.

“LAS PARTES” CONVIENEN, EN CONJUNTAR SUS RECURSOS TÉCNICOS,


LEGALES, ADMINISTRATIVOS, ECONÓMICOS Y FINANCIEROS PARA
PRESENTAR PROPOSICIÓN TÉCNICA Y ECONÓMICA EN LA LICITACIÓN
PÚBLICA INTERNACIONAL NÚMERO _________ Y EN CASO DE SER
ADJUDICATARIO DEL CONTRATO, SE OBLIGAN A PRESTAR EL SERVICIO
OBJETO DEL CONVENIO, CON LA PARTICIPACIÓN SIGUIENTE:

PARTICIPANTE “A”: (DESCRIBIR LA PARTE QUE SE OBLIGA A


SUMINISTRAR).

(CADA UNO DE LOS INTEGRANTES QUE CONFORMAN LA PARTICIPACIÓN

108
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

CONJUNTA PARA LA PRESENTACIÓN DE PROPOSICIONES DEBERÁ


DESCRIBIR LA PARTE QUE SE OBLIGA A ENTREGAR).

SEGUNDA.- REPRESENTANTE COMÚN Y OBLIGADO SOLIDARIO.

“LAS PARTES“ACEPTAN EXPRESAMENTE EN DESIGNAR COMO


REPRESENTANTE COMÚN AL ____________, A TRAVÉS DEL PRESENTE
INSTRUMENTO, OTORGÁNDOLE PODER AMPLIO Y SUFICIENTE, PARA
ATENDER TODO LO RELACIONADO CON LAS PROPOSICIONES TÉCNICA Y
ECONÓMICA EN EL PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN, ASÍ COMO PARA
SUSCRIBIR DICHAS PROPOSICIONES.

ASIMISMO, CONVIENEN ENTRE SI EN CONSTITUIRSE EN FORMA CONJUNTA


Y SOLIDARIA PARA COMPROMETERSE POR CUALQUIER RESPONSABILIDAD
DERIVADA DEL CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES ESTABLECIDAS EN
EL PRESENTE CONVENIO, CON RELACIÓN AL CONTRATO QUE SUS
REPRESENTANTES LEGALES FIRMEN CON EL INSTITUTO MEXICANO DEL
SEGURO SOCIAL (IMSS), DERIVADO DEL PROCEDIMIENTO DE
CONTRATACIÓN __________________, ACEPTANDO EXPRESAMENTE EN
RESPONDER ANTE EL IMSS POR LAS PROPOSICIONES QUE SE PRESENTEN
Y, EN SU CASO, DE LAS OBLIGACIONES QUE DERIVEN DE LA ADJUDICACIÓN
DEL CONTRATO RESPECTIVO.

TERCERA.- DEL COBRO DE LAS FACTURAS.

“LAS PARTES” CONVIENEN EXPRESAMENTE, QUE “EL


PARTICIPANTE______ (LOS PARTICIPANTES, DEBERÁN INDICAR CUÁL DE
ELLOS ESTARÁ FACULTADO PARA REALIZAR EL COBRO), PARA EFECTUAR
EL COBRO DE LAS FACTURAS RELATIVAS AL SERVICIO QUE SE PRESTE AL
IMSS, CON MOTIVO DEL CONTRATO QUE SE DERIVE DE LA LICITACIÓN
PÚBLICA INTERNACIONAL NÚMERO _________.

CUARTA.- VIGENCIA.

“LAS PARTES“ CONVIENEN, EN QUE LA VIGENCIA DEL PRESENTE


CONVENIO SERÁ EL DEL PERÍODO DURANTE EL CUAL SE DESARROLLE EL
PROCEDIMIENTO DE LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL NÚMERO
__________, INCLUYENDO, EN SU CASO, DE RESULTAR ADJUDICADOS DEL
CONTRATO, EL PLAZO QUE SE ESTIPULE EN ÉSTE Y EL QUE PUDIERA
RESULTAR DE CONVENIOS DE MODIFICACIÓN.

QUINTA.- OBLIGACIONES.

“LAS PARTES” CONVIENEN EN QUE EN EL SUPUESTO DE QUE


CUALQUIERA DE ELLAS QUE SE DECLARE EN QUIEBRA O EN SUSPENSIÓN
DE PAGOS, NO LAS LIBERA DE CUMPLIR CON SUS OBLIGACIONES, POR LO
QUE CUALQUIERA DE ELLAS QUE SUBSISTA, ACEPTA Y SE OBLIGA

109
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

EXPRESAMENTE A RESPONDER SOLIDARIAMENTE DE LAS OBLIGACIONES


CONTRACTUALES A QUE HUBIERE LUGAR.

“LAS PARTES” ACEPTAN Y SE OBLIGAN A PROTOCOLIZAR ANTE NOTARIO


PÚBLICO EL PRESENTE CONVENIO, EN CASO DE RESULTAR ADJUDICADOS
DEL CONTRATO QUE SE DERIVE DEL FALLO EMITIDO EN LA LICITACIÓN
PÚBLICA INTERNACIONAL NÚMERO _________ EN QUE PARTICIPAN Y, QUE
EL PRESENTE INSTRUMENTO, DEBIDAMENTE PROTOCOLIZADO, FORMARÁ
PARTE INTEGRANTE DEL CONTRATO QUE SUSCRIBAN LOS
REPRESENTANTES LEGALES DE CADA INTEGRANTE Y EL IMSS.

LEÍDO QUE FUE EL PRESENTE CONVENIO POR “LAS PARTES” Y


ENTERADOS DE SU ALCANCE Y EFECTOS LEGALES, ACEPTANDO QUE NO
EXISTIÓ ERROR, DOLO, VIOLENCIA O MALA FE, LO RATIFICAN Y FIRMAN, DE
CONFORMIDAD EN LA CIUDAD DE MÉXICO, DISTRITO FEDERAL, EL DÍA
___________ DE _________ DE 20___.

“EL PARTICIPANTE A” “EL PARTICIPANTE B”

NOMBRE Y CARGO NOMBRE Y CARGO


DEL APODERADO LEGAL DEL APODERADO LEGAL

110
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

111
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

ANEXO NÚMERO 5 (CINCO)

FORMATO DE CARTA RELATIVA AL PUNTO 6 INCISOS E), H) Y L)

INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL


DELEGACIÓN REGIONAL TAMAULIPAS
JEFATURA DE SERVICIOS ADMINISTRATIVOS
COORDINACIÓN DE ABASTECIMIENTO Y EQUIPAMIENTO
DEPARTAMENTO DE ADQUISICIÓN DE BIENES Y CONTRATACIÓN DE SERVICIOS
Presente

(__________NOMBRE________) EN MI CARÁCTER DE REPRESENTANTE LEGAL DE LA


(__________NOMBRE O RAZÓN SOCIAL DE LA EMPRESA________), Y EN TÉRMINOS DEL
NUMERAL 6, REQUISITOS QUE DEBERAN CUMPLIR LOS LICITANTES, INCISOS A), B) Y C), DE
LAS BASES DE LA CONVOCATORIA DE LA LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL
No.______________________________, MANIFIESTO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD LO
SIGUIENTE:

E) QUE MI REPRESENTADA SE ABSTENDRÁ POR SI MISMA O A TRAVÉS DE


INTERPÓSITA PERSONA, DE ADOPTAR CONDUCTAS PARA QUE LOS SERVIDORES
PÚBLICOS DEL INSTITUTO, INDUZCAN O ALTEREN LAS EVALUACIONES DE LAS
PROPOSICIONES, EL RESULTADO DEL PROCEDIMIENTO, U OTROS ASPECTOS QUE LE
OTORGUEN CONDICIONES MÁS VENTAJOSAS CON RELACIÓN A LOS DEMÁS
PARTICIPANTES.

H) QUE MI REPRESENTADA NO SE ENCUENTRA EN NINGUNO DE LOS SUPUESTOS DE


LOS ARTÍCULOS 50 Y 60 PENÚLTIMO PÁRRAFO DE LA LEY DE ADQUISICIONES,
ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO.

L) QUE MI REPRESENTADA QUE NO SE ENCUENTRA SANCIONADO O RECHAZADO


COMO EMPRESA O PRODUCTO POR EL INSTITUTO, SECRETARIA DE LA FUNCION
PUBLICA Y/O POR LAS SECRETARIAS DE SALUD.

LUGAR Y FECHA

_______________________________________________________________
(NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL)

112
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

ANEXO NÚMERO 6 (SEIS)

FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LAS MICRO, PEQUEÑAS y MEDIANAS
EMPRESAS, QUE PARTICIPEN CON TAL CARÁCTER EN LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRATACIÓN,
PARA DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN EL ARTICULO 34 DEL REGLAMENTO DE LA LEY.

NOTA: El licitante presentará este manifiesto bajo protesta de decir verdad, en el caso
de que no presente el documento expedido por autoridad competente que
determine su estratificación como MIPYME.

_________ de __________ de _______ (1)

INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL


DELEGACIÓN REGIONAL TAMAULIPAS
JEFATURA DE SERVICIOS ADMINISTRATIVOS
COORDINACIÓN DE ABASTECIMIENTO Y EQUIPAMIENTO
DEPARTAMENTO DE ADQUISICIÓN DE BIENES Y CONTRATACIÓN DE SERVICIOS
Presente

Me refiero al procedimiento de _________(3)________ No. ________(4) _______ en el que mi


representada, la empresa_________(5)________, participa a través de la presente proposición.

Al respecto y de conformidad con lo dispuesto por el artículo 34 del Reglamento de la Ley de


Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, MANIFIESTO BAJO PROTESTA DE
DECIR VERDAD que mi representada está constituida conforme a las leyes mexicanas, con Registro
Federal de Contribuyentes _________(6)________, y asimismo que considerando los criterios (sector,
número total de trabajadores y ventas anuales) establecidos en el Acuerdo por el que se establece la
estratificación de las micro, pequeñas y medianas empresas, publicado en el Diario Oficial de la
Federación el 30 de junio de 2009, mi representada tiene un Tope Máximo Combinado de
_________(7)________, con base en lo cual se estatifica como una empresa
ESTRATIFICACIÓN: MICRO ( ) PEQUEÑA ( ) MEDIANA ( )

De igual forma, declaro que la presente manifestación la hago teniendo pleno conocimiento de que la
omisión, simulación o presentación de información falsa, son infracciones previstas por el artículo 8
fracciones IV y VIII, sancionables en términos de lo dispuesto por el artículo 27, ambos de la Ley
Federal Anticorrupción en Contrataciones Públicas, y demás disposiciones aplicables.

ATENTAMENTE

___________(9)____________

113
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

ANEXO NÚMERO 6 (SEIS) INSTRUCTIVO DE LLENADO

Estratificación de las Micro, Pequeña o Mediana Empresa


(Mipymes)

Descripción

Formato para que los licitantes manifiesten, bajo protesta de decir verdad, la estratificación
que les corresponde como Mipymes, de conformidad con el Acuerdo de Estratificación de las
Mipymes, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 30 de junio de 2009.

Instructivo de llenado
Llenar los campos conforme aplique tomando en cuenta los rangos previstos en el Acuerdo
antes mencionado.

1. Señalar la fecha de suscripción del documento.


2. Anotar el nombre de la convocante.
3. Precisar el procedimiento de contratación de que se trate (licitación pública o invitación
a cuando menos tres personas).
4. Indicar el número de procedimiento de contratación asignado por CompraNet.
5. Anotar el nombre, razón social o denominación del licitante.
6. Indicar el Registro Federal de Contribuyentes del licitante.
7. Señalar el número que resulte de la aplicación de la expresión: Tope Máximo
Combinado = (Trabajadores) x10% + (Ventas anuales en millones de pesos) x 90%.
Para tales efectos puede utilizar la calculadora MIPYME disponible en la página
http://www.comprasdegobierno.gob.mx/calculadora
Para el concepto “Trabajadores”, utilizar el total de los trabajadores con los que cuenta
la empresa a la fecha de la emisión de la manifestación.
Para el concepto “ventas anuales”, utilizar los datos conforme al reporte de su ejercicio
fiscal correspondiente a la última declaración anual de impuestos federales,
expresados en millones de pesos.
8. Señalar el tamaño de la empresa (Micro, Pequeña o Mediana), conforme al resultado
de la operación señalada en el numeral anterior.
9. Anotar el nombre y firma del apoderado o representante legal del licitante.

114
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

ANEXO 7 (SIETE)
FORMATO DE ACUSE DE RECIBO DE DOCUMENTOS SOLICITADOS

FECHA: ___________________________________

Nº DE LICITACIÓN:
_________________________
LA EMPRESA ___________________________________________________________________________
POR MEDIO DE SU REPRESENTANTE
___________________________________________________________________________
PRESENTA LA DOCUMENTACIÓN Y PODERES QUE ACREDITAN SU ASISTENCIA A ESTE ACTO.

DOCUMENTO SOLICITADO PUNTO EN EL PRESENTADO


QUE SE SOLICITA SI NO
Escrito en el que su firmante manifieste, bajo protesta de
decir verdad, que cuenta con facultades suficientes para
comprometerse por si o por su representada, sin que
7.1
resulte necesario acreditar su personalidad jurídica, lo
anterior conforme a lo estipulado en el articulo 29 fracción
VI de la LAASSP.
DOCUMENTACIÓN CORRESPONDIENTE A LA PROPOSICION TÉCNICA
DOCUMENTO SOLICITADO PUNTO EN EL PRESENTADO
QUE SE SOLICITA SI NO
Propuesta técnica con descripción amplia y detallada del
servicio ofertado, cumpliendo estrictamente como mínimo
con lo solicitado en los numeral 15, 15.1 y anexo numero 1
de las presentes bases la cual la podrá presentar en 6 inciso a)
formato libre así como para los equipos médicos (ANEXO
NUMERO 2) ofertados deberá utilizar el formato del anexo
número 9 (nueve), los cuales forman parte de estas bases.
BDeberá presentar debidamente referenciado con la clave
IMSS en idioma español o traducción simple al español los
folletos y/o catálogos, los instructivo y/o manual de
operación por marca ofertada de los equipos del anexo 6 inciso b)
numero 2 de las presentes bases, que contengan la
descripción gráfica y técnica de los mismos, a efecto de
corroborar sus especificaciones, características y calidad.
Escrito bajo protesta de decir verdad, a través del cual el
licitante manifieste que es de nacionalidad mexicana, 6 inciso c)
conforme al artículo 35 del Reglamento de La Ley.
Escrito bajo protesta de decir verdad, por el que los
licitantes acreditarán su existencia legal y personalidad
jurídica para efecto de la suscripción de las proposiciones,
6 inciso d)
pudiendo utilizar el formato que aparece en el Anexo
Número 1 (uno), el cual forma parte de las presentes
bases.
Escrito de declaración de integridad, a través del cual el 6 inciso e)
licitante o su representante legal manifiesta bajo protesta
de decir verdad, que por si mismos o a través de interpósita
persona, se abstendrán de adoptar conductas para que los
servidores públicos del Instituto, induzcan o alteren las

115
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

evaluaciones de las proposiciones, el resultado del


procedimiento, u otros aspectos que otorguen condiciones
más ventajosas con relación a los demás participantes, en
términos del Anexo Número 5 (cinco) el cual forma parte de
las presentes bases.
Convenio en términos de la legislación aplicable, conforme
al Anexo Número 4 (cuatro) el cual forma parte de las
6 inciso f)
presentes bases, en caso de que dos o más personas
deseen presentar en forma conjunta sus proposiciones.
En caso de participar con el carácter de Micro, Pequeña y
Mediana Empresa (MIPYMES), presentar la manifestación
6.2 inciso g)
que acredite su estratificación en términos del Anexo
Número 6 (seis), de las presentes bases.
Deberán entregar junto con el sobre cerrado que contenga
sus propuestas, una declaración firmada en forma
autógrafa por el propio licitante o su representante legal,
6.2 inciso h)
por el que manifieste bajo protesta de decir verdad, no
encontrarse en alguno de los supuestos establecidos por
los artículos 50 y 60, penúltimo párrafo, de la LAASSP.
IEscrito en original y con firma autógrafa en el cual

manifieste que cuenta con los siguientes registros:

• Registro Federal de Contribuyentes. 6.2 inciso I)

• Registro Patronal del IMSS.

• Registro INFONAVIT.
Escrito en original y con firma autógrafa en el que
manifieste que sus trabajadores se encuentran inscritos en
6.2 inciso J)
el régimen obligatorio del Seguro Social, conforme a lo
siguiente:
Que sus trabajadores se encuentran inscritos en el régimen
obligatorio del Seguro Social, y que se encuentra al
corriente en el pago de las cuotas obrero patronal a que
haya lugar, conforme a lo dispuesto en la Ley de Seguro
6.2 inciso k)
Social. Para tal efecto, exhibe en este acto las constancias
correspondientes, debidamente emitidas por el Instituto,
debiendo anexar el comprobante de pago de cuotas obrero
patronal con fecha actual.
Que mi representada no se encuentra sancionada como
empresa o producto, por la secretaría de salud y/o función 6.2 inciso l)
pública.
M. Copia simple de los documentos descritos en el
6.2 inciso m)
numeral 2.1 de las presentes bases, según corresponda.
Escrito bajo protesta de decir verdad, en el que el licitante
se obliga, en caso de resultar adjudicado, a liberar al
Instituto de toda responsabilidad de carácter civil, mercantil,
penal o administrativa que, en su caso, se ocasione con 6.2 inciso o)
motivo de la infracción de derechos de autor, patentes,
marcas u otros derechos de propiedad industrial o
intelectual a nivel Nacional o Internacional, conforme al

116
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

Anexo Número 16 (dieciséis) de las presentes bases.


El licitante presentará proyecto del Programa de
Capacitación y Adiestramiento para el personal que
determine “EL INSTITUTO”. Este programa incluirá
6.2 inciso p)
capacitación al personal de cada uno de los turnos, en el
manejo y funcionamiento de los equipos y el sistema
informático (manejo de software y hardware).
El licitante presentará el proyecto del Programa de
Mantenimiento Preventivo de los equipos para la prestación 6.2 inciso q)
del servicio de pruebas de laboratorio clínico.

DOCUMENTACIÓN CORRESPONDIENTE A LA PROPOSICION ECONÓMICA

DOCUMENTO SOLICITADO PUNTO EN EL PRESENTADO


QUE SE SOLICITA SI NO
La proposición económica la cual deberá de
presentar conforme a los Anexos números 10 6.3
(DIEZ) Y 11 (ONCE)

NOMBRE y FIRMA DEL FUNCIONARIO QUE RECIBE

117
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

ANEXO NÚMERO 8 (OCHO)

“DESCRIPCIÓN GENERAL DE LOS PAQUETES DE ESTUDIOS”

1. - PAQUETE DE QUÍMICA CLÍNICA.


1.1. PRUEBAS INCLUIDAS:
40.01.001 Ácido Úrico
40.01.002 Albúmina
40.01.003 Amilasa
40.01.004 Bilirrubina Directa
40.01.005 Bilirrubina Total
40.01.006 Creatin fosfoquinasa C.P.K.
40.01.007 C.P.K. fracción MB
40.01.008 Calcio
40.01.009 Captación de Hierro
40.01.011 Colesterol
40.01.012 Creatinina
40.01.013 Fosfatasa Ácida
40.01.014 Fosfatasa Alcalina
40.01.015 Fósforo
40.01.016 Gamma glutamiltranspeptidasa
40.01.017 Glucosa
40.01.018 HDL Colesterol
40.01.019 Hierro Sérico
40.01.020 Deshidrogenasa Láctica
40.01.021 Lipasa
40.01.022 Magnesio
40.01.023 Microalbúmina
40.01.024 Microproteínas
40.01.026 Proteínas Totales
40.01.028 TGO (AST)
40.01.029 TGP (ALT)
40.01.030 Triglicéridos
40.01.031 Urea

1.2. La determinación de Bilirrubina incluye la medición de dos (2) fracciones de


Bilirrubina y el cálculo de la tercera.
1.3. La determinación de Colesterol de Baja densidad, incluye la aplicación de la
Ecuación de Friedewald (LDL= CT- (TG/5 + HDL); para su medición indirecta a
partir de CT, TG y HDL-C.
1.4 La determinación de Creatinina incluirá la aplicación de Ecuación MDRD de 4
elementos 186 x (Creatinina plasmática) -1.154 X EDAD -0.203(X 0.742 si es mujer),
para el cálculo de la Función Renal y que deberá aparecer en el reporte de los
resultados impresos.
1.5. Se deberá contemplar la dotación de sueros control para el control de calidad
interno, mínimo a dos niveles.

118
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

1.6. Se deberá contemplar cuando menos una corrida diaria de los sueros control.
1.7. Los equipos y reactivos deberán de efectuar determinaciones de glucosa, urea,
amilasa y creatinina, en orina y líquidos corporales, ó en su caso ofrecer los
reactivos idóneos para ello.

El licitante adjudicado deberá de proporcionar lo siguiente:

 1 centrifuga con clave de cuadro básico 533.224.0653 por equipo instalado en


las Unidades Médicas adjudicadas para el área de química clínica.

2.- PAQUETE DE ELECTROLITOS


2.1. PRUEBAS INCLUIDAS:
1.- SODIO
2.- POTASIO
3.- CLORO

2.2 Se deberá contemplar la dotación de sueros control para el control de calidad interno,
mínimo a dos niveles.
2.3 Se deberá contemplar cuando menos una corrida diaria de los sueros control.

3.- PAQUETE DE BIOMETRÍA HEMÁTICA


3.1. PRUEBAS INCLUIDAS:

1.- BIOMETRÍA HEMÁTICA.


Eritrocitos, hemoglobina, HTO, VCM, CMH, CMHC, ADE, leucocitos, plaquetas,
VPM, ADP, Plaquetocrito.
26 parámetros para equipos Tipo 1 y 22 parámetros para equipos Tipo 2.

3 .1 Se deberá contemplar la dotación de sangres control para el control de calidad


interno a tres niveles: bajo, normal y alto.
3.2 Se deberá contemplar cuando menos una corrida diaria de las sangres control.
3.3 Los Parámetros de la Biometría Hemática a realizar serán los incluidos en las
especificaciones mínimas requeridas por tipo de equipo.

El licitante adjudicado deberá de proporcionar lo siguiente:

 1 equipo de hematología tipo 1 y 1 bis con la descripción señalada en el


anexo 2 de las presentes bases para los hospitales generales, regionales
y de zona para el área de rutina y de urgencia respectivamente y para el
resto de las unidades se instalará los equipos conforme a su
productividad.
 Un agitador de balanza con clave de cuadro básico 533.020.0204 por
cada equipo instalado en las Unidades Médicas adjudicadas para el área
de hematología.

119
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

4.- PAQUETE DE COAGULACIÓN RUTINA


4.1. PRUEBAS INCLUIDAS:
1.- TIEMPO DE PROTOMBINA
2.- TIEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL ACTIVADA.

4.2 Se deberá contemplar la dotación de plasmas control para el control de calidad interno
mínimo a dos niveles: normal y anormal líquido o liofilizado.
4.3 Se deberá contemplar cuando menos una corrida diaria de las plasmas control.
4.4 El reactivo utilizado para el Tiempo de Protrombina, deberá tener un ISI menor a 1.2

El licitante adjudicado deberá de proporcionar lo siguiente:

 1 centrifuga con clave de cuadro básico 533.224.0653 por equipo instalado en


las Unidades Médicas adjudicadas para el área de química clínica.

5.- PAQUETE DE COAGULACIÓN ESPECIAL


5.1. PRUEBAS INCLUIDAS:
40.05.001 Alfa Dos Anti Plasmina
40.05.002 Anticoagulante Lúpico
40.05.003 Antitrombina III
40.05.005 Factor de von Willebrand
40.05.006 Factor II
40.05.007 Factor IX
40.05.008 Factor V
40.05.009 Factor VII
40.05.010 Factor VIII
40.05.011 Factor X
40.05.012 Factor XI
40.05.013 Factor XII
40.05.014 Fibrinógeno
40.05.015 Inhibidor del Factor IX
40.05.016 Inhibidor del Factor VIII
40.05.017 Plasminógeno
40.05.018 Proteina C Coagulante
40.05.019 Proteina S Coagulante
40.05.020 Tiempo de Trombina

5.2 Se deberá contemplar la dotación de plasmas control para el control de calidad interno
mínimo a dos niveles: normal y anormal líquido o lifilizado.
5.3 Se deberá contemplar cuando menos una corrida diaria de los plasmas control.

6.- PAQUETE DE UROANÀLISIS


6.1. PRUEBAS INCLUIDAS:
1.- EXAMEN GENERAL DE ORINA MÍNIMO 10 PARÁMETROS

120
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

DENSIDAD ESPECÍFICA, PH, UROBILINÓGENO, PROTEÍNAS, CUERPOS


CETÓNICOS, HEMOGLOBINA, GLUCOSA, BILIRRUBINA, LEUCOCITOS,
NITRITOS.

6.2 Se deberá contemplar la dotación de controles para el control de calidad interno


mínimo a dos niveles
6.3 Se deberá contemplar cuando menos una corrida diaria de los controles.

El licitante adjudicado deberá de proporcionar lo siguiente:

 1 centrifuga con clave de cuadro básico 533.224.0653 por equipo instalado en las
Unidades Médicas adjudicadas para el área de química clínica.

7.- PAQUETE DE GASES EN SANGRE

7.1. PRUEBAS INCLUIDAS:


1.- GASES EN SANGRE
PH, PO2, PCO2, GLUCOSA, LACTATO, HEMATOCRITO Y ELECTROLITOS

7.2 Se deberá contemplar la dotación de controles para el control de calidad interno


mínimo a dos niveles, deberá incluir cuando menos uno de: acidosis, alcalosis o
normal”.
7.3 Se deberá contemplar cuando menos una corrida diaria de los controles.

PAQUETE No. 8 MICROBIOLOGÍA


8.1. PRUEBAS INCLUIDAS:
1.- BIOQUÍMICAS GRAM +
2.- BIOQUÍMICAS GRAM -
3.- SENSIBILIDAD GRAM +
4.- SENSIBILIDAD GRAM -
5.- HEMOCULTIVOS
6.- IDENTIFICACIÓN DE LEVADURAS Y HONGOS

8.2 Se deberá contemplar desde el inicio del contrato la dotación de cepas control
ATCC para Gram. + y Gram. - para el control de calidad interno.
8.3 Para el caso del control de calidad interno de los hemocultivos, se deberá contemplar la
dotación de mínimo dos tubos o frascos por mes a la Unidad Médica, uno para Gram. – y
otro para Gram. +.
8.4 Para el caso de los hemocultivos, las presentaciones específicas de tubos o frascos,
aerobios, anaerobios, pediátricos o adultos serán conciliadas entre los jefes de laboratorio de
las unidades médicas y el licitante adjudicado.

8.5 La impresión de los resultados de sensibilidad deberá contemplar los antibióticos incluidos
en el cuadro básico institucional.

El licitante adjudicado deberá de proporcionar lo siguiente:

121
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

 1 centrifuga con clave de cuadro básico 533.224.0653 por equipo instalado en las
Unidades Médicas adjudicadas para el área de química clínica.

PAQUETE No. 9 PROTEÍNAS SÉRICAS


9.1. PRUEBAS INCLUIDAS:
40.09.001 Antiestreptolisina "O" (A.S.L.O.)
40.09.002 Factor Reumatoide (F.R)
40.09.003 Fraccion 3 del Complemento (C3)
40.09.004 Fracción 4 del Complemento (C4)
40.09.005 Inmunoglobulina "M" (IgM)
40.09.006 Inmunoglobulina "A" (IgA)
40.09.007 Inminoglobulina "G" (IgG)
40.09.009 Proteína C Reactiva (P.C.R.)

9.2 Se deberá contemplar la dotación de controles para el control de calidad


interno mínimo a dos niveles líquido o liofilizado.
9.3 Se deberá contemplar cuando menos una corrida diaria de los controles.

PAQUETE No. 10 HORMONAS Y MARCADORES TUMORALES


10.1. PRUEBAS INCLUIDAS:

40.10.001 Alfa feto Proteína (AFP)


40.10.002 CA 125
40.10.003 CA 15.3
40.10.004 CA 19.9
40.10.005 Antígeno Carcinoembrionario
40.10.006 Estradiol
40.10.007 Fracción Beta de la Hormona Gonadotropina C.H.
40.10.008 H. Foliculo Estimulante (FSH)
40.10.009 H. Estimulante de la Tiroides (TSH)
40.10.010 H. Luteinizante (HL)
40.10.011 Progesterona
40.10.012 Prolactina
40.10.013 Antígeno Prostático Total
40.10.015 Testosterona Total
40.10.016 Tiroxina (T4 Libre)
40.10.017 Tiroxina (T4 Total)
40.10.018 Triyodotironina (T3 Libre)
40.10.019 Triyodotironina (T3 Total)

1. Se deberá contemplar la dotación de sueros control para el control de calidad


interno mínimo a dos niveles líquido o liofilizado.

2. Se deberá contemplar cuando menos una corrida diaria de los controles

PAQUETE No. 11 SEROLOGÍA


11.1. PRUEBAS INCLUIDAS:

122
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

40.11.001 Citomegalovirus IgG (CMV IgG)


40.11.002 Citomegalovirus IgM (CMV IgM)
40.11.003 Rubeola IgG
40.11.004 Rubeola IgM
40.11.005 Toxoplasma IgG
40.11.006 Toxoplasma IgM

11.2 Se deberá contemplar la dotación de sueros control para el control de calidad


interno mínimo a dos niveles líquido o liofilizado.
11.3 Se deberá contemplar cuando menos una corrida diaria de los controles.

PAQUETE No. 12 SEROLOGÍA ESPECIAL


12.1. PRUEBAS INCLUIDAS:

1.- HIV
2.- HBsAg
3.- HAV

12.2 Se deberá contemplar la dotación de sueros control para el control de calidad


interno mínimo a dos niveles líquido o liofilizado.

12.3 Se deberá contemplar cuando menos una corrida diaria de los controles.

PAQUETE No. 13 DROGAS TERAPÉUTICAS


13.1. PRUEBAS INCLUIDAS:

40.13.001 Acido Valproico


40.13.002 Carbamacepina
40.13.003 Difenilhidantoina
40.13.004 Digoxina
40.13.005 Fenobarbital

13.2 Se deberá contemplar la dotación de sueros control para el control de calidad


interno mínimo a dos niveles.
13.3 Se deberá contemplar cuando menos una corrida diaria de los controles.

PAQUETE No. 14 HEMOGLOBINA GLUCOSILADA


14.1. PRUEBAS INCLUIDAS:

1.- HEMOGLOBINA GLUCOSILADA

14.2 Se deberá contemplar la dotación de sueros control para el control de calidad


interno mínimo a dos niveles.
14.3 Se deberá contemplar cuando menos una corrida diaria de los controles.

PAQUETE No. 15 CITOMETRIA DE FLUJO


15.1. PRUEBAS INCLUIDAS:

123
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

1.- CD en sus diferentes modalidades

15.2 Se deberá contemplar la dotación de sueros control para el control de calidad


interno mínimo a un nivel.
15.3 Se deberá contemplar cuando menos una corrida diaria de los controles.

PAQUETE No. 16 CARGA VIRAL


16.1. PRUEBAS INCLUIDAS:

1.- CARGA VIRAL PARA HIV

16.2 Se deberá contemplar la dotación de sueros control para el control de calidad


interno mínimo a un nivel.
16.3 Se deberá contemplar cuando menos una corrida diaria de los controles.

PAQUETE No. 17 PRUEBAS ESPECIALES


17.1. PRUEBAS INCLUIDAS:

40.20.001 17- Hidroxiprogesterona (17-OHP)


40.20.003 Ácido Vanilmandélico en Orina
40.20.006 Ácido Vanilmandélico
40.20.007 Ácido Fólico
40.20.008 Ácido Láctico
40.20.013 Ac Anti e Hepatitis B
40.20.014 Ac Anti Hepatitis A IgM
40.20.015 Ac Anti Hepatitis B core IgM
40.20.016 Ac Anti Hepatitis B core totales
40.20.018 Ac Anti Parotiditis IgM
40.20.019 Ac Anti Peptido Citrulinado ( Peptido C)
40.20.022 Acs. Anti Tiroglobulina
40.20.025 Ac Anti Epstein Barr IgM
40.20.027 Ac Anti Epstein Barr IgG
40.20.032 Ac Anti Herpes 1 y 2 IgG
40.20.033 Ac Anti Herpes 1 y 2 IgM
40.20.035 Ac Anti Parotiditis IgG
40.20.036 Ac Anti Parvovirus B19 IgM
40.20.037 Ac Anti Rotavirus IgG
40.20.038 Ac Anti Rotavirus IgM
40.20.039 Ac Anti Sarampion IgG
40.20.040 Ac Anti Sarampion IgM
40.20.041 Ac Anti Sincicial Respiratorio IgG
40.20.042 Ac Anti Toxocara IgG
40.20.043 Ac Anti Toxocara IgM
40.20.044 Ac Anti Varicela IgG
40.20.045 Ac Anti Varicela IgM
40.20.047 ACTH (Hormona Adrenocorticotropa)
40.20.048 Actina
40.20.050 Adenovirus IgG

124
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

40.20.051 Adenovirus IgM


40.20.054 Aglutininas Frías
Agregacion Plaquetaria con ADP, Epinefrina,Ristocetina y
40.20.055 Colágeno.
40.20.057 Aldosterona
40.20.060 Amonio
40.20.061 ANCA
40.20.062 Androstendiona
40.20.063 Anticardiolipina IgG
40.20.064 Anticardiolipina IgM
40.20.066 Anticoagulante lúpico prueba confirmatoria
40.20.069 Ac Anti Proteina Básica de Mielina en LCR
40.20.074 Ac Anti Chlamydia Trachomatis
40.20.075 Ac Anti Citoplasma
40.20.076 Ac Anti DNA Doble Cadena
40.20.077 Ac Anti Fosfolipidos
40.20.078 Ac Anti Insulina
40.20.079 Ac Anti Mitocondriales
40.20.080 Ac Anti Músculo Liso
40.20.082 Ac Anti Nucleosoma
40.20.083 Ac Anti Peroxidasa TPO
40.20.084 Ac Anti Rnp
40.20.085 Ac Anti Ro
40.20.086 Ac Anti Scl70
40.20.088 Ac Anti Smith
40.20.090 Ac Anti Tripanosoma Cruzi
40.20.091 Ac IgM Anti Bordetella Pertussis
40.20.092 Ac IgG Anti Bordetella Pertussis
40.20.093 Ac IgM Anti Dengue
40.20.095 Anticuerpos Irregulares Eritrocitarios
40.20.096 Ac Anti La
40.20.102 Antigeno prostatico especifico
40.20.106 Antimieloperoxidasa
40.20.107 Antiplasmina
40.20.108 Antiproteinasa 3
40.20.109 Ape Fraccion Libre
40.20.110 Apolipoproteina B
40.20.111 B 12
40.20.113 BCL-2 Marcador de Linfoma
40.20.115 BCL-6 Marcador de Mieloma
40.20.117 Beta 2 Microgobulina
40.20.118 Beta II Glicoproteina
40.20.119 Beta-Tromboglobulina
40.20.123 Cadenas Ligeras Kappa y Lambda en Orina de 24 Horas
40.20.124 Calcitonina
40.20.127 Carga viral hepatitis B
40.20.129 Catecolaminas Séricas
40.20.130 Catecolaminas Urinarias
40.20.131 CD- 13

125
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

40.20.132 CD- 17
40.20.133 CD- 64
40.20.134 CD-10
40.20.135 CD-103
40.20.136 CD-11 b
40.20.137 CD-11 c
40.20.139 CD-14
40.20.140 CD-15
40.20.141 CD-16
40.20.142 CD-16+56
40.20.144 CD-19
40.20.145 CD-2
40.20.146 CD-20
40.20.147 CD-21
40.20.149 CD-22
40.20.150 CD-23
40.20.151 CD-25
40.20.152 CD-33
40.20.153 CD-34
40.20.154 CD-38
40.20.156 CD-41 a
40.20.157 CD-42 a
40.20.158 CD-45
40.20.159 CD-5
40.20.160 CD-55
40.20.161 CD-56
40.20.162 CD-57
40.20.163 CD-59
40.20.164 CD-61
40.20.165 CD-62
40.20.166 CD-7
40.20.167 CD-76
40.20.168 CD-79
40.20.169 CD-9
40.20.170 CD-HLA-DR
40.20.172 CD-TdT
40.20.173 CD-W29
40.20.178 Ciclosporina
40.20.179 Cistatina C
40.20.186 Complemento Hemolítico ( CH50)
40.20.189 Antiglobulina Humana
40.20.190 Cortisol
40.20.191 Cortisol en Orina
40.20.192 Dehidroepiandrosterona sulfato (DHEA-S)
40.20.194 Deteccion de Complejo Micobacterium Tuberculosis por PCR
40.20.195 Deteccion de Toxina de Clostridiium Difficile
40.20.196 Grupo ABO y Rh
40.20.199 RIBA (Prueba de Inmunoblot Recombinante)
40.20.204 Dimero D

126
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

40.20.206 Electoforesis de Hemoglobina Acida


40.20.207 Electoforesis de Hemoglobina Alcalina
40.20.208 Electroforesis en Suero Inmunofijación
40.20.209 Electroforesis de Hemoglobina
40.20.210 Electroforesis Suero
40.20.212 Electroforesis Orina
40.20.219 Examén Citoquímico
40.20.224 Ferritina
40.20.225 Folatos
40.20.227 Gastrina
40.20.238 Hibridacion por Inmunoluminiscencia(FISH)
40.20.241 Homocisteína
40.20.243 Hormona de Crecimiento (GH)
40.20.246 Identificacion y Sensibilidad para Micobacterias
40.20.253 Helicobacter Pylori (Prueba de Aliento) Carbono 13
40.20.254 Inmunoglobulina "E" (IgE)
40.20.255 Inmunoglobuna "D" (IgD)
40.20.256 Insulina
40.20.259 Lactato
40.20.263 Metanefrina
40.20.266 Metrotexate
40.20.267 Mioglobina
40.20.268 Pruebas de Histocompatibilidad ( Programa de Transplantes)
40.20.276 Paratohormona
40.20.277 Wester-blot VIH-1
40.20.280 PCR PARA LEUCEMIA GRANULOCITICA CRONICA
40.20.281 Anticuerpos Antinucleares
40.20.284 Peptido Natriuretico (BNP)
40.20.285 Peroxidasa
40.20.289 Porfirinas en Heces y Orina
40.20.298 Proteinas en Líquido Cefalo Raquideo
40.20.306 Pruebas Cruzadas de Eritrocitos
40.20.307 Prueba de Embarazo (serica o en orina)
40.20.311 Reacciones Febriles
40.20.312 Renina
40.20.313 Resistencia a Proteina C Activada
40.20.317 Sirulimus
40.20.319 Somatomedina C (IGF-1)
40.20.324 Testosterona Libre
40.20.325 Tiempo de Reptilasa
40.20.327 Tiroglobulina (TG)
40.20.328 Tracolimus
40.20.329 Transferrina
40.20.330 Troponina
40.20.331 TVVA confirmatoria
40.20.332 TVVR ( T. DE VON WILLEBRAND)
40.20.334 Uretral
40.20.335 Urocultivo
40.20.336 V.D.R.L.

127
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

40.20.343 Cultivo de Aire Ambiental


40.20.358 TROMBOTEST
40.20.359 AC ANTI-JO-1
40.20.360 Ag e Hepatitis B
40.20.362 Ac Anti-Treponema pallidum
40.20.364 Carga Viral de Hepatitis C
40.20.365 Panel Alergias Ocupacional
40.20.366 Panel Alergias Mohos
40.20.367 Panel Alergias Acaros
40.20.368 Panel Alergias Insectos
40.20.371 Panel Alergias Alimentos
40.20.372 Panel Alergias Molecular
40.20.375 Procalcitonina
40.20.376 Vitamina D
40.20.381 Antigeno HLA-B27
40.20.382 Dopamina
40.20.385 Inmunoflurecencia
40.20.389 Litio
40.20.390 NT- Pro - BNP
40.20.421 Fracc. Beta libre de HGC (Hormona Ganadotrofina C)
40.20.422 Carga Viral de CMV p65
40.20.423 Inhibina-A
40.20.431 Acido micofenolico
40.20.435 Anti-tdt
40.20.442 MPO
40.20.443 HLA-DR
40.20.444 Anticuerpos citotoxicos anti HLA (PARA)
40.20.445 Ac Anti HCV
40.20.446 T Captación (T.UPTAKE)

17.2 Se podrá ofertar éste paquete, bajo alguna de las modalidades siguientes:
 Realizar las pruebas en los equipos ofertados para otros paquetes.
 Instalar los equipos que estime conveniente para la realización de las pruebas.
 Procesar las pruebas bajo su responsabilidad, entregando los resultados al Instituto.
17.3 En las pruebas para detección de Helicobacter Pyilori se deberá usar la técnica de aliento
con carbono 13 no radiactivo.
17.4 El licitante adjudicado proporcionará una centrifuga de mesa (SEROFUGE) para 12
tubos con clave de cuadro básico 533.224.0026 por cada Unidad Médica adjudicada para el
área de servicio de transfusiones.
17.5 En las pruebas para Grupo Sanguíneo y Pruebas Cruzadas, en donde el rendimiento sea
por arriba de 10,000 pruebas anuales, el proveedor proporcionara equipo automatizado de alto
rendimiento para inmunohematologia.

En caso de requerirse en alguna Unidad Médica la inclusión de alguna prueba del laboratorio
no considerada en el anexo 1 de las bases dentro de la vigencia del contrato, la Unidad Médica
presentará la justificación técnico médica a la Coordinación de Planeación de Infraestructura
Médica para su aprobación, por lo cual, el licitante adjudicado podrá incluir al menú de Pruebas
de Laboratorio Clínico, bajo las mismas condiciones y precio que ampare el contrato de
128
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

Servicio Médico Integral de Pruebas de Laboratorio Clínico de dicha Unidad, solo si se cuenta
con dicha autorización.

129
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

ANEXO NÚMERO 9 (NUEVE)

PROPUESTA TECNICA DE LOS EQUIPOS

(INSTRUCTIVO DE LLENADO PARA LA DESCRIPCIÓN TÉCNICA DEL LICITANTE)

LICITACIÓN LICITANTE (1)

No. de registro sanitario _________________ MARCA (2)


MODELO (3)
PROPUESTA
TECNICA DE:
CATALOGO (4)
Clave IMSS:
(5) HOJA 1 DE 1
ESPECIFICACIONES SOLICITADAS POR LA ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
CONVOCANTE OFERTADAS POR EL LICITANTE

(6)
(7)
NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE AUTORIZADO POR EL LICITANTE

130
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

FORMATO: INSTRUCTIVO DE LLENADO PARA LA DESCRIPCIÓN TÉCNICA

A Columna izquierda, recuadro superior e inferior: la descripción; especificaciones y


requisitos técnicos que deberán tomarse anexo 2 de las presentes bases, donde contienen
las especificaciones técnicas de manera detallada
B Columna derecha, recuadro superior e inferior: a llenar por el licitante la cual deberá
ser la descripción; especificaciones ofertadas.

Columna derecha, recuadro superior

Concepto
1.-Licitante El nombre del licitante.
2.-Marca(s) La(s) marca(s) del(los) equipo(s).
3.-Modelo(s) El(Los) modelo(s) del(los) equipo(s).
El(Los) catálogo(s) en donde se hace referencia a cada uno de los puntos que
4.-Catálogo(s)
corresponden al bien propuesto.
5.- Hoja (s) El número de hoja que corresponde y el total de las mismas.
Concepto Registrar
6.- Descripción técnica Enlistar las especificaciones técnicas del artículo que sustentan la proposición
del licitante. realizada por el licitante, la cual deberá corresponder con cada uno de los incisos
descritos por el Instituto en la columna izquierda, recuadro inferior de acuerdo a lo
publicado en la Convocatoria.

Además deberá de describir de manera amplia y detallada los insumos ofertados


para cada equipo solicitado
El número del inciso o subinciso y la característica del artículo que se oferta, en
estricto apego al orden señalado para cada uno de los puntos requeridos en la
columna de especificaciones de la Cédula de Descripción del Artículo
El licitante deberá describir con precisión su oferta, puntualizando las
características propias de su artículo en la columna “B”, y no copiar textualmente el
contenido de la columna “A”, sobre todo cuando la descripción del artículo establece
alguna opción, conceptos de mayor o menor o ubicación dentro de un rango.
El número(s) de la(s) página(s) y el documento en donde se encuentra identificada
su oferta, para cada uno de los incisos y subincisos.
7.- Nombre y firma del Nombre y firma autógrafa del licitante o su apoderado
representante
autorizado por el
proveedor.

NOTA: ESTE ANEXO ES EL MISMO QUE DEBERA DE UTILIZAR PARA DESCRIBIR DE MANERA
AMPLIA Y DETALLADA PARA CADA UNO DE LOS SIGUIENTES BIENES:

131
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

ANEXO NÚMERO 10 (DIEZ)


PROPOSICIÓN ECONÓMICA DETALLE
LICITACIÓN PÚBLICA N°. _____________________________
FECHA: __________________________________ FAB. ( ). DIST. ( ). ACREDITACION MIPYME:_____________ No. PROVEEDOR PREI IMSS: __________________________
NOMBRE DEL LICITANTE: ______________________________________________ DOMICILIO: ______________________________________________________________________
TEL.: __________________________FAX: ________________________ R. F. C.:___________________________ CORREO ELECTRÓNICO: ________________________________

PRECIO
UMF y UMAA HGZ HGR UNITARIO
No. PAQUETE CLAVE DESCRIPCION OFERTADO

NOTAS: LAS CLAVES QUE PROPONE MI REPRESENTADA EN LA PRESENTE PROPOSICIÓN CORRESPONDEN JUSTA, EXACTA Y
CABALMENTE A LA DESCRIPCIÓN Y PRESENTACIÓN SOLICITADA EN EL ANEXO NÚMERO UNO DE LAS BASES DE CONVOCATORIA,
EXPRESAR EN LETRA EL PRECIO TOTAL DE LA PROPUESTA Y QUE LOS PRECIOS OFERTADOS SERÁN FIJOS DURANTE LA
VIGENCIA DEL CONTRATO.

____________________________________________________________
NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL O APODERADO

132
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

ANEXO NÚMERO 11 (ONCE)


PROPOSICIÓN ECONÓMICA RESUMEN
LICITACIÓN PÚBLICA N°. _____________________________
FECHA: __________________________________ FAB. ( ). DIST. ( ). ACREDITACION MIPYME:_____________ No.Licitante adjudicado PREI IMSS: __________________________
NOMBRE DEL LICITANTE: ______________________________________________ DOMICILIO: ______________________________________________________________________
TEL.: __________________________FAX: ________________________ R. F. C.:___________________________ CORREO ELECTRÓNICO: ________________________________
IMPORTE OFERTADO POR PAQUETE
PAQUETE DESCRIPCION
(SUMA DE PRECIOS UNITARIOS)
QUÍMICA CLÍNICA
PAQUETE No. 1
ELECTROLITOS
PAQUETE No. 2
BIOMETRÍA HEMÁTICA
PAQUETE No. 3
COAGULACIÓN
PAQUETE No. 4
COAGULACIÓN ESPECIAL
PAQUETE No. 5
UROANALISIS
PAQUETE No. 6
GASES EN SANGRE
PAQUETE No. 7
MICROBIOLOGÍA
PAQUETE No. 8
PROTEÍNAS SERICAS
PAQUETE No. 9
HORMONAS Y MARCADORES TUMORALES
PAQUETE No. 10
SEROLOGÍA
PAQUETE No. 11
SEROLOGÍA ESPECIAL
PAQUETE No. 12
DROGAS TERAPÉUTICAS
PAQUETE No. 13
HEMOGLOBINA GLUCOSILADA
PAQUETE No. 14
CITOMETRIA DE FLUJO
PAQUETE No. 15
CARGA VIRAL
PAQUETE No. 16
PRUEBAS ESPECIALES
PAQUETE No. 17

EXPRESAR EN LETRA EL PRECIO TOTAL DE LA PROPUESTA Y QUE LOS PRECIOS OFERTADOS SERÁN FIJOS DURANTE LA VIGENCIA DEL CONTRATO.

____________________________________________________________
NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL O APODERADO

133
PROYECTO DE
CONVOCATORIA

ANEXO NÚMERO 12 (DOCE)


ACREDITACIÓN DEL LICITANTE
___(nombre del representante legal) , manifiesto bajo protesta a decir verdad, que los datos aquí
asentados son ciertos, así como que cuento con facultades suficientes para comprometerme por si o mi
representada para suscribir las proposiciones en la presente Licitación Pública Nacional, a nombre y
representación de: ___(persona física o moral)___.

No. de la licitación __________________________.


Registro Federal de Contribuyentes:

Domicilio.- Los datos aquí registrados corresponderán al del domicilio fiscal del licitante adjudicado o prestador
de servicios)

Calle y número:

Colonia: Delegación o Municipio:

Código Postal: Entidad federativa:

Teléfonos: Fax:

Correo electrónico:

No. de la escritura pública en la que consta su acta constitutiva: Fecha Duración

Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se protocolizó la misma:

Relación de socios o asociados.-


Apellido Paterno: Apellido Materno: Nombre(s):

Descripción del objeto social:

Reformas al acta constitutiva que incidan con el objeto del procedimiento.

Fecha y datos de inscripción en el Registro Público correspondiente.

Nombre del apoderado o representante:

Datos del documento mediante el cual acredita su personalidad y facultades.-

Escritura pública número: Fecha:

Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se protocolizó la misma:
Asimismo, manifiesto que los cambios o modificaciones que se realicen en cualquier momento a los datos o
documentos contenidos en el presente documento y durante la vigencia del contrato que, en su caso, sea
suscrito con el Instituto, deberán ser comunicados a éste, dentro de los cinco días hábiles siguientes a la fecha
en que se generen.
(Lugar y fecha)
Protesto lo necesario
(Nombre y firma)
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PROYECTO DE
CONVOCATORIA

ANEXO NUMERO 13 (TRECE)

FORMATO DE CONTRATO DE PRESTACION DE SERVICIOS


Contrato ________ (indicar en su caso, si se trata de un contrato abierto anual o plurianual , de
no ser así, suprimir el espacio) de adquisición de __________________ que celebran por una
parte el Instituto Mexicano del Seguro Social, que en lo sucesivo se denominará
“EL INSTITUTO”, representado en este acto por el C.________________, en su carácter de
_____________________ y, por la otra ______________, en lo subsecuente “EL PROVEEDOR”,
representada por el C. _______________, en su carácter de __________________, al tenor de las
siguientes declaraciones y cláusulas:

DECLARACIONES

I. “EL INSTITUTO”, declara a través de su representante legal que:

I.1. Es un organismo público descentralizado de la Administración Pública Federal con


personalidad jurídica y patrimonio propios, que tiene a su cargo la organización y
administración del Seguro Social, como un servicio público de carácter nacional, en términos
de los artículos 4 y 5, de la Ley del Seguro Social.

I.2. Está facultado para celebrar los actos jurídicos necesarios para la consecución de los fines
para los que fue creado, de conformidad con el artículo 251, fracciones IV y V, de la Ley del
Seguro Social.

I.3. Su representante, el C.______________________, en su carácter de


_____________________, se encuentra facultado para suscribir el presente instrumento
jurídico en representación de “EL INSTITUTO”, de acuerdo al poder que le fue conferido en la
Escritura Pública número _____, del __ de ______ de ____, otorgada ante la fe del Licenciado
____________, Notario Público número _____ de la ciudad de _______, inscrita en el Registro
Público de la Propiedad y del Comercio de _______, en el folio mercantil número _____.

NOTA: (En tratándose de contratos que rebasen las asignaciones del ejercicio presupuestario
correspondiente, de conformidad con lo dispuesto en el artículo 277 F, de la Ley del
Seguro Social (según la reforma del 16/01/09), y a lo previsto en las Políticas, Bases
y Lineamientos (PBL), y a los Oficios Circular números 095217614000/95 del 11 de
febrero de 2009 y 09 52 17 61 4000/0216 del 23 de abril de 2009, de la Dirección
Jurídica, la representación legal corresponde al C. Director General del Instituto o a
los servidores públicos facultados de conformidad al Reglamento Interior del
Instituto Mexicano Social Social, debiendo insertar, en sustitución del párrafo que
antecede, el texto siguiente:)

A) Para firma del C. Director General:

Su representante acredita su personalidad con el testimonio de la escritura pública número


_____ de fecha __ de ____ de ____, pasada ante la fe del Lic. _____________, Notario
Público ____ de la Ciudad de _______, inscrita en el Registro Público de la Propiedad y del
Comercio de ______ en el folio mercantil número ______, de fecha ____, con las facultades
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PROYECTO DE
CONVOCATORIA

que le confiere el artículo 268, fracción III, de la Ley del Seguro Social y 66, fracciones I y XVI,
del Reglamento Interior del Instituto Mexicano del Seguro Social y, con fundamento en el
artículo 277 F de la invocada Ley, formaliza el presente Contrato Plurianual, de acuerdo con la
autorización contenida en el Acuerdo número ______, dictado por el H. Consejo Técnico en
sesión de fecha ___ de ______ de ______.

B) En tratándose de servidores públicos facultados conforme al Reglamento Interior del IMSS:

Su representante, el C.___________________, en su carácter de ___________________, se


encuentra facultado para suscribir el presente instrumento jurídico en representación de
“EL INSTITUTO”, de acuerdo al poder que le fue conferido en la Escritura Pública número
_____, del __ de ______ de ____, otorgada ante la fe del Licenciado ____________, Notario
Público número _____ de la ciudad de _______, inscrita en el Registro Público de la
Propiedad y del Comercio de _______, en el folio mercantil número _____ de fecha ______,
con las facultades que le confiere el artículo ___, fracción ___, del Reglamento Interior del
Instituto Mexicano del Seguro Social y, con fundamento en el artículo 277 F, de la Ley del
Seguro Social, formaliza el presente Contrato Plurianual, de acuerdo con la autorización
contenida en el Acuerdo número ______, dictado por el H. Consejo Técnico en sesión de
fecha ___ de ______ de ______.

I.3.1.- El C. __________________________, Titular de la_____________ de "EL INSTITUTO",


interviene como Área Contratante, en el procedimiento del cual se deriva el presente
instrumento jurídico, de conformidad con lo establecido en los artículos 2, fracción I, del
Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, 8,
párrafo primero del Reglamento Interior del Instituto Mexicano del Seguro Social, numerales
33, fracción______, y 34 fracción______ de las Políticas, Bases y Lineamientos en Materia de
Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios, (NOTA: El numeral 34 aplica para el caso de los
contratos que no sean suscritos por el Director General) y, conforme a sus funciones
establecidas en el________________, en base a las facultades _________________
(Señalar artículos del Reglamento Interior o de los Manuales de Organización que
correspondan).

I.3.2.- El C. ______________, Titular de _________ de "EL INSTITUTO”, interviene como


Administrador de este instrumento jurídico, responsable de dar seguimiento y verificar el
cumplimiento de los derechos y obligaciones establecidos en el presente contrato, de
conformidad con lo dispuesto en el penúltimo párrafo del artículo 84, del Reglamento de la Ley
de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, _____ del Reglamento
Interior del Instituto Mexicano del Seguro Social, así como del numeral _______, de las
Políticas, Bases y Lineamientos en Materia de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios.

I.3.3.- El C. _________________________, Titular de _____________________ de


“EL INSTITUTO”, interviene en la firma del presente instrumento jurídico, como Área
Requirente, en el procedimiento del cual se deriva este contrato, de conformidad con lo
dispuesto en el artículo 2, fracción II, del Reglamento de la Ley de Adquisiciones,
Arrendamientos y Servicios del Sector Público, numerales 22, primer párrafo y 26, primer
párrafo, de las Políticas, Bases y Lineamientos en Materia de Adquisiciones, Arrendamientos y
Servicios.

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PROYECTO DE
CONVOCATORIA

NOTA: (Para el caso de que el Área Técnica tenga a su vez el carácter de Área Requirente,
podrá suprimirse la siguiente declaración)

I.3.4.- El C. ________________, Titular de _________________________ de “EL INSTITUTO”,


interviene en la firma del presente instrumento jurídico, como Área Técnica, en el procedimiento
del cual se deriva este contrato, de conformidad con lo dispuesto en el artículo 2, fracción III, del
Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público,
numerales 22, segundo párrafo y 35, segundo párrafo, de las Políticas, Bases y Lineamientos en
Materia de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios.

I.4. Para el cumplimiento de sus funciones y la realización de sus actividades, requiere de la


adquisición de _____________________ (describir en términos generales el servicio
objeto de la contratación).

I.5. Para cubrir las erogaciones que se deriven del presente contrato, cuenta con recursos
disponibles suficientes, no comprometidos, en la partida presupuestal número __________, de
conformidad con el dictamen de disponibilidad presupuestal número __________, mismo que
se agrega al presente instrumento jurídico como Anexo ___ (___).

NOTA: (Se deberá insertar el texto siguiente, en tratándose de aquellos contratos que sean
suscritos en un ejercicio presupuestario anterior al del inicio de su vigencia, de
conformidad con lo dispuesto en el artículo 25, segundo párrafo de la LAASSP):

Los recursos presupuestarios a ejercer con motivo del presente instrumento jurídico, quedan
sujetos para fines de ejecución y pago, a la disponibilidad presupuestaria con que cuente
“EL INSTITUTO”, conforme al Presupuesto de Egresos de la Federación que apruebe la H.
Cámara de Diputados del Congreso de la Unión, sin responsabilidad alguna para
“EL INSTITUTO”.

NOTA: (En tratándose de aquellos contratos que rebasen las asignaciones del ejercicio
presupuestario correspondiente, de conformidad con lo dispuesto en el artículo 277
F, de la Ley del Seguro Social, se deberá insertar el texto siguiente):

NOTA: (En este supuesto, se deberán desglosar los importes a ejercer en cada ejercicio).

Los compromisos excedentes no cubiertos durante el presente ejercicio, quedan sujetos para
fines de ejecución y pago, a la disponibilidad presupuestaria con que cuente “EL INSTITUTO”,
conforme al Presupuesto de Egresos de la Federación que apruebe la H. Cámara de
Diputados del Congreso de la Unión, sin responsabilidad alguna para “EL INSTITUTO”.

I.6. El presente contrato fue adjudicado a “EL PROVEEDOR” mediante el procedimiento de


Licitación Pública Internacional _______________, con fundamento en lo dispuesto por los
artículos 134, de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos y de conformidad
con los artículos 25, 26 fracción I, 26 Bis, fracción III, (en caso de la participación de
testigos sociales deberá incluirse el artículo 26 Ter), 28, fracción I, 29, 30, 32, 33, 33 Bis,
34, 35, (en caso de que se adjudique por contrato abierto, se deberá incluir el artículo 47
de la Ley) de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público
(LAASSP), y 39, 42, 46 y 48 de su Reglamento.

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PROYECTO DE
CONVOCATORIA

I.7. Con fecha __ de _____ de ____, la _____________ (indicar la denominación de la unidad


administrativa contratante), emitió el__________ (anotar el documento o acto en el que
consta la adjudicación y su fecha de emisión) del procedimiento de contratación
mencionado en la Declaración que antecede.

I.8 Conforme a lo previsto en los artículos 57 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y


Servicios del Sector Público y 107 de su Reglamento, “EL PROVEEDOR” en caso de
auditorias, visitas o inspecciones que practique la Secretaría de la Función Pública y el Órgano
Interno de Control en “EL INSTITUTO”, deberá proporcionar la información que en su momento
se requiera, relativa al presente contrato.

I.9. De conformidad con lo previsto en el artículo 81, fracción IV, del Reglamento de la Ley de
Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, en caso de discrepancia entre el
contenido de la Convocatoria y el presente instrumento, prevalecerá lo establecido en la
Convocatoria.

I.10. Señala como domicilio para todos los efectos de este acto jurídico el ubicado en
______________ (indicar el domicilio de la unidad administrativa contratante, señalando
calle, número, colonia, código postal y ciudad).

II. “EL PROVEEDOR” declara que:

NOTA: (Si “EL PROVEEDOR” fuese una persona moral, se empleará el texto siguiente:)

II.1. Es una persona moral constituida de conformidad con las leyes de los Estados Unidos
Mexicanos, según consta en la Escritura Pública (Póliza) número _____, del __ de ______ de
____, otorgada ante la fe del Licenciado ____________, Notario (Corredor) Público _____
número _____ de la ciudad de _______, inscrita en el Registro Público de la Propiedad y el
Comercio, bajo el folio mercantil número _____, de fecha ______.”

II.2. Se encuentra representada para la celebración de este contrato, por el C._______, quien
acredita su personalidad en términos de la Escritura Pública número ________, del __ de
________ de _____, otorgada ante la fe del Licenciado ____________, Notario Público
número ___, de la ciudad de __________, y manifiesta bajo protesta de decir verdad, que las
facultades que le fueron conferidas no le han sido revocadas, modificadas ni restringidas en
forma alguna.

II.3. De acuerdo con sus estatutos, su objeto social consiste entre otras actividades, en
___________________ (precisar las actividades del proveedor para la prestación del
servicio, conforme al acta constitutiva de la sociedad mercantil).

II.4 La Secretaría de Hacienda y Crédito Público le otorgó el Registro Federal de


Contribuyentes número _________. Asimismo cuenta con Registro Patronal ante “EL
INSTITUTO” y de INFONAVIT número _____________.

NOTA: (Si “EL PROVEEDOR” fuese una persona física, se empleará el siguiente texto, en
sustitución a las Declaraciones II.1, II.2 y II.3, en la inteligencia de que se deberá
ajustar la numeración)
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PROYECTO DE
CONVOCATORIA

II.4. Es una persona física, con actividades empresariales dedicada a___________, con capacidad
legal para obligarse en los términos del presente contrato.”

II.5. La Secretaría de Hacienda y Crédito Público le otorgó el Registro Federal de Contribuyentes


número _________. Asimismo, cuenta con Registro Patronal ante “EL INSTITUTO” número
_____________ (este último requisito es opcional).

II.6. Manifiesta bajo protesta de decir verdad, no encontrarse en los supuestos de los artículos 50 y
60 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

NOTA: (En caso de que el importe del contrato sea superior al límite impuesto por la S.H.C.P.,
en la miscelánea fiscal del ejercicio correspondiente ($300,000.00), deberá insertarse
la siguiente declaración:)

II.7. Cuenta con el acuse de recepción de la solicitud de opinión ante el Servicio de Administración
Tributaria (SAT), relacionada con el cumplimiento de sus obligaciones fiscales en los términos que
establece la fracción I, de la Regla I.2.1.15 de la Segunda Resolución Miscelánea Fiscal para el
presente ejercicio, de conformidad con el artículo 32 D, del Código Fiscal de la Federación, del cual
presenta copia a “EL INSTITUTO”, para efectos de la suscripción del presente contrato y se adjunta
como Anexo ___ (___).

II.8. Manifiesta bajo protesta de decir verdad, que dispone de la organización, experiencia,
elementos técnicos, humanos y económicos necesarios, así como con la capacidad suficiente para
cumplir con las obligaciones que asume en el presente contrato.

II.9. Señala como domicilio legal para todos los efectos de este acto jurídico, el ubicado en
_____________. (indicar el domicilio legal, señalando calle, número, colonia, código
postal y ciudad).

Hechas las declaraciones anteriores, las partes convienen en otorgar el presente contrato, de
conformidad con las siguientes:

CLÁUSULAS

PRIMERA.- OBJETO DEL CONTRATO.- “EL INSTITUTO” se obliga a adquirir de


“EL PROVEEDOR” y éste se obliga a prestar el servicio, cuyas características y especificaciones se
describen en el Anexo ___ (___). (en este anexo, se debe detallar el servicio a contratar)

NOTA: (En tratándose de contratos abiertos con un mínimo y máximo de partidas a contratar
se deberá insertar la siguiente redacción, en sustitución del párrafo que antecede:)

“PRIMERA.- OBJETO DEL CONTRATO.- “EL INSTITUTO” se obliga a contratar de


“EL PROVEEDOR” y éste se obliga a prestar el servicio cuyas características y especificaciones se
describen en el Anexo ___ (___). (en este anexo, se debn detallar las partidas a contratar,
cantidad mínima y máxima, especificaciones técnicas, marcas, etc), en el que se identifica la
cantidad mínima de partidas como compromiso de contratacion y la cantidad máxima de partidas
susceptibles de contratación.”

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PROYECTO DE
CONVOCATORIA

SEGUNDA- IMPORTE DEL CONTRATO.- “EL INSTITUTO” se obliga a cubrir a “EL PROVEEDOR”


como contraprestación por el servicio objeto del presente instrumento jurídico, la cantidad total de
$________________ (_______________) (indicar el precio total a pagar con número y letra), más
el Impuesto al Valor Agregado, de conformidad con los precios unitarios que se indican en el
Anexo ____ (___).

NOTA: (En tratándose de contratos abiertos con un mínimo y un máximo de partidas a


contratar se deberá insertar la siguiente redacción, en sustitución del párrafo que
antecede:)

“SEGUNDA- IMPORTE DEL CONTRATO.- “EL INSTITUTO” cuenta con un presupuesto mínimo


como compromiso de pago por el servicio objeto del presente instrumento jurídico, por un importe de
$__________ (_________________) más el Impuesto al Valor Agregado (I.V.A.) y un presupuesto
máximo susceptible de ser ejercido por la cantidad de $_________ (_________________) más I.V.A.,
de conformidad con los precios unitarios que se relacionan en el Anexo ____ (___).”

Las partes convienen que el presente contrato se celebra bajo la modalidad de precios fijos, por lo
que el monto de los mismos no cambiará durante la vigencia del mismo.

NOTA: Conforme a lo previsto en los artículos 44 de la Ley y 80 de su Reglamento, cuando se


requiera pactar incrementos o decrementos en los precios, se deberá establecer la fórmula o
mecanismo de ajuste, así como el valor o factor de cada uno de sus componentes.

TERCERA.- FORMA DE PAGO.- “EL INSTITUTO” se obliga a pagar a “EL PROVEEDOR”, la


cantidad señalada en la Cláusula inmediata anterior en pesos mexicanos, a los 20 días naturales
posteriores a la entrega por parte de “EL PROVEEDOR”, de los siguientes documentos:

Original y copia de la factura que reúna los requisitos fiscales respectivos, en la que se indique el
servicio prestado, número de proveedor, número de contrato, en su caso, el número de la(s)
orden(es) de reposición, que ampara(n) dicho servicio, número de alta, número de fianza y
denominación social de la afianzadora, misma que deberá ser entregada en _______ (se deberá
señalar la unidad administrativa responsable de efectuar el pago, así como su domicilio y
horario de atención).

En caso de que “EL PROVEEDOR” presente su factura con errores o deficiencias, conforme a lo


previsto en el artículo 90 del Reglamento de la Ley, “EL INSTITUTO”dentro de lo tres días hábiles
siguientes a la recepción, indicará por escrito a “EL PROVEEDOR” las deficiencias que se deberán
corregir.

“EL PROVEEDOR” podrá optar porque “EL INSTITUTO” efectúe el pago de los el pago del servicio
prestado, a través del esquema electrónico intrabancario que tiene en operación, con las
instituciones bancarias siguientes: Banamex, S.A., BBVA, Bancomer, S.A., Banorte, S.A. y
Scotiabank Inverlat, S.A., para tal efecto deberá presentar su petición por escrito en ________, (el
área contratante deberá indicar las unidades administrativas responsables del trámite de
pago, así como su domicilio y horarios de atención), indicando: razón social, domicilio fiscal,
número telefónico y fax, nombre completo del apoderado legal con facultades de cobro y su firma,
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PROYECTO DE
CONVOCATORIA

número de cuenta de cheques (número de clabe bancaria estandarizada), banco, sucursal y plaza,
así como, número de proveedor asignado por “EL INSTITUTO”.

En caso de que “EL PROVEEDOR” solicite el abono en una cuenta contratada en un banco


diferente a los antes citados (interbancario), “EL INSTITUTO” realizará la instrucción de pago en la
fecha de vencimiento del contra recibo y su aplicación se llevará a cabo al día hábil siguiente, de
acuerdo con el mecanismo establecido por el Centro de Compensación Bancaria (CECOBAN).

Anexo a la solicitud de pago electrónico (intrabancario e interbancario) “EL PROVEEDOR” deberá


presentar original y copia de la cédula del Registro Federal de Contribuyentes, poder notarial e
identificación oficial; los originales se solicitan únicamente para cotejar los datos y le serán devueltos
en el mismo acto a“EL PROVEEDOR”.

Asimismo, “EL INSTITUTO” podrá aceptar de “EL PROVEEDOR” que tenga cuentas líquidas y


exigibles a su cargo, que éstas se apliquen por concepto de cuotas obrero patronales, conforme a lo
previsto en el artículo 40 B, de la Ley del Seguro Social.

“EL PROVEEDOR” que celebre contrato de cesión de derechos de cobro, deberá notificarlo por
escrito a “EL INSTITUTO”, con un mínimo de 5 (cinco) días naturales anteriores a la fecha de pago
programada, entregando invariablemente una copia de los contra-recibos cuyo importe se cede,
además de los documentos sustantivos de dicha cesión. El mismo procedimiento aplicará en el caso
de que “EL PROVEEDOR” celebre contrato de cesión de derechos de cobro a través de factoraje
financiero conforme al Programa de Cadenas Productivas de Nacional Financiera, S.N.C., Institución
de Banca de Desarrollo.”

El pago del servicio prestado, quedará condicionado proporcionalmente al pago que


“EL PROVEEDOR” deba efectuar por concepto de penas convencionales por atraso.

NOTA: (En caso de que por las características de la contratación se requiera del otorgamiento
de un anticipo, el área contratante deberá sustituir el texto de la Cláusula que
antecede, por el que se cita a continuación):

“TERCERA.- FORMA DE PAGO.- “EL INSTITUTO” otorgará un anticipo del ___% (_______) (este
porcentaje no podrá exceder del 50% del monto total del contrato sin considerar el IVA) del
importe total del presente contrato, estipulado en la Cláusula que antecede, equivalente a la
cantidad de $__________ (_____________), sin incluir el Impuesto al Valor Agregado (I.V.A.),
supeditado a que “EL PROVEEDOR” entregue la garantía correspondiente a dicho concepto.

El anticipo deberá amortizarse proporcionalmente en cada uno de los pagos, conforme a lo


establecido en el artículo 81, fracción V del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos
y Servicios del Sector Público.

El importe de $_________ (__________), equivalente al __% (_______) restante, será pagado por
“EL INSTITUTO” en moneda nacional, de acuerdo con el calendario de prestación del servicio,
contenido en el Anexo ___ , dentro de los 20 días naturales posteriores a la entrega por parte de
“EL PROVEEDOR”, de los siguientes documentos:

Original y copia de la factura que reúna los requisitos fiscales respectivos, en la que se indique el
servicio prestado, número de proveedor, número de contrato, en su caso, el número de la(s)
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PROYECTO DE
CONVOCATORIA

orden(es) de reposición, que ampara(n) dicho servicio, número de alta, número de fianza y
denominación social de la afianzadora, misma que deberá ser entregada en _______ (se deberá
señalar la unidad administrativa responsable de efectuar el pago, así como su domicilio y
horario de atención).

En caso de que “EL PROVEEDOR” presente su factura con errores o deficiencias, conforme a lo


previsto en el artículo 90 del Reglamento de la Ley, “EL INSTITUTO”dentro de lo tres días hábiles
siguientes a la recepción, indicará por escrito a “EL PROVEEDOR” las deficiencias que se deberán
corregir.

“EL PROVEEDOR” podrá optar porque “EL INSTITUTO” efectúe el pago del servicio prestado, a
través del esquema electrónico intrabancario que tiene en operación, con las instituciones bancarias
siguientes: Banamex, S.A., BBVA, Bancomer, S.A., Banorte, S.A. y Scotiabank Inverlat, S.A., para
tal efecto deberá presentar su petición por escrito en ________, (el área contratante deberá
indicar las unidades administrativas responsables del trámite de pago, así como su domicilio
y horarios de atención), indicando: razón social, domicilio fiscal, número telefónico y fax, nombre
completo del apoderado legal con facultades de cobro y su firma, número de cuenta de cheques
(número de clabe bancaria estandarizada), banco, sucursal y plaza, así como, número de proveedor
asignado por “EL INSTITUTO”.

En caso de que “EL PROVEEDOR” solicite el abono en una cuenta contratada en un banco


diferente a los antes citados (interbancario), “EL INSTITUTO” realizará la instrucción de pago en la
fecha de vencimiento del contrarecibo y su aplicación se llevará a cabo al día hábil siguiente, de
acuerdo con el mecanismo establecido por el Centro de Compensación Bancaria (CECOBAN).

Anexo a la solicitud de pago electrónico (intrabancario e interbancario) “EL PROVEEDOR” deberá


presentar original y copia de la cédula del Registro Federal de Contribuyentes, poder notarial e
identificación oficial; los originales se solicitan únicamente para cotejar los datos y le serán devueltos
en el mismo acto a “EL PROVEEDOR”.

Asimismo, “EL INSTITUTO” podrá aceptar de “EL PROVEEDOR” que tenga cuentas líquidas y


exigibles a su cargo, que éstas se apliquen por concepto de cuotas obrero patronales, conforme a lo
previsto en el artículo 40 B, de la Ley del Seguro Social.

“EL PROVEEDOR” que celebre contrato de cesión de derechos de cobro, deberá notificarlo por
escrito a “EL INSTITUTO”, con un mínimo de 5 (cinco) días naturales anteriores a la fecha de pago
programada, entregando invariablemente una copia de los contra-recibos cuyo importe se cede,
además de los documentos sustantivos de dicha cesión. El mismo procedimiento aplicará en el caso
de que “EL PROVEEDOR” celebre contrato de cesión de derechos de cobro a través de factoraje
financiero conforme al Programa de Cadenas Productivas de Nacional Financiera, S.N.C., Institución
de Banca de Desarrollo.”

El pago del servicio quedará condicionado proporcionalmente al pago que “EL PROVEEDOR” deba
efectuar por concepto de penas convencionales por atraso.”

CUARTA.- PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE LA PRESTACIÓN DEL SERVICIO.-


“EL PROVEEDOR” se compromete a prestar el servicio a “EL INSTITUTO” que se menciona en la
Cláusula Primera del presente instrumento jurídico, dentro de los plazos señalados en el calendario y
en los lugares que se indican en el Anexo ___ (____).
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PROYECTO DE
CONVOCATORIA

En el supuesto de que “EL PROVEEDOR” para la prestación del servicio requiera de un espacio


para resguardar bienes de su propiedad y que éstos sean necesarios para la prestación del servicio;
previo al inicio de éste, deberá solicitarlo a “EL INSTITUTO”, sin que el hecho de que no le sea
proporcionado el espacio, sea un obstáculo para no iniciar en tiempo con la prestación del servicio.

Durante la prestación del servicio, éste será sujeto a una verificación visual aleatoria, con objeto de
revisar que se preste conforme a las características solicitadas.

Cabe resaltar que mientras no se cumpla con las condiciones de la prestación del servicio
establecidas, “EL INSTITUTO” no dará por aceptado el servicio objeto de este instrumento jurídico.

“EL PROVEEDOR” se obliga a responder por su cuenta y riesgo de los daños y/o perjuicios que por
inobservancia o negligencia de su parte, llegue a causar a “EL INSTITUTO” y/o a terceros.

NOTA: Indicar las condiciones, características y demás datos específicos relativos al


servicio que se pretenda contratar.

SEXTA.- VIGENCIA.- Las partes convienen en que la vigencia del presente contrato comprenderá del
__ de ______ al __ de ______ de ____.

SÉPTIMA.- PROHIBICIÓN DE CESIÓN DE DERECHOS Y OBLIGACIONES.- “EL PROVEEDOR” se


obliga a no ceder, a favor de cualquier otra persona, los derechos y obligaciones que se deriven de
este Contrato.

“EL PROVEEDOR” sólo podrá ceder los derechos de cobro que se deriven del presente contrato, de
acuerdo con lo estipulado en la Cláusula Tercera, del presente instrumento jurídico.

OCTAVA.- RESPONSABILIDAD.- “EL PROVEEDOR” se obliga a responder por su cuenta y riesgo


de los daños y/o perjuicios que por inobservancia o negligencia de su parte, lleguen a causar a
“EL INSTITUTO” y/o a terceros, con motivo de las obligaciones pactadas en este instrumento
jurídico, de conformidad con lo establecido en el artículo 53, de la Ley de Adquisiciones,
Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

NOVENA.- IMPUESTOS Y/O DERECHOS.- Los impuestos y/o derechos que procedan con motivo
del servicio objeto del presente contrato, serán pagados por “EL PROVEEDOR” conforme a la
legislación aplicable en la materia.

“EL INSTITUTO” sólo cubrirá el Impuesto al Valor Agregado de acuerdo a lo establecido en las


disposiciones fiscales vigentes en la materia.

DÉCIMA.- PATENTES Y/O MARCAS.- “EL PROVEEDOR” se obliga para con “EL INSTITUTO”, a


responder por los daños y/o perjuicios que le pudiera causar a éste o a terceros, si con motivo de la
prestación del servicio viola derechos de autor, de patentes y/o marcas u otro derecho reservado a
nivel nacional o internacional.

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PROYECTO DE
CONVOCATORIA

Por lo anterior, “EL PROVEEDOR” manifiesta en este acto bajo protesta de decir verdad, no
encontrarse en ninguno de los supuestos de infracción a la Ley Federal del Derecho de Autor, ni a la
Ley de la Propiedad Industrial.

En caso de que sobreviniera alguna reclamación en contra de “EL INSTITUTO” por cualquiera de


las causas antes mencionadas, la única obligación de éste será la de dar aviso en el domicilio
previsto en este instrumento a “EL PROVEEDOR”, para que éste lleve a cabo las acciones
necesarias que garanticen la liberación de “EL INSTITUTO” de cualquier controversia o
responsabilidad de carácter civil, mercantil, penal o administrativa que, en su caso, se ocasione.

DÉCIMA PRIMERA.- GARANTÍAS.- “EL PROVEEDOR” se obliga a otorgar a “EL INSTITUTO”, las


garantías que se enumeran a continuación:

GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO.- “EL PROVEEDOR” se obliga a otorgar,


dentro de un plazo de diez días naturales contados a partir de la firma de este instrumento, una
garantía de cumplimiento de todas y cada una de las obligaciones a su cargo derivadas del
presente Contrato, mediante fianza expedida por compañía autorizada en los términos de la Ley
Federal de Instituciones de Fianzas, y a favor del “Instituto Mexicano del Seguro Social”, por un
monto equivalente al 10% (diez por ciento) sobre el importe que se indica en la Cláusula
Segunda del presente contrato, sin considerar el Impuesto al Valor Agregado (en tratándose de
contratos abiertos, deberá señalarse que el porcentaje de la garantía será sobre el monto
máximo del contrato).

(En tratándose de contratos plurianuales, la garantía de cumplimiento de contrato


deberá ser por el 10% del monto total (o máximo si fuese contrato abierto) a erogar en
el ejercicio fiscal de que se trate y deberá ser renovada cada ejercicio por el monto que
se ejercerá en el mismo, la cual deberá presentarse a más tardar dentro de los
primeros 10 días naturales del ejercicio que corresponda.)

“EL PROVEEDOR” queda obligado a entregar a “EL INSTITUTO” la póliza de fianza, apegándose


al formato que se integra al presente instrumento jurídico como Anexo __ (____), en ___________
ubicada en ___________.

Dicha póliza de garantía de cumplimiento del contrato será devuelta a “EL PROVEEDOR” una vez
que “EL INSTITUTO” le otorgue autorización por escrito, para que éste pueda solicitar a la
afianzadora correspondiente la cancelación de la fianza, autorización que se entregará a
“EL PROVEEDOR” en forma inmediata, siempre que demuestre haber cumplido con la totalidad de
las obligaciones adquiridas por virtud del presente contrato.

De conformidad con el artículo 81, fracción II del Reglamento de la Ley de Adquisiciones,


Arrendamientos y Servicios del Sector Público, la aplicación de la garantía de cumplimiento se hara
efectiva por el monto total de la obligación garantizada.

NOTA: (En el supuesto de que el monto del contrato adjudicado sea igual o menor a 600 días
de salario mínimo general vigente en el Distrito Federal, el proveedor podrá presentar
la garantía de cumplimiento de las obligaciones estipuladas en este contrato en los
términos que anteceden o bien, mediante cheque certificado, debiéndose insertar el
texto siguiente:)
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PROYECTO DE
CONVOCATORIA

“GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO.- “EL PROVEEDOR” se obliga a otorgar,


dentro de un plazo de diez días naturales contados a partir de la firma de este instrumento, una
garantía de cumplimiento de todas y cada una de las obligaciones a su cargo derivadas del
presente Contrato, mediante cheque certificado, por un importe equivalente al 10 % (diez por
ciento), del monto total del contrato, sin considerar el Impuesto al Valor Agregado, a favor de
“EL INSTITUTO”, para lo cual, se deberá seguir el procedimiento siguiente:

a) El cheque debe expedirse a nombre del Instituto Mexicano del Seguro Social.

b) Dicho cheque deberá ser resguardado, a título de garantía, en __________ (señalar el área
de tesorería y/o su equivalente en los órganos de operación administrativa
desconcentrada).

c) El cheque será devuelto a más tardar el segundo día hábil posterior a que “EL INSTITUTO”
constate el cumplimiento del contrato. En este caso, la verificación del cumplimiento del contrato
por parte de “EL INSTITUTO” deberá hacerse a más tardar el tercer día hábil posterior a aquél
en que “EL PROVEEDOR” de aviso de la conclusión de la prestación del servicio, objeto del
presente instrumento.

NOTA: (En caso de que se hubiese pactado el otorgamiento de anticipo al proveedor, se


deberá insertar el texto siguiente:)

“GARANTÍA DE ANTICIPO.- “EL PROVEEDOR” se obliga a otorgar, previo al otorgamiento del


anticipo estipulado en la Cláusula _________, una póliza de fianza expedida por compañía
autorizada en los términos de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas, y a favor del “Instituto
Mexicano del Seguro Social”, por un monto equivalente al 100% (cien por ciento) del importe
otorgado por concepto de anticipo, incluyendo el I.V.A.”

“EL PROVEEDOR” queda obligado a entregar a “EL INSTITUTO” la póliza de fianza,


apegándose al formato que se integra al presente instrumento jurídico como Anexo __ (____),
en __________ ubicada en ___________.

Dicha póliza de garantía de anticipo, será devuelta a “EL PROVEEDOR” una vez que
“EL INSTITUTO” le otorgue autorización por escrito, para que éste pueda solicitar a la
afianzadora correspondiente la cancelación de la fianza, autorización que se entregará a
“EL PROVEEDOR”, siempre que se haya amortizado la totalidad del anticipo correspondiente,
de conformidad con lo dispuesto en el artículo 81, fracción V, del Reglamento de la Ley de
Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

DÉCIMA SEGUNDA.- EJECUCIÓN DE LA PÓLIZA DE FIANZA DE CUMPLIMENTO DE ESTE


CONTRATO.- “EL INSTITUTO” llevará a cabo la ejecución de la garantía de cumplimiento del
contrato en los casos siguientes:

a) Se rescinda administrativamente este contrato.

b) Durante su vigencia se detecten deficiencias, fallas o calidad inferior del servicio suministrado,
en comparación con los ofertados.
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PROYECTO DE
CONVOCATORIA

c) Cuando en el supuesto de que se realicen modificaciones al contrato, no entregue “EL


PROVEEDOR” en el plazo pactado, el endoso o la nueva garantía, que ampare el porcentaje
establecido para garantizar el cumplimiento del presente instrumento, establecido en la Cláusula
DÉCIMA PRIMERA inciso b).

d) Por cualquier otro incumplimiento de las obligaciones contraídas en este contrato.

DÉCIMA TERCERA.- PENAS CONVENCIONALES POR ATRASO EN LA PRESTACION DEL


SERVICIO.- “EL INSTITUTO” aplicará una pena convencional por cada día de atraso en la
prestación del servicio por el equivalente al 2.5%, sobre el valor total de lo incumplido, sin incluir el
IVA, como sigue:

 Cuando “EL PROVEEDOR” no preste el servicio conforme al calendario establecido. En este


supuesto la aplicación de la pena convencional podrá ser hasta por un máximo de cuatro
días como entrega con atraso;

La pena convencional por atraso se calculará por cada día de incumplimiento, de acuerdo con el
porcentaje de penalización establecido, aplicado al valor del servicio prestado con atraso, y de
manera proporcional al importe de la garantía de cumplimiento. La suma de las penas
convencionales no deberá exceder el importe de dicha garantía.

“EL PROVEEDOR” a su vez, autoriza a “EL INSTITUTO” a descontar las cantidades que resulten de


aplicar la pena convencional, sobre los pagos que deberá cubrir a “EL PROVEEDOR”.

Conforme a lo previsto en el último párrafo del artículo 96, del Reglamento de la Ley de
Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, no se aceptará la estipulación de
penas convencionales, a cargo de “EL INSTITUTO”.

DÉCIMA CUARTA.- TERMINACIÓN ANTICIPADA.- De conformidad con lo establecido en el artículo


54 Bis, de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, “EL INSTITUTO”
podrá dar por terminado anticipadamente el presente Contrato sin responsabilidad para éste y sin
necesidad de que medie resolución judicial alguna, cuando concurran razones de interés general o
bien, cuando por causas justificadas se extinga la necesidad del servicio objeto del presente
Contrato, y se demuestre que de continuar con el cumplimiento de las obligaciones pactadas se
ocasionaría algún daño o perjuicio a “EL INSTITUTO” o se determine la nulidad total o parcial de los
actos que dieron origen al presente instrumento jurídico, con motivo de la resolución de una
inconformidad emitida por la Secretaría de la Función Pública.

En estos casos “EL INSTITUTO” reembolsará a “EL PROVEEDOR” los gastos no recuperables en


que haya incurrido, siempre que estos sean razonables, estén comprobados y se relacionen
directamente con el presente instrumento jurídico.

DÉCIMA QUINTA.- RESCISIÓN ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO.- “EL INSTITUTO” podrá


rescindir administrativamente el presente contrato en cualquier momento, cuando “EL
PROVEEDOR” incurra en incumplimiento de cualquiera de las obligaciones a su cargo, de
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PROYECTO DE
CONVOCATORIA

conformidad con el procedimiento previsto en el artículo 54, de la Ley de Adquisiciones,


Arrendamientos y Servicios del Sector Público. “EL INSTITUTO” podrá suspender el trámite del
procedimiento de rescisión, cuando se hubiera iniciado un procedimiento de conciliación respecto del
contrato materia de la rescisión.

DÉCIMA SEXTA.- CAUSAS DE RESCISIÓN ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO.-


“EL INSTITUTO” podrá rescindir administrativamente este contrato sin más responsabilidad para el
mismo y sin necesidad de resolución judicial, cuando “EL PROVEEDOR” incurra en cualquiera de las
causales siguientes:

1. Cuando no entregue la garantía de cumplimiento del contrato, dentro del término de 10


(diez) días naturales posteriores a la firma del mismo.

2. Cuando incurra en falta de veracidad total o parcial respecto a la información proporcionada


para la celebración del contrato.

3. Cuando se incumpla, total o parcialmente, con cualesquiera de las obligaciones


establecidas en el este instrumento jurídico y sus anexos.

4. Cuando se compruebe que “EL PROVEEDOR” haya prestado el servicio con descripciones


y características distintas a las pactadas en el presente instrumento jurídico.

5. Cuando se transmitan total o parcialmente, bajo cualquier título, los derechos y obligaciones
pactadas en el presente instrumento jurídico, con excepción de los derechos de cobro,
previa autorización de “EL INSTITUTO”.

6. Si la autoridad competente declara el concurso mercantil o cualquier situación análoga o


equivalente que afecte el patrimonio de “EL PROVEEDOR”.

7. En el supuesto de que la Comisión Federal de Competencia, de acuerdo a sus facultades,


notifique a “EL INSTITUTO”. la sanción impuesta a “EL PROVEEDOR”, con motivo de la
colusión de precios en que hubiese incurrido durante el procedimiento licitatorio, en
contravención a lo dispuesto en los artículos 9, de la Ley Federal de Competencia
Económica y 34, de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector
Público.

NOTA: (En caso de existir otros supuestos de rescisión, por la naturaleza del servicio a
contratar, se deberán incorporar en la presente cláusula, después del numeral que
antecede).

DÉCIMA SÉPTIMA.- PROCEDIMIENTO DE RESCISIÓN.- Para el caso de rescisión administrativa las


partes convienen en someterse al siguiente procedimiento:

a) Si “EL INSTITUTO” considera que “EL PROVEEDOR” ha incurrido en alguna de las causales


de rescisión que se consignan en la Cláusula que antecede, lo hará saber a “EL PROVEEDOR”
de forma indubitable por escrito a efecto de que éste exponga lo que a su derecho convenga y
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PROYECTO DE
CONVOCATORIA

aporte, en su caso, las pruebas que estime pertinentes, en un término de 5 (cinco) días hábiles,
a partir de la notificación de la comunicación de referencia.

b) Transcurrido el término a que se refiere el párrafo anterior, se resolverá considerando los


argumentos y pruebas que hubiere hecho valer.

c) La determinación de dar o no por rescindido administrativamente el contrato, deberá ser


debidamente fundada, motivada y comunicada por escrito a “EL PROVEEDOR”, dentro de los
15 (quince) días hábiles siguientes, al vencimiento del plazo señalado en el inciso a), de esta
Cláusula.

En el supuesto de que se rescinda el contrato, “EL INSTITUTO” no aplicará las penas


convencionales, ni su contabilización para hacer efectiva la garantía de cumplimiento de este
instrumento jurídico.

En caso de que “EL INSTITUTO” determine dar por rescindido el presente contrato, se deberá
formular un finiquito en el que se hagan constar los pagos que, en su caso, deba efectuar
“EL INSTITUTO” por concepto del servicio prestado por “EL PROVEEDOR” hasta el momento en
que se determine la rescisión administrativa.

Si previamente a la determinación de dar por rescindido el contrato, “EL PROVEEDOR” cumple con


las condiciones de la prestación del servicio, el procedimiento iniciado quedará sin efectos, previa
aceptación y verificación de “EL INSTITUTO” por escrito, de que continúa vigente la necesidad de
contar la prestación del servicio, aplicando en su caso, las penas convencionales correspondientes.

“EL INSTITUTO” podrá determinar no dar por rescindido el contrato, cuando durante el


procedimiento advierta que dicha rescisión pudiera ocasionar algún daño o afectación a las
funciones que tiene encomendadas. En este supuesto, “EL INSTITUTO” elaborará un dictamen en
el cual justifique que los impactos económicos o de operación que se ocasionarían con la rescisión
del contrato resultarían más inconvenientes.

De no darse por rescindido el contrato, “EL INSTITUTO” establecerá, de conformidad con


“EL PROVEEDOR” un nuevo plazo para el cumplimiento de aquellas obligaciones que se hubiesen
dejado de cumplir, a efecto de que “EL PROVEEDOR” subsane el incumplimiento que hubiere
motivado el inicio del procedimiento de rescisión. Lo anterior, se llevará a cabo a través de un
convenio modificatorio en el que se considere lo dispuesto en los dos últimos párrafos del artículo 52
de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

DÉCIMA OCTAVA.- MODIFICACIONES.- De conformidad con lo establecido en la Ley de


Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, artículo 52 y 91 de su Reglamento,
“EL INSTITUTO” podrá celebrar por escrito convenio modificatorio, al presente contrato dentro de la
vigencia del mismo. Para tal efecto, “EL PROVEEDOR” se obliga a presentar, en su caso, la
modificación de la garantía, en términos del artículo 103, fracción II, del Reglamento de la Ley de
Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

DÉCIMA NOVENA.- RELACIÓN DE ANEXOS.- Los anexos que se relacionan a continuación son
rubricados de conformidad por las partes y forman parte integrante del presente contrato.
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PROYECTO DE
CONVOCATORIA

Anexo __ (__) “Dictamen de Disponibilidad Presupuestaria”


Anexo __ (__) “Características Técnicas, Alcances y Especificaciones”
Anexo __ (__) “Calendario o Programa de Entregas y Lugares de Destino Final”
Anexo __ (__) “Proposición Económica”
Anexo __ (__) “Formato para Póliza de Fianza de Cumplimiento de Contrato”
Anexo __ (__) “Formato para Póliza de Fianza de Anticipo”
Anexo __ (__) “Acuse de recibo a la solicitud de opinión formulada al SAT, en términos del artículo
32D, del Código Fiscal de la Federación.

NOTA: (En esta Cláusula, se deberán indicar los anexos que de acuerdo al caso específico
sean necesarios. por lo que el listado que se muestra es enunciativo más no limitativo)

VIGÉSIMA.- LEGISLACIÓN APLICABLE.- Las partes se obligan a sujetarse estrictamente para el


cumplimiento del presente contrato, a todas y cada una de las cláusulas del mismo, a la convocatoria
a la licitación pública, y sus bases (esto último en caso de que la adjudicación se haya realizado
por licitación pública o invitación a cuando menos tres personas), así como a lo establecido en
la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, su Reglamento, el Código
Civil Federal, el Código Federal de Procedimientos Civiles, la Ley Federal de Procedimiento
Administrativo y las disposiciones administrativas aplicables en la materia.

VIGÉSIMA PRIMERA.- JURISDICCIÓN.- Para la interpretación y cumplimiento de este instrumento


jurídico, así como para todo aquello que no esté expresamente estipulado en el mismo, las partes se
someten a la jurisdicción de los tribunales federales competentes de la Ciudad de
___________________, renunciando a cualquier otro fuero presente o futuro que por razón de su
domicilio les pudiera corresponder.

Previa lectura y debidamente enteradas las partes del contenido, alcance y fuerza legal del presente
contrato, en virtud de que se ajusta a la expresión de su libre voluntad y que su consentimiento no se
encuentra afectado por dolo, error, mala fe ni otros vicios de la voluntad, lo firman y ratifican en todas
sus partes, por ______ (número de ejemplares en original que serán suscritos), en la Ciudad de
________ (lugar donde se firmará el contrato), el día __ de _____ del año ____.

“EL INSTITUTO” “EL PROVEEDOR”


INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL (NOMBRE O RAZÓN SOCIAL COMPLETO DEL
PROVEEDOR)

(Nombre completo y cargo del Representante


Legal del Instituto conforme a lo indicado en (Nombre completo y cargo del Representante
el proemio) Legal del proveedor conforme a lo indicado
en el proemio)

De conformidad con lo dispuesto en el penúltimo párrafo del artículo 84, del Reglamento de la Ley de Adquisiciones,

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PROYECTO DE
CONVOCATORIA

Arrendamientos y Servicios del Sector Público, _____ del Reglamento Interior del Instituto Mexicano del Seguro Social,
así como del numeral _______, de las Políticas, Bases y Lineamientos en Materia de Adquisiciones, Arrendamientos y
Servicios.

ADMINISTRADOR DEL CONTRATO

____________________________________________

POR EL ÁREA REQUIRENTE POR EL ÁREA CONTRATANTE


(Nombre completo y cargo del servidor público (Nombre completo y cargo del servidor
facultado por la unidad administrativa público facultado por la unidad administrativa
requirente de los bienes) usuaria de los bienes)

_____________________________________
POR EL ÁREA TÉCNICA
(Nombre completo y cargo del servidor público
facultado por la unidad administrativa)

Las firmas que anteceden, forman parte del contrato (señalar si se trata de un contrato
plurianual abierto) de contratación de servicios, celebrado entre el Instituto Mexicano del Seguro
Social y (nombre, denominación o razón social del proveedor ), de fecha ___ de _________ de
___, por un importe mínimo de (indicar con número y letra, la cantidad que se señala en la
cláusula segunda del contrato) y un monto máximo de (indicar con número y letra, la cantidad
que se señala en la cláusula segunda del contrato).

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PROYECTO DE
CONVOCATORIA

ANEXO NÚMERO 14 (CATORCE)

FORMATO PARA FIANZA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO

(NOMBRE DE LA AFIANZADORA), EN EJERCICIO DE LA AUTORIZACIÓN QUE LE OTORGÓ EL GOBIERNO


FEDERAL, POR CONDUCTO DE LA SECRETARÍA DE HACIENDA Y CRÉDITO PÚBLICO, EN LOS TÉRMINOS DE LOS
ARTÍCULOS 5° Y 6° DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS, SE CONSTITUYE FIADORA POR LA
SUMA DE: (ANOTAR EL IMPORTE QUE PROCEDA DEPENDIENDO DEL PORCENTAJE AL CONTRATO SIN INCLUIR
EL IVA.)-----
ANTE: EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL, PARA GARANTIZAR POR (nombre o denominación social de
la empresa). CON DOMICILIO EN (domicilio de la empresa), EL FIEL Y EXACTO CUMPLIMIENTO DE TODAS Y CADA
UNA DE LAS OBLIGACIONES A SU CARGO, DERIVADAS DEL CONTRATO DE (especificar que tipo de contrato, si es
de adquisición, prestación de servicio, etc) NÚMERO (número de contrato) DE FECHA (fecha de suscripción), QUE SE
ADJUDICÓ A DICHA EMPRESA CON MOTIVO DEL (especificar el procedimiento de contratación que se llevó a cabo,
licitación pública, invitación a cuando menos tres personas, adjudicación directa, y en su caso, el número de ésta),
RELATIVO A (objeto del contrato); LA PRESENTE FIANZA, TENDRÁ UNA VIGENCIA DE (se deberá insertar el lapso
de vigencia que se haya establecido en el contrato), CONTADOS A PARTIR DE LA SUSCRIPCIÓN DEL CONTRATO,
ASÍ COMO DURANTE LA SUBSTANCIACIÓN DE TODOS LOS RECURSOS Y MEDIOS DE DEFENSA LEGALES QUE,
EN SU CASO, SEAN INTERPUESTOS POR CUALQUIERA DE LAS PARTES Y HASTA QUE SE DICTE LA RESOLUCIÓN
DEFINITIVA POR AUTORIDAD COMPETENTE; AFIANZADORA (especificar la institución afianzadora que expide la
garantía), EXPRESAMENTE SE OBLIGA A PAGAR AL INSTITUTO LA CANTIDAD GARANTIZADA O LA PARTE
PROPORCIONAL DE LA MISMA, POSTERIORMENTE A QUE SE LE HAYAN APLICADO AL (licitante adjudicado,
prestador de servicio, etc.) LA TOTALIDAD DE LAS PENAS CONVENCIONALES ESTABLECIDAS EN LA CLÁUSULA
(número de cláusula del contrato en que se estipulen las penas convencionales que en su caso deba pagar el fiado) DEL
CONTRATO DE REFERENCIA, MISMAS QUE NO PODRÁN SER SUPERIORES A LA SUMA QUE SE AFIANZA Y/O
POR CUALQUIER OTRO INCUMPLIMIENTO EN QUE INCURRA EL FIADO, ASÍ MISMO, LA PRESENTE GARANTÍA
SOLO PODRÁ SER CANCELADA A SOLICITUD EXPRESA Y PREVIA AUTORIZACIÓN POR ESCRITO DEL INSTITUTO
MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL; AFIANZADORA (especificar la institución afianzadora que expide la garantía),
EXPRESAMENTE CONSIENTE: A) QUE LA PRESENTE FIANZA SE OTORGA DE CONFORMIDAD CON LO
ESTIPULADO EN EL CONTRATO ARRIBA INDICADO; B) QUE EN CASO DE INCUMPLIMIENTO POR PARTE DEL
(licitante adjudicado, prestador de servicio, etc.), A CUALQUIERA DE LAS OBLIGACIONES CONTENIDAS EN EL
CONTRATO, EL INSTITUTO PODRÁ PRESENTAR RECLAMACIÓN DE LA MISMA DENTRO DEL PERIODO DE
VIGENCIA ESTABLECIDO EN EL MISMO, E INCLUSO, DENTRO DEL PLAZO DE 10 DIEZ MESES, CONTADOS A
PARTIR DEL DÍA SIGUIENTE EN QUE CONCLUYA LA VIGENCIA DEL CONTRATO, O BIEN, A PARTIR DEL DÍA
SIGUIENTE EN QUE EL INSTITUTO NOTIFIQUE POR ESCRITO AL (licitante adjudicado, prestador de servicio, etc.), LA
RESCISIÓN DEL INSTRUMENTO JURÍDICO; C) QUE PAGARÁ AL INSTITUTO LA CANTIDAD GARANTIZADA O LA
PARTE PROPORCIONAL DE LA MISMA, POSTERIORMENTE A QUE SE LE HAYAN APLICADO AL (licitante adjudicado,
prestador de servicio, etc.) LA TOTALIDAD DE LAS PENAS CONVENCIONALES ESTABLECIDAS EN LA CLÁUSULA
(número de cláusula del contrato en que se estipulen las penas convencionales que en su caso deba pagar el fiado) DEL
CONTRATO DE REFERENCIA, MISMAS QUE NO PODRÁN SER SUPERIORES A LA SUMA QUE SE AFIANZA Y/O
POR CUALQUIER OTRO INCUMPLIMIENTO EN QUE INCURRA EL FIADO; D) QUE LA FIANZA SOLO PODRÁ SER
CANCELADA A SOLICITUD EXPRESA Y PREVIA AUTORIZACIÓN POR ESCRITO DEL INSTITUTO MEXICANO DEL
SEGURO SOCIAL; E) QUE DA SU CONSENTIMIENTO AL INSTITUTO EN LO REFERENTE AL ARTÍCULO 119 DE LA
LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS PARA EL CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES QUE SE
AFIANZAN; F) QUE SI ES PRORROGADO EL PLAZO ESTABLECIDO PARA EL CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO, O
EXISTA ESPERA, LA VIGENCIA DE ESTA FIANZA QUEDARÁ AUTOMÁTICAMENTE PRORROGADA EN
CONCORDANCIA CON DICHA PRÓRROGA O ESPERA; G) QUE LA FIANZA CONTINUARÁ VIGENTE DURANTE LA
SUBSTANCIACIÓN DE TODOS LOS RECURSOS Y MEDIOS DE DEFENSA LEGALES QUE, EN SU CASO, SEAN
INTERPUESTOS POR CUALQUIERA DE LAS PARTES, HASTA QUE SE DICTE LA RESOLUCIÓN DEFINITIVA POR
AUTORIDAD COMPETENTE, AFIANZADORA (especificar la institución afianzadora que expide la garantía), ADMITE
EXPRESAMENTE SOMETERSE INDISTINTAMENTE, Y A ELECCIÓN DEL BENEFICIARIO, A CUALESQUIERA DE LOS
PROCEDIMIENTOS LEGALES ESTABLECIDOS EN LOS ARTÍCULOS 93 Y/O 94 DE LA LEY FEDERAL DE
INSTITUCIONES DE FIANZAS EN VIGOR O, EN SU CASO, A TRAVÉS DEL PROCEDIMIENTO QUE ESTABLECE EL
ARTÍCULO 63 DE LA LEY DE PROTECCIÓN Y DEFENSA AL USUARIO DE SERVICIOS FINANCIEROS VIGENTE. FIN
DE TEXTO.

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PROYECTO DE
CONVOCATORIA

ANEXO NÚMERO 15 (QUINCE)

SERVICIOS REGISTRADOS PARA DEVENGO

Para dicho formato en Excel se tiene que respetar el formato que se establece a continuación:
Unidad Médica NSS Agregado Médico Apellido Paterno Apellido Materno Nom bre(s) Servicio Fecha Program a Contrato Cantidad Fecha de Recepción
202416 | 0366503106 | 5F1950PE | ALMENDAREZ | MORENO | MA RAQUEL | DP | 2011-01-01 | B-0156389 | 5 | 2011-01-02 |
370101 | 1406800334 | 1M1980SF | GARCIA | GALVAN | GUILLERMO | DP | 2011-01-01 | B-0156389 | 6 | 2011-01-09 |
370101 | 3097751320 | 5M1975PE | GALICIA | OROZCO | BELISARIO | DP | 2011-01-01 | B-0156389 | 5 | 2011-01-16 |
202416 | 4372562279 | 5M1956PE | GARCIA | GARZA | GONZALO HUGO | DP | 2011-01-01 | B-0156389 | 7 | 2011-01-21 |
202416 | 6571550213 | 2F1960OR | JUAREZ | MENDOZA | IRENE | DC | 2011-01-01 | B-8994998 | 6 | 2011-01-02 |
202416 | 4394780313 | 1F1978SA | LARA | ELIZALDE | SANDRA GUADALUPE | DC | 2011-01-01 | B-8994998 | 6 | 2011-01-09 |
202416 | 0397814604 | 2F1983OR | VALERO | REYES | MIRIAM AYDE | DC | 2011-01-01 | B-8994998 | 5 | 2011-01-16 |
370101 | 1167491687 | 1M1949OR | FAVELA | OLAGUEZ | FRANCISCO SAUL | DC | 2011-01-01 | B-8994998 | 7 | 2011-01-23 |
202416 | 4399620132 | 3F1989OR | CARRIZALES | RIVERA | ANA KAREN | HE | 2011-01-01 | P-4567389 | 1 | 2011-01-02 |
202416 | 3273461215 | 6F1948PE | RIVAS | MARTINEZ VIUDA D CASTILLO | MARIA ISABEL | HE | 2011-01-01 | P-4567389 | 1 | 2011-01-04 |
202416 | 0391740195 | 1M1974SF | LOZANO | HERNANDEZ | EFREN | HE | 2011-01-01 | P-4567389 | 1 | 2011-01-06 |
202416 | 4790737423 | 1M1973OR | SANCHEZ | GARCIA | MARCO VINICIO BENJAMIN | HE | 2011-01-01 | P-4567389 | 1 | 2011-01-08 |
202416 | 3287686033 | 1M1900SA | GONZALEZ | CARRANZA | JUAN EMANUEL | HE | 2011-01-01 | P-4567389 | 1 | 2011-01-11 |
370101 | 0155380228 | 5M1938PE | JUAREZ | Y BELLO | ARSENIO OCTAVIO | HI | 2011-01-01 | P-6478392 | 1 | 2011-01-02 |
370101 | 3905873438 | 1F1987OR | LINARES | GONZALEZ | MARIA SUSANA | HI | 2011-01-01 | P-6478392 | 1 | 2011-01-04 |
202416 | 0675563162 | 5M1956PE | SALAZAR | MU#OZ | GERARDO | HI | 2011-01-01 | P-6478392 | 1 | 2011-01-06 |
202416 | 0367504150 | 5M1950PE | CARDENAS | SILVA | SALVADOR | HI | 2011-01-01 | P-6478392 | 1 | 2011-01-08 |
202416 | 4163471085 | 6F1951PE | NAJERA | ARIZPE | MARGARITA | HI | 2011-01-01 | P-6478392 | 1 | 2011-01-11 |

Fecha Fecha
6 caracteres 10 caracteres 8 caracteres 30 caracteres 30caracte res 30 caracteres 2 caractere s 25 caracteres Núm ero Entero
AAAA-MM-DD AAAA-MM-DD

A continuación se describe cada uno de los campos requeridos y nomenclatura del archivo.

Para la obtención del formato del archivo Excel ó cualquier aclaración puede contactar al correo
pedro.loaiza@imss.gob.mx.

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PROYECTO DE
CONVOCATORIA

ANEXO NÚMERO 16 (DIECISEIS)

FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁ PRESENTAR EL LICITANTE, PARA DAR


CUMPLIMIENTO AL INCISO K) DEL NUMERAL 6.2 “PROPUESTA TÉCNICA” DE LAS
PRESENTES BASES DE LICITACIÓN.

_____________de _________de____________________

INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL


DELEGACIÓN REGIONAL TAMAULIPAS
JEFATURA DE SERVICIOS ADMINISTRATIVOS
COORDINACIÓN DE ABASTECIMIENTO Y EQUIPAMIENTO
DEPARTAMENTO DE ADQUISICIÓN DE BIENES Y CONTRATACIÓN DE SERVICIOS
PRESENTE

En mi carácter de representante legal de __________________________________, manifiesto que


mi representada se obliga a responder por los daños y/o perjuicios que pudiera causar al Instituto
y/o a terceros, si con motivo de la entrega de los bienes adquiridos se violan derechos de autor, de
patentes y/o marcas u otro derechos de propiedad industrial o intelectual a nivel Nacional o
Internacional.

Por lo anterior, manifiesto en este acto que no se encuentra en ninguno de los supuestos de
infracción a la Ley Federal de Derechos de Autor, ni de la Ley de la Propiedad Industrial.

En el entendido de que en caso de que sobreviniera alguna reclamación en contra del Instituto, por
cualquiera de las causas antes mencionadas, mi representada se compromete a llevar a cabo las
acciones necesarias para garantizar la liberación del Instituto de cualquier controversia o
responsabilidad de carácter civil, mercantil, penal o administrativa que, en su caso, se ocasione.

ATENTAMENTE.

___________________________________________
NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL

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PROYECTO DE
CONVOCATORIA

ANEXO NUMERO 17 (DIECISIETE)

RELACION DE UNIDADES MEDICAS A QUIEN SE LE PRESTARA EL SERVICIO

LUGAR DE ENTREGA
DELEGACIÓN/UMAE
UNIDAD DIRECCIÓN
TAMAULIPAS HGR 6 Blvd. Adolfo Lopez Mateos y Avenida Zapotal Col. Las Conchitas C.P. 89480, Ciudad
Madero Tamaulipas
HGSMF 7 Carretera Panuco Tuxpan Km 2 Col. Zona Centro C.P. 92000, Panuco, Veracruz
HGZ 11 Calle Victoria y Reynosa Col. Sector Centro C.P. 88000, Nuevo Laredo Tamaulipas
HGZ 13 Calle 6ª. Ocampo y Mina No. 800 Col. Zona Centro C.P. 87300, H. Matamoros
Tamaulipas
HGZ 15 Blvd. Hidalgo No. 2000 Col. Del Valle C.P. 88620, Reynosa Tamaulipas
HGZ 3 Blvd Luis Echeverría Alvarez No. 300 Col. Centro C.P. 89800 Mante Tamaulipas.
HGZMF 1 Centro Medico Educación y Cultural Adolfo Lopez Mateos Col. Pedro Sosa C.P.
87120, Victoria Tamaulipas.
UMF 10 Hidalgo e Iturbide S/N Col. Zona Centro C.P. 89600, Altamira Tamaulipas
UMF 16 Calle 2 y 17 Col. Monte Alto, C.P. 64360 Altamira Tamaulipas
UMF 17 Avenida Libertad y Avenida Madero Col. Fraccionamiento Rio Bravo C.P. 88900 Rio
Bravo Tamaulipas.
UMF 18 Calle Juárez y 3ª. S/N Col. Centro C.P. 87500, Valle Hermoso Tamaulipas
UMF 33 Blvd. Hidalgo No. 2000Col. Del Valle C.P. 88620 Reynosa Tamaulipas
UMF 36 Av Lauro Villar y Fco. Trejo Col. Guillermo Gonzalez C.P. 87300 H. Matamoros
Tamaulipas
UMF 38 Calle Argentina y Canadá No. 107 Col. Infonavit C.P.89310, Tampico Tamaulipas
UMF 40 Avenida Lomas Calle San Héctor y San Félix Fraccionamiento Lomas de Jarachina
C.P. 87300 Reynosa Tamaulipas.
UMF 5 Juárez y Escobedo Col. Anáhuac Numero 2 C.P. 89750 Xicotencatl Tamaulipas
UMF 77 Blvd Adolfo Lopez Mateos y Ave Zapotal Col. Las Conchitas C.P.89401 Madero
Tamaulipas
UMF 78 Lerdo Tejeda y Washington S/N Col. Guerrero C.P. 88240 Nuevo Laredo Tamaulipas
UMF 9 Carretera “Y” El Higo Km 12 Col. Zona Centro C.P. 92401, El Higo Veracruz

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PROYECTO DE
CONVOCATORIA

ANEXO NUMERO 18 (DIECIOCHO)


SOLICITUD DE ACLARACIONES A LAS BASES
LICITACIÓN PUBLICA NACIONAL _________________________
FECHA_____________________________________________________________________
_
NOMBRE DEL
LICITANTE______________________________________________________________
NOMBRE DEL
REPRESENTANTE:_______________________________________________________
PREGUNTA NUMERO:
(PRECISAR EL PUNTO DE BASES O MENCIONAR EL ASPECTO ESPECIFICO)

FIRMA DEL REPRESENTANTE


RESPUESTA DEL ÁREA CORRESPONDIENTE:

NOMBRE Y FIRMA DEL SERVIDOR PÚBLICO


QUIEN EMITE LA RESPUESTA RESPECTIVA

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PROYECTO DE
CONVOCATORIA

ANEXO 19 (DIECINUEVE)

LUGARES DE PAGO

El horario para trámites será de 9:00 a 14:00 horas en días hábiles.

DELEGACIÓN/
UNIDADES LUGAR DE PAGO

Jefatura de Servicios de Finanzas


TAMAULIPAS CENTRO MEDICO EDUCACION Y CULTURAL “ADOLFO LOPEZ MATEOS” COL. PEDRO SOSA, C.P.
87120, CIUDAD VICTORIA TAMAULIPAS.
HGZMF 1 CENTRO MEDICO EDUCACION Y CULTURAL “ADOLFO LOPEZ MATEOS” COL. PEDRO SOSA, C.P.
87120, CIUDAD VICTORIA TAMAULIPAS.
HGZ 3 Blvd Luis Echeverría Alvarez No. 300 Col. Centro C.P. 89800 Mante Tamaulipas.
HGR 6 Blvd. Adolfo Lopez Mateos y Avenida Zapotal Col. Las Conchitas C.P. 89480, Ciudad Madero Tamaulipas.
HGZ 11 Calle Victoria y Reynosa Col. Sector Centro C.P. 88000, Nuevo Laredo Tamaulipas.
HGZ 13 Calle 6ª. Ocampo y Mina No. 800 Col. Zona Centro C.P. 87300, H. Matamoros Tamaulipas.
HGZ 15 Blvd. Hidalgo No. 2000 Col. Del Valle C.P. 88620, Reynosa Tamaulipas.
HGSNF 7 Carretera Panuco Tuxpan Km 2 Col. Zona Centro C.P. 92000, Panuco, Veracruz.
UMF 10 Hidalgo e Iturbide S/N Col. Zona Centro C.P. 89600, Altamira Tamaulipas.
UMF 16 Calle 2 y 17 Col. Monte Alto, C.P. 64360 Altamira Tamaulipas.
UMF 17 Avenida Libertad y Avenida Madero Col. Fraccionamiento Rio Bravo C.P. 88900 Rio Bravo Tamaulipas.
UMF 18 Calle Juárez y 3ª. S/N Col. Centro C.P. 87500, Valle Hermoso Tamaulipas.
UMF 33 Blvd. Hidalgo No. 2000Col. Del Valle C.P. 88620 Reynosa Tamaulipas.
UMF 36 Av Lauro Villar y Fco. Trejo Col. Guillermo Gonzalez C.P. 87300 H. Matamoros Tamaulipas.
UMF 38 Calle Argentina y Canadá No. 107 Col. Infonavit C.P.89310, Tampico Tamaulipas.
Avenida Lomas Calle San Héctor y San Félix Fraccionamiento Lomas de Jarachina C.P. 87300 Reynosa
UMF 40
Tamaulipas.
UMF 5 Juárez y Escobedo Col. Anáhuac Numero 2 C.P. 89750 Xicotencatl Tamaulipas.
UMF 77 Blvd Adolfo Lopez Mateos y Ave Zapotal Col. Las Conchitas C.P.89401 Madero Tamaulipas.
UMF 78 Lerdo Tejeda y Washington S/N Col. Guerrero C.P. 88240 Nuevo Laredo Tamaulipas.
UMF 9 Carretera “Y” El Higo Km 12 Col. Zona Centro C.P. 92401, El Higo Veracruz.

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PROYECTO DE
CONVOCATORIA

ANEXO 20 (VEINTE)

CARTA PODER
(en papel membretado del licitante participante)

INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL


DELEGACIÓN REGIONAL TAMAULIPAS
JEFATURA DE SERVICIOS ADMINISTRATIVOS
COORDINACIÓN DE ABASTECIMIENTO Y EQUIPAMIENTO
DEPARTAMENTO DE ADQUISICIÓN DE BIENES Y CONTRATACIÓN DE SERVICIOS
PRESENTE

__(NOMBRE DEL REPRESENTANTE LEGAL), MANIFIESTO BAJO PROTESTA DE DECIR


VERDAD, EN MI CARÁCTER DE APODERADO LEGAL DE LA EMPRESA
____________________________________, SEGÚN CONSTA EN EL TESTIMONIO NOTARIAL
No._________ DE FECHA _________________________________, OTORGADO ANTE EL
NOTARIO PÚBLICO No. _____(NOMBRE DEL NOTARIO) , (LOCALIDAD DE LA NOTARIA),
OTORGO LA PRESENTE CARTA PODER A (NOMBRE DE QUIEN RECIBE EL PODER) PARA
QUE A MI NOMBRE Y REPRESENTACIÓN, RESPECTO DE LA LICITACION PUBLICA NACIONAL
No._________________, CONVOCADA POR: ___(SEÑALAR A LA CONVOCANTE , DEL
INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL, SE ENCARGUE DE LA ENTREGA Y RECEPCIÓN
DE DOCUMENTACIÓN, COMPAREZCA A LOS ACTOS RELATIVOS A LA JUNTA DE
ACLARACIONES, PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES, FALLO, ASÍ COMO
PARA QUE HAGA LAS ACLARACIONES QUE SE DERIVEN DE DICHOS ACTOS.

LUGAR Y FECHA

_____________________________________ ____________________________________
Nombre y firma de la persona que otorga el Nombre y firma de la persona que recibe el
poder. poder.

Nombre y firma del Testigo Nombre y firma del Testigo

___________________________________ ____________________________________

Nota: En caso de que el Interesado sea persona física, adecuar el formato.

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PROYECTO DE
CONVOCATORIA

ANEXO 21 (VEINTIUNO)
(CARTA EN ORIGINAL, PAPEL MEMBRETADO)
LICITANTE ADJUDICADO
DELEGACIÓN REGIONAL ESTADO DE MÉXICO ORIENTE
“CÉDULA ÚNICA DE CONTROL DE BIENES”

UNIDAD MEDICA: Fecha


1

DOMICILIO Día Mes Año


2

LOCALIDAD
3 4 5 6

CONTRATO ABIERTO DE PRUEBAS DE LABORATORIO No. ________________ Entrega Correspondiente al Mes de_________de 200____

7 8

No. Reactivo e insumos Fecha de Cantidad No. De lote Fecha de Existencia inicial Control Del inventario
Presentación Para el número de pruebas arribo entregada caducidad / pruebas y/o
fabricación insumos Fecha corte Cantidad

Glucosa Cartucho 200 pruebas 4 ene 05 5 A 3 ene 2006 1000 Dd/mm/aa


Copillas Bolsa 1000 piezas 4 ene 05 3 15 nov 2005 3000

1 1 1 1 1 1 1 1 1
9 0 1 2 3 4 5 6 7 8

Recibió Revisó Entregó

1 2 2
9 0 1
Nombre y firma del responsable de la operación
Nombre y firma Jefe del laboratorio
Nombre y firma del proveedor

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PROYECTO DE
CONVOCATORIA

ANEXO 21 (VEINTIUNO)
INSTRUCCIONES DE LLENADO

1 UNIDAD MEDICA Anotar El nombre de la Unidad Médica


2 DOMICILIO Anotar el domicilio donde se ubica la unidad médica
3 LOCALIDAD Anotar la localidad donde se encuentra la unidad médica
FECHA
4 DÍA Día en que se elabora la cédula
5 MES Mes en que se elabora la cédula
6 AÑO Año en curso en que se elabora la cédula
CONTRATO ABIERTO DE
7 Anotar el número del contrato abierto celebrado con el Instituto
PRUEBAS DE LABORATORIO NO.
ENTREGA CORRESPONDIENTE
8 Anotar el mes y el año que corresponde a la entrega
AL MES DE
Anotar el número de renglón que corresponda a cada reactivo o
9 NO.
insumo
Anotar el nombre del reactivo o insumo que se entrega Ejem.
10 REACTIVO O INSUMO
Glucosa, Copillas, etc.
PRESENTACIÓN PARA EL Anotar la presentación del reactivo o insumo . Ejem. Cartucho con
11
NUMERO DE PRUEBAS 200 pruebas, Bolsa con 1000 piezas
12 FECHA DE ARRIBO Anotar el día en que se recibe el reactivo o insumo en el laboratorio
Anotar la cantidad del reactivo o insumo que se entrega al
13 CANTIDAD ENTREGADA
laboratorio
Anotar el número de lote que corresponda al reactivo que se entrega
14 No. De LOTE
al laboratorio
FECHA DE CADUCIDAD Anotar la fecha de caducidad en caso de que el producto lo tenga o
15
/FABRICACIÓN la fecha de fabricación cuando sean insumos
EXISTENCIA INICIAL PRUEBAS Anotar la existencia del insumo en el laboratorio al momento de la
16
Y/O INSUMOS entrega del reactivo o insumo
El responsable del control del inventario en el laboratorio requisitará
CONTROL DE INVENTARIO este dato al momento de realizar el inventario físico de los reactivos
o insumos bajo su responsabilidad
17 FECHA DE CORTE Anotar día mes y año en que se realiza el inventario
18 CANTIDAD Anotar la cantidad de reactivos o insumos en el laboratorio
CONTROL DE RECEPCIÓN
Anotar el nombre y firma del responsable de la operación en el
19 RECIBIÓ
laboratorio
20 REVISO Anotar el nombre y firma del Jefe del Laboratorio
Anotar el nombre y firma del proveedor que entrega los reactivos o
21 ENTREGÓ
insumos
REPORTE DE EXISTENCIAS
22 CONTO Anotar el nombre y firma del responsable de la operación en el
laboratorio
23 REVISÓ Anotar el nombre y firma del Jefe del Laboratorio
24 RECIBIÓ Anotar el nombre y firma del proveedor que recibe la información
sobre el inventario de reactivos e insumos
25 FECHA DE RECIBIDO Anotar la fecha en día/mes/año en que recibe el proveedor la
información sobre el inventario de reactivos e insumos

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PROYECTO DE
CONVOCATORIA

ANEXO 22 (veintidós)
“Bitácora de mantenimiento preventivo o correctivo”

FECHA(S) DE REALIZACIÓN DEL TRABAJO DE


PROVEEDOR:
MANTENIMIENTO CORRECTIVO

DÍA MES AÑO

REG. FED. DE
REG. PAT. IMSS NÚMERO DE CONTRATO
CONT.
FECHA DE INICIO DE LA
VIGENCIA:

ESPECIFICAR A QUE EQUIPO (S) O MOBILIARIO SE EFECTUÓ EL MANTENIMIENTO


PREVENTIVO O CORRECTIVO:
EQUIPO O MOBILIARIO:

NÚMERO DE SERIE:

DETALLAR EL TRABAJO REALIZADO:


ESPECIFICAR SI HUBO SUSTITUCIÓN DE ACCESORIOS, PIEZAS, SISTEMAS, REFACCIONES
U OTROS:

SI EL MANTENIMIENTO FUE EFECTIVO Y LOS EQUIPOS FUNCIONAN DE ACUERDO CON LO


ESTABLECIDO EN EL CONTRATO, DEBEN FIRMAR DE CONFORMIDAD:

DÍA___MES___AÑO____

____________________ _________________ _______________


NOMBRE Y FIRMA NOMBRE Y FIRMA NOMBRE Y FIRMA
ENCARGADO DEL SERVICIO ENCARGADO DEL SERVICIO DEL REPRESENTANTE
MANTENIMIENTO DEL IMSS LABORATORIO DEL PROVEEDOR

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PROYECTO DE
CONVOCATORIA

ANEXO 23 (veintitrés)

“REPORTE DE FALLA DEL SERVICIO INTEGRAL DE PRUEBAS DE LABORATORIO”

DE: PARA:
NOMBRE DEL HOSPITAL NOMBRE DEL PROVEEDOR

EJEMPLO: DESCRIPCIÓN DE LA FALLA FECHA HORA PERSONA


MAQUINA O EQUIPO DEL DEL QUE
QUE SE REPORTA: REPORTE: REPORT RECIBE
E EL
REPORTE

REPORTADO VÍA:

FAX CORREO ELECTRÓNICO TELÉFONO PERSONAL

NOMBRE Y FIRMA DE QUIEN ELABORO EL NOMBRE Y FIRMA DE QUIEN RECIBIÓ EL


REPORTE REPORTE

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PROYECTO DE
CONVOCATORIA

ANEXO 24 (VEINTICUATRO)

“DISTRIBUCIÓN DE HARDWARE”

1.-El sistema deberá contemplar la instalación mínima de hardware para resolver la


carga de trabajo.

Bajo las siguientes consideraciones:

1.1.- Hospitales Regionales, Hospitales de Zona y Hospitales de Subzona.

1.1.1. La instalación de un (1) servidor en la jefatura de laboratorio.


1.1.2. La instalación de dos (2) estaciones de trabajo en la recepción del laboratorio.
1.1.3. La instalación de una (1) impresora de alto rendimiento en la recepción del
laboratorio.
1.1.4. La instalación de una (1) impresora de mediano rendimiento en la recepción del
laboratorio.
1.1.4. La instalación de dos (2) impresoras de código de barras en la recepción del
laboratorio.
1.1.5. La instalación de una (2) estación de trabajo con interface para el total de los
paquetes que puedan ser interfasados.
1.1.6. La instalación de una (1) estación de trabajo sin interfase para captura manual de
los paquetes que no puedan interfasarse.
1.1.7. La instalación de un (1) estación de trabajo con interfase para los equipos de
urgencias.
1.1.8. La instalación de un (1) estación de trabajo sin interfase para los equipos de
captura manual en urgencias.
1.1.9. La instalación de una (1) impresora de código de barras para el
laboratorio de urgencias.

2.1 Unidades de Medicina Familiar.

2.1.1. La instalación de un (1) servidor en la jefatura de laboratorio.


2.1.2. La instalación de dos (2) estaciones de trabajo en la recepción del laboratorio.
2.1.3. La instalación de una (1) impresora de mediano rendimiento en la recepción del
laboratorio.
2.1.4. La instalación de una (1) impresora de bajo rendimiento en la recepción del
laboratorio.
2.1.5. La instalación de dos (2) impresoras de código de barras en la recepción del
laboratorio.
2.1.6. La instalación de una (1) estación de trabajo con interfase para los paquetes que
puedan interfasarse.
2.1.7. La instalación de una (1) estación de trabajo para los paquetes que no puedan
interfasarse para esta captura manual.

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PROYECTO DE
CONVOCATORIA

3.- RED.

3.1 La instalación de la red contemplará un concentrador (switch) instalado en la jefatura


de laboratorio dentro de una gaveta de seguridad y se considerará un nodo por cada
estación de trabajo incluyendo el servidor, esta red deberá de cumplir con el estándar
E IA/TIA568.
3.2. El proveedor deberá apegarse a las Normas y estándares que emite la DIDT, en
materia de seguridad informática (NO ACCESO A INTERNET, INSTALAR Y
MANTENER ACTUALIZADO ANTIVIRUS).

4. Especificaciones.

El hardware deberá de cumplir con los estándares de la norma 5000-001-004.


Impresora de bajo rendimiento: Velocidad de impresión 15ppm calidad normal (negro),
con capacidad mínima de 200 hojas en bandeja de entrada, tecnología láser monocromo y
un mínimo de 2mb en ram.

Impresora de mediano rendimiento: velocidad de impresión 20ppm calidad normal


(negro), con capacidad mínima de 300 hojas en bandeja de entrada, tecnología laser
monocromo y un mínimo de 8mb en ram.

Impresora de alto rendimiento: velocidad de impresión de 30ppm calidad normal (negro),


con capacidad mínima de 500 hojas en bandeja de entrada, tecnología láser monocromo y
un mínimo de 32mb en ram.

Cualquier adecuación o instalación adicional que requiera alguna de las unidades médicas,
deberá de ser conciliada entre el jefe de laboratorio y el proveedor adjudicado.

____________________________________
FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL

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PROYECTO DE
CONVOCATORIA

ANEXO 25 (VEINTICINCO)

“Norma 5000-001-004” (NORMA QUE ESTABLECE LAS DISPOSICIONES PARA LAS


ESPECIFICACIONES TECNICAS DEL EXPEDIENTE CLINICO ELECTRONICO DEL INSTITUTO
MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL RELATIVO A SERVICIO INTEGRAL DE LABORATORIO

POR LA EXTENSIÓN DEL DOCUMENTO SE SOLICITA REMITIRSE A LA PÁGINA:

http://www.imss.gob.mx/NR/rdonlyres/A3DFB388-26B4-4040-A8B4-
CED2ED6DD7B6/0/NORMALABORATORIOfinal4112004.pdf

EN DONDE PODRÁ CONSULTAR EL TEXTO DE LA NORMA, LA CUAL SE TIENE POR


AQUÍ REPRODUCIDA COMO SI SE INSERTASE A LA LETRA.

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PROYECTO DE
CONVOCATORIA

ANEXO 26 (VEINTISEIS)
RECEPCIÓN DE EQUIPOS OFERTADOS

REMISIÓN DE ENTREGA No. ________________________


PROVEEDOR:_______________________________

FECHA DE RECEPCIÓN DEL (LOS) EQUIPO (S) A ENTERA SATISFACCIÓN DEL JEFE DE SERVICIO DE
LABORATORIO, JEFE DE CONSERVACIÓN DÍA __________MES _____________AÑO____________

NÚMERO DE CONTRATO__________________________ RFC_______________________

FECHA DE INICIO DE LA VIGENCIA_________________________

FECHA DE TÉRMINO DE LA VIGENCIA________________________

MARCA___________________________________________________________________________________
_
MODELO__________________________________________________________________________________
NÚMERO (S) DE SERIE: -
________________________________________________________________________
NOMBRE
GENÉRICO:___________________________________________________________________________

RUBRO CARACTERISTICA TECNOLÓGICA OBSERVACIONES

Se recibió empacado de origen SI__________ NO__________


Se instaló por personal técnico especializado SI__________ NO__________
Incluye Accesorios SI__________ NO__________

Cuales______________________________________________

_____________________________ ______________________________ _____________________________


NOMBRE Y FIRMA NOMBRE Y FIRMA NOMBRE Y FIRMA
JEFE DE SERVICIO DE JEFE DE SERVICIO DE REPRESENTANTE LEGAL DEL
LABORATORIO CONSERVACION PROVEEDOR

OBSERVACIONES:
 -Las características de los equipos serán las mismas que fueron aceptadas durante la junta de aclaración a
las bases, las propuestas y sustentadas ampliamente en la oferta técnica del licitante y aceptadas durante el
proceso de evaluación de las propuestas técnicas.
 La marca y modelo de los equipos debe corresponder a las contenidas en el contrato y sólo el número de
serie será el correspondiente a cada equipo.
 En el caso de que exista diferencia de los datos de la lista de cotejo de la recepción o éstos no
correspondan a los contenidos en el contrato o que no se encuentren en plena capacidad de
funcionamiento o satisfacción del Jefe de Servicio o cuando las acciones de adecuación no se
encuentre dentro de los solicitado o se identifique riesgo potencial para los usuarios y los pacientes
se levantará un “Acta Informativa”, donde se describa detalladamente la situación que motiva lo no
recepción por parte del Instituto.

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