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 ALUMNA:

o KEREN MERCEDES SANDOVAL MONTALBAN


 CODIGO:
o 0622014070
 ESCUELA:
o INGENIERIA DE PETROLEO Y GAS NATURAL
 PROFESOR DE PRACTICAS:
o ING. JUAN PERALTA GALLARDO
 AREA DE PRACTICAS:
o LABORATORIO DE PETROLEO Y DERIVADOS
 FECHA:
o DE MAYO HASTA AGOSTO DEL 2019
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Ingeniería de Petróleo
Practicas Pre-Profesionales

INDICE

1 INTRODUCCIÓN …………………………………………………………………………… 03

2 OBJETIVOS ……………………………………………………………………………. 04

3 NORMAS DE SEGURIDAD EN EL LABORATORIO .………………………………… 05

4 MATERIALES Y EQUIPOS DEL LABORATORIO .………………………………… 06

5 ENSAYOS REALIZADOS EN EL LABORATORIO


5.1 ENSAYO Nº1: DETERMINACIÓN DE LA GRAVEDAD API …………………. 16

5.2 ENSAYO Nº2: DETERMINACIÓN DE LA GRAVEDAD ESPECÍFICA …….. 21

5.3 ENSAYO Nº3: DETERMINACIÓN DE LA VISCOSIDAD CINEMATICA …. 25

5.4 ENSAYO Nº4: DETERMINACIÓN DE CLORUROS TOTALES Y


SALINIDAD EN AGUA DE FORMACIÓN ……………………………………… 28

5.5 ENSAYO Nº5: DETERMINACION DEL PUNTO DE INFLAMACION………. 35

5.6 ENSAYO Nº6: DETERMINACION DE CONTENIDO DE SAL EN CRUDO.. 32

6 CONCLUSIONES …………………………………………………………………………… 39

7 ANEXOS ………………………………………………………………………….. 40

8 BIBLIOGRAFÍA …………………………………………………………………………… 46

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1. INTRODUCCIÓN

Este informe de Practica Pre-Profesionales contiene el desarrollo del paso a paso


de las Prácticas que se realizaron con los distintos Métodos en el Laboratorio de
Derivados de Petróleo de la Escuela de Ingenieria de Petróleo y Gas Natural.
Se desarrollara seis ensayos, un ensayo por semana y siempre con ayuda del
Ingeniero acargo.

Aprenderemos a determinar la gravedad API, la gravedad específica, la


viscosidad, el contenido de sales, la salinidad y punto de inflamación del petróleo
crudo y agua de formación.

Los métodos realizados en este Informe se pueden aplicar en el ámbito laboral


de la Industria del Hidrocarburo puesto que es fundamental determinar las
características, propiedades y contaminantes que posee el petróleo y el agua que
contiene; para que así el Petróleo este en los parámetros establecidos para su
pronta comercialización.

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2. OBJETIVOS

 Comprender la naturaleza del petróleo y del agua asociada a ello, para


así definir el tratamiento para su aprovechamiento.
 Determinar y evaluar las características del hidrocarburo.
 Reconocer y saber cómo funciona el equipo del laboratorio.
 Aprender seis ensayos con ayuda del Ingeniero, los cuales estarán
detallados en este informe.

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3. NORMAS DE SEGURIDAD EN EL LABORATORIO

Las Normas de Seguridad en el Laboratorio son de suma importancia ya que son


las medidas que estarán destinadas a proteger la salud de todos, nos ayudara a
prevenir accidentes y promover el cuidado del material y/o equipo del
laboratorio.

Podemos encontrar las siguientes Normas de seguridad:

 Es obligatorio el uso de los equipos de protección personal tales como:


mandil, mascarilla y guantes desechables; para así evitar estar en
contacto directo con reactivos que se manipularan.
 Se debe obligatoriamente lavar las manos a la entrada y salida del
laboratorio.
 No se debe manipular incorrectamente los reactivos, pues pueden
ocasionar cualquier daño.
 Los residuos que se ocasionan despues de la práctica deben de ser
correctamente desechados.
 Preguntar al Ingeniero encargado si se tiene alguna duda del uso de algún
equipo o reactivo que no se conoce.
 Está prohibido realizar prácticas que no han sido autorizadas por el
Ingeniero encargado, esto podría traer graves consecuencias.
 Debe existir un botiquín bien equipado.
 Presencia obligatoria de un extintor.
 Dentro del laboratorio existe un Kit Anti Derrame que está compuesto
por un lava ojos y una ducha, esto es utilizado en alguna emergencia que
ocurra.
 Al terminar cada Práctica de Laboratorio el equipo o material usado y la
mesa deben dejarse completamente limpio para su próximo uso.

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4. MATERIALES Y EQUIPOS DEL LABORATORIO

 VASOS PRECIPITADOS:
Son vasos de vidrio de diferentes cavidades, tamaños y capacidades;
pueden ser graduados o no. Se emplean para el fácil uso de líquidos y
soluciones, permite el desprendimiento de gases.

 PROBETA:
La probeta es un instrumento volumétrico que consiste en un cilindro
graduado o no graduado de vidrio borosilicatado que permite contener
líquidos y sirve para medir volúmenes de forma exacta.
Está formado por un tubo generalmente transparente, en la parte
inferior está cerrado y posee una base que sirve de apoyo, mientras que
la superior está abierta (permite introducir el líquido a medir) y suele
tener un pico (permite verter el líquido medido).

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 FIOLA:
También llamados “Matraces Aforados”
son recipientes de vidrio de cuello muy
largo y angosto, en el cual tienen una
marca que señala un volumen exacto a una
temperatura determinada que está
grabada en el mismo recipiente y
generalmente es 20ºC.
Se emplea en operaciones de análisis
químico cuantitativo para preparar
soluciones de concentraciones definidas.

 PERA DE DECANTACIÓN:
Un embudo de decantación,
ampolla de decantación, pera
de decantación o embudo de
separación es un elemento de
vidrio que se puede encontrar
en los laboratorios, y que se
emplea para separar dos
líquidos inmiscibles. En la parte
superior presenta una
embocadura taponable por la
que se procede a cargar su
interior. En la parte inferior posee un grifo de cierre o llave de paso que
permite regular o cortar el flujo de líquido a través del tubo que posee en
su extremo más bajo.

 HIDRÓMETRO:
Instrumento de vidrio en forma de
ampolla que tiene un lastre en la
parte inferior para flotar
verticalmente en los líquidos cuya
densidad se desea medir; todos
poseen escalas en diferentes
unidades.

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 PIPETA:
Es un instrumento volumétrico de
laboratorio, es de vidrio, generalmente
graduado y más ancho por la parte
central, usado en los laboratorios para
transvasar pequeñas porciones de
líquido; el tubo, que se llena de líquido
por succión, se vacía cuando se saca el
dedo que obstruye la parte superior.

 TERMÓMETRO:
Instrumento que sirve para medir la
temperatura; el más habitual consiste
en un tubo capilar de vidrio cerrado y
terminado en un pequeño depósito
que contiene una cierta cantidad de
mercurio o alcohol, el cual se dilata al
aumentar la temperatura o se contrae
al disminuir y cuyas variaciones de
volumen se leen en una escala
graduada.

 BURETA:
Son tubos largos cilíndricos de material de vidrio con una llave de
descarga en uno de sus extremos. Se fabrican de diferentes capacidades
(ml), comúnmente de 50ml, son graduados.
Se emplean para descargar distintas cantidades de líquidos o soluciones,
para titulación volumétrica.

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 EMBUDO:
Es un instrumento empleado para
canalizar líquidos y materiales
granulares en recipientes con bocas
estrechas. Consiste en un cono hueco
de plástico, vidrio, porcelana o metal
con el vértice prolongado en forma de
tubo; se usa introduciendo el tubo en el
cuello del recipiente que se quiere
llenar y dejando la parte ancha del
cono, por donde se vierte el líquido, en
el exterior del recipiente.

 SOPORTE UNIVERSAL:
Un soporte de laboratorio o soporte universal
es una pieza del equipamiento de laboratorio
donde se sujetan las pinzas de laboratorio,
mediante dobles nueces. Sirve para tener
tubos de ensayo, buretas, embudos de
filtración, criba de decantación o embudos de
decantación, etc.

 TUBOS DE ENSAYO:
Son tubos de vidrio cerrado por uno de sus
extremos, hay de diferentes capacidades con
rebordes o sin rebordes. El tamaño del tubo se
expresa por la dimensión de su diámetro y su
altura.

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 GRADILLAS:
Una gradilla es una herramienta que
forma parte del material de
laboratorio (principalmente en
laboratorios de biología molecular,
genética y química), y es utilizada
para sostener y almacenar gran
cantidad de tubos de ensayo.

 BALANZA ANALÍTICA:
Es una clase de balanza de laboratorio
diseñada para medir pequeñas masas,
en un principio de un rango menor del
miligramo

 PENSKY MARTENS:
Equipo utilizado para determinar el
punto de inflamación de productos
derivados del petróleo tales como
aceites, combustibles, etc.
Existen dos métodos de determinar el
punto de inflamación y son: copa
abierta (se utiliza para productos
pesados) y copa cerrada (se utiliza
para productos livianos).

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 VISCOSÍMETRO ROTACIONAL:
Equipo que permite la realización y análisis de medidas de viscosidad
para diferentes tipos de fluidos (en particular de salsa de estucado de
papel), así como de las características reológicas de materiales con
propiedades tixotrópicas de alta viscosidad, dependientes del tiempo.

 VISCOSIMETRO DE OSWALD:
Equipo de capilares de vidrio, mide la viscosidad cinemática de
combustibles líquidos.

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 DESTILADOR DE AGUA:
Es un instrumento que se usa para
purificar el agua, mediante procesos de
vaporización y enfriamiento. Al aplicar
energía térmica al agua en fase líquida
(luego de un proceso de calentamiento)
se convierte en vapor de agua. Esto
permite separar las moléculas de agua
de las moléculas de otras sustancias o
elementos que se encuentran
mezclados o diluidos.

 DESTILADOR ATMOSFERICO:
Este equipo se utiliza para extraer los
hidrocarburos presentes de forma
natural en el crudo, sin afectar a la
estructura molecular de los
componentes, determinando así
rangos de ebullición de productos
derivados del petróleo.

 CENTRIFUGA :
Es una máquina que pone en rotación
una muestra para –por fuerza
centrífuga– acelerar la decantación o la
sedimentación de sus componentes o
fases (generalmente una sólida y una
líquida), según su densidad.

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 PENETROMETRO:
Utilizado para medir la consistencia de muestras
bituminosas o asfaltenos.

 EXTRACTOR SOXHLET:
Equipo que se utiliza para muestras de fondo.

 EQUIPO BAÑO MARIA:


Es un equipo de laboratorio el cual está conformado como un recipiente
lleno de agua caliente. El baño de maría se utiliza para incubar muestras
en agua a una temperatura constante durante un largo período de
tiempo.
Se utiliza para determinar agua y sedimentos; este se calienta a 60º.

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 ESTACION METEREOLOGICA:
Una estación meteorológica es una instalación destinada a medir y
registrar regularmente diversas variables meteorológicas.

 ESTUFA:
El horno de laboratorio es un tipo de horno comúnmente usado para
deshidratar reactivos de laboratorio o secar instrumentos, secado de
muestras.

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 COLORIMETRO:
Es un instrumento óptico que permite
observar el color del combustible.
Este determina colores de las fracciones, el
color determina el símbolo de calidad.

 POTENCIOMETRO:
Un potenciómetro es un resistor eléctrico con un
valor de resistencia variable y generalmente
ajustable manualmente. Los pontenciómetros
utilizan tres terminales y se suelen utilizar en
circuitos de poca corriente.
Determina lo que posee el petroleo como el
azufre y sales.

 EQUIPO DE OCTANAJE:
Este equipo es capaz de determinar el
octanaje

 REOMETRO:
Un reómetro es un instrumento de laboratorio que se usa para medir la
forma en que fluyen un líquido, mezcla o suspensión bajo la acción de
fuerzas externas.
Este instrumento se utiliza para determinar la viscosidad del fluido de
perforación o también llamado lodo.

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5. ENSAYOS REALIZADOS EN EL LABORATORIO

5.1.- ENSAYO Nº1: DETERMINACION DE LA GRAVEDAD API DEL CRUDO-


METODO DEL HIDROMETRO

I. DETERMINACIÓN:
“GRAVEDAD API DEL CRUDO- METODO DEL HIDROMETRO”

II. DOCUMENTOS APLICABLES:


ASTM D-1298-99

III. OBJETIVO:
 Realizar la determinación de la gravedad API de una muestra de crudo
por medio del Hidrómetro API.
 Reconocer el uso adecuado del hidrómetro para tener valores confiables.
 Comprender la dependencia que presenta un crudo con respecto de la
variación de la presión y temperatura.
 Comprender el concepto de la corrección a 60ºF partiendo de las lecturas
obtenidas a diferentes temperaturas.

IV. FUNDAMENTO TEÓRICO:


En la industria petrolera es muy común expresar la densidad relativa de
un crudo o su gravedad específica en grados API o °API, unidad creada
por el “American Petroleum Institute”. En esta escala, cuanto más ligero
es un petróleo, mayor es su gravedad API y cuanto más pesado, menor
será su valor.
En el cuadro se puede observar la clasificación del crudo con respecto a
la gravedad API:

CRUDO API60ºF

EXTRA PESADO <10


PESADO 10-22
MEDIANO 22-30
LIVIANO 30-40
CONDENSADO >40

Para determinar la Gravedad API se puede utilizar el Hidrómetro, el cual


es un instrumento de vidrio en forma de ampolla que tiene un lastre en
la parte inferior para flotar verticalmente en los líquidos cuya densidad
se desea medir.
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Esta instrucción será aplicada en el laboratorio según la Norma


ASTM D-1298. Por medio de esta instrucción se puede analizar lo
siguiente:
o Muestras del proceso de refinación para el control diario de
producción de Refinería: Gasolinas, Naftas, Solvente 1, Solvente
3, Kerosene, Turbo A1, Diésel, Residual, Gasolina Natural y Crudo
o Muestras de los tanques que se certificaran para enviar a planta
de ventas: Gasolinas, Naftas, Solvente 1, Solvente 3, Kerosene,
Turbo A1, Diésel, Residual.
o Muestras de Cisternas: se analizarán las muestras de todas las
cisternas que se despachan: Solvente 1, Solvente 3, Kerosene,
Turbo A1 y Diésel.
o Muestras de terceros: Gasolinas, Naftas, Solvente 1, Solvente 3,
Kerosene, Turbo A1, Diésel, Residual.

V. MATERIALES:
 Muestra de Petróleo
 Probeta 500ml (sin graduar)
 Vaso plástico
 Termómetro
 Papel absorbente

VI. EQUIPO:
 Hidrómetro (41)

VII. PROCEDIMIENTO:
1) Vaciar la muestra de petróleo en el vaso plástico, que facilita el vaciado
hacia la probeta.
2) Vaciar de forma inclinada (en un Angulo aproximado de 45º) para evitar
la formación de burbujas, que afectarían los resultados de la prueba. No
llenar la probeta hacia el tope para evitar regar el petróleo.
3) Introducir cuidadosamente el hidrómetro (sosteniéndolo del extremo) en
la probeta llena de petróleo, sostener el hidrómetro por un par de
minutos, soltar cuando se estabilice y sienta que está flotando.
4) Esperar unos minutos para que se estabilice el hidrómetro.
5) Leer la respectiva medida que marca el petróleo en el vástago del
hidrómetro, anotarla para los cálculos respectivos.
6) Hallamos la temperatura introduciendo el termómetro en la probeta
llena de petróleo.

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7) Leer la lectura que marca el termómetro después de haber esperado un


par de minutos, anotarla.

Lectura de la
Escala del
Hidrómetro para
Líquidos
Transparentes y
Opacos

VIII. CÁLCULOS:

a) DATOS

MUESTRA TEMPERATURA API


DE TRABAJO CALCULADO
28 ᵒC
CRUDO 35,8
82,4 ᵒF

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b) FORMULA PARA CORREGIR EL API:

𝑨𝑷𝑰𝑪𝑵 − 𝟎, 𝟎𝟓𝟗𝟏𝟕𝟓 ( ℉ − 𝟔𝟎)


𝑨𝑷𝑰𝟔𝟎 ℉ =
𝟏 + 𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟒𝟓 ( ℉ − 𝟔𝟎)

DONDE:
o APICN = API a condiciones normales
o ᵒF = Temperatura de Laboratorio

35,8 − 0,059175 (82,4 − 60)


𝐴𝑃𝐼60 ℉ = = 34,13
1 + 0,00045 ( 82,4 − 60)

c) DETERMINAR LA GRAVEDAD ESPECIFICA:

𝟏𝟒𝟏, 𝟓 DONDE:
𝑨𝑷𝑰𝟔𝟎℉ = − 𝟏𝟑𝟏, 𝟓
𝑮𝑬𝟔𝟎ᵒ𝑭
o API60ᵒF = API corregido
o GE60 ᵒF = Gravedad Especifica

141,5
𝐺𝐸60ᵒ𝐹 = = 0,854
34,13 + 131,5

d) PESO DEL CRUDO:

𝒍𝒃 𝒑𝟑
𝑷𝑬𝑺𝑶 = 𝑮𝑬𝟔𝟎º𝑭 𝒙 𝟔𝟐, 𝟒 𝟑 𝒙 𝟎, 𝟏𝟑𝟑𝟔𝟖
𝒑 𝒈𝒍

𝑙𝑏 𝑝3 𝑙𝑏
𝑃𝐸𝑆𝑂 = 0,854 𝑥 62,4 3 𝑥 0,13368 = 7,05
𝑝 𝑔𝑙 𝑔𝑙

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e) RESULTADOS:

MUESTRA TEMPERATURA API API G.E PESO


DE TRABAJO CALCULADO CORREGIDO DEL
CRUDO
28 ᵒC
CRUDO 35,8 34,13 0,854 7,05
82,4 ᵒF

OTRA FORMA DE HALLAR EL API CORREGIDO:


a) DATOS:

 API (calculado) = 35,8


 T = 28ᵒC = 82,4 ᵒF

b) SOLUCION

 T (laboratorio) – T (60ᵒF)
82,4 – 60 = 22,4ᵒF

 T (hallada) / 10
22,4 ᵒF / 10 = 2,24

 API (calculado) – 2,24


35,8 – 2,24 = 33,56 API

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5.2.- ENSAYO Nº2: DETERMINACION DE LA GRAVEDAD ESPECÍFICA- METODO


DEL PICNOMETRO

I. DETERMINACIÓN:
“GRAVEDAD ESPECIFICA DE LIQUIDOS- METODO DEL PICNOMETRO”

II. DOCUMENTOS APLICABLES:


ASTM D-1980

III. OBJETIVO:
 Se efectúa esta práctica con la finalidad de determinar la gravedad
específica (GE).

IV. FUNDAMENTO TEORICO:


El método del picnómetro se basa en el principio del volumen constante
y variación de la temperatura.
Este método se utiliza para determinar densidades puede ser preciso si
disponemos de una balanza de precisión. En este caso utilizaremos una
muestra de petróleo para determinar su Gravedad Especifica y corregirla
con ayuda de Tablas y Formulas.
En la figura se puede observar el desarrollo del método:

V. MATERIALES:
 Muestra de petróleo
 Agua destilada
 Vasos plásticos
 Embudo
 Fiola (100ml)

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 Termómetro
 Pipeta
 Papel absorbente

VI. EQUIPO:
 Balanza analítica (gr)

VII. PROCEDIMIENTO:
1) Encender la balanza analítica, nivelar (la burbuja se debe encontrar en el
centro) y tarar para que no exista error al efectuar los pesos.
2) Se procede a pesar la Fiola vacía y anotamos el peso calculado.
3) Tarar la balanza, para así evitar errores.
4) Vertimos el agua destilada en la Fiola y se procede a pesar la Fiola con
agua destilada y anotamos el peso.
5) Tarar nuevamente la balanza.
6) Vertimos el petróleo en la Fiola con ayuda de un embudo y en un ángulo
de 45o para evitar la formación de burbujas luego procedemos a pesar la
Fiola con la muestra de petróleo, anotamos el peso.
7) Hallamos la temperatura introduciendo el termómetro en la Fiola con
petróleo.
8) Leer la lectura que marca el termómetro después de haber esperado un
par de minutos, anotarla.

VIII. CÁLCULOS:

a) DATOS:

MUEST. TEMP. DE PESO PESO PESO


TRABAJO PICN. PIC + PIC +
VACIO H2O MUEST.
(P1) (P2) (P3)

28 ᵒC
CRUDO 57,346 156,600 141,774
82,4 ᵒF

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b) DETERMINAR LA GRAVEDAD ESPECIFICA DE LABORATORIO:

𝑷𝟑 − 𝑷𝟏
𝑮𝑬𝑳𝒂𝒃𝒐𝒓𝒂𝒕𝒐𝒓𝒊𝒐 =
𝑷𝟐 − 𝑷𝟏

DONDE:
o GELab = Gravedad Especifica de laboratorio
o P1 = Peso de picnómetro vacío (gr)
o P2 = Peso de picnómetro más agua (gr)
o P3 = Peso de picnómetro más petróleo (gr)

141,774 − 57,346
𝐺𝐸𝐿𝑎𝑏𝑜𝑟𝑎𝑡𝑜𝑟𝑖𝑜 = = 0,850
156,600 − 57,346

c) GRAVEDAD ESPECIFICA CORREGIDA POR TABLA:

 T= 82ᵒF
 GE (laboratorio) = 0,850

GE (corregida) = 0,8580
GE=

d) DETERMINAR API A 60ᵒF:

𝟏𝟒𝟏, 𝟓 DONDE:
𝑨𝑷𝑰𝟔𝟎℉ = − 𝟏𝟑𝟏, 𝟓
𝑮𝑬𝟔𝟎º𝑭
o API60ºF = API corregido
o GE60ºF = Gravedad Especifica

141,5
𝐴𝑃𝐼60℉ = − 131,5 = 33,42
0,8580

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e) PESO DEL CRUDO:

𝒍𝒃 𝒑𝟑
𝑷𝑬𝑺𝑶 = 𝑮𝑬𝟔𝟎º𝑭 𝒙 𝟔𝟐, 𝟒 𝒙 𝟎, 𝟏𝟑𝟑𝟔𝟖
𝒑𝟑 𝒈𝒍

𝑙𝑏 𝑝3 𝑙𝑏
𝑃𝐸𝑆𝑂 = 0,8580 𝑥 62,4 3
𝑥 0,13368 = 7,16
𝑝 𝑔𝑙 𝑔𝑙

f) RESULTADOS:

MUEST. TEMP. DE PESO PESO PESO G.E. G.E. API PESO


TRABAJO PICN. PIC + H2O PIC + CALC. CORREG. 60 ᵒF MUESTRA
VACIO MUEST.
(P1) (P2) (P3)

28 ᵒC
CRUDO 57,346 156,600 141,774 0,850 0,8580 33,42 7,16
82,4 ᵒF

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5.3.- ENSAYO Nº3: DETERMINACION DE LA VISCOSIDAD CINEMATICA DE


LIQUIDOS TRANSPARENTES Y OPACOS”

I. DETERMINACIÓN:
“VISCOSIDAD CINEMATICA DEL PETROLEO”

II. DOCUMENTOS APLICABLES:


ASTM D-445

III. OBJETIVOS:
 Esta práctica tiene por objetivo determinar la viscosidad dinámica de una
muestra cualquiera de petróleo.
 Calcular mediante el uso de fórmulas la Viscosidad Cinemática.

IV. FUNDAMENTO TEORICO


Muchos productos derivados del petróleo, y algunos materiales no
relacionados con el petróleo, se utilizan como lubricantes, y el
funcionamiento correcto del equipo depende de la viscosidad apropiada
del líquido que se utiliza. Asimismo, la viscosidad de muchos
combustibles derivados del petróleo es importante para estimar las
condiciones óptimas de almacenamiento, manipulación y
funcionamiento. Por ende, la determinación exacta de la viscosidad es
esencial para numerosas especificaciones de productos.

En este ensayo utilizaremos el Visco Plus Rotacional, el cual posee las


siguientes partes:

PANTALLA

USILLO
PERNOS DE
NIVEL

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V. MATERIALES:
 Muestra de petróleo
 Vaso precipitado
 Probeta
 Termómetro
 Hidrómetro

VI. EQUIPO:
 Visco plus rotacional

VII. PROCEDIMIENTO:
1) Nivelar el Visco plus rotacional, con ayuda de una rueda que se ubica en
las patas de este equipo y verificar que la burbuja (ubicada en la parte de
atrás del equipo) se encuentre en el centro.
2) Enchufar el visco plus a la corriente eléctrica.
3) Calibrar el equipo de acuerdo al idioma y a las unidades
correspondientes.
4) Apagar el Visco plus.
5) Colocar el usillo que se va a utilizar al Visco plus.
6) Vertimos la muestra de petróleo en el vaso precipitado, en un Angulo de
inclinación menor de 45ᵒ, para así evitar q se formen burbujas.
7) Elevar el visco plus para colocar el vaso precipitado con la muestra, con
cuidado para evitar daños al equipo.
8) Bajar el visco plus hasta la marca del usillo colocado.
9) Nivelar nuevamente el visco plus.
10) Encender el visco plus.
11) Presionar “Configuración de medida”.
12) Lo que marque el viscosímetro rotacional será la viscosidad dinámica (μ),
a una determinada frecuencia en revoluciones por minuto (RPM) y
anotar.
13) Hallamos la temperatura introduciendo el termómetro en el vaso
precipitado con petróleo.
14) Leer la lectura que marca el termómetro después de haber esperado un
par de minutos, anotarla.
15) Calcular la gravedad API de la muestra de crudo por medio del Método
del Hidrómetro.

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VIII. CÁLCULOS:

a) DATOS:

MUESTRA TEMPERATURA VISCOSIDAD API


DINAMICA (LABORATORIO)

PETROLEO 25,5 ᵒC 9,5 cp. 35,3

b) CALCULO DE LA GRAVEDAD ESPECIFICA:

𝟏𝟒𝟏, 𝟓
𝑨𝑷𝑰𝑳𝒂𝒃𝒐𝒓𝒂𝒕𝒐𝒓𝒊𝒐 = − 𝟏𝟑𝟏, 𝟓
𝑮𝑬𝟔𝟎ᵒ𝑭

141,5
𝐺𝐸60ᵒ𝐹 = = 0,850
35,3 + 131,5

c) CALCULO DE LA VISCOSIDAD CINEMATICA:

DONDE:
µ
𝑽= o V = Viscosidad Cinemática (cst)
𝑮𝑬𝟔𝟎º𝑭
o µ = Viscosidad Dinámica (cp)
o GE60ºF = Gravedad Especifica

9,5
𝑉= = 11 𝑐𝑠𝑡
0,85

d) RESULTADOS:

MUESTRA TEMPERATURA VISCOSIDAD API G.E. VISCOSIDAD


DINAMICA (LABORATORIO) CINEMATICA

PETROLEO 25,5 ᵒC 9,5 cp. 35,3 0,85 11cst

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5.4.- ENSAYO Nº4: DETERMINACION DE CLORUROS TOTALES Y SALINIDAD EN


AGUA DE FORMACION- METODO DE TITULACION VOLUMETRICA

I. DETERMINACIÓN:
“DETERMINACION DE CLORUROS TOTALES Y SALINIDAD EN AGUA DE
FORMACION”

II. DOCUMENTOS APLICABLES:

III. OBJETIVO:
 Esta determinación se efectúa con la finalidad de determinar el
contenido de cloruros y sales de una muestra cualquiera de Agua de
Formación.

IV. FUNDAMENTO TEORICO:


La presencia de sales en el petróleo crudo es un serio problema a la
perforación, bombeo y los procesos de refinado, así como durante el
transporte. Los niveles excesivos de sal pueden causar problemas de
corrosión y obstrucción de los ductos ocasionando pérdidas económicas.
Por tal motivo es necesario saber las cantidades presentes de salinidad
en el petróleo.
Este ensayo está basado en la titulación Volumétrica del agua de
formación, que contiene ion cloruro, con una solución estándar de
nitrato de plata, utilizando Cromato de Potasio como indicador.
El ion cloruro es precipitado por el nitrato de plata (grumos blancos). Tan
pronto como el cloruro ha sido precipitado, posterior adición de nitrato
de plata, producirá coloración roja debido a la reacción ion plata con el
ion Cromato. El punto final se toma cuando se logra obtener el cambio
de coloración (rojiza).

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V. MATERIALES:
 Muestra de agua de formación
 Agua destilada
 Solución de nitrato de plata (0,1 Normal)
 Solución de Cromato de potasio (como
indicador)
 Filtro (Nº4)
 Vaso precipitado (de vidrio pequeño)
 Pipeta
 Embudo
 5 vasos de plásticos (Erlenmeyer de 250 ml)
 Base universal
 Bureta

VI. PROCEDIMIENTO:
1) Agitamos el agua de formación y extraemos una muestra representativa
de agua de formación.
2) Doblamos suavemente dos veces el papel filtro (solo para realizar unas
pequeñas marcas del doblez).
3) Lavar los vasos pequeños de plástico que se utilizaran con agua destilada,
para así evitar algún contaminante que se encuentre en ellos.
4) Separar agua destilada en uno de los vasos limpios, para que sea más
práctico su uso.
5) Ubicamos el papel filtro sobre un vaso plástico previamente limpio.
6) Vertimos agua destilada (en forma de “Decanto”) en el vaso que contiene
el papel filtro, con mucho cuidado.
7) Lavamos el vaso precipitado pequeño con agua destilada.
8) Ubicar en el soporte universal la Bureta a una altura adecuada para poder
verter el reactivo.
9) Vertimos el reactivo Nitrato de Plata en la bureta con ayuda del embudo
hasta más del nivel cero.
10) Nivelar hasta el nivel cero la bureta abriendo la llave que se encuentra en
la parte inferior de esta.
11) Lavar la pipeta con agua destilada.
12) Succionar la muestra representativa de agua de formación con la pipeta
y depositar 1ml de agua de formación en el vaso precipitado.
13) Lavar nuevamente la pipeta con agua destilada.

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14) Succionar 4ml de agua destilada con ayuda de la pipeta y verter en el vaso
precipitado que contiene el 1ml de agua de formación.
15) Vertimos cuatro gotas del indicador Cromato de Potasio (de color
amarillo)
16) Procedemos a titular gota a gota con Nitrato de Plata, esto consiste en
abrir la llave de la bureta para que pueda caer gota a gota el reactivo
Nitrato de Plata hacia el vaso precipitado que contiene el agua de
formación y el agua destilada.
17) Agitar constantemente el vaso precipitado, por unos minutos.
18) Cuando la muestra cambia de color (marrón) a eso se le denomina
“Viraje”, luego procedemos a cerrar la llave de la bureta.
19) La muestra habrá tomado un color rojizo y en el fondo del vaso
precipitado encontraremos pequeñas bolitas de color blanco (grumos)
que se formaron.
20) Anotar la cantidad de Nitrato de Plata que se utilizó ya que la cantidad
de Nitrato de Plata consumida nos dará la cantidad de sales existentes
en la muestra, además nos indicara la cantidad de cloruros.

VII. CÁLCULOS:

a) DATOS:

CANTIDAD NORMALIDAD
MUESTRA DE DEL NITRATO
MUESTRA DE PLATA
AGUA DE
FORMACION 1 ml 0,1

b) CALCULO DE CLORUROS TOTALES:

𝑽 𝒓 × 𝑵 × 𝑭𝑮 × 𝟑𝟓, 𝟒𝟓 × 𝟏𝟎𝟎𝟎
𝑪𝒍 𝑻𝑶𝑻𝑨𝑳 = 𝑷𝒑𝒎
𝑽𝒎

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DONDE:
o CLTOTAL = Cloruros totales (ppm)
o Vr = Volumen de Reactivo (ml)
o N = Normalidad de Reactivo
o FG = Factor Gravitacional
o Vm = Volumen de la mezcla (ml)

17 × 0,1 × 1 × 35,45 × 1000


𝐶𝑙 𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 = = 60 265 𝑃𝑝𝑚
1

c) CALCULO DE LA SALINIDAD:

𝑪𝒍 𝑵𝒂 = 𝑪𝒍 𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 × 𝟏, 𝟔𝟓 = 𝑷𝒑𝒎

𝐶𝑙 𝑁𝑎 = 60 265 × 1,65 = 99 437,25 𝑃𝑝𝑚

d) RESULTADOS:

CANTIDAD NORMALIDAD VOLUMEN


MUESTRA DE DEL NITRATO DEL NITRATO CLORUROS SALINIDAD
MUESTRA DE PLATA DE PLATA TOTALES
UTILIZADO
AGUA DE
FORMACION 1 ml 0,1 17ml 60 265 ppm 99 437,2 ppm

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5.5.- ENSAYO Nº5: DETERMINACION DEL PUNTO DE INFLAMACION

I. DETERMINACIÓN:
“DETERMINACION DEL PUNTO DE INFLAMACION”

II. DOCUMENTOS APLICABLES:

 NORMA ASTM D 56-05:


Método de Ensayo Estándar para la determinación del Punto de
Inflamación por Probador de Copa Cerrada Tag.

 NORMA ASTM D 93-06:


Método de Ensayo Estándar para la determinación del Punto de
Inflamación con Copa Cerrada de Pensky Martens.

 NORMA ASTM D 92 - 05a:


Método de Ensayo Estándar para la determinación del Punto de
Inflamación mediante copa Abierta Cleveland.

III. OBJETIVOS:
 Determinar el Punto de Inflamación de una muestra de derivado de
petróleo.
 Aprender correctamente el uso y manejo del equipo.

IV. FUNDAMENTO TEORICO:


En esta práctica se determina el punto de inflamación de un combustible
empleando un equipo Pensky-Martens de vaso cerrado. Con este equipo
se podrá determinar el punto de inflamación de productos petrolíferos
en un rango de temperaturas de 40 a 360°C (104-680°F).

Existen dos procedimientos aplicables a la hora de llevar a cabo el ensayo


en función del tipo de muestra con el que se esté trabajando (en este
caso se empleará el Método a Copa Cerrada). Las diferencias entre estos
dos procedimientos vendrán dadas por la velocidad de calentamiento y
agitación que se aplicará en cada caso.
o Método a Copa Cerrada: es utilizado para productos livianos, a
una temperatura menor de 79℉.
o Método a Copa Abierta: es utilizado para productos pesados, a
una temperatura mayor de 79℉.

Se tomará como punto de inflamación la temperatura más baja de la


porción de muestra que se ensaya, corregida a una presión barométrica
de 101,3 KPa (760 mm Hg) [𝑃𝑡𝑜.𝐼𝑛𝑓𝑙𝑎𝑚𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝐶𝑜𝑟𝑟𝑒𝑔𝑖𝑑𝑜 (℉)=℉+0,06

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(760−𝑃 (𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑏𝑎𝑟𝑜𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎, 𝑚𝑚 𝐻𝑔))], a la que la aplicación de una


fuente de encendido hace que el vapor de la porción de la muestra que
se ensaya entre en ignición y la llama producida se propague a través de
la superficie del líquido.

El equipo está compuesto de:

AGITADOR
MECANICO TERMOMETRO

SUJETADOR

MECHERO

V. MATERIALES:
 Muestra de Diésel
 Termómetro
 Mechero

VI. EQUIPO:
 Pensky Martens

VII. PROCEDIMIENTO:
1) Tomar una muestra (diésel) de 100 ml y verter la muestra hasta la línea
de la copa y tapamos.
2) Limpiamos el área para evitar al accidente (un incendio).
3) La muestra se debe calentar a una velocidad constante y lentamente, con
agitación continua para que exista uniformidad en la muestra.
4) Encendemos el mechero, una llama pequeña se debe aplicar a la copa a
intervalos regulares, interrumpiendo simultáneamente la agitación.

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5) El termómetro ubicado en la tapa medirá el punto de inflamación que


corresponderá a la temperatura más baja a la que la aplicación de la llama
inflama el vapor de la muestra.

VIII. CÁLCULOS:

a) DATOS:

TEMPERATURA A
MUESTRA CONDICIONES DE
LABORATORIO

Diésel 52 ᵒF

b) CORREGIMOS EL PUNTO DE INFLAMACION:

𝑷𝑰𝑪𝑶𝑹𝑹𝑬𝑮𝑰𝑫𝑨 = 𝑻 + 𝟎, 𝟎𝟔 (𝟕𝟔𝟎 − 𝑷)

DONDE:
o PI Corregida = Punto de Inflamación corregida (ᵒF)
o T = Temperatura (ᵒF)
o P = Presión
NOTA:
o 760 - P = 1

𝑃𝐼𝐶𝑂𝑅𝑅𝐸𝐺𝐼𝐷𝐴 = 52 + 0,06 (1) = 52,06ᵒ𝐹

c) RESULTADOS:

TEMPERATURA A PUNTO DE
MUESTRA CONDICIONES DE INFLAMACION
LABORATORIO CORREGIDA

Diésel 52 ᵒF 52,06 ᵒF

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5.6.- ENSAYO Nº6: DETERMINACION DE CONTENIDO DE SAL EN CRUDO-


METODO DE LAVADO CON AGUA DESTILADA

I. DETERMINACIÓN:
“DETERMINACION DE CONTENIDO DE SAL EN UNA MUESTRA DE CRUDO
POR EL METODO DE LAVADO CON AGUA DESTILADA”

II. DOCUMENTOS APLICABLES:


ASTM D-

III. OBJETIVO:
 Este ensayo se realiza con el objetivo principal de determinar el
contenido de sales que puede poseer una muestra de petróleo.

IV. FUNDAMENTO TEORICO:


El contenido en sales inorgánicas, normalmente cloruros sódico y
potásico, de los crudos es inherente a su propio proceso de formación y
se encuentran disueltas en el agua que le acompaña en los yacimientos.

Su presencia es perniciosa, incluso en pequeñas dosis, por dos motivos


principales:
 En primer lugar por su acumulación en los equipos de los
procesos, tales como columnas, hornos, intercambiadores, con el
consiguiente ensuciamiento y obstrucción.
 En segundo lugar porque al descomponerse dan lugar a los
respectivos aniones ácidos, con su consecuente efecto corrosivo,
en el lugar donde se depositen e hidrolicen las sales.

El primer proceso a que se somete un crudo en una refinería es el de


desalado para evitar los problemas indicados anteriormente.
Los procesos de desalado se basan en el ingreso al petróleo de agua
dulce, en porcentajes que van del 5% al 10%, para proceder a la
deshidratación posterior con algunos de los sistemas conocidos.
Conviene realizar este proceso en yacimientos pues se evitan procesos
corrosivos en cañerías y fondo de tanques de almacenaje; pero en la
mayoría de los casos, los yacimientos no poseen agua dulce y se limitan
a deshidratar solamente.

Una de las principales razones por la cual el análisis de salinidad es


importante, es la de cumplir con los requerimientos de transporte y
venta, ya que generalmente los oleoductos y refinerías admiten
contenidos de sal bajos (10 Lb de sal por cada 1000 barriles) debido a la

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acción corrosiva y posteriores daños que generan mayores


concentraciones de sal en el fluido.

El método consiste en formar una emulsión entre un volumen


determinado de la muestra de crudo y un
volumen determinado de agua destilada,
con el fin que exista una transferencia del
contenido salino del crudo a ésta última.

Luego utilizando la pera de decantación esta


emulsión se separara por diferencia de
gravedad (como se muestra en la imagen),
se retira una muestra del agua y
posteriormente se lleva a cabo una
titulación con nitrato de plata y utilizando
Cromato de potasio como indicador con el
fin de conocer la cantidad de soluto disuelto
en el agua (se le atribuye al NaCl).

V. MATERIALES:
 Muestra de petróleo (50 ml)
 Agua destilada (200 ml)
 2 Probeta graduada (100 ml)
 Vaso de precipitado de 100 ml
 Vaso de precipitado de 400 ml
 Embudo de vidrio
 3 vasos pequeños de plástico
 2 bases universal
 Pera de decantación de 250 ml
 Bureta de 25 ml
 Pipeta
 Solución de nitrato de plata 0.1 N
 Solución de Cromato de Potasio (indicador)
 Hornilla eléctrica

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VI. PROCEDIMIENTO:
1) Tomar una muestra de 50 ml de petróleo crudo en la probeta con ayuda
del embudo.
2) Vertimos 200 ml de agua destilada en otra probeta y lo vertimos en el
vaso precipitado grande.
3) Enchufamos la hornilla eléctrica y esperamos que caliente por un par de
minutos.
4) Ya precalentado la hornilla, colocamos el vaso precipitado que contiene
el agua destilada y esperamos que hierva.
5) Luego se le adiciona la muestra de petróleo (50ml) con la hornilla
encendida y se agita constantemente por dos minutos para lograr una
extracción completa de las sales contenidas en el crudo y apagamos la
hornilla.
6) Esperamos tres minutos para que se enfrié la mezcla.
7) Lavamos los vasos pequeños de plástico con agua destilada.
8) Colocamos la bureta en el soporte universal a una altura adecuada y
vertimos Nitrato de plata
9) Cuando ya haya transcurrido los tres minutos, esta mezcla se vierte a una
pera de decantación con ayuda del embudo y dejarlo hasta que la mezcla
se separe y se enfríe, pero para acelerar este proceso de enfriamiento
procedemos a mojar con agua fria la pera de decantación.
10) Procedemos a extraer una cantidad de agua de la pera de decantación en
un vaso precipitado pequeño.
11) Con la pipeta extraemos 5ml de agua y lo vertimos en el vaso precipitado
pequeño de virio.
12) Adicionamos una gota de Cromato de potasio en el vaso precipitado que
contiene los 5ml de agua (se observa que presenta un color amarrillo
suave).
13) Se procede a titular con una solución de nitrato de plata 0.1 N (gota a
gota), hasta que presenta una coloración rojiza.
14) Anotamos la cantidad de nitrato de plata consumido.

VII. CÁLCULOS:

a) DATOS:

CANTIDAD NORMALIDAD VOLUMEN


MUESTRA DE DEL NITRATO DEL NITRATO
MUESTRA DE PLATA DE PLATA
UTILIZADO

PETROLEO
5 ml 0,1 0,05 ml

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b) CALCULO DE CLORUROS:

𝟏 𝒎𝒍 𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑 (𝟎, 𝟏𝑵) → 𝟎, 𝟕𝟎 𝒎𝒈 𝑪𝒍𝒐𝒓𝒖𝒓𝒐𝒔

1 𝑚𝑙 𝐴𝑔𝑁𝑂3 (0,1𝑁 ) → 0,70 𝑚𝑔 𝐶𝑙𝑜𝑟𝑢𝑟𝑜𝑠


0,05 𝑚𝑙 𝐴𝑔𝑁𝑂3 (0,1𝑁 ) → 𝑿 𝑚𝑔 𝐶𝑙𝑜𝑟𝑢𝑟𝑜𝑠

(0,05)(0,70)
𝑿 𝑚𝑔 𝐶𝑙𝑜𝑟𝑢𝑟𝑜𝑠 = = 0,035 𝑚𝑔 𝐶𝑙𝑜𝑟𝑢𝑟𝑜𝑠
1

c) CALCULO DE LA SALINIDAD:

𝟏 𝒎𝒍 𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑 (𝟎, 𝟏𝑵) → 𝟏, 𝟔𝟓 𝒎𝒈 𝑵𝒂𝑪𝒍

1 𝑚𝑙 𝐴𝑔𝑁𝑂3 (0,1𝑁 ) → 1,65 𝑚𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙


0,05 𝑚𝑙 𝐴𝑔𝑁𝑂3 (0,1𝑁 ) → 𝑿 𝑚𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙

(0,05)(1,65)
𝑿 𝑚𝑔 𝐶𝑙𝑜𝑟𝑢𝑟𝑜𝑠 = = 0,0825 𝑚𝑔 𝐶𝑙𝑜𝑟𝑢𝑟𝑜𝑠
1

d) RESULTADOS:

CANTIDAD NORMALIDAD VOLUMEN


MUESTRA DE DEL NITRATO DEL NITRATO CLORUROS SALINIDAD
MUESTRA DE PLATA DE PLATA TOTALES
UTILIZADO

PETROLEO
5 ml 0,1 0,05 ml 0,035 mg 0,0825 mg

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6. CONCLUSIONES

 Concluimos que conocer las Normas de Seguridad del Laboratorio son


esenciales e indispensables cumplirlas, pues estan destinadas a proteger
la salud de todos, también nos ayudara a prevenir accidentes y promover
el cuidado del material y/o equipo del laboratorio.
 Aprendimos a identificar los diferentes equipos e instrumentos del
laboratorio, así como su correcto uso aplicado en los diferentes ensayos.
 Realizamos seis Ensayos en el Laboratorio, la cual aprendimos a hallar y
calcular algunas características, propiedades y contaminantes que posee
el Petróleo y el Agua de Formación.
Determinamos con éxito la gravedad específica, gravedad API, viscosidad,
punto de inflamación, contenido de sales y salinidad del Petróleo y Agua
de Formación.
 Aprendimos a clasificar el petróleo de acuerdo a su gravedad API y a su
gravedad específica.
 Determinamos las consecuencias que generan los contaminantes que
posee el petróleo ya que con estos contaminantes es imposible su
comercialización.
 Aprendimos a desechar correctamente los residuos generados en cada
práctica.
 Reforzamos el trabajo en equipo, puesto que en cada práctica para
llevarla a cabo con éxito se necesitaba del trabajo en conjunto.

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7. ANEXOS

7.1-. ANEXOS DE ENSAYO Nº1: Método del Hidrómetro

IMAGEN 01.-

SE OBSERVA QUE SE
ESTA INTRODUCIENDO
EL HIDROMETRO.

IMAGEN 02.-

SE OBSERVA QUE SE
ESTA MIDIENDO LA
TEMPERATURA DE LA
MUESTRA DE PETROLEO.

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7.2.- ANEXO DE ENSAYO Nº2: Método del Picnómetro

IMAGEN 03.-

SE OBSERVA QUE SE
ESTA PESANDO LA FIOLA
QUE CONTIENE AGUA
DESTILADA.

IMAGEN 04.-

SE OBSERVA QUE SE
ESTA PESANDO LA FIOLA
QUE CONTIENE
MUESTRA DE PETROLEO.

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7.3.- ANEXO DE ENSAYO Nº3: Determinación de la Viscosidad Cinemática

IMAGEN 05.-

SE OBSERVA QUE SE
ESTA CALCULANDO LA
VISCOSIDAD DINAMICA.

IMAGEN 06.-

SE OBSERVA QUE SE
ESTA MIDIENDO LA
TEMPERATURA DE LA
MUESTRA DE PETROLEO.

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7.4.- ANEXO DE ENSAYO Nº4: Método de Titulación Volumétrica

IMAGEN 07.-

SE OBSERVA QUE SE ESTA


FILTRANDO EL AGUA DE
FORMACION.

IMAGEN 08.-

SE OBSERVA LA AGITACION
CONSTANTE, HASTA EL
CAMBIO DE COLORACION.

IMAGEN 09.-

SE OBSERVA LAS SALES


PRECIPITADAS EN EL
FONDO.

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7.5. ANEXO DE ENSAYO Nº5: Determinación del Punto de Inflamación

IMAGEN 10.-

SE OBSERVA LA COPA
QUE CONTENDRA LA
MUESTRA DE DIESEL.

IMAGEN 11.-

EL INGENIERO NOS
ESTA DETALLANDO LAS
PARTES DEL EQUIPO.

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7.6. ANEXO DE ENSAYO Nº6: Método de Lavado con Agua Destilada

IMAGEN 12.-

SE OBSERVA EL AGUA
DESTILADA EN
PROCESO DE HERVIR

IMAGEN 13.-

SE OBSERVA LA
SEPARACION DEL
PETROLEO Y AGUA EN LA
PERA DE DECANTACION.

IMAGEN 14.-

SE OBSERVA QUE EL
AGUA HA CAMBIADO
DE COLORACION.

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8. BIBLIOGRAFÍA

 https://quercuslab.es/blog/wp-
content/uploads/2015/06/picnometro.jpg
 https://es.wikipedia.org/wiki/Colorímetro
 https://es.wikipedia.org/wiki/PH-metro
 https://www.glossary.oilfield.slb.com/es/Terms/f/formation_water.asp
x
 http://es.slideshare.net/daramburov/salinidad-en-el-crudo-contenido-
de-agua-por-destilacionbsw
 https://www.google.com.pe/search?q=salinidad+del+crudo&source=ln
ms&tbm=isch&sa=X&ved=0ahUKEwiq7sDVy-
fNAhXIrB4KHc4aC3wQ_AUICCgB&biw=1366&bih=662#imgrc=Elk-
fzJFoW2-DM%3A
 http://educaciones.cubaeduca.cu/medias/pdf/2428.pdf
 https://www.astm.org/Standards/D3230.htm

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