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INDICE
1 INTRODUCCIÓN …………………………………………………………………………… 03
2 OBJETIVOS ……………………………………………………………………………. 04
6 CONCLUSIONES …………………………………………………………………………… 39
7 ANEXOS ………………………………………………………………………….. 40
8 BIBLIOGRAFÍA …………………………………………………………………………… 46
1. INTRODUCCIÓN
2. OBJETIVOS
VASOS PRECIPITADOS:
Son vasos de vidrio de diferentes cavidades, tamaños y capacidades;
pueden ser graduados o no. Se emplean para el fácil uso de líquidos y
soluciones, permite el desprendimiento de gases.
PROBETA:
La probeta es un instrumento volumétrico que consiste en un cilindro
graduado o no graduado de vidrio borosilicatado que permite contener
líquidos y sirve para medir volúmenes de forma exacta.
Está formado por un tubo generalmente transparente, en la parte
inferior está cerrado y posee una base que sirve de apoyo, mientras que
la superior está abierta (permite introducir el líquido a medir) y suele
tener un pico (permite verter el líquido medido).
FIOLA:
También llamados “Matraces Aforados”
son recipientes de vidrio de cuello muy
largo y angosto, en el cual tienen una
marca que señala un volumen exacto a una
temperatura determinada que está
grabada en el mismo recipiente y
generalmente es 20ºC.
Se emplea en operaciones de análisis
químico cuantitativo para preparar
soluciones de concentraciones definidas.
PERA DE DECANTACIÓN:
Un embudo de decantación,
ampolla de decantación, pera
de decantación o embudo de
separación es un elemento de
vidrio que se puede encontrar
en los laboratorios, y que se
emplea para separar dos
líquidos inmiscibles. En la parte
superior presenta una
embocadura taponable por la
que se procede a cargar su
interior. En la parte inferior posee un grifo de cierre o llave de paso que
permite regular o cortar el flujo de líquido a través del tubo que posee en
su extremo más bajo.
HIDRÓMETRO:
Instrumento de vidrio en forma de
ampolla que tiene un lastre en la
parte inferior para flotar
verticalmente en los líquidos cuya
densidad se desea medir; todos
poseen escalas en diferentes
unidades.
PIPETA:
Es un instrumento volumétrico de
laboratorio, es de vidrio, generalmente
graduado y más ancho por la parte
central, usado en los laboratorios para
transvasar pequeñas porciones de
líquido; el tubo, que se llena de líquido
por succión, se vacía cuando se saca el
dedo que obstruye la parte superior.
TERMÓMETRO:
Instrumento que sirve para medir la
temperatura; el más habitual consiste
en un tubo capilar de vidrio cerrado y
terminado en un pequeño depósito
que contiene una cierta cantidad de
mercurio o alcohol, el cual se dilata al
aumentar la temperatura o se contrae
al disminuir y cuyas variaciones de
volumen se leen en una escala
graduada.
BURETA:
Son tubos largos cilíndricos de material de vidrio con una llave de
descarga en uno de sus extremos. Se fabrican de diferentes capacidades
(ml), comúnmente de 50ml, son graduados.
Se emplean para descargar distintas cantidades de líquidos o soluciones,
para titulación volumétrica.
EMBUDO:
Es un instrumento empleado para
canalizar líquidos y materiales
granulares en recipientes con bocas
estrechas. Consiste en un cono hueco
de plástico, vidrio, porcelana o metal
con el vértice prolongado en forma de
tubo; se usa introduciendo el tubo en el
cuello del recipiente que se quiere
llenar y dejando la parte ancha del
cono, por donde se vierte el líquido, en
el exterior del recipiente.
SOPORTE UNIVERSAL:
Un soporte de laboratorio o soporte universal
es una pieza del equipamiento de laboratorio
donde se sujetan las pinzas de laboratorio,
mediante dobles nueces. Sirve para tener
tubos de ensayo, buretas, embudos de
filtración, criba de decantación o embudos de
decantación, etc.
TUBOS DE ENSAYO:
Son tubos de vidrio cerrado por uno de sus
extremos, hay de diferentes capacidades con
rebordes o sin rebordes. El tamaño del tubo se
expresa por la dimensión de su diámetro y su
altura.
GRADILLAS:
Una gradilla es una herramienta que
forma parte del material de
laboratorio (principalmente en
laboratorios de biología molecular,
genética y química), y es utilizada
para sostener y almacenar gran
cantidad de tubos de ensayo.
BALANZA ANALÍTICA:
Es una clase de balanza de laboratorio
diseñada para medir pequeñas masas,
en un principio de un rango menor del
miligramo
PENSKY MARTENS:
Equipo utilizado para determinar el
punto de inflamación de productos
derivados del petróleo tales como
aceites, combustibles, etc.
Existen dos métodos de determinar el
punto de inflamación y son: copa
abierta (se utiliza para productos
pesados) y copa cerrada (se utiliza
para productos livianos).
VISCOSÍMETRO ROTACIONAL:
Equipo que permite la realización y análisis de medidas de viscosidad
para diferentes tipos de fluidos (en particular de salsa de estucado de
papel), así como de las características reológicas de materiales con
propiedades tixotrópicas de alta viscosidad, dependientes del tiempo.
VISCOSIMETRO DE OSWALD:
Equipo de capilares de vidrio, mide la viscosidad cinemática de
combustibles líquidos.
DESTILADOR DE AGUA:
Es un instrumento que se usa para
purificar el agua, mediante procesos de
vaporización y enfriamiento. Al aplicar
energía térmica al agua en fase líquida
(luego de un proceso de calentamiento)
se convierte en vapor de agua. Esto
permite separar las moléculas de agua
de las moléculas de otras sustancias o
elementos que se encuentran
mezclados o diluidos.
DESTILADOR ATMOSFERICO:
Este equipo se utiliza para extraer los
hidrocarburos presentes de forma
natural en el crudo, sin afectar a la
estructura molecular de los
componentes, determinando así
rangos de ebullición de productos
derivados del petróleo.
CENTRIFUGA :
Es una máquina que pone en rotación
una muestra para –por fuerza
centrífuga– acelerar la decantación o la
sedimentación de sus componentes o
fases (generalmente una sólida y una
líquida), según su densidad.
PENETROMETRO:
Utilizado para medir la consistencia de muestras
bituminosas o asfaltenos.
EXTRACTOR SOXHLET:
Equipo que se utiliza para muestras de fondo.
ESTACION METEREOLOGICA:
Una estación meteorológica es una instalación destinada a medir y
registrar regularmente diversas variables meteorológicas.
ESTUFA:
El horno de laboratorio es un tipo de horno comúnmente usado para
deshidratar reactivos de laboratorio o secar instrumentos, secado de
muestras.
COLORIMETRO:
Es un instrumento óptico que permite
observar el color del combustible.
Este determina colores de las fracciones, el
color determina el símbolo de calidad.
POTENCIOMETRO:
Un potenciómetro es un resistor eléctrico con un
valor de resistencia variable y generalmente
ajustable manualmente. Los pontenciómetros
utilizan tres terminales y se suelen utilizar en
circuitos de poca corriente.
Determina lo que posee el petroleo como el
azufre y sales.
EQUIPO DE OCTANAJE:
Este equipo es capaz de determinar el
octanaje
REOMETRO:
Un reómetro es un instrumento de laboratorio que se usa para medir la
forma en que fluyen un líquido, mezcla o suspensión bajo la acción de
fuerzas externas.
Este instrumento se utiliza para determinar la viscosidad del fluido de
perforación o también llamado lodo.
I. DETERMINACIÓN:
“GRAVEDAD API DEL CRUDO- METODO DEL HIDROMETRO”
III. OBJETIVO:
Realizar la determinación de la gravedad API de una muestra de crudo
por medio del Hidrómetro API.
Reconocer el uso adecuado del hidrómetro para tener valores confiables.
Comprender la dependencia que presenta un crudo con respecto de la
variación de la presión y temperatura.
Comprender el concepto de la corrección a 60ºF partiendo de las lecturas
obtenidas a diferentes temperaturas.
CRUDO API60ºF
V. MATERIALES:
Muestra de Petróleo
Probeta 500ml (sin graduar)
Vaso plástico
Termómetro
Papel absorbente
VI. EQUIPO:
Hidrómetro (41)
VII. PROCEDIMIENTO:
1) Vaciar la muestra de petróleo en el vaso plástico, que facilita el vaciado
hacia la probeta.
2) Vaciar de forma inclinada (en un Angulo aproximado de 45º) para evitar
la formación de burbujas, que afectarían los resultados de la prueba. No
llenar la probeta hacia el tope para evitar regar el petróleo.
3) Introducir cuidadosamente el hidrómetro (sosteniéndolo del extremo) en
la probeta llena de petróleo, sostener el hidrómetro por un par de
minutos, soltar cuando se estabilice y sienta que está flotando.
4) Esperar unos minutos para que se estabilice el hidrómetro.
5) Leer la respectiva medida que marca el petróleo en el vástago del
hidrómetro, anotarla para los cálculos respectivos.
6) Hallamos la temperatura introduciendo el termómetro en la probeta
llena de petróleo.
Lectura de la
Escala del
Hidrómetro para
Líquidos
Transparentes y
Opacos
VIII. CÁLCULOS:
a) DATOS
DONDE:
o APICN = API a condiciones normales
o ᵒF = Temperatura de Laboratorio
𝟏𝟒𝟏, 𝟓 DONDE:
𝑨𝑷𝑰𝟔𝟎℉ = − 𝟏𝟑𝟏, 𝟓
𝑮𝑬𝟔𝟎ᵒ𝑭
o API60ᵒF = API corregido
o GE60 ᵒF = Gravedad Especifica
141,5
𝐺𝐸60ᵒ𝐹 = = 0,854
34,13 + 131,5
𝒍𝒃 𝒑𝟑
𝑷𝑬𝑺𝑶 = 𝑮𝑬𝟔𝟎º𝑭 𝒙 𝟔𝟐, 𝟒 𝟑 𝒙 𝟎, 𝟏𝟑𝟑𝟔𝟖
𝒑 𝒈𝒍
𝑙𝑏 𝑝3 𝑙𝑏
𝑃𝐸𝑆𝑂 = 0,854 𝑥 62,4 3 𝑥 0,13368 = 7,05
𝑝 𝑔𝑙 𝑔𝑙
e) RESULTADOS:
b) SOLUCION
T (laboratorio) – T (60ᵒF)
82,4 – 60 = 22,4ᵒF
T (hallada) / 10
22,4 ᵒF / 10 = 2,24
I. DETERMINACIÓN:
“GRAVEDAD ESPECIFICA DE LIQUIDOS- METODO DEL PICNOMETRO”
III. OBJETIVO:
Se efectúa esta práctica con la finalidad de determinar la gravedad
específica (GE).
V. MATERIALES:
Muestra de petróleo
Agua destilada
Vasos plásticos
Embudo
Fiola (100ml)
Termómetro
Pipeta
Papel absorbente
VI. EQUIPO:
Balanza analítica (gr)
VII. PROCEDIMIENTO:
1) Encender la balanza analítica, nivelar (la burbuja se debe encontrar en el
centro) y tarar para que no exista error al efectuar los pesos.
2) Se procede a pesar la Fiola vacía y anotamos el peso calculado.
3) Tarar la balanza, para así evitar errores.
4) Vertimos el agua destilada en la Fiola y se procede a pesar la Fiola con
agua destilada y anotamos el peso.
5) Tarar nuevamente la balanza.
6) Vertimos el petróleo en la Fiola con ayuda de un embudo y en un ángulo
de 45o para evitar la formación de burbujas luego procedemos a pesar la
Fiola con la muestra de petróleo, anotamos el peso.
7) Hallamos la temperatura introduciendo el termómetro en la Fiola con
petróleo.
8) Leer la lectura que marca el termómetro después de haber esperado un
par de minutos, anotarla.
VIII. CÁLCULOS:
a) DATOS:
28 ᵒC
CRUDO 57,346 156,600 141,774
82,4 ᵒF
𝑷𝟑 − 𝑷𝟏
𝑮𝑬𝑳𝒂𝒃𝒐𝒓𝒂𝒕𝒐𝒓𝒊𝒐 =
𝑷𝟐 − 𝑷𝟏
DONDE:
o GELab = Gravedad Especifica de laboratorio
o P1 = Peso de picnómetro vacío (gr)
o P2 = Peso de picnómetro más agua (gr)
o P3 = Peso de picnómetro más petróleo (gr)
141,774 − 57,346
𝐺𝐸𝐿𝑎𝑏𝑜𝑟𝑎𝑡𝑜𝑟𝑖𝑜 = = 0,850
156,600 − 57,346
T= 82ᵒF
GE (laboratorio) = 0,850
GE (corregida) = 0,8580
GE=
𝟏𝟒𝟏, 𝟓 DONDE:
𝑨𝑷𝑰𝟔𝟎℉ = − 𝟏𝟑𝟏, 𝟓
𝑮𝑬𝟔𝟎º𝑭
o API60ºF = API corregido
o GE60ºF = Gravedad Especifica
141,5
𝐴𝑃𝐼60℉ = − 131,5 = 33,42
0,8580
𝒍𝒃 𝒑𝟑
𝑷𝑬𝑺𝑶 = 𝑮𝑬𝟔𝟎º𝑭 𝒙 𝟔𝟐, 𝟒 𝒙 𝟎, 𝟏𝟑𝟑𝟔𝟖
𝒑𝟑 𝒈𝒍
𝑙𝑏 𝑝3 𝑙𝑏
𝑃𝐸𝑆𝑂 = 0,8580 𝑥 62,4 3
𝑥 0,13368 = 7,16
𝑝 𝑔𝑙 𝑔𝑙
f) RESULTADOS:
28 ᵒC
CRUDO 57,346 156,600 141,774 0,850 0,8580 33,42 7,16
82,4 ᵒF
I. DETERMINACIÓN:
“VISCOSIDAD CINEMATICA DEL PETROLEO”
III. OBJETIVOS:
Esta práctica tiene por objetivo determinar la viscosidad dinámica de una
muestra cualquiera de petróleo.
Calcular mediante el uso de fórmulas la Viscosidad Cinemática.
PANTALLA
USILLO
PERNOS DE
NIVEL
V. MATERIALES:
Muestra de petróleo
Vaso precipitado
Probeta
Termómetro
Hidrómetro
VI. EQUIPO:
Visco plus rotacional
VII. PROCEDIMIENTO:
1) Nivelar el Visco plus rotacional, con ayuda de una rueda que se ubica en
las patas de este equipo y verificar que la burbuja (ubicada en la parte de
atrás del equipo) se encuentre en el centro.
2) Enchufar el visco plus a la corriente eléctrica.
3) Calibrar el equipo de acuerdo al idioma y a las unidades
correspondientes.
4) Apagar el Visco plus.
5) Colocar el usillo que se va a utilizar al Visco plus.
6) Vertimos la muestra de petróleo en el vaso precipitado, en un Angulo de
inclinación menor de 45ᵒ, para así evitar q se formen burbujas.
7) Elevar el visco plus para colocar el vaso precipitado con la muestra, con
cuidado para evitar daños al equipo.
8) Bajar el visco plus hasta la marca del usillo colocado.
9) Nivelar nuevamente el visco plus.
10) Encender el visco plus.
11) Presionar “Configuración de medida”.
12) Lo que marque el viscosímetro rotacional será la viscosidad dinámica (μ),
a una determinada frecuencia en revoluciones por minuto (RPM) y
anotar.
13) Hallamos la temperatura introduciendo el termómetro en el vaso
precipitado con petróleo.
14) Leer la lectura que marca el termómetro después de haber esperado un
par de minutos, anotarla.
15) Calcular la gravedad API de la muestra de crudo por medio del Método
del Hidrómetro.
VIII. CÁLCULOS:
a) DATOS:
𝟏𝟒𝟏, 𝟓
𝑨𝑷𝑰𝑳𝒂𝒃𝒐𝒓𝒂𝒕𝒐𝒓𝒊𝒐 = − 𝟏𝟑𝟏, 𝟓
𝑮𝑬𝟔𝟎ᵒ𝑭
141,5
𝐺𝐸60ᵒ𝐹 = = 0,850
35,3 + 131,5
DONDE:
µ
𝑽= o V = Viscosidad Cinemática (cst)
𝑮𝑬𝟔𝟎º𝑭
o µ = Viscosidad Dinámica (cp)
o GE60ºF = Gravedad Especifica
9,5
𝑉= = 11 𝑐𝑠𝑡
0,85
d) RESULTADOS:
I. DETERMINACIÓN:
“DETERMINACION DE CLORUROS TOTALES Y SALINIDAD EN AGUA DE
FORMACION”
III. OBJETIVO:
Esta determinación se efectúa con la finalidad de determinar el
contenido de cloruros y sales de una muestra cualquiera de Agua de
Formación.
V. MATERIALES:
Muestra de agua de formación
Agua destilada
Solución de nitrato de plata (0,1 Normal)
Solución de Cromato de potasio (como
indicador)
Filtro (Nº4)
Vaso precipitado (de vidrio pequeño)
Pipeta
Embudo
5 vasos de plásticos (Erlenmeyer de 250 ml)
Base universal
Bureta
VI. PROCEDIMIENTO:
1) Agitamos el agua de formación y extraemos una muestra representativa
de agua de formación.
2) Doblamos suavemente dos veces el papel filtro (solo para realizar unas
pequeñas marcas del doblez).
3) Lavar los vasos pequeños de plástico que se utilizaran con agua destilada,
para así evitar algún contaminante que se encuentre en ellos.
4) Separar agua destilada en uno de los vasos limpios, para que sea más
práctico su uso.
5) Ubicamos el papel filtro sobre un vaso plástico previamente limpio.
6) Vertimos agua destilada (en forma de “Decanto”) en el vaso que contiene
el papel filtro, con mucho cuidado.
7) Lavamos el vaso precipitado pequeño con agua destilada.
8) Ubicar en el soporte universal la Bureta a una altura adecuada para poder
verter el reactivo.
9) Vertimos el reactivo Nitrato de Plata en la bureta con ayuda del embudo
hasta más del nivel cero.
10) Nivelar hasta el nivel cero la bureta abriendo la llave que se encuentra en
la parte inferior de esta.
11) Lavar la pipeta con agua destilada.
12) Succionar la muestra representativa de agua de formación con la pipeta
y depositar 1ml de agua de formación en el vaso precipitado.
13) Lavar nuevamente la pipeta con agua destilada.
14) Succionar 4ml de agua destilada con ayuda de la pipeta y verter en el vaso
precipitado que contiene el 1ml de agua de formación.
15) Vertimos cuatro gotas del indicador Cromato de Potasio (de color
amarillo)
16) Procedemos a titular gota a gota con Nitrato de Plata, esto consiste en
abrir la llave de la bureta para que pueda caer gota a gota el reactivo
Nitrato de Plata hacia el vaso precipitado que contiene el agua de
formación y el agua destilada.
17) Agitar constantemente el vaso precipitado, por unos minutos.
18) Cuando la muestra cambia de color (marrón) a eso se le denomina
“Viraje”, luego procedemos a cerrar la llave de la bureta.
19) La muestra habrá tomado un color rojizo y en el fondo del vaso
precipitado encontraremos pequeñas bolitas de color blanco (grumos)
que se formaron.
20) Anotar la cantidad de Nitrato de Plata que se utilizó ya que la cantidad
de Nitrato de Plata consumida nos dará la cantidad de sales existentes
en la muestra, además nos indicara la cantidad de cloruros.
VII. CÁLCULOS:
a) DATOS:
CANTIDAD NORMALIDAD
MUESTRA DE DEL NITRATO
MUESTRA DE PLATA
AGUA DE
FORMACION 1 ml 0,1
𝑽 𝒓 × 𝑵 × 𝑭𝑮 × 𝟑𝟓, 𝟒𝟓 × 𝟏𝟎𝟎𝟎
𝑪𝒍 𝑻𝑶𝑻𝑨𝑳 = 𝑷𝒑𝒎
𝑽𝒎
DONDE:
o CLTOTAL = Cloruros totales (ppm)
o Vr = Volumen de Reactivo (ml)
o N = Normalidad de Reactivo
o FG = Factor Gravitacional
o Vm = Volumen de la mezcla (ml)
c) CALCULO DE LA SALINIDAD:
𝑪𝒍 𝑵𝒂 = 𝑪𝒍 𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 × 𝟏, 𝟔𝟓 = 𝑷𝒑𝒎
d) RESULTADOS:
I. DETERMINACIÓN:
“DETERMINACION DEL PUNTO DE INFLAMACION”
III. OBJETIVOS:
Determinar el Punto de Inflamación de una muestra de derivado de
petróleo.
Aprender correctamente el uso y manejo del equipo.
AGITADOR
MECANICO TERMOMETRO
SUJETADOR
MECHERO
V. MATERIALES:
Muestra de Diésel
Termómetro
Mechero
VI. EQUIPO:
Pensky Martens
VII. PROCEDIMIENTO:
1) Tomar una muestra (diésel) de 100 ml y verter la muestra hasta la línea
de la copa y tapamos.
2) Limpiamos el área para evitar al accidente (un incendio).
3) La muestra se debe calentar a una velocidad constante y lentamente, con
agitación continua para que exista uniformidad en la muestra.
4) Encendemos el mechero, una llama pequeña se debe aplicar a la copa a
intervalos regulares, interrumpiendo simultáneamente la agitación.
VIII. CÁLCULOS:
a) DATOS:
TEMPERATURA A
MUESTRA CONDICIONES DE
LABORATORIO
Diésel 52 ᵒF
𝑷𝑰𝑪𝑶𝑹𝑹𝑬𝑮𝑰𝑫𝑨 = 𝑻 + 𝟎, 𝟎𝟔 (𝟕𝟔𝟎 − 𝑷)
DONDE:
o PI Corregida = Punto de Inflamación corregida (ᵒF)
o T = Temperatura (ᵒF)
o P = Presión
NOTA:
o 760 - P = 1
c) RESULTADOS:
TEMPERATURA A PUNTO DE
MUESTRA CONDICIONES DE INFLAMACION
LABORATORIO CORREGIDA
Diésel 52 ᵒF 52,06 ᵒF
I. DETERMINACIÓN:
“DETERMINACION DE CONTENIDO DE SAL EN UNA MUESTRA DE CRUDO
POR EL METODO DE LAVADO CON AGUA DESTILADA”
III. OBJETIVO:
Este ensayo se realiza con el objetivo principal de determinar el
contenido de sales que puede poseer una muestra de petróleo.
V. MATERIALES:
Muestra de petróleo (50 ml)
Agua destilada (200 ml)
2 Probeta graduada (100 ml)
Vaso de precipitado de 100 ml
Vaso de precipitado de 400 ml
Embudo de vidrio
3 vasos pequeños de plástico
2 bases universal
Pera de decantación de 250 ml
Bureta de 25 ml
Pipeta
Solución de nitrato de plata 0.1 N
Solución de Cromato de Potasio (indicador)
Hornilla eléctrica
VI. PROCEDIMIENTO:
1) Tomar una muestra de 50 ml de petróleo crudo en la probeta con ayuda
del embudo.
2) Vertimos 200 ml de agua destilada en otra probeta y lo vertimos en el
vaso precipitado grande.
3) Enchufamos la hornilla eléctrica y esperamos que caliente por un par de
minutos.
4) Ya precalentado la hornilla, colocamos el vaso precipitado que contiene
el agua destilada y esperamos que hierva.
5) Luego se le adiciona la muestra de petróleo (50ml) con la hornilla
encendida y se agita constantemente por dos minutos para lograr una
extracción completa de las sales contenidas en el crudo y apagamos la
hornilla.
6) Esperamos tres minutos para que se enfrié la mezcla.
7) Lavamos los vasos pequeños de plástico con agua destilada.
8) Colocamos la bureta en el soporte universal a una altura adecuada y
vertimos Nitrato de plata
9) Cuando ya haya transcurrido los tres minutos, esta mezcla se vierte a una
pera de decantación con ayuda del embudo y dejarlo hasta que la mezcla
se separe y se enfríe, pero para acelerar este proceso de enfriamiento
procedemos a mojar con agua fria la pera de decantación.
10) Procedemos a extraer una cantidad de agua de la pera de decantación en
un vaso precipitado pequeño.
11) Con la pipeta extraemos 5ml de agua y lo vertimos en el vaso precipitado
pequeño de virio.
12) Adicionamos una gota de Cromato de potasio en el vaso precipitado que
contiene los 5ml de agua (se observa que presenta un color amarrillo
suave).
13) Se procede a titular con una solución de nitrato de plata 0.1 N (gota a
gota), hasta que presenta una coloración rojiza.
14) Anotamos la cantidad de nitrato de plata consumido.
VII. CÁLCULOS:
a) DATOS:
PETROLEO
5 ml 0,1 0,05 ml
b) CALCULO DE CLORUROS:
(0,05)(0,70)
𝑿 𝑚𝑔 𝐶𝑙𝑜𝑟𝑢𝑟𝑜𝑠 = = 0,035 𝑚𝑔 𝐶𝑙𝑜𝑟𝑢𝑟𝑜𝑠
1
c) CALCULO DE LA SALINIDAD:
(0,05)(1,65)
𝑿 𝑚𝑔 𝐶𝑙𝑜𝑟𝑢𝑟𝑜𝑠 = = 0,0825 𝑚𝑔 𝐶𝑙𝑜𝑟𝑢𝑟𝑜𝑠
1
d) RESULTADOS:
PETROLEO
5 ml 0,1 0,05 ml 0,035 mg 0,0825 mg
6. CONCLUSIONES
7. ANEXOS
IMAGEN 01.-
SE OBSERVA QUE SE
ESTA INTRODUCIENDO
EL HIDROMETRO.
IMAGEN 02.-
SE OBSERVA QUE SE
ESTA MIDIENDO LA
TEMPERATURA DE LA
MUESTRA DE PETROLEO.
IMAGEN 03.-
SE OBSERVA QUE SE
ESTA PESANDO LA FIOLA
QUE CONTIENE AGUA
DESTILADA.
IMAGEN 04.-
SE OBSERVA QUE SE
ESTA PESANDO LA FIOLA
QUE CONTIENE
MUESTRA DE PETROLEO.
IMAGEN 05.-
SE OBSERVA QUE SE
ESTA CALCULANDO LA
VISCOSIDAD DINAMICA.
IMAGEN 06.-
SE OBSERVA QUE SE
ESTA MIDIENDO LA
TEMPERATURA DE LA
MUESTRA DE PETROLEO.
IMAGEN 07.-
IMAGEN 08.-
SE OBSERVA LA AGITACION
CONSTANTE, HASTA EL
CAMBIO DE COLORACION.
IMAGEN 09.-
IMAGEN 10.-
SE OBSERVA LA COPA
QUE CONTENDRA LA
MUESTRA DE DIESEL.
IMAGEN 11.-
EL INGENIERO NOS
ESTA DETALLANDO LAS
PARTES DEL EQUIPO.
IMAGEN 12.-
SE OBSERVA EL AGUA
DESTILADA EN
PROCESO DE HERVIR
IMAGEN 13.-
SE OBSERVA LA
SEPARACION DEL
PETROLEO Y AGUA EN LA
PERA DE DECANTACION.
IMAGEN 14.-
SE OBSERVA QUE EL
AGUA HA CAMBIADO
DE COLORACION.
8. BIBLIOGRAFÍA
https://quercuslab.es/blog/wp-
content/uploads/2015/06/picnometro.jpg
https://es.wikipedia.org/wiki/Colorímetro
https://es.wikipedia.org/wiki/PH-metro
https://www.glossary.oilfield.slb.com/es/Terms/f/formation_water.asp
x
http://es.slideshare.net/daramburov/salinidad-en-el-crudo-contenido-
de-agua-por-destilacionbsw
https://www.google.com.pe/search?q=salinidad+del+crudo&source=ln
ms&tbm=isch&sa=X&ved=0ahUKEwiq7sDVy-
fNAhXIrB4KHc4aC3wQ_AUICCgB&biw=1366&bih=662#imgrc=Elk-
fzJFoW2-DM%3A
http://educaciones.cubaeduca.cu/medias/pdf/2428.pdf
https://www.astm.org/Standards/D3230.htm