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Presentado por:LINA GABRIELA DE GREIFF LOPEZ 20191015107 ; MELISSA ALVARADO QUIROGA 20182015097;GINNA ORTIZ PEÑA 20191015126 Docente: MSc.

Liliana Meza
GRUPO 2 PRIMER EXP SEGUNDO EXP GRUPO 2 PRIMER EXP SEGUNDO EXP
M agua fria 200 200 M aceite fria 150 150
M agua caliente 195 200 M aceite caliente 150 150
M sólido 121,1 M sólido 121,1
T agua fria 18 18 T aceite frio 18 18
T agua caliente 62 62 T aceite caliente 62 62
T equilibrio 38,5 38,5 T equilibrio 36 35

ma 200 ma 150
(Tf-T0) 20,5 (Tf-T0) 18
m'a 195 m'a 150
(Tf-T0') -23,5 (Tf-T0') -26
mE 23,53658537 mE 66,66666667

m'a 200 m'a 150


(Tf-T0') 20,5 (Tf-T0') 17
mE+mA 218,5365854 mE+mA 216,6666667
(Tf-T0) -23,5 (Tf-T0) -27
mC 121,1 mC 121,1
mC(Tf-T0) -2845,85 mC(Tf-T0) -3269,7
C(AGUA)CAL/g°C 1 C(ACEITE)CAL/g°C 0,478
Cm -0,363902 Cm -0,482430

PREGUNTAS CONCLUSIONES:
1.El calor especifico del metal en la prueba del analisis del agua nos da un resultado negativo por 3 razones: Al
3. ¿Qué relación existe entre el calor cedido o absorbido (Q) y la variación de energía interna momento de tomar el segundo dato de masa del agua, no se tuvo en cuente que habia una variacion de esta al
(∆U) que experimenta un gas en un proceso termodinámico? La relación que existe es que en momento de transvasar el liquido y al momento de calentar el agua
un gas ideal la energía interna ∆U depende exclusivamente de la temperatura, Mientras que la
transferencia de calor o el trabajo mecánico dependen del tipo de transformación o camino 2. Tambien vemos que las temperaturas entre el primer experimento del agua y el segundo no varian, lo que
seguido para ir del estado inicial al final. Existen 2 tipos de transformaciones, isócora e isóbara: tambien genera un error ya que la temperatura del experimento 1 siempre va a ser mayor que la temperatura del 2
experimento.
3. Si entramos a analizar la prueba del calor especifico del aceite se genera tambien un calor especifico del metal
megativo pero aca puede ser por 2 factores: la primera porque la sustancia no era completamente pura.
4. Mientras que la segunda es porque las observaciones de la temperatura, y por eso se puede generar un
desfase.
5. fianalmente se concluye que se supone que los dos calores especificos del metal debian ser iguales o con un
error muy minimo pero vemos que hay un error del 11.85%
BIBLIOGRAFÍA:
http://www.sc.ehu.es/sbweb/fisica3/calor/termo/termo.html
5. ¿Cuántas maneras hay de cambiar la energía interna de un sistema?
Al aumentar la temperatura de un sistema, aumenta su energía interna, reflejada en el
aumento de la energía térmica del sistema completo, o de la materia estudiada.
Variación sin cambio de estado
Sin que se modifique el estado de la materia que compone el sistema, se habla de
variación de la energía interna sensible o calor sensible y se puede calcular de acuerdo
a los siguientes parámetros;
Donde cada término con sus unidades en el Sistema Internacional son:
Q = es la variación de energía o de calor del sistema en un tiempo definido (J).
Ce = calor específico de la materia (J/kg·K).
m = masa.
DELTAT = temperatura final del sistema - temperatura inicial (K).

Energía cinética media de un gas

K = Constante de Boltzmann = 1,38·10-23 J/K


N = Cantidad de moléculas en el gas
Vm=Velocidad media de la molécula
Las propiedades termodinámicas de un gas ideal pueden ser descritas por dos
ecuaciones:
La ecuación de estado de un gas ideal clásico que es la ley de los gases ideales y la
energía interna a volumen constante de un gas ideal que queda determinada por la
expresión:
PV=nRT
donde
· P es la presión
· V es el volumen
· n es la cantidad de sustancia de un gas (en moles)
· R es la constante de los gases (8.314 J·K−1mol-1)
· T es la temperatura absoluta
· es la constante de Boltzmann (1.381×10−23J·K−1).
La distribución de probabilidad de las partículas por velocidad o energía queda
determinada por la distribución de Boltzmann
Variación con modificación de la composición química
Si se produce alteración de la estructura atómica-molecular, como es el caso de las
reacciones químicas o cambio de estado, se habla de variación de la energía interna
química o variación de la energía interna latente.
Esta condición de cambio de estado se puede calcular de acuerdo a:
Q=Cce*m
Donde
Cce=Coeficiente de cambio de estado, medido en [J/kg]

Variación nuclear
Finalmente, en las reacciones de fisión y fusión se habla de energía interna nuclear.

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