TALLER SIMULACION

PAULA ANDREA MARTINEZ CORREA

Familiarícese con el uso del software Pharmacokinetics Simulation. Responda lo siguiente:

1. En la administración oral a dosis repetidas de un medicamento como afecta la biodisponibilidad la

concentración plasmática del fármaco.

Un fármaco se acumula cuando se administra en dosis repetidas y los intervalos permiten que las dosis se
sumen. Con cada nueva aplicación se produce un patrón oscilante de picos máximos y minimos de
concentración que aumentan progresivamente hasta que la cantidad del fármaco administrado se equilibra con la
del eliminado. Debido a estas fluctuaciones la concentración de estado estacionario se considera como el
promedio de las oscilaciones. Por lo tanto aumentará la biodisponibilidad.

2. En la administración oral a dosis repetidas de un medicamento como afecta la velocidad de absorción

la concentración plasmática del fármaco.
Aumenta la velocidad de absorción.

3. En la administración oral a dosis repetidas de un medicamento como afecta la velocidad de

eliminación la concentración plasmática del fármaco.
Aumentará la velocidad de eliminación entonces se habrá eliminado la totalidad de la dosis anterior del
fármaco, así al sumar la nueva dosis como no queda casi de la anterior por la eliminación, no se elevará el
fármaco en concentración plasmática.

4. En una infusión continua como afecta la dosis de carga la concentración plasmática del fármaco?

Aumenta y mantiene los niveles de fármaco en concentración plasmática. Se debe tener en cuenta en el caso de
fármacos con escaso margen terapéutico en donde las elevadas concentraciones se hallan cercanas a los niveles
tóxicos.

5. En una infusión continua como afecta la velocidad de infusión la concentración plasmática del
fármaco?
El fármaco alcanza niveles plasmáticos constantes por infusión continua pero se debe controlar la velocidad de
infusión ya que existe un mayor riesgo de toxicidad asociada con el pico de concentración sérica demasiado
elevado.