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Encabezado: BOMBA CALORIMÉTRICA 1

Universidad Nacional del Callao


Facultada de Ingeniería Mecánica y Energía

Informe de laboratorio: Bomba Calorimétrica Junker


Integrantes:
● Rodríguez Acuña, Luis Arturo 1717220106
● Choque Huayanay Brian Sandro 1519120361
Curso:
Termodinámica 2

Profesor:
Alipio Pacheco
Encabezado: BOMBA CALORIMÉTRICA 2

Callao, mayo de 2020


Encabezado: BOMBA CALORIMÉTRICA 3

1. Objetivos
● Ofrecer al estudiante los conocimientos básicos para manejar la Bomba
calorimétrica Junker.
● Estudiar su funcionamiento, conocer sus componentes, el procedimiento al hacer la
experiencia.
● Determinar a partir de datos experimentales el valor del poder calorífico (superior
o inferior) de un gas, haciendo uso de la Bomba calorimétrica Junker

2. Marco conceptual
La Bomba calorimétrica Junker sirve para medir el poder calorífico de los combustibles
gaseosos. El poder calorífico de un combustible es la máxima cantidad de energía que puede
obtenerse de un combustible durante la combustión completa cuando los productos se enfrían
hasta la temperatura de la mezcla de aire y combustible.
El valor calorífico de los combustibles gaseosos, se determina por medio de un
calorímetro para gas, que es un tipo de flujo continuo, el gas se quema en un mechero Bunsen
y los productos de la combustión pasan por tubos que están rodeados por agua
circulante.
Se mide el flujo volumétrico de gas que entra al calorímetro, la circulación del agua se
ajusta de modo para enfriar los productos de la combustión a la temperatura de entrada de
aire, se mide el flujo volumétrico de gas a través del calorímetro y se determina su aumento de
temperatura, el calor recibido por el agua es igual al valor calorífico del gas.
Se puede ver las partes de una Bomba calorimétrica Junker en la Figura 1.
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Figura 1. Bomba Junker

2.1. Poder calorífico superior ( H F )


Es la cantidad total de calor desprendido en la combustión completa de una unidad de
masa de combustible cuando el vapor de agua originado en la combustión está condensado y,
por consiguiente, se tiene en cuenta el calor desprendido en este cambio de fase.
El poder calorífico de una muestra de combustible se mide en una bomba calorimétrica.
La muestra de combustible y un exceso de oxígeno se inflama en la bomba y tras la combustión,
se mide la cantidad de calor. La bomba se enfría con este fin a temperatura ambiente. Durante
dicho enfriamiento, el vapor de agua se condensa y este calor de condensación del agua está
incluido en el calor resultante.
Se calcula mediante la fórmula:
m H O∗CeH 2 O∗ΔT kJ
Ho= 2

Vg ( )
m3
Donde:
● ΔT variación de temperatura del agua
● mH 2 O masa de volumen de agua contenida en la probeta
● V g volumen del gas en el contador ( m 3 )
● CeH 2 O calor calorífico del agua a presión constante
2.2. Poder calorífico inferior ( H U )
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Es la cantidad total de calor desprendido en la combustión completa de una unidad de


masa de combustible1 sin contar la parte correspondiente al calor latente del vapor de agua
generado en la combustión, ya que no se produce cambio de fase, y se expulsa como vapor. Es
el valor que interesa en los usos industriales, por ejemplo, hornos o turbinas, en los que los
gases de combustión que salen por la chimenea o escape están a temperaturas elevadas, y el
agua en fase vapor no condensa.
Se calcula mediante la fórmula:
H U =H F −γ

γ es el calor de evaporización de la cantidad de condensador por ( m 3 ) de gas quemado


mk∗hfg
γ=
Ve
Donde:
● mk es la masa de agua condensada durante la combustión ( kg )
● h fg es la entalpía de vaporización del agua, depende de la presión del agua en los gases de
combustión
● V e volumen de gas ( 0,06 m 3 )

3. Unidad de instrucción
3.1. Esquema general del equipo
● Contador de gas: Llamado también rotativo tipo húmedo, mide el caudal del gas
VEB. JUNKALOR DESSIAV – NBLS.
● Humificador de aire: Recipiente cilíndrico que va conectado antes del
intercambiador y nos permite que el aire entre saturado al intercambiador.
● Intercambiador de calor: Recipiente metálico donde se produce la transferencia de
energía entre el gas analizado y el agua.
● Regulador de presión: Tipo de diafragma, controla la presión del gas que ingresa al
calorímetro.
● Mechero Bunsen: Tipo cilindro, produce el encendido del gas.
● Balón de gas: Recipiente metálico 24 libras de masa de gas propano.
● Probeta: Recipiente de vidrio graduado hasta 2000cc, recibe una cantidad de agua
que entra en el proceso, durante un tiempo “t”.
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4. Procedimiento
4.1. Colocación y conexión
Conectar la manguera del botón de gas al regulador de presión.
Conectar la manguera del regulador de presión al contador de gas.
Conectar la manguera del contador al mechero.
Conectar la manguera del agua al ingreso del contador.
Conectar la manguera del contador al intercambiador del calor.
Conectar la manguera de descarga en la válvula de dos vías.
Conectar el humificador del aire.
4.2. Preparación del ensayo
Colocar los termómetros y la probeta de 20000cc.
Proceder a regular el nivel de contador de gas.
Dejar circular agua por el contador y el intercambiador.
Encender el mechero, regulando la llama al intercambiador.
4.3. Realización del ensayo
Se medirán sobre un intervalo de tiempo dado, la cantidad de agua que circula por el
contador de gas y el intercambiador de calor.
Deberán leerse las temperaturas de entrada y salida del agua.

5. Tabulación de datos
En la experiencia se recogieron los siguientes datos:
Ti(°C) Tf(°C) V(mL) t(s)
23,5 46 870 60
24 45,5 875 60
24 45 880 60
24 44,8 885 60

6. Análisis de datos y metodología de cálculos


6.1. Metodología de cálculos
Datos:
Agua Combustión Gas
Volumen = 600cc % CO 2=12,8 Volumen = 1000mL
T e =21° C % O2 =3,5 Para cada medida
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T s=35 ° C %CO=0,2 Volumen = 0,06m 3=V e


Masa condensada = 3gr Para el agua de condensación
Poder calorífico superior ( H 0 )
m H O∗CeH 2 O∗ΔT kJ
Ho= 2

Vg m3 ( )
kJ
Ho=
( 0,6 kg )∗ 4,186( kg ° K ) ∗( 35−21 ) ° K
3
0,001m
kJ
H o =3516,24
m3
Una vez calculado el poder calorífico superior, mediante la fórmula: H U =H F −γ
Y el calor de vaporización la calculamos a partir de la ecuación real de combustión:
a C 3 H 8 +b ( O 2 +3,76 N 2 ) =12,8CO 2 +0,2CO +3,5 O 2+ L H 2 O+ 83,5 N 2
C :3 a=12,8+0,2 → a=4,33
H :8 a=2 L → L=17,32
O :2b=12,8∗2+0,2+3,5∗2+ L → b=25,06
Calculamos la fracción molar del agua:
m 17,32
fm( H O )= = =0,147
2
m R 117,32
Presión parcial del agua:
Pv(H 2
=fm(H O )∗P0=0,147 ¯¿
O) 2

De tablas termodinámicas tenemos la entalpía de vaporización del agua:


kJ
h fg =2374,4
kg
Luego:
mk∗hfg
γ=
Ve
3 kJ
γ=
( 1000 )
kg ∗2374,4
kg
=118,72
kJ
3 3
0,06 m m
Poder calorífico inferior:
H U =H F −γ
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kJ kJ kJ
H U =35162,4 3
−118,72 3 =35043,68 3
m m m

6.2. Análisis de datos


Primer ensayo:
Datos:
Agua Combustión Gas
Volumen = 600cc % CO 2=12,8 Volumen = 870mL
T e =23,5° C % O2 =3,5 Para cada medida
T s=46 ° C %CO=0,2 Volumen = 0,06m 3=V e
Masa condensada = 3gr Para el agua de condensación
Poder calorífico superior ( H 0 )
m H O∗CeH 2 O∗ΔT kJ
Ho= 2

Vg m3 ( )
kJ
Ho=
(
( 0,6 kg )∗ 4,186
kg ° K)∗( 46−23,5 ) ° K
3
0,000870 m
kJ
H o =64955,1724
m3
Una vez calculado el poder calorífico superior, mediante la fórmula: H U =H F −γ
Y el calor de vaporización la calculamos a partir de la ecuación real de combustión:
a C 3 H 8 +b ( O 2 +3,76 N 2 ) =12,8CO 2 +0,2CO +3,5 O 2+ L H 2 O+ 83,5 N 2
C :3 a=12,8+0,2 → a=4,33
H :8 a=2 L → L=17,32
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O :2b=12,8∗2+0,2+3,5∗2+ L → b=25,06
Calculamos la fracción molar del agua:
m 17,32
fm( H O )= = =0,147
2
m R 117,32
Presión parcial del agua:
Pv(H 2
=fm(H O )∗P0=0,147 ¯¿
O) 2

De tablas termodinámicas tenemos la entalpía de vaporización del agua:


kJ
h fg =2374,4
kg

Luego:
mk∗hfg
γ=
Ve
3 kJ
γ=
( 1000
kg )∗2374,4
kg
=118,72
kJ
3 3
0,06 m m
Poder calorífico inferior:
H U =H F −γ
kJ kJ kJ
H U =64955,1724 3
−118,72 3 =64836,4524 3
m m m

Segundo ensayo:
Datos:
Agua Combustión Gas
Volumen = 600cc % CO 2=12,8 Volumen = 875mL
T e =24 ° C % O2 =3,5 Para cada medida
T s=45,5° C %CO=0,2 Volumen = 0,06m 3=V e
Masa condensada = 3gr Para el agua de condensación
Poder calorífico superior ( H 0 )
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m H O∗CeH 2 O∗ΔT kJ
Ho= 2

Vg m3 ( )
kJ
Ho=
(
( 0,6 kg )∗ 4,186
kg ° K )
∗( 45,5−24 ) ° K
3
0,000875 m
kJ
H o =61713,6
m3
Una vez calculado el poder calorífico superior, mediante la fórmula: H U =H F −γ

Y el calor de vaporización la calculamos a partir de la ecuación real de combustión:


a C 3 H 8 +b ( O 2 +3,76 N 2 ) =12,8CO 2 +0,2CO +3,5 O 2+ L H 2 O+ 83,5 N 2
C :3 a=12,8+0,2 → a=4,33
H :8 a=2 L → L=17,32
O :2b=12,8∗2+0,2+3,5∗2+ L → b=25,06
Calculamos la fracción molar del agua:
m 17,32
fm( H O )= = =0,147
2
m R 117,32
Presión parcial del agua:
Pv(H 2
=fm(H O )∗P0=0,147 ¯¿
O) 2

De tablas termodinámicas tenemos la entalpía de vaporización del agua:


kJ
h fg =2374,4
kg
Luego:
mk∗hfg
γ=
Ve
3 kJ
γ=
( 1000
kg )∗2374,4
kg
=118,72
kJ
3 3
0,06 m m
Poder calorífico inferior:
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H U =H F −γ
kJ kJ kJ
H U =61713,6 3
−118,72 3 =61594,88 3
m m m

Tercer ensayo:
Datos:
Agua Combustión Gas
Volumen = 600cc % CO 2=12,8 Volumen = 880mL
T e =24 ° C % O2 =3,5 Para cada medida
T s=45 ° C %CO=0,2 Volumen = 0,06m3=V e
Masa condensada = 3gr Para el agua de condensación
Poder calorífico superior ( H 0 )
m H O∗CeH 2 O∗ΔT kJ
Ho= 2

Vg m3 ( )
kJ
Ho=
(
( 0,6 kg )∗ 4,186
kg ° K )
∗( 45−24 ) ° K
3
0,000880 m
kJ
H o =59935,90909
m3
Una vez calculado el poder calorífico superior, mediante la fórmula: H U =H F −γ
Y el calor de vaporización la calculamos a partir de la ecuación real de combustión:
a C 3 H 8 +b ( O2 +3,76 N 2 ) =12,8CO 2 +0,2CO +3,5 O2+ L H 2 O+ 83,5 N 2
C :3 a=12,8+0,2 → a=4,33
H :8 a=2 L → L=17,32
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O :2b=12,8∗2+0,2+3,5∗2+ L → b=25,06
Calculamos la fracción molar del agua:
m 17,32
fm( H O )= = =0,147
2
m R 117,32
Presión parcial del agua:
Pv(H 2
=fm(H O )∗P0=0,147 ¯¿
O) 2

De tablas termodinámicas tenemos la entalpía de vaporización del agua:


kJ
h fg =2374,4
kg

Luego:
mk∗hfg
γ=
Ve
3 kJ
γ=
( 1000
kg )∗2374,4
kg
=118,72
kJ
3 3
0,06 m m
Poder calorífico inferior:
H U =H F −γ
kJ kJ kJ
H U =59935,90909 3
−118,72 3 =59817.18909 3
m m m

cuarto ensayo:
Datos:
Agua Combustión Gas
Volumen = 600cc % CO 2=12,8 Volumen = 885mL
T e =24 ° C % O2 =3,5 Para cada medida
T s=44,8 ° C %CO=0,2 Volumen = 0,06m3=V e
Masa condensada = 3gr Para el agua de condensación
Poder calorífico superior ( H 0 )
m H O∗CeH 2 O∗ΔT kJ
Ho= 2

Vg m3 ( )
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kJ
Ho=
(
( 0,6 kg )∗ 4,186
kg ° K )
∗( 44,8−24 ) ° K
3
0,000885 m
kJ
H o =59029,69492
m3
Una vez calculado el poder calorífico superior, mediante la fórmula: H U =H F −γ
Y el calor de vaporización la calculamos a partir de la ecuación real de combustión:
a C 3 H 8 +b ( O 2 +3,76 N 2 ) =12,8CO 2 +0,2CO +3,5 O 2+ L H 2 O+ 83,5 N 2
C :3 a=12,8+0,2 → a=4,33
H :8 a=2 L → L=17,32
O :2b=12,8∗2+0,2+3,5∗2+ L → b=25,06
Calculamos la fracción molar del agua:
m 17,32
fm( H O )= = =0,147
2
m R 117,32
Presión parcial del agua:
Pv(H 2
=fm(H O )∗P0=0,147 ¯¿
O) 2

De tablas termodinámicas tenemos la entalpía de vaporización del agua:


kJ
h fg =2374,4
kg
Luego:
mk∗hfg
γ=
Ve
3 kJ
γ=
( 1000
kg )∗2374,4
kg
=118,72
kJ
3 3
0,06 m m
Poder calorífico inferior:
H U =H F −γ
kJ kJ kJ
H U =59029,69492 3
−118,72 3 =47156,97492 3
m m m
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7. Resultados
7.1. Tabulación de resultados
Ensayo Poder Calorífico superior Poder Calorífico inferior
1 kJ kJ
64955,1724 3 64836,4524
m m3
2 kJ kJ
61713,6 3 61594,88 3
m m
3 kJ kJ
59935,90909 3 59817,18909 3
m m
4 kJ kJ
59029,69492 3 47156,97492 3
m m

7.2. Curvas de ensayo

8. Conclusiones y recomendaciones

Con el desarrollo de esta experiencia se pudo conocer el funcionamiento y manejo de la


bomba calorimétrica de junker.
Se determinó experimentalmente los valores de poder calorífico superior e inferior para
el combustible ensayado.
El poder calorífico de un combustible tiene gran importancia, en el caso de los motores de
combustión interna nos permite saber la cantidad de energía que se suministra a un motor y
determinar el rendimiento con que el motor transforma esta energía en trabajo.
Antes de iniciar la experiencia se debe verificar el correcto funcionamiento del equipo y
de los materiales a usar, también se debe tener cuidado en el encendido del combustible.
Encabezado: BOMBA CALORIMÉTRICA 15

Es recomendable realizar la experiencia con agua helada, pues con esta se tendrá una
mejor transferencia de calor.