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TERMODINAMICA
V f
W Vi
PdV
P P P
i i i
Pi Pi Pi
f f
Pf Pf Pf f
V
Vi Vf Vi Vf Vi Vf
Gas a T1 Gas a T1
Depósito de energía
dV P V f - V i
V f V f
W Vi
PdV P
Vi
Vi Vf
Proceso isocórico
P
Isoterma
V f V f nRT
Pi
i W Vi
PdV Vi V
dV
PV = cte.
Vf
W nRT ln
Pf f Vi
Vi Vf
Proceso adiabático
En un proceso adiabático no hay flujo de calor entre el sistema y sus
alrededores.
El trabajo efectuado es igual al negativo del cambio en la energía interna.
Se puede demostrar que la curva que describe esta transformación es
adiabáticas
isotermas
pV p 0 V 0 cte .
n = 0.812
Rd = 287 J K-1 kg-1.
Una muestra de gas ideal se expande al doble de su volumen original de 1 m3
en un proceso cuasiestático para el cual P = αV² , con α = 5 atm/m^6, como se
ve en la figura ¿Cuánto trabajo es realizado sobre el gas en expansión?
Un gas que se encuentra a 100 kPa de presión y ocupa un volumen de 20 L
(estado 1) experimenta un proceso isobárico en el que absorbe Q=11 kJ y
triplica su volumen (estado 2). A continuación incrementa la presión a 200 kPa a
volumen constante (estado 3) para lo cual absorbe Q=11 kJ. Si la energía
interna del estado inicial es de U1= 2 kJ, determinar: a) la energía interna del
estado 2.
20 g de hidrógeno, inicialmente a la presión de 1 atm y 27 ºC de temperatura (estado A), sufren
la transformación indicada por el ciclo de la figura. Calcular a) el trabajo realizado, Wab. Wbc,
(Considérese que el hidrógeno se comporta como un gas ideal y cV = 5/2 R, y tómese R como
2 cal·mol-1·K-1). R= 0.082 atmL/mol°K
R= 2cal/mol°K
Un mol de gas ideal de Cv = 5 cal/mol·K, inicialmente en condiciones normales, se somete
a un calentamiento isocoro hasta doblar su temperatura, a continuación se expande
adiabáticamente hasta que su temperatura vuelve al valor inicial y, finalmente, se comprime
isotérmicamente hasta recuperar su estado inicial. Represente el diagrama P-V del ciclo y
determine el ΔU2-3 R como 2 cal·mol-1·K-1
P1/T1=P2/T2
P2= 2 atm
T1=T3
Entalpía
Entalpía («agregar calor»; formado por, «en» «calentar») es una magnitud
termodinámica, simbolizada con la letra H mayúscula, cuya variación
expresa una medida de la cantidad de energía absorbida o cedida por un
sistema termodinámico, es decir, la cantidad de energía que un sistema
intercambia con su entorno. Es una función de estado de la termodinámica
donde la variación permite expresar la cantidad de calor puesto en juego
durante una transformación isobárica, es decir, a presión constante en un
sistema termodinámico, teniendo en cuenta que todo objeto conocido se
puede entender como un sistema termodinámico. Se trata de una
transformación en el curso de la cual se puede recibir o aportar energía (por
ejemplo la utilizada para un trabajo mecánico).
es la presión del sistema, se define la entalpía como:
H = U + PV
La energía producida o
energía salida del sistema
(Esal) es siempre menor que
la energía suministrada o
energía entrada al sistema
(Eent).
En 1824, el físico francés Sadi Carnot derivó la eficiencia térmica para una
máquina térmica ideal como una función de la temperatura de sus focos frío y
caliente:
donde
Trabajo realizado, W = 25 J
Calor liberado, Q1 = 85 cal = 85(4.184 J) = 355.64 J