PRACTICA N°1

Hematopoyesis, constantes corpusculares.

MORFOFISIOLOGÍA II - NUTRICIÓN
EL SUERO
LA SANGREESESLA
UNFRACCIÓN
TEJIDO CONECTIVO
LÍQUIDA DE
ESPECIALIZADO
LA SANGRE QUE
QUE
QUEDA
CONTIENE
CUANDO
ELEMENTOS
SE ELIMINANFORMES
DEL PLASMA LOS FACTORES DE LA COAGULACIÓN.

Densidad: 1.8
Osmolaridad: 300 mOsm
Agua: 90%
Otros: 10%
Iones minerales
Moléculas inorgánicas
Moléculas orgánicas
Carbohidratos
Lípidos
Proteínas: Aniones
Enzimas
Transporte
Productos del
catabolismo
EXISTEN ALREDEDOR DE 100 PROTEINAS PLASMÁTICAS, SEGÚN SU
COMPORTAMIENTO EN LA ELECTROFORESIS SE DIVIDEN EN CINCO
GRUPOS.
EL PÉRFIL METABÓLICO BÁSICO Y EL COMPLETO CONSTAN DE PRUEBAS
ESPECÍFICAS DE BIOQUÍMICA EN SANGRE.
FUNCIONES DE LA SANGRE

CELULARES

 Transporte de gases

 Distribución celular

 Inmunidad celular

 Hemostasia

 Hematopoyesis
PLASMÁTICAS

 Transporte;

 Nutrientes

 Iones

 Hormonas

 Inmunidad humoral

 Desechos

 Homeostasis

 Hemostasia
PROPIEDADES DE LA SANGRE

•VISCOSIDAD
•HEMATOCRITO
•AGREGABILIDAD DE LOS ERITROCITOS
•DEFORMABILIDAD DE LOS ERITROCITOS

VISCOSIDAD
Fricción qué existe entre las moléculas que lo componen. Fenómeno que se opone
al movimiento y se exhibe como una resistencia a fluir o a deformarse.
LA DENSIDAD Y VISCOSIDAD SANGUINEAS SON INDICADORES DEL ESTADO
FUNCIONAL.

Hematocrito Anemia Policitemia

normal < 40 % > 50 %
45 %
HEMATOPOYESIS

Αἷματος (Haimatos): Sangre

Ποίησις (Poiesis): Formación

• Lugar  Órganos hematopoyéticos.

• Estímulo Recambio celular constante.
• Producto  Sangre periférica.

COMPOSICIÓN DEL TEJIDO

HEMATOPOYÉTICO
• Serie Eritroide : 20%
• Serie Mieloide : 56%
• Serie Megacariocítica : 10%
• Células Plasmáticas : 4%
• Serie Linfoide : 10%

Geneser F. (2001). Sangre. En: Histología. 3a edición. Pag: 246. Panamericana. Buenos Aires.
 HEMATOPOYESIS

Células
Madre

Stem Cell

Maduración
Células
MÉDULA ÓSEA
Progenitoras

Diferenciación
Células
Precursoras

Células
SANGRE
Maduras
• Zangheri, E (2006). Hemopoyesis. En: Fisiología Humana de Houssay. 7ª edición. Editorial El Ateneo. Buenos Aires. Pag. 99.
LAS STEM CELL SON CÉLULAS DEL EMBRIÓN O DEL ADULTO QUE TIENEN LA
CAPACIDAD, EN CIRCUNSTANCIAS DETERMINADAS, DE DAR LUGAR A CÉLULAS
IGUALES A ELLA, O A CÉLULAS ESPECIALIZADAS QUE ORIGINAN LOS DISTINTOS
TEJIDOS Y ÓRGANOS.

•Proliferación.
• Diferenciación.
• Auto-renovación.

•Célula Madre Totipotente

•Célula Madre Pluripotente
•Célula Madre Multipotente
•Célula Madre Unipotente

Se encuentran en la médula ósea, el cordón umbilical y ocasionalmente en sangre periférica.

Tienen como marcador característico moléculas CD34.
HEMATOPOYESIS
LOS CAMBIOS DE LA MORFOLOGÍA DE LOS ERITROCITOS APORTAN INFORMACIÓN SOBRE
TRASTORNOS SANGUÍNEOS ESPESPECÍFICOS.

Síntesis
de Hb

Se divide

No se
divide

ADN

ARN
LA ERITROPOYESIS ESTA REGULADA POR UNA HORMONA
RENAL.
• Características: Citocina
Eritropoyética. 30 Kda. 165
aminoácidos.
• Localización: 90%-Corteza Renal
(Fibrolastos peritublares
intersticiales).
• Receptor: Epo-R (Dinero–JAK2)
• Estímulos: < Disponibilidad de O2
 HIF-1  > EPO.
> Disponibilidad de O2 
GATA-2  < EPO.
• Tiempo de acción: Aguda 1-2 h.
Crónica  24-48 h.
• Función: > Eritrocitos + >
Hemoglobina.

Lappin T The Oncologist 2003;8:15-18

Jelkmann W J Physiol 2011;589:1251-1258
ERITROCITO
Forma Peso
Disco Bicóncavo-Aplanado-Anucleado 30+ 3 pg

Vida Media Velocidad

120 días. 450 km/h

Diámetro Espesor
7.8+ 0.5 um. 2.5+ 0.5 um

Volumen
90+ 15 fl.

Superficie
135+ 15 um2

Concentración
Varones: 5 x 106/μl de sangre.
Mujeres: 4.5 x 106/μl de sangre.
Anisocitosis: Variación en el tamaño  Hematocrito
45 %
Anemia
< 40 %
Policitemia
> 50 %
Amplitud de Distribución Eritrocitaria 
Red blood cell Distribution Width (RDW) 
VN: 10.5 - 14.5%.

Poiquilocitosis: Variación en la forma.

VOLUMEN PROMEDIO DE UN ERITROCITO.
VOLUMEN CORPUSCULAR
Hematocrito X 10
MEDIO: 95 +15 fl. VCM =
H (en millones)

VCM > 110 fl. MACROCITOSIS

VCM < 80 fl. MICROCITOSIS
MASA PROMEDIO DE HEMOGLOBINA DE UN ERITROCITO.

HEMOGLOBINA CORPUSCULAR MEDIA: 30 +3 pg

HbCM < 27 pg HIPOCROMIA

HbCM > 33 pg ¿HIPERCROMIA?

HbCM = Hemoglobina (g/dl) x 10

Hematíes (millones)

POLICITEMIA
• La policitemia absoluta se caracteriza por niveles excesivos de eritrocitos que se deben a una sobreproducción de estas
células en la médula ósea.
• En la policitemia relativa hay disminución del plasma sin que aumente la producción de eritrocitos.
CONCENTRACIÓN DE HEMOGLOBINA DE LOS ERITROCITOS.

CONCENTRACION DE LA HEMOGLOBINA CORPUSCULAR MEDIA:

Valores normales: 32 – 34 (g/dl)

Hemoglobina (g/dl) x 100

CHbCM =
Hematocrito (%)

•Concentración de Hb en gramos por 100 ml de hematíes.

•Es aproximadamente el doble del valor de Hb en sangre.
HEMOGLOBINA

Proteína respiratoria (Derivado de la clorofila).

33% Masa del Eritrocito (27 – 32 pg).
Eritrocito (300-650 millones Hb).
1 Hematíe puede transportar 1 millón de moléculas
de O2 aproximadamente.

Globina (Ribosomas)
4 globinas
Grupo Heme
(Mitocondria) 4 Hem

42 genes para el ensamblaje de la Hemoglobina.

Proteína conjugada: Tetramérica

Peso molecular: 64.458 D
2 formas:
R: Oxigenada o relajada
T : Desoxigenada o tensa
LA CLAVE DEL TRANSPORTE DE OXÍGENO POR PARTE DE LA
HEMOGLOBINA ES EL HIERRO DEL GRUPO HEMO

HISTIDINA
DISTAL
O2

HISTIDINA PROXIMAL
TRANSPORTE DE OXÍGENO
HEMOGLOBINAS

• Hemoglobina A o HbA: Llamada también hemoglobina del adulto o hemoglobina normal, representa
aproximadamente el 97% de la hemoglobina en el adulto. Está formada por dos globinas alfa y dos globinas beta.
• Hemoglobina A2: Representa menos del 2,5% de la hemoglobina después del nacimiento. Está formada por dos
globinas alfa y dos globinas delta. Sufre un aumento marcado en la beta-talasemia, al no poderse sintetizar
globinas beta.
• Hemoglobina S: Hemoglobina alterada genéticamente presente en la anemia de células falciformes. Afecta
predominantemente a la población afroamericana y amerindia.
• Hemoglobina F: Hemoglobina fetal formada por dos globinas alfa y dos globinas gamma. Tras el nacimiento
desciende la síntesis de globinas gamma y aumenta la producción de globinas beta.
• Oxihemoglobina: Representa la hemoglobina que posee unido oxígeno (Hb+O2)
• Metahemoglobina: Hemoglobina cuyo grupo hemo tiene el hierro en estado férrico, Fe (III) (es decir, oxidado).
Este tipo de hemoglobina no puede unir oxígeno. Se produce por una enfermedad congénita en la cual hay
deficiencia de metahemoglobina reductasa, enzima encargada de mantener el hierro como Fe(II). La
metahemoglobina también se puede producir por intoxicación de nitritos y sulfonamidas.
• Carbaminohemoglobina: Hemoglobina que ha unido CO2 después del intercambio gaseoso entre los glóbulos
rojos y los tejidos (Hb+CO2).
• Carboxihemoglobina: Hemoglobina resultante de la unión con el CO. Es letal en grandes concentraciones (40%).
El CO presenta una afinidad 200 veces mayor que el oxígeno por la Hb, por lo que desplaza a este fácilmente y
produce hipoxia tisular, pero con una coloración cutánea normal (produce coloración sanguínea fuertemente roja)
(Hb+CO).
• Hemoglobina glucosilada: Se encuentra normalmente presente en sangre en baja cantidad, en patologías como la
diabetes se ve aumentada. Es el resultado de la unión de la Hb con glucosa u otros carbohidratos libres.
MUCHAS GRACIAS