Generalidades del sistema inmune

La inmunidad de se define como la resistencia a la enfermedad, el conjunto de celulas

que media la resistencia se le llama sistema inmunitario y la reacción que estos tienen
es la respuesta inmunitaria.

La función fisiológica del sistema inmunitario es evitar las infecciones y erradicar las
que ya están establecidas.

Su importancia va de que con frecuencia se observa a personas con respuestas

inmunitarias defectuosas que puedan poner en riesgo su vida, o por el contrario, la
respuesta inmunitaria ante estímulos como los microbios por medio de la vacunación
puede proteger a las personas de proteger a las personas de las infecciones,

Inmunidades, innata y adaptativa

Innata: es la protección inicial ante las infeciones, o sea, con la que nacemos todos.
Siempre esta presente en las personas sanas. Esta preparada para bloquear la entrada de
microbios y eliminar con rapidez los que logren entrar.

Adaptativa: es la que se desarrolla de forma mas lenta, y proporciona defensas mas

especializadas, es la inmunidad adquirida.

Tipos de inmunidad adaptativa

-humoral: mediada por anticuerpos o linfocitos B. Secretan líquidos para neutralizar y
eliminar microbios. Impone que las infecciones se instauren. Extra celular

-celular : mediada por linfocitos T. Matan los microbios infecciosos que se encuentran
dentro de las células infectadas. Intracelular

*activa: ej. La vacuna, cuando el sujeto expuesto al microbio realiza una respuesta
activa para eliminar la infección y desarrolla una resistencia a la infección posterior.

*pasiva: ej. Recién nacidos, cuando un sujeto recibe anticuerpos de un medio externo
de cuyo otro sujeto ya esté inmunizado.

PRIMERA DIAPO

-Inmunidad: protección contra la enfermedad (mas en concreto, contra una

enfermedad infecciosa)

-inmunologia: el estudio de la defensa del organismo contra las infecciones.

-Sistema inmune: son las celulas y las moléculas responsables que median la
resistencia contra la enfermedad.

-respuesta inmunitaria: es la reacción conjunta y coordinada de las células frente a la

entrada de sustancias ajenas ante microorganismos infecciosos.

-Inmunidad innata: (tambien llamada inmunidad natural o espontánea) es la que aporta

la primera defensa frente a los microbios.

-Inmunidad adaptativa: respuesta inmunitaria que son estimuladas por la exposición a

los microorganismos infecciosos cuya magnitud y capacidad defensiva crece con cada
exposición sucesiva a un microorganismo concreto. A parece como respuesta a una
infección y se adapta a ella.

-Inmunidad humoral: cuenta con moléculas presentes en la sangre y en las

secreciones mucosas que reciben el nombre de anticuerpos producidas por unas
celulas denominadas linfocitos B. Es laprincipal linea de defensa contra los microbios
extracelulares y sus toxinas.

- inmunidad celular: queda a cargo de los linfocitos T. Algunos virus o bacterias

sobreviven y proliferan dentro del interior de los fagocitos o de otras celulas huésped
donde los anticuerpos circulantes no los tienen a su alcance. La inmunidad celular
fomenta la destrucción de los microorganismos residentes en los fagocitos o la
desaparición de las celulas infectadas para suprimir los reservorios de la infección.

- anticuerpos: reconocen a los antígenos microbianos, neutralizan la infecciosidad d

los microorganismos y los marcan como una diana para su eliminación por diversos
mecanismos efectores.

- Inmunidad activa: es el tipo de inmunidad que se despierta por la exposición a un

antígeno extrano.

- Inmunidad pasiva: cuando el individuo recibe una transferencia de esta inmunidad

sin haber estado jamas expuesto a él ni haber respondido nunca en este sentido.

- i Activa natural: anticuerpos desarrollados en respuesta a una infección.

-i. Pasiva natural: recibida por la madre a través de la leche materna

-i. Pasiva artificial: recibida por medicamentos o fármacos.

-I Activa artificial: anticuerpos desarrollados en respuesta a una vacunación

-Edward jenner: descubridor de la vacuna

-Roberth Koch: descubrimiento de las bacterias y padre de la antisepsia

-Luis pasteur: acompañante de Koch, descubrió que las cepas debilitadas de una
enfermedad podían ayudar a que los animales desarrollaran inmunidad contra ellas.

-Emil von Behring y Shibasaburo k: terapia serica

-Elie mercnikoff: teoria celular de la inmunidad que propugnaba que las celulas
huésped como mediadores de su desarrollo 


DIAPOSITIVA 2 (ORGANOS LINFOIDES)

- primarios: Son los sitios en donde se generan y maduran las diferentes estirpes celulares.

A partir del nacimiento, estos órganos son fundamentalmente la médula ósea y el timo e
higado.

- secundarios:Son los sitios donde se da la activación, diferenciación y proliferación de las

células del sistema inmune. Dentro de estos tenemos al bazo, los ganglios linfáticos y el tejido
linfoide asociado a piel (SALT) y mucosas (MALT).

. Terciarios: también conocidos como tejidos ectópicos linfoides. E stos órganos se

desarrollan después del nacimiento en un sitio en donde existe una respuesta inflamatoria no
resuelta y se caracterizan por un infiltrado persistente de células inmunitarias, neoformación de
vasos linfáticos y de vénulas de endotelio alto, esta asociado con: infecciones cronicas,
autoinmunidad, cancer e ingertos, estimulos inflamatorios, condiciones cambientales, etc.

ARTÍCULOS
Entre las moléculas efectoras del sistema inmune los anticuerpos son, sin lugar a dudas,
cruciales para el control de infecciones, especialmente para aquellas producidas por
microorganismos extracelulares o en los que su ciclo de vida transcurre con una etapa
extracelular. Sin embargo, los anticuerpos no siempre tienen un papel protector ya que pueden
ser responsables de daño tisular en procesos autoinmunes, y mediadores de procesos
alérgicos. Los anticuerpos son secretados por células plasmáticas, las cuales corresponden al
estadio de diferenciación terminal de los linfocitos B. Existen diferentes poblaciones de
linfocitos B maduros con capacidad para producir anticuerpos: 1) linfocitos B convencionales
también conocidos como linfocitos B foliculares o linfocitos B2 o linfocitos B0, 2) linfocitos B
de zona marginal esplénica, y 3) linfocitos B1. Durante el desarrollo de una respuesta inmune

adaptativa se producen anticuerpos efectores de alta afinidad específicos para el patógeno o

el inmunógeno, resultado de la interacción entre las células B y las células T cooperadoras,
esta respuesta es precisa pero lenta denominada timo dependiente o T- dependiente que
generalmente involucra a las celulas B2, sin embargo los anticuerpos de la primera linea de
defensa son producidos de manera T- independiente por los linfocitos B1 y B de la zona
marginal.

Características de las celulas B1. Son responsables de la producción de Ig M serica,

constituyen una población de los linfocitos B que se ubican mayormente en la cavidad
peritoneo y pleural, y presentan el fenotipo B220low IgMhi CD23low/- CD43+IgDlow.

Dentro de las células B1 se distinguen dos subpoblaciones: la de los linfocitos B1a que
expresan el marcador pan-T, CD5, y aquella que no lo expresa correspondiente a los linfocitos
B1b. Sin embargo, los linfocitos B1a y B1b son similares en cuanto a la expresión de los

otros marcadores de la superficie celular. Los linfocitos B1a son numéricamente superiores a
los B1b y es por ello que la mayoría de la información disponible sobre los linfocitos B1 se
refiere a la población B1a.

El linage B1 parece ser exclusivamente fetal y el hecho de que las células B1 persistan a lo
largo de la vida tendría que ver más con su capacidad de autorrenovación que con una ge-

neración permanente.

Los linfocitos B convencionales se desarrollan, en forma continua, a partir de progenitores

pluripotentes presentes en médula ósea y culminan con su maduración en bazo.