1. ¿Qué significan las siglas COFEPRIS?

Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios.

2. ¿Cuál es la función de COFEPRIS?

Principalmente es proteger a la población contra riesgos a la salud provocados por el uso y

consumo de bienes y servicios, insumos para la salud, así como por su exposición a factores
ambientales y laborales, la ocurrencia de emergencias sanitarias y la prestación de servicios de
salud mediante la regulación, control y prevención de riesgos sanitarios.

3. ¿Qué se recomienda para evitar problemas de la salud al consumir algún producto?

Se necesita primeramente un sentido común para poder desconfiar de los lugares que se vean
extraños, en lugares escondidos, no muestran condiciones sanitarias adecuadas, no tienen aviso
de funcionamiento, ofrecen productos milagros (que prometen curar el cáncer, bajar de peso etc.).
En caso de dudas se puede llamar a COFEPRIS para aclarar cualquier cosa sobre que producto
consumir, y cuales son correctos y cuáles no.

Verificar la etiqueta del producto antes de consumirlo, aquellos que si son regulados con registro
sanitario de la COFEPRIS tienen un número que comienza con “registro SSA…” seguido de un
número, este código puede ser confirmado como verdadero o falso llamando a las oficinas de
COFEPRIS.

4. ¿Cuántos tipos de Cannabis hay en el planeta?

4 tipos: sativa, índica, ruderalis e híbridos.

5. ¿Qué es el THC y por qué es importante para la autorización de medicamentos con

Cannabis?

El Δ-9-Tetrahidrocannabinol, comúnmente conocido como THC es el componente psicoactivo

(alteración de la percepción y modificación del estado de ánimo) de la planta de cannabis más
importante y abundante en las variedades clasificadas precisamente como psicoactivas. Las no
psicoactivas conocidas como cáñamo, por normativa internacional deben tener menos del 1% de
THC. El THC es el cannabinoide que genera las mayores polémicas en torno a la legalización del
Cannabis por algunos de sus efectos tales como la alteración de la memoria y la percepción. Sin
embargo, esto no obsta para que se deban reconocer efectos terapéuticos muy importantes. Más
aún, algunos efectos causantes de preocupación que efectivamente pueden generar
complicaciones en el desempeño y estado de ánimo, también pueden ofrecer beneficios
terapéuticos dependiendo de cómo se usen.

6. De acuerdo con el cambio realizado en el 2014 del consejo de salubridad general, ¿un
médico como puede recetar algún analgésico opiáceo (narcóticos)?

El esquema analgésico siempre debe contar con una dosis de "rescate" y el cálculo del rescate
debe ser calculado de acuerdo con las dosis usadas (aproximadamente 10% de la dosis diaria
total), para el "dolor extra", además de la dosis regular.
 Procedimiento para la prescripción:
 Primero titule y obtenga un buen grado de analgesia con un opioide de corta
duración.
 Una vez obtenida la analgesia deseada si es posible rotar a un opioide de larga
duración, prescriba la dosis equivalente diaria dividida en dos dosis (cada 12 horas).
 Permita la utilización, por el paciente, de dosis de rescate de opioides agonistas de
corta duración. Cada dosis debe ser aproximadamente 10% de la dosis diaria total.
 No iniciar opioides de larga duración en pacientes con pobre control del dolor o con
dolor irruptivo.
 Si un paciente ya está recibiendo morfina de larga duración y presenta dolor grave,
interrumpa la preparación y reinicie la de corta duración hasta graduar la dosis
nuevamente y obtener buena analgesia.
 Las tabletas de larga duración deben ser ingeridas íntegras, no divida o triture las
tabletas ya que se convierten automáticamente en liberación inmediata.

Rectal: La vía rectal puede ser usada cuando los pacientes presentan náusea, vómito o necesitan
estar en ayuno. Está contraindicada en lesiones del ano o recto porque la aplicación del supositorio
puede causar dolor, en caso de diarrea, o en aquellos con debilidad, que físicamente no son
capaces

Transdérmica: La vía alterna a la gastrointestinal es la administración transdérmica que es donde

el medicamento es parcialmente absorbido a través de la piel. Este sistema también mejora el
cumplimiento y apego terapéutico, es de elección en pacientes con cáncer de cabeza y cuello, oral
y gastrointestinal.

7. ¿Cuándo comenzó la reforma de medicamentos genéricos?

En el año 2011.

8. ¿Qué es un estudio de bioequivalencia?

Son herramientas que se utilizan para demostrar que un medicamento genérico tiene la misma
eficacia terapéutica que el medicamento innovador de referencia, existiendo entonces la posibilidad
del uso alternativo de uno u otro.

9. ¿Cuánto se ha reducido el precio de los medicamentos desde que se autorizaron los

genéricos?

Se calcula que, en los últimos años, los medicamentos de marca han reducido su precio entre un
15% y un 40% gracias a la competencia de los genéricos

10. ¿Por qué consideras que es necesario ese tipo de cambios en las leyes?

Porque son herramientas que permiten a las distintas dependencias gubernamentales establecer
parámetros evaluables para evitar riesgos a la población, a los animales y al medio ambiente, para
que se consuman menos energía y contaminemos menos, para que te vendan la cantidad que
pagaste de gasolina, gas, agua o refresco, etcétera y a su vez estas tienen como finalidad
establecer las características y especificaciones que deben reunir los servicios cuando éstos
puedan constituir un riesgo para la seguridad de las personas o dañar la salud humana, animal,
vegetal o el medio ambiente general y laboral. Por lo que se debe de tener sumo cuidado en las
leyes que rigen todo lo anteriormente mencionado para mantener el orden y no dañar a los
consumidores en su salud y economía.

11. ¿Cuál es la política farmacéutica de la COFEPRIS?

La política farmacéutica está alineada con las 3 Prioridades en Salud establecidas por el Gobierno
de la República y tiene como objetivo principal fortalecer el acceso efectivo y oportuno de la
población a un mercado debidamente abastecido con productos seguros, eficaces y de calidad a
los menores precios. Para cumplir con esto la política farmacéutica descansa en 4 ejes
fundamentales:

 En México, la salud es un derecho establecido en la Constitución, que consagra este

derecho universal y el acceso de la población a la misma.
 Uno de los instrumentos para cumplir con esta obligación constitucional es una política
farmacéutica que permita el acceso de la población a las mejores alternativas de salud
disponibles.
 Esta política ha tenido una evolución permanente en México, con acciones específicas que
han permitido que hoy exista un mercado debidamente abastecido de medicamentos
innovadores y genéricos de probada calidad, seguridad y eficacia.

12. Desde febrero del 2011, ¿cómo cambiaron los spots de televisión en el caso de los
medicamentos “milagro”?

La COFEPRIS en ejercicio de sus atribuciones de regulación, control y fomento sanitario, ha

llevado a cabo las acciones de vigilancia en puntos de venta, almacenes de distribución y en
fábricas de “productos milagro” en 140 operativos en todo el país, logrando el decomiso de más de
2.5 millones de piezas irregulares y evitando que se encuentren al alcance de la población, con lo
cual la COFEPRIS trabaja cuidando tu salud.

Cofepris ha eliminado de la televisión múltiples productos milagro, además se incrementaron las

sanciones, sin embargo, según Lucio Sastra responsable de operación sanitaria de la Cofepris
“Admiten que su publicidad es incorrecta, la retiran, pero le cambian el pautado y la vuelven a
introducir. Resulta que lo que hacen es cambiar en horario y pasarlo a otro, y dicen ‘ahí no me lo
sancionaste’ y tenemos que iniciar un procedimiento nuevo”.