CAPÍTULO 2.

CÉLULAS Y TEJIDOS DEL SISTEMA INMUNITARIO

Células del sistema inmunitario

 Fagocitos: Neutrófilos, macrófagos. Pasos:

o Reclutamiento de las células en las zonas de infección.
o Reconocimiento de los microbios y activación por ellos.
o Fagocitosis.
o Destrucción de los microbios ingeridos.

 Neutrófilos: 12-15 um. Leucocito polimorfonuclear. Gránulos específicos:

contienen lisozima, colagenasa, elastasa. Gránulos azurófilos: contienen
defensinas y catelicidinas. Producción activada por el G-CSF (factor
estimulador de colonias de granulocitos).

 Fagocitos mononucleares: Monocitos y macrófagos. Células precursoras son

dirigidas por el M-CSF (factor estimulante de colonias de monocitos). 10-15
um.
¿CD14++CD16-?
Promueven la angiogenia y la fibrosis.
Activación clásica: Citocinas que activan a
los macrófagos para matar a los microbios.
Activación alternativa: Citocinas que activan
a los macrófagos para promover la
reestructuración y reparación tisulares.
 Mastocitos: Desarrollados gracias al ligando de c-Kit (citonina factor de
célula troncal). Afinidad alta a IgE. Contiene y libera histamina que promueve
la inflamación.
 Basófilos: Afinidad por IgE. Función incierta.
 Eosinófilos: Maduración promovida por las citocinas GM-CSF, IL-3 e IL-5.
 APC: Principalmente la célula dendrítica. También macrófagos y linfocitos B.
 Células dendríticas: Activan a los linfocitos T vírgenes. Maduración
provocada por el ligando de Flt3. Las clásicas responden emigrando a los
ganglios linfáticos, y las plasmocitoides responden a los virus con
interferones de tipo I.
o Células dendríticas foliculares (FDC): Ligan antígenos proteínicos en
sus superficies y los muestran para su reconocimiento por los linfocitos
B.
 Linfocitos: Número total en un adulto sano: 5 x 10 a la 11.
 La nomenclatura de grupos de diferenciación (CD- cluster of differentiation)
nombra las moléculas de la superficie celular. Origen del CD4, CD8, etc.
 Linfocitos estimulados por el antígeno se pueden diferenciar en células
efectoras y células memoria.
o Linfocitos vírgenes: 8 a 10 um de diámetro. Heterocromatina densa.
La IL-7 y el factor activador del linfocito B (BAFF) promueven su
supervivencia.
o Linfocitos efectores: Linfocitos T cooperadores y CTL; células
plasmáticas (los plasmoblastos son sus precursores circulantes).
o Linfocitos memoria: La expresión de CD27 es un marcador de ellos
en el ser humano.
 Células linfocíticas innatas: ILC. Linfocitos citolíticos espontáneos (NK).
 Anatomía y funciones de los tejidos linfáticos

 Se clasifican en órganos generadores (médula ósea y timo) y órganos

periféricos (bazo, ganglios linfáticos, sistema inmunológico cutáneo y sistema
inmunológico mucoso).
 Médula ósea: En la pubertad la hematopoyesis se produce en el esternón,
las vértebras, huesos ilíacos y costillas. Todo se origina de una célula troncal
hematopoyética (HSC).
 Timo: Lugar de maduración del linfocito T. La corteza contiene un cúmulo
denso de linfocitos T. Los macrófagos y las células dendríticas derivadas de
la médula ósea están en la médula.
o Células epiteliales de la corteza: Producen IL-7.
o Células epitelioides medulares tímicas (TMEC): Presentan
antígenos propios a los linfocitos T en desarrollo.
Los seres humanos con síndrome de DiGeorge sufren una deficiencia de linfocitos
T debida a una deleción cromosómica que elimina los genes necesarios para el
desarrollo del timo.
 Sistema linfático:
o Ganglios linfáticos: Alrededor de 500 en el cuerpo humano. Primero
llega al seno subcapsular, luego al medular y sale por los vasos
linfáticos eferentes.
 Folículos: Contienen centros germinales con centroblastos y
centrocitos (folículos secundarios).
 Organización anatómica de los linfocitos B y T: Los folículos
son zonas de linfocitos B. Los centros germinales se
desarrollan en respuesta a una estimulación antigénica. Los
linfocitos T se localizan en los cordones paracorticales, corteza
parafolicular o paracorteza con células reticulares fibroblásticas
(FRC). Vasos sanguíneos medulares = Vénulas del
endotelio alto (HEV). Hay mayoría de T CD4+ cooperadores.
 Quimiocinas: Citocinas quimiotácticas que determinan dónde
residen los linfocitos B y T en el ganglio.
 Citocinas que promueven el desarrollo de los
ganglios: Linfotoxina alfa (LTalfa) y linfotoxina beta.
 Las FDC son activadas por la LTpS para producir la
quimiocina CXCL13, que sirve para reclutar linfocitos B
y organizar el folículo en desarrollo. Las FRC se activan
para producir CCL19 y CCL21, que reclutan linfocitos T
y células dendríticas y forman la zona del linfocito T.
 Transporte de antígenos a través de los ganglios linfáticos.
o Bazo:
  Pulpa blanca: Cuenta con vainas linfáticas periarteriolares que
son zonas de linfocitos T, y folículos ricos en linfocitos B que
ocupan el espacio que hay entre el seno marginal y la vaina
periarteriolar. También hay en la zona marginal fuera del seno
marginal.
Quimiocina CXCL13, receptor CXCR5. Linfocitos B.
Quimiocina CCL19 y CCL21, receptor CCR7. Linfocitos T.

 MALT.