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A continuación se presenta el análisis de la posición de la bandas de absorción de los

diferentes espectros de infrarrojo, lo cual permitirá deducir cual es la molécula evaluada.

 C6H4Cl

Gráfica #. Espectro infrarrojo de la molécula C6H4Cl.

Índice de deficiencia de hidrogeno:


IDH=(6+1)-(0.5*(4+1))=3.5

Tipos de vibración:
1. Tensiones =C-H (3000-3100 cm-1):
El espectro presenta una banda de absorción en 3065.76 cm-1
2. Tensiones –C=C (1700-2000 cm-1):
Presenta tres bandas en 1606, 1789 y 1913, las cuales indican las
sustituciones de los aromáticos.
3. Flexiones =C-H (600-800 cm-1):
Presenta dos bandas en 657y 760, que pueden representar un aromático
monosustituido.

Propuesta de molécula:
Figura #. Estructura del 1-Cloro-Fenilo. “Directorio de fórmulas de moléculas”.
Tomado de: https://www.lookchem.com/Molecular-Formula/C6H4Cl.html

 C6H8O6

Gráfica #. Espectro infrarrojo de la molécula C6H8O6.


Índice de deficiencia de hidrogeno:
IDH=(6+1)-(0.5*(8))=3

Tipos de vibración:
1. Tensiones -O-H (3200-3500 cm-1):
Presenta cuatro bandas de absorción en 3205, 3308, 3405 y 3523 cm-1, lo que
indica la presencia de cuatro alcoholes, dos primarios y dos terciarios.
2. Tensiones –C=O (1700-1750 cm-1):
El espectro presenta una banda de absorción en 1752 cm-1 que representa el
estiramiento del carbonilo.
3. Vibración del grupo –C-O (1120-1320 cm-1):
Presenta dos bandas en 1111 y 1312 cm-1, donde una de ellas tiene mayor
intensidad. Estas bandas representan los estiramientos simétrico y asimétrico
del -C-O.

Propuesta de molécula:

Figura #. Estructura del ácido acético. Pérez G., Lookchem, “Ácido ascórbico”. Tomado
de: https://www.acidoascorbico.com/

 Celofán.

Gráfica #. Espectro infrarrojo de la molécula del Celofán.


Índice de deficiencia de hidrogeno:
IDH=(6+1)-(0.5*(8))=3

Tipos de vibración:
1. Tensiones -O-H (3200-3500 cm-1):
2. Tensiones –C-H (2850-3000 cm-1):
Presenta tres bandas de absorción en 2956, 2920 y 2850 cm-1.
3. Tensión –C=O (1700-1750 cm-1):
Presenta una banda de absorción en 1740 aproximadamente, la cual
representa el estiramiento del carbonilo.

Propuesta de molécula:

Figura #. Estructura del Celofán.

 Etanol líquido (C2H6O).


Gráfica #. Espectro infrarrojo de la molécula del Etanol líquido.
Índice de deficiencia de hidrogeno:
IDH=(2+1)-(0.5*(6))=0

Tipos de vibración:
1. Tensión –O-H (3100-3500 cm-1):
Presenta una banda de absorción fuerte y amplia en 3310 cm-1 debido a la
tensión –O-H y a los puentes de hidrogeno.
2. Tensión –C-O (1000-1300 cm-1):
Presenta una banda de absorción en 1050 cm-1 aproximadamente, lo que
significa que puede ser un alcohol primario.
3. Tensiones –C-H (2850-3000 cm-1):
Presenta tres bandas de absorción en 2972 y 2879 cm-1.

Propuesta de molécula:
Figura #. Estructura del Etanol líquido. “Disolventes en la industria química”. Tomado de:
https://es.wikibooks.org/wiki/Disolventes_en_la_Industria_Qu%C3%ADmica/Alcoholes

 Etanol vapor (C2H6O)

Gráfica #. Espectro infrarrojo de la molécula del Etanol vapor.

 C2H6O
Gráfica #. Espectro infrarrojo de la molécula C2H6O.

Índice de deficiencia de hidrogeno:


IDH= (2+1) - (0.5*(6))=0

Tipos de vibración:
1. Tensión –O-H (3100-3500 cm-1):
Presenta una banda de absorción fuerte y amplia en 3308 cm-1 debido a la
tensión –O-H y a los puentes de hidrogeno.
2. Vibración de estiramiento del enlace –C-OH (1075-1025 cm-1):
Presenta una banda de absorción en 1050 cm-1 aproximadamente, lo que
significa que puede ser un alcohol primario.
3. Tensiones –C-H (2850-3000 cm-1):
Presenta cuatro bandas de absorción entre 3000 cm-1 – 2850 cm-1.

Propuesta de molécula:
Figura #. Estructura del Etanol líquido. “Disolventes en la industria química”. Tomado de:
https://es.wikibooks.org/wiki/Disolventes_en_la_Industria_Qu%C3%ADmica/Alcoholes

 C10H8O

Gráfica #. Espectro infrarrojo de la molécula C10H8O.

Índice de deficiencia de hidrogeno:


IDH= (10+1) - (0.5*(8)) = 7

Tipos de vibración:

1. Tensión –O-H (3100-3500 cm-1):


Presenta una banda de absorción fuerte y amplia en 3218.46 cm-1 debido a la
tensión –O-H y a los puentes de hidrogeno.
2. Sobretonos de las flexiones fuera del campo C-H y combinaciones (2000-1660
cm-1):
Se evidencia los sobretonos en esta región, se toma como monosustituido, por
el tamaño de las bandas, puesto que no se alcanza a visualizar muy bien.
3. Tensión C=C en aromáticos (1600 y 1475 cm-1):
Presenta dos bandas de absorción cercanas a los valores teóricos, siendo estas:
1628.16 cm-1 y 1463.82 cm-1.
4. Vibración de estiramiento del enlace –C-OH (1075-1025 cm-1):
Presenta una banda de absorción en 10 cm-1 aproximadamente, lo que significa
que puede ser un alcohol primario.

Propuesta de molécula:

Figura #. Estructura del 1-naftol.”1-naftol “Tomado de: https://nl.wikipedia.org/wiki/1-naftol

 Película de icopor (C8H8)


Gráfica #. Espectro infrarrojo de la película de icopor C8H8.

Índice de deficiencia de hidrogeno:


IDH= (8+1) - (0.5*(8)) = 5

Tipos de vibración:

1. Tensión C-H para aromáticos (3150-3050 cm-1):


Se evidencian bandas en esta zona.
2. Tensión C-H (3000-2850 cm-1):
Se evidencian bandas en esta zona.
3. Sobretonos de las flexiones fuera del campo C-H y combinaciones (2000-
1660 cm-1):
Se evidencia los sobretonos en esta región, se toma como monosustituido,
puesto que, cumple con las características.
4. Tensión C=C en aromáticos (1600 y 1475 cm-1):
Presenta dos bandas de absorción cercanas a los valores teóricos, siendo estas:
1600.15 cm-1 y 1455 cm-1.

Propuesta de molécula:

Figura #. Estructura del Poliestireno.” Poliestireno“ Tomado de:


https://esacademic.com/dic.nsf/eswiki/491232

 Colbón
Gráfica #. Espectro infrarrojo del colbón

Índice de deficiencia de hidrogeno:


IDH=(8+1)-(0.5*(8))= 5

Tipos de vibración:

Propuesta de molécula:

 Poliestireno (C8H8)
Gráfica #. Espectro infrarrojo de la molécula C8H8.

Índice de deficiencia de hidrogeno:


IDH= (8+1) - (0.5*(8)) = 5

Tipos de vibración:
1. Tensión C-H para aromáticos (3150-3050 cm-1):
Se evidencian bandas en esta zona.
2. Tensión C-H (3000-2850 cm-1):
Se evidencian bandas en esta zona.
3. Sobretonos de las flexiones fuera del campo C-H y combinaciones (2000-
1660 cm-1):
Se evidencia los sobretonos en esta región, se toma como monosustituido,
puesto que, cumple con las características.
4. Tensión C=C en aromáticos (1600 y 1475 cm-1):
Presenta dos bandas de absorción cercanas a los valores teóricos, siendo estas:
1601.13 cm-1 y 1452.27 cm-1.

Propuesta de molécula:

Figura #. Estructura del Poliestireno.” Poliestireno“ Tomado de:


https://esacademic.com/dic.nsf/eswiki/491232

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