DEPARTAMENTO DE INGENIERIA QUIMICA-CUCEI

PROCESOS DE SEPARACIÓN II 2020 B

ESTUDIO DE CASOS DE EXTRACCIÓN LÍQUIDO-LÍQUIDO (PARCIALMENTE MISCIBLES)

Ejercicio 1.1.a. Use el método gráfico propuesto en el texto de Wankat para estimar el punto de equisolubilidad del sistema: ácido
acético (soluto)-agua (refinado)-etér isopropílico (disolvente).

b. Grafique los datos de equilibrio en un sistema de coordenadas triangulares (isósceles recto).

c. En la misma gráfica incluya la curva auxiliar.

Tabla 1. Datos de equilibrio líquido-líquido para el sistema ácido acético-agua-éter isopropílico a 20 °C

Capa de agua (% masa) Capa de éter isopropílico (% masa)
Éter Éter
Ácido acético Agua Ácido acético Agua
isopropílico isopropílico
0 98.8 1.1 0 0.6 99.4
0.69 98.1 1.2 0.18 0.5 99.3
1.41 97.1 1.5 0.37 0.7 98.9
2.89 95.5 1.6 0.79 0.8 98.4
6.42 91.7 1.9 1.93 1.0 97.1
13.30 84.4 2.3 4.82 1.9 93.3
25.50 71.1 3.4 11.40 3.9 84.7
36.70 58.9 4.4 21.60 6.9 71.5
44.30 45.1 10.6 31.10 10.8 58.1
46.40 37.1 16.5 36.20 15.1 48.7

Ejercicio 1.2. a. Use el método del texto Diffusional mass tranfer del autor A. H. P Skelland (1974), John Wiley & Sons (paginas
87-91) para estimar el punto de equisolubilidad del sistema de equilibrio: ácido acético-epicloridrina-agua. Compare su respuesta
con el punto de equisolubilidad experimental.

Tabla 2. Datos de equilibrio líquido-líquido para el sistema ácido acético-epicloridrina-agua a 10 °C

Fase orgánica Fase solvente
x1 x3 x2 x1 x3 x2
0.0 1.5 98.5 0.0 94.0 6.0
1.5 1.5 97.0 4.0 90.0 6.0
5.0 2.0 93.0 12.0 80.0 8.0
10.0 3.5 86.5 19.5 69.5 11.0
16.0 7.0 77.0 25.0 60.0 15.0
21.0 11.0 68.0 29.5 50.0 20.5
24.5 18.0 57.5 30.0 40.0 30.0
26.5 23.5 50.0 29.5 34.0 36.5
Punto de equisolibilidad
28.5 28.5 43.0
experimental
1= ácido acético, 2 = epicloridrina, 3 = agua

b. Grafique los datos de equilibrio en un sistema de coordenadas triangulares (isósceles recto).

c. En la misma gráfica incluya la curva auxiliar.

Ejercicio 1.3. Utilice los datos de la Tabla 3 para graficarlos en un diagrama Janecke. La gráfica debe de incluir las líneas de
enlace y auxiliar. Para realizar este ejercicio consulte los textos de Seader y Robert E. Treybal. Además, aparte en otra gráfica
indique como se relacionan geométricamente los diagramas de Janecke y Verteressian-Fenske (plano: 𝑥̅1𝑅 − 𝑥̅1𝑆 ).

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 Tabla 3. Sistema equilibrio (Tipo II): metilciclohexano-n-heptano-anilina
Datos de equilibrio (% masa)
Capa de hidrocarburo Capa de solvente
Metilciclohexano n-Heptano Metilciclohexano n-Heptano
0 92.6 0 6.2
9.2 83.1 0.8 6.0
18.6 73.4 2.7 5.3
22.0 69.8 3.0 5.1
33.8 57.6 4.6 4.5
40.9 50.4 6.0 4.0
46.0 45.0 7.4 3.6
59.0 30.7 9.2 2.8
67.2 22.8 11.3 2.1
71.6 18.2 12.7 1.6
83.3 5.4 15.6 0.6
88.1 0 16.9 0.0

Ejercicio 1.4. Extractor de una etapa teórica. 10000 kg/h de una corriente orgánica con composición 45% masa de acetona (soluto)
y 55% masa de metil isobutil cetona (refinado) es mezclada con una corriente de 5000 kg/h de agua pura (disolvente). Si el extractor
opera a 25°C, haga lo siguiente:

a. Determine las composiciones y gastos másicos de las dos fases líquidas que salen de un extractor de una etapa teórica.
b. Determine el porcentaje de recuperación del soluto en el extracto.
c. Haga a mano un esquema según la teoría de la película para cada fase de la distribución de los componentes.
d. ¿Qué efecto tiene aumentar (o disminuir) el gasto másico de disolvente (S0) sobre el porcentaje de acetona que se extrae?
e. ¿Qué cantidad de S0 es máximo en el factor de separación? Para responder apoyarse en el artículo de Donald D. Joye (1993)
AIChE Journal, Vol.39, No.8. Discuta los resultados.

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Ejercicio 1.5. Extractor a corriente cruzada de dos etapas teóricas (caso de soporte). 750 kg/h de una solución de
metilciclohexano en heptano que contiene 50% masa metilciclohexano van a ser tratadas en un sistema de dos etapas a corriente
cruzada en el que el disolvente será anilina pura. En cada etapa se utilizará 2250 kg/h de anilina pura. Los datos de equilibrio para el
sistema metilciclohexano-heptano-anilina se encuentran en la Tabla 3 (graficar los datos de equilibro en un triángulo isósceles).
Determine:

a. Las composiciones y gastos másicos de las fases del extracto y refinado de las dos etapas teóricas
b. La concentración y el porcentaje de recuperación de metilciclohexano si se mezclan las dos corrientes de los extractos

Ejercicio 1.6. Extractor a contracorriente de un sistema solutrópico. Se alimentan 100 kg/h de una solución de 40% masa de
alcohol isopropílico y 60% masa de tolueno. Para la extracción se utiliza una corriente de agua pura a un gasto másico de 100 kg/h.
Determine el número de etapas en equilibrio que se requiere para producir una corriente de refinado de 3% masa de alcohol
isopropílico. La separación se lleva a cabo a 25°C.

Ejercicio 1.7. Extractor a contracorriente: condición límite de disolvente mínimo. Se desea diseñar un extractor para separar
acetona de metil isobutil cetona usando agua pura como disolvente. El extractor operara a 25 °C. El gasto másico del alimento será
10000 kg/h con composición 45% masa de acetona y 55% masa de metil isobutil. La corriente de disolvente entrará a un gasto másico
de dos veces la mínima. La concentración de acetona en el refinado se especifica a una composición de 2.5% masa. Determine:
a. El número de etapas teóricas que se necesitan para la separación.
b. Los gastos másicos S1 y RN
c. El porciento de recuperación del soluto en el extracto

Ejercicio 1.8. Extractor a contracorriente: condiciones límite de disolvente mínimo y de número mínimo de etapas (caso de
soporte). Se pretende separar ácido acético de metil isobutil cetona poniendo en contacto la solución con agua pura en un proceso
de extracción a contracorriente multietapas a 25 °C. La alimentación la cual se compone de 29.5% masa de ácido acético y 70.5%
masa de metil isobutil cetona, entra al extractor a un gasto másico de 50 kg/min. Se desea obtener un refinado que contenga no más
5% masa de ácido acético. Determine:

a. Determine 𝑆0𝑚𝑖𝑛 y 𝑆0𝑚𝑎𝑥

b. Determine el número de etapas teóricas de los dos gastos másicos del inciso anterior

Ejercicio 1.9. Extractor a contracorriente con dos alimentos. Se va alimentar un sistema de extracción a contracorriente con 500
lb/h de una solución de 20% masa de ácido acético, 5% masa de agua y 75% masa de epicloridrina; y con 500 lb/h una solución 40%
masa de ácido acético, 25% masa de agua y 35% masa de epicloridrina. Como disolvente se van utilizar 1000 lb/h de agua pura. Se
quiere tener un refinado con el 2.5% de ácido acético. Determine el número de etapas teóricas necesarias para la separación y
determine la etapa teórica óptima de la corriente de alimentación intermedia. El sistema extracción operará a 10°C.

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Ejercicio 1.10. Extractor a contracorriente con reflujo en el extracto. Un sistema de extracción, equipada
con una unidad de recuperación de disolvente para proporcionar el reflujo de extracto, va ser alimentado con
1000 kg/h de una solución que contiene 55% masa de metilciclohexano y 45% masa n-heptano. Se quiere que
el extracto y el refinado finales exentos de disolvente 95% masa y 10% masa de metilciclohexano,
respectivamente. La alimentación no contiene anilina y los solventes fresco y reciclado serán anilina pura. Se
puede suponer que unidad de recuperación del disolvente hace una separación total. Utilizando una relación
masa de 𝑆𝑁+1 ⁄𝐹 = 16. Resuelva este ejercicio utilizando el método grafico de Maloney-Schubert.

a. Determinar los gastos másicos 𝑅̅𝑁 y 𝑃̅𝐸

b. Determinar los gastos másicos 𝑆𝐸 y 𝑆𝐹𝑟𝑒𝑠𝑐𝑜
c. Determine 𝑅𝑅
d. Determine el número de etapas teóricas requeridas, y especifique cuál de estas es la etapa teórica óptima
de la corriente del alimento.
e. Determine el 𝑁𝑚𝑖𝑛 para las composiciones de extracto y refinado exentas de disolvente especificadas.
f. Determine 𝑅𝑅𝑚𝑖𝑛
g. Calcule el número de veces que la relación de reflujo del extracto excede a la mínima.
h. Determine la relación (𝑆𝑁+1 ⁄𝐹 )𝑚𝑖𝑛

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