1.

Marque con un asterisco todos los centros quirales del siguiente compuesto e indique la configuración absoluta de
cada centro. Indique además la configuración del doble enlace en el ciclohexeno. Asigne con números las prioridades de
los sustituyentes en su análisis.

2. Considere la siguiente molécula:

a) Dibuje/complete las proyecciones de Fisher correctas del compuesto (respete la configuración absoluta de los centros
quirales en su trazado de las proyecciones)

b) Aplique las reglas C.I.P y de Fisher para determinar la configuración absoluta de cada centro asimétrico. Numere los
sustituyentes en orden de prioridad. Dibuje al lado el enantiómero del compuesto.