Universidad Autónoma de Chiriquí

Facultad de Ciencias Naturales y Exactas

Escuela de Química
Experimento 8: Química del dióxido de azufre
Curso de Química Inorgánica I (QM 242 Lab)
Batista ,Liliana; De Gracia2, Daniel; Esquivel3, Karim; Man4, Gabriela
1

4-806-24971; 4-803-23952; 4-805-17583; 8-952-5964

Resumen
En el presente informe se ejecutó con la finalidad de estudiar algunos de los aspectos
más importantes de la química del dióxido de azufre. El dióxido de azufre (SO2) es un gas
incoloro de olor característico, constituido por un átomo de azufre y dos átomos de
oxígeno en la estructura molecular, la fórmula molecular es SO2. Es una sustancia
reductora que, con el tiempo, el contacto con el aire y la Humedad, se convierte en
trióxido de azufre y la velocidad de esta reacción en condiciones normales es baja. Los
compuestos que contienen azufre están presentes en la atmósfera natural no
contaminada. Estas sustancias provienen de la descomposición bacteriana de la materia
orgánica, de los gases volcánicos y otras fuentes. Sin embargo, la contribución en el
balance total de SO2 resulta muy pequeña en comparación con las producidas en los
centros urbanos e industriales como resultado de las actividades humanas, inicialmente
preparamos la solución generadora de dióxido de azufre, en donde pesamos 0.83 g
NaHSO3 y lo mezclamos con 5 mL de HCl en jeringas, después presionamos a cada
una vigorosamente para producir el SO2 gaseoso rápidamente, la producción de SO2 es
relativamente lenta y normalmente toma un poco más de un minuto en llenar las jeringas
para poder obtener el SO2 gaseoso, seguido con el SO2 generado lo combinamos con 5
mL de los compuestos químicos KMnO4, NaOH y K2Cr2O7, el cual observamos los
siguientes resultados, con el KMnO4 se obtuvo un cambio de coloración de violeta a
marrón, con el NaOH no hubo ninguna reacción y con el K2Cr2O7 se obtuvo un leve
cambio de coloración de anaranjado a verde marino. Culminado este proceso se logró el
estudio algunos de los aspectos más importantes de la química del dióxido de azufre y se
pudo evidenciar el color del estado de reducción del Mn+7 a Mn+2 que fue de morado a
marrón mediante la combinación del SO2 con el KMnO4.

Palabras claves:
Gases, azufre, soluciones, temperatura, sulfito.

Marco teórico
El dióxido de azufre es uno de los gases más comúnmente liberados durante erupciones
volcánicas (después de agua y dióxido carbónico), y es preocupante a escala global,
debido a su potencial influencia en el clima. A escala global SO2 es peligroso para los
humanos en su forma gaseosa y también porque se oxida formando sulfato aerosol.
(Ibarra, 2015)
El dióxido de azufre es el principal causante de la lluvia ácida ya que en la atmósfera es
transformado en ácido sulfúrico. Es liberado en muchos procesos de combustión ya que
los combustibles como el carbón, el petróleo, el diésel o el gas natural contienen ciertas
cantidades de compuestos azufrados. Por estas razones se intenta eliminar estos
compuestos antes de su combustión por ejemplo mediante la hidrodesulfuración en los
derivados del petróleo o con lavados del gas natural haciéndolo más "dulce". Si a pesar
de estos esfuerzos aún se generan cantidades importantes del gas se pueden aplicar
lavados básicos p. ej. con leche de cal para retenerlo del aire de salida o transformándolo
conjuntamente con sulfhídrico en azufre elemental (proceso de Claus). También los
procesos metalúrgicos liberan ciertas cantidades de este gas debido a que se emplean
frecuentemente los metales en forma de sulfuros. En la naturaleza el dióxido de azufre se
encuentra sobre todo en las proximidades de los volcanes y las erupciones pueden liberar
cantidades importantes. Otros elementos que pueden ocasionar contaminación del aire en
las ciudades lo constituyen el monóxido de carbono, el dióxido de nitrógeno, el ozono, el
plomo y el sulfuro de hidrógeno. El dióxido de azufre se utiliza para fines muy diversos,
por ej., como agente reductor en metalurgia, como frigorígeno en la industria del frío,
como desinfectante y blanqueador, para la conservación de sustancias alimenticias, como
decolorante y fumigante. El dióxido de azufre es uno de los compuestos más importantes
de la industria química, el 98% del SO2 técnico se utiliza para la producción de trióxido de
azufre como precursor del ácido sulfúrico. (Torres, 2002)
El dióxido de azufre es un gas irritante y tóxico. Afecta sobre todo las mucosidades y los
pulmones provocando ataques de tos. Si bien este es absorbido principalmente por el
sistema nasal, la exposición de altas concentraciones por cortos períodos de tiempo
puede irritar el tracto respiratorio, causar bronquitis y congestionar los conductos
bronquiales de los asmáticos. La concentración máxima permitida en los lugares de
trabajo es de 2 ppm. La oxidación del dióxido de azufre a trióxido de azufre en presencia
de oxígeno es una reacción que ocurre en forma espontánea muy lentamente debido a su
alta energía de activación. Para acelerar la reacción se utilizan catalizadores como
pentóxido de vanadio (V2O5) o platino que permiten la oxidación del gas a medida que se
produce el contacto con el catalizador sólido. Antiguamente se utilizaba como catalizador
una mezcla de óxidos de nitrógeno gaseosos. La oxidación del dióxido de azufre a trióxido
de azufre puede producirse también por la reacción con ozono. La reacción ocurre en
forma espontánea en las capas altas de la atmósfera. El trióxido de azufre al reaccionar
con el agua presente en las nubes produce ácido sulfúrico, el cual disminuye el pH del
agua y precipita en forma de lluvia ácida. (Harris, 1999)

Cuadro A: Materiales

Nombre Cantidad Capacidad

Tubos de ensayo 3 5-8 mL
Goteros 3 Gota a gota
Vasos Químicos 3 100-250 mL
Jeringas 2 60 mL
 Mangueras de plástico 2 ------

Cuadro B. Reactivos

Nombre Formula Características

Se trata de una sal ácida muy inestable que al reaccionar con
el oxígeno se convierte en sulfato de sodio. Es empleado en la
Bisulfito de sodio NaHSO3 industria alimentaria como conservante y figura como E-222.
Se suele emplear como conservante en el desecado de
alimentos.
Es un gas ligeramente amarillo, corrosivo, no inflamable, más
pesado que el aire, de olor fuertemente irritante. Cuando se
Ácido clorhídrico HCl
expone al aire, el cloruro de hidrógeno forma vapores
corrosivos densos de color blanco.
Es un sólido vítreo color morado oscuro. Sus soluciones
acuosas también son moradas oscuras; estas soluciones se
Permanganato de
KMnO4 van tornando menos violeta a medida que se diluyen en
potasio
cantidades mayores de agua. Es un agente oxidante muy
fuerte.
Es una sustancia de color intenso anaranjado. Es un oxidante
fuerte. El dicromato de potasio se utiliza en galvanotecnia para
cromar otros metales, en la fabricación del cuero, en la
Dicromato de potasio K2Cr2O7
fabricación de pigmentos, como reactivo en la industria
química, para recubrimientos anticorrosivos de cinc y de
magnesio y en algunos preparados de protección de madera.
Es un sólido blanco cristalino sin olor que absorbe la humedad
del aire (higroscópico). Es una sustancia manufacturada. El
Hidróxido de sodio NaOH
hidróxido de sodio es muy corrosivo. Generalmente se usa en
forma sólida o como una solución de 50%.

Metodología
A. Preparación del dióxido de azufre (SO2)

Gire la
Quite la tapa jeringa 180º
Mezclar los de la jeringa para
0.83 g de
reactivos en mientras la descartar la
NaHSO3 + 5
la jeringa mantiene mezcla de
mL de HCl
agitando dirigida reaccion y
hacia arriba vuelavala a
tapar
B. Reacciones con el SO2

Se agregan 5 mL Se combinan los

de KMnO4, compuestos de los
Anotar los
NaOH y tubos de ensayo
resultados
K2Cr2O7 a cada con la solución
obtenidos
uno en tubos de generadora de
ensayo SO2

Resultados

Cuadro 1. Solución generadora de SO2

Reactivos Resultados
NaHSO3 + HCl -Gas incoloro con olor irritante

Cuadro 2. Reacciones con el SO2

Reactivos Resultados
SO2 + KMnO4 -Cambio de coloración (morado
a marrón)
SO2 + K2CrO7 -Cambio leve de coloración
(naranja a verde)
SO2 + NaOH -No hay reacción

Figura 1. Reacción del SO2 con el KMnO4 Figura 2. Reacción del SO2 con el
NaOH

Ecuaciones
Reacción de la solución generadora de SO2
NaHSO3 + HCl SO2 + NaCl + H2O
Reacciones con el SO2:
Reacción con KMnO4
5 SO2 + 2 KMnO4 + 2 H2O K2SO4 + 2 H2SO4 + 2 MnSO4

Reacción con K2Cr2O7

SO2 + K2Cr2O7 K2SO4 + Cr2O5
SO2 + K2Cr2O7 + H2SO4 K2SO4 + Cr2(SO4)3 + H2O

Reacción con NaOH

SO2 + NaOH Na2SO3 + H2O

Discusión

“La principal fuente de emisión de dióxido de azufre a la atmosfera es la combustión de

productos petrolíferos y la quema de carbón en centrales eléctricas y calefacciones
centrales” (Martínez, 1999). En un inicio se trata de estudiar algunos de los aspectos más
importantes de la química del dióxido de azufre. Primero se preparó la solución
generadora de SO2. “El dióxido de azufre es un gas incoloro con un característico olor
irritante, se trata de una sustancia reductora que, con el tiempo, el contacto con el aire y la
humedad, se convierte en SO3” (López, 2009). Pesamos 0.83 g de NaHSO3, luego lo
mezclamos con 5 mL de HCl 6M, lo trasvasamos a una jeringa que tenga adherida una
manguera de plástico, después comenzamos a agitar la jeringa con el bisulfito de sodio
hasta producir el SO2 en la otra jeringa adherida a la manguera plástica. La producción de
SO2 es relativamente lenta y normalmente toma un poco más de un minuto en llenar las
jeringas. Se observo la formación de un gas transparente e irritante.
Seguido se buscó las reacciones con el SO2. “El dicromato de potasio es una sustancia
de color intenso anaranjado y un oxido fuerte que entra en contacto con sustancias
orgánicas que pueden provocar incendios” (Sánchez, 2007). Colocamos 3 tubos de
ensayo a cada uno con 5 mL de NaOH, KMnO4, K2CrO7 y los combinamos con la
solución generadora de SO2 y observamos los siguientes resultados: con el NaOH no
hubo ninguna reacción, con el KMnO4 hubo un cambio de coloración de morado a marrón
y con el K2Cr2O7, se observó un leve cambio de coloración de naranja a verde.
Con el NaOH, la reacción del dióxido de azufre con el NaOH produce sulfito de sodio, un
compuesto incoloro que en agua se disuelve con una reacción ligeramente básica. Este
compuesto se oxida fácilmente para convertirse en sulfato de sodio (Na2SO4) por lo que
está también decolora una disolución acida de KMnO4. (Atencio, 2010)

Con el KMnO4, el permanganato de potasio se reduce a Mn+2 , incoloro, en soluciones

acidas, pero en soluciones neutras(SO2), el permanganato en esta solución se reduce a
MnSO4, un precipitado marrón, en el cual el manganeso tiene su estado de oxidación +4,
por lo que el MnSO4 es un producto de diversas oxidaciones industriales significativas
que utilizan el dióxido de manganeso, incluyendo la fabricación de hidroquinona y
anisaldehido. (Álvarez, 2005).
Con el K2Cr2O7, al reaccionar con el SO2 este produce sulfato de potasio y oxido de
cromo como agente reductor. El dicromato de potasio es muy soluble en agua, pero en
una disolución acuosa se ioniza fácilmente en agua para producir ion cromato (CrO3) y
dicromato (Cr2O7), en equilibrio, es un agente oxidante moderado y ampliamente utilizado
en química orgánica. (Gómez, 2001).
Este experimento se comparó con una experiencia realizada por el profesor Diego
Martínez (Martínez, 2009) de la Universidad de Antioquia, en donde utilizo la solución
generadora de SO2 como reactivo junto a los compuestos químicos KMnO4 y K2Cr2O7,
el cual los combino a cada uno y observo los siguientes resultados: con el KMnO4 obtuvo
un cambio de coloración de morado a marrón y con el K2Cr2O7 con 2 mL de H2SO4
observo un cambio de coloración de naranja a verde. Al ver los resultados obtenidos el
profesor Diego dijo: “El dióxido de azufre es un reductor débil en disoluciones acidas y
ligeramente más fuerte en medio acido, en las disoluciones acuosas de SO2 se oxida a
sulfato con muchos oxidantes (por ejemplo, I2, K2Cr2O7, KMnO4 y Fe+3 en disoluciones
+¿¿
acidas), sin embargo, si la concentración de H es muy elevada ( SO 4)−2 puede
−¿ ¿
reducirse a SO2 “.(Martínez, 2009).

Al comparar esta experiencia con la nuestra, se pudo comprobar que al utilizar el SO2
como reactivo junto a los compuestos químicos KMnO4 y K2Cr2O7, se pueden observar
diferentes cambios de coloración y liberación de gases, indicando un cambio de oxidación
en la solución.

Conclusiones

 Se estudió algunos de los aspectos más importantes de la química del dióxido de

azufre
 Se pudo obtener la solución generadora de SO2 mediante la combinación del
NaHSO3 y el HCl, obteniendo como resultado un gas incoloro e irritante.
 Se pudo evidenciar el color del estado de reducción del Mn+7 a Mn+2 que fue de
morado a marrón mediante la combinación del SO2 con el KMnO4.

Referencias
 Ibarra, M. (2015). Dióxido de azufre. Recuperado de
http://www.dcne.ugto.mx/Contenido/CCESH/Fichas%20Seguridad/Dioxido%20de
%20Azufre.pdf
 Torres, J. (2002). El dióxido de azufre en la atmosfera. Recuperado de
https://www.azsa.es/es/CalidadyProductos/productos/DioxidoAzufreLiquido/FDS-
Dioxido-de-azufre-(ES).pdf
 Álvarez, O. (2005). Oxidación del permanganato de potasio. Recuperado de
http://www.gtm.net/images/industrial/p/PERMANGANATO%20DE
%20POTASIO.pdf
 Atencio, T. (2010). El hidróxido de sodio. Recuperado de
https://quimica.unam.mx/wp-content/uploads/2016/12/2hsnaoh.pdf
 Gómez, A. (2001). Reacciones de los cromatos. Recuperado de
http://www.ieszaframagon.com/files/borax/Art%C3%ADculo%20Cromatos%20y
%20Dicromatos.pdf