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MARZO 26, 2020

TERMODINÁMICA AVANZADA
TAREA # 1 – RESPUESTA DE SISTEMAS
Escobar P. Andrés Felipe – a.escobarp@uniandes.edu.co

1. Un recipiente con agua a 50°C es dejado sobre una Variación de entropía del bloque de hierro:
mesa hasta que alcanza el equilibrio térmico con el
ambiente que está a 10°C y 100 kPa. Es evidente como
existe un flujo de calor hacia el ambiente. T
a) Demuestre que dicho fenómeno es posible.
∆ S fe=mCln ( )
T1
2

kJ 288 [ K ]
El cambio de entropía del sistema durante el proceso se
define como ∆ S=Q/T 0 .
[ ] )(
∆ S fe=( 50 kg 0.45 [ kg ∙ K ]) (
ln
353 [ K ] )
∆ S fe=−4.58 [ kJ /K ]
Para este caso la variación total de entropía es la suma de las
variaciones entrópicas de la fuente y el sumidero.
Variación de entropía del bloque de cobre:
∆ Stotal =∆ Sfuente + ∆ S sumidero
T2
Q Q
∆ Stotal = fuente + sumidero
T fuente T sumidero
∆ S fe=mCln ( )
T1
Q fuente T sumidero +Q sumidero T fuente kJ 288 [ K ]
∆ Stotal =
T fuente T sumidero
[ ] )(
∆ S fe=( 10 kg 0.39 [ kg ∙ K ]) (
ln
353 [ K ] )
∆ S fe=−1.59 [ kJ / K ]
Para el caso de la taza enfriándose se cumplen las siguientes
condiciones. Para calcular la variación de entropía del lago, es necesario
primero conocer el calor que este recibió de los bloques.
T funete > T sumidero
|Q fuente|=|Qsumidero| Q lago =∆ U fe+ ∆ U cu
Q fuente <0<Q sumidero Qlago =[ mC ( T 1−T 2 ) ]fe + [ mC ( T 1−T 2 ) ]cu
kJ
Asumiendo dichas condiciones en la definición de variación
total de entalpia se tiene que ∆ Stotal >0 . Demostrando así,
( [
Q lago =( 50 [ kg ] ) 0.45
kg ∙ K ]) ( [
( 353 [ K ] −288 [ K ] ) + ( 50 [ kg ] ) 0.45
que el proceso es posible pero irreversible. Qlago =1969.5 kJ

b) Demuestre que no es posible el caso en que el ambiente Entonces,


sea el que caliente la taza.
∆ Slago =Q lago /T 2=( 1969.5 [ kJ ] /288 [ K ] )
Para el caso de la taza calentándose a diferencia de las
∆ Slago =6.84 [ kJ / K ]
anteriores condiciones, Q fuente >0>Q sumidero. Lo que implica
que ∆ Stotal <0 . Demostrando así, que el proceso es Finalmente, la variación total de entropía se define como:
completamente imposible.
∆ S=∆ S fe +∆ Scu + ∆ S lago=0.67 [ kJ /K ]
2. Un bloque de 50 kg de hierro y un bloque de 20 kg de
cobre son sumergidos en un lago a 15°C. Si cada bloque
3. Dos kg de agua saturada a 600 kPa esta contenida en
inicialmente estaba a 80°C, determine la variación total
un embolo. El agua se expande adiabáticamente hasta una
de entropía para dicho proceso de enfriamiento.
presión de 100 kPa produciendo un trabajo de 700 kJ de
Se asume el lago como un sumidero de calor y la variación de salida.
entropía de los bloques se definen como función de la masa,
a) Determine el cambio de entropía del agua.
el calor especifico y la variación de temperatura de cada uno.
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Debido a que se trata de una expansión, es necesario destacar vapor se expande de forma adiabática de forma reversible
que se tratan de dos kg de agua saturada. hasta una presión de 15 kPa.
a) A partir del diagrama T-s del agua, defina el proceso
Para el agua saturada a 600 kPa, se tiene una temperatura de
que se enuncia.
432 K (158.8 °C), una energía interna de 2566.8 kJ/kg y una
entropía de 6.7593 kJ/kg∙K.

Para este proceso se define el siguiente balance de energía.

∆ E=E¿ −Eout

Por lo tanto,

−W out =m ( u 2−u1 )
u2=u 1−( W out /m)
u2=2566.8 [ kJ /kg ] −( 700 [ kJ ] /1 [ kg ] )
u2=2216.8 [ kJ /kg ]

Entonces el agua a 100kPa tendrá una energía interna de


2216 kJ/kg y una calidad de energía que se define por:

u2−u f 2216.8 [ kJ /kg ] −417.4 [ kJ /kg ]


x= = =0.8617
u fg 2088.2 [ kJ /kg ]
d) Determine el calor transferido al vapor de agua en el
proceso 1-2.
Debido a que ahora se trata de un vapor húmedo, su entropía
especifica se define como:
La transferencia de calor entre el estado 1 y 2, se define
como:
s2=s f + x s fg
s2=1.3028 [ kJ /kg ∙ K ] + ( 0.8617 ) ( 6.0562 [ kJ /kg ∙ K ] ) Q 1−2=T 1−2 ∆ S1−2
s2=6.5214 [ kJ / kg ∙ K ] Q 1−2=T 1−2 m ( s 2−s1 )=T 1−2 m ( s g−( s f + x s fg ) )
Finalmente, la variación de entropía especifica total está dada Para una temperatura de vapor de agua de 100°C se tiene una
por la diferencia entre la entropía del estado inicial y del
entropía de líquido saturado sf de 1.3072 kJ⁄kg∙K, una
estado final.
entropía de evaporación sfg de 6.0470 kJ⁄kg∙K y una entropía
∆ s=s 2−s1=6.5214 [ kJ /kg ∙ K ]−6.7593 [ kJ /kg ∙ K ] de vapor saturado s g de 7.3542 kJ⁄kg∙K.
∆ s=−0.2379 [ kJ /kg ∙ K ]
Q1−2=( 373 [ K ] ) ( 5 [ kg ] ) ( 7.3542 [ kJ /kg ∙ K ] −( 1.3072 [ kJ /kg ∙ K ] ) + (
c) Determine si el proceso es real. Q 1−2=5638.83 [ kJ ]
Para que el proceso sea real, es necesario que s gen ≥ 0, donde e) Determine el trabajo hecho por el vapor de agua en el
s gen=∆ s. Por lo tanto, debido a que la variación de la proceso 2-3.
entropía especifica es negativa, el proceso es imposible de
llevar acabo. El trabajo se define como la variación de la energía interna
del vapor.
4. Un embolo contiene 5 kg de agua a 100°C con una
calidad del 50%. Este vapor se somete a dos procesos de W 2−3=m∆ u=m ( u2−u3 )
la siguiente forma. 1-2) El calor se transfiere al vapor de
manera reversible mientras la temperatura se mantiene W 2−3=m ( u 2− ( u f + x u fg ) )
constante hasta que el vapor entra en saturación. 2-3) el
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Para el estado 2, se tiene una energía interna de vapor h2 =hf + x h fg


saturado de 2506 kJ⁄kg.
h2 =191.81 [ kJ /kg ] + ( 0.8582 ) ( 2392.1 [ kJ / kg ] )
Para el estado 3, es decir el vapor a una presión de 15 kPa, la h2 =2244.71 [ kJ /kg ]
energía interna del líquido saturado u f es de 225.93 kJ⁄kg y la
energía interna de evaporación u fg es de 2222.1 kJ⁄kg. Finalmente se platea la ecuación de energía del proceso y se
despeja el flujo masico, teniendo en cuenta que para un
proceso adiabático el flujo de calor es nulo.
El factor de calidad se define como:

s 2−s f Q̇= ṁ∆ h+ Ẇ


x= 0=ṁ ( h2−h1 ) + Ẇ
s fg
Ẇ 800 [ kW ]
7.3545 [ kJ /kg ∙ K ] −0.7549 [ kJ / kg ∙ K ] ṁ= =
x= =0.91 h1−h2 kJ kJ
7.2522 [ kJ /kg ∙ K ] 3344.9
kg [ ]
−2244.71
kg [ ]
Finalmente, ṁ=0.73 [ kg /s ]

6. Un tanque
W 2−3= ( 5 [ kg ] ) ( 2506 [ kJ /kg ]−( 225.93 [ kJ /kg ] + ( 0.91 ) ( 2222.1 [ kJ /kgrígido
] ) ) ) contiene inicialmente 4 kg de argón a
450 kPa y a una temperatura de 30°C. Posteriormente, se
W 2−3=1289.79 [ kJ /kg ] deja enfriar el gas hasta que logra equilibrio térmico con
el ambiente a 20°C.
5. Vapor de agua entra a una turbina de 3 MPa a 450°C y
a) Determine el cambio de entropía del argón.
se expande en un proceso adiabático reversible y sale a
10 kPa. Los cambios en las energías cinética y potencial
Se asumirá que el argón es un gas ideal. Por lo tanto, la
entre la entrada y la salida de la turbina son pequeños. La
presión a 20°C se define como:
potencia de salida de la turbina es de 800 kW. ¿Cuál es el
caudal masico de vapor a través de la turbina?
P1 T 2 450 [ kPa ] ∙ 20 [ ° C ]
Para el primer estado, entra al sistema un vapor de agua P 2= = =300 [ kPa ]
sobrecalentado a 3 MPa y 450°C, con una entalpia especifica
T1 30 [ ° C ]
de 3344.9 kJ⁄kg y una entropía especifica de 7.0856 kJ⁄kg∙K.
El cambio de entropía del argón para un volumen constante
Debido a que se trata de un proceso adiabático, no existe esta dado por la siguiente ecuación.
variación entre la entropía específica del primer estado al
segundo estado. T2 P2
Para el segundo estado, sale del sistema un vapor de agua
∆ s ar =C p , prom ln ( ) ( )
T1
−R ln
P1
saturado a 10 kPa con una entalpia especifica de líquido [ ] 293 K 3
]) (
[ ]) (
saturado h f de 191.81 kJ⁄kg, una entalpia especifica de
∆ s ar =( 0.5213 kJ /kg ∙ K ln
[ −( 0.2081 [ kJ /kg ∙ K ] ) ln
303 K 4
evaporación h fg de 2392.1 kJ⁄kg, una entropía especifica de ∆ s ar =0.0668 [ kJ / kg ∙ K ]
líquido saturado sf de 0.6492 kJ⁄kg∙K y una entropía
especifica de evaporación sfg de 7.4996 kJ⁄kg∙K. ∆ S ar =m ∆ s ar= ( 4 [ kg ] )( 0.0668 [ kJ /kg ∙ K ] )
∆ S ar =0.2675 [ kJ /K ]
El factor de calidad se define como:
b) Determine la generación de entropía del proceso.
s −s
x= 2 f
s fg Para determinar la generación de entropía del proceso,
7.0856 [ kJ / kg ∙ K ]−0.6492 [ kJ /kg ∙ K ] primero es necesario conocer el calor transferido al ambiente.
x= =0.8582
7.4996 [ kJ /kg ∙ K ] Q ext =∆ U ar
Entonces, Qext =mC p , prom ( T 1−T 2 )
Q ext =( 4 [ kg ] )( 0.5213 [ kJ /kg ∙ K ] ) ∙ ( 303 [ K ] −293 [ K ] )
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Q ext =20.852 [ kJ ] Donde la entropía especifica a 290 K es de 1.668 kJ⁄kg∙K y a


704.8 K es de 2.5804 kJ⁄kg∙K.
∆ S ext =Q ext / T 2 =20.852 [ kJ ] /293 [ K ]=0.0711 [ kJ / K ]
∆ S=m ( s 2−s 1 )
S gen=∆ Sar + ∆ S ext =0.2675 [ kJ / K ] + 0.0711 [ kJ /K ] PV
∆ S= ( s −s )
S gen=0.3386 [ kJ /K ] RT1 2 1
( 120 [ kPa ] ) ( 0.3 [ m3 ] )
7. Un embolo contiene inicialmente 300 L de aire a 120 ∆ S= ( 2.5804 [ kJ /kg ∙ K ] −1.668 [ kJ /
kPa y 17°C. El aire se calienta ahora durante 15 minutos ( 0.287 [ kJ /kg ∙ K ] ) ( 290 [ K ] )
mediante una resistencia eléctrica de 200 W ubicada al ∆ S=0.3946 [ kJ /K ]
interior del embolo. La presión del aire se mantiene
constate durante el proceso. 8. Aire a 100 kPa es calentado por una resistencia
a) Determine el cambio de entropía del aire asumiendo eléctrica en un embolo adiabático desde una temperatura
calores específicos constantes. de 17°C hasta una temperatura de 327°C en un proceso a
presión constante.
Para este caso el balance de energía se define como: a) Determine el cambio de entropía, el calor transferido al
aire y el trabajo hecho por el proceso asumiendo un calor
Q=W → mC p ( T 2 −T 1 ) =Ẇ t especifico constante.

Despejando T 2 encontramos la siguiente relación. Para el primer estado, se tiene un aire a 100 kPa y 17°C con
un calor especifico a volumen constante C p de 1.043 kJ⁄kg∙K.
Ẇ tR T 1 Mientras que, para el segundo estado, se tiene un aire a 100
Ẇ t
T 2=T 1 + =T 1 + kPa y 327°C con un calor especifico a volumen constante C p
mC p PV C p de 1.115 kJ⁄kg∙K. Por lo tanto, se asumirá un calor especifico
Ẇ tR general de 1.079 kJ⁄kg∙K.
(
T 2=T 1 1+
PV C p ) La variación de entropía se define como:
( 0.2 [ kW ]) ( 900 [ s ]) ( 0.287 [ kJ /kg ∙ K ])
(
T 2=( 290 [ K ]) 1+
)
( 120 [kPa] ) ( 0.3[ m3 ] ) ( 1.005 [ kJ /kg ∙ K∆])s=C ln T 2
p
T1 ( )
T 2=704.8 [ K ]
600 [ K ]
Finalmente, la variación de entropía se define como: ∆ s=( 1.079 [ kJ /kg ∙ K ] ) ln ( 290 [ K ] )
T2 ∆ s=0.7845 [ kJ /kg ∙ K ]
∆ S=mC p ln ( )
T1 El calor transferido al aire se define como:
PV Ẇ tR
∆ S= C ln 1+
RT1 p (
PV C p ) q=C p ( T 2−T 1 )
q=( 1.079 [ kJ /kg ∙ K ] ) ( 600 [ K ] −290 [ K ] )
( 1202 [ kPa ] ) ( 0.3 [ m3 ]) ( 0.2 [ kW ] ) ( 900 [ s ] )( 0.287 [ kJ /kg ∙ K ] )
∆ S=
( 0.287 [ kJ /kg ∙ K ] ) ( 290 [ K ] ) (
( 1.005 [ kJ /kg ∙ K ] ) ln q=334.49
1+ [ kJ /kg ] 3
( 120[kPa] ) ( 0.3[m ]) ( 1.005 [ kJ /kg ∙ K ] )
El trabajo realizado por este proceso se define como:
)
∆ S=0.3856 [ kJ /K ]

b) Determine el cambio de entropía del aire asumiendo w=−q=−334.49 [ kJ /kg ]


calores específicos variables.
f) Determine el cambio de entropía, el calor transferido al
Asumiendo calores específicos variables se define la aire y el trabajo hecho por el proceso asumiendo un calor
siguiente relación para variación de entropía. especifico variable.

La variación de entropía se define como:


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∆ s=s 2−s1 El calor transferido al aire se define como:

Donde la entropía específica a 17°C es de 1.668 kJ⁄kg∙K y a q=C v ( T 2−T 1 )


327 °C es de 2.409 kJ⁄kg∙K. q=( 0.8066 [ kJ /kg ∙ K ] )( 600 [ K ]−290 [ K ] )
∆ s=( 2.409 [ kJ /kg ∙ K ] −1.668 [ kJ /kg ] )=0.741 [ kJ /kg ∙q=250.05
K] [ kJ /kg ]
g) Determine el cambio de entropía, la presión final y el
El calor transferido se define como: calor transferido durante el proceso asumiendo el calor
especifico variable.
q=C p ( T 2−T 1 )
∆s La variación de entropía se define como:
q= ( T 2−T 1 )
T2
ln
( )
T1
∆ s=s 2−s1

0.741 [ kJ /kg ∙ K ] Donde la entropía específica a 17°C es de 7.506 kJ⁄kg∙K y a


q= ( 600 [ K ] −290 [ K ] ) 327 °C es de 7.773 kJ⁄kg∙K.
600 [ K ]
ln (290 [ K ] ) ∆ s=( 7.773 [ kJ /kg ∙ K ]−7.506 [ kJ /kg ] )=0.267 [ kJ /kg ∙ K ]
q=315.95 [ kJ /kg ]
El calor transferido se define como:
El trabajo realizado por este proceso se define como:
q=C v ( T 2−T 1 )
w=−q=−315.95 [ kJ /kg ] ∆s
q= ( T 2−T 1 )
T2
9. Nitrógeno (N2) a 100kPa es calentado desde 17°C hasta
327°C por una resistencia eléctrica en un tanque rígido
adiabático.
ln
( )
T1
0.267 [ kJ /kg ∙ K ]
a) Determine el cambio de entropía, la presión final y el
q= ( 600 [ K ]−290 [ K ] )
600 [ K ]
calor transferido durante el proceso asumiendo el calor
especifico constante.
ln (290 [ K ] )
q=113.84 [ kJ /kg ]
La presión en el segundo estado se define como:
El trabajo realizado por este proceso se define como:
P T ( 100 [ kPa ]) ( 600 [ K ])
P 2= 1 2 = =206.89 [ kPa ]
T1 290 [ K ] w=−q=−113.84 [ kJ /kg ]

Para el primer estado, el nitrógeno tiene un calor especifico 10. Agua líquida a 120 kPa ingresa a una bomba de 7 kW
C v de 0.7705 kJ⁄kg∙K, mientras que el segundo estado tiene donde su presión se eleva a 5 MPa. Si la diferencia de
elevación entre los niveles de entrada y salida es de 10 m,
un calor especifico C v de 0.8427 kJ⁄kg∙K. Por lo tanto, se determine el mayor flujo masico posible que la bomba
tomará un calor especifico promedio C v de 0.8066 kJ⁄kg∙K. puede manejar. Desprecie el cambio de energía cinética
del agua y considere que el volumen especifico del agua es
La variación de la entropía se define como: de 0.001 m3/kg.
La potencia de la bomba se define como:
T2
∆ s=C v ln
T1 ( ) Ẇ =ṁ ( v ( P2−P1 ) +∆ EP )
600 [ K ] Ẇ =ṁ ( v ( P2−P1 ) + g ∆ z )
∆ s=( 0.8066 [ kJ /kg ∙ K ] ) ln ( 290 [ K ] ) Despejando el flujo masico se obtiene la siguiente relación.
∆ s=0.5864 [ kJ /kg ∙ K ]
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6 [ MW ]
Ẇ ṁ=
ṁ= 3651 [ kJ /kg ] −2558.7 [ kJ /kg ] −6600 [ m 2 /s 2 ]
v ( P2−P1 ) + g ∆ z ṁ=5.5263 [ kg /s ]
7 [ kW ]
ṁ=
b) Determine la eficiencia isentrópica de la turbina.
( 0.001 [ m3 /kg ]) ( 5 [ MPa ] −120 [ kPa ]) ( g ) ( 10 [ m ])
ṁ=1.4062 [ kg /s ] La eficiencia isentrópica en turbinas viene dada por la
siguiente ecuación.
11. En una turbina adiabática entra vapor a 7 MPa,
600°C y una velocidad de 80 m/s, para salir a una presión
h1−h2 a
de 50 kPa, 150°C y una velocidad de 140 m/s. El poder de η=
salida de la turbina es de 6 MW. h1−h 2 s
a) Determine el flujo masico de vapor a través de la η=
3651 [ kJ /kg ] −2558.7 [ kJ /kg ]
turbina. 3651 [ kJ / kg ] −2467.32 [ kJ /kg ]
η=0.9228
Para el vapor que entra a la turbina se tiene una entalpia
especifica inicial h1 de 3651 kJ⁄kg y una entropía especifica 12. Aire es comprimido de forma adiabática por un
inicial s1 de 7.091 kJ⁄kg∙K. compresor desde 95 kPa y 27°C hasta 600 kPa y 277°C.
Determine la temperatura de salida del aire si el proceso
fuera reversible y la eficiencia isentrópica del compresor
Para el vapor que sale de la turbina se tiene la siguiente
asumiendo el calor especifico constante. Desprecie las
relación de entalpia isentrópica.
variaciones de la energía cinética y potencial.
h2 s=h f + x h fg Para el aire a 27°C se tiene una presión reducida Pr 1 de
1.386 y una entalpia especifica h1 de 300.19 kJ/kg. Mientras
Donde la calidad se define como:
que para el aire a 277°C se tiene una entalpia especifica h2 de
s 2−s f 554.74 kJ/kg.
x=
s fg La presión reducida final Pr 2 se deduce bajo la ecuación para
7.091 [ kJ /kg ∙ K ] −1.0912 [ kJ / kg ∙ K ] procesos isentrópicos.
x= =0.9228
6.5019 [ kJ /kg ∙ K ]
Pr 1 P2
Pr 2=
Ahora, P1
( 1.386 ) ( 600 [ kPa ] )
h2 s=340.54 [ kJ /kg ] + ( 0.9228 ) ( 2304.7 [ kJ /kg ] ) Pr 2= =8.7537
95 [ kPa ]
h2 s=2467.32 [ kJ /kg ]
Para el aire con una presión reducida de 8.7537 se tiene una
La entalpia final se define como:
entalpia especifica h2 s de 508.66 kJ/kg y una temperatura de
salida de 505.5 K.
h2 a =h1−x ( h1−h2 s )
h2 a =3651 [ kJ /kg ] −( 0.9228 ) ( 3651 [ kJ / kg ] −2467.32 [ kJFinalmente,
/kg ] ) la eficiencia isentrópica se define como:
h2 a =2558.7 [ kJ /kg ]
h −h
η= 2 s 1
El flujo masico a través de la turbina se define como: h2−h1
508.66 [ kJ /kg ] −300.19 [ kJ /kg ]
Ẇ η= =0.8158
ṁ= 2 2
555.74 [ kJ /kg ] −300.19 [ kJ /kg ]
v −v
h1−h2 a + 1 2
2 13. En una turbina adiabática entra vapor a 7 MPa,
500°C y una velocidad de 45 m/s, para salir a una presión
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de 100 kPa y una velocidad de 75 m/s. El poder de salida 423 [ K ]−373 [ K ]


de la turbina es de 6 MW. T 2 a=373 [ K ] + ∙ ( 2687.84 [ kJ /kg ]
2776.6 [ kJ /kg ] −2675.8 [ kJ / kg ]
a) Determine el flujo masico del vapor a través de la T =379.02 [ K ]=106.02 [° C]
2a
turbina.
c) Determine la tasa de entropía generada por el proceso.
Para el vapor que entra a la turbina se tiene una entalpia
especifica inicial h1 de 3411.4 kJ⁄kg y una entropía especifica La tasa de entropía generada se define como:
inicial s1 de 6.8 kJ⁄kg∙K.
Ṡ gen=ṁ ( s 2−s1 )
Para el vapor que sale de la turbina se tiene la siguiente
relación de entalpia isentrópica. Donde la entropía final está determinada por la siguiente
ecuación.
h2 s=h f + x h fg
s¿2−s ¿1
Donde la calidad se define como: s2=s ¿1+ ( h −h¿ )
h¿2−h¿1 2 1
s 2−s f 7.6148 [ kJ / kg ∙ K ] −7.3611 [ kJ /kg ∙ K ]
x= s2=7.3611 [ kJ /kg ∙ K ] + ∙ (2
s fg 2776.6 [ kJ /kg ]−2675.8 [ kJ /kg ]
6.8 [ kJ /kg ∙ K ]−1.3028 [ kJ /kg ∙ K ] s2=7.3917 [ kJ /kg ∙ K ]
x= =0.9077
6.0562 [ kJ /kg ∙ K ]
Finalmente, la tasa de entropía generada está dada por:
Ahora, Ṡ gen=( 6.92 [ kg/ s ] ) ( 7.3917 [ kJ /kg ∙ K ] −6.8 [ kJ /kg ∙ K ] )
Ṡ gen=4.0946 [ kW / K ]
h2 s=417.51 [ kJ /kg ] + ( 0.9077 ) ( 2257.5 [ kJ /kg ] )
h2 s=2466.64 [ kJ /kg ] 14. Un intercambiador de calor bien aislado debe calentar
agua (Cp=4.18 kJ/kg∙K) desde 25°C hasta 60°C a una
velocidad de 0.5 kg/s. El calentamiento se realiza
La entalpia final se define como:
mediante agua geotérmica (Cp=4.31 kJ/kg∙K) disponible a
140°C a una velocidad de 0.75 kg/s.
h2 a =h1−x ( h1−h2 s )
a) Determine la tasa de transferencia de calor.
h2 a =3411.4 [ kJ /kg ] −( 0.9077 ) ( 3411.4 [ kJ /kg ] −2466.64 [ kJ /kg ] )
h2 a =2553.84 [ kJ /kg ] La tasa de transferencia de calor se define como:

El flujo masico a través de la turbina se define como: Ẇ =ṁC p ∆ T


Ẇ =( 0.5 [ kg /s ] ) ( 4.18 [ kJ /kg ∙ K ] ) ( 333 [ K ]−298 [ K ] )

ṁ= Ẇ =73.15 [ kW ]
v 21−v22
h1−h2 a + b) Determine la tasa de generación de entropía en el
2
intercambiador de calor.
5 [ MW ]
ṁ=
3411.4 [ kJ /kg ] −2553.84 [ kJ /kg ] −1800 [ m 2 /s 2 ] La tasa de generación de entropía se da como la suma de la
ṁ=5.8428 [ kg /s ] variación de entropía para el agua más la variación de
entropía para el agua geotérmica.
b) Determine la temperatura a la salida de la turbina.
T2
La temperatura final de la turbina se define como: ∆ Ṡ agua= ṁagua C p ,agua ln ( )
T1
T ¿2−T ¿1 333 [ K ]
T 2 a=T + ¿ ¿ ( h2−h ¿1)
¿
1
h 2−h1
∆ Ṡ agua=( 0.5 [ kg /s ] )( 4.18 [ kJ /kg ∙ K ] ) ln ( 298 [ K ] )
∆ Ṡ agua=0.2321 [ kJ / K ∙ s ]
MARZO 26, 2020

T2 h2 s−h 1
∆ Ṡ geo= ṁ geo C p , geo ln ( )
T1
h2 =h1 +
ηp
418.45 [ kJ /kg ] −417.51 [ kJ /kg ]
Donde, la temperatura final del agua geotérmica se define
h2 =417.51 [ kJ /kg ] +
0.85
como:
h2 =418.61 [ kJ /kg ]

T 2= +T 1 Para un vapor a una presión de 1 MPa y una entalpia
ṁC p ,geo especifica h2 de 418.61 kJ⁄kg y se tiene una entropía
−73.15 [ kW ] especifica s2 de 1.3032 kJ⁄kg∙K.
T 2= +413 [ K ]
( 0.75 [ kg/ s ] ) ( 4.31 [ kJ /kg ∙ K ] )
T 2=390.37 [ K ] =117.37 [ ° C ] La entrada de trabajo de la bomba se define como:

Entonces,
w p=h 2−h1
w p=418.61 [ kJ /kg ] −417.51 [ kJ /kg ] =1.1 [ kJ /kg ]
390.37 [ K ]
∆ Ṡ geo=( 0.75 [ kg /s ] )( 4.31 [ kJ / kg ∙ K ] ) ln ( 413 [ K ] ) La entropía generada se define como:

∆ Ṡ geo=−0.1822 [ kJ / K ∙ s ] s gen=s 2−s1


s gen=1.3032 [ kJ /kg ∙ K ] −1.3028 [ kJ /kg ∙ K ]
Finalmente, la tasa de cambio de la entropía se define como:
s gen=0.0004 [ kJ /kg ∙ K ]
∆ Ṡ=∆ Ṡagua + ∆ Ṡ geo
h) Compresor adiabático.
∆ Ṡ=0.2321 [ kJ / K ∙ s ] −0.1822 [ kJ / K ∙ s ]
∆ Ṡ=0.0499 [ kJ /K ∙ s ] Para un vapor a 100 kPa ( x 1=1) se tiene una entalpia de
saturación h1 de 2675 kJ⁄kg y una entropía de saturación s1
15. Determine la entrada de trabajo y la generación de de 7.3589 kJ⁄kg∙K. Para el caso de una bomba adiabática se
entropía durante la compresión de un vapor desde 100 asume la misma entropía especifica al inicio y al final.
kPa hasta 1 MPa. Para el caso de una bomba y un
compresor adiabáticos, si el estado de entrada es un s2 s =s 1=7.3589 [ kJ / kg ∙ K ]
liquido saturado en la bomba y vapor saturado en el
compresor. Asuma la eficiencia isentrópica es del 85% Para un vapor a 1 MPa y una entropía especifica s2 s de
para ambos dispositivos. 7.3589 kJ⁄kg∙K, se tiene una entalpia especifica h2 s de
a) Bomba adiabática. 3193.6 kJ⁄kg.

Para un vapor a 100 kPa ( x 1=0) se tiene una entalpia de La entalpia especifica real a la salida de la bomba se define
saturación h1 de 417.51 kJ⁄kg y una entropía de saturación s1 como:
de 1.3028 kJ⁄kg∙K. Para el caso de una bomba adiabática se
asume la misma entropía especifica al inicio y al final.
h2 s−h 1
h =h + 2 1
ηp
s2 s =s 1=1.3028 [ kJ /kg ∙ K ] 3193.6 [ kJ /kg ]−2675 [ kJ /kg ]
h2 =2675 [ kJ /kg ] +
0.85
Para un vapor a 1 MPa y una entropía especifica s2 s de h =3285.1 [ kJ /kg ]
2
1.3028 kJ⁄kg∙K, se tiene una entalpia especifica h2 s de
418.45 kJ⁄kg. Para un vapor a una presión de 1 MPa y una entalpia
especifica h2 de 3285.1 kJ⁄kg y se tiene una entropía
La entalpia especifica real a la salida de la bomba se define
como: especifica s2 de 7.4974 kJ⁄kg∙K.
MARZO 26, 2020

La entrada de trabajo de la bomba se define como:

w c =h2 −h1
w c =3285.1 [ kJ /kg ] −2675 [ kJ /kg ] =610.1 [ kJ /kg ]

La entropía generada se define como:

s gen=s 2−s1
s gen=7.4974 [ kJ / kg ∙ K ] −7.3589 [ kJ /kg ∙ K ]
s gen=0. 1384 [ kJ /kg ∙ K ]

16. Un cilindro horizontal esta dividido en dos


compartimientos por un pistón sin fricción y adiabático.
Uno de los lados contiene 0.2 m3 de nitrógeno y el otro
lado contiene 0.1 kg de helio. Los dos gases inicialmente se
encontraban a 20°C y 95 kPa. Los bordes del cilindro y
del helio son adiabáticos. Ahora, se agrega calor al lado
del nitrógeno desde un deposito a 500°C hasta que la
presión del helio se eleve a 120 kPa.
a) Determine la temperatura final del helio.
b) Determine el volumen final del nitrógeno.
c) Determine el calor transferido al nitrógeno.
d) Determine la generación de entropía durante el
proceso.