¿Qué es un Hidruro?

R: La combinación de cualquier elemento con hidrógeno es conocido con el nombre de hidruro.

– LiH (hidruro de litio).

– NaH (hidruro de sodio).

– KH (hidruro de potasio).

– CsH (hidruro de cesio).

– RbH (hidruro de rubidio).

– BeH2 (hidruro de berilio).

– MgH2 (hidruro de magnesio).

– CaH2 (hidruro de calcio).

– SrH2 (hidruro de estroncio).

– BaH2 (hidruro de bario).

Tabla 1. Hidruros comunes y sus desplazamientos en distintos disolventes.
Efecto isotópico.

Los efectos isotópicos son una manifestación de la naturaleza cuántica de los núcleos; Las fluctuaciones
de punto cero conducen a diferencias en las propiedades promediadas vibracionalmente de los
compuestos con el isótopo de hidrógeno más ligero y más pesado. Los efectos de los isótopos H / D
sobre los cambios químicos de RMN de los núcleos implicados en un enlace de hidrógeno proporcionan
información valiosa sobre la ubicación de los protones dentro del puente. Por ejemplo, un efecto
isotópico primario positivo, es decir, cuando el deuteron que forma el puente está protegido en
comparación con el protón, generalmente se considera una indicación de un enlace de hidrógeno fuerte
con un potencial de doble potencial. dos o más enlaces también son útiles para estudiar enlaces de
hidrógeno. Normalmente, el efecto isotópico disminuye rápidamente con el número de enlaces entre el
hidrógeno intercambiado y el núcleo observado, siendo el cambio de desplazamiento químico de un
enlace 15N (intercambio de NH por ND) de 1,2 a 1,4 ppm. Sin embargo, los efectos de los enlaces de
hidrógeno pueden conducir a cambios de isótopos significativamente mayores. Por ejemplo, se ha
observado un gran efecto isotópico para la señal 15N del grupo nitroso involucrado en un fuerte enlace
de hidrógeno en las nirosopirimidinas.

Fig. 1. El efecto del isótopo a través del enlace de hidrógeno en el desplazamiento químico 15N.
Efectos de isótopos cinéticos para tipos de cambio rápidos de deuterio y protones

Referencias bibliográficas.

Hrobárik, P., Hrobáriková, V., Meier, F., Repiský, M., Komorovský, S., & Kaupp, M. (2011). Relativistic
Four-Component DFT Calculations of1H NMR Chemical Shifts in Transition-Metal Hydride Complexes:
Unusual High-Field Shifts Beyond the Buckingham–Stephens Model. The Journal of Physical Chemistry A,
115(22), 5654–5659.

Dračínský, M. (2017). The Chemical Bond. Annual Reports on NMR Spectroscopy, 1–40.