SÍNTESIS ORGÁNICA

En todos los compuestos orgánicos se da la promoción de uno de los electrones apareados del
orbital 2s al orbital 2p vacío.

ALCANOS: Los cuatro orbitales atómico de nivel 2 (un orbital s y tres orbitales p) se combinan
para dar lugar a cuatro orbitales híbridos sp 3.

ALQUENOS: Un orbital s y dos orbitales p se combinan dando lugar a tres orbitales híbridos
2sp2 y queda un orbital 2p puro.

ALQUINOS: Un orbital 2s y uno 2p se combinan dando lugar a un dos orbitales híbridos 2 sp y

quedan dos orbitales 2p puros.

SERIE HOMÓLOGA: conjunto de compuestos orgánicos con propiedades semejantes por tener
en su estructura el mismo grupo funcional.

ISÓMEROS: compuestos de igual fórmula molecular (igual número y tipo de átomos) y

diferente fórmula estructural (disposición de sus átomos), lo que les confiere diferentes
propiedades físicas y químicas.

Isómeros estructurales: diferente posición de los átomos en sus representaciones planas.

Isómeros de cadena: diferente disposición de la cadena carbonada.

Isómeros de posición: mismo grupo funcional, pero diferente posición en la cadena.

Isómeros de función: misma fórmula molecular, pero diferente grupo funcional.

Esteroisómeros: se diferencian en su posición tridimensional.

Esteroisómeros geométricos o cis-trans: alquenos o cíclicos. En el caso de los cicloalcanos se

nombra cis cuando los grupos funcionales se encuentran del mismo lado del anillo y trans si se
encuentran en lados contrarios. En el caso de los dobles enlaces, se emplea cis si los
grupos se encuentran del mismo lado del doble enlace y trans si los grupos se encuentran
en lados opuestos.

Isómeros ópticos o enantiómeros: un átomo de C (carbono quiral o asimétrico) unido a

cuatro sustituyentes distintos, que están ordenados de la misma manera, pero desvían el
plano de luz polarizada de manera distinta. No son superponibles.

REACCIONES

Reacciones de sustitución o desplazamiento: un átomo o grupo de átomos es sustituido

por otro.

Halogenación de hidrocarburo

Sustitución aromática

Sustitución de haluros y alcoholes

Reacciones de eliminación: un átomo o un grupo de átomos, generalmente contiguos, se

eliminan de una cadena carbonada, formándose un doble o triple enlace.
Regla de Saytzeff: Cuando existe más de un H contiguo, el doble enlace se forma
prevalentemente con el carbono con menos H o más sustituido.

Reacciones de adición: Un átomo o un grupo de átomos se adiciona a un doble o triple

enlace. Supone la ruptura de la insaturación.

Regla de Markovnikov: En la adición de un reactivo a un doble o triple enlace, la parte

electrófila se une al átomo de carbono de la insaturación menos sustituido (con más H), y
el nucleófilo, al más sustituido.

Reacciones de combustión: Un hidrocarburo se combina con oxígeno para dar dióxido de

carbono y agua.

Reacciones de condensación: Combinación de dos moléculas con eliminación de una

molécula simple entre ellas. Las más comunes son las adiciones de alcoholes o aminas a ácidos
carboxílicos.

Reacciones de saponificación o hidrólisis: