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“AÑO DE LA LUCHA CONTRA LA CORRUPCIÓN E IMPUNIDAD”

FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA Y METALURGICA


ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA METALURGICA

CURSO : FISICOQUIMICA

DOCENTE : COCA RAMIREZ, VICTOR RAÚL

CICLO : IV

TEMA : ENTALPIA DE DESCOMPOSICION


DEL PERPOXIDO DE HIDROGEN

INTEGRANTES : FRANCIA HUAYAC, JUAN


APAZA SUYO, EDSON
ASENCIO CARREÑO, JONATHAN
JARAMILLO RODRIGUEZ, OSCAR
LEYVA CASTILLO, FABRIZIO

HUACHO – PERÚ
2019
INTRODUCCION

La termoquímica es la parte de la termodinámica que se ocupa del estudio de los cambios


térmicos que se producen como consecuencias de las reacciones químicas sobre la base del
Primer Principio de la Termodinámica. (N. Levine, 2002)
La cantidad de calor puesta en juego en una reacción química depende del camino, pero
cuando los procesos estudiados se producen a presión o a volumen constante, dichos
cambios están perfectamente definidos, ya que, en tales casos, la cantidad de calor
absorbida o desprendida por el sistema coincide, respectivamente, con la variación de la
entalpia,∆ , H , o de energía interna del sistema ∆ ,U .
Si se lleva a cabo una reacción química, la temperatura final es, generalmente, diferente a la
inicial. Para establecer la temperatura inicial del sistema debe fluir calor desde 0, hacia el
medio. En el primer caso, se dice que la reacción es endotérmica y, en el segundo,
exotérmica.
Se define calor de reacción, como el calor transferido entre el sistema y el medio en la
transformación completa de reactivos, a una temperatura y presión determinadas, en
productos en las mismas condiciones de presión y temperatura:
Reactivos( T , P , n , ) →
→Productos(T , P , V ,n ,)(1)

En estas condiciones se cumple, evidentemente:

Q reaccion=Q P=H ∏ – H reac=∆ , H

Esto es, el calor de la reacción corresponde a la variación de entalpia que se produce como
consecuencia del proceso anterior.
Cuando en un sistema adiabático, como puede ser un calorímetro dewar que contiene agua
fría se introduce un cuerpo solido o una disolución calientes, él calor desprendido por estos
es agua fría, el calorímetro, el termómetro y, en su caso, el agitador.
La cantidad de calor y el cambio de temperatura se relacionan mediante:
Q=mc ∆ T =nC rm ∆ T
Donde m es la masa, n el número de moles Cy el calor especifico (1cal.g^-1.K^-1para el
agua
La capacidad calorífica molar a presión constante y ∆ T la diferencia entre las temperaturas
final e inicial. De acuerdo con el Primer Principio la suma de todos los calores
intercambiados debe ser cero.
∑ Q 1=0
Considerando el proceso de mezclar agua fría con agua caliente, se puede calcular el
equivalente en agua del calorímetro a partir de la ecuación, que ahora puede escribirse
como:

qc +q 1+qn=qc +q 1+W ∆ T =0
ABSTRAC

Thermochemistry is the part of thermodynamics that deals with the study of thermal changes
that occur as a consequence of chemical reactions based on the First Principle of
Thermodynamics.
The amount of heat involved in a chemical reaction depends on the path, but when the processes
studied occur at constant pressure or volume, these changes are perfectly defined, since in such
cases, the amount of heat absorbed or released by the system coincides, respectively, with the
variation of the enthalpy, ∆, H, or internal energy of the system ∆, U.
If a chemical reaction is carried out, the final temperature is generally different from the initial
one. To establish the initial temperature of the system, heat must flow from 0 to the medium. In
the first case, the reaction is said to be endothermic and, in the second, exothermic.
Reaction heat is defined as the heat transferred between the system and the medium in the
complete transformation of reagents, at a certain temperature and pressure, into products under
the same pressure and temperature conditions
FUNDAMENTO TEORICO

Calorimetría: Permite medir la cantidad de calor desprendida o absorbida en una reacción


mecánica, eléctrica, química o de otra índole. Esta disciplina, encuadrada dentro de la
termodinámica, se ha especializado, sobre todo, con el paso del tiempo, en la determinación del
calor específico de los cuerpos y los sistemas físicos`. (N. Levine, 2002)

Capacidad Calorífica: La capacidad calorífica o capacidad térmica de un cuerpo es el cociente


entre la cantidad de energía calorífica transferida a un cuerpo o sistema en un proceso
cualquiera y el cambio de temperatura que experimenta. (N. Levine, 2002)

El calor de reacción o entalpía de reacción (ΔH) es el cambio en la entalpía de


una reacción química que se produce a una presión constante. (N. Levine, 2002)

Calor de disolución: La entalpía de solución, entalpía de disolución o calor de disolución es el


cambio de entalpía asociado a la disolución de una sustancia en un solvente a presión constante.
El calor de solución es una de las tres dimensiones del análisis de solubilidad. Se expresa más
frecuentemente en kJ/mol a temperatura constante. (N. Levine, 2002)

Calor de dilución: Cuando se le adiciona más disolvente a una solución, para disminuir la
concentración del soluto, es común que se libere o absorba calor adicional. El calor de dilución
es el cambio de calor asociado al proceso de dilución. (N. Levine, 2002)

EQUIPOS Y MATERIALES

 Calorímetro
 Termómetro
 Cocina eléctrica
 Vaso de precipitado de 600 ml
 Matraces aforados de 100 ml
 Solidos metálicos (hierro, aluminio, cobre, etc)
 Ácido clorhídrico
 Hidróxido sódico
 Ácido acético
 Nitrato amónico

OBJETIVO

 Se pretende, mediante un método calorimétrico, determinar la entalpia de la reacción de


descomposición del peróxido de hidrógeno catalizada por el ion Fe(III).
EXPERIMENTO N°01
Se tapa el calorímetro y se agita la mezcla controlando el cambio de temperatura y, cuando ésta
se estabilice, se anota su valor.
Para ello se colocan 100 mL de agua destilada(fría) en el calorímetro y, una vez estabilizada se
da lectura al termómetro.

Se añaden otros 100 mL de agua previamente calentados hasta una temperatura aproximada de
50-60 °C. Debe medirse la temperatura del agua caliente justamente antes de verterla al
calorímetro. Se tapa el calorímetro y se agita la mezcla controlando el cambio de temperatura y,
cuando ésta se estabilice, se anota su valor.

Se repite el procedimiento 3 veces y se anotan los datos.


DATOS:

1° 2° 3° PROMEDIO

T° agua fria 23.6 23.8 23.7 23.7


T° agua caliente 59.9 59.2 59.7 59.6
T° mezcla 40.0 40.8 40.3 40.4
EXPERIMENTO Nº02

“Determinar el calor de neutralización”

Para determinar el calor de neutralización, se ponen en el calorímetro 100 ml de una disolución


de HCl 1M, se espera un tiempo hasta alcanzar la temperatura ambiente y se añaden 100 ml de
una disolución de NaOH 1M; también a la temperatura ambiente.

Se tapa el calorímetro, se agita vigorosamente y se mide la temperatura final.

El procedimiento para determinar el calor de disociación de un ácido débil es análogo, pero


utilizando ahora 100 ml tanto de NaOH 1M como de ácido acético 1M.

Procedimiento.

- En dos probetas de 200 ml cada uno, medimos 100 ml de HCl en uno y 100 ml de
NaOH en el otro.
- Calculamos la temperatura en cada probeta.
- Vaciamos cada una de las probetas simultáneamente al calorímetro.
- Sellamos, agitamos y dejamos mezclar.
- Al finalizar calculamos la temperatura de la mezcla entre ambas soluciones.
- Se tomó nota de los datos y proseguimos a hacer el mismo procedimiento 2 veces más y
anotamos los resultados obtenidos.

Cálculos.

CALCULOS EXPERIMENTO N°2

1° MEDICION DE TEMPERATURA:

VACIAMOS A UN VASO PRECIPITADO

100 ml Hcl 24,2 °C

100 ml NaOH 24 °C

VACIAMOS EN EL CALORIMETRO Y AGITAMOS

NaOH + Hcl 27,3 °C

2° MEDICION DE TEMPERATURA:

VACIAMOS A UN VASO PRECIPITADO

100 ml Hcl 23,3 °C

100 ml NaOH 23,3 °C


VACIAMOS EN EL CALORIMETRO Y AGITAMOS

NaOH + Hcl 26,8 °C

3° MEDICION DE TEMPERATURA:

VACIAMOS A UN VASO PRECIPITADO

100 ml Hcl 22,9 °C

100 ml NaOH 22,8 °C

VACIAMOS EN EL CALORIMETRO Y AGITAMOS

NaOH + Hcl 26,6 °C

EXPERIMENTO Nº03

“Obtención del calor integral de disolución”

Para la obtención del calor integral de disolución, se introducen en el calorímetro 100 ml de


agua y se mide la temperatura hasta obtener un valor constante. Se pesan entre 1,9 y 2,1 gr de
NH4NO3 anotando todas las cifras significativas y se introducen rápidamente en el calorímetro
(el nitrato amónico es higroscópico). Se agita vigorosamente la mezcla y, una vez estabilizada,
se mide la temperatura. Se vacía el calorímetro y se repite el procedimiento con calorímetro y se
repite el procedimiento con cantidades próximas a 4, 6, 8, 10 y 12 gr de sal anotando igualmente
todas las cifras significativas.

Procedimiento.

- Vertemos 100 ml de agua en el interior del calorímetro y tomamos su temperatura.


- Aparte pesamos con ayuda de una balanza analítica aproximadamente 2 gr de NH4NO3.
- Agregamos lo pesado en la solución; sellamos, agitamos y dejamos que las sustancias
se mezclen bien.
- Con la ayuda de un termómetro electrónico calculamos la temperatura de la solución y
anotamos sus datos.
- En seguida vertemos la solución anteriormente estudiada; lavamos y secamos el
calorímetro y realizamos el mismo procedimiento con los siguientes pesos
anteriormente mencionados.
Cálculos.

CALCULOS EXPERIMENTO N°3

1° MEDICION DE TEMPERATURA:

Vaciamos al calorímetro

2,000 gr de NH4NO3+ 100 ml H2O

Agitamos y medimos la temperatura

 NH4NO3 + H2O 22,2 °C

2° MEDICION DE TEMPERATURA:

Vaciamos al calorímetro:

4,000 gr de NH4NO3 + 100 ml H2O

Agitamos y medimos la temperatura

 NH4NO3 + H2O 20,8 °C

3° MEDICION DE TEMPERATURA:

Vaciamos al calorímetro

6,000 gr de NH4NO3 + 100 ml H2O

Agitamos y medimos la temperatura

 NH4NO3 + H2O 19,8 °C

4° MEDICION DE TEMPERATURA:

Vaciamos al calorímetro

8,000 gr de NH4NO3 + 100 ml H2O

Agitamos y medimos la temperatura


T

 NH4NO3 + H2O 18,4 °C

5° MEDICION DE TEMPERATURA:

Vaciamos al calorímetro

10,000 gr de NH4NO3 + 100 ml H2O

Agitamos y medimos la temperatura

 NH4NO3+ H2O 17,8 °C

6° MEDICION DE TEMPERATURA:

Vaciamos al calorímetro

12,000 gr de NH4NO3 + 100 ml H2O

Agitamos y medimos la temperatura

 NH4NO3 + H2O 16,7 °C


CONCLUSION

 La utilización de la regla de fases para calcular el numero de grados de libertad L.


 La utilización de d ln PldT≈ ΔHm/RT^2 y de datos de presión de vapor para determinar
ΔvapHsub o ΔsubHin de una sustancia pura.
 La utilización de d lnPldT≈ ΔHm/RT^2 y de la repsion de vapor a una temperatura para
calcular la presión de vapor a otra temperatura.
 La utilización de d ln PldT≈ ΔHm/RT^2 para determinar el punto de ebullición a una
presión dada a partir del punto de ebullición normal.
 La utilización de la ecuación de Claperyron para determinar la variación del punto de
fusión con la presión.
 La utilización de dGm=-Sm dT + CmdP y de datos de ΔfG° para calcular la P o T de
transición en la conversión de una forma de un sólido a otra.

CUESTIONARIO

¿porque el acido y la base deben estar a la misma temperatura? ¿Podría calcularse los
calores de neutralización si las disociaciones tienen temperaturas diferentes?

El calor de neutralización de un ácido -ácido clorhídrico, ácido nítrico o ácido acético- y una
base -hidróxido sódico, hidróxido amónico- se determina midiendo la máxima temperatura que
se alcanza en un calorímetro al mezclar sendas disoluciones diluidas de ambos reactivos.
Previamente, se determina el equivalente en agua del calorímetro. Con los datos experimentales
se procede al cálculo de las magnitudes: ΔH0neutr, ΔS0neutr y ΔG0neutr.

¿El calor de neutralización, ¿depende del tipo de ácido utilizado? ¿Y el de disociación?

¿Qué signo tiene cada una de las entalpias calculadas?


Una reacción química consiste en el reagrupamiento o reordenamiento de los átomos de los
reactivos para formar los productos. Así, algunos enlaces de los reactivos se rompen y se
forman enlaces nuevos para dar las moléculas de los productos. Conociendo qué enlaces se
rompen y qué enlaces se forman durante una reacción, es posible calcular su entalpía de
reacción a partir de las energías de dichos enlaces. Ahora bien, los valores de entalpía de enlace
son valores medios e imprecisos, y por este motivo sólo se usan para calcular entalpías de
reacción de forma aproximada, cuando no se dispone de valores experimentales de entalpías de
formación. En todo caso, son más fiables las entalpías de reacción calculadas a partir de las
entalpías de formación que de las entalpías de enlace.
La fórmula empleada para calcular la entalpía de reacción con las energías de enlaces rotos y
enlaces formados es:
¿Qué ventajas o inconvenientes tendría usar cantidades constantes de sal y diferentes volúmenes
de agua en el último experimento? ¿Mejorarían los resultados?

BIBLIOGRAFIA

 Rodríguez renincio, J.A.;Ruiz Sánchez, J.J. y Urieta Navarro, J.S.(2000);


Termodinámica Química, 2°,ed,Síntesis.
 Pérez Gonzáles,E,(1990);Termodinámica Química, 2°ed,PPU.
 Atkins,P,W,(1999);Fisicoquímica,6°ed,Omega.

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